CN1489436A - 用于植物种子处理的糊状制剂 - Google Patents
用于植物种子处理的糊状制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1489436A CN1489436A CNA028041445A CN02804144A CN1489436A CN 1489436 A CN1489436 A CN 1489436A CN A028041445 A CNA028041445 A CN A028041445A CN 02804144 A CN02804144 A CN 02804144A CN 1489436 A CN1489436 A CN 1489436A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- group
- methyl
- preparation
- sulfonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含有种子处理制剂和右式有机硅氧烷添加剂的组合物:其中:X是0-30的数;Y是0-10的数;R1和R2各自独立地选自1-18个碳原子的烷基部分,前提是,如果Y是0,至少一个R2是Z;Z是R3OBnG;R3是1-4个碳原子的亚烷基部分;B是选自亚乙基氧基、亚丙基氧基、亚丁基氧基及其混合物的亚烷基氧基部分;如果,并且仅在B含亚乙基氧基的情况下,n是1-50的数,否则n是1-10的数;和G选自氢、1-18个碳原子的烃部分和乙酰基。
Description
发明背景
1.发明领域
本发明涉及用于处理种子的制剂,特别是水分散性糊状制剂的添加剂。本发明尤其涉及有机硅氧烷在种子处理组合物中的用途,所述有机硅氧烷增强了杀虫剂的均匀涂覆,以及在其中存在色素或染料的情况下种子上的颜色强度(color intensity)。
2.相关技术的描述
数十年来,人们采用各种化学强化试剂处理种子。这些处理用来区分种子、增加种子的储存时间和发育能力,并保护它们免于变质、受害虫侵害等。参见,例如De Tempe,J.,The Fungicide-Treated Seed in the Soil,第10章,205-230页(Dev.Agric.Managed-For.Ecol.=,1979,6)和Maude,R.B.,Pestic.Outlook,1(4):16-22,(1990)。
种子涂覆是使用精细研磨的固体或含溶解或悬浮固体的液体,以形成覆盖在天然种子外表的或多或少连续的层的方法。用于处理种子和植物的叶片处理的组合物和制剂是已知的。U.S.专利No.5328942和英国专利申请GB2095115A对此有所阐述。为了降低成本,许多种子处理配方设计师比较喜欢能够使用糊状制剂代替常规的市售液体制剂,其中糊状制剂的这种使用明显节约了成本。使用糊状制剂使得含水量趋于减少,但是糊状制剂具有分散缓慢的趋势。当与水结合时,还非常希望用于处理种子的制剂以及用于植物叶片处理的制剂能够容易并迅速,更优选均匀地分散。但相关领域技术人员知道,常规的非水糊状制剂一般不能容易并迅速地分散。此外,相关领域的技术人员也很明白,出于若干原因,必须小心地选择用于处理种子或植物叶片处理的糊状制剂中的分散剂或分散试剂。例如,一般而言,通常可以选择分散剂以提供具有许多所需物理特性的特定制剂,一些可以在此处提及的是,糊状制剂中分散剂或分散试剂的存在-因为分散剂或分散试剂的表面电荷特性-不利地影响了制剂对于特殊种子或植物叶片的粘附(即“粘住”)能力;以及,如果制剂还含有染料或着色剂,可能不利地影响制剂对于待处理的种子或叶片均匀着色的能力。
然而,法律规定对种子进行染色以避免错误消费。目前染料和色素均用于种子着色。由于从设备中清除颜色的问题,与染料相比,种子处理厂商和培育者更喜欢使用色素。基本上,种子处理制剂应当提供均匀覆盖、适当的表面粘附力和生物功效。色素和染料均要求制剂的均匀覆盖和沉积,另外,色素是非常昂贵的。如果提供的添加剂有助于制剂均匀沉积以及对种子染色,它们将具有市场价值。
所以需要有这样的市售可流动浓缩液制剂,其不仅能够容易并迅速地分散,而且能够强力粘附并均匀涂覆于处理后的种子。附带的制剂中色素所需量的可能减少是额外的好处。简单地估计,种子处理配方设计师将使其种子带上“活性的”均匀涂层和着色剂,其中种子处理涂层既不会“起尘”(dust)(即不会引起灰尘或其它颗粒的形成)也不会摩擦(rub off)其种子,而这两者都是不希望的。
U.S.专利No.4753035公开了交联的硅氧烷材料用于涂覆植物种子、秧苗、分裂组织和植物胚芽以保护它们并促进萌芽的用途。交联的硅氧烷材料涂覆在种子、秧苗、分裂组织或植物胚芽上并交联,以加工处理它们。据称,硅氧烷涂层提供了抗真菌保护,可用于将捕集的植物助剂携带至萌芽位点,可以渗透水蒸汽和氧,并允许阳光穿过正在萌芽的种子。
U.S.专利No.5106649公开了一种方法,用于提高杀虫剂处理过的植物种子的总体流动特性。用少量聚二甲基硅氧烷滑润剂处理种子,所述润滑剂既可以用于已经用杀虫物质处理过的种子,也可以与杀虫物质同时用于种子。聚二甲基硅氧烷滑润剂可以与其它组合物共同使用,或通过使用含杀虫物质和聚二甲基硅氧烷滑润剂的组合物而应用。
U.S.专利No.5580544公开了水分散性糊状制剂,用于种子处理和植物叶片处理以提供优异的起尘和摩擦控制。所述糊状制剂包括活性成分和沸点至少为150℃的烃油载体。载体的含量有效降低了叶片或种子的起尘。糊状制剂还包括表面活性剂和含有碱性碳酸盐以及固体和弱酸的泡腾剂。表面活性剂、碱性碳酸盐、以及固体和弱酸应分别以能够使糊状制剂容易和迅速地分散在水中的量存在。该糊状制剂特别适合放置于水可溶和/或水分散性的袋子或小包中,这样的用法有利于更安全地处理活性成分并因此对消费者和环境更为有利。
U.K.专利No.1141796公开了一种改变植物种子萌芽速度的方法,包括在种子的外表面上施以有机硅化合物或含有机硅化合物的混合物的涂层,所述有机硅化合物选自有机卤代硅烷、有机聚硅氧烷和定义的蒸馏副产的有机硅化合物的混合物。
以上公开在此全文引作参考。
通过阅读了本发明以下概述和详述后,上述需要、以及本发明的其它特征和优点对于本领域技术人员将变得显而易见。
发明概述
如上所述,本发明涉及有机硅氧烷在种子处理制剂中的用途。已经发现,这些可分散的糊剂可以提供了优异的均匀种子涂层和提高的染色涂层的色彩强度。
更特别地,本发明提供一种含有种子处理制剂和下式的有机硅氧烷添加剂的组合物:
其中:
X是0-30,优选0-5的数;
Y是0-10,优选1-5的数;
R1和R2各自独立地选自1-18个碳原子的烷基部分,前提是,如果Y是0,至少一个R2是Z;
Z是R3OBnG;
R3是1-4个碳原子的亚烷基部分;
B是选自亚乙基氧基(ethylene oxide)、亚丙基氧基(propyleneoxide)、亚丁基氧基(butylene oxide)及其混合物的亚烷基氧基(alkylene oxide)部分;
如果,并且仅在B含亚乙基氧基的情况下,n是1-50的数,否则n是1-10的数;和
G选自氢、1-18个碳原子的烃部分和乙酰基。
优选实施方案的描述
如上所述,本发明涉及含有种子处理制剂和下式的有机硅氧烷添加剂的组合物:
其中:
X是0-30,优选0-5的数;
Y是0-10,优选1-5的数;
R1和R2分别独立地选自1-18个碳原子的烷基部分,前提是,如果Y是0,至少一个R2是Z;
Z是R3OBnG;
R3是1-4个碳原子,优选2或3个碳原子,更优选3个碳原子的亚烷基部分;
B是选自亚乙基氧基、亚丙基氧基、亚丁基氧基及其混合物的亚烷基氧基部分;
如果,并且仅在B含亚乙基氧基的情况下,n是1-50的数,否则n是1-10的数;和
G选自氢、1-18个碳原子的烃部分和乙酰基。
当G是1-18个碳原子的烃部分时,其可以是烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或环烷基。G优选是氢或烷基,更优选是氢或1-8个碳原子的烷基,最优选是氢或1-4个碳原子的烷基。
此处使用的术语“1-18个碳原子的烷基部分”包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基和上述烷基的异构体,例如叔丁基、2-乙基己基等。优选所有的R1基团和所有的R2基团在R2不等于Z时,是相同的烷基。更优选它们均为甲基。
R3是1-4个碳原子的桥连亚烷基,例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基及其异构体;优选R3是亚乙基或亚丙基,即-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-,更优选是亚丙基。
B可以是亚乙基氧基、亚丙基氧基、亚丁基氧基,包括所有异构体,或上述的混合物;优选B是亚乙基氧基和/或亚丙基氧基,更优选是亚乙基氧基。
如果B含亚乙基氧基,n可以是1-50的任何数字;当B中不存在亚乙基氧基时,n是1-10的任何数字。
在本发明中实际使用的种子处理制剂优选包括下述的至少一种:活性成分、粘着剂/载体、表面活性剂、分散剂、防结块剂、控泡剂或色素或染料。也可以含有其它的任选成分。特别优选制剂含有至少一种色素或染料。
为了清楚地描述本发明,出于简明的目的,以及为了说明本发明的各个方面、特征和优点而使用特定的术语。这些术语定义如下。
术语“糊剂(paste)”应当理解为是指精细的树脂状组合物,通常包括增塑剂状成分以形成流体或半流体混合物,其中不使用低沸点溶剂或水乳状液制备糊剂。
此处使用的术语“活性”一般可以理解为是指初始具有化学活性和/或生物活性的任何成分。在这点上,“活性”成分可以是单个的成分或成分的混合物;以及术语“活性”可以理解为包括但不限于以下的:
(1)诸如U.S.专利No.5093853中公开和列举的有关杀节肢动物活性组合物的描述;
(2)诸如U.S.专利No.4182716中公开的有关杀菌活性组合物的描述;
(3)诸如U.S.专利No.4182716;U.S.专利No.4497646;U.S.专利No.4569690;U.S.专利No.4857649;U.S.专利No.4950671;U.S.专利N0.4966912;U.S.专利N0.5061716;U.S.专利No.5039332;U.S.专利No.5071862;和U.S.专利No.5215747中公开的有关杀真菌活性组合物的描述;
(4)诸如U.S.专利No.4497646;U.S.专利No.4569690;U.S.专利No.4927451;U.S.专利No.4945113;U.S.专利No.4966910;U.S.专利No.4979982(Brouwer等);U.S.专利No.4981508;U.S.专利No.5114464;U.S.专利No.5169430;和U.S.专利No.5319102中公开的有关除草活性组合物的描述;
(5)诸如U.S.专利No.5215747中公开的有关微生物活性组合物的描述;
(6)诸如U.S.专利No.4839349;U.S.专利No.5010068;U.S.专利No.5134133;U.S.专利No.5134144;和U.S.专利No.5134145中公开的有关杀虫活性组合物的描述;
(7)诸如U.S.专利No.4319033;U.S.专利No.4857649;U.S.专利No.4943309;U.S.专利No.5039332;U.S.专利No.507o211;和U.S.专利No.5176735中公开的有关植物生长调节活性的组合物。
在适用于本发明实践的活性成分中,可以列举的是5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-苯胺基甲酰(carboxanilide)4,4-二氧化物,也称为氧化萎锈灵(俗名),其商标为PLANTVAX;2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基甲基氨基甲酸酯,也称为克百威(俗名);甲基氨基甲酸2-(2-氯-1-甲氧基乙氧基)苯基酯,也称为除线威(俗名);2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丁烷-2-醇,也称为环丙唑醇(俗称);五氯硝基苯,也称为五氯硝基苯(quintozene)(俗称),其商标为TERRACLOR;5-乙氧基-3-(三氯甲基)-1,2,4-噻二唑(thiadiazole),也称为土菌灵(俗称),其商标为TERRAZOLE;根瘤菌醑剂;青霉菌bilajii;枯草芽孢杆菌;β-(4-氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇,也称为三唑醇(俗称),其商标为BAYTAN;四甲基秋兰姆二硫化物,也称为福美双(俗称);2-(4-噻唑基)苯并咪唑,也称为噻菌灵(俗称),其缩写为“TBZ”;(2-甲基[1,1’-联苯]-3-基)甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷-羧酸酯,也称为联苯菊酯(俗称);1,2,3,4,5,6-六氯环己烷,γ-异构体,也称为林丹(俗称);N-(2,6-二甲基苯基)-N-(甲氧基乙酰基)丙胺酸甲酯,也称为甲霜灵(俗称);1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺,也称为吡虫啉(俗称);和α-丁基-α’-(4-氯苯基)-1H-1,2,4-三唑丙腈,也称为腈菌唑(俗称)。
优选的活性组分选自三唑醇;吡虫啉;林丹;氧化萎锈灵;戊唑醇;噻菌灵;福美双;萎锈灵及其混合物。
与本发明结合使用的其它“活性”成分是在本专利说明书的实施例中引用和列举的成分。
此处使用的术语“粘着剂”一般可理解为是指“粘合体”或“粘合试剂”,术语“粘合体”和“粘合试剂”表明能够使物质粘合在底物上的成分。在这点上,“粘着剂”具有载体的功能。优选的“粘着剂”试剂是沸点至少为150℃的烃油,其中“粘着剂”试剂具有载体的功能,并且以有效减少种子起尘的量存在。优选的烃油载体选自植物油(例如低芥酸菜子油)、基于石油的烃油、石蜡或环烷基烃油、矿物油及其混合物。
此处使用的术语“表面活性剂”-包括术语“乳化剂”和“洗涤剂”-是指溶于水中或水溶液中改变表面张力,或者改变不混溶液体之间或液体和固体之间界面张力的物质的组合物。在均由GlenRock,N.J.的MC Publishing Co.(McCutcheon Division)出版的McCutcheon’s Emulsifiers & Detergents,287-310页,NorthAmerican Edition(1994)和McCutcheon’s Emulsifiers & Detergents,257-278和280页,International Edition(1994)中列举了适合于本发明目的的表面活性剂。在这点上,合适的表面活性剂包括,但不限于烷芳基磺酸盐、嵌段聚合物、羧基化的醇或烷基苯酚乙氧基化物、乙氧基化的醇、乙氧基化的烷基苯酚、乙二醇酯、木质素和木质素衍生物、聚乙二醇、硅氧烷基表面活性剂、乙氧基化的烷基苯酚的硫酸盐和磺酸盐、缩聚(condensed)萘的磺酸盐、十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺化琥珀酰胺酸盐,以及磺基琥珀酸盐和磺基琥珀酸盐衍生物。
优选的表面活性剂选自烷芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐衍生物、木质素和木质素衍生物、硅氧烷基表面活性剂、缩聚萘的磺酸盐、十二烷基苯/十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺化琥珀酰胺酸盐、磺基琥珀酸盐及其混合物。
此处使用的术语“分散剂”或“分散试剂”是指加入悬浮介质以促进通常是非常细小,经常是胶体尺寸的固体颗粒的均匀悬浮或分散(separation)的表面活性剂。在均由Glen Rock,N.J.的MCPublishing Co.(McCutcheon Division)出版的McCutcheon’sEmulsifiers & Detergents,122-142页,North American Edition(1994)和McCutcheon’s Emulsifiers & Detergents,47-56页,International Edition(1994)中列举了适于本发明目的的分散剂。在这点上,合适的分散剂包括,但不限于非离子嵌段共聚物、载于无定形二氧化硅的46%四甲基癸炔二醇、阴离子木质素表面活性剂制剂(包括改性的磺化木质素的钠盐;和高度磺化木质素的钠盐),聚乙烯吡咯烷酮、丁基萘磺酸钠(包括二异丁基磺基琥珀酸钠)、二己基磺基琥珀酸钠、磺基琥珀酸钠的二辛基酯(包括二辛基磺基琥珀酸钠)、二十三烷基磺基琥珀酸钠、二环己基磺基琥珀酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚羧酸酯、聚羧酸钠盐、聚羧酸酯共聚物(包括由丙烯酸和马来酸的共聚形成的聚合物的钠盐)、聚丙烯酸酯(包括阴离子聚丙烯酸酯聚合物,例如聚丙烯酸和聚丙烯酸钠)、聚丙烯酸的氨盐、烷基萘磺酸钠(包括二正丁基萘磺酸钠和二异丙基萘磺酸钠)、木素磺酸盐(包括非离子表面活性剂和木素磺酸钠掺合物;和阴离子表面活性剂和木素磺酸钠掺合物)、改性的木素磺酸盐、木素磺酸钠和木素磺酸钙(包括改性的木素磺酸钙;改性的木素磺酸钠;改性的木素磺酸钠-钙;高纯木素磺酸钙;高纯木素磺酸钠;高纯的部分去磺酸基的木素磺酸钠;无糖木素磺酸钠和无糖木素磺酸钙;碱性无糖木素磺酸钠;和高度磺化的牛皮松木木素磺酸钠盐)、木素磺酸铵、无糖木素磺酸铵、聚萘磺酸钠、萘磺酸甲醛钠、聚合的取代苯型(benzoid)烷基磺酸钠和钙盐、中和的缩聚萘磺酸钠(包括缩聚萘磺酸的钠盐和缩聚单萘磺酸的钠盐)、缩聚单萘磺酸的铵盐、聚合的烷基萘磺酸的钠盐、聚合的烷基萘磺酸的钾盐、聚合的烷基取代的苯型烷基磺酸钙盐、聚合的烷基取代的苯型烷基磺酸钠盐、羧基化的聚电解质的钠盐、缩聚萘的磺酸盐和中和的萘/甲醛缩聚物的磺酸盐(包括萘甲醛缩聚物的磺酸钠和磺酸化的萘甲醛缩聚物的钠盐)。
优选的分散剂选自嵌段聚合物、烷基苯酚乙氧基化物、乙氧基化的醇、乙氧基化的烷基苯酚、聚丙烯酸、丙氧基化的烷基苯酚、磺化乙氧基化的烷基苯酚、木质素和木质素衍生物、十三烷基苯和十二烷基苯磺酸及其混合物。
术语“抗结块剂”一般可理解为是指用于提高糊剂的完整性和并降低悬浮液沉降的可能性的物质。术语“抗结块剂”尤其可以理解为是指改善整体结构、质地或悬浮液特性的物质,或为所需终产物提供流变改良的物质。可以列举的适合本发明实践的抗结块剂是:热解法二氧化硅(未处理或处理的)合成硅酸钙、聚烷基萘磺酸钠、微晶纤维素、硅铝酸钠等。
此处使用的术语“色素”,包括术语“染料”是指一种将色彩赋予其它物质组合物或混合物的物质组合物,通常是干粉形式。此处使用的术语“染料”是指一种从石油基中间体衍生的,赋予底物持久色彩的有机着色剂。
术语“控泡”试剂或成分可以理解为是指用于减少泡沫的物质。泡沫是由于诸如蛋白质、气体或含氮物质的泡沫引发剂的存在而产生的。泡沫的存在一般是不希望的,因为泡沫会干扰操作。在由John Wiley & Sons,Inc.出版的Kirk-Othmer Encyclopedia ofChemical Technology,第三版,卷7,1979年,第430-447页中概括性论述了控泡剂。常规的“控泡”试剂的例子包括但不限于特定的有机磷酸盐、特定的硅氧烷液体、特定的磺化油和2-辛醇。
适合本发明目的的其它控泡剂包括,但不限于硅氧烷基粉末(得自Calgene Chemical Inc.of Skokie,Ill.);吸附于二氧化硅基质上的矿物油(得自Rhone Poulenc Corp.of Cranbury,N.J.);牛脂皂;吸附在亲水二氧化硅上的合成油(得自Ross Chemical ofFountain Inn,S.C.);二氧化硅基粉末;硅氧烷消泡剂;以及硅氧烷、二氧化硅和聚乙二醇600二油酸酯的各种混合物。
