CN1631103A - 独花兰的快速繁殖方法 - Google Patents

独花兰的快速繁殖方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1631103A
CN1631103A CN 200410061425 CN200410061425A CN1631103A CN 1631103 A CN1631103 A CN 1631103A CN 200410061425 CN200410061425 CN 200410061425 CN 200410061425 A CN200410061425 A CN 200410061425A CN 1631103 A CN1631103 A CN 1631103A
Authority
CN
China
Prior art keywords
changnienia
changnienia amoena
bulb
plant
breeding method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200410061425
Other languages
English (en)
Other versions
CN1284445C (zh
Inventor
李洪林
杨波
付志惠
张建霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Botanical Garden of CAS
Original Assignee
Wuhan Botanical Garden of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Botanical Garden of CAS filed Critical Wuhan Botanical Garden of CAS
Priority to CN 200410061425 priority Critical patent/CN1284445C/zh
Publication of CN1631103A publication Critical patent/CN1631103A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1284445C publication Critical patent/CN1284445C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明公开了一种独花兰的快速繁殖方法，以植物球茎及侧芽作为外殖体，其步骤是，首先将植株一个个的球茎，用75％酒精浸泡一定时间，用0.1％氯化汞消毒，用无菌水冲洗；其次是将消毒好的球茎及侧芽接入配制好的培养基中；光照培养，每天光照，培养一定时间。本发明方法易行，操作方便，繁殖速度快。

Description

独花兰的快速繁殖方法
                          技术领域
本发明属于植物组织培养技术领域，更具体涉及一种借助基本培养基和附加不同成份对独花兰进行快速繁殖的方法。
                          背景技术
独花兰〔Changnienia amoena Chien〕又名独蒜兰，兰科独花兰属植物，分布于江苏、浙江、安徽、江西、湖南、湖北、陕西、四川、生于海拔400-1500m处的阴坡常绿阔叶林和常绿、落叶阔叶混交林下，潮湿的沟边和山谷岩壁下。是国家二级保护稀有种。
为我国特有的单种属植物，近年因生境破碎化和过度采挖，迄今对独花兰极为有限的研究表明，其结实率很低或根本不结实，其传粉媒介也一直未被发现。独花兰为陆生多年生直立草本，生于林下或林边阴湿处及岩石上。高10-15厘米，为我国特有的稀有植物。花仅顶生一朵，大而色艳丽，淡紫色，观赏价值颇高；全草皆可入药，假面具鳞茎能用来治疗疮毒和蛇毒，具凉血、清热、解毒之功能，又是珍贵的药用植物和优良的野生花卉。生长于我省陕南地区，是一种野生资源极为丰富的花卉。但由于人们为了得到新奇的珍品，不惜以破坏资源为代价，乱采滥挖，致使野生资源破坏极为严重，有的已致濒危。
独花兰种子繁殖比较困难，一般采用分株法，由于在自然条件下的繁殖系数极低，一般年繁殖系数在1-2左右，有的品种繁殖系数甚至达不到1，因此，一些优良品种虽然栽种了几百年的历史，现今存世的单株依然十分稀少，已经超越了自身应有的观赏价值。
                     发明内容
本发明的目的是在于提供了一种独花兰的快速繁殖方法，方法易行，操作方便，繁殖速度快，可加快独花兰优良单株的快速繁殖。
为了达到上述目的，本发明采用以下技术措施：以独花兰的球茎、侧芽作为外植体，首先将植株洗净，用75％酒精浸泡10～30秒钟，用0.1％氯化汞消毒10～20分钟，用无菌水冲洗4～6次，其次是将消毒好的球茎和侧芽接入配制好的改良MS培养基中，这种培养基包括MS基本培养基和附加不同成份的物质，其中改良成份是硝酸钾(KNO3)600-1200mg/L、硝酸氨(NH4NO3)650-1200mg/L、氯化钙(CaCl2.2H2O)110-300mg/L、硫酸镁(MgSO4.7H2O)120-230mg/L、磷酸二氢钾(KH2PO4)60-110mg/L；附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine简称BA)0.5～5mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.05～1mg/L、性碳琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、椰子汁5-15％、活性碳0.1-0.5％、香蕉泥5-15％、土豆泥5-15％、西红柿汁1-5％混配；第三是光照培养，温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天室内光照10～16小时，培养30～90天，从球茎长出新侧芽，以后每30～40天扩繁一次。
本发明与现有技术相比，具有以下优点和效果，方法易行，操作方便，繁殖速度快，不受季节限制，30～60天的增殖倍数达到2～3倍，一年一个芽可繁殖200多株种苗。
                   具体实施方式
实施例1：
以植物独花兰作为外植体，首先将植株洗净，将一个个的小球茎侧芽，用75％酒精浸泡12或16或18或22或26或30秒钟，用0.1％氯化汞消毒10或14或16或20分钟，用无菌水冲6次；并将消毒好的球茎和侧芽接入配制好的培养基中，这种培养基包括MS基本培养基和附加不同成份的物质，其中改良成份是硝酸钾(KNO3)1200mg/L、硝酸氨(NH4NO3)1100mg/L、氯化钙(CaCl2.2H2O)300mg/L、硫酸镁(MgSO4.7H2O)230mg/L、磷酸二氢钾(KH2PO4)110mg/L；附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)5mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.5mg/L、琼脂7000mg/L、糖20000mg/L、土豆泥10％、活性碳0.3％混配；以下成份见MS基本培养基.光照培养10～16小时，温度为20或24或26或28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时，培养30～90天，使长出新芽，以后每30～50天扩繁一次。
MS基本培养基的成份(单位：mg/L)：
硝酸氨                 1650
硝酸钾                 1900
二水氯化钙                        440
七水硫酸镁                        370
磷酸二氢钾                        170
碘化钾                            0.83
硼酸                              6.2
四水硫酸锰                        22.3
七水硫酸锌                        8.6
二水钼酸钠                        0.25
五水硫酸铜                        0.025
六水氯化钴                        0.025
七水硫酸亚铁                      27.8
乙二胺四乙酸二钠                  37.3
肌醇                              100
烟酸                              0.5
盐酸吡哆醇                        0.5
盐酸硫胺素                        0.1
甘氨酸                            2
实施例2：
以植物独花兰作为外植体，首先将球茎及侧芽洗净，将一个个的小球茎，用75％酒精浸泡15或20或25或30秒钟，用0.1％氯化汞消毒12或15或18或20分钟，用无菌水冲洗5次；并将消毒好的球茎和侧芽接入配制好的培养基中，这种培养基包括MS基本培养基和附加不同成份的物质，其中改良成份是硝酸钾800mg/L、硝酸氨700mg/L、氯化钙150mg/L、硫酸镁120mg/L、磷酸二氢钾800mg/L；附加成份为BA 5mg/L、NAA 0.5mg/L、2，4--二氯苯氧乙酸(2，4-dichlorophenoxy aceticacid简称2，4-D)2mg/L、琼脂7000mg/L、糖20000mg/L、西红柿汁0.1％、活性碳0.3％混配；光照培养10～16小时，温度为20或22或25或27或28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时，培养30～90天，使长出原球茎，以后每30～50天扩繁一次。

Claims (1)

1、一种独花兰的快速繁殖方法，它包括下列步骤：
A、以独花兰的球茎、侧芽作为外植体，将植株洗净，用75％酒精浸泡10-30秒钟，用0.1％氯化汞消毒5-15分钟，用无菌水冲洗4-6次；
B、将消毒的球茎及侧芽接入配制好的改良MS培养基中，改良成份为硝酸钾600-1200mg/L、硝酸氨650-1200mg/L、氯化钙110-300mg/L、硫酸镁120-230mg/L、磷酸二氢钾60-110mg/L，附加不同成份的物质，为BA2～5mg/L、NAA0.5～1mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、椰子汁5-15％、活性碳0.1-0.5％、香蕉泥5-15％、土豆泥5-15％、西红柿汁1-5％混配；
C、光照培养，温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时，培养30～90天。
CN 200410061425 2004-12-24 2004-12-24 独花兰的快速繁殖方法 Expired - Fee Related CN1284445C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410061425 CN1284445C (zh) 2004-12-24 2004-12-24 独花兰的快速繁殖方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410061425 CN1284445C (zh) 2004-12-24 2004-12-24 独花兰的快速繁殖方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1631103A true CN1631103A (zh) 2005-06-29
CN1284445C CN1284445C (zh) 2006-11-15

Family

ID=34846339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410061425 Expired - Fee Related CN1284445C (zh) 2004-12-24 2004-12-24 独花兰的快速繁殖方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1284445C (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101857496A (zh) * 2010-06-02 2010-10-13 福建新世景园艺有限公司 一种蝴蝶兰培养基
CN102524062A (zh) * 2011-12-05 2012-07-04 天津市华泰兰园种养殖专业合作社 一种兰花组织培养的培养基

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101857496A (zh) * 2010-06-02 2010-10-13 福建新世景园艺有限公司 一种蝴蝶兰培养基
CN101857496B (zh) * 2010-06-02 2014-04-16 福建新世景园艺有限公司 一种蝴蝶兰培养基
CN102524062A (zh) * 2011-12-05 2012-07-04 天津市华泰兰园种养殖专业合作社 一种兰花组织培养的培养基
CN102524062B (zh) * 2011-12-05 2013-06-05 天津市华泰兰园种养殖专业合作社 一种兰花组织培养的培养基

Also Published As

Publication number Publication date
CN1284445C (zh) 2006-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104585033B (zh) 血叶兰组织培养快速繁殖方法
CN101129126A (zh) 蓝莓绿枝扦插催根方法
CN1802903A (zh) 一种山桐子的组织培养方法
CN101455179B (zh) 一种老龄秤锤树的组织培养方法
CN101120655A (zh) 菹草人工种子制作方法
CN1169426C (zh) 春兰的快速繁殖方法
CN102960249B (zh) 一种利用朝鲜崖柏嫩茎段试管内生根和生长同步的高效育苗方法
CN103168692A (zh) 一种灌木柳组织培养方法
CN101406157B (zh) 一种花叶夹竹桃的组织培养方法
CN102613089B (zh) 一种二十年生木荷大树高效离体繁殖方法
CN1631102A (zh) 独蒜兰的试管种球生产技术
CN1284445C (zh) 独花兰的快速繁殖方法
CN108849510B (zh) 铁线莲品种‘Avant-Garde’组培苗瓶内生根方法
CN103461124A (zh) 无核金丝小枣组培快繁工艺
CN1258970C (zh) 斑叶兰组培快繁的方法
CN103535280B (zh) 一种水栎组织培养繁殖方法
CN103125356B (zh) 一种异叶南洋杉水培根高效诱导与培养方法
CN101703001A (zh) 一种提高盐桦苗种成活率的方法
CN1255023C (zh) 火焰兰的快速繁殖方法
CN106069789A (zh) 一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法
CN104206274A (zh) 一种石蒜再生植株的快速繁殖方法
CN101375670B (zh) 五唇兰的无菌播种和组织培养方法
CN1284446C (zh) 鹤顶兰的快速繁殖方法
KR101386261B1 (ko) 참나무겨우살이 조직배양에 의한 배양세포 및 줄기의 대량생산방법
CN116076344B (zh) 一种利用丝核菌促进金线莲原球茎分化与菌根化繁育及栽培的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee