CN1719970A - 保护用植物毒性剂处理的种子的方法 - Google Patents

Abstract

提高农药处理的种子的萌发率的方法，所述方法涉及在用农药处理种子之前在植物种子上形成不含农药的聚合物涂层，其中所述聚合物的种类和所述涂层的厚度设计为用以阻断所述农药和所述种子的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递以保持种子生存力和在种子播种后通常所遇到的环境条件下允许足够的水分传递以使其能萌发；然后用农药处理所述涂覆的植物种子。同时也描述了通过这种方法处理的种子和由所述处理的种子长成的植物。

Description

保护用植物毒性剂处理的种子的方法

                      发明背景

           与相关专利和专利申请的交叉引用

本申请要求保护2002年12月3日提交的申请号为60/430,572的美国临时专利的利益，所述专利此处全文引用作为参考。

(1)发明领域：

本发明涉及保护用植物毒性剂处理的种子的方法，并且特别涉及用于提高植物毒性剂处理的种子的萌发率的方法。本发明也包括用本发明的方法处理过的种子和由这样的种子长成的植物。

(2)相关领域描述：

为了控制害虫和疾病、提供营养、刺激萌发和加速幼苗的生长，现在有相当大部分的植物种子用一种或多种农用化学品例如农药、接种物(inoculant)、生长因子和肥料进行处理。一些对于控制害虫和疾病有用的农用化学品对种子和由所述种子萌发出来的植物也会有毒害。这种植物毒性活性限制了这些农用化学品可安全地用于种子的量。

一个不希望的植物毒性的效果是降低了处理过的种子的萌发率。一般地，用植物毒性剂处理过的种子的萌发率随施用试剂后的时间降低，于是限制了被处理过的种子的贮存期限。某些时候需要特殊的措施，例如田间种子处理或在即将播种前处理，以避免对作物的严重损害。已经认识到，将种子暴露于例如寒冷、干旱等环境压力下可能会加剧农用化学品试剂对种子产生的植物毒性损害。

已经用几种方法来处理农用化学品的植物毒性。将种子和安全剂包含在一起得到广泛应用，但这要求对种子应用额外的、通常昂贵的化学组分，所述安全剂是改善农用化学品，例如除草剂的植物毒性影响的化学药品。

另一个克服植物毒性影响的方法是将农用化学品试剂封装入基质中，所述基质通常是聚合物，其能限制试剂的移动。参见例如授予Puglisi等人的美国专利6,329,319。这个方法能限制试剂与种子和显露的幼苗的接触，而在萌发后期和植物生长的初期当试剂从聚合物基质中释放出来时植物可以获得试剂。封装技术的正确操作依赖于农用化学品和封装基质物理和化学性质的精细匹配。没有一种聚合物基质也没有一种封装方法适用于所有现在用于种子处理的农用化学品试剂的封装。

农用化学品试剂也可以包含在种子的涂层里，所述涂层能限制试剂的移动。参见例如授予Stewart等人的美国专利No.6,199,318；授予Stewart的美国专利No.5,129,180；授予Kojimoto等人的美国专利No.5,127,185；授予Gago等人的美国专利No.5,044,116和授予Watts的美国专利No.3,947,906。然而，因为活性试剂分布在整个涂层里，必然有少许有限数量的试剂会与种子表面接触。此外，同封装一样，基质材料的化学和物理参数必须要与活性试剂的性质相符合以获得对涂层的合适的均一性并且避免破碎。

为了减少吸胀冷害(imbibitional chilling injury)的目的，已知将聚合物涂层应用于种子。参见Ni，B-R，Alleviation of seedimibitional chilling ingury using polymer film coating，British Crop Protection Council Symposium Proceedings，No.76，Pp.73-82(2001)；以及，Taylor，A.G.，Bean ImprovementCooperative，30：30-31(1987)；Taylor等人，J.HorticulturalSci.，62：183-189(1987)；Taylor，A.G.和J.Kwiatkowski，Polymer film coatings decrease water uptake and water vapormovement into seeds and reduce imbibitional chilling injury，West等人，Crop Science，25：941-944(1985)。但是没有描述这种涂层和后续的用具有植物毒性的农用化学品对种子进行处理的组合。

因此提供用于减轻来自植物毒性种子处理试剂对种子的植物毒性伤害的方法是有用的，所述方法可使用广泛的农用化学品试剂和用于广泛的种子类型。

                      发明概述

简而言之，因此本发明涉及用于提高植物种子萌发率的新方法，所述植物种子用植物毒性剂处理，所述方法包括：在种子用植物毒性剂处理之前在植物种子上形成一层聚合物涂层，其中所述涂层不含植物毒性剂并且其中所述聚合物种类和涂层的厚度设计为阻断植物毒性剂与种子的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递以保持种子的生存力并且允许在种子播种后通常所遇到的环境条件下传递足够的水分以使得种子能萌发；并且用植物毒性剂处理所述涂覆后的植物种子。

本发明也涉及新的具有改善的萌发率的植物毒性剂处理过的植物种子，每粒种子包含在其上沉积有植物毒性剂，并且具有位于种子与植物毒性剂之间的不含植物毒性剂的聚合物涂层的植物种子，其中所述聚合物种类和涂层的厚度设计为阻断植物毒性剂与种子的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递并且允许在种子播种后通常所遇到的环境条件下足够的水分传递以保持种子的生存力并使其能够萌发。

本发明还涉及新的通过上述方法处理的种子长出的植物。

本发明还涉及生产农作物的新方法，所述方法包括以下步骤：

a.提供通过上述方法处理过的农作物的植物种子；

b.播种所述种子；并且

c.培育播下的种子和来自所述种子的植物。

因此在由本发明所获得的几个有利方面中，可能注意到用于减轻来自植物毒性种子处理试剂对种子的植物毒性伤害的方法的规定，所述方法可使用广泛的农用化学品试剂和应用于广泛的种子类型。

                     附图简述

图1是高粱种子在温暖萌发检测中的萌发率的图表，所述萌发率是处理后天数的函数，试验中所用的种子是无涂层和拥有10μ和50μ厚的Vinac XX-210聚合物涂层并接着用ConcepIII安全剂和以每100千克种子0、250克、500克和750克水平的吡虫啉(imidacloprid)进行处理的种子；

图2是高粱种子在冷萌发检测中的萌发率的图表，所述萌发率是处理后天数的函数，试验中所用的种子是无涂层和拥有10μ和50μ厚的Vinac XX-210聚合物涂层并接着用ConcepIII安全剂和以每100千克种子0、250克、500克和750克水平的吡虫啉进行处理的种子；

图3是高粱种子在温暖萌发检测中的萌发率的图表，所述萌发率是处理后天数的函数，试验中所用的种子是无涂层的种子和拥有5μ厚的三种不同的Methocel聚合物涂层的种子，其中涂层接着用ConcepIII安全剂和以每100千克种子0和250克水平的吡虫啉进行处理；

图4是高粱种子在冷萌发检测中的萌发率的图表，所述萌发率是处理后天数的函数，试验中所用的种子是无涂层的种子和拥有5μ厚的三种不同的Methocel聚合物涂层的种子，其中涂层接着用ConcepIII安全剂和以每100千克种子0和250克水平的吡虫啉进行处理；

图5是高粱种子在温暖萌发检测中的萌发率的图表，所述萌发率是处理后天数的函数，试验中所用的种子是无涂层的种子和具有10μ厚的SB-2000聚合物、Vinac XX-210、Maltrin M040、Airflex 500或Flexbond 289聚合物涂层的种子，其中涂层接着用ConcepIII安全剂和以每100千克种子0和250克水平的吡虫啉进行处理；

图6是高粱种子在温暖萌发检测中的萌发率的图表，所述萌发率是处理后天数的函数，试验中所用的种子是无涂层的种子和具有5μ厚的Maltrin MO40、Methocel E3LV、Methocel E50LV、Methocel A15LV、Airflex 500+1％滑石、Flexbond 289和5μ、10μ、20μ及50μ的VinacXX-210涂层的种子，其中涂层接着用ConcepIII安全剂和以每100千克种子0和250克水平的吡虫啉进行处理；和

图7是显示高粱种子在冷萌发检测中的萌发率的图表，所述萌发率是处理后天数的函数，试验中所用的种子是无涂层的种子和拥有5μ厚的Maltrin MO40、Methocel E3LV、Methocel E50LV、MethocelA15LV、Airflex 500+1％滑石、Flexbond 289和5μ、10μ、20μ及50μ的Vinac XX-210涂层的种子，其中涂层接着用ConcepIII安全剂和以每100千克种子0和250克水平的吡虫啉进行处理。

                  优选实施方案详述

根据本发明，已发现通过在植物种子上形成聚合物的涂层(所述涂层无植物毒性剂)然后再用试剂处理种子，这样用植物毒性剂处理的种子的萌发率可以得以改善。用作涂层的聚合物种类和涂层厚度设计为阻断试剂与种子之间的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递以保持种子生存力和在种子播种后通常所遇到的环境条件下允许足够的水分传递以使种子能萌发，这是重要的。

在本发明方法中，术语“植物毒性剂”指的是具有植物毒性的农业活性成分。如此处所用，术语“农业活性成分”是指任何化学元素、分子或化合物或其混合物，其在种子、植物、或种子或植物的疾病或害虫中具有生物学活性。这样的农业活性成分包括但不局限于：农药、除草剂、肥料、植物生长调节剂、药物、染料、生物引诱剂、香料和信息素。因此，植物毒性的农药、除草剂、肥料、植物生长调节剂、药物、染料、生物引诱剂、香料和信息素将包括在本发明的植物毒性剂中。

如此处所使用的，如果试剂能对与之接触的植物或种子造成伤害或损害那它就是“植物毒性”的。植物和种子的损害或伤害包括例如：阻碍生长、化学灼伤、产量减少、畸形、变色、缺少萌发、萌发率降低、死亡等等。

已发现当植物毒性剂是植物生长调节剂、农药或除草剂时本发明的方法特别有用。在本发明中可用作植物毒性剂的农药的例子有杀螨剂(acaricide)、杀螨剂(miticide)、杀虫剂、驱虫剂、杀真菌剂、抑真菌剂、杀软体动物剂、灭鼠剂、杀线虫剂和杀细菌剂。

已知许多最有用的农药、除草剂和植物生长调节剂可以是植物毒性的，如果让它们与植物或种子接触并且特别是当它们以高浓度存在的话。但是，为了获得它们所能提供的最大效益，如果不是必需的话，施用高浓度的这些试剂通常更加有效。因此，由于所述试剂对其设计用来保护的种子或植物产生的有害影响，以浓缩的方式例如以控释颗粒、涂层或丸粒方式提供这些植物毒性剂是特别困难的。允许使用也具有植物毒性的高效活性物是本发明的重要特性。而且，可以使用浓度高于在不使用无植物毒性剂的聚合物涂层的情况下可能施用的浓度的活性物。

聚合物涂层的一个功能是减少植物毒性剂与种子的植物毒性接触。如此处所用，术语“植物毒性接触”指的是足已造成植物毒性效果的一定量的试剂与种子的接触。因为无植物毒性剂的聚合物涂层减少了试剂与种子的植物毒性接触，所以它延长了处理过的种子所能贮存的时间。同样，所述处理还可以在种子播种前相当早的时间进行，优选地在具有经济吸引力和对实施所述处理的人来说方便的时候进行。例如，当种子将用农药处理时，本发明可3倍或更多倍地延长农药处理过的种子的贮存期限。此外，本发明方法使得使用显著高于正常情况下使用的且不造成不可接受的低萌发率的农药水平处理种子成为可能。这样能增加农药的效果并且延长播种后农药保持活性的时间。例如，本发明方法允许使用2倍、3倍或甚至更高水平的农药而不会造成被处理的种子发生额外的萌发率降低。

本发明另外一个优势是它能使用广泛的农用化学品试剂，而不管它们与涂层聚合物的化学或物理相容性如何。在应用植物毒性剂之前对种子应用无植物毒性剂的聚合物涂层，这消除了所述聚合物与所述试剂特性精细匹配的需要。

在本发明方法中，当说到目的是“改善植物种子的萌发率”时，指的是当把两种类型的种子都置于相同的环境条件下并且用相同的用于测量萌发率的方法检测时，通过本发明方法处理过的植物种子具有比用相同量和种类的植物毒性剂处理而缺少无植物毒性剂聚合物涂层的类似植物种子更高的萌发率，所述无植物毒性剂的聚合物涂层是本发明方法的特征。用于测量萌发率的方法对种子科学领域的技术人员是熟知的并在下面进行更加详细的描述。

在本发明方法中，在用植物毒性剂处理种子前在植物种子上形成无植物毒性剂的聚合物涂层。聚合物种类和涂层厚度设计为能减少植物毒性剂与种子之间的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递以保持种子生存力和在种子播种后通常所遇到的环境条件下允许足够的水分传递以使种子能萌发。在聚合物涂层形成后，用植物毒性剂处理涂覆的种子。在优选的实施方案中，所述植物毒性剂是农药。

尽管本发明的方法可用来处理任何种类的植物种子，优选地所述种子是农艺学植物的种子。如此处所用的这些术语，“农艺学植物”指的是任何人栽培的或其收获部位或产品供人使用的植物。农艺学植物可以是裸子植物、双子叶植物或单子叶植物。

本发明中用到的农艺学植物的例子包括但不局限于：谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、高粱、相关作物等)，甜菜，梨类水果(pear-likefruits)、核果和无核小水果(soft fruits)(苹果、梨、李子、桃、梅(Japanese apricot)、洋李(prune)、杏树、樱桃、草莓、悬钩子(raspberry)、欧黑莓、番茄、胡椒等)，豆类(菜豆、扁豆、豌豆、大豆)，油料植物(油菜、低芥酸菜子(canola)、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆、花生、大豆、玉米等)，葫芦科(Cucurbitaceae)(南瓜、黄瓜、瓜等)，柑橘类的植物(柑桔、柠檬、柚子、橘子、沃森柚子(Watson pomelo)(柑橘类夏酸柑(citrusnatsudaidai))等)，蔬菜类(莴苣(lettuce)、甘蓝、大白菜、中国萝卜、胡萝卜、洋葱、马铃薯等)，樟脑树(鳄梨、肉桂、樟脑等)，玉米，烟草，坚果，咖啡，甘蔗，茶，葡萄树，啤酒花和香蕉。

在优选的实施方案中，所述农艺学植物可以是：水稻、小麦、大麦、黑麦、玉米、马铃薯、胡萝卜、甘薯、甜菜、豆、豌豆、菊苣、莴苣、甘蓝、花椰菜、椰菜、芜箐、萝卜、菠菜、芦笋、洋葱、大蒜、茄子、胡椒、芹菜、canot、南瓜(squash)、南瓜(pumpkin)、夏产南瓜(zucchini)、黄瓜、苹果、梨、温柏、瓜、李子、樱桃、桃、油桃、杏、草莓、葡萄、悬钩子、欧黑莓、菠萝、鳄梨、番木瓜、芒果、香蕉、大豆、西红柿、高粱和悬钩子，香蕉和其它这类可食用的品种。更优选地所述农艺学植物选自玉米、大豆、棉花、高梁、油菜(低芥酸菜子)、水稻、小麦、大麦和黑麦。甚至更优选的农艺学植物是玉米、大豆或棉花。

本发明方法的开始步骤是在种子上形成无植物毒性剂的聚合物涂层。聚合物科学领域内的任何已知方法都可以用来实现在种子上形成所述涂层。在一个优选的方法中，所述涂层可以通过提供种子并让种子与聚合物接触形成。所述接触可通过几种方式中的任一种进行。例如，如果聚合物是水溶性的，可以制备聚合物的水溶液并且将聚合物溶液应用于种子--例如通过喷射、浸泡、喷雾等方法。对于非水溶性的聚合物，可以形成所述聚合物的液体/聚合物乳液并将所述乳液应用于种子。优选地形成乳液的液体是水，并且在这种情况下，所述乳液可以被称为聚合物乳胶(latex)。用于将所述聚合物应用到种子的含聚合物的介质是无植物毒性剂的，其目的在于将所述聚合物应用于种子导致形成无植物毒性剂的聚合物涂层，这是本发明的重要特征。

当说到含聚合物介质或聚合物涂层是“无植物毒性剂”的，其意思是任何可能存在于所述介质或所述涂层里的植物毒性剂是以低于植物毒性水平的浓度存在的。如果涂覆有含植物毒性剂的聚合物涂层的种子提供的在30天时的温暖萌芽试验萌发率(如下面描述的这个试验)比具有植物毒性剂浓度为零的相似聚合物涂层的类似种子在温暖萌芽试验中的萌发率降低不超过5％，所述的植物毒性剂的浓度被认为是“低于植物毒性水平”的。

在优选的实施方案中，所述聚合物涂层直接应用于种子，在涂层和种子间不含间插材料。

优选地所述本发明涂层的聚合物以液体悬浮液、分散体或乳液的膜形式使用。如此处所用的，当描述所述涂层时，术语“乳液”将被理解成包括所有悬浮液、分散体和乳液。当分散聚合物的液体是水时，所述乳液可以称为乳胶。需要理解的是当在本说明书中使用术语“膜”时，它通常是指聚合物乳液在应用于种子后形成的液体形式的膜，除非上下文表示有其它意思。同样，术语“涂层”是指膜固化后在种子上形成的涂层。当含有聚合物的膜用于种子时，优选地所述膜基本上覆盖住所述种子的表面。然而，尽管是优选的，为了获得本发明的优点并不要求这种基本上的覆盖。

所述聚合物在形成乳液的条件下加入液体中。这可以通过向液体中加入磨得很细的聚合物颗粒来实现，或液体/聚合物混合物接受高剪力来形成乳液。这样的乳液形成技术在本领域是熟知的。

所述聚合物可以以任何量加入到液体中，但用以形成膜的乳液中的聚合物浓度应该足够低以允许乳液对种子进行容易的操作和应用-例如通过喷射-和膜在种子中的充分分布，以便基本覆盖每粒种子的外表面。然而，当与其它种子处理的参数结合起来使用时，所述乳液的浓度应该足够高以避免聚合物通过乳液的滴落或汇聚从种子上流失。优选地当所述乳液的膜用于种子时乳液中聚合物的浓度按重量计算为大约0.5％到大约50％，更优选的为按重量计算大约0.5％到大约20％的浓度，甚至更优选的为大约2％到大约20％的浓度，甚至更优选的为按重量计算大约4％到大约15％的浓度，并且甚至更优选的为按重量计算大约5％到大约11％的浓度。

加入到种子中的所述聚合物乳液或聚合物溶液的量是足以提供所需厚度涂层的量。在所述聚合物乳液或溶液的膜应用到种子后，膜固化后形成聚合物涂层。当说到膜“固化”，或当提到“固化膜”时，所指的意思是从膜中的聚合物形成了聚合物的固体涂层。固化通常是膜中的液体干燥的结果，但也可通过化学反应、吸咐、螯合作用或其它本领域已知的聚合物固化形式进行。

如上面描述，本发明的涂层是不溶于水的并且至少存在于每粒种子外表面的某些部分。优选地涂层完全覆盖每粒种子的外表面。

优选地所述形成于种子上的聚合物涂层包含丰富量的聚合物。优选地在涂层固化后，聚合物涂层含有按重量计算超过10％的聚合物或聚合物掺合物。更优选地为按重量计算50％；然而更优选地为按重量计算70％，并且甚至更优选地为按重量计算80％。在某些情况下，优选所述涂层基本上由聚合物组成。

如果需要，涂层可以包含除聚合物外的非植物毒性的材料以作为增塑剂、乳化剂、稳定剂、填料、染料、安全剂等等。这些材料在本领域是熟知的。

所述无植物毒性剂聚合物涂层的特征在于聚合物种类和涂层厚度设计为可减少植物毒性剂与种子之间的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递和在种子播种后通常所遇到的环境条件下允许足够的水分传递以保持种子生存力和使种子能萌发。

用于本发明涂层的聚合物种类包括可以加工成水溶液的聚合物和加工成水性的乳胶乳液的聚合物。优选是能形成水性乳胶乳液的聚合物。优选的用于本发明涂层的聚合物能形成对种子表面具有良好粘附性的膜—就是说固化的膜在种子表面粘附得足够紧使得膜在种子的正常加工、贮存和操作中不会脱离或磨损。更优选的形成膜的聚合物是不溶于水的，但对水分和氧具有足够的通透性以保持种子的生存力和允许种子在播种后萌发。

此外，优选的用于本发明涂层的聚合物，是其所具有的最低成膜温度(MFT)低于对进行涂覆的种子有害的温度的聚合物。优选的聚合物具有低于55℃的MFT，更优选低于30℃并且甚至更优选低于25℃。根据ASTM方法No.D-2354可以确定最低成膜温度。参见例如美国专利No.6,235,916 B1。在优选的实施方案中，涂覆种子的本发明的方法包括将种子暴露于高于所述涂层聚合物MTF的温度以获得具有很少或无针孔的粘着的和均一的膜。

可在本发明中使用的聚合物种类的例子包括水溶性聚合物例如麦芽糖糊精、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基/甲基纤维素，和水可分散聚合物例如醋酸乙烯酯-乙烯聚合物、乙烯-氯乙烯聚合物、醋酸乙烯酯聚合物、乙烯-丙烯酸聚合物、基于淀粉的聚合物(例如SB-2000)、聚乙酸乙烯酯-氯乙烯聚合物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/乙烯共聚物等。

可用于本发明方法的聚合物是SB2000，即基于淀粉的功能性聚合物(从Seedbiotics，Caldwell，ID购得)，据报导所述聚合物在播种前用作种子涂层可减轻对种子的吸胀冷害。(参见例如Taylor，A.G.等人，Polymer film coatings decrease water uptake and watervapour movement into seeds and reduce imbibitional chillinginjury，British Crop Protection Council Symposium ProceedingsNo.76.p.215-220(2001)；和Ni，B.R，pp.73-82，in British CropProtection Council Symposium Proceedings，No.76(2001))。

其它适合用于本发明方法的聚合物包括在美国专利Nos.5,120,349、5,129,180和5,387,450中描述的种类的聚合物，所述聚合物可提供温度敏感的水通透性。

如上面描述，结合所使用的聚合物种类，所述无植物毒性剂的聚合物涂层的厚度设计为限制植物毒性剂与种子的接触，但允许一定水平的水分和氧传递。所述无植物毒性剂的聚合物涂层的厚度是指无植物毒性剂的聚合物涂层固化或干燥形成膜后的聚合物涂层厚度。换句话说，它指的是最后涂层的厚度，而不是指用于种子的含聚合物的溶液或乳液的涂层的厚度。

已发现本发明聚合物涂层的厚度应该小于大约500微米。优选地所述涂层厚度在大约1微米和大约500微米之间，更优选在大约1微米和大约480微米之间，更优选在大约2微米和大约400微米之间，更优选涂层厚度在在大约3微米和大约300微米之间，甚至更优选在大约5微米和大约200微米之间，然而更优选涂层厚度在大约8微米和大约100微米之间并且甚至更优选在大约10微米和大约50微米之间。

在种子上形成聚合物涂层后，将被涂覆的种子用植物毒性剂处理。在本发明中，植物毒性剂可以是任何用于种子的植物毒性材料，包括但不局限于农药、肥料、生长因子、染料和其组合物。

在优选的实施方案中，植物毒性剂包含一种或多种农药。

用于本发明方法的农药的例子包括除草剂、杀软体动物剂、杀虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀真菌剂、杀细菌剂和其混合物。

所述农药可选自除虫菊酯、合成的拟除虫菊酯、杀草强(azoles)、噁二嗪(oxadizine)杀虫剂、新烟碱类(neonicotinoids)、二唑、三唑、嗜球果伞素(strobilurin)衍生物、有机磷酸酯、吡咯、吡唑、苯基吡唑、二酰基肼、生物/发酵产物、氨基甲酸酯和其混合物。

在本发明方法中用作农药的材料种类的例子包括：

a.拟除虫菊酯或合成除虫菊酯。所使用的除虫菊酯的例子包括：2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)-环丙烷羧酸的2-烯丙基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮酯，(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲氧基-4-氧代-3-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-基酯和其顺式和反式异构体的混合物。有用的拟除虫菊酯的例子包括：4-氯α(1-甲基乙基)苯乙酸(S)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(杀灭菊酯，CAS RN 51630-58-1)，(S)-4-氯-α-(1-甲基乙基)苯乙酸(S)-氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯(高氰戊菊酯，CAS RN66230-04-4)，(+)顺-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(3-苯氧基苯基)-甲酯(氯菊酯，CAS RN 52645-53-1)，(+)-顺，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸(±)α-氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氰菊酯，CAS RN 52315-07-8)，(乙体氯氰菊酯，CASRN 65731-84-2)，(辛体氯氰菊酯，CAS RN 71697-59-1)，(±)顺/反3-(2，2-二氯乙烯基)2，2二甲基环丙烷羧酸S-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(己体氯氰菊酯，CAS RN 52315-07-8)，(1R，3R)-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(s)-α-氰基-3-苯氧基苄基酯(溴氰菊酯，CAS RN 52918-63-5)，2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基苄酯(甲氰菊酯，CAS RN 64257-84-7)，(R)-2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄酯(氟胺氰菊酯，CASRN 102851-06-9)，(1-α，3-α)-(Z)-(±)-3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(2，3，5，6-四氟-4-甲基苯基)甲酯(七氟菊酯，CAS RN 79538-32-2)，(±)-4-(二氟甲氧基)-α-(1-甲基乙基)苯乙酸(±)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氟氰戊菊酯CAS RN 70124-77-5)，3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2，2-二甲基环丙烷羧酸氰基(4-氟-3-苯氧基苯基)甲酯(氟氯苯菊酯，CAS RN 69770-45-2)，3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸氰基(4-氟-3-苯氧基苯基)甲酯(氟氯氰菊酯，CAS RN 68359-37-5)，(β氟氯氰菊酯，CAS RN68359-37-5)，(四氟菊酯，CAS RN 118712-89-3)，(Z)-(1R-顺)-2，2-二甲基-3-[2-(2，2，2-三氟-三氟甲基-乙氧基羰基)乙烯基]环丙烷羧酸(S)-α-氰基-3-苯氧基苄酯(氟酯菊酯，CAS RN 101007-06-1)，3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基苄酯的一对(1R顺)S和(1S顺)R对映异构体(甲体氯氰菊酯，CAS RN67375-30-8)，[(1R，3S)3(1′RS)(1’，2’，2’，2’-四溴乙基)]-2，2-二甲基环丙烷羧酸(S)-α-氰基-3-苯氧基苄酯(四溴菊酯，CAS RN 66841-25-6)，2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷羧酸氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯(乙氰菊酯，CAS RN 63935-38-6)，3-(2-氯-3，3，3-三氟基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸[1α，3α(Z)]-(±)-氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯((RS)氯氟氰菊酯，CAS RN 68085-85-8)，3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸[1-α(s)，3-α(z)]-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氟氰菊酯(lambda cyhalothrin)，CAS RN91465-08-6)，3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸[2-甲基-(1，1’-联苯)-3-基]甲酯(氟氯菊酯，CAS RN 82657-04-3)，d-顺(1R，3S，E)2，2-二甲基-3-(2-氧代-2，2，4，5四氢亚噻吩基甲基)环丙烷羧酸5-1-苄基-3-呋喃基甲酯(噻嗯菊酯，RU15525，CASRN 58769-20-3)，2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]-3-呋喃酯(苄呋菊酯，CAS RN 10453-86-8)，2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸1(R-反)-[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]甲酯(右旋反灭虫菊酯，CAS RN 28434-01-7)，(1RS)-顺-反-菊酸3，4，5，6-四氢-邻苯二甲酰亚氨基甲酯(胺菊酯，CAS RN7696-12-0)，d，1-顺，反2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸3-苯氧基苄酯(苯醚菊酯，CAS RN 26002-80-2)；(烯炔菊酯；CAS RN54406-48-3)；(苯醚氰菊酯；CAS RN 39515-40-7)，(炔酮菊酯，CASRN 23031-36-9)，(咪炔菊酯，CAS RN 72963-72-5)，(1S，3R；1R，3S)-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷羧酸(RS)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2-烯基酯(丙烯除虫菊，CAS RN 584-79-2)，(反丙烯除虫菊，CAS RN 584-79-2)和(ZX18901，CAS RN160791-64-0)。在优选的实施方案中，所述拟除虫菊酯包括七氟菊酯，氯氟氰菊酯，氟氯菊酯，氯菊酯或氟氯氰菊酯。

b.噁二嗪(oxidiazine)杀虫剂，例如5-(2-氯吡啶-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪，5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪，3-甲基-4-硝基亚氨基-5-(1-环氧-3-吡啶并甲基)全氢化-1，3，5-噁二嗪，5-(2-氯-1-环氧-5-吡啶并甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪或3-甲基-5-(2-甲基吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪。

c.新烟碱类。有用新烟碱类杀虫剂的例子包括噻虫嗪(thiamethoxam)(CAS RN 153719-23-4)，吡虫清((E)-N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N’-氰基-N-亚甲基亚氨酰胺(methyleneimidamide)，CAS RN 135410-20-7)，吡虫啉(1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺(imidazolidimime)，CAS RN 138261-41-3)，硝胺烯啶(N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-乙基-N’-甲基-2-硝基-1，1-乙烯二胺，CAS RN 120738-89-8)，clothianidin(TI-435(N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-N’-甲基-N”-硝基，[C(E)]-(9氯)-胍，CAS RN210880-92-5)。在其它优选的实施方案中，所述农药包括新烟碱类杀虫剂，例如吡虫啉、噻虫嗪、clothianidin、呋虫胺(dinotefuran)、flonicamid、硝虫噻嗪或噻虫啉(thiacloprid)。

d.吡咯、吡唑或苯基吡唑，例如氟唑虫腈(4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈，CAS RN 122453-73-0)，唑螨酯((E)-1，1-二甲基乙基-4[[[[(1，3-二甲基-5-苯氧基-1H-吡唑-4-基)亚甲基]氨基]氧]甲基]苯甲酸酯，CA S RN 111812-58-9)，吡螨胺(4-氯-N[[(4-1，1-二甲基乙基)苯基]甲基]-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-氨甲酰，CAS RN 119168-77-3)或锐劲特(5-氨基-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-[(1R，S)-(三氟甲基)亚磺酰基]-1H-吡唑-3-腈，CASRN 120068-37-3)。

e.二酰基肼，例如特丁苯酰肼(4-氯苯甲酸-2-苯甲酰基-2-(1，1-二甲基乙基)-酰肼，CAS RN 112226-61-6)，甲氧苯酰肼(RH-2485；N-叔丁基-N’-(3-甲氧基-邻甲苯酰)-3，5-木酰肼，CAS RN 161050-58-4)或双苯酰肼(3，5-二甲基苯甲酸1-(1，1-二甲基乙基)-2-(4-乙基苯甲酰基)酰肼，CAS RN 112410-23-8)。

f.三唑，例如杀草强(CAS RN 61-82-5)和riazamate(乙基-[[1-[(二甲基氨基)羰基]-3-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-5-基]硫代]乙酸酯，CAS RN 112143-82-5)。

g.生物/发酵产物，选自杀墩螨素(abamectin，CAS RN 71751-41-2)和艾克敌105(XDE-105，CAS RN 131929-60-7)。

h.有机磷酸酯杀虫剂，选自乙酰甲胺磷(CAS RN 30560-19-1)，毒死蜱(CAS RN 2921-88-2)，甲基毒死蜱(CAS RN 5598-13-0)，二嗪农(CAS RN 333-41-5)，克线磷(CAS RN 22224-92-6)和马拉硫磷(CASRN 121-75-5)。

i.氨基甲酸酯杀虫剂，选自涕灭威(CAS RN 116-06-3)，甲萘威(CAS RN 63-25-2)，卡巴呋喃(CAS RN 1563-66-2)，甲氨叉威(CAS RN23135-22-0)和硫双威(CAS RN 59669-26-0)。

j.杀真菌剂，例如三唑杀真菌剂，选自杀草强，戊环唑，双苯三唑醇，糠菌唑，同菌唑，克霉唑(clotrimazole)，环唑醇，苄氯三唑醇，噁醚唑，烯唑醇，烯唑醇(diniconazole-M)，氧唑菌，乙环唑，腈苯唑，喹唑菌酮，菌唑灵，氟硅唑，粉唑醇，呋菌唑，呋醚唑，己唑醇，酰胺唑，环戊唑醇，环戊唑菌，腈菌唑，多效唑，戊菌唑，丙环唑，唑喹菌酮，硅氟唑(simeconazole)，戊唑醇，氟醚唑，三唑酮，唑菌醇，叶锈特，戊叉唑菌，1-(4-氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮和其混合物。

k.杀真菌剂，例如喹唑菌酮，硅氟唑，戊唑醇，氟醚唑，戊叉唑菌，1-(4-氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮或其混合物。特别地，所述杀真菌剂可以是喹唑菌酮，硅氟唑，戊唑醇，氟醚唑，戊叉唑菌或1-(4-氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮。

l.杀真菌剂，例如二唑，选自烯菌灵，oxpoconazole，稻瘟酯，丙氯灵，trifulmizole和其混合物。

m.嗜球果伞素类型的杀真菌剂，例如腈嘧菌酯，dimoxystrobin，噁唑酮菌，亚胺菌，叉氨苯酰胺，啶氧菌酯(picoxystrobin)，pyraclostrobin，trifloxystrobin或其混合物。

在优选的实施方案中，所述杀真菌剂可以是戊唑醇，硅氟唑，氟噁菌，喹唑菌酮，噁醚唑，4，5-二甲基-N-(2-丙烯基)-2-(三甲基甲硅烷基)-3-噻吩氨甲酰(silthiofam)，己唑醇，乙环唑，丙环唑，戊叉唑菌，粉唑醇，氧唑菌，腈苯唑，糠菌唑，戊菌唑，烯菌灵，氟醚唑，氟硅唑，环戊唑菌，烯唑醇，腈菌唑，唑菌醇，双苯三唑醇，pyremethanil，环丙嘧啶，十三吗啉，丁苯吗啉，亚胺菌，腈嘧菌酯，ZEN90160，拌种咯，苯霜灵，呋氨丙灵，甲霜灵，R-甲霜灵(R-metalaxyl)，orfurace，噁霜灵，萎锈灵，丙氯灵，trifulmizole，啶斑肟，噻二唑素-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)，百菌清，清菌脲，烯酰吗啉，噁唑酮菌，喹氧灵，苯锈啶，螺噁茂胺，唑菌嗪，BAS50001F，土菌消(hymexazole)，戊菌隆，咪唑菌酮(fenamidone)，双胍盐或环唑醇。在更加优选的实施方案中，所述杀真菌剂包括silthiofam。

当在此处描述农药时，应当理解所述描述是指包括所述农药的盐的形式以及所述农药的任何同分异构和/或互变异构形式，所述同分异构和/或互变异构形式与所描述的农药形式表现出相同的活性。

用于本发明方法的农药可以是在贸易上流通的任何级别或纯度的这类农药。在本发明方法和组合物中可以允许存在其它在商业制剂中作为杂质伴随所述农药的材料，只要这类其它材料不使组合物去稳定或显著减小或破坏任何所述农药成份对目标害虫的活性。农药生产领域的一个常用技术就能够容易地确定哪些是允许存在的和哪些是不充许存在的杂质。

用于本发明中的植物毒性剂可以通过固体或液体的形式提供，并且可以以乳液、分散体、溶液或颗粒的形式提供。所述植物毒性剂可以单独存在或与其它材料组合，只要这样的其它材料不使所述试剂去稳定，或显著减小或破坏所述试剂的活性。

可以通过任何公知的或使用农药处理种子的方法，使用植物毒性剂例如农药处理所述无植物毒性剂聚合物涂覆的种子。

当植物毒性剂是农药时，用于种子的农药的量可以是任何量，但优选地是在每100千克种子大约0.5克和每100千克种子大约2,000克所述农药活性成分之间；更优选地在每100千克种子大约25克和大约1,000克之间，并且甚至更优选在每100千克种子大约100克和大约800克之间。

所述植物毒性剂可以以任何形式用于种子，并且例如胶囊悬浮液(CS)、可乳化的浓缩物(EC)、存在于油或水中的乳液(EO和EW)、颗粒(GR)、悬浮液浓缩物(SC)、可溶性颗粒(SG)、可溶性浓缩物(SL)、可溶性粉末(SP)和可水分散形式的颗粒(WG)都是适合的。优选地以可流动液体的形式将试剂用于种子。所述试剂可以是液体中的真溶液或可以以小液滴或颗粒形式存在以形成悬浮液、分散体或乳液。因为许多农药具有低水溶性，所以当液体是水时，优选使用所述农药的水性分散体、悬浮液或乳液，并且所述农药以小颗粒或液滴的形式存在于分散体、悬浮液或乳液中。如此处使用的，术语“悬浮液”被认为是包括任何形式的包含细小颗粒的液体，以及包括术语分散体和乳液。

