CN1559908A - 一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法 - Google Patents

一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1559908A
CN1559908A CNA2004100169410A CN200410016941A CN1559908A CN 1559908 A CN1559908 A CN 1559908A CN A2004100169410 A CNA2004100169410 A CN A2004100169410A CN 200410016941 A CN200410016941 A CN 200410016941A CN 1559908 A CN1559908 A CN 1559908A
Authority
CN
China
Prior art keywords
calcium carbonate
subnano
cubic calcium
reaction
cubic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2004100169410A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1256280C (zh
Inventor
方卫民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN 200410016941 priority Critical patent/CN1256280C/zh
Publication of CN1559908A publication Critical patent/CN1559908A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1256280C publication Critical patent/CN1256280C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法,将间歇鼓泡法反应制得的纳米级碳酸钙,加入耐压不锈钢反应釜中,密闭容器中碳酸钙固含量占含水总反应质量的10~20%(w/w),控制反应温度在120~180℃,反应时间36~144小时,冷却、过滤、干燥,从而最终制得高分散、均匀,平均粒径为300nm的亚纳米级立方碳酸钙。本发明是通过对纳米级碳酸钙进行后处理的方法,即一种亚纳米级碳酸钙的水热合成方法,寻找到一条切实可行的路径来制备窄粒径亚纳米级立方沉淀碳酸钙,使碳酸钙产品功能化发展得到新的拓展。此产品可用于粘结剂、涂料等的补强剂及聚乙烯对苯二甲酸酯(PET)薄膜中。

Description

一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法
所属技术领域
本发明涉及无机及固体材料化学的制备,尤其涉及一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法。
背景技术
碳酸钙是目前用途最广的无机化工原料之一,由于价格低,原料广,无毒性,被广泛应用于橡胶、塑料、涂料、造纸、日用化工等行业做填充剂和补强、半补强剂。随着国际、国内对碳酸钙产品的不同需求,使碳酸钙产品不断向专业化、精细化、功能化发展,拓展了碳酸钙产品的应用领域。对于高分散的纳米级(<200nm)碳酸钙产品用于涂料的填充,由于缺乏明显的遮盖力,因此在涂料领域其使用就受到一定的限制。
目前在国际上的研发技术大多集中在纳米级碳酸钙的制备上,而且主要运用的还是鼓泡碳化法:即将煅烧石灰石产生的窑气(CO2)通入一定浓度的石灰乳浆料中进行固、液、气的多相碳化反应,此反应为热力学的放热反应过程。其主要反应有:
    (1)
                  (2)
           (3)
     (4)
     (5)
反应(3)是定速步骤。制备反应一般是在控制一定的温度、鼓泡充分、有晶型控制剂以及高质量反应分散剂条件下进行的,也可分段加入晶种来制备。如:中国专利(公开号CN-1169955A),介绍了一种用于制备超细沉淀碳酸钙颗粒的方法,该方法分二步进行:第一步,用化学法制得约0.04微米的胶体碳酸钙;第二步以第一步的产物为晶种,将晶种加入石灰乳中进行碳化反应,所合成的碳酸钙是粒径为0.1~1微米的立方产品。改变上述若干反应条件,即可制得诸如纺锤、立方、球状、链状、针状、片状等不同晶型及大小的碳酸钙产品。
纵观国内外文献报道,对亚纳米级立方碳酸钙的研发报道并不多见,尤其对窄粒径亚纳米级(~300nm)立方沉淀碳酸钙的研发报道更少。因此有必要发明一种新方法来合成窄粒径亚纳米级(~300nm)立方沉淀碳酸钙来填补其空白。
发明内容
本发明的目的是提供一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法。它具有方法简便、平均粒径分布窄细化及反应过程较易控制的特点。
为了达到上述目的,本发明采用的技术方案是:
1.将间歇鼓泡法反应制得纳米级碳酸钙,加入耐压不锈钢反应釜中,从而最终制得高分散、均匀,平均粒径为300nm的亚纳米级立方碳酸钙。
2.反应在耐压不锈钢反应釜密闭容器中进行,容器中碳酸钙固含量占含水总反应质量比的10~20%。
3.反应体系温度控制在120~180℃,反应时间在36~144小时,产品平均粒径在300nm左右。
本发明与背景技术相比,具有的有益的效果是:
本发明是通过对纳米级碳酸钙进行后处理的方法,即一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法,寻找到一条切实可行的路径来制备窄粒径亚纳米级沉淀碳酸钙,使碳酸钙产品功能化发展得到新的拓展。此产品可用于粘结剂、涂料等的补强剂及聚乙烯对苯二甲酸酯(PET)薄膜中。
附图说明
图1是亚纳米级立方碳酸钙透射电子显微镜(TEM)照片;
图2是亚纳米级立方碳酸钙红外光谱(FT-IR)图。
具体实施方式
实施例1
第一步:取含10~30wt%石灰乳500mL,在1000~2000转/分的强烈搅拌下,加入经过易溶性处理的复合鳌合剂乙二胺四乙酸二钠盐∶碳酸氢钠或二乙三胺戊乙酸∶碳酸氢钠的其中两至三种配比的鳌合剂,复合鳌合剂用量是以碳酸钙理论生成量为基准量的0.01~10wt%。复合鳌合剂加入完毕后,进一步搅拌3~40min。然后在20℃下通入CO2,CO2总流量控制在1~5L/min·Kg Ca(OH)2。当反应温度上升后,温度可控制在40~60℃的某个点进行恒温反应。碳化率在50~80%时,加入有机分散剂直至反应完全。用电导仪跟踪反应全过程。当最终电导率数据微微上升时,碳化反应结束,制得纳米级碳酸钙(申请人已于03年3月26日申请专利,申请号为03116046.8)。第二步:将第一步反应产物加入耐压不锈钢反应釜中,以使碳酸钙在密闭容器中的固含量占含水总反应质量的10%(w/w),其反应体系温度控制在150℃,反应时间在72小时,所得产物经过滤、干燥后,获得最终产品。对产品经TEM(透射电子显微镜)(图1)的检测表明,产品的晶形为立方体且平均粒径在300nm左右;而从FT-IR(图2)的检测表明,在红外图谱的1460cm-1处有一窄细尖峰,说明产品平均粒子的窄细化。
实施例2
用和实施例1相同的操作,不同之处在于将耐压不锈钢反应釜中密闭容器中固含量占含水总反应质量的10%增加到15%(w/w)。然后对产品的相关指标进行测定,表明其产品与实施例1最终产品相一致。
实施例3
用和实施例1相同的操作,不同之处在于将耐压不锈钢反应釜中密闭容器中固含量占含水总反应质量的15%增加到20%(w/w)。然后对产品的相关指标进行测定,也表明其产品与实施例1最终产品相一致。

Claims (3)

1.一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法,其特征在于:将间歇鼓泡法反应制得纳米级碳酸钙,加入耐压不锈钢反应釜中,从而最终制得高分散、均匀,平均粒径为300nm的亚纳米级立方碳酸钙。
2.根据权利要求1所述的亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法,其特征在于反应在耐压不锈钢反应釜密闭容器中进行,容器中碳酸钙固含量占含水总反应质量比的10~20%。
3.根据权利要求1或2所述的亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法,其特征在于反应体系温度控制在120~180℃,反应时间在36~144小时,产品平均粒径在300nm。
CN 200410016941 2004-03-12 2004-03-12 一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法 Expired - Fee Related CN1256280C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410016941 CN1256280C (zh) 2004-03-12 2004-03-12 一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410016941 CN1256280C (zh) 2004-03-12 2004-03-12 一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1559908A true CN1559908A (zh) 2005-01-05
CN1256280C CN1256280C (zh) 2006-05-17

Family

ID=34440729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410016941 Expired - Fee Related CN1256280C (zh) 2004-03-12 2004-03-12 一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1256280C (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1331755C (zh) * 2005-12-29 2007-08-15 上海耀华纳米科技有限公司 一种高触变性纳米碳酸钙的制备方法
CN110228985A (zh) * 2018-12-13 2019-09-13 湖北工业大学 一种以碳酸钙为模板剂促进生石灰碳化的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1331755C (zh) * 2005-12-29 2007-08-15 上海耀华纳米科技有限公司 一种高触变性纳米碳酸钙的制备方法
CN110228985A (zh) * 2018-12-13 2019-09-13 湖北工业大学 一种以碳酸钙为模板剂促进生石灰碳化的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1256280C (zh) 2006-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liendo et al. Factors controlling and influencing polymorphism, morphology and size of calcium carbonate synthesized through the carbonation route: A review
CN1112320C (zh) 一种连续法制备沉淀碳酸钙的方法
RU2436734C2 (ru) Способ получения осажденного карбоната кальция, способ для повышения содержания сухого вещества продукта осажденного карбоната кальция и реакторная система для производства осажденного карбоната кальция
Wang et al. Controlling factors and mechanism of preparing needlelike CaCO3 under high-gravity environment
CN101560335B (zh) 一种制备纳米包覆复合碳酸钙的方法
CN102249281B (zh) 一种透镜状高纯球霰石型碳酸钙晶体及其制备方法
CN103668424A (zh) 一种以电石渣为原料生产石膏晶须的方法
CN102992374A (zh) 一种碳酸钙微米球的制备方法
CN102757075A (zh) 一种不同结构和形貌碳酸钙粉体的制备方法
CN101229926B (zh) 一种针形纳米碳酸钙的制备方法
CN109867986A (zh) 一种高分子改性的纳米碳酸钙新产品系列
Bala et al. In situ preparation and surface modification of barium sulfate nanoparticles
CN1899963A (zh) 用硼砂制硼酸的方法
CN100347086C (zh) 一种纳米碳酸钙颗粒的制备方法
CN101734705A (zh) 一种微控超微细碳酸钙浆料的生产方法
CN102285676B (zh) 从氯醇法环氧丙烷皂化废水制备纳米碳酸钙的方法
Zhou et al. Effects of various factors on biogas purification and nano-CaCO3 synthesis in a membrane reactor
Onimisi et al. A novel rapid mist spray technique for synthesis of single phase precipitated calcium carbonate using solid-liquid-gas process
Farrag et al. Factorial analysis of nano-precipitated calcium carbonate via a carbonation route using Solvay wastewater
CN101428840B (zh) 一种综合制备纳米碳酸钙、电石、燃料气体的方法
Xia et al. Preparation of α-hemihydrate gypsum whiskers from phosphogypsum using atmospheric pressure nitrate solution
CN1256280C (zh) 一种亚纳米级立方碳酸钙的水热合成方法
CN1631788A (zh) 一种球形高纯氧化铝的制备方法
CN101139734A (zh) 一种制备碳酸钙晶须的方法
CN101913640B (zh) 微细活性碳酸钙制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee