CN1709507A - 外用复方止血镇痛消炎药 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种外用复方止血镇痛消炎药，它是由下述重量份的主药配制而成的：止血剂0.05～5、血管收缩剂0.005～0.02、麻醉剂0.5～3.0、抗菌药物0.1～5，同时将其按制剂学上的通用方法可制成各种外用制剂，包括喷雾剂、外用散剂。本发明制剂一经喷或洒到创面上，很快就起到了迅速凝血和止血的作用，其止血效果不但显著，而且还具有止痛镇痛、消炎杀菌、抗感染能力强等多重功效；本发明疗效可靠、携带及使用方便，操作简单易行。
Description
技术领域
本发明涉及一种复方外用止血药物，具体地说，本发明涉及一种在止血的同时还具有镇痛和消炎作用的外用复方药。
背景技术
目前常用的外伤止血药有白药、凝血酶等，此类药物只能用于一般小伤口的止血凝血，对于突发的较大创伤效果却不佳，主要表现在：凝血止血速度慢、容易感染、无法减轻伤痛、使用不便，特别是在战场野外等恶劣环境下，由于伤口易化脓和感染，更是无法有效发挥其止血作用。
发明内容
本发明的目的在于克服外用止血药的上述缺陷，提供一种止血快、抗感染、能减轻痛感和使用方便的外用复方止血药。
为实现上述发明目的，本发明采用的具体技术方案如下：
外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于它是由下述重量份的主药配制而成的：
止血剂A： 0.05～5
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 0.5～3.0
抗菌药物D： 0.1～5
所述止血剂A选用巴曲霉、凝血酶、安特诺新及止血敏中的任一种。
所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素。
所述麻醉剂C选用利多卡因、布匹卡因、卡波卡因、地布卡因及达克罗宁中的任一种。
所述抗菌药物D选用氧氟沙星、左氧氟沙星、硫酸新霉素、硫酸阿米卡星、金霉素及氯霉素中的任一种。
本发明外用复方止血镇痛消炎药可按制剂学上的通用方法制成各种外用制剂，包括喷雾剂、外用散剂。
所述外用散剂的剂型包括撒布剂、撒剂、粉剂及散剂。
所述外用制剂含有制剂学上必要的辅料，包括喷雾剂的水或乙醇溶剂、散剂的氧化镁及滑石粉。
所述喷雾剂溶剂的加入量为5～70重量份。
所述散剂中滑石粉与氧化镁的重量配比为20∶1～15。
所述散剂辅料的总用量为主料与辅料总量的80～97％(重量)。
本发明的优点在于：
1、本发明制剂一经喷或洒到创面上，很快就起到了止血作用，其对普通流血性外伤、手术后伤口、战伤伤口不但止血效果显著而且还具有止痛镇痛、消炎杀菌、防止化脓感染等多重功效。
2、本发明疗效可靠、携带及使用方便，操作简单易行。
具体实施方式
实施例1
一种外用复方止血镇痛消炎喷雾剂，其特征在于它是由下述重量份的主药和辅料配制而成的：
止血剂A： 0.05～2
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 0.5～3.0
抗菌药物D： 0.1～5
溶剂： 5～70
所述止血剂A选用巴曲霉；所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素；所述麻醉剂C选用利多卡因；所述抗菌药物D选用氧氟沙星；所述溶剂为水。
所述喷雾剂的制备工艺如下：
取上述重量份的止血剂A、血管收缩剂B、麻醉剂C和抗菌药物D于500mml溶剂中，充分搅拌，使溶解，用0.1mol/L氢氧化钠溶液和0.1mol/L盐酸溶液调pH至6～8，过滤，加水至1000ml，混匀，灌封于50mml塑料喷雾瓶内，每瓶300喷。
实施例2
一种外用复方止血镇痛消炎喷雾剂，其特征在于它是由下述重量份的主药和辅料配制而成的：
止血剂A： 0.05～2
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 1.2～2.0
抗菌药物D： 0.1～5
溶剂： 5～70
所述止血剂A选用凝血酶；所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素；所述麻醉剂C选用卡波卡因；所述抗菌药物D选用硫酸新霉素；所述溶剂为乙醇。
所述喷雾剂的制备工艺如下：
取上述重量份的止血剂A、血管收缩剂B、麻醉剂C和抗菌药物D于500ml溶剂中，充分搅拌，使溶解，用0.1mol/L氢氧化钠溶液和0.1mol/L盐酸溶液调pH至6～8，过滤，加乙醇至1000ml，混匀，灌封于50ml塑料喷雾瓶内，每瓶300喷。
实施例3
一种外用复方止血镇痛消炎喷雾剂，其特征在于它是由下述重量份的主药和辅料配制而成的：
止血剂A： 0.05～5
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 0.6～1.0
抗菌药物D： 0.1～5
溶剂： 5～70
所述止血剂A选用安特诺新；所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素；所述麻醉剂C选用达克罗宁；所述抗菌药物D选用左氧氟沙星；所述溶剂为水。
所述喷雾剂的制备工艺如实施例1。
实施例4
一种外用复方止血镇痛消炎撒布剂，其特征在于它是由下述重量份的主药，再加入占总量80％的辅料配制而成的：
止血剂A： 0.05～5
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 0.6～1.0
抗菌药物D： 0.1～5
所述止血剂A选用止血敏；所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素；所述麻醉剂C选用地布卡因；所述抗菌药物D选用硫酸阿米卡星。
所述辅料为滑石粉与氧化镁，其重量配比为20∶1。
所述撒布剂的制备工艺如下：
A、将上述主药和辅料粉碎，过100～120目筛，灭菌处理；
B、按重量份取主药和辅料，混合均匀，分装于外用散剂专用瓶中，即得。
实施例5
一种外用复方止血镇痛消炎粉剂，其特征在于它是由下述重量份的主药，再加入占总量97％的辅料配制而成的：
止血剂A： 0.05～2
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 1.2～2.0
抗菌药物D： 0.1～5
所述止血剂A选用凝血酶；所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素；所述麻醉剂C选用布匹卡因；所述抗菌药物D选用金霉素。
所述辅料为滑石粉与氧化镁，其重量配比为20∶15。
所述撒布剂的制备工艺如下：
A、将上述主药和辅料粉碎，过100～120目筛，灭菌处理；
B、按重量份取主药和辅料，混合均匀，分装于外用散剂专用瓶中，即得。
实施例6
一种外用复方止血镇痛消炎散剂，其特征在于它是由下述重量份的主药，再加入占总量90％的辅料配制而成的：
止血剂A： 0.05～2
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 1.2～2.0
抗菌药物D： 0.1～5
所述止血剂A选用凝血酶；所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素；所述麻醉剂C选用地布卡因；所述抗菌药物D选用氯霉素。
所述辅料为滑石粉与氧化镁，其重量配比为20∶10。
所述撒布剂的制备工艺如下：
A、将上述主药和辅料粉碎，过100～120目筛，灭菌处理；
B、按重量份取主药和辅料，混合均匀，分装于外用散剂专用瓶中，即得。
Claims (9)
1、外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于它是由下述重量份的主药配制而成的：
止血剂A： 0.05～5
血管收缩剂B： 0.005～0.02
麻醉剂C： 0.5～3.0
抗菌药物D： 0.1～5
2、如权利要求1所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于所述止血剂A选用巴曲霉、凝血酶、安特诺新及止血敏中的任一种。
3、如权利要求1所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于所述血管收缩剂B为去甲肾上腺素。
4、如权利要求1所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于所述麻醉剂C选用利多卡因、布匹卡因、卡波卡因、地布卡因及达克罗宁中的任一种。
5、如权利要求1所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于所述抗菌药物D选用氧氟沙星、左氧氟沙星、硫酸新霉素、硫酸阿米卡星、金霉素及氯霉素中的任一种。
6、如权利要求1所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于按制剂学上的通用方法制成各种外用制剂，包括喷雾剂、外用散剂。
7、如权利要求6所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于所述外用散剂的剂型包括撒布剂、撒剂、粉剂及散剂。
8、如权利要求6所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于所述喷雾剂溶剂的加入量为5～70重量份。
9、如权利要求6所述的外用复方止血镇痛消炎药，其特征在于所述外用散剂中滑石粉与氧化镁的重量配比为20∶1～15。
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| CN 200510021185 CN1709507A (zh) | 2005-06-29 | 2005-06-29 | 外用复方止血镇痛消炎药 |
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Family Applications (1)
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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2005
- 2005-06-29 CN CN 200510021185 patent/CN1709507A/zh active Pending
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