优选的种子处理制剂包括至少一种活性成分、至少一种载体、至少一种表面活性剂、至少一种分散剂、至少一种色素或染料和至少一种抗结块剂,如果需要,可以省略这些成分中的一种或多种。更优选种子处理制剂包括约0.1-80wt%的至少一种活性成分、约10-50wt%的载体、约0.1-20wt%的至少一种表面活性剂、约0.1-30wt%的至少一种分散剂、至少一种色素或染料和至少一种抗结块剂。
本发明的各种特征和方面在以下实施例中进一步阐述。如何在本发明范围内操作这些实施例对于本领域技术人员是显而易见的,同时它们不会以任何方式构成对本发明范围的限制。
实施例
可流动浓缩液制备
含硅氧烷添加剂的可流动浓缩液的制备是通过在适当混合或掺合下,将硅氧烷加入预制的可流动浓缩液,或加入可流动浓缩液与色素或染料的混合物中而完成的。
在可流动浓缩液制备中可以使用的常规成分在上面已有叙述。
当有机硅氧烷掺入种子处理制剂以形成本发明组合物时,通过将成分混合或掺合在一起而制备制剂。有机硅氧烷的加入顺序并不重要。
可流动浓缩液在种子处理的应用
可流动浓缩液可以作为薄膜涂层或种子覆盖物使用。与颗粒悬浮液相比,可流动浓缩液提供了更好的粘附特性。液体制剂可以无需稀释而购买并使用。其水溶性特征使其在使用后很容易从机器中除去。
有机硅氧烷在总可流动浓缩液中的含量为0.01-20wt%,并优选1-2wt%的范围内。
测试方法的描述
将10克测试种子置于120ml广口瓶中并加入0.1g可流动浓缩液。盖上瓶子并使用Mini Vortexer(VWR Scientific Products)于2000RPM搅拌30秒。将种子转移至20ml透明瓶中。在正常和UV光下目测评估颜色强度和覆盖率。
实施例1
本发明中有机硅氧烷组分的描述
用于本实施例的有机硅氧烷的结构结构如下并在表1中提供详细描述。
表1.在列举的Ec制剂中含有的有机硅氧烷
参考 | X | Y | Z基团的描述 |
硅氧烷1 | 0 | 1 | C3H6O(C2H4O)7.5-H |
硅氧烷A | 7 | 3 | C3H6O(C3H6O)13-Bu |
硅氧烷B | 75 | 5 | C3H6O(C2H4O)20(C3H6O)23-CH3 |
硅氧烷2 | 15 | 5 | C3H6O(C2H4O)12-H |
硅氧烷3 | 0 | 1.9 | C3H6O(C2H4O)7.5-CH3 |
以上硅氧烷1、2和3是本发明组合物的示例。硅氧烷A和B是比较实施例并落在本发明范围外。
实施例2
按照测试方法部分的描述,使用含或不含有机硅氧烷的Vitax可流动浓缩液制剂(可从Uniroyal Chemical Co.购买)处理大豆种子。下表显示种子处理制剂的组成。
用于大豆种子处理的制剂
制剂 | Vitaxa% | 色素b% | 硅氧烷% |
SC/硅氧烷1d | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷Ad | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷Bd | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷2d | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷3d | 94.9 | 5 | 0.1 |
SCc | 95 | 5 | 0 |
a:Vitax:Uniroyal Chemical Co.的可流动种子处理制剂。
B:Rocket Red色素,购自Day-Glo Color Corp.,4515 St.,Clair Avenue,Cleveland,OH 44103。
c:仅含色素的可流动悬浮浓缩液。
d:含色素和有机硅氧烷的可流动悬浮浓缩液。
结果:
1.不同的制剂对涂覆大豆种子的颜色强度的效果
与其它处理相比,涂覆了硅氧烷3的大豆种子颜色强度更佳。用几种制剂涂覆大豆种子的颜色强度顺序如下:SC/硅氧烷3>SC/硅氧烷2>SC>SC/硅氧烷1=SC/硅氧烷A>SC/硅氧烷B
2.不同制剂对涂覆种子的覆盖效果
与SC相比,用SC/硅氧烷3涂覆的种子被制剂覆盖得更为均匀,在正常和UV光下观察时暴露区域更少。
实施例3
按照测试方法部分所述,使用色素含量不同的Vitax可流动悬浮浓缩液制剂(Uniroyal Chemical Co.)处理大豆种子。下表显示种子处理制剂的组成。
可流动悬浮浓缩液制剂
制剂 | Vitaxa% | 色素b% | 硅氧烷% |
SC 5%cSC 6%cSC 8%cSC 10%cSC/硅氧烷3d | 95.094.092.090.094.9 | 568105 | 00000.1 |
a:Vitax:Uniroyal Chemical Co.的可流动种子处理制剂。
b:Rocket Red色素,购自Day-Glo Color Corp.,4515 St.,Clair Avenue,Cleveland,OH 44103。
c:仅含5%、6%、8%或10%色素的可流动悬浮浓缩液。
d:含5%色素和0.1%有机硅氧烷的可流动悬浮浓缩液。
结果:
用SC/硅氧烷3处理的大豆种子的颜色强度等于或好于用SC6%涂覆的种子。
实施例4
按照测试方法部分的描述,使用含或不含有机硅氧烷的Vitax可流动悬浮浓缩液(Uniroyal Chemical Co.)处理玉米种子。下表显示种子处理制剂的组成。
用于玉米种子处理的制剂
制剂 | Vitaxa% | 色素b% | 硅氧烷% |
SC/硅氧烷1c | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷Ac | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷Bc | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷2c | 94.9 | 5 | 0.1 |
SC/硅氧烷3c | 94.9 | 5 | 0.1 |
SCd | 95 | 5 | 0 |
a:Vitax:Uniroyal Chemical Co.的可流动种子处理制剂。
b:Waxoline Blue色素,购自United Color Technology,Inc.,P.O.Box F.,Newtown,PA 18940。
c:仅含色素的可流动悬浮浓缩液。
d:含色素和有机硅氧烷的可流动悬浮浓缩液。
结果:
用不同制剂涂覆的玉米种子的颜色强度顺序如下:SC/硅氧烷3>SC/硅氧烷2>SC>SC/硅氧烷1=SC/硅氧烷A>SC/硅氧烷B
与SC相比,用硅氧烷3涂覆种子被制剂覆盖得更为均匀,在正常和UV光下观察时暴露区域更少。
此处叙述的是用于植物种子处理的水分散糊状制剂。在参照大量优选实施方案描述本发明时,可以理解本发明的范围并不限于那些优选的实施方案。相反,在阅读上述详细的说明书基础上,选择、改变和/或改进对于本领域技术人员是显而易见的。例如,可以在本发明组合物中掺入多于一种的活性成分的结合-例如杀真菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂和/或生物试剂。因此,这种选择、改变和改进可以理解为构成本发明范围的一部分,因其均落入权利要求的精神、主旨和范围内。
Claims (14)
2.权利要求1的组合物,其中所有R1部分是相同的烷基。
3.权利要求2的组合物,其中至少一个R2基团与R1相同。
4.权利要求2的组合物,其中所有R1部分是甲基。
5.权利要求1的组合物,其中R3是亚丙基。
6.权利要求1的组合物,其中B是亚乙基氧基。
7.权利要求5的组合物,其中B是亚乙基氧基。
8.权利要求1的组合物,其中G是氢或1-4个碳原子的烷基。
9.权利要求1的组合物,其中硅氧烷添加剂具有下式所述的结构:
其中Z是C3H6(C2H4O)nG,G是氢或1-4个碳原子的烷基,和Y不等于0。
10.权利要求1的组合物,其中种子处理制剂包括至少一种选自活性剂、载体、表面活性剂、分散剂、色素或染料、抗结块剂和控泡剂的成分。
11.权利要求10的组合物,其中活性剂选自5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-苯胺基甲酰4,4-二氧化物;萎锈灵;2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基甲基氨基甲酸酯;甲基氨基甲酸2-(2-氯-1-甲氧基乙氧基)苯基酯;2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丁-2-醇;五氯硝基苯;5-乙氧基-3-(三氯甲基)-1,2,4-噻二唑;根瘤菌醑剂;青霉菌bilajii;枯草芽孢杆菌;β-(4-氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇;四甲基秋兰姆二硫化物;2-(4-噻唑基)苯并咪唑;(2-甲基[1,1’-联苯]-3-基)甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷-羧酸酯;1,2,3,4,5,6-六氯环己烷,γ-异构体;N-(2,6-二甲基苯基)-N-(甲氧基乙酰基)丙胺酸甲酯;1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺;戊唑醇和α-丁基-α’-(4-氯苯基)-1H-1,2,4-三唑丙腈。
12.权利要求10的组合物,其中载体是选自植物油、石油基烃油、石蜡或环烷烃油、矿物油及其混合物的烃油载体。
13.权利要求10的组合物,其中表面活性剂是选自烷芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐衍生物、木质素和木质素衍生物、硅氧烷基表面活性剂、缩聚萘的磺酸盐、十二烷基苯/十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺化琥珀酰胺酸盐、磺基琥珀酸盐及其混合物。
14.权利要求10的组合物,其中分散试剂选自嵌段聚合物、烷基苯酚乙氧基化物、乙氧基化的醇、乙氧基化的烷基苯酚、聚丙烯酸、丙氧基化的烷基苯酚、磺化乙氧基化的烷基苯酚、木质素和木质素衍生物、十三烷基苯和十二烷基苯磺酸及其混合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/769,388 US7081436B2 (en) | 2001-01-26 | 2001-01-26 | Paste formulation for seed treatment of plants |
US09/769,388 | 2001-01-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1489436A true CN1489436A (zh) | 2004-04-14 |
Family
ID=25085292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA028041445A Pending CN1489436A (zh) | 2001-01-26 | 2002-01-22 | 用于植物种子处理的糊状制剂 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7081436B2 (zh) |
EP (1) | EP1353543A1 (zh) |
KR (1) | KR20040011457A (zh) |
CN (1) | CN1489436A (zh) |
AU (1) | AU2002241920A1 (zh) |
BR (1) | BR0206660A (zh) |
CA (1) | CA2434225A1 (zh) |
IL (1) | IL156663A0 (zh) |
MX (1) | MXPA03006626A (zh) |
NZ (1) | NZ527049A (zh) |
WO (1) | WO2002058454A1 (zh) |
ZA (1) | ZA200304946B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2355812A1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-02-24 | George Lazarovits | Method for control of bacterial spot |
GB0312195D0 (en) * | 2003-05-28 | 2003-07-02 | Syngenta Ltd | Formulation |
GB0508993D0 (en) | 2005-05-03 | 2005-06-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
US8209902B2 (en) * | 2009-07-02 | 2012-07-03 | Nanotech Industries, Inc. | Biologically active multifunctional nanochips and method of application thereof for production of high-quality seed |
US8557504B2 (en) * | 2010-06-18 | 2013-10-15 | Eastman Kodak Company | Thermally ablatable lithographic printing plate precursors |
WO2020225003A1 (de) | 2019-05-08 | 2020-11-12 | Evonik Operations Gmbh | Polyethermodifizierte siloxane als staubbindemittel für saatgut |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1141796A (zh) | 1900-01-01 | |||
GB1141798A (en) | 1965-05-26 | 1969-01-29 | Birfield Eng Ltd | Improvements in or relating to universal joints |
US4182716A (en) | 1978-09-05 | 1980-01-08 | Uniroyal, Ltd. | Method of making 5,6-dihydro-2-methyl-N-phenyl-1,4-oxathiin-3-carboxamide |
FR2498201A2 (fr) * | 1980-06-11 | 1982-07-23 | Roussel Uclaf | Compositions stables a la lumiere contenant des composes pyrethrinoides et des colorants |
CA1150284A (en) | 1980-12-02 | 1983-07-19 | Allan K.S. Tsai | Method of making certain 2,3-dihydro-1,4-dithiins |
UST101902I4 (en) | 1981-03-25 | 1982-06-01 | Pesticidal composition and method for treating seeds prior to planting | |
US4497646A (en) | 1982-08-23 | 1985-02-05 | Quinica Organica De Mexico, S.A. | Cultivation of rice with simultaneous control of weeds and fungus disease |
JPS5939808A (ja) | 1982-08-31 | 1984-03-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 衛生・農業害虫駆除剤 |
US4569690A (en) | 1982-09-28 | 1986-02-11 | Uniroyal, Inc. | 3-Aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides |
US5039332A (en) | 1985-09-19 | 1991-08-13 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Substituted oxathiolanes |
US4753035A (en) * | 1987-02-04 | 1988-06-28 | Dow Corning Corporation | Crosslinked silicone coatings for botanical seeds |
US5319102A (en) | 1988-01-06 | 1994-06-07 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Heterocyclic-alkylene quinoxalinyloxyphenoxypropanoate herbicides |
US4839349A (en) | 1988-06-03 | 1989-06-13 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Phosphorus substituted tetrazolinones and pesticidal use |
US4857649A (en) | 1988-07-21 | 1989-08-15 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Azole derivatives of naphthalenone oxime esters |
US4943309A (en) | 1988-09-06 | 1990-07-24 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Method of defoleating cotton plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives |
US5108649A (en) | 1988-11-16 | 1992-04-28 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Preserving agent, method and container for preserving fresh marine product |
US4927451A (en) | 1988-12-30 | 1990-05-22 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | 3-aryldihydrouracils |
US4981508A (en) | 1989-01-23 | 1991-01-01 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | 1,4-benzoxazin-3-one substituted uracils |
