CN1618461A - 纳米sod与植物药或其提取物的组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
纳米SOD与植物药或其提取物的组合物及其制备方法,纳米SOD 1-10万活性单位:纳米植物药1-50克。在于SOD与植物药或其提取物的组合物纳米化;或者纳米SOD与纳米植物药或其提取物的组合;即纳米SOD与植物药或其提取物纳米化的组合物联合应用,提高药物浓度及有效成分,抗氧化活性提高10倍以上,皮肤、粘膜吸收率达98%以上,半衰期延长两个数量级以上;能进入细胞内直接清除自由基,具有更强的抗脂质过氧化的作用,综合药效发挥更彻底,远非传统复方中药可比,用于提高抗缺氧能力,发挥抗疲劳功效,提高运动耐力,纳米SOD为应急药品,适合运动员,急症病人,外伤创伤人员使用,吸收速度极快,药效比SOD提高3-5倍,是对人类医药事业的一大贡献。
Description
所属领域
本发明涉及超氧化物歧化酶SOD与植物药,特别是纳米SOD与植物药或其提取物的组合物及其制备方法。将SOD与植物药或其提取物的组合物纳米化,是利用两者相辅相成的功用,消除体内多余的超氧化物阴离子自由基和羟自由基,稳定细胞膜及抗酶活性,用于疾病预防或治疗,并抗疲劳、提高免疫力,能满足人类健康长寿之需要。
背景技术
作为一种功效成分,纳米SOD的生理功效可概括为:清除机体代谢过程中产生过量的超氧阴离子自由基,延缓由于自由基侵害而出现的衰老现象,如延缓皮肤衰老和脂褐素沉淀的出现;提高人体对由于自由基侵害而诱发疾病的抵抗力,包括肿瘤、炎症、肺气肿、白内障和自身免疫疾病等;提高人体对自由基外界诱发因子的抵抗力,如烟雾、辐射、有毒化学品和有毒医药品等,增强机体对外界环境的适应力;减轻肿瘤患者在进行化疗、放疗时的疼痛及严重的副作用,如骨髓损伤及白细胞减少等;消除机体疲劳,增强对超负荷大运动量的适应力。在生物体内,纳米SOD可影响某些非酶的有机分配位体的结构,参与体内各种物质与能量的代谢,从而显示出它所具有的生理功效:为体内多种金属酶的组成成分;保护稳定生物膜;促进机体的生长发育和组织再生;调节免疫功能;影响内分泌系统;改善味觉并促进食欲;促进维生素A的正常代谢和视觉功能;保护皮肤和骨骼的正常功能;促进智力发育。
影响SOD临床应用的主要因素有:生物半衰期;异体蛋白免疫原性;细胞膜的通透性和稳定性。这表明修饰SOD进入体循环后,消除速率变慢,但分布速率仍较快;与游离SOD相比,修饰SOD在肝和肾中含量高,在脑中含量也较高;游离SOD在组织中的分布顺序趋势是胃、肠、肌肉、肺、脑、肝、脑、肾、脾、心和睾丸,结果证明修饰酶的代谢途径发生了变化,这与酶对细胞膜的通透性有关,修饰酶在脑里组织中的含量较高,说明修饰酶能够通过血脑屏障,这对于治疗脑外伤是有意义的。目前国内外主要集中在抗辐射,抗肿瘤,抗衰老及自身免疫性疾病上,治疗的病种有:缺血再灌流综合征、氧中毒、辐射损伤、皮肤病、骨关节炎、类风湿关节炎、烧伤、老年性白内障、家族性肌肉萎缩病等,由于目前使用的SOD均为异源蛋白,且分子量都大于30000,因此人体对其耐受性是应用中极为关注的问题,说明SOD无副作用,人对其有较强的耐受力;重组SOD是毒性和副作用很小的生物大分子,但作为抗原,多次注入体内仍可诱发免疫反应,故最理想的方法是将SOD基因克隆和表达人的SOD;或者纳米化使大分子肽变为小肽,利于人体吸收,这都是我们已解决的课题。
传统的中草药医用少为单味,多为复方,讲究君臣佐使,往往以一、二味君药为主治疗疾病,但由于中草药成份复杂,除有效成份外,还有大量杂质,甚至对人体有害的物质,产生副作用,以致毒害,需要其他臣药佐使来消除影响,帮助吸收,因而方剂容积过大,不利使用,还存在消此复彼的毒副作用,以及相互抵消,降低药效,难以发挥主药的真正作用,特别是吸收慢、药效低,亟待改进。
发明内容
本发明针对现有技术不足,利用现代生化技术及中医药学理论,提供一种纳米SOD与植物药或其提取物的组合物及其制备方法,即纳米SOD与植物药或其提取物纳米化的组合物联合应用,提高药物浓度及有效成份,抗氧化活性提高10倍以上,皮肤、粘膜吸收率达98%以上,半衰期延长两个数量级以上;能进入细胞内直接清除自由基,具有更强的抗脂质过氧化的作用,综合药效发挥更彻底,远非传统复方中药可比,用于提高抗缺氧能力,发挥抗疲劳功效,提高运动耐力,纳米SOD为应急药品,适合运动员,急症病人,外伤创伤人员使用,吸收速度极快,药效比SOD提高3-5倍,是对人类医药事业的一大贡献。
纳米SOD与植物药或其提取物的组合物,其配比为:纳米SOD1-10万活性单位:纳米植物药1-50克。
纳米SOD与植物药或其提取物的组合物制备方法,在于纳米SOD内加入纳米植物药或其提取物。
纳米SOD与植物药或其提取物的组合物及其制备方法,在于SOD与植物药或其提取物的组合物纳米化;或者纳米SOD与纳米植物药或其提取物的组合。所述纳米SOD与植物药或其提取物的组合物为上述两种组合物。
植物药可为既是食品又是药品的植物,如酸枣仁、栀子、代代花、罗汉果、肉桂、莱菔子、陈皮、砂仁、乌梅、肉豆蔻、白芷、菊花、藿香、沙棘、郁李仁、青果、薤白、薄荷、丁香、高良姜、白果、香橼、火麻仁、桔红、茯苓、香薷、紫苏、八角茴香、刀豆、姜、枣、山药、山楂、小茴香、森瓜、龙眼肉、白扁豆、百合、花椒、芡实、赤小豆、佛手、莴苣、杏仁、昆布、桃仁、莲子、桑椹、菊苣、淡豆豉、黑芝麻、黑胡椒、榧子、薏苡仁、麦芽、黄芥子、鲜白菜根、荷叶、桑叶、马齿苋、鲜芦根,或其他中草药、植物药。
植物药提取物可为黄芩的黄芩甙、黄芩素,用作抗菌、保肝、抗氧化、抗癌症;虎杖的白藜芦醇,用作抗氧化、抗缺氧、抗辐射、抗癌症、降血脂;丹参的丹参酮、丹参素、原儿茶,用作改善微循环,对冠心病、心肌缺血有良效,或其他中草药、植物药提取物。
纳米是一个长度单位,1纳米等于1米的十亿分之一。纳米技术是近年发展起来的高新技术。它通常是指在0。1-100纳米空间尺寸内操纵原子和分子,对物质进行研究或对材料进行加工,从而制备具有特定功能的新产品。当一种物质被不断切割至一定程度,其粒子小至纳米量级即为纳米材料。纳米材料往往会产生一些新的理化特性。超微粉碎是将物料粉碎至10um以下粒度的单元操作,常用气流式粉碎。在功能性食品制造上,由于功效成分的使用量通常很小,需超微粉碎至足够细小,才能保证它的均匀分布。将纳米技术应用到医药技术方面,克服了某些传统药物和工艺上无法解决的难题,为促进药物在体内输送等提供了崭新的技术。
纳米化方法、微乳化方法、脂质体化方法及超音速射流方法,是当代物理化学技术在生物学、医药学领域中可以采纳的高新技术,使纳米SOD植物药有一定的脂溶性,因此能保护生物膜脂质免受自由基损伤,具有更强的抗脂质过氧化作用;由于粒度小,克服了蛋白质的抗原性问题,解决了生物膜透过性和提高了避免蛋白酶破坏的稳定性。
纳米SOD是一种球形乳状液,根据内相与外相的性质,乳状液分为两种类型:一类是油分散在水中,称水包油型乳浊液,用O/W表示;另一类是水分散油中,简称油包水型乳浊液,用W/O表示。那么乳化剂也相应分为两种类型,即油包水型乳化剂和水包油型乳化剂。乳化剂是否容易溶解于水,也就是亲水性的大小,对于合理应用乳化剂是一个重要的指标。因为乳化剂同时含有亲水基和亲油基,这两个基间又互相影响,为了比较乳化剂的亲水性就用HLB值来表示,这是一个很重要的经验方法。HLB值就是亲水亲油平衡值,为了得到稳定的乳浊液必须选择适当的乳化剂。乳化剂的HLB值的含义是:HLB值的乳化剂亲水性百分比HLB值大约在0-20之间。如HLB值为0,则表示亲水性为0,HLB值为20表示亲水性为100%。HLB越大,表示亲水性作用越大;其值越小表示亲油性越大。
纳米SOD是自由基清道夫,清除病人的多余自由基(病人往往自由基比正常人多),在药物被人体吸收前进入药效时,用纳米SOD将体内自由基清除,使药物被人体全面吸收,发挥最大的药效,以往由于自由基对药物的药效直接影响,使药效大打折扣,这就是药物不能发挥最大作用的原因,只好增大药量,一方面对付自由基的侵害;另一方面对疾病发挥效力,如今没有了自由基的副作用,药力就大大增强了。长期服用纳米SOD既可清除自由基,使自由基消失或者减少,治病时用药其量已大大减少了,药效比复方药更好,这是药物发挥效力的最好途径,是一种全新理念,必将为人类健康事业做出重大贡献,这正是本发明的一大特点,必将引起药物学、生物学、药理学、药效学的一次革命,引发治疗疾病的新思维。
纳米SOD与中药合并使用的治疗方法,利用两者相辅相成的功用,可以改变两者分别使用疗效不佳的缺点。
近年来在国际上传统中药的使用愈来愈普遍,中药与天然物包括抗氧化剂的销售量每年均似倍数增长;我们提出以中药天然物代替或辅助西药治疗,取得了良好的效果,在国内、泰国、日本、美国以及欧洲越来越得到普遍重视。
通过实验证实:
1、抗氧化活性实验:检测方法化学发光、蛋白电泳、生化测定、紫外扫描。胶囊内纳米SOD容物重量:0.35±0.05g/粒;抗氧化活性,每粒胶囊抗氧化活力相当于32000SOD活力单位;样品在60℃加热2小时后其抗氧化活力相当于6500 SOD活力单位;蛋白含量测定:样品在日立全自动生化分析仪上测定总蛋白会含量9.5mg/粒,白蛋白含量<2mg/粒;蛋白电泳分析:取样品(浓度为50mg/ml)和牛血清白蛋白(25mg/ml),标准条件下电泳,结果显示样品无蛋白带,标准质控血清及牛血清白蛋白的显色均十分清晰;样品中金属离子测定:表明每粒胶囊含镁0.25mg,未测到钙、磷、铁等离子;紫外扫描:表明样品无论加热与否其最大吸光度均恒定在260nm处,小结:该样品中含有抗氧化活性物质,比SOD提高10倍。
2、抗辐射实验:对照组NS;试验组玉米纳米SOD,外周血白细胞计数实验,数据处理及结果判定,白细胞数为计量资料,采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验,方差齐,计算P值,P值<0.05,结论:试验组与对照组之间差异有显著性,P<0.05照射前的外周血白细胞计数,用于各组白细胞数目的均衡性检验,剂量组与辐射模型对照组比较,差异无显著性,继续进行照射及后续实验。照射后3天辐射模型对照组的白细胞数分别与照射前进行自身比较,差异有显著性,辐射损伤模型成立,照射后第5天、第14天剂量组与辐射模型对照组比较,白细胞总数增多,差异有显著性,该实验阳性。
辐射前后白细胞数比较:
C(0) C(5) C(14) T(0) Y(5) T(14)
Mean 7.55 0.6883 2.2000 7.28 1.38 2.84
P 0.80 0.0044 0.0479
纳米SOD 1.58 1.31 0.18 0.48 1.37 0.53
3、抗疲劳实验:药物配制(0.5ml/只/次),试验组B,12mg/ml P+L(2/3-100ml);试验组C,12mg/ml P+L(2/3-100ml);玉米纳米SOD(40000U/ml);试验组D16mg/ml甲鱼胶;试验组E80mg/ml甲鱼胶,缓解体力疲劳功能。血清中的尿素室温下可稳定24h,在4-6℃可稳定7天以上。血乳酸与对照组相比,试验组B、C、D、E与对照组A比较,P值分别为0.04、0.84、0.17、0.19。差异有显著性,该实验阳性。
血清中的尿素比较:
A B C D E
UN 9.2±0.9 8.5±1.3 7.7±1.0 9.4±0.9 8.5±1.2
P 0.2467 0.0083☆ 0.6052 0.2135
小鼠负重游泳时间比较:
A B C D E
MEAN 88 114 116 95 103
纳米SOD 20.74825 31.48714 28.2101 26.96368 13.62351
p 0.055799 0.028482 0.516779 0.084634
4、纳米SOD吸收实验:
(1)、胃酸耐受性结果表明,纳米SOD在小鼠模拟胃酸中37℃保持150min,活力仍残存91%。
(2)、模拟胃肠道蛋白酶和胰酶对纳米SOD的酶解结果表明,在37℃下保持300min其活力残存分别为92%和94%。
(3)、离体小肠结扎后纳米SOD的透出量随时间的变化而变化,10h后小肠外纳米SOD的总活性接近试验时加入小肠的总活性,这表明纳米SOD可透过小肠从肠膜一侧到达另一侧。
(4)、小鼠经口摄入纳米SOD后2h,血中纳米SOD活性达到最高值,与对照组相比机体内纳米SOD活性提高40%%~50%,因此口服纳米SOD能明显提高血中的纳米SOD水平。
(5)、用异硫氰酸荧光素(PITC)标记纳米SOD的试验表明,小鼠口服1h后血中标记物明显增加,2h后达到最高峰。
试验结果证实,经口摄取的纳米SOD能够进入体内。用纳米SOD给小鼠灌胃,2h后在血中达最高峰,大部分纳米SOD分布在血浆中,小部分进入血细胞中,纳米SOD在组织中的分布顺序是胃、肠、肌肉、肺、脑、肝、脑、肾、脾、心和睾丸。
5、纳米SOD抗疲劳实验:
小鼠负重游泳试验
组 别 剂 量 动物数 游泳时间 P值
(g/kg) (只) X±S
阴性对照组 0 10 88±20.42
SOD组 80 10 103±14 0.05
纳米SOD组 80 10 148±32 0.001
实验结果表明,受试物中SOD和纳米SOD组小鼠游泳时间与阴性对照组比较,SOD明显延长(P<0.05),纳米SOD组的平均游泳时间则显著延长(P<0.001)。小鼠负重游泳试验结果为阳性。两种SOD均具有抗疲劳功能,而纳米SOD的抗疲劳作用更为明显。
根据一氧化氮、超氧化物自由基和超氧化歧化酶的互相关系,纳米SOD可能作为口服制剂的有效成分之一。它可用于防治消化道的慢性炎症,并可预防或辅助治疗消化道内癌症。高新工程技术酶工程是利用酶的催化作用进行物质转化的技术,是将生物体内具有特定催化功能的酶分离,结合化工技术,在液体介质中固定在特定的固相载体上,作为催休生化反应的反应器,以及对酶进行化学修饰,或采用多肽链结构上的改造,使酶化学稳定性、催化性能甚至抗原性能发生改变,以达到特定目的的工程技术。酶工程在功能性食品的应用广泛,诸如功能性低聚糖、肽、氨基酸、维生素等功效成成分的制造。纳米SOD是生物体内防御氧化损伤的一种重要的酶,能催化超氧自由基发生歧化反应,维持细胞内超大型氧自由基处于无害的低水平状态。
纳米SOD作为用途广泛的生物酶,我们已应用于药品、食品、保健品、化妆品等领域,纳米SOD在植物药或其提取物中的应用,具有增强细胞免疫功能、巨噬细胞吞噬功能和体液免疫功能的作用。活性氧是植物药或其提取物氧化的重要参与者,添加纳米SOD可以防止植物药或其提取物氧化。
我们应用自由基生物学、自由基医学、中医中药学与营养学,在植物药或其提取物中加入含有抗氧化剂纳米SOD及抗氧化维生素为主的复合剂,成为纳米SOD植物药或其提取物的组合物,经过一系列实验,证明它是一种高效的药品或保健品。纳米SOD在人体小肠内的通透性极大提高;释放速率提高;功效和有效利用率大大提高,可有效突破机体生物屏障对药物食品作用的限制,使药物食品更好地进入血液循环,人体有许多保护机体不受损害的天然生物屏障,如血脑屏障,血眼屏障,细胞生物膜屏障等,一般药物很难通过这些机体生物屏障,纳米SOD微粒则可穿过这些屏障,对病灶部位起到治疗作用。
纳米SOD对女士皮肤有清除色斑、黄褐斑、皱纹等作用,并能增加皮肤膜的弹性,防止衰老;对男士有消除疲劳、消除亚健康、提高机体抗病毒能力,防止衰老作用,并能减少前列腺炎的发病机率。该技术克服了目前SOD等生物蛋白酶的应用限制和不足,为其广泛应用打开了新的大门,宜于普及推广。
附图说明
本发明附图1纳米SOD与中药结合示意图,图2抗疲劳实验结果比较示意图。
具体实施方式:
实施例1
纳米SOD与植物药或其提取物组合物,配比为:纳米SOD1万活性单位:植物药1克。
实施例2
我们采用一种玉米超氧化物歧化酶SOD复合酶大规模制造方法,制取的SOD纳米化,纳米SOD母液可达到6000-10000活性单位/克;纳米SOD干粉可达到40000-60000活性单位/克。
实施例3
紫菜:为红毛菜科植物坛紫菜、条斑紫菜、圆紫菜、甘紫菜、长紫菜等的藻体;藻体暗绿紫色或带淡褐色,膜质,片状,长披针形、长卵形或长亚卵形,一般长12~28cm、宽3~5(~8)cm,栽培藻体长可达2m以上,个别可达4m余;生于中、高潮带岩礁上。人工养殖在竹筏上等;成分:坛紫菜含蛋白质,糖,脂肪,胡萝卜、维生素B1、B2、C,烟酸及钙,磷,铁碘等,并含a-蒎烯,a-柠檬烯,异松油烯,栊牛儿醇,葛缕酮,糖醛,缬草酸,硫辛酸,胆碱,磷脂,甘油酸酯,二十碳四烯酸及叶黄素,玉蜀黍黄素,藻红蛋白;药理:对免疫功能的影响;对心脏的作用;对血液系统的影响;降血脂作用;抗肿瘤作用延缓衰老作用;抗辐射作用;抗白细胞数降低作用;降血糖作用;抗肝损伤作用;其他作用,用法用量:内服;煎汤,15~30克;附方:治甲状腺肿;治喉炎、气管炎;治水肿;治高血压。
治疗高血压药:纳米SOD母液6克,60000活性单位、紫菜6克。
实施例4
麻黄:为麻黄科植物草麻黄、木贼麻黄和中麻黄的草质茎;草本状灌木,高20-40cm。木质茎短,常似根茎,匍匐地上或横卧土中;小枝直伸或微曲,绿色,长圆柱形,细纵槽纹常不明显,节明显,节间长2.5-5.5cm,径1.5-2mm;生于干山坡、平原、干燥荒地、河床、干草地、河滩附近及固定沙丘,常成片丛生;化学成分:草麻黄地上部分含有麻黄生物碱类:左旋麻黄碱,右旋伪麻黄碱,左旋去甲基麻黄碱,右旋去甲基伪麻黄碱,左旋甲基麻黄碱,痕量右旋甲基麻黄碱,以麻黄碱为主,伪麻黄碱含量较少,总含量为0.481%-1.382%。噁唑酮类生物碱;麻黄噁唑酮。挥发油:从中分离出32种化合物,含量较高的有α,α,4-三甲基环己烯-甲醇β-松油醇和2,3,5,6-四甲基吡嗪。黄酮类化合物:芹菜素,小麦黄素,山柰酚,芹菜素-5-鼠李糖甙,蜀葵甙元,3-甲氧基蜀葵甙元及山柰酚鼠李糖甙;药理:对心血管系统的作用;对呼吸系统的作用;平喘作用、镇咳作用、祛痰作用;发汗作用;利尿作用;抗变态反应作用;抗炎作用;解热作用;抗病原微生物作用;中枢兴奋作用;对神经肌肉传递的影响;其他作用;作用机制及快速耐受性;体内过程。口服后经肠道吸收,皮下注射吸收较快;毒性作用:麻黄毒性较小,其所含的麻黄碱毒性较伪麻黄碱大。大剂量时可抑制心脏,引起心动过缓;药性味辛、微苦,性温。归肺、膀胱经;功能与主治:发汗解表,宣肺平喘,利水消肿。主治风寒表实证,恶寒发热,无汗,头痛身疼;邪壅于肺,肺气不宜,咳嗽喘;风水肿,小便不利;风湿痹痛,肌肤不仁以及风疹瘙痒、阴疽痰核;应用与配伍:用于风寒表实证,用于咳喘实证。风水肿,小便不利,阴疽、流注等阳虚寒凝之证,用于风疹、疥疮等皮肤病;用法与用量,内服:煎汤,1.5-10克,或入丸、散。外用:适量,研末敷。生用发汗力强,发汗,利水用之;炙用发汗力弱,蜜炙兼能润肺,止咳平喘多用;附方:治太阳病头痛发热,身疼腰痛,骨节疼痛,恶风无汗而喘者;治太阳、少阴两感证,始得之,反发热,脉沉者;治伤寒表不解,心下有水气,干呕,发热而咳,或渴,或利,或噎,或小便不利、少腹满,或喘者;治感冒风邪,鼻塞声重,语言不出;或伤风伤冷,头痛目眩,四肢拘倦,咳嗽痰多,胸闷气短;治太阳病发汗后,不可更行桂枝汤,汗出而喘,无大热者;治咳喘上气,喉中水鸡声者;治风水恶风,一身悉肿,脉浮不渴,续自汗出,无大热者;治水之为病,其脉沉小,属少阴者;治水气病,皮水无汗者;治病者一身尽疼,发热,日晡所剧者,名风湿;治中风手足拘挛,百节疼痛,烦热心乱,恶寒,经日不欲饮食者;治风痹荣卫不行,四肢疼痛;治伤寒,瘀热在里,身必黄;治伤寒热出表,发黄疸;治水饮内停,上凌于心,心下悸动;疗人嗜眠喜睡方;治流痰及一切阴疽,漫肿无头,平塌白陷;治疥疮;治病疮疱倒黡黑者;治酒皶鼻;治内外障眼;治眼目偏痛及头风。
治疗眼目偏痛及头风药:纳米SOD干粉3克,48000活性单位、麻黄生物碱1.5克。
实施例6
猴头菌:为齿菌科真菌猴头菌、珊瑚状猴头菌的子实体;子实体单生,椭圆形至球形,常常纵向伸长,两侧收缩,团块状。悬于树干上,少数座生,长径5~20cm,最初肉质,后变硬,个别子实体干燥后菌肉有木栓化倾向,有空腔,松软。新鲜时白色,有时带浅玫瑰色;生于栎等阔叶树倒、腐木上;化学成分:猴头菌子实体中含猴头菌酮A、B、C、D、E、F、G、H,猴头菌碱,(9R,10S,12Z)-9,10-二羟基氧化-12-十八碳烯酸(9R,10S,12Z)-9;药理:增强免疫功能;抑瘤作用;抗溃疡作用及降血糖作用;延缓衰老作用;药性:味甘,性平。归脾、胃经;功能与主治:健脾养胃,安神抗癌。主治体虚乏力,消化不良,失眠,胃与十二脂肠溃疡,慢性胃炎,消化道肿瘤;用法用量:内服:煎汤,10-30克,鲜品30-100克;或与鸡共煮食;附方:治消化不良;治神经衰弱;治胃溃疡;治胃癌,食管癌、肝癌。
治疗胃癌药:纳米SOD母液6克,48000活性单位、猴头菌酮1克。治疗胃癌,食管癌,胃与十二指肠溃疡,慢性胃炎,其中胃癌134例,服药后,显效30。4%。
实施例7
在于纳米SOD与植物药或其提取物组合物作为中间体,用于食品、保健品、药品、化妆品、日用化工制品、烟酒制品的载体。
实施例8
在于纳米SOD与植物药或其提取物组合物,作为软胶囊、胶囊、乳剂、片剂、注射液或其它剂型的载体。
实施例9
在于纳米SOD与植物药或其提取物组合物,可根据不同目的加入各种药物,作为多种配方的载体。
Claims (10)
1、纳米SOD与植物药或其提取物的组合物,其配比为:纳米SOD 1-10万活性单位:纳米植物药1-50克。
2、根据权利要求1所述纳米SOD与植物药或其提取物的组合物,配比为:纳米SOD1万活性单位:纳米植物药1克。
3、根据权利要求1所述纳米SOD与植物药或其提取物的组合物,治疗高血压药:纳米SOD母液6克,60000活性单位、纳米紫菜6克。
4、根据权利要求1所述纳米SOD与植物药或其提取物的组合物,在于治疗眼目偏痛及头风药:纳米SOD干粉3克,48000活性单位、纳米麻黄生物碱1.5克。
5、根据权利要求1所述SOD与植物药或其提取物的组合物,治疗胃癌药:纳米SOD母液6克,48000活性单位、纳米猴头菌酮1克。
6、纳米SOD与植物药或其提取物的组合物的制备方法,在于纳米SOD内加入纳米植物药或其提取物。
7、根据权利要求6所述纳米SOD与植物药或其提取物的组合物的制备方法,在于纳米SOD母液可达到6000-10000活性单位/克;纳米SOD干粉可达到40000-60000活性单位/克。
8、根据权利要求6所述纳米SOD与植物药或其提取物的组合物的制备方法,在于植物药可为既是食品又是药品植物,如酸枣仁、栀子、代代花、罗汉果、肉桂、莱菔子、陈皮、砂仁、乌梅、肉豆蔻、白芷、菊花、藿香、沙棘、郁李仁、青果、薤白、薄荷、丁香、高良姜、白果、香橼、火麻仁、桔红、茯苓、香薷、紫苏、八角茴香、刀豆、姜、枣、山药、山楂、小茴香、森瓜、龙眼肉、白扁豆、百合、花椒、芡实、赤小豆、佛手、莴苣、杏仁、昆布、桃仁、莲子、桑椹、菊苣、淡豆豉、黑芝麻、黑胡椒、榧子、薏苡仁、麦芽、黄芥子、鲜白菜根、荷叶、桑叶、马齿苋、鲜芦根,或其他中草药、植物药。
9、根据权利要求6所述纳米SOD与植物药或其提取物的组合物的制备方法,在于植物药提取物可为黄芩的黄芩甙、黄芩素;虎杖的白藜芦醇;丹参的丹参酮、丹参素、原儿茶,或其他中草药、植物药提取物。
10、纳米SOD与植物药或其提取物的组合物的应用,在于纳米SOD与植物药或其提取物组合物作为中间体,用于食品、保健品、药品、化妆品、日用化工制品、烟酒制品的载体;在于作为软胶囊、胶囊、乳剂、片剂、注射液或其它剂型的载体;在于根据不同目的加入各种药物,作为多种配方的载体。
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CN101104848B (zh) * | 2006-07-13 | 2011-04-20 | 王海宝 | 一种植物超氧化物歧化酶的制备方法 |
CN102641230A (zh) * | 2012-05-21 | 2012-08-22 | 南宁冠华农业科技有限公司 | 中药九仁养颜膏及其制备方法 |
CN112451412A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-09 | 上海涂固安高科技有限公司 | 含纳米sod、抗皱抗衰、抑菌的护肤组合物与应用 |
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2004
- 2004-07-19 CN CNA2004100209916A patent/CN1618461A/zh active Pending
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