CN1664543A - 试样载体 - Google Patents

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Abstract

提供一种试样载体，带有试样液体的试样摄入口和最好多个与其连接的试样室。为避免试样液体蒸发或其它损失或消耗时补注试样液体，附加具有试样液体的储液器，它与试样室同样被覆盖，而且其通向周围的连接通道可通过试样液体封闭。

Description

试样载体
技术领域
本发明涉及一种按权利要求1前序部分所述的试样载体和试样载体的应用。
背景技术
在实践中公知的试样载体中，试样室一侧处于底板上，也就是向一扁平侧敞开。在注入试剂后，试样室特别是通过薄膜覆盖。为进行化学或者生物诊断，借助于吸管向试样摄入口内注入或者例如通过毛细力吸入试样液体。试样液体然后根据毛细力自动通过分配通道和注入通道流入试样室内。在试样室内试样液体与此前加入的试剂进行反应。例如从光学上对该反应进行测定。
试样室内进行的反应通常持续几个小时，并常常是在较高的温度下进行。通常水状的或者含有其他溶剂的试样液体尽管得到覆盖-特别是由于敞开的或被打开的试样摄入口和所要求的排气-仍会出现明显蒸发。
因此，当蒸发较大时，迄今为止需要向试样室补注试样液体。在这种情况下，除了由此产生的操作开支外，还存在着在此期间可能进入或吸入空气的危险。
可选择在第一次加注试样液体后，通过附加的薄膜重新封闭试样摄入口，以便将蒸发降到最低限度。然而，这意味着同样要增加工作量和耗费时间以及增加材料开支。
发明内容
本发明的目的在于提供一种试样载体及其应用，即使试样液体在试样载体内长时间停留情况下，特别是长时间反应情况下和/或者高温下，也无需补注试样液体，特别是在第一次使用试样液体后不需要覆盖试样摄入口。
该目的通过按权利要求1所述的试样载体或者按权利要求33所述的应用得以实现。具有优点的进一步构成为从属权利要求的主题。
本发明的一个观点在于，试样载体附加具有试样液体的覆盖的储液器，从而在试样液体蒸发或者其它损失或消耗时，新的试样液体可以从该储液器补充到分配通道和/或者试样室内，其中，储液器在充满状态下和其排空期间通过连接通道与周围连接，该连接通道通过试样液体或者其它液体这样保持封闭，以便至少限制或防止吸入或流入环绕试样载体的大气，特别是空气，但在储液器排空时允许反向的自由换气。
通过上述可非常简单实现的构成，避免了平时需要的向试样摄入口补注试样液体，因为试样液体自由的-也就是处于与周围进行换气-蒸发率所主要依赖的表面明显减少。与此相应减少了蒸发，从而所提供的试样载体即使试样液体在试样室内长时间停留和/或者高温下也可使用，而无需向试样摄入口补注试样液体。
最好在连接通道内形成一种通过毛细力自动封闭的液封。这样可以在结构简单的情况下实现简单操作。
储液器最好以附加室的方式构成。也可选择或者附加储液器通过分配通道的最好螺旋形和/或者横截面上加大的附加段构成，试样室连接在该段上。这样可以形成一种简单、成本低廉的结构。
最好试样载体上的试样液体仅通过毛细力输送到所要求的部位上。但试样液体的输送也可以选择通过其它作用原理或者不仅仅通过毛细力完成。
附图说明
下面借助附图的优选实施例对本发明的其它优点、特征、特性和观点进行说明。其中：
图1示出依据第一实施方式提供的试样载体截面示意俯视图；
图2示出依据图1试样载体的纵剖面；
图3示出依据第二实施方式提供的试样载体截面示意俯视图；
图4示出依据第三实施方式提供的试样载体截面示意俯视图；
图5示出依据图4试样载体的纵剖面。
附图中相同或者类似的部分采用相同的附图符号，其中，可以达到的相应的或者可比较的特征和优点不再重复说明。
具体实施方式
图1以截面示意俯视图示出所提供的试样载体1-也称为微型滴定板-的第一实施方式-带有μl范围内的腔2，即试样液体4的至少一个试样摄入口3和最好多个通过一个共用的分配通道5与试样摄入口3连接的试样室6。试样载体1可以具有多个试样摄入口3，带有各自至少一个与其连接的分配通道5和所分配的试样室6。
在第一实施方式中，腔2除了试样摄入口3外由一种特别是薄膜状的盖板7覆盖，最好上侧封闭。这样形成一种至少基本上封闭的或尽可能防止试验液体4蒸发的通道系统。
在依据图1的图示中，试样摄入口3内已经注入或使用了试样液体4，但尚未流入所连接的腔2内。在第一实施例中可以毫无问题地加注试样液体4，因为试样摄入口3向上敞开，至少没有被盖板覆盖或者需要时仅局部覆盖。根据需要试样摄入口3侧面封闭，特别是杯突状或室状构成。
试样载体1具有附加的储液器8，在第一实施方式中它在入口侧通过连接通道9与试样摄入口3连接，在出口侧与分配通道5连接。储液器8在这里杯突状或室状构成并同样由盖板7覆盖。
注入后试验液体4通过连接通道9、储液器8、分配通道5和与其连接的输送通道10流入试样室6内。这一点最好通过毛细力自动完成。
试样室6上连接排气通道11，排气通道从它那方面-特别是通过横截面上加大的连接段和/或者排气收集通道12-通入向外敞开的排气口13，以便将由流入的试样液体4压入的空气或者其他大气从通道系统排出。
图2示出依据图1试样载体1沿通道9，5，10，11和12的示意纵剖面，但处于试样液体4从试样摄入口3流入所连接腔2内的状态。
在所示的实施例中，试样液体4最好不从试样室6流入排气通道11内，因为特别是根据相应的构成或者横截面的不同，各自构成一个所谓的液体阻挡处14。通过毛细力和/或者重力阻止试样液体4流入排气通道11内。
但液体阻挡处14也可以如图2所示，首先在排气收集通道12内排气通道11的过渡段上-特别是通过横截面上加大的连接段构成。
作为对液体阻挡处14的选择或者附加，也可以使用未示出的阀门或者其它适当的装置操作试样液体4。
作为对仅通过毛细力的作用向连接在试样摄入口3上其他腔2从试样摄入口3加注试样液体4的选择或者附加，试样液体4也可以泵、抽吸或者通过其他效应输送。
最好所有腔2在试样载体1的一个基体15内构成。特别是所有腔2从基体15的一个扁平侧16出发并向该扁平侧16敞开，例如通过杯突、切口、开槽、凹陷或者类似方法构成。
盖板7贴、涂覆或者以其他方式放在基体15上或其扁平侧16上并覆盖试样载体1的所有腔2-在第一实施方式中除了试样摄入口3-从而腔2向上封闭，如图1和2所示。在所示的实施例中试样载体1最好两部分构成。
也可以选择试样载体1整体构成或者具有多个需要时可分开安装的盖板7。
取代优选薄膜状构成的盖板7例如可以用玻璃板或者在适当造型下具有适当特性的其他材料构成。
在基体15和盖板7方面需要指出的是，最好使用对所要求的浸润特性-至少在连接通道9和/或者液体阻挡处14的区域内-适用的和/或者需要时也可以仅按区域修改或者可修改的特别是塑料这样的涂层材料，例如至少局部对水状溶剂或试样液体4是亲水的或者对亲脂性溶液或试样液体4是疏水的。最好通过。最好通过等离子聚合作用达到良好的可浸润性。
在试样液体4注入试样室6后，特别是利用或通过处于试样室6内未示出的试剂或者其它作用，可以例如为生物学，特别是微生物学或者化学诊断进行测量、操作、检验或者反应。试剂最好在覆盖盖板7前加入试样室6内。为了能够最好光学上-例如通过传输测量、荧光测量或混浊度测量-进行或跟踪检验或者反应，盖板7和/或者基体15最好由足够透明的材料制造或者至少按区域，特别是试样室6的上部或下部透明构成。
恰合是在持续数小时的化验、操作和/或者反应时和/或者在例如37℃微生物反应多次进行的高反应温度或环境温度下和/或者在比较小的空气湿度下，尽管有盖板7试样液体4仍明显蒸发。特别是所有试样室6通过要求的排气-排气通道11和排气收集通道12-与周围连接。
此外，试样液体4会从试样摄入口3不可阻挡地蒸发，特别是在迄今为止普遍没有储液器8和在试样室6加注后作为蒸发储备池的试样摄入口4内仍存在试样液体4的情况下。
蒸发造成通常需要向试样摄入口3内补充试样液体4。在这种情况下存在的风险是，在没有及时补充时空气会进入通道系统内，特别是进入分配通道5和连接的试样室6内，从而导致特别是试样室6内出现不希望的或不能使用的结果或者反应。
依据本发明试样载体1附加具有试样液体4的储液器8。在试样液体4蒸发或者其它损失或者消耗时可以相应地从储液器8向分配通道5和试样室6补注新的试样液体4和/或者回流到连接通道9内。
在第一实施方式中，储液器8由于其设置-串联在试样摄入口3和试样室6之间-只能在试样室6前加注试样液体4。
依据本发明的试样载体1-特别是通过相应选择通道5，10，11，9的横截面和/或者它们与室3，6，8之间过渡区的相应构成-最好这样构成，使从加注试样液体4的状态出发-也就是加注的试样室6-在试样液体4蒸发或其它损失或消耗时，只要在此时排空还未发生，首先排空试样摄入口3，然后排空储液器8以及接着排空分配通道5和输送通道10，特别是这样直至在该排空时试样室6仍保留加注试样液体4。特别是可以由此实现这一点，即通过相应高的毛细力和/或者未示出的阀门阻止试样液体4在上述排空过程期间从试样室6或从液体阻挡处14回流。
由于储液器8由盖板7覆盖，在试样液体4从试样摄入口3流入所连接的腔2包括储液器8后，试样液体4的蒸发明显减少，因为储液器8仅通过连接通道9相当小的横截面与周围连接。
试样载体1这样构成-即使在储液器8排空期间-使试样液体4始终处于连接通道9内或者通过毛细力吸入连接通道内，从而如图2所示，连接通道9至少暂时或至少基本上始终由试样液体4保持封闭。连接通道9由试样液体4的封闭也可以由此完成，即试样液体4仅封闭连接通道9-也就是仅储液器侧的连接通道9-通入储液器8内的输送口。连接通道9最好直至入口侧的末端-也就是直至试样摄入口3的开口，特别是直至在那里构成的液体阻挡处14处-保持加注试样液体4或可自动从储液器8重新加注。这样构成的液封的作用是，周围大气只能通过连接通道9流入或吸入储液器内，并防止储液器8内的试样液体4表面O和周围之间其它的换气。
为使储液器8内液面下降时-也就是储液器8排空-试样液体4也会上升到连接通道9并将其封闭，最好具有-后面还要详细介绍-毛细力产生装置17，使试样液体4从储液器8上升到连接通道9。试样载体1然后这样构成，只要储液器8内尚存在试样液体4，试样液体4就始终从储液器8吸向或吸入连接通道9内。
原则上也可选择将一定量的试样液体与处于储液器8内的试样液体4分开并产生连接通道9所要求的封闭，其中，然后最好为连接通道9分配另一个未出示的试样液体4储液器，用于补偿蒸发损失和保持液封。
连接通道9通过试样液体4封闭造成仅连接通道9内的液体表面与周围进行换气并因此受到蒸发损失，但不是储液器8内试样液体4的整个表面O或其底面，它们比连接通道9的横截面大10、100或者甚至1000倍。与此相应液封造成蒸发明显降低，因为储液器4内试样液体4的表面O不与周围进行换气。
在储液器8排空时液封至少基本始终保持，在储液器8内相应的低压下仅(短时间)使周围大气或空气进入储液器8内进行通气或压力平衡。然后通过毛细力重新快速封闭。液封与此相应起到单向阀的作用，并阻止或制止至少储液器8和周围之间的换气。
液封是一种特别优选、可简单和成本低廉实现的解决方案。需要时也可以用其它液体，例如控制液体取代试样液体4。当只有少量或不够多的试样液体5可供使用时，这样做特别具有优点。也可选择或者附加使用用其它阀门，特别是适用的单向阀取代液封。
依据一种将蒸发降到最低限度的方案，储液器8特别是在液体阻挡处14的区域内，具有小于分配通道5的开口面积，用于输送试样液体4和/或者进气或排气。
通过储液器8的相应尺寸因此可以即使在长时间的反应和/或者高温下，也可在不向试样摄入口3补充试样液体4的情况下使用试样载体1。
最好试样液体4储液器8的摄入容积为由摄入试样液体4所连接的腔2、试样摄入口3和/或者所连接的所有试样室6摄入容积的至少5％，最好至少10％，特别是至少20％。
最好试样摄入口3的摄入口容积基本上等于或者小于所连接的腔2、特别是分配通道5、连接通道9、储液器8、试样室6和/或者输送通道10和/或者需要时排气通道11的容积总和，特别是由此试样摄入口3加注试样液体4后，该加注量可以直接由所连接的腔2并如已经提到的那样，而且最好自动通过毛细力接受。
试样液体4相应从储液器8特别是通过毛细力最好自动流向后置或所连接的接收试样液体4的腔2，如分配通道5、输送通道10和试样室6以及需要时排气通道11。
如已经介绍的那样，储液器8最好仅暂时在试样摄入口3后排空。此外，分配通道5和/或者输送通道10最好仅在储液器8后排空。
在所示实施例中，为每个试样摄入口3和/或者每个分配通道5做好仅分配唯一的储液器8。也就是说，试样液体4可以从相同的储液器8向所有连接在相同分配通道5上的试样室6输送。
但也可以选择或者附加具有其它的储液器8，从而可以成组或者单个为储液器8分配试样室6。
最好试样室6流动地设置在储液器8和后置的液体阻挡处14或者例如未示出的阀门之间。
为产生作用于试样液体4所要求的流动的毛细力，试样摄入口3和储液器8以及需要时还有试样室6最好在它们垂直壁的区域内分别具有毛细力产生装置17。该毛细力产生装置17最好分别具有垂直的凹槽或者带有这种楔形角的楔形槽，通过毛细力可以使试样液体4下降或者上升，并流到连接通道9、分配通道5和/或者需要时排气通道11内。
作为楔形间隙构成的毛细力产生装置17可选择或者补充参阅EP 1 013 341A2，为此可以作为补充公开书全面引用。
特别是试样摄入口3内的毛细力产生装置17分别通向连接通道9，从该连接通道进入储液器8，在储液器8内通向分配通道5，从该分配通道输送通道10进入试样室6和需要时从该试样室进入排气通道11。
下面借助其他附图介绍其他实施例。在此方面，仅涉及与第一实施方式的主要区别。上述说明其他方面相应适用于这些其他的实施方式。
图3以与图1相应的俯视图示出试样载体1的第二实施方式。与第一实施方式的区别在于，这里的盖板覆盖所有腔2，也就是说，也覆盖试样摄入口3和需要时还有其他试样摄入口3和只要存在就覆盖试样载体1的其它腔2。
为使试样摄入口3特别是借助于未示出的吸管或者这类工具加注试样液体4变得容易，盖板7在试样摄入口3的区域内事先划线、打孔、开槽、软化或者具有其它的额定断口部位。盖板7与此相应在试样摄入口3的区域内部分打开或者可打开，从而在这里试样液体4也会从试样摄入口3出现仍旧较高的蒸发。由储液器8摄入的试样液体4与此相比蒸发更小，从而借助于储液器8-如在第一实施方式中那样-即使在试样液体4在试样室6内停留很长时间和/或者高温下，也可以避免向试样摄入口3内补注试样液体4。
在第二实施方式中，储液器8不是室状构成，而是通过分配通道5的一个特别是曲折螺旋形的附加段18构成。
也可以选择或者附加段18具有至少区域上比分配通道5更大的横截面，以达到足够的储液容积，其中，需要时在入口侧和/或者出口侧具有相应的毛细力产生装置17。
在第二实施方式中，连接通道9也可以具有已经阐述意义上的液封。
图4和5出于简化的原因删去了试样液体4和盖板7，其中，图4示出与图1和3相应的俯视图。
图4示出试样载体1的第三实施方式。储液器8与试样室6平行连接在分配通道5上。特别是储液器8在实验室6或其输送通道10之后或者与分配通道5末端上的该分配通道连接，特别是这样储液器8只能在试样室6之后加注试样液体4，以便首先试样室6能够快速加注试样液体4。
在第三实施方式中，储液器8最好也是杯突形或室形构成。此外，储液器8为通过另一连接通道19进气或排气连接在排气收集通道12上。最好在该另一连接通道19和储液器8或者排气收集通道12之间形成已经与第一实施方式相联系的意义上阐述的液体阻挡处14和/或者液封，从而试样液体4不会从储液器8流入排气收集通道12或阻止了试样液体4从储液器8蒸发-即使在排空期间。
该液体阻挡处14区域内或该连接通道19和/或者储液器8内的毛细力也这样配合其它加注或可加注试样液体4的腔2，使试样液体4蒸发或者其它损失或者消耗时，新的试样液体4从储液器8回流或补注到该腔2内，特别是分配通道5、输送通道10、试样室6和/或者需要时连接在试样室6上的排气通道11内，而为压力平衡除了抽吸周围大气或空气外，该另一连接通道19通过试样液体4的液封无需空储液器8与周围换气。
依据图4试样载体1图5的纵剖面示出腔2在基体15内的结构或构成。
在第三实施方式中，相应过渡区上只要要求或需要也具有毛细力产生装置17，特别是在储液器8内也通向其它连接通道19。
在第三实施方式中，试样摄入口3最好侧面敞开构成，并特别是在用未示出的盖板覆盖情况下形成一个抽吸区，例如血液这样的试样液体4可以直接从所要检验者的手指最好自动通过毛细力抽到试样载体1内。
不言而喻，所有实施方式可以根据需要相互组合并可以共同使用任意或者相同实施方式的储液器-分配通道5组合。
在37℃±1℃的温度和相对空气湿度约30％下采用试样载体1的试验表明，向试样摄入口3起始剂量的试样液体4加注量为x，无储液器8在1小时后需要补注，有储液器8在超过3小时后需要补注摄入容积约x/10，而且有储液器8甚至超过6小时后才需要补注摄入容积约x/5。这项研究证明依据本发明的储液器8具有出乎意料的高效率。
依据本发明的试样载体1最好用于特别是微生物的诊断，其中，将试样载体1的试样室6加注试样液体4，并对试样室6内产生的反应和/或者与此相关的检查或测量自动进行分析或进行诊断，特别是自动分析和/或者特别是经过数小时，最好温度约37℃下无需补注试样液体4。

Claims (33)

1.试样载体(1)，带有多个腔(2)，即试样液体(4)的至少一个试样摄入口(3)和至少一个特别是通过分配通道(5)与试样摄入口(3)连接的试样室(6)，还带有盖板(7)，它覆盖试样室(6)和需要时也覆盖分配通道(5)，其特征在于，试样载体(1)附加具有试样液体(4)的储液器(8)，它由盖板(7)覆盖并通过连接通道(9，19)与周围连接，其中，试样载体(1)这样构成，在蒸发或者其它损失或者消耗情况下，使试样液体(4)从储液器(8)补注到分配通道(5)和/或者试样室(6)内；连接通道(9，19)在储液器(8)充满时和储液器(8)排空期间自动由试样液体(4)或者其它液体这样保持封闭，使周围大气通过连接通道(9，19)只能流入或者吸入储液器(8)内。
2.按权利要求1所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)仅通过连接通道(9，19)或者多个可相应连接的连接通道(9，19)与周围连接。
3.按权利要求1或2所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)这样构成，使试样液体(4)或者其它液体根据毛细力保持封闭连接通道(9，19)和/或者使试样液体(4)从储液器(8)流入连接通道(9，19)直至一个最好周围侧的液体阻挡处(14)。
4.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)这样构成，使试样液体(4)从试样摄入口(3)特别是仅通过毛细力自动输送到所连接的腔(2)内。
5.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)这样构成，使试样液体(4)从储液器(8)特别是仅通过毛细力自动输送到由储液器(8)供给的腔(2)内。
6.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)这样构成，使试样液体(4)在第一次注满试样摄入口(30)后，必须最早三小时后，特别是大于六小时后才补注，以确保试样室(6)持续加注试样液体(4)。
7.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)这样构成，使储液器(8)只可在试样摄入口(3)后排空。
8.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)这样构成，使分配通道(5)和/或者试样室(6)只能在储液器(8)后排空。
9.按前述权利要求所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)具有多个试样室(6)，它们分配给提供试样液体(4)的同一试样摄入口(3)和/或者最好全部通过同一分配通道(5)与试样摄入口(3)连接。
10.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)具有最好板状的基体(15)，里面特别是从一个扁平侧(16)最好构成所有腔(2)。
11.按权利要求10所述的试样载体，其特征在于，盖板(7)覆盖基体(15)连同腔(2)，需要时连同试样摄入口(3)的摄入口和/或者进气口或排气口(13)。
12.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，盖板(7)薄膜式构成。
13.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样摄入口(3)作为摄入试样液体(4)的注入区或者注入室，特别是借助于吸管构成，或者作为最好自动吸入试样液体(4)的吸入区构成。
14.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，分配给试样摄入口(3)唯一的储液器(8)。
15.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样摄入口(3)，特别是其盖板为注入试样液体(4)打开或者可打开构成。
16.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样摄入口(3)的摄入口容积基本上等于或者小于包括储液器(8)在内所连接的腔(2)的容积总和。
17.按权利要求16所述的试样载体，其特征在于，试样摄入口(3)加注试样液体(4)后，该加注量可以完全由所连接的腔(2)接受。
18.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)直接或者间接与试样摄入口(3)和/或者分配通道(5)连接。
19.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)与多个试样室(6)并行连接在特别是分配通道(5)上，或者串联在试样摄入口(3)和分配通道(5)之间。
20.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)通过最好作为毛细管构成的连接通道(9，19)与试样摄入口(3)或者进气口或排气口连接。
21.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，只有试样室(6)前面或者后面的储液器(8)可加注满试样液体(4)。
22.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)在入口侧和/或者出口侧具有毛细力产生装置(17)。
23.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)包括分配通道(5)的最好螺旋形和/或者横截面上加大的附加段或者由该段构成。
24.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)室状构成。
25.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)和/或者试样室(6)特别是通过液体阻挡处(14)或者阀门连接在共用的进气口或排气口上。
26.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，特别是在液体阻挡处(14)的区域内，储液器(8)或者连接通道(9，19)用于输送试样液体(4)和/或者进气或排气的开口面积小于试样摄入口(3)和/或者分配通道(5)。
27.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，储液器(8)内试样液体(4)的自由表面或者储液器(8)的底面，比至少在储液器(8)排空期间试样液体(4)所承受的周围或蒸发的表面或者连接通道(9，19)的横截面大10倍，最好100倍，特别是1000倍。
28.按前述权利要求所述的试样载体，其特征在于，试样液体(4)储液器(8)的摄入容积为由储液器(8)供给的腔(2)、试样摄入口(3)和/或者连接在储液器(8)上所有试样室(6)摄入容积的至少5％，最好至少10％，特别是至少20％。
29.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样室(6)流动地设置在储液器(8)和后置的液体阻挡处(14)或者阀门之间。
30.按权利要求29所述的试样载体，其特征在于，在蒸发或其它损失或者消耗情况下，试样液体(4)特别是仅从储液器(8)和/或者分配通道(5)补注，但不从液体阻挡处(14)或者阀门回流。
31.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，试样载体(1)作为微滴定板或者测试条构成。
32.按前述权利要求之一所述的试样载体，其特征在于，腔(2)的摄入容积分别少于1ml，特别是少于100μl。
33.按前述权利要求之一所述试样载体(1)的应用，特别是用于微生物诊断，其中，将试样载体(1)的试样室(6)加注试样液体(4)，并对试样室(6)内产生的反应和/或者与此相关的检查自动进行分析或进行诊断。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102350379A (zh) * 2011-07-04 2012-02-15 大连理工大学 一种基于自然沉积的填充柱的微流控全血预处理芯片
CN112805092A (zh) * 2018-08-23 2021-05-14 特鲁维安科学公司 具有光学可读液体储集器的装置

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005054923B3 (de) 2005-11-17 2007-04-12 Siemens Ag Vorrichtung und Verfahren zur Aufbereitung einer Probe
CN101360826B (zh) * 2005-11-18 2014-04-30 格兰马克药品股份有限公司 抗α2整联蛋白抗体及它们的用途
DE102006025477B4 (de) * 2006-05-30 2009-01-15 Ekf - Diagnostic Gmbh Küvette und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102007019695B4 (de) * 2007-04-24 2009-08-13 Analytik Jena Ag Küvette für die optische Analyse kleiner Volumina
KR100878229B1 (ko) * 2007-11-22 2009-01-12 주식회사 디지탈바이오테크놀러지 유체분석용 칩
US8511889B2 (en) * 2010-02-08 2013-08-20 Agilent Technologies, Inc. Flow distribution mixer
EP2637933B1 (de) * 2010-11-10 2014-09-10 Boehringer Ingelheim Microparts GmbH Verfahren zum befüllen einer blisterverpackung mit flüssigkeit
WO2013168076A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Koninklijke Philips N.V. An ultrasonic imaging apparatus and a method for imaging a specular object and a target anatomy in a tissue using ultrasounc
WO2014083496A1 (en) 2012-11-29 2014-06-05 Koninklijke Philips N.V. Cartridge for uptake and processing of a sample
JP6312440B2 (ja) * 2013-04-03 2018-04-18 日精株式会社 キャピラリー採血具
JP2015223562A (ja) * 2014-05-28 2015-12-14 国立大学法人お茶の水女子大学 微量液体移送デバイス

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3799742A (en) * 1971-12-20 1974-03-26 C Coleman Miniaturized integrated analytical test container
US4310399A (en) * 1979-07-23 1982-01-12 Eastman Kodak Company Liquid transport device containing means for delaying capillary flow
JPS56101537A (en) * 1980-01-18 1981-08-14 Fuji Photo Film Co Ltd Use of chemical analytical slide
US5192693A (en) * 1980-01-18 1993-03-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method of using chemical analysis slide
US4473457A (en) * 1982-03-29 1984-09-25 Eastman Kodak Company Liquid transport device providing diversion of capillary flow into a non-vented second zone
US4618476A (en) * 1984-02-10 1986-10-21 Eastman Kodak Company Capillary transport device having speed and meniscus control means
US4963498A (en) * 1985-08-05 1990-10-16 Biotrack Capillary flow device
US4756884A (en) * 1985-08-05 1988-07-12 Biotrack, Inc. Capillary flow device
US4775515A (en) * 1986-11-18 1988-10-04 Cottingham Hugh V Agglutinographic slide
US4806316A (en) * 1987-03-17 1989-02-21 Becton, Dickinson And Company Disposable device for use in chemical, immunochemical and microorganism analysis
US5051237A (en) * 1988-06-23 1991-09-24 P B Diagnostic Systems, Inc. Liquid transport system
FR2636773B1 (fr) * 1988-09-16 1990-10-26 Cgr Mev Dispositif d'irradiation double face d'un produit
GB8903046D0 (en) * 1989-02-10 1989-03-30 Vale David R Testing of liquids
US4957582A (en) * 1989-03-16 1990-09-18 Eastman Kodak Company Capillary transport zone coated with adhesive
US5039617A (en) * 1989-04-20 1991-08-13 Biotrack, Inc. Capillary flow device and method for measuring activated partial thromboplastin time
SE465742B (sv) * 1989-04-26 1991-10-21 Migrata Uk Ltd Kyvett foer upptagning foer minst ett fluidum
JPH03223674A (ja) * 1989-11-30 1991-10-02 Mochida Pharmaceut Co Ltd 反応容器
AU642444B2 (en) * 1989-11-30 1993-10-21 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Reaction vessel
US5230866A (en) * 1991-03-01 1993-07-27 Biotrack, Inc. Capillary stop-flow junction having improved stability against accidental fluid flow
US5744366A (en) * 1992-05-01 1998-04-28 Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale devices and methods for analysis of motile cells
US6156270A (en) * 1992-05-21 2000-12-05 Biosite Diagnostics, Inc. Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membranes
US5885527A (en) * 1992-05-21 1999-03-23 Biosite Diagnostics, Inc. Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membrances
US5500187A (en) * 1992-12-08 1996-03-19 Westinghouse Electric Corporation Disposable optical agglutination assay device and method for use
JP4044163B2 (ja) * 1995-11-15 2008-02-06 アークレイ株式会社 液体検知方法および器具
NZ299724A (en) * 1995-11-15 1997-03-24 Nihon Mediphysics Co Ltd Analysis of liquid using diminished intensity of a reflected beam, use in analysing trace samples and apparatus therefor
US6001307A (en) * 1996-04-26 1999-12-14 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Device for analyzing a sample
US6113855A (en) * 1996-11-15 2000-09-05 Biosite Diagnostics, Inc. Devices comprising multiple capillarity inducing surfaces
JP3498201B2 (ja) * 1997-08-27 2004-02-16 アークレイ株式会社 引圧発生装置およびそれを用いた検体分析装置
DE19810499A1 (de) * 1998-03-11 1999-09-16 Microparts Gmbh Mikrotiterplatte
DE59905743D1 (de) * 1998-03-11 2003-07-03 Steag Microparts Gmbh Probenträger
JP4051127B2 (ja) * 1998-04-17 2008-02-20 松浪硝子工業株式会社 標準計数板
SE9803734D0 (sv) * 1998-10-30 1998-10-30 Amersham Pharm Biotech Ab Liquid handling system
EP1131632A2 (en) * 1998-11-16 2001-09-12 Umedik, Inc. Device and method for analyzing a biologic sample
DE19859693A1 (de) * 1998-12-23 2000-06-29 Microparts Gmbh Vorrichtung zum Ableiten einer Flüssigkeit aus Kapillaren
US20020182749A1 (en) * 1999-05-11 2002-12-05 Aclara Biosciences, Inc. Sample evaporative control
US6555389B1 (en) * 1999-05-11 2003-04-29 Aclara Biosciences, Inc. Sample evaporative control
US20020019062A1 (en) * 1999-06-18 2002-02-14 Peter Lea Assay devices
DE10001116C2 (de) * 2000-01-13 2002-11-28 Meinhard Knoll Vorrichtung und Verfahren zur optischen oder elektrochemischen quantitativen Bestimmung chemischer oder biochemischer Substanzen in flüssigen Proben
DK1201304T3 (da) * 2000-10-25 2006-11-13 Boehringer Ingelheim Micropart Mikrostruktureret platform til undersögelse af en væske
US20020187485A1 (en) * 2000-10-25 2002-12-12 Jakobsen Mogens Hausteen Open substrate platforms suitable for analysis of biomolecules
US7147441B2 (en) * 2000-12-20 2006-12-12 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas, N.A. Microfluidics and small volume mixing based on redox magnetohydrodynamics methods
ATE337094T1 (de) * 2001-04-26 2006-09-15 Univ Bruxelles Verfahren zur beschleunigung und verstärkung der bindung von zielkomponenten an rezeptoren und vorrichtung dafür
US6993459B2 (en) * 2001-07-17 2006-01-31 Tellabs Operations, Inc. Extinction ratio calculation and control of a laser

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102350379A (zh) * 2011-07-04 2012-02-15 大连理工大学 一种基于自然沉积的填充柱的微流控全血预处理芯片
CN112805092A (zh) * 2018-08-23 2021-05-14 特鲁维安科学公司 具有光学可读液体储集器的装置

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JP4921706B2 (ja) 2012-04-25
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EP1533035A1 (de) 2005-05-25
DE10354806A1 (de) 2005-06-02

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