液体悬浮液中的农药颗粒可以是任何尺寸，所述尺寸允许通过任何方法例如通过喷射将所述悬浮液用于种子。优选地悬浮液中农药颗粒具有小于大约10微米的数均公称尺寸，更优选小于大约5微米，甚至更优选小于大约2微米并且甚至更优选小于大约1微米(大小上属于“亚微细粒”)。据信使用这样小的颗粒将导致农药形成更稳定和均一的悬浮液--于是允许农药更均匀地分布在种子表面，并且在施用农药处理后从处理过的种子上所述小颗粒就更少地受到磨损。

所述植物毒性剂可以通过任何类型的常规种子处理或涂覆设备施用于种子。已发现应用具有例如CMS种子涂覆机(Vector Corporation，Marion，IA)特性的种子处理机是合适的。一个已被发现的成功地将植物毒性剂用于种子的方法，是将固体试剂磨成1-2微米或亚微细粒大小然后将微小颗粒的试剂加入到水中形成水性悬浮液。能将固体减小形成细微颗粒的磨机，例如可从Fluid Energy Processing andEquipment Company，Hatfield，PA购得的Mirco-Jet Pulverizer空气磨机(air mill)，可以用于减小尺寸。

当植物毒性剂是农药时，悬浮液中的所述农药的浓度应当足够低以允许悬浮液对已被涂覆的种子的易操作和应用--例如通过喷射—以及所述农药在涂覆的种子中的充分分布，以使每粒种子的外表面基本覆盖上农药。然而，当与其它种子处理的参数结合起来使用时，所述浓度应该高到足以避免农药通过处理液体悬浮液的滴落或汇聚从种子上流失。按重量计算，在大约0.1％和大约50％之间的农药浓度对于这样的悬浮液是有用的，优选的浓度在按重量计算大约0.5％和15％之间，更优选的浓度在大约0.6％和大约5％之间，然而按悬浮液重量计算，更优选的农药浓度在大约1％和3％之间。也可以往所述农药悬浮液中加入粘着剂和染料以提高悬浮液对已被涂覆的种子的粘着以及鉴定已被处理过的种子。

使用例如CMS种子处理机可将所需量的农药悬浮液在一段时间内喷射到种子上，所述时间要足够长以允许悬浮液充分分布到种子上，但又要足够短这样处理过的种子不会完全干燥。据信如果处理过的种子被允许保留在加热的种子处理机中直到悬浮液完全变干，农药由磨损丧失的危险就会增加。例子显示，当循环通过CMS机器的加热空气的出口温度保持在大约95°F，并且所述水性悬浮液包含按重量计算大约1.6％的吡虫啉和按重量计算8％的粘着剂时，大约3分钟到大约20分钟的施用时间是合适的，并且优选大约5分钟到大约15分钟的施用时间。

通过本发明方法处理过的种子可以像任何其它种子一样保存、处理和播种。可以使用与用于其它处理过的或没有处理过的种子的类似的方法和条件，并且可使用与用于传统种子的相同的处理和播种设备。

本发明的涂覆和处理过的种子可以在所述种子用植物毒性剂处理过后再涂覆上一层或多层涂层。这些后来的涂层可含有染料、粘合剂、吸收剂和其它有用的材料，并且可以用于安全、保护、抗磨损等目的。

下面的实施例描述了本发明优选的实施方案。从此处公开的本发明的说明书或实践方面考虑，属于此处权利要求范围内的其它实施方案对本领域技术人员来说是明显的。其意思是所述说明书以及实施例仅被认为是示范例子，而本发明范围和精神由实施例后面的权利要求显示。在实施例中，所有百分比都是基于重量给出的，除非有其它说明。

                          总的方法

使用聚合物涂覆种子的方法：

在PSC-0.5型CMS种子处理机中用聚合物涂覆种子。在通常的方法中，将750克玉米种子或500克高梁种子加入CMS处理机的转鼓中。将用于涂覆的水溶性聚合物放入水溶液中。将非水溶性的聚合物分散到水中形成聚合物乳胶分散体。直接从供货商购得的聚合物溶液和聚合物乳胶也可以在进一步或不用进一步改性后使用。将已测定的量的聚合物溶液或乳胶分散体喷射到种子上以提供具有所需厚度的聚合物涂层。用热空气吹过翻转的种子床(seed bed)来干燥所述聚合物涂层，以形成具有某种预定厚度的固化的聚合物涂层。所有机器的设定依照厂商的推荐并在种子涂覆领域技术人员所理解的正常范围内。

用农药处理种子的方法：

使用Hege Model 11型种子处理机将农用化学品试剂，通常是带有除草剂安全剂的农药，用于被聚合物涂覆的种子。当除草剂安全剂用作所述种子处理方案的一部分时，使用Concep III(具有74.3％的肟草安(fluxofenin)作为其活性成分；可从Novartis Crop Protection，Inc.，Greensboro，NC商业购得)。

把要被处理的种子放于Hege 11机器的转筒中，启动Hege马达并且用注射器将预先混合好的Concep III和农药施入翻转的种子床里。允许混合持续大约40秒。

温暖萌发试验：

本试验用于确定未处理的种子和经过处理的种子的最大萌发潜力。

将50张通常重量，大小12英寸×18英寸的萌发测试巾用840毫升自来水浸泡过夜。使用Hoffman Manufacturing萌发盘将50粒种子放在潮湿的巾上。载有种子的薄层用第二张巾盖上并卷起来。每个样品重复4次。

卷起的巾以垂直位置放于1000毫升烧杯中，该烧杯用聚乙烯袋子盖上以防干燥。所述容器放入交互温度萌发培养箱中，所述培养箱经设置提供20℃进行16小时接着30℃进行8小时的循环。

最后在7天后计算萌发种子的数目。萌发百分数通过在试验期间萌发种子的平均数减去任何不正常种子的数目再除以原始种子的总数然后乘以100得以确定。

冷萌发试验：

本试验设计用来测量种子在与高土壤湿度、低土壤温度和微生物活性相关的不利条件下的萌发能力。

通过充分混合6升中型规格的沙子、6升过筛的泥煤苔(peatmoss)和1升水制备土壤混合物。在盘子底部放上半英寸厚的所述土壤混合物并且整平。在土壤上部放上100粒种子并且在种子上面再盖上半英寸的土壤并整平。对于每个样品重复4次，每次重复具有100粒种子。

所述容器在冷的(10℃)暗室中放置7天。7天后容器移到温暖(25℃)暗室中放置3天。对冒出的幼苗按正常或不正常进行评估和计数。萌发率用上述方法进行确定。

                    比较实施例1

本实施例说明了形成于玉米种子上的几种聚合物涂层的特性。

用上文描述的方法在玉米种子上形成21种不同聚合物和一种蜡乳状液的涂层。表1列出了被检测的不同聚合物并描述了聚合物的化学结构、聚合物乳液的PH值、在所述乳液中的固体的平均颗粒尺寸、聚合物的玻璃化转变温度(T_g)、聚合物最低成膜温度(MFT)和由厂商提供的随乳液一起的表面活性剂类型(如果有的话)。要注意的是MFT与聚合物能得到的T_g大致相关，但这些值并不总是精确地相关。

表2显示由表1描述的聚合物乳液形成的玉米种子涂层的物理特性。报导了处理后的种子的水分含量(水％)并且根据3个参数分析了所述膜的质量。

通过视觉观察(如需要，进行放大观察)估计了覆盖种子的涂层的完整性。根据下列尺度对覆盖率进行分级：

+++++＝没有观察到可见的孔。

++++＝在涂层上有一些孔并且孔的尺寸在大约1毫米或以上。

+++＝70-95％的种子表面覆盖着涂层。

++＝50-70％的种子表面覆盖着涂层。

+＝＜50％的种子表面覆盖着涂层。

通过在由涂层覆盖的种子一部分粘上一片Scotch牌子的粘合带然后剥离胶带并确定有多少涂层从种子上除去来检测所述涂层对种子的粘着力。根据下列尺度描述粘着力的程度：

+++++＝无涂层脱落。

++++＝10-20％来自胶带粘着区域的涂层脱落。

+++＝30-50％来自胶带粘着区域的涂层脱落。

++＝＞50％来自胶带粘着区域的涂层脱落。

根据视觉观察(如需要，进行放大观察)种子表面涂层的外观来估计所述膜(Film)的质量。根据下列标准来表示质量：

+++++＝无未融合聚合物颗粒的连贯一致的膜。

++++＝少于5％的未融合聚合物颗粒。

+++＝对涂层覆盖区域，未融合聚合物颗粒(20-5％)+膜(80-95％)。

++＝涂层覆盖区域，未融合聚合物颗粒(50-80％)+膜(50-20％)

+＝种子表面都是未融合的聚合物颗粒。

总体上，由Polymer 208、Vinamul 6975、Mowilith LDM2110、Mowilith DM778、Premafresh 50-V、Airflex 4514、Flexbond 381、CP620NA S/B Latex、PB 6820 NA S/A Latex、FC 1040S/B Latex和CP6810 NA S/B Latex形成的涂层提供了优于其它测试聚合物的涂层性质。

                      实施例1

本实施例说明使用聚乙酸乙烯酯涂覆高梁种子并接着用不同水平的吡虫啉和肟草安安全剂处理高梁种子的情况。

用10微米和50微米厚的聚乙酸乙烯酯涂层(Vinac XX-210；从Air Products以55％ d.s.水乳液的形式商业购得)涂覆高梁种子，然后用3种不同比例的肟草安(ConcepIII；从Novartis CropProtection，Inc.商业购得)和吡虫啉(以Gaucho 600形式从Gustafson LLC，Plano，TX商业购得；含有48.7％的吡虫啉)进行处理。所用的Concep III/Gaucho比例是每100千克种子50/250克、100/500克和150/750克。在对种子实施处理的当天(T0)对种子进行冷萌发试验和温暖萌发试验以检测种子萌发率，然后所述种子贮存于35℃以加速老化。在温暖试验中，在8天(T8)、14天(T14)、33天(T33)、120天(T120)和161天(T161)后再次对处理的种子和未处理的对照进行萌发率检测。图1显示从温暖萌发试验中获得的萌发率。在几乎相同的时间间隔确定冷萌发试验的萌发率并且显示于图2。

图1和图2分别显示在温暖和冷萌发试验中处理后时间、农药处理比例和涂层厚度对萌发的影响。可以看出种子上农药的存在在温暖和冷萌发试验中都减少了萌发率，并且如果没有聚合物涂层萌发率的减少在冷萌发中更明显。在温暖和冷萌发中都发现增加的农药比例显著地减少萌发率。与没有任何聚合物涂层的种子相比在农药处理之前具有10μ或50μ的聚合物涂层的种子提高了萌发率。同样，随着涂层厚度从10μ增加到50μ萌发率也增加。

在温暖萌发试验中，用最高水平的农药处理时，在35℃老化14天后，对比用同样比例的农药处理的无涂层的种子的40％的萌发率，具有50μ涂层的种子具有70％的萌发率。在相似的种子和相似的条件下进行的冷萌发试验中，有涂层的种子显示60％的萌发率，与无涂层种子30％的萌发率形成对比。

                      实施例2

本实施例说明聚合物涂层特性对种子萌发率的影响。

首先如上面所描述的用5微米厚的涂层对高梁种子进行涂覆，所述涂层为包含不同比例羟丙基和甲基基团的羟丙基纤维素和甲基纤维素的不同掺合物。所使用的聚合物是Methocel E50LV(在25℃时2％w/w水溶液具有40-60mPa的粘度)、Methocel E3LV(在25℃时2％w/w水溶液具有2.4-3.6mPa的粘度)和Methocel A15LV(在25℃时2％w/w水溶液具有12-18mPa的粘度)(都可从Dow Chemical Co.，Midland，MI商业购得，并且以5％d.s.水乳液形式使用)。以每100千克种子施用50/250克的比例用ConcepIII/Gaucho对已被涂覆的种子进行处理。处理后，对未处理和处理的种子在处理当天(T0)进行温暖萌发和冷萌发试验，并且在35℃加速老化7天(T7)、14天(T14)和33天(T33)后再次进行温暖萌发和冷萌发试验。图3显示温暖萌发试验中所得的数据，图4显示冷萌发试验中所得的数据。

温暖和冷萌发试验的数据都显示：与没有进行农药处理的种子相比在无涂覆的种子中农药的存在显著地降低了萌发率。例如在31天时，农药的加入导致温暖萌发率从大约86％下降到大约60％，而冷萌发率从大约75％下降到大约49％。所述三种聚合物涂层中任一种的加入都给种子提供了明显的保护作用。包含Methocel E3LV的涂层表现最好，包含Methocel A15LV的涂层表现次之，而包含Methocel E50LV的涂层在三者中表现最差，但与没有聚合物涂层而被农药处理的种子相比其仍然提供了显著保护。在温暖萌发和冷萌发试验都显示出这种相同的表现顺序。

不束缚于这个或其它任何理论，据信这些聚合物水溶液的粘度对种子上形成的膜的完整性有影响。似乎具有较低粘度的涂层溶液提供的涂层的表现优于具有较高粘度的涂层溶液提供的涂层的表现。

                      实施例3

本实施例说明用于涂层的聚合物类型和所用农药的比例对种子萌发率的影响。

如上面描述的用10微米厚的五种不同聚合物其中一种的涂层涂覆高梁种子(DK40Y 1752KXM，购自DeKalb Genetics)。制备不含任何聚合物涂层的对照种子。所用的聚合物是SB-2000(可从Seedbiotics，Inc.，Caldwell，ID商业购得的专有的、基于淀粉的聚合物)、Vinac XX-210(聚乙烯醇保护的乳液中的聚乙酸乙烯酯，可从Air Products and Chemicals，Inc.，Allentown，PA商业购得)、Maltrin MO40(麦芽糖糊精，可从GPC，Inc.，Muscatine，IA商业购得)、Airflex 500(聚乙酸乙烯酯/乙烯共聚物，可从Air Products andChemicals，Inc.，Allentown，PA商业购得)和Flexbond 289(乙烯基丙烯酸酯聚合物，可从Air Products and Chemicals，Inc.，Allentown，PA商业购得)。所有聚合物都以水乳液形式使用。对涂覆的种子不作处理(0×处理)或用ConcepIII/Gaucho以每100千克种子施用50/250克ConcepIII/Gaucho的比例进行处理(1×处理)。处理后，未处理和处理的种子在处理当天(T0)进行温暖萌发率的检测，并且在种子于35℃下加速老化7天(T7)、15天(T15)、36天(T 36)、61天(T61)、93天(T93)和124天(T124)后再次进行温暖萌发率的检测。图5显示所得的数据。

温暖萌发率试验的数据显示任何一种所述聚合物涂层的存在都降低了没有经过农药处理的种子的萌发率。降低可以是可忽略的(在124天时比无涂层种子的萌发率降低不到大约5％；Flexbond 289，VinacXX-210)、中等的(降低不到大约8％；Maltrin MO40)或较高的(降低不到大约10％，SB-2000，Airflex 500)。当用ConcepIII/Gaucho以每100千克种子施用50/250克的比例处理种子时，124天时未涂覆种子的温暖萌发率从大约87％(对于未用农药处理的种子)降到刚好低于70％。用10μ的Vinac XX-210(具有大约35℃的MTF)和Maltrin MO40涂层涂覆的种子具有比未涂覆种子更高的萌发率，表明所述聚合物涂层为种子提供了保护。用Airflex 500(MFT＜0℃)或Flexbond 289涂覆的种子表现出与未涂覆种子大致相同的萌发水平。用10μ SB-2000(具有大约50℃的MFT)涂层涂覆的种子的萌发率比未涂覆种子的几乎低10％。

这个数据表明当对未处理种子使用10μ的涂层时，不同种类的聚合物在防止涂层上的农药对种子造成的植物毒性伤害的能力上是不同的。

                      实施例4

本实施例说明用于种子涂层的聚合物厚度和种类对要用农药处理的种子的温暖萌发率的影响。

如上面描述的用5μ的7种不同聚合物其中之一的涂层涂覆高梁种子(Dekalb DK40Y 1752KXM)。其中一种聚合物用于形成另外三种厚度逐渐增加的涂层(10μ、20μ和50μ)。制备没有任何聚合物涂层的对照种子(对照1)。所用的聚合物(和涂层厚度)是Maltrin MO40(5μ)、Methocel E3LV(5μ)、Methocel E50LV(5μ)、Methocel A15LV(5μ)、Airflex 500(5μ+1％滑石)、Flexbond 289(5μ)和VinacXX-210(5μ、10μ、20μ和50μ)。所有聚合物都以水乳液形式使用。对涂覆的种子不作处理(对照2)或者用ConcepIII/Gaucho 600以每100千克种子施用50/250克的比例进行处理。处理后，未处理和处理的种子在处理当天(T0)进行温暖萌发率的检测，并且在种子于35℃下加速老化7天(T7)、14天(T14)、31天(T31)、61天(T61)和95天(T95)后再次进行温暖萌发率的检测。图6显示所得的数据。

萌发率试验的数据显示老化95天后，用农药处理的未涂覆的种子的萌发率对比未涂覆和未处理的种子的大约85％下降到几乎24％。所有具有5μ聚合物涂层的涂覆/处理的种子在95天时具有比未涂覆/处理的种子更高的萌发率。95天时改善萌发率的顺序是具有Vinac XX-210(28％萌发)、Methocel E50LV(31％)、Flexbond 289(33％)、MaltrinMO40(41％)、Methocel A15LV(44％)、Airflex 500+1％滑石(50％)和Methocel E3LV(64.5％)涂层的涂覆/处理的种子。这些数据说明当使用相同涂层厚度时，不同种类的聚合物提供不同水平的保护作用。一般说来，似乎提供具有低粘度和低MFT的涂层溶液或乳胶的聚合物比具有高溶液或乳胶粘度和高MFT的聚合物能给予更好的保护作用。

对于已用不同涂层厚度的Vinac XX-210处理的种子，对于5μ的萌发率是28.5％、对于10μ的萌发率是44.5％、对于20μ的萌发率是38％和对于50μ的萌发率是43％。这显示涂层厚度的有益效果并不是简单地随涂层厚度的增加而增加，但似乎是到达峰值或最大值，此后涂层厚度进一步增加不能导致保护作用进一步提高。

                      实施例5

本实施例说明用于种子涂层的聚合物厚度和种类对要用农药处理的种子的冷萌发率的影响。

除了对处理的种子进行冷萌发试验以确定涂层在不利于萌发/发芽情况下的影响外，这个试验基本上重复实施例4。图7显示所得的数据。

与温暖萌发比较，所述冷萌发试验在试验的最后部分(94天)导致总体更低的萌发率。对于未涂覆/未处理的对照的萌发率大约为60％，与未涂覆/处理的种子的萌发率为14％形成对比。所有涂层，除了一种，给种子提供了保护并导致更高的萌发率。按改善萌发率的顺序排序，其表现为：Vinac XX-210(10％萌发)、Methocel E50LV(14％)、Flexbond 289(15％)、Maltrin MO40(23.5％)、Methocel A15LV(26％)和Methocel E3LV(34.5％)。这与温暖萌发试验中发现的顺序一样，并且表明在所测试的聚合物之间在由温暖和冷萌发试验限定的温度范围内，决定本用途适合性的聚合物性质不会不成比例地变化。换句话说，在温暖的温度下效果良好的聚合物似乎也在低温下效果良好。

