CN1724140A - 一种镁铝尖晶石活性吸附剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种镁铝尖晶石活性吸附剂,它由轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2组成,其物料组分的重量百分比是:轻质MgO:5-20%、γ-Al2O3:30-70%、α-Al2O3:5-20%、余量为:SiO2。在其中再加入占其总量3-30%的粘结剂和占其总量2-20%的促进剂,经高温烧制而成,它具有空间网状微孔结构,有较大的孔容和堆积空隙,可充分吸附粉尘和液态水,防止粉尘与液态水相互作用形成淤泥,确保反应装置的正常运转,可用于合成氨、甲醇、制氢等装置脱除气体中的粉尘和液态水,提高干煤粉尘转化率,降低生产成本,提高企业的经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种吸附剂,尤其是一种在煤制合成氨装置上使用的镁铝尖晶石活性吸附剂。
背景技术
目前,随着市场原油价格的不断大幅上涨,国内化工企业正在对合成氨的造气系统进行技术改造,以满足用煤代替原油进行合成氨生产的技术需要,达到降低合成氨的生产成本,提高企业的经济效益。而在用煤代原油的制氨工艺技术中,用煤转化一氧化碳有两种方式:其一,如国内湖南省洞庭氮肥厂和安徽省安庆化肥厂均采用水煤浆转化成一氧化碳,转化率只有50-55%,其转化率较低;其二,如国外美国壳牌公司采用干煤粉尘直接转化成一氧化碳,其转化率在65%以上,其转化率较高,但使用干煤粉尘直接转化成一氧化碳存在下列问题:虽然煤气用布袋除尘,但煤气中仍含有少量粉尘,这些粉尘在与水蒸气混合后,容易在合成氨装置中的转化炉和预转化炉内沉积下来形成淤泥,造成堵塞,影响合成氨装置的正常开车运转,缩短转化催化剂的使用寿命,增加生产成本,降低经济效益。
技术内容
针对上述现有技术中用干煤粉尘直接转化成一氧化碳过程中存在的易形成淤泥沉积,影响转化装置正常运转的问题,本发明提出了一种可装填在转化炉和预转化炉中,用来吸附气体中的粉尘和液态水,防止其相互作用形成淤泥,确保合成氨转化装置正常运转的镁铝尖晶石活性吸附剂。
本发明目的是这样实现的,它由轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2组成,其物料组分的重量百分比是:轻质MgO:5-20%、γ-Al2O3:30-70%、α-Al2O3:5-20%、余量为:SiO2。
为了提高活性吸附剂中的镁铝尖晶石的含量,增加孔容和吸附活性,在上述物料组分混合物中加入促进剂,其促进剂可以是拟薄铝石、氢氧化铝或者是活性较大的三氧化二铝,所述促进剂加入量为上述物料组分总量的2-20%。
为了使物料组分混合后具有一定的粘性和韧性,便于生产成型压制,在上述混合物中还加入粘结剂,所述粘结剂加入量为上述物料组分总量的3-30%,粘结剂可以是高岭土或者是有机粘结剂,所述高岭土的主要化学成份是Al2O3和SiO2。
本发明的形成机理是:轻质MgO与γ-Al2O3和α-Al2O3在1200-1450℃高温下反应生成一种镁铝尖晶石主晶相,其化学反应式为: ,在主晶相MgO·2Al2O3中,Al2O3占40-90%,其中γ-Al2O3占35-80%,MgO占5-30%,余量为SiO2。
本发明所述镁铝尖晶石活性吸附剂的制造方法步骤是:
1、按百分比例重量将轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2均匀混合;
2、在上述混合物料中加入其占总量3-30%的粘结剂和占总重量2-20%的促进剂,均匀混合形成干料;
3、将干料在球磨机中进行碾磨后,送入振动器中进行磁性除铁和过筛;
4、将已除铁和过筛的干料加入到练泥机中,并加入适量水份后混碾,使其具有一定韧性即可;
5、将练泥机出来的物料加入到模型中,进行压制成各种形状;
6、将已成型的物料送入到煅烧炉中,加热至1200-1450℃,保温6-8小时,随炉冷却后出炉,即可制得镁铝尖晶石活性吸附剂。
本发明制成后,经检测,其主要技术指标是:
比孔容:≥0.1ml/g 孔径:20-500Å
气孔率:≥20% 堆积空隙率:≥45%
抗压强度:≥100N/颗 耐热急变性:≥500℃
堆积密度:≥1.0g/cm3 吸附活性:≥20%
最大容垢能力:≥300kg/m3
本发明所述的轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2;高岭土或有机粘结剂;拟薄铝石、氢氧化铝或活性较大的三氧化二铝原料均可在化工市场上购买。
本发明活性吸附剂的主晶相为镁铝尖晶石,它具有空间网状微孔结构,有较大的孔容和堆积空隙,主晶体表面显微碱性,可充分吸附粉尘和液态水,防止粉尘与液态水相互作用形成淤泥,确保合成氨装置正常运转,该镁铝尖晶石还具有较高的强度,耐高温和高压,可用于合成氨、甲醇、制氢等装置中脱除气体中的粉尘和液态水,提高干煤粉尘转化率,降低生产成本,提高企业的经济效益。
具体实施方式
实施例1
本发明所述镁铝尖晶石活性吸附剂的配比是:它由轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、、SiO2组成,其物料组分的重量百分比是:轻质MgO:8%、γ-Al2O3:70%、α-Al2O3:8%、余量为:SiO2,高岭土占上述物料组分总量的15%,氢氧化铝占上述物料组分总量的10%。按下述制造方法步骤制造而成:
1、按上述百分比例重量将轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2均匀混合;
2、在上述混合物料中加入其占总量15%的高岭土和占总重量10%的氢氧化铝,均匀混合形成干料;
3、将干料在球磨机进行碾磨后,送入振动器中进行磁性除铁和过筛;
4、将已除铁和过筛的干料中加入到练泥机中,并加入适量水份后混碾,使其具有一定韧性即可;
5、将练泥机出来的物料加入到模型中,进行压制成各种形状;
6、将已成型的物料送入到煅烧炉中,加热至1400℃,保温8小时,随炉冷却后出炉,即可制得镁铝尖晶石活性吸附剂。
本发明实施例1所制造而成的镁铝尖晶石活性吸附剂,其主要技术指标是:
比孔容:0.15ml/g 孔径:220Å
气孔率:35% 堆积空隙率:55%
抗压强度:105N/颗 耐热急变性:560℃
堆积密度:1.1g/cm3 吸附活性:35%
最大容垢能力:320kg/m3
实施例2
本发明所述镁铝尖晶石活性吸附剂的配比是:它由轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2组成,其物料组分的重量百分比是:轻质MgO:15%、γ-Al2O3:50%、α-Al2O3:15%、余量为:SiO2,有机粘结剂占上述物料组分总量的25%,拟薄铝石占上述物料组分总量的5%。按下述制造方法步骤制造而成:
1、按上述百分比例重量将轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2均匀混合;
2、在上述混合物料中加入其占总量25%的有机粘结剂和占总量5%的拟薄铝石,均匀混合形成干料;
3、将干料在球磨机中进行碾磨后,送入振动器中进行磁性除铁和过筛;
4、将已除铁和过筛的干料加入到练泥机中,并加入适量水份后混碾,使其具有一定韧性即可;
5、将练泥机出来的物料加入到模型中,进行压制成各种形状;
6、将已成型的物料送入到煅烧炉中,加热至1350℃,保温7小时,随炉冷却后出炉,即可制得镁铝尖晶石活性吸附剂。
本发明实施例2所制造而成的镁铝尖晶石活性吸附剂,其主要技术指标是:
比孔容:0.12ml/g 孔径:300Å
气孔率:50% 堆积空隙率:65%
抗压强度:110N/颗 耐热急变性:550℃
堆积密度:1.2g/cm3 吸附活性:50%
最大容垢能力:370kg/m3
实施例3
本发明所述镁铝尖晶石活性吸附剂的配比是:它由轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2组成,其物料组分的重量百分比是:轻质MgO:20%、γ-Al2O3:40%、α-Al2O3:20%、余量为:SiO2,高岭土占上述物料组分总量的5%,氢氧化铝占上述物料组分总量的20%。按下述制造方法步骤制造而成:
1、按上述百分比例重量将轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2均匀混合;
2、在上述混合物料中加入其占总量5%的高岭土和占总量20%的氢氧化铝,均匀混合形成干料;
3、将干料在球磨机中进行碾磨后,送入振动器中进行磁性除铁和过筛;
4、将已除铁和过筛的干料加入到练泥机中,并加入适量水份后混碾,使其具有一定韧性即可;
5、将练泥机出来的物料加入到模型中,进行压制成各种形状;
6、将已成型的物料送入到煅烧炉中,加热至1250℃,保温6小时,随炉冷却后出炉,即可制得镁铝尖晶石活性吸附剂。
本发明实施例3所制造而成的镁铝尖晶石活性吸附剂,其主要技术指标是:
比孔容:0.16ml/g 孔径:250Å
气孔率:30% 堆积空隙率:50%
抗压强度:100N/颗 耐热急变性:530℃
堆积密度:1.05g/cm3 吸附活性:40%
最大容垢能力:350kg/m3。
Claims (3)
1、一种镁铝尖晶石活性吸附剂,其特征是:它由轻质MgO、γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2组成,其物料组分的重量百分比是:轻质MgO:5-20%、γ-Al2O3:30-70%、α-Al2O3:5-20%、余量为:SiO2。
2、根据权利要求1所述的一种镁铝尖晶石活性吸附剂,其特征是:所述镁铝尖晶石活性吸附剂中含有占其总量2-20%的促进剂,所述促进剂可以是拟薄铝石、氢氧化铝或活性较大的三氧化二铝。
3、根据权利要求1所述的一种镁铝尖晶石活性吸附剂,其特征是:所述镁铝尖晶石活性吸附剂中含有占其总量3-30%的粘结剂,所述粘结剂可以是高岭土,也可是有机粘结剂,所述高岭土主要成份是Al2O3+SiO2。
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CN1086799A (zh) * | 1992-11-10 | 1994-05-18 | 冶金工业部洛阳耐火材料研究院 | 一种合成镁铝尖晶石的方法 |
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CN105170074B (zh) * | 2015-10-08 | 2018-01-05 | 萍乡市石化填料有限责任公司 | 一种镁铝尖晶石基活性吸附剂的制备方法 |
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