CN1559912A - 碳氮化钛三元化合物粉体材料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

碳氮化钛(TiCN)三元化合物超细粉体材料的制备方法,属于无机非金属粉体材料制备方法技术领域。通过反应、抽滤、清洗、烘干等工艺,制备TiCN超细粉体,使用的设备简单而且安全性好,温度低,反应物的转化率高,反应产物处理简单,制备工艺稳定,生产效率高。产品高温强度高,耐热、耐磨,化学稳定性好,产率不低于85%;粉体的尺寸在几个纳米到几十纳米之间。

Description

碳氮化钛三元化合物粉体材料的制备方法
(一)技术领域
本发明涉及一种碳氮化钛(TiCN)三元化合物粉体材料的制备方法,属于无机非金属粉体材料制备方法技术领域。
(二)背景技术
Ti元素的二元碳化物TiC、二元氮化物TiN,具有优良的性能和广泛的用途。TiC具有高的熔点(3260℃),极高的硬度,较低的密度(4.93g/cm3)和高的抗热、抗氧化性;TiN具有硬度高,韧性好,抗磨损,高熔点(2950℃),高的化学稳定性和热稳定性,良好的导电导热性,这两种材料已经广泛应用于机械、化工和微电子行业。而Ti-C-N三元化合物则兼具TiC和TiN的优良性能,高温强度高,耐热、耐磨,化学稳定性好,同时又是热和电的良导体,可作为耐磨零件、切削刀具、电极和涂层材料,在机械、电子、化工、汽车制造、航空航天等领域具有广阔的应用前景。
目前,制备TiCN粉体的方法包括:通过聚合钛氧基含碳硝化甘油在1100℃高温分解;利用纳米TiN和碳黑在1300℃的氩气流中反应;采用金属钠在600℃还原C3N3Cl3和TiCl4的混合物;联合使用溶胶-凝胶技术和碳热还原技术(1550℃);利用活性碳在900~1500℃的氮气中还原TiO2;利用钛和碳在氮气中进行高温自蔓延反应;长时间在氮气中球磨TiO2,石墨和铝粉。显然,现有制备TiCN粉体的技术是在高温甚至高压下进行,制备过程复杂,而且难以获得纯度高的粉体。
(三)发明内容
为克服现有技术的不足,本发明提供一种以四氯化钛(TiCl4)作钛源、以四氯化碳(CCl4)或碳化钙(CaC2)作碳源、以叠氮钠(NaN3)作氮源的碳氮化钛三元化合物粉体材料的制备方法。
一种碳氮化钛三元化合物粉体材料的制备方法,以四氯化钛(TiCl4)作钛源、以碳化钙(CaC2)作碳源、以叠氮钠(NaN3)作氮源,在不锈钢反应釜中进行化学交换反应,对反应产物经过清洗、抽滤、烘干;化学反应式为:
制备工艺如下:
(1)、在无水无氧手套箱中,将碳化钙(CaC2)、叠氮钠(NaN3)和四氯化钛(TiCl4)、装入高温高压不锈钢反应釜中并搅拌均匀,封釜后,将反应釜在加热炉中加热到400℃-450℃,使三种反应物之间发生化学交换反应,反应时间为2-8小时;
(2)、使反应釜自然冷却到室温后,反应产物经无水酒精清洗、抽滤,除去残余反应物,直到滤液无色为止;
(3)、再用去离子水清洗,以除去反应副产物NaCl、CaCl2
(4)、所得产物在60℃温度下烘干3小时后,得到棕红色碳氮化钛三元化合物粉末。
可以用四氯化碳(CCl4)代替上述制备方法中的碳化钙(CaC2)作碳源,反应式为:
制备工艺如下:
(1)在无水无氧手套箱中,将叠氮钠(NaN3)、四氯化钛(TiCl4)和四氯化碳(CCl4)、装入高温高压不锈钢反应釜中并搅拌均匀,封釜后,将反应釜在加热炉中加热到400℃-450℃,使三种反应物之间发生化学交换反应,反应时间为2-8小时;
(2)使反应釜自然冷却到室温后,反应产物经无水酒精清洗、抽滤,除去残余反应物,直到滤液无色为止;
(3)再用去离子水清洗,以除去反应副产物NaCl;
(4)所得产物在60℃温度下烘干3小时后,得到棕红色碳氮化钛三元化合物粉末。
本发明制备的碳氮化钛三元化合物粉体,高温强度高,耐热、耐磨,化学稳定性好,产率不低于85%;粉体的尺寸在几个纳米到几十纳米之间。
(四)附图说明
图1是通过3ml TiCl4、0.9g CaC2和5.3g NaN3在450℃反应8小时制得的碳氮化钛的X-射线粉末衍射图。
图2是通过3ml TiCl4、0.9g CaC2和5.3g NaN3在450℃反应8小时制得的碳氮化钛的形态及对应的多晶衍射环。
图3是通过3.5ml TiCl4,2.3ml CCl4和14g NaN3在420℃反应8小时制得的碳氮化钛的X-射线粉末衍射图。
图4是通过3.5mi TiCl4,2.3ml CCl4和14g NaN3在420℃反应8小时小时制得的碳氮化钛的形态及对应的多晶衍射环。
(五)具体实施方式
实施例1:
通过TiCl4、CaC2与NaN3之间的化学交换反应制备TiCN三元化合物超硬超细粉体。在无水无氧手套箱中,用天平称取0.9g CaC2和5.3g NaN3,混合均匀后,装入50ml高温高压不锈钢反应釜中,然后用移液管量取3ml TiCl4,移入反应釜中。封釜后,将反应釜在加热炉中加热到400℃,保持8小时后停止加热。反应产物经无水酒精清洗至滤液无色,再用水清洗至滤液呈中性,然后将产物在60℃烘干3小时后,得到棕红色粉末1.96g。
实施例2:
通过TiCl4、CaC2与NaN3之间的化学交换反应制备TiCN三元化合物超硬超细粉体。在无水无氧手套箱中,用天平称取0.9g CaC2和5.3g NaN3,混合均匀后,装入50ml高温高压不锈钢反应釜中,然后用移液管量取3ml TiCl4,移入反应釜中。封釜后,将反应釜在加热炉中加热到420℃,保持5小时后停止加热。反应产物经无水酒精清洗至滤液无色,再用水清洗至滤液呈中性,然后将产物在60℃烘干3小时后,得到棕红色粉末1.96g。
实施例3:
通过TiCl4、CaC2与NaN3之间的化学交换反应制备TiCN三元化合物超硬超细粉体。在无水无氧手套箱中,用天平称取0.9g CaC2和5.3g NaN3,混合均匀后,装入50ml高温高压不锈钢反应釜中,然后用移液管量取3ml TiCl4,移入反应釜中。封釜后,将反应釜在加热炉中加热到450℃,保持2小时后停止加热。反应产物经无水酒精清洗至滤液无色,再用水清洗至滤液呈中性,然后将产物在60℃烘干3小时后,得到棕红色粉末1.96g。
实施例4:
通过TiCl4、CCl4与NaN3之间的化学交换反应制备TiCN三元化合物超硬超细粉体。在无水无氧手套箱中,用天平称取14g NaN3,用移液管量取3.5ml TiCl4,2.3mlCCl4,装入50ml高温高压不锈钢反应釜中,封釜后,将反应釜在加热炉中加热到400℃,保持8时后停止加热。反应产物经无水酒精清洗至滤液无色,再用水清洗至滤液呈中性,然后将产物在60℃烘干3小时后,得到棕红色粉末1.9g。
实施例5:
通过TiCl4、CCl4与NaN3之间的化学交换反应制备TiCN三元化合物超硬超细粉体。在无水无氧手套箱中,用天平称取14g NaN3,用移液管量取3.5ml TiCl4,2.3mlCCl4,装入50ml高温高压不锈钢反应釜中,封釜后,将反应釜在加热炉中加热到420℃,保持5时后停止加热。反应产物经无水酒精清洗至滤液无色,再用水清洗至滤液呈中性,然后将产物在60℃烘干3小时后,得到棕红色粉末1.9g。
实施例6:
通过TiCl4、CCl4与NaN3之间的化学交换反应制备TiCN三元化合物超硬超细粉体。在无水无氧手套箱中,用天平称取14g NaN3,用移液管量取3.5ml TiCl4,2.3mlCCl4,装入50ml高温高压不锈钢反应釜中,封釜后,将反应釜在加热炉中加热到450℃,保持2时后停止加热。反应产物经无水酒精清洗至滤液无色,再用水清洗至滤液呈中性,然后将产物在60℃烘干3小时后,得到棕红色粉末1.9g。

Claims (2)

1、一种碳氮化钛三元化合物粉体材料的制备方法,其特征在于,以四氯化钛(TiCl4)作钛源、以碳化钙(CaC2)作碳源、以叠氮钠(NaN3)作氮源,在不锈钢反应釜中进行化学交换反应,对反应产物经过清洗、抽滤、烘干;化学反应式为:
制备工艺如下:
(1)、在无水无氧手套箱中,将碳化钙(CaC2)、叠氮钠(NaN3)和四氯化钛(TiCl4)、装入高温高压不锈钢反应釜中并搅拌均匀,封釜后,将反应釜在加热炉中加热到400℃-450℃,使三种反应物之间发生化学交换反应,反应时间为2-g小时;
(2)、使反应釜自然冷却到室温后,反应产物经无水酒精清洗、抽滤,除去残余反应物,直到滤液无色为止;
(3)、再用去离子水清洗,以除去反应副产物NaCl、CaCl2
(4)、所得产物在60℃温度下烘干3小时后,得到棕红色碳氮化钛三元化合物粉末。
2、如权利要求1所述的碳氮化钛三元化合物粉体材料的制备方法,其特征在于,可以用四氯化碳(CCl4)代替上述制备方法中的碳化钙(CaC2)作碳源,反应式为:
制备工艺如下:
(1)、在无水无氧手套箱中,将叠氮钠(NaN3)、四氯化钛(TiCl4)和四氯化碳(CCl4)、装入高温高压不锈钢反应釜中并搅拌均匀,封釜后,将反应釜在加热炉中加热到400℃-450℃,使三种反应物之间发生化学交换反应,反应时间为2-8小时;
(2)、使反应釜自然冷却到室温后,反应产物经无水酒精清洗、抽滤,除去残余反应物,直到滤液无色为止;
(3)、再用去离子水清洗,以除去反应副产物NaCl;
(4)、所得产物在60℃温度下烘干3小时后,得到棕红色碳氮化钛三元化合物粉末。
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