对于用不同Vinac XX-210涂层厚度处理的种子，对于5μ的萌发率是10％、对于10μ的萌发率是18％、对于20μ的萌发率是16％、对于50μ的萌发率是22.5％。与实施例4一样，这显示了涂层厚度的有益效果并不简单地随着涂层厚度的增加而增加，但似乎到达一个平台，此后进一步增加涂层厚度不会导致保护作用的进一步提高。

在本说明书中引用的所有文献，包括但不限于所有论文、出版物、专利、专利申请、报告书(presentations)、课本、报告、手稿、小册子、书、互联网布告(internet postings)、杂志文章、期刊等以其全文在此引用作为本说明书的参考。此处参考文献的讨论仅用于总结由其作者所做的结论但不认为任何参考文献构成了现有技术。申请人保留对所引用文献的精确性和相关性提出质疑的权利。

根据上文，可以看出本发明几个有利的方面得以实现并且获得其它有利的结果。

正如上述方法和组合物会产生各种变化但不脱离本发明范围，包含于上面说明书的和附图所显示的所有主题应被解释为示例性的而并没有限制性的意义。

Claims (49)

1.提高用植物毒性剂处理过的植物种子萌发率的方法，所述方法包括：

在用所述植物毒性剂处理种子前在所述植物种子上形成聚合物涂层，其中所述涂层不含植物毒性剂，并且其中所述聚合物的种类和所述涂层的厚度设计为用以阻断所述植物毒性剂与种子的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递以保持种子生存力和在种子播种后通常所遇到的环境条件下允许足够的水分传递以使种子能萌发；以及用植物毒性剂处理所述涂敷后的植物种子。

2.权利要求1的方法，其中所述涂层包含按重量计算超过10％的量的聚合物。

3.权利要求2的方法，其中所述涂层包含按重量计算至少大约50％的量的聚合物。

4.权利要求1的方法，其中所述涂层厚度在大约1微米和大约480微米之间。

5.权利要求1的方法，其中所述聚合物是具有低于55℃的最低成膜温度的聚合物。

6.权利要求5的方法，其中所述聚合物包括选自下述的材料：麦芽糖糊精、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基/甲基纤维素、醋酸乙烯酯-乙烯聚合物、乙烯-氯乙烯聚合物、醋酸乙烯酯聚合物、乙烯-丙烯酸聚合物、基于淀粉的聚合物、SB-2000、聚乙酸乙烯酯-氯乙烯聚合物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、醋酸乙烯酯聚合物、丁酸乙烯酯聚合物、苯乙烯-丁酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯聚合物、苯乙烯-丁二烯共聚物、醋酸乙烯酯-丁酸乙烯酯共聚物、醋酸乙烯酯-versatate乙烯基酯共聚物和聚乙烯醇。

7.权利要求5的方法，其中所述聚合物包括聚乙酸乙烯酯。

8.权利要求5的方法，其中所述聚合物包括methocel。

9.权利要求1的方法，其中所述种子是农艺学植物的种子，所述农艺学植物选自下列植物：谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、高粱、相关作物等)，甜菜，梨型水果、核果和无核小果(苹果、梨、李子、桃、梅、洋李、杏树、樱桃、草莓、悬钩子、欧黑莓、番茄、胡椒等)，豆类(菜豆、扁豆、豌豆、大豆)，油料植物(油菜、低芥酸菜子、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆、花生、大豆、玉米等)，葫芦科(南瓜、黄瓜、瓜等)，柑橘类的植物(柑桔、柠檬、柚子、橘子、沃森柚子(柑橘类夏酸柑)等)，蔬菜类(莴苣、甘蓝、大白菜、中国萝卜、胡萝卜、洋葱、马铃薯等)，樟脑树(鳄梨、肉桂、樟脑等)，玉米，烟草，坚果，咖啡，甘蔗，茶，葡萄树，啤酒花和香蕉。

10.权利要求9的方法，其中所述农艺学植物选自下列的植物：水稻、小麦、大麦、黑麦、玉米、马铃薯、胡萝卜、甘薯、甜菜、豆、豌豆、菊苣、莴苣、甘蓝、花椰菜、椰菜、芜箐、萝卜、菠菜、芦笋、洋葱、大蒜、茄子、胡椒、芹菜、canot、南瓜(squash)、南瓜(pumpkin)、夏产南瓜、黄瓜、苹果、梨、温柏、瓜、李子、樱桃、桃、油桃、杏、草莓、葡萄、悬钩子、欧黑莓、菠萝、鳄梨、番木瓜、芒果、香蕉、大豆、西红柿、高粱和悬钩子，香蕉和其它这类可食的品种。

11.权利要求10的方法，其中所述农艺学植物选自玉米、大豆、棉花、高梁、油菜(低芥酸菜子)、水稻、小麦、大麦和黑麦。

12.权利要求10的方法，其中所述农艺学植物是玉米、大豆或棉花。

13.权利要求1的方法，其中所述植物毒性剂选自农药、肥料、植物生长调节物、药物、染料、生物引诱剂、香料、信息素和其混合物。

14.权利要求1的方法，其中所述植物毒性剂包含农药，所述农药选自：除草剂、杀软体动物剂、杀虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀真菌剂、杀细菌剂和其混合物。

15.权利要求14的方法，其中所述农药选自：除虫菊酯、合成的拟除虫菊酯、杀草强、噁二嗪杀虫剂、新烟碱类、二唑、三唑、嗜球果伞素衍生物、有机磷酸酯、吡咯、吡唑、苯基吡唑、二酰基肼、生物/发酵产物、氨基甲酸酯和其混合物。

16.权利要求14的方法，其中所述农药包括杀虫剂。

17.权利要求16的方法，其中所述杀虫剂包括拟除虫菊酯或合成除虫菊酯。

18.权利要求17的方法，其中所述除虫菊酯包括选自如下所述的成员：2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)-环丙烷羧酸的2-烯丙基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮酯，(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲氧基-4-氧代-3-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-基酯和其顺式和反式异构体的混合物。

19.权利要求17的方法，其中拟除虫菊酯包括选自如下所述的成员：4-氯α(1-甲基乙基)苯乙酸(S)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(杀灭菊酯，CAS RN 51630-58-1)，(S)-4-氯-α-(1-甲基乙基)苯乙酸(S)-氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯(高氰戊菊酯，CAS RN 66230-04-4)，(+)顺-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(3-苯氧基苯基)-甲酯(氯菊酯，CAS RN 52645-53-1)，(+)-顺，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸(±)α-氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氰菊酯，CAS RN 52315-07-8)，(乙体氯氰菊酯，CAS RN 65731-84-2)，(辛体氯氰菊酯，CAS RN 71697-59-1)，(±)顺/反3-(2，2-二氯乙烯基)2，2二甲基环丙烷羧酸S-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(己体氯氰菊酯，CAS RN 52315-07-8)，(1R，3R)-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(s)-α-氰基-3-苯氧基苄基酯(溴氰菊酯，CAS RN52918-63-5)，2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基苄酯(甲氰菊酯，CAS RN 64257-84-7)，(R)-2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄酯(氟胺氰菊酯，CAS RN102851-06-9)，(1-α，3-α)-(Z)-(±)-3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(2，3，5，6-四氟-4-甲基苯基)甲酯(七氟菊酯，CAS RN 79538-32-2)，(±)-4-(二氟甲氧基)-α-(1-甲基乙基)苯乙酸(±)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氟氰戊菊酯CAS RN 70124-77-5)，3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2，2-二甲基环丙烷羧酸氰基(4-氟-3-苯氧基苯基)甲酯(氟氯苯菊酯，CAS RN 69770-45-2)，3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸氰基(4-氟-3-苯氧基苯基)甲酯(氟氯氰菊酯，CAS RN 68359-37-5)，(β氟氯氰菊酯，CAS RN68359-37-5)，(四氟菊酯，CAS RN 118712-89-3)，(Z)-(1R-顺)-2，2-二甲基-3-[2-(2，2，2-三氟-三氟甲基-乙氧基羰基)乙烯基]环丙烷羧酸(S)-α-氰基-3-苯氧基苄酯(氟酯菊酯，CAS RN 101007-06-1)，3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基苄酯的一对(1R顺)S和(1S顺)R对映异构体(甲体氯氰菊酯，CAS RN67375-30-8)，[(1R，3S)3(1′RS)(1’，2’，2’，2’-四溴乙基)]-2，2-二甲基环丙烷羧酸(S)-α-氰基-3-苯氧基苄酯(四溴菊酯，CAS RN 66841-25-6)，2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷羧酸氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯(乙氰菊酯，CAS RN 63935-38-6)，3-(2-氯-3，3，3-三氟基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸[1α，3α(Z)]-(±)-氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯((RS)氯氟氰菊酯，CAS RN 68085-85-8)，3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸[1-α(s)，3-α(z)]-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氟氰菊酯，CAS RN 91465-08-6)，3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸[2-甲基-(1，1’-联苯)-3-基]甲酯(氟氯菊酯，CAS RN 82657-04-3)，d-顺(1R，3S，E)2，2-二甲基-3-(2-氧代-2，2，4，5四氢亚噻吩基甲基)环丙烷羧酸5-1-苄基-3-呋喃基甲酯(噻嗯菊酯，RU15525，CAS RN 58769-20-3)，2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]-3-呋喃酯(苄呋菊酯，CAS RN 10453-86-8)，2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸1(R-反)-[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]甲酯(右旋反灭虫菊酯，CAS RN 28434-01-7)，(1RS)-顺-反-菊酸3，4，5，6-四氢-邻苯二甲酰亚氨基甲酯(胺菊酯，CAS RN 7696-12-0)，d，1-顺，反2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸3-苯氧基苄酯(苯醚菊酯，CAS RN26002-80-2)；(烯炔菊酯；CAS RN 54406-48-3)；(苯醚氰菊酯；CASRN 39515-40-7)，(炔酮菊酯，CAS RN 23031-36-9)，(咪炔菊酯，CASRN 72963-72-5)，(1S，3R；1R，3S)-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷羧酸(RS)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2-烯基酯(丙烯除虫菊，CAS RN 584-79-2)，(反丙烯除虫菊，CAS RN 584-79-2)和(ZXI8901，CAS RN 160791-64-0)。

