CN1698855A

CN1698855A - 阿胶当归颗粒及其制备方法

Info

Publication number: CN1698855A
Application number: CN 200510031666
Authority: CN
Inventors: 谢子龙
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2005-06-06
Filing date: 2005-06-06
Publication date: 2005-11-23

Abstract

阿胶当归颗粒，是一种治疗贫血、体弱等病的中药制剂，它是组成成分及其重量百分比为当归67～71％，阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄各3～6％，川芎、甘草各1～3％的颗粒剂。其制备方法是：以上药物中，取阿胶粉碎成细粉，备用。其余当归等八种中药分别粉碎成粗粉，其中当归、川芎粗粉用70％乙醇作溶剂，浸渍48小时后渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10的清膏；其余党参等六种中药粗粉，用45％乙醇作溶剂，浸渍48小时后渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10的清膏。上述两种清膏混合，减压浓缩至相对密度为1.15～1.40(60℃测)的稠膏；或将稠膏进一步干燥成干膏，粉碎后得干膏细粉；将前述稠膏或干膏细粉加入上述阿胶细粉及辅料适量，混匀，制粒，干燥，制成颗粒。本发明的优点是：能更好地保证药物的稳定性，不含防腐剂，利于生产、贮藏、携带和使用。

Description

阿胶当归颗粒及其制备方法

技术领域：

本发明涉及一种中药颗粒剂及其制备工艺方法，尤其涉及阿胶当归颗粒及其制备方法。

背景技术：

颗粒剂是一种常用的药物剂型，根据我国药品管理的相关法规，改变剂型作为新药研究管理。本品原有剂型为合剂，已列入国家药品标准。

现有的阿胶当归合剂是主要成份为当归、阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄、川芎、甘草的中药合剂，它是将处方中阿胶溶解，其余药材提取、浓缩后加入阿胶液、辅料及防腐剂后即得，阿胶当归合剂用于治疗贫血、体弱等病。

现有阿胶当归合剂的药物稳定性较差，含有防腐剂，生产、贮藏、携带和使用不方便。

发明内容：

本发明的目的是提供一种药物稳定性好，不含防腐剂，生产、贮藏、携带和使用更方便，治疗贫血、体弱等病的中药制剂及其制备方法，克服现有技术的上述弊端，提高产品的质量和疗效，更好地满足医疗的需要。

本发明的技术解决方案是一种阿胶当归颗粒，是一种治疗贫血、体弱的中成药，它是组成成分为当归67～71％，阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄各3～6％，川芎、甘草各1～3％的中药颗粒剂。

阿胶当归颗粒组成成分的最佳重量百分比为当归69.2％，阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄各4.4％，川芎、甘草各2.2％。

一种阿胶当归颗粒的制备方法，其特征是：

(1)取药物组成成分及其重量百分比为：

当归67～71％，阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄各3～6％，川芎、甘草各1～3％；

(2)在(1)药物中，取阿胶粉碎成过80～200目筛的细粉；最佳为超微粉碎过200～300目筛的细粉，备用；

(3)在(1)药物中，取当归、川芎粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IO)，用70％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏；

(4)在(1)药物中，取党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄、甘草共六味中药粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IO)，用45％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏；

(5)将(3)、(4)所得的清膏合并混匀，减压浓缩至相对密度为1.15～1.40(60℃测)的稠膏；或将前述稠膏进一步干燥成干膏，粉碎后得干膏细粉；

(6)将(5)所得的稠膏或干膏细粉加入(2)所得细粉及适量辅料中，混匀，制粒，干燥，即得。

(7)上述(6)中所用的辅料可以是：微粉硅胶、淀粉、糊精、硬脂酸镁、香精、滑石粉、蔗糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉纳、甜菊糖、葡萄糖、乳糖中的任何一种或多种。

具体实施方案：

本发明结合具体实施例进一步说明如下：

一种阿胶当归颗粒，是一种治疗贫血、体弱的中成药，它是主要组成成分为当归、阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄、川芎、甘草的中药颗粒剂。

一种阿胶当归颗粒制备方法的最佳实施方案是：

(1)取药物组成成分及其最佳重量百分比为：当归69.2％，阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄各4.4％，川芎、甘草各2.2％；

(2)在(1)药物中，取阿胶粉碎成细粉，备用。其余当归等八味分别粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录IO)，当归、川芎粗粉用70％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏。其余党参等六味粗粉，用45％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏，与上述清膏混合，减压浓缩至相对密度为1.15～1.40(60℃测)的稠膏；或将稠膏进一步干燥成干膏，粉碎后得干膏细粉；将前述稠膏或干膏细粉加入上述阿胶细粉及辅料适量，混匀，制粒，干燥，制成颗粒，即得。

本发明的优点是：阿胶当归颗粒是剂型改进后完善制备工艺及质量标准的新产品，对提高产品质量有重大意义，本发明能更好地保证药物的稳定性，不含防腐剂，利于生产、贮藏、携带和使用，用于治疗贫血、体弱等病能更好地满足临床医疗需要。

Claims

1、一种阿胶当归颗粒，是一种治疗贫血、体弱等病的中成药，其特征在于它是组成成分为当归、阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄、川芎、甘草的颗粒剂。

2、一种阿胶当归颗粒的制备方法，其特征是：

(1)取药物组成成分及其重量百分比为：

(3)在(1)药物中，取当归、川芎粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录I O)，用70％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏；

(4)在(1)药物中，取党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄、甘草共六味中药粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2000年版一部附录I O)，用45％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏；

3、根据权利要求1所述的阿胶当归颗粒，其特征在于其组成成分的最佳重量百分比为当归69.2％，阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄各4.4％，川芎、甘草各2.2％。