CN1660790A - 2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法。它是将10mmol醛、10~20mmol酮、20~30mmol丙二氰、10~20mmol碱溶解于10ml~30ml有机溶剂中,微波加热反应0.5~20分钟,冷却,过滤,并用5~10ml有机溶剂洗涤2~3次,然后用15~20ml结晶溶剂结晶即可。本发明操作简便安全,各种反应组分混合一锅法反应,反应在20分钟之内迅速完成,经过简单的反应后处理,就可以得到高纯度的产物,原料的投料摩尔比低,原子经济性高,收率良好。因为反应原料的可变组分为醛和酮,它们都具有大量商业可得的衍生系列化合物,所以这个微波促进的多组分反应的产物衍生化程度就很高了,可以快速的平行制备一个化合物库用于新型荧光材料的筛选。
Description
技术领域
本发明涉及一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法。
背景技术
2,6-二氰基苯胺衍生物是一类典型的”受体-给体-受体”化合物,苯胺的两个邻位被氰基取代后,其荧光生色团发生很大变化,具有一定的荧光性能。最近,微波促进的有机合成已经成为合成方法中的一种重要手段。在特殊频率的微波辐射下,很多化学反应与传统的加热反应相比,往往能出现很奇特的变化。如反应时间大大缩短,反应产率大大提高,原料的投料摩尔比降低,原子经济性高,甚至可以不需要溶剂而直接进行无溶剂反应。关于微波合成,在国内外已经有大量文献报道。Caddick在Tetrahedron,volume51(1995),pages10403-10432中首先报道了小分子化合物的微波合成方法。在权威期刊OrganicLetters,Journal of Organic Chemistry,chemical Communication中,近来报道了很多微波合成的论文。传统的有机合成中,需要分步进行的反应,往往能够在微波辐射下一次性进行完全。微波合成的这个优势,大量应用于多组分合成。
发明内容
本发明的目的是提供一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法。
它是将10mmol醛、10~20mmol酮、20~30mmol丙二氰、10~20mmol碱溶解于10ml~30ml有机溶剂中,微波加热反应0.5~20分钟,冷却,过滤,并用5~10ml有机溶剂洗涤2~3次,然后用15~20ml结晶溶剂结晶即可。
本发明操作简便安全,各种反应组分混合一锅法反应,反应在20分钟之内迅速完成,经过简单的反应后处理,就可以得到高纯度的产物,原料的投料摩尔比低,原子经济性高,收率良好。因为反应原料的可变组分为醛和酮,它们都具有大量商业可得的衍生系列化合物,所以这个微波促进的多组分反应的产物衍生化程度就很高了,可以快速的平行制备一个化合物库用于新型荧光材料的筛选。
具体实施方式
本发明提出一个多组分合成多取代2,6-二氰基苯胺,多取代2,6-二氰基苯胺结构式如(I)所示:
R1为芳环或者1~10个碳原子的脂肪链,R2为芳环,1~10个碳原子的脂肪联,环烷基,苯并烷基,R3为芳环,1~10个碳原子的脂肪联,环烷基,苯并烷基。该方法通过醛(II),其中R1与(I)式
R1CHO中意义相通,酮(III),其中R2,R3与(I)式中相同,丙二氰(IV),至少1mol碱(V)的作用下,在
功率为50W~300W的微波辐射下反应30秒~20分钟可以得到产物。反应方程式为:
2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法具体反应步骤如下:
将10mmol醛,10~20mmol酮,20~30mmol丙二氰,10~20mmol碱混合于10ml~30ml有机溶剂中,选择合适微波功率,反应0.5~20分钟,冷却,过滤,并用5~10ml有机溶剂洗涤2~3次,然后用15~20ml结晶溶剂结晶即可。
本发明的有机溶剂为:1,4-二氧六环、N,N-二甲氨基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、乙醇、甲醇或聚乙二醇600-5000。结晶溶剂为:四氢呋喃、乙醇或甲醇中的一种或多种混合溶剂。有机碱为:四氢吡啶、吡啶或三乙胺。
无机碱为:醋酸铵或吡啶乙酸盐。醛∶酮∶丙二氰∶碱摩尔比等于1.0∶1.0~2.0∶2.0~3.0∶1.0~2.0。
以下实例将有助于理解本发明,但不限于本发明的内容:
实施例1
将10mmol对甲基苯甲醛,10mmol环戊酮,20mmol丙二氰,10mmol三乙胺混合于10ml乙醇中,调节微波功率300W,反应0.5分钟,冷却,过滤,并用5ml四氢呋喃洗涤3次。然后用15ml乙醇结晶,即可得到产物2,6-二氰基-3-对甲基苯基-4,5-环戊基苯胺是绿色固体,产率65%,纯度98%。
1H NMR(500MHz),CDCl3:δ2.05-2.11(m,2H),2.73(t,J=7.35Hz,2H),3.10(t,J=7.51Hz,2H),5.08(b,2H),7.25-7.29(m,4H);13C NMR,CDCl3:21.59,24.94,32.22,34.18,93.15,95.62,115.60,116.66,128.55,129.57,133.27,133.86,139.39,146.43,151.61,154.79;M.P.=181-184℃;MS(ESI):m/z=295.9[M+Na]+。
实施例2
将10mmol苯甲醛,20mmol丙酮,30mmol丙二氰,20mmol四氢吡啶混合于30ml N,N-二甲氨基甲酰胺中,调节微波功率50W,反应20分钟,冷却,过滤,并用10ml乙醇有机溶剂洗涤2次,然后用20ml四氢呋喃结晶。得到产物2,6-二氰基-3-苯基-5-甲基苯胺为绿色固体,产率68%,纯度97%。
1H NMR(500MHz),CDCl3:δ2.54(s,3H),5.25(b,2H),6.71(s,1H),7.48-7.51(m,5H);13C NMR,CDCl3:21.66,94.17,96.81,115.61,116.25,120.64 128.57,129.08,129.81,137.72,147.97,150.21,152.80;M.P.=188-190℃;MS(ESI):m/z=232.0[M-H]+。
实施例3
将10mmol邻氯苯甲醛,15mmol 3-戊酮,25mmol丙二氰,20mmol吡啶混合于20ml N-甲基吡咯烷酮中,调节微波功率200W,反应10分钟,冷却,过滤,并用10ml四氢呋喃洗涤3次,然后用18ml甲醇结晶。得到的产物2,6-二氰基-3-(氯苯-2)-4-甲基-5-乙基苯胺是白色针状固体,产率75%,纯度98%。
1H NMR(500MHz),CDCl3:δ1.27(t,J=7.55Hz,3H),1.92(s,3H),2.91(q,J=7.54Hz,2H),5.07(b,2H),7.20-7.21(m,1H),7.40-7.42(m,2H),7.52-7.54(m,1H);13C NMR,CDCl3:14.00,15.32,27.04,96.63,98.00,115.44,115.79,125.26,127.56,130.16,130.21,130.60,132.85,136.91,147.66,150.24,152.82;M.P.=193-194℃;MS(ESI):m/z=294.0[M-H]+。
实施例4
将10mmol苯甲醛,13mmol环己酮,28mmol丙二氰,15mmol醋酸铵混合于30ml 1,4-二氧六环中,调节微波功率150W,反应15分钟,冷却,过滤,并用7ml甲醇洗涤3次,然后用17ml甲醇结晶。得到的产物2,6-二氰基-3-苯基-4,5-环己基苯胺是黄色固体,产率75%,纯度99%。
1H NMR(500MHz),CDCl3:δ1.64-1.66(m,2H),1.79-1.82(m,2H),2.29(t,J=6.35Hz,2H),2.96(t,J=6.45Hz,2H),5.01(b,2H),7.21(d,J=6.60Hz,2H),7.44-7.49(m,3H);13C NMR,CDCl3:22.08,22.75,27.57,29.83,96.80,96.92,115.65,115.90,126.55,128.44,129.02,129.05,137.31,147.23,149.89,150.45;IR(KBr,cm-1):3419,3352,3254,2944,2217,1652,1562,1458,1280,1169,771,709,535;M.P.=253-254℃;MS(ESI):m/z=272.1[M-H]+。
实施例5
将10mmol苯甲醛,18mmol 3-乙酰基-4-羟甲基异噁唑,27mmol丙二氰,15mmol三乙胺混合于20ml甲醇中,调节微波功率250W,反应5分钟,冷却,过滤,并用10ml甲醇洗涤2次,然后用20ml甲醇∶乙醇=1∶1的混合溶剂结晶即可。得到的产物2,6-二氰基-3-苯基-4-((4-羟甲基)异噁唑-3-)-5-苯基苯胺是泥黄色固体,产率73%,纯度98%。
1H NMR(500MHz),DMSO:δ4.67(d,J=5.95Hz,2H),5.79(t,J=5.79Hz,1H),6.15(s,1H),7.01(s,1H),7.54-7.55(m,3H),7.64(d,J=3.85Hz,2H);13C NMR,DMSO:55.21,93.38,96.78,102.25,115.71,116.08,118.14,129.03,129.19,130.11,136.59,137.49,150.86,154.71,160.05,174.77;M.P.=226-228℃;MS(ESI):m/z=315.0[M-H]+。
实施例6
将10mmol呋喃-2-醛,20mmol丙酮,30mmol丙二氰,15mmol吡啶乙酸盐混合于20ml聚乙二醇600中,调节微波功率150W,反应20分钟,冷却,过滤,并用8ml甲醇洗涤2次,然后用17ml乙醇∶四氢呋喃=1∶1的混合溶剂结晶。得到的产物2,6-二氰基-3-(呋喃-2)-5-甲基苯胺是绿色针状固体,产率76%,纯度99%。
1H NMR(500MHz),CDCl3:δ2.53(s,3H),5.21(b,2H),6.58-6.59(m,1H),7.11(s,1H),7.38(d,J=3.55Hz,1H),7.59(d,J=0.81Hz,1H);13C NMR,CDCl3:21.75,89.07,96.10,112.88,112.99,115.68,116.18,116.65,136.70,144.65,148.00,149.32,153.07;M.P.=213-215℃;MS(ESI):m/z=221.8[M-H]+。
实施例7
将10mmol对甲基苯甲醛,18mmol对甲基苯丙酮,25mmol丙二氰,15mmol三乙胺混合于18ml二甲基亚砜中,调节微波功率300W,反应2分钟,冷却,过滤,并用10ml甲醇洗涤3次,然后用20ml甲醇∶四氢呋喃=1∶1的混合溶剂结晶。得到的产物是2,6-二氰基-3,5-二对甲基苯基-4-甲基苯胺是白色晶体.产率72%,纯度99%。
1H NMR(500MHz),CDCl3:δ1.76(s,3H),2.41(s,6H),5.11(b,2H),7.18(d,J=7.8Hz,4H),7.29(d,J=7.74Hz,4H);13C NMR,CDCl3:17.92,21.58,98.03,116.03,125.33,128.53,129.70,134.96,138.99,149.97,150.91;M.P.=251-253℃;MS(ESI):m/z=336.2[M-H]+。
Claims (9)
1、一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于:将10mmol醛、10~20mmol酮、20~30mmol丙二氰、10~20mmol碱溶解于10ml~30ml有机溶剂中,微波加热反应0.5~20分钟,冷却,过滤,并用5~10ml有机溶剂洗涤2~3次,然后用15~20ml结晶溶剂结晶即可。
2、根据权利要求1所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于,所述的微波频率为2450MHz。
3、根据权利要求1所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于,所述的微波功率为50W~300W。
4、根据权利要求1所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于,所述的有机溶剂为:1,4-二氧六环、N,N-二甲氨基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、乙醇、甲醇或聚乙二醇600~5000。
5、根据权利要求1所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于,所述的结晶溶剂为:四氢呋喃、乙醇或甲醇中的一种或多种混合溶剂。
6、根据权利要求1或5所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于,所述的结晶溶剂为:乙醇。
7、根据权利要求1所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于,所述的碱为:有机碱或无机碱。
8、根据权利要求1或7所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于,所述的有机碱为:四氢吡啶、吡啶或三乙胺。
9、根据权利要求1或7所述的一种2,6-二氰基苯胺衍生物的微波合成方法,其特征在于:所述的无机碱为:醋酸铵或吡啶乙酸盐。
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