19.权利要求17的方法，其中所述拟除虫菊酯包括选自如下所述的成员：七氟菊酯，氯氟氰菊酯，氟氯菊酯，氯菊酯和氟氯氰菊酯。

20.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的噁二嗪杀虫剂：5-(2-氯吡啶-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪，5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪，3-甲基-4-硝基亚氨基-5-(1-环氧-3-吡啶并甲基)全氢化-1，3，5-噁二嗪，5-(2-氯-1-环氧-5-吡啶并甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪和3-甲基-5-(2-甲基吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪。

21.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的新烟碱类杀虫剂：吡虫清、吡虫啉、噻虫嗪、clothianidin、呋虫胺、flonicamid、硝虫噻嗪和噻虫啉。

22.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的新烟碱类：噻虫嗪(CAS RN 153719-23-4)，吡虫清((E)-N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N’-氰基-N-亚甲基亚氨酰胺，CAS RN 135410-20-7)，吡虫啉(1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺，CAS RN138261-41-3)，硝胺烯啶(N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-乙基-N’-甲基-2-硝基-1，1-乙烯二胺，CAS RN 120738-89-8)，clothianidin(TI-435(N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-N’-甲基-N”-硝基，[C(E)]-(9氯)-胍，CAS RN 210880-92-5)。

23.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的吡咯、吡唑或苯基吡唑：氟唑虫腈(4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈，CAS RN 122453-73-0)，唑螨酯((E)-1，1-二甲基乙基-4[[[[(1，3-二甲基-5-苯氧基-1H-吡唑-4-基)亚甲基]氨基]氧]甲基]苯甲酸酯，CAS RN 111812-58-9)，吡螨胺(4-氯-N[[(4-1，1-二甲基乙基)苯基]甲基]-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-氨甲酰，CAS RN119168-77-3)和锐劲特(5-氨基-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-[(1R，S)-(三氟甲基)亚磺酰基]-1H-吡唑-3-腈，CAS RN 120068-37-3)。

24.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的二酰基肼：特丁苯酰肼(4-氯苯甲酸-2-苯甲酰基-2-(1，1-二甲基乙基)-酰肼，CAS RN 112226-61-6)，甲氧苯酰肼(RH-2485；N-叔丁基-N’-(3-甲氧基-邻甲苯酰)-3，5-木酰肼，CAS RN 161050-58-4)和双苯酰肼(3，5-二甲基苯甲酸1-(1，1-二甲基乙基)-2-(4-乙基苯甲酰基)酰肼，CAS RN 112410-23-8)。

25.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的三唑：杀草强(CAS RN 61-82-5)和riazamate(乙基-[[1-[(二甲基氨基)羰基]-3-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-5-基]硫代]乙酸酯，CAS RN 112143-82-5)。

26.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的生物/发酵产物：杀墩螨素(abamectin，CAS RN 71751-41-2)和艾克敌105(XDE-105，CAS RN 131929-60-7)。

27.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的有机磷酸酯杀虫剂：乙酰甲胺磷(CAS RN 30560-19-1)，毒死蜱(CAS RN2921-88-2)，甲基毒死蜱(CAS RN 5598-13-0)，二嗪农(CAS RN333-41-5)，克线磷(CAS RN 22224-92-6)和马拉硫磷(CAS RN121-75-5)。

28.权利要求15的方法，其中所述农药包括选自如下所述的氨基甲酸酯杀虫剂：涕灭威(CAS RN 116-06-3)，甲萘威(CAS RN 63-25-2)，卡巴呋喃(CAS RN 1563-66-2)，甲氨叉威(CAS RN 23135-22-0)和硫双威(CAS RN 59669-26-0)。

29.权利要求14的方法，其中所述农药包括杀真菌剂。

30.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括选自如下所述的三唑杀真菌剂：杀草强，戊环唑，双苯三唑醇，糠菌唑，同菌唑，克霉唑，环唑醇，苄氯三唑醇，噁醚唑，烯唑醇，烯唑醇，氧唑菌，乙环唑，腈苯唑，喹唑菌酮，菌唑灵，氟硅唑，粉唑醇，呋菌唑，呋醚唑，己唑醇，酰胺唑，环戊唑醇，环戊唑菌，腈菌唑，多效唑，戊菌唑，丙环唑，唑喹菌酮，硅氟唑，戊唑醇，氟醚唑，三唑酮，唑菌醇，叶锈特，戊叉唑菌，1-(4-氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮和其混合物。

31.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括：喹唑菌酮，硅氟唑，戊唑醇，氟醚唑，戊叉唑菌，1-(4-氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮或其混合物。

32.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括喹唑菌酮。

33.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括硅氟唑。

34.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括戊唑醇。

35.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括氟醚唑。

36.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括戊叉唑菌。

37.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括1-(4-氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮。

38.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括选自烯菌灵，oxpoconazole，稻瘟酯，丙氯灵，trifulmizole和其混合物的二唑。

39.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括选自如下所述的嗜球果伞素类型的杀真菌剂：腈嘧菌酯，dimoxystrobin，噁唑酮菌，亚胺菌，叉氨苯酰胺，啶氧菌酯，pyraclostrobin，trifloxystrobin和其混合物。

40.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括选自如下所述的成员：戊唑醇，硅氟唑，氟噁菌，喹唑菌酮，噁醚唑，4，5-二甲基-N-(2-丙烯基)-2-(三甲基甲硅烷基)-3-噻吩氨甲酰(silthiofam)，己唑醇，乙环唑，丙环唑，戊叉唑菌，粉唑醇，氧唑菌，腈苯唑，糠菌唑，戊菌唑，烯菌灵，氟醚唑，氟硅唑，环戊唑菌，烯唑醇，腈菌唑，唑菌醇，双苯三唑醇，pyremethanil，环丙嘧啶，十三吗啉，丁苯吗啉，亚胺菌，腈嘧菌酯，ZEN90160，拌种咯，苯霜灵，呋氨丙灵，甲霜灵，R-甲霜灵，orfurace，噁霜灵，萎锈灵，丙氯灵，trifulmizole，啶斑肟，噻二唑素-S-甲基，百菌清，清菌脲，烯酰吗啉，噁唑酮菌，喹氧灵，苯锈啶，螺噁茂胺，唑菌嗪，BAS50001F，土菌消，戊菌隆，咪唑菌酮，双胍盐和环唑醇。

41.权利要求29的方法，其中所述杀真菌剂包括silthiofam。

42.权利要求29的方法，其中所述农药包括silthiofam并且所述聚合物包括聚乙酸乙烯酯。

43.权利要求14的方法，其中所述农药包括silthiofam并且所述聚合物包括methocel。

44.权利要求1的方法，其中所述处理包括如下步骤：

a.提供种子；

b.使所述种子与包含所述聚合物的乳胶接触；

c.在使用植物毒性剂处理种子前在所述种子上形成聚合物涂层，其中所述涂层不含所述植物毒性剂，并且其中所述聚合物的种类和所述涂层的厚度设计为用以阻断所述植物毒性剂与所述种子的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递并且允许在种子播种后通常所遇到的环境条件下足够的水分传递以保持种子生存力和使其能萌发；和

d.使所述聚合物涂敷的种子与所述植物毒性剂接触。

45.权利要求44的方法，其中所述聚合物的使用方法是使其直接与所述种子接触而在所述涂层和种子之间无间插材料。

46.植物毒性剂处理过的具有改善的萌发率的植物种子，每粒种子包含在其上沉积有植物毒性剂，并且具有位于所述种子和所述试剂之间的不含所述植物毒性剂的聚合物涂层的植物种子，其中所述聚合物的种类和所述涂层厚度设计为用以阻断所述植物毒性剂与所述种子的植物毒性接触，同时允许足够的氧传递并且允许在种子播种后通常所遇到的环境条件足够的水分传递以保持种子生存力和使其能萌发。

47.由种子长成的植物，所述种子由权利要求1的方法进行处理。

48.产生农作物的方法，所述方法包括步骤：

a.提供所述农作物的植物种子，所述植物种子已通过权利要求1的方法处理；

b.播种所述种子；并且

c.培育所述播种的种子和来自所述种子的植物。

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