US4950671A (en) | 1989-03-09 | 1990-08-21 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Substituted 2-propenyl derivatives of pyridine |
GB8906588D0 (en) * | 1989-03-22 | 1989-05-04 | Dow Chemical Co | Seed treatment |
DE3929402A1 (de) | 1989-09-05 | 1991-03-07 | Philips Patentverwaltung | Roentgeneinrichtung |
US4945113A (en) | 1989-09-29 | 1990-07-31 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | herbicidal sulfonamide derivatives |
US4966912A (en) | 1989-09-29 | 1990-10-30 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Fungicidal 3-imino-1,4-oxathiins |
US4966910A (en) | 1989-10-18 | 1990-10-30 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Fungicidal oxathiin azoles |
US5134145A (en) | 1989-11-17 | 1992-07-28 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Pesticidal pyrimidinyl benzoic acids and esters |
US5134144A (en) | 1989-11-20 | 1992-07-28 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Pesticidal 3-arylpyrimidinyl ethers and thioethers |
US5010068A (en) | 1989-12-21 | 1991-04-23 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Oxadiazinyl organophosphorus pesticides |
US4979982A (en) | 1990-02-02 | 1990-12-25 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Herbicidal cinnamic ester uracils |
US5176735A (en) | 1990-06-28 | 1993-01-05 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Method of desiccating plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives |
US5061716A (en) | 1990-09-13 | 1991-10-29 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Fungicidal 3,3-bisthioalkyl-2-pyridylacrylic acid compounds |
US5114464A (en) | 1990-09-27 | 1992-05-19 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | 4-quinoxalinyloxyphenoxyalkylinitrile herbicides |
US5070211A (en) | 1990-10-01 | 1991-12-03 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Dioxo heterocyclic compounds, composition containing same and process for plant growth regulation using same |
US5071862A (en) | 1990-10-26 | 1991-12-10 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | 2-(3-oxypyridinyl)-1,3-dioxolane and dioxane compounds, compositions containing same and process for controlling fungi using same |
ATE131851T1 (de) | 1991-07-19 | 1996-01-15 | Uniroyal Chem Co Inc | Zusammensetzungen zur verwendung von filmen auf saatgut |
US5169430A (en) | 1991-08-09 | 1992-12-08 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Benzenesulfonamide derivatives and methods for their production |
US5134133A (en) | 1991-09-30 | 1992-07-28 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Oxime phosphate pesticidal compounds, compositions and methods |
US5215747A (en) | 1992-02-07 | 1993-06-01 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Composition and method for protecting plants from phytopathogenic fungi |
US5558806A (en) * | 1992-07-23 | 1996-09-24 | Osi Specialties, Inc. | Surfactant blend of a polyalkleneoxide polysiloxane and an organic compound having a short chain hydrophobic moiety |
US5580544A (en) * | 1995-03-29 | 1996-12-03 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Paste formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants |
RU2104626C1 (ru) * | 1996-09-30 | 1998-02-20 | Открытое акционерное общество "Химпром" | Состав для обработки семян |
-
2001
- 2001-01-26 US US09/769,388 patent/US7081436B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-22 IL IL15666302A patent/IL156663A0/xx unknown
- 2002-01-22 EP EP02707517A patent/EP1353543A1/en not_active Withdrawn
- 2002-01-22 KR KR20037009771A patent/KR20040011457A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-01-22 BR BR0206660-2A patent/BR0206660A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-22 WO PCT/US2002/001437 patent/WO2002058454A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-01-22 NZ NZ527049A patent/NZ527049A/en unknown
- 2002-01-22 CN CNA028041445A patent/CN1489436A/zh active Pending
- 2002-01-22 MX MXPA03006626A patent/MXPA03006626A/es unknown
- 2002-01-22 AU AU2002241920A patent/AU2002241920A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-22 CA CA002434225A patent/CA2434225A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-06-25 ZA ZA200304946A patent/ZA200304946B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20040011457A (ko) | 2004-02-05 |
US20020147111A1 (en) | 2002-10-10 |
US7081436B2 (en) | 2006-07-25 |
NZ527049A (en) | 2005-02-25 |
EP1353543A1 (en) | 2003-10-22 |
CA2434225A1 (en) | 2002-08-01 |
ZA200304946B (en) | 2004-07-28 |
BR0206660A (pt) | 2004-06-22 |
AU2002241920A1 (en) | 2002-08-06 |
WO2002058454A1 (en) | 2002-08-01 |
MXPA03006626A (es) | 2003-10-15 |
IL156663A0 (en) | 2004-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1127291C (zh) | 含有生物活性化合物和紫外线防护剂的悬浮液的微胶囊 | |
CN1079637C (zh) | 植物生长调节剂组合物 | |
US6221811B1 (en) | Siloxane nonionic blends useful in agriculture | |
US8952081B2 (en) | Process for preparing latex paints containing biocides | |
CN1026548C (zh) | 植物保护组合物 | |
CN1232610A (zh) | 控制释放组合物 | |
CN1631144A (zh) | 杀虫组合物及其用途 | |
CN1968604A (zh) | 除草组合物 | |
CN1489436A (zh) | 用于植物种子处理的糊状制剂 | |
CN1367646A (zh) | 杀外寄生物的Spinosyn水悬浮剂 | |
US5510409A (en) | Foam control agents for latex paints | |
CN1108043A (zh) | 一种杀真菌剂与一种杀昆虫剂的复合物 | |
CN1108100C (zh) | 处理水稻种子的组合物 | |
CN1145721A (zh) | 工业防腐抗真菌组合物和水下抗污臭组合物 | |
CN1318976A (zh) | 聚合物作为抗回弹剂的用途 | |
CN1218637C (zh) | 含氰菌胺杀菌剂、杀虫剂组合物 | |
CN1173773C (zh) | 含有芳族磺酸中和的烷氧基化的胺表面活性剂的农药制剂 | |
CN86106282A (zh) | 抗真菌剂 | |
US20210029991A1 (en) | Trisiloxane alkoxylate compositions | |
CN1781967A (zh) | 含有低水溶性化合物的水性组合物 | |
AU2017311045A1 (en) | Stable aqueous dispersions of biocides | |
JP3489981B2 (ja) | 防腐防かび剤 | |
CN1401232A (zh) | 含有高恶唑禾草灵的除草组合物、其制备方法及用途 | |
KR20160149732A (ko) | 유성 스테인의 제조방법 | |
CN1809276A (zh) | 防治杂草的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |