CN1500482A - 消炎抗菌药物 - Google Patents
消炎抗菌药物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1500482A CN1500482A CNA021340749A CN02134074A CN1500482A CN 1500482 A CN1500482 A CN 1500482A CN A021340749 A CNA021340749 A CN A021340749A CN 02134074 A CN02134074 A CN 02134074A CN 1500482 A CN1500482 A CN 1500482A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- berberine
- berberine salt
- salt
- medicinal
- medicine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供一种消炎抗菌药物,其特征在于所述药物每片含下列生物活性成分:小檗碱盐110-800mg,药用延释剂80-150mg,药用添加剂50-100mg。其小檗碱盐含量高,且配有延释性药物辅料,既保持了药物的内在质量,如均匀性、崩解性、延释性等,使小檗碱盐在体内释药平稳,有效降低血药浓度,同时又使有效成分利用率得以提高,保证药物疗效,降低毒副作用,另外本药还具有易服、携带方便,安全、稳定等优点。
Description
本发明涉及一种口服制剂,尤其是一种用于治疗感染、心律失常、高血压、高血脂、心衰、糖尿病、血栓性疾病的药物。
小檗碱,俗称黄连素,早已为人们广泛用于临床,近年又发现其许多新用途。但由于现有的小檗碱制剂是用传统的工艺方法所制,存在着使用不方便,服药量大,口感差,极苦,携带不便等缺点,尤其是它的生物利用率低,不能充分发挥其药用价值,同时服到体内的小檗碱盐一下释放,导致血药浓度过高,毒副作用加大,因此,有必要对现有技术进行改进。
本发明的目的在于提供一种生物利用率高,安全、稳定,服用方便,药用价值高的药物制剂。
本发明所述药物每片含下列生物活性成分:
小檗碱盐 110-800mg,
药用延释剂 80-150mg,
药用添加剂 50-100mg。
所述药用延释剂为纤维素,发酵或天然多糖,环糊精或合成高分子类延释药物中的一种或几种。
所述药用添加剂为普通药用辅料。
所述小檗碱盐为小檗碱的盐酸盐,硫酸盐,磷酸盐,醋酸盐,柠檬酸盐,富马酸盐,天门冬氨酸盐中的一种或几种。
本发明药物通过下列方法制得:
1、将小檗碱盐溶于8-15倍的热蒸馏水中,调节pH8.5-9,进行膜分离处理,除去无机离子,加入等摩尔与拟需的小檗碱盐相对应的酸,成盐反应后,经浓缩、结晶、过滤,将所得固体物
用蒸馏水重结晶,过滤,干燥得小檗碱盐;
2、将上述小檗碱盐根据需要打粉,以每粒含小檗碱盐110-800mg计算,加入80-150mg药用延释剂,再加入50-100mg普通药用辅料,制成为人们所接受的制剂。
本发明具有下列优点和效果:由于其小檗碱盐含量高,且配有延释性药物辅料,既保持了药物的内在质量,如均匀性、崩解性、延释性等,使小檗碱盐在体内释药平稳,有效降低血药浓度,同时又使有效成分利用率得以提高,保证药物疗效,降低毒副作用,另外本药还具有易服、携带方便,安全、稳定等优点。
本发明经54例临床观察研究,其结果如下:
条件:原发性高血脂,TC>5.7mmol/L,TG>1.65mmol/L,均为合并心血管疾病(冠心病、高血压病),随机分为对照组和试验组;
用法:试验组,每日服用二次,早晚各一次,每次服本发明之药物一片;对照组,每日服三次,每次服普通药4片;
服用2个月后:试验组,患者顺应性好,不良反应较轻;对照组,患者顺应性差,漏服率高,不良反应较重。检验结果见表1。
结论:经临床观察,显效率60.8%,有效率25%,总有效率85.8%。
实施例1
取药用小檗碱盐酸盐408克,溶于4896克的热蒸馏水中,用氨水调pH8.5,进行膜分离处理,除去NH4Cl等无机离子,加入等摩尔(116克)富马酸,成盐反应后,浓缩、结晶、过滤,将得到的固体物用蒸馏水重结晶,过滤、干燥,得小檗碱富马酸盐428克(收率为88%);
实施例2
按下列配方取药:
药用小檗碱盐酸盐400克,
打浆淀粉(10%)110克,
乙基纤维素50克,
微晶纤维 50克
淀粉 65克
糊精 10克
PEG-10000 4克
先将小檗碱盐酸盐、乙基纤维素、微晶纤维、淀粉、糊精及PEG-10000分别过100目筛后,放入混合搅拌机中,搅拌混合25分钟,加入淀粉浆制成软材,过16目筛,于65℃干燥,压制即得每片重0.6g的盐酸小檗碱缓释剂1000片(小檗碱含量为400mg/片)。该小檗碱含量为普通片剂的4-16倍,释放时间延长3-6倍,片面外观光洁,患者使用顺应性好,药物经济学提高6-8倍。
实施例3
按下列配方取药:
药用小檗碱天门冬氨酸盐 605克,
壳多糖 30克,
10%乙基纤维素的乙醇溶液 100克,
微晶纤维 80克
淀粉 95克
HPMC 10克
CMC-Na 8克
用常规方法制粒、干燥、压片,再用PVP包衣:PVP2.5克,PEG-600 1克,乙酰单甘油酯酸2.5克、颜料适量,70%乙醇加至50ml,进行包衣,得小檗碱天门冬氨酸盐缓释剂薄膜包衣片1000片,小檗碱含量为600mg/片。
Claims (5)
1、一种消炎抗菌药物,其特征在于所述药物每片含下列生物活性成分:
小檗碱盐 110-800mg,
药用延释剂 80-150mg,
药用添加剂 50-100mg。
2、根据权利要求1所述的药物,其特征在于所述药物通过下列方法制得:
A、将小檗碱盐溶于8-15倍的热蒸馏水中,调节pH8.5-9,进行膜分离处理,除去无机离子,加入等摩尔与拟需的小檗碱盐相对应的酸,成盐反应后,经浓缩、结晶、过滤,将所得固体物用蒸馏水重结晶,过滤,干燥得小檗碱盐;
B、将上述小檗碱盐根据需要打粉,以每粒含小檗碱盐110-800mg计算,加入80-150mg药用延释剂,再加入50-100mg普通药用辅料,制成为人们所接受的制剂。
3、根据权利要求1所述的药物,其特征在于所述药用延释剂为纤维素,发酵或天然多糖,环糊精或合成高分子中的一种或几种。
4、根据权利要求1所述的药物,其特征在于所述药用添加剂为普通药用辅料。
5、根据权利要求1所述的药物,其特征在于所述小檗碱盐为小檗碱的盐酸盐,硫酸盐,磷酸盐,醋酸盐,柠檬酸盐,富马酸盐,天门冬氨酸盐中的一种或几种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA021340749A CN1500482A (zh) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | 消炎抗菌药物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA021340749A CN1500482A (zh) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | 消炎抗菌药物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1500482A true CN1500482A (zh) | 2004-06-02 |
Family
ID=34231369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA021340749A Pending CN1500482A (zh) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | 消炎抗菌药物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1500482A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1759834B (zh) * | 2004-09-17 | 2010-06-23 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 黄连素或其与辛伐他汀联合在制备用于预防或治疗与血脂有关疾病或症状的产品中用途 |
CN101935319A (zh) * | 2010-09-09 | 2011-01-05 | 陕西科技大学 | 一种黄连素有机酸盐和黄连素有机酸盐包合物及其制备方法 |
-
2002
- 2002-11-12 CN CNA021340749A patent/CN1500482A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1759834B (zh) * | 2004-09-17 | 2010-06-23 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 黄连素或其与辛伐他汀联合在制备用于预防或治疗与血脂有关疾病或症状的产品中用途 |
CN101935319A (zh) * | 2010-09-09 | 2011-01-05 | 陕西科技大学 | 一种黄连素有机酸盐和黄连素有机酸盐包合物及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101697800B1 (ko) | 니타족사니드의 서방성 제약 제형 | |
KR101493016B1 (ko) | 중약 조성물의 새로운 용도 | |
CN1954814A (zh) | 一种具有协同作用治疗痛风的药物组合物及其制备方法 | |
WO2008122190A1 (fr) | Composition comprenant de la l-carnitine ou ses dérivés et son utilisation | |
EP1140082A1 (de) | Kombination von cerivastatin und fibraten | |
EP1596841B1 (en) | Therapeutic system comprising amoxicillin and clavulanic acid | |
FI117374B (fi) | Hyperglykemian vastaisesti vaikuttavat lääkeaineet | |
CN102247366B (zh) | 包括依那普利和非洛地平的药物组合物缓释制剂 | |
CN113546089A (zh) | 1-乙基-3,7-二甲基黄嘌呤在制备治疗肺炎药物中的应用 | |
CN113521072A (zh) | 奈非那韦在制备防治非酒精性脂肪性肝炎和/或抗肝纤维化药物中的应用 | |
CN1500482A (zh) | 消炎抗菌药物 | |
CN1173698C (zh) | 包含包衣的雷尼替丁、碱式柠檬酸铋和硫糖铝的对胃肠障碍具有治疗作用的可口服给药的药物制剂 | |
WO2003015807A1 (en) | Side effct-relieving agents and/or hypoglycemic effect enhancers for thiazolidine derivatives | |
CN103222960B (zh) | 一种马来酸依那普利口服定时释放微丸及其制备方法 | |
WO2005105109A1 (fr) | Pastilles a liberation orale modifiee et leur procede de preparation | |
CN109260205B (zh) | 一种汉防己甲素在制备抗糖尿病合并高血压药物中的应用 | |
CN101843892B (zh) | 包括依那普利速释部分和非洛地平缓释部分的药物组合物制剂 | |
CN100387229C (zh) | 盐酸胺碘酮分散片及其制备方法 | |
CN105748422B (zh) | 包含依那普利和非洛地平的药物组合物 | |
CN114557992B (zh) | 一种复方药物组合物在制备治疗间质性肺炎药物中的应用 | |
CN102349906B (zh) | 阿托伐他汀钙和烟酸组合物及其制备方法 | |
CN1389208A (zh) | 苯二氮卓类药物口服脉冲释药系统及其制备方法 | |
CN113226374B (zh) | 含氨氯地平、氯噻酮和醛固酮受体拮抗剂的药物组合物 | |
JP2688266B2 (ja) | アルドース還元酵素阻害作用を有し且つ吸収性の良好な薬剤組成物 | |
CN1480144A (zh) | 一种治疗、预防血栓形成及中风的复方制剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |