CN1585816A - 可发泡的抗菌制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种抗菌制剂,该制剂包含具有苯酚部分的抗菌剂,泡沫增强表面活性剂,制剂的粘度在24℃小于约50cps。在用于发泡配置器中时,该制剂有低粘度和良好的泡沫特性。该制剂应用于外科擦洗消毒中提供抗菌效力。
Description
本发明申请是共同待批的于2000年4月4日申请的序列号为09/542,896的美国专利申请的部分继续申请。
发明背景
本发明涉及抗菌制剂。特别的是,本发明涉及的制剂可以被用于产生泡沫的配药装置。该制剂可以特别被用于医疗保健行业,如在外科作为手术前的擦洗消毒。
医疗保健专业人员的洗手是感染控制活动的基本部分。医疗保健专业人员经常洗手以控制病人之间的感染的传播。洗手过程有许多方法,还包括产品如普通的抗菌条状肥皂,皮肤消毒剂或手术前准备剂或擦洗酒精。上述过程和产品可能含有抗菌剂如碘、葡萄糖酸氯己定、对氯间二甲苯酚和六氯酚。
历史上,医疗保健行业使用蘸满抗菌剂的擦洗刷来进行外科皮肤准备和治疗前后的护理。使用蘸满抗菌剂的擦洗刷被证明是一种在医疗保健过程中降低感染传播的有效方法,用于擦洗刷的溶液是特殊设计的,其擦洗刷在擦洗时的机械动作产生泡沫或肥皂泡。
为了不断努力减少交叉感染的数量和使这些抗菌剂更能被广大医疗保健专业人员和患者接受,医疗保健工业界近来已经转向大批量抗菌溶液配置系统。这些大批量系统通常使用用于配置液体肥皂的溶液。某些溶液配置系统为使抗菌溶液起泡沫提供了方法以使溶液在泡沫状态被配置。泡沫溶液配置系统的一个例子是如美国专利6,053,369和6,308,866所述的题为“泡沫形成液体配置装置”。
美国专利6,053,369和6,308,866所公开的泡沫形成装置和系统把可发泡溶液和空气进行适当混合配置均匀的泡沫溶液。该系统包括一个压力产生源,如脚踏泵,在密闭容器中增加压力。在容器壁之间的正压差使得溶液被导入溶液输送管。增高的压力也使空气通过在可发泡溶液水平以上的空气输送连接管道进入溶液输送管。空气/溶液混合物随后扩展,沿着空气输送连接管道顺流而下被导入流量限制器,进一步混匀空气/溶液混合物。
在配置装置中使用的溶液常常有高粘性,需要更高的压力来使溶液被导入溶液输送管。输送溶液所需的高压力会向系统中输送过多的空气,导致溶液与空气的比率不适当,最终产生起泡不佳的溶液。在配置系统中,高粘性溶液在流量限制器附近和在流量限制器中也不容易扩展和混合。例如,美国专利5,439,681所描述的溶液的粘度在24℃时超过约60厘泊,难以通过有流量限制器的泡沫配置装置。
所以需要低粘度,高起泡性的抗菌制剂来提供所需的泡沫产出特性而保持其他所需的特性。因此,需要能在泡沫配置装置中使用时有高起泡性的低粘度抗菌制剂。而且,如果溶液产生的泡沫是均匀的,包含小的、均匀的气泡,稠度既不太湿也不太干就有利了。需要该泡沫能在输送装置中以恒定的体积平稳输送。
发明内容
本发明是一种水性可发泡抗菌制剂,该制剂包括抗菌剂、表面活性剂和润肤剂。该制剂可有效应用于外科擦洗消毒,不造成皮肤刺激或干燥。
本发明的水性可发泡,抗菌清洁制剂包含可达约4%的具有苯酚部分的抗菌剂,和可达约35%的表面活性剂,该表面活性剂选自非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性表面活性剂和它们的混合物如硫酸化的壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(nonylphenoxypolyethyloxyethanol)的铵盐,聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物,脂肪磺基琥珀酸铵,酰基羟乙基磺酸盐和它们的组合物,该制剂的粘度在24℃时小于约50厘泊。
在较佳实施方案中,该制剂中使用的抗菌剂包括含量在约0.5%到约4%之间的三氯生或对氯间二甲苯酚。该制剂中使用的表面活性剂是含量在约5%到约20%之间的椰油基羟乙基磺酸铵较佳。表面活性剂作为泡沫增强剂来帮助泡沫的产生。在较佳实施方案中,润肤剂选自羊毛脂、羊毛脂衍生物和芦荟凝胶,含量可达约5%。该制剂也可以包含二醇类如丙二醇作为保湿剂和溶剂。另外,约1%到约7%的聚氧丙烯和聚氧乙烯的嵌段共聚物;约3%到约12%的壬基苯氧基聚乙烯氧丙醇(nonylphenoxypolyethylenoxy propanol)和约2%到约10%的月桂基磺基琥珀酸铵可以被包含在该制剂中。上述百分比都是重量百分比。
本发明提供的水性抗菌制剂比现有技术的抗菌制剂粘性低。本发明的低粘性制剂允许如美国专利6,053,369和6,308,866所描述的配置装置以恒定的输送体积配置有小的,均匀气泡的泡沫。有利的是,在上述配置装置进行配置时,该溶液提供一致的泡沫。由该配置装置生产的泡沫有可接受的泡沫密度,在配置装置中平稳输送。在下面详细描述中,上述优点和其他优点将变得明显。
本发明的详细描述
本发明涉及水性可发泡抗菌制剂。本发明的制剂的一个重要特点是该制剂包含作为泡沫增强剂的表面活性剂,该制剂的粘度在24℃时小于约50厘泊。需要理解的是,测出的该制剂的粘性随着制剂温度的降低将会升高。本发明的低粘性溶液在泡沫生成装置,如美国专利6,053,369和6,308,866所公开的类型中特别有用。
本发明的水性抗菌制剂通常包括可达4%重量的具有苯酚部分的抗菌剂,可达约35%重量的表面活性剂,该表面活性剂选自非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性表面活性剂和它们的混合物,该制剂的粘度在24℃时小于约50厘泊。下文进一步描述每种成分。
抗菌剂是杀死微生物或防止微生物生长和繁殖的化合物或物质。抗菌制剂中的抗菌剂是选出以在所需的程度上抗击有关微生物的。选出的抗菌剂不应影响人类皮肤的物理和化学特性。选出的合适抗菌剂在要求的时间内,在使用和储藏的条件下(pH,温度,光线,等等)保持稳定。抗菌剂所需的特性是在操作,制造和使用中安全无毒,不破坏环境,性价比好。抗菌制剂中的抗菌剂应当能够溶解于组合物中而不与制剂中其他成分形成缔合复合物。缔合复合物的形成会影响抗菌制剂的最大抗菌效力。
抗菌剂的类型包括,但不限于,石炭酸、卤素化合物、季铵化合物、金属衍生物、胺、链烷醇胺和硝基衍生物、酰基苯胺、有机硫和硫氮化合物。抗菌剂是石炭酸衍生物较佳。石炭酸衍生物抗菌剂可以选自三氯生(2,4,4’-三氯-2-羟联苯醚),三氯卡班(3,4,4’-三氯对称二苯脲),苯氧乙醇、邻苯基苯酚和邻苯基苯酚盐。抗菌制剂中较佳的活性抗菌剂是对氯间二甲苯酚(PCMX)和三氯生。PCMX或三氯生在抗菌制剂中的含量在重量的约0.5%到约4.0%较佳,在重量的约3%较佳。
根据本发明,至少有一种表面活性剂。表面活性剂的分类如阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂,取决于常常是分子中较大部分的表面活性部分的电荷。阴离子表面活性剂携带负电荷,阳离子表面活性剂携带正电荷,非离子表面活性剂不携带电荷,两性表面活性剂分子携带正电荷和负电荷。
用于该抗菌制剂的表面活性剂的特殊要求抗菌剂可溶解,抗菌剂与表面活性剂不结合成复合物。特别的是,据认为阳离子表面活性剂会与抗菌剂如PCMX结合成复合物,而对抗菌制剂的抗菌效力产生不利影响。然而,本发明不应被限制于任何工作的特殊理论。据认为在抗菌制剂中特定的非离子、两性和阴离子表面活性剂的组合物会完全溶解抗菌剂如PCMX。非离子和阴离子表面活性剂的特定组合物不会与抗菌剂如PCMX结合成复合物。抗菌制剂的非离子表面活性剂包括,但不限于,嵌段聚合物类型的成员,通常可被归类为不同的分级在分子量范围在1000到超过1500之间的聚(氧丙烯)聚(氧乙烯)缩聚物,烷基苯酚乙氧基化合物和伯醇乙氧基化合物。
抗菌制剂的一系列密切有关的合适的嵌段聚合物包括,但不限于PLURONIC*多羟基化合物(BASF的商标,Wyandotte Corp.,Wyandotte,Michigan)。PLURONIC多羟基化合物是一种聚二醇(聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物;CAS registryno.:9003-11-6)。使用的特殊PLURONIC多羟基化合物包括,但不限于:L31,L35,F38,L42,L43,L62,L63,L64,P65,F68,L72,P75,F77,P84,P85,F87,和F88。用于抗菌制剂的满意的PLURONIC多羟基化合物是L64。PLURONIC多羟基化合物L64限制了制剂中表面活性剂与抗菌剂结合成复合物。PLURONIC多羟基化合物L64的分子量大约为2900。PLURONIC多羟基化合物L64在制剂中的量在占重量的约1%到约6%较佳,在占重量的约2.0%更佳。
在PCMX是较佳的抗菌剂的实施方案中,据相信在抗菌制剂中有效量的非离子表面活性剂是重要的,因为非离子表面活性剂能在溶液中稳定和溶解PCMX,以使抗菌制剂的抗菌活性得到加强和达到最大。如果未使用有效量的非离子表面活性剂,PCMX的抗菌特性会被减弱。
对抗菌制剂合适的阴离子表面活性剂包括但不限于硫酸化的烷基苯酚乙氧基化合物和烷基芳基磺酸盐。据相信只有特定的合适的阴离子表面活性剂可以与特定的非离子表面活性剂一起使用以使抗菌剂,如PCMX,的抗菌活性得到加强和达到最大。阴离子表面活性剂也可以是脂肪族磺酸盐,如伯烷烃(C8-C22)磺酸盐,伯烷烃(C8-C22)双磺酸盐,C8-C22烯烃磺酸盐,C8-C22羟基烷烃磺酸盐或烷基丙三醇基醚磺酸盐或芳香族磺酸盐如烷基苯磺酸盐。一种对抗菌制剂合适的阴离子表面活性剂是由GAF销售的GAFAC*LO-529(GAF的商标,Wayne,NJ),它是聚氧乙烯壬基苯酚醚磷酸钠盐。另一种对抗菌制剂合适的阴离子表面活性剂是WITCONATE*P-1059(WITCO的商标),它是烷基芳基磺酸异丙胺盐。
较佳的阴离子表面活性剂类型是C8-C22酰基羟乙基磺酸盐,例如椰油基羟乙基磺酸铵,占重量的约5%到占重量的约20%较佳,占重量的约10%更佳。较佳的酰基羟乙基磺酸盐是JORDAPON ACI-30G,(BASF的商标,Ludwigshafen,Germany)。这些表面活性剂作为泡沫增强剂,帮助抗菌制剂产生泡沫。
另一种对抗菌制剂较佳的阴离子表面活性剂是乙醇,由GAF销售的ALIPAL*CO-436(GAF的商标,Wayne,NJ),它是一种硫酸化的壬基苯氧基聚(氧乙烯)乙醇(聚(氧-1,2-乙基))的铵盐。在抗菌制剂中的乙烷乙醇阴离子表面活性剂占重量约2.0%到约12.0%较佳,占重量约6.0%更佳。用于抗菌制剂中阴离子表面活性剂的量以足够维持去污作用而不对抗菌制剂的活性抗菌特性造成不利影响为较佳。特别是,阴离子表面活性剂不应与抗菌剂形成复合物。阴离子表面活性剂的组合物使用的量占重量的约7%到约22%较佳,占重量的约16%更佳。
两性表面活性剂可以被用作泡沫生成剂以帮助维持制剂形成的泡沫。抗菌组合物所需要的泡沫生成剂包括,但不限于脂肪磺基琥珀酸铵,链烷醇酰胺如椰油二乙醇酰胺和胺氧化物如十六烷基二甲基氨基氧化物。在较佳实施方案中,表面活性剂是磺基琥珀酸盐和它们的衍生物。较佳的表面活性剂是磺基饱和和不饱和脂肪族二羧酸的酯如单和双磺基琥珀酸、磺基氯琥珀酸、磺基溴琥珀酸、磺基己二酸、磺基焦酒石酸、磺基戊二酸、磺基辛二酸、磺基癸二酸、磺基丁基琥珀酸、磺基苯甲基琥珀酸、磺基顺丁烯二酸、磺基反丁烯二酸、磺基二甲基琥珀酸、磺基甲基戊二酸、sulfopimelinic、磺基丙烷琥珀酸、磺基辛戊二酸、磺基苯甲基丙二酸和其他脂肪族系列的磺化的二羧酸的酯。现在,最佳的商品化的两性表面活性剂是月桂基磺基琥珀酸铵,由MONA销售的MONAMATE*LNT-40(MONA Industries的商标,Paterson,NJ)。在抗菌制剂中两性表面活性剂的量在约2.0%到约12.0%较佳,在约5.0%更佳。
抗菌制剂还可以包括保湿剂和非水性溶剂,占重量的约1%到约8%较佳,占重量的约4%更佳。合适的非水性溶剂的例子包括二醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、己二醇、聚乙二醇、乙氧基二甘醇和二丙二醇,醇如乙醇、正丙醇和异丙醇、乙酸乙酯、丙酮、三醋精和它们的组合。较佳的非水性溶液是丙二醇。
抗菌制剂中其他任选的成分包括润肤剂。润肤剂通常包括油、固体脂肪或蜡。由于润滑能力和/或由于相对粘合性而在皮肤表面保持水分,碳氢化合物的功能基本上是润肤剂。矿物油就是上述液体。某些润肤剂是亲水的(丙三醇、丙二醇)是溶于水的润滑剂和保湿剂。因为润肤剂可以是油性或蜡性的脂肪化合物,它们能向制剂提供屏障特性,因此被称为增湿剂。
因为促进皮肤保持水分,增湿剂是提供外部润滑特性如软化皮肤和使皮肤光滑的物质。增湿剂和/或润肤剂在抗菌制剂中的功能是替代皮肤的天然油脂,该油脂在抗菌制剂表面活性剂的清洗活动中损失或至少被部分移除。因此预防可能的皲裂。而且,增湿剂和/或润肤剂还有在乳剂中溶解和维持溶解于油脂的杀菌剂的作用。抗菌制剂中合适的增湿剂和/或润肤剂包括,但不限于脂肪酸、甘油三酸酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物如乙氧基化的、乙酰基化的醇和羊毛脂的表面活性醇衍生物、丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、羊毛脂和羊毛脂衍生物,矿物油、脂肪乙醇和丙三醇。抗菌组合物的一种较佳增湿剂和/或润肤剂是乙氧基化的(75摩尔)羊毛脂,由Amerchol Corporation销售的SOLULAN*75(Amerchol Corporation的商标,Edison,NJ)。抗菌制剂的另一种较佳增湿剂和/或润肤剂是芦荟或包含异棕榈酸异丙酯和羊毛脂油的酯,由Amerchol Corporation销售的ISOPROPYLAN*50(AmercholCorporation的商标,Edison,NJ)。抗菌制剂的另一种较佳增湿剂和/或润肤剂是一种聚乙二醇羊毛脂衍生物,由Amerchol Corporation销售的PEG*75羊毛脂(Amerchol Corporation的商标,Edison,NJ)。另一种较佳的润滑剂是芦荟凝胶。抗菌制剂中增湿剂和/或润肤剂的组合物的量占重量的约1.0%到约5.0%较佳,占重量的约2.6%更佳。
抗菌制剂中可以进一步包括占重量少于约2.0%的芳香剂和着色剂。
抗菌制剂中的余量是水较佳。抗菌制剂中的水可以占重量的约60.0%到约85.0%。
在各种美容制剂中常规的或需要的其他成分也可以被加入到抗菌制剂中,只要它们对抗菌制剂的总体特性没有不利影响。如需要,本发明的抗菌制剂中可以包括提供愉快香味的香料或提供特征色彩的染料。
本发明的抗菌制剂包含以下物质较佳:
a.占重量约0.55%到约4%的对氯间二甲苯酚或三氯生;
b.占重量约5%到约20%的椰油基羟乙基磺酸铵;
c.占重量约1%到约7%的聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物;
d.占重量约3%到约12%的壬基苯氧基聚氧乙烯丙醇(nonylphenoxypolyethylenoxy propanol);
e.占重量约2%到约10%的月桂基磺基琥珀酸铵,该制剂的粘性在24℃时小于约50厘泊。
本发明的抗菌制剂被发现对普通微生物如
金黄色葡萄球菌,
绿脓假单胞菌,白色念珠菌和
大肠杆菌,以及其他微生物高度有效。但是发现,抗菌制剂的有效性取决于物质的特殊组合物,使用成分的浓度和特殊微生物的种类。
本发明由下列实施例来详细阐明。实施例仅用于阐明,决不是限制权利要求的范围。通常,各种成分以它们的化学名称,CFTA名称或商品名来区分。所有的百分比是重量百分比,每个实施例的平衡剂由水组成。
实施例1
抗菌制剂
表I
PCMX | 三氯新 | ||||||
成分 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物 | 2.82 | 2.17 | 1.90 | 1.90 | 1.80 | 2.82 | 2.82 |
ALIPAL CO-436 | 7.51 | 5.78 | 5.20 | 5.20 | 4.90 | 7.51 | 7.51 |
丙二醇 | 5.64 | 4.34 | 3.90 | 3.90 | 3.70 | 5.64 | 5.64 |
月桂基磺基琥珀酸铵 | 7.51 | 5.78 | 5.20 | 5.20 | 4.90 | 7.51 | 7.51 |
PCMX | 3.10 | 3.10 | 3.10 | 3.10 | 3.10 | - | - |
三氯生 | - | - | - | - | - | 1.10 | 1.10 |
羊毛脂 | 3.76 | 2.89 | 2.60 | 2.60 | 2.40 | 3.76 | 3.76 |
椰油基羟乙基磺酸铵 | 11.56 | 8.89 | 8.00 | 13.00 | 12.60 | 11.56 | 11.56 |
纯化水 | 57.63 | 66.49 | 69.56 | 64.56 | 66.06 | 59.68 | 57.68 |
芦荟凝胶 | 0.12 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.12 | 0.12 |
芳香剂 | 0.29 | 0.22 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.30 | 0.30 |
0.1%绿#3 | 0.06 | 0.19 | 0.19 | 0.19 | 0.19 | - | - |
0.5%黄#10 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | - |
混合各种成分的普通步骤使用常规技术。羊毛脂衍生物在加热箱中过夜预热直至融化成液体状态。聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物、ALIPAL CO-436、丙生二醇和月桂基磺基琥珀酸铵在混合箱中混合。然后加入PCMX(用于制剂1到5)或三氯新(用于制剂6到7)直到溶解。加入加热箱中的羊毛脂衍生物,随后加入椰油基羟乙基磺酸铵。接着,加入纯化水,最后是着色剂、芦荟凝胶和芳香剂被加入到制剂。测量样品的pH,用氢氧化钠或盐酸调节pH到7和8之间。
抗菌活性
制剂5(如表II中A所示)和制剂6(如表II中B所示)被测试并与商品化的Ultradex产品进行对比,该产品包含3%PCMX并由美国专利4,632,772记述(如表II中C所示),以确定它们的抗菌效力。全强度(full strength)制剂A,B和C按照比率1∶10和1∶100用水稀释。全强度(full strength)制剂与稀释的制剂都用于0.1m.的接种物,该接种物包含如表II所示有机体的克隆形成单位(CFU)数。表II所示的结果以分钟计的杀灭时间显示。“阳性”表示暴露和中和后观察到克隆(即未达到完全杀灭)。1分钟或5分钟的杀灭时间表示各自暴露时间后所达到的完全杀灭。
表II
BD 3%PCMX泡沫 | BD 3%泡沫三氯新 | 对比例 | ||
有机体 | 稀释 | A | B | C |
1.金黄色葡萄球菌 | 全部 | 1分钟 | 1分钟 | 1分钟 |
1.6×107CFU/ml | 1∶10 | 1分钟 | 1分钟 | 阳性 |
1∶100 | 未测试 | 未测试 | 阳性 | |
2.绿脓假单胞菌 | 全部 | 1分钟 | 阳性 | 1分钟 |
5.7×107CFU/ml | 1∶10 | 1分钟 | 阳性 | 阳性 |
1∶100 | 未测试 | 未测试 | 阳性 | |
3.白色念珠菌 | 全部 | 阳性 | 阳性 | 1分钟 |
2.5×106CFU/ml | 1∶10 | 阳性 | 阳性 | 1分钟 |
1∶100 | 未测试 | 未测试 | 阳性 | |
4.大肠杆菌 | 全部 | 1分钟 | 1分钟 | 1分钟 |
8.6×107CFU/ml | 1∶10 | 1分钟 | 阳性 | 阳性 |
1∶100 | 未测试 | 未测试 | 阳性 |
由于金黄色葡萄球菌是最常见于皮肤的有机体,常常难以被完全杀灭,本发明的制剂A和B比美国专利4,632,772所公开的制剂C更有效。
实施例2
测试不同的抗菌制剂以确定各种制剂的起泡性,并把本发明制剂的起泡性与其他制剂的起泡性进行比较。测试了5个不同的制剂以确定如果在美国专利6,053,369和6,308,866所公开的装置中配置,它们在持续的输送体积中能产生均匀的小泡沫。其中一种制剂是本发明的抗菌制剂,如表III中制剂A所示。制剂A的组成如下所示。
制剂A | |
成分 | %(W/W) |
壬苯醇醚-4硫酸铵 | 4.9 |
对氯间二甲苯酚(PCMX) | 3.1 |
丙二醇 | 3.7 |
PEG-75羊毛脂 | 2.4 |
月桂基磺基琥珀酸铵 | 4.9 |
波洛沙姆184 | 1.8 |
芦荟凝胶 | 0.1 |
FD&C绿#3 | 0.00019 |
D&C黄#10 | 0.000250 |
芳香剂 | 0.20 |
椰油基羟乙基磺酸铵 | 12.6 |
USP纯化水 | 66.06 |
氢氧化钠 | 按需要 |
盐酸 | 按需要 |
其余抗菌制剂如表III中制剂B,C,D和E是基于美国专利5,439,681所公开的抗菌制剂。制剂B的组成如下所示。
制剂b | |
成分 | %(W/W) |
壬苯醇醚-4硫酸铵 | 8.0 |
对氯间二甲苯酚(PCMX) | 3.1 |
丙二醇 | 6.0 |
PEG-75羊毛脂 | 4.0 |
月桂基磺基琥珀酸铵 | 8.0 |
波洛沙姆184 | 3.0 |
芦荟凝胶 | 0.2 |
芳香剂 | 0.3 |
USP纯化水 | 65.4 |
EDTA | 0.5 |
羟丙基甲基纤维素 | 0.5 |
棕榈酸异丙酯/羊毛脂油 | 1.0 |
氢氧化钠 | 按需要 |
盐酸 | 按需要 |
制剂C除了以0.1%羟丙基甲基纤维素替代0.5%羟丙基甲基纤维素,其他与制剂B是一样的。制剂D中加入比率是85∶15的椰油基羟乙基磺酸铵,其他与制剂B是一样的。制剂E中加入比率是85∶15的椰油基羟乙基磺酸铵,其他与制剂C是一样的。
下列表格比较了这些制剂的起泡性。
表III
制剂 | A | B | C | D | E |
泡沫的数量和质量 | >500ml良好的泡沫 | 无泡沫 | 20ml极小的泡沫 | 无泡沫 | 25ml极小的泡沫 |
粘度 | 8.5cps | 327cps | 60cps | 750cps | 75cps |
为了获得可发泡沫的抗菌制剂,通过仔细适配粘度和抗菌制剂的泡沫增强表面活性剂,本表显示出协同的和未曾预料的结果。基于美国专利5,439,681的内容的抗菌制剂没有产生任何让人满意的量的泡沫,甚至在制剂中加入泡沫增强表面活性剂也没有。因此可见使抗菌制剂的粘度最小化和包括约5%到20%的泡沫增强表面活性剂,可以提供高度可发泡的抗菌制剂。
实施例3
通过调节实施例2中制剂A的粘度和计量产生的泡沫,确定粘度对产生可观量的高质量泡沫的影响。结果如下表所示。
表IV
粘度 | 9.5cps | 21cps | 22cps | 22.5cps | 33.5cps | 200cps |
泡沫的量 | 700ml | 300ml | 250ml | 200ml | 90ml | <10ml |
本表显示通过使粘度最小化,可以提供高度起泡沫的抗菌制剂。
本发明可以用其他特定形式表现,并不限于任何作为举例的详细描述的特定表现形式。对本领域的熟练技术人员在不背离本发明的精神和范围的情况下,各种修改是很明显的和容易进行的。本发明的范围通过所附的权利要求和等同的权利要求进行评估。
Claims (7)
1.一种水性可发泡的抗菌液体清洁制剂,所述清洁剂包含:
具有苯酚部分的抗菌剂;和
泡沫增强表面活性剂,其特征在于,所述制剂的粘度在24℃时小于约50厘泊。
2.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述抗菌剂选自三氯生和对氯间二甲苯酚。
3.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述泡沫增强表面活性剂是C8-C18酰基羟乙基磺酸盐。
4.如权利要求3所述的制剂,其特征在于,所述泡沫增强表面活性剂是椰油基羟乙基磺酸铵。
5.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述泡沫增强表面活性剂占制剂重量的约5%到约20%。
6.如权利要求5所述的制剂,其特征在于,所述泡沫增强表面活性剂是C8-C18酰基羟乙基磺酸盐。
7.如权利要求6所述的制剂,其特征在于,所述泡沫增强表面活性剂是椰油基羟乙基磺酸铵。
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