KR20040011457A - 식물의 종자 처리를 위한 페이스트 제형물 - Google Patents

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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01CPLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06Coating or dressing seed

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

본 발명은 종자 처리 제형물 및 다음 식의 유기실리콘 첨가제를 포함하는 조성물에 관한 것이다:
여기서,
X는 0 내지 30의 수이고; Y는 0 내지 10의 수이고; 각각의 R1및 R2는 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알킬 잔기로 구성된 군에서 독립적으로 선택되고, 단 Y가 0인 경우, 하나 이상의 R2는 Z이고; Z는 R3OBnG이고; R3는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌 잔기이고; B는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 알킬렌 옥사이드 잔기이고; n은 B가 에틸렌 옥사이드를 포함하는 경우, 및 경우에만, 1 내지 50의 수이고, 그렇지 않은 경우, n은 1 내지 10의 수이고; 및 G는 수소, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 잔기, 및 아세틸로 이루어진 군에서 선택된다.

Description

식물의 종자 처리를 위한 페이스트 제형물{PASTE FORMULATION FOR SEED TREATMENT OF PLANTS}
종자는 수십년간 광범위하게 다양한 증강 화학제(enhancement chemicals)로 처리되어왔다. 이들 처리는 종자를 분화하고, 종자의 저장 수명 및 생존능력을 증가시키고, 및 이들을 질병, 해충 및 등등으로부터 보호한다. 예를 들면, 문헌[De Tempe, J.,The fungicide-Treated Seed in the Soil, Chapter 10, pp. 205-230(Dev. Agric. Managed-For. Ecol.=, 1979, 6) 및 Maude, R.B.Pestic. Outlook 1(4): 16-22(1990)]을 참조.
종자 코팅은 천연 종자 피막을 덮는 보다 또는 덜 연속적인 층을 형성하기 위해 미쇄하게 분말화된 고체 또는 액체를 함유하는 용해된 또는 현탁된 고형물을 적용하는 방법이다. 식물의 종자 처리 및 잎(foliar) 처리를 위해 사용된 조성물 및 제형물은 잘 알려진 것이다. 이와 관련해서는 미국 특허 제5,328, 942호 뿐만아니라 영국 특허출원 GB 2 095 115 A에 예시된다.
비용을 줄이기 위해, 많은 종자-처리 제형제로는 통상적으로 입수가능한 액체 제형물 대신 페이스트 제형물을 사용하는 것이 바람직하고, 여기서 이런 페이스트 제형물의 사용은 현저한 비용 절감을 얻을 수 있다. 페이스트 제형물의 이용은 포함되는 물의 양을 보다 줄일 수는 있지만, 페이스트 제형물은 천천히 분산하는 경향이 있다. 종자 처리를 위한 제형물 뿐만 아니라 식물의 잎 처리를 위한 제형물이 물과 합쳐지는 경우, 용이하고 빠르게 분산하고, 바람직하게는 균일하게 분산한다는 것은 매우 바람직한 것이다. 그러나, 당업자들은 통상적인 비수성 페이스트 제형물이 일반적으로 용이하고 빠르게 분산할 수 없다는 것을 알고 있다. 게다가, 및 당업자들이 잘 아는 바와 같이, 종자 처리 또는 식물의 잎 처리를 위한 페이스트 제형물중에 포함하기 위한 분산제(dispersant) 및 분산 제제(dispersing agent)의 선택은 전형적으로 여러가지 이유 때문에 주의를 기울여야 한다. 예를 들면, 일반적으로, 분산제는 다수의 요구된 물리적 특성(이것의 일부는 명세서에 언급된다)을 갖는 특정 제형물을 제공하는 목적을 위해 선택될 수 있으나, 페이스트 제형물중의 분산제 또는 분산 제제의 존재는, 분산제 또는 분산 제제의 표면-전하 특성 때문에, 특정 종자 또는 식물 잎에 접착(즉, "점착")하는 제형물의 능력에 바람직하지 않게 영향을 미칠 수 있고; 제형물이 추가적으로 염료 또는 착색제를 포함하는 경우, 처리되어지는 종자 또는 잎을 균일하게 착색하는 제형물의 능력에 바람직하지 않게 영향을 미칠 수 있다.
그러나, 착색 처리된 종자는 오용(misconsumption)을 피하기 위해 법에 의해요구된다. 현재, 염료(dyes) 및 안료(pigments) 모두는 종자 착색을 위해 사용된다. 설비로부터 착색을 벗겨내는 문제 때문에, 종자 처리 제조업자 및 재배자는 염료보다 안료를 사용하는 것을 선호한다. 기본적으로, 종자 처리 제형물은 균일한 커버리지, 적절한 표면 접착, 및 생물학적 효능을 제공해야한다. 안료 및 염료 모두는 제형물의 평평한 커버리지(coverage) 및 침착(depositing)을 요구하고, 게다가 안료는 매우 비싸다. 제형물을 균일하게 침착시키고, 종자를 착색하는데 도움을 줄 수 있는 첨가제가 제공될 수 있는 범위내에서, 이들은 시장 가치를 가질 것이다.
따라서, 입수가능하며, 용이하고 빠르게 분산할 수 있을 뿐만 아니라 처리된 종자를 강하게 접착하고 균일하게 코팅할 수 있는 유동가능한 농축 제형물을 갖는 것이 바람직하게 된다. 제형물중에 요구된 안료의 양이 감소될 수 있는 부수적 가능성은 추가된 이점이다. 간단히 말해서, 종자-처리 제형제는 이들 종자상에 "활성 물질(actives)" 및 착색제의 균일한 코팅을 요구하고, 여기서 종자 처리 코팅은 이들의 종자로부터 먼지를 발생시키거나(즉, 먼지 또는 다른 입자들을 형성시키지 않는다), 때를 지우지 않아야 하며, 이들은 어느 것도 바람직하지 않다.
미국 특허 제4,753,035호에는 식물의 종자, 묘목, 메리스테매틱(meristematic) 조직 및 식물 배(embryos)의 보호를 위해 이들을 코팅하고, 발아를 촉진하는 가교성 실리콘 물질의 사용을 기재한다. 가교성 실리콘 물질은 종자, 묘목, 메리스테매틱 조직 또는 식물 배상에 코팅되고, 이들은 경화하기 위해 가교된다. 실리콘 코팅은 항곰팡이 보호를 제공하고, 덫에 걸린(entrapped)식물 보조제를 발아의 위치로 운반하는데 사용될 수 있고, 수증기와 산소가 투과될 수 있고, 태양빛이 발아 종자로 통과하게 한다고 말하고 있다.
미국 특허 제5,106,649호에는 살충제 처리된 식물 종자의 벌크 흐름 특성을 개선시키는 방법을 기재하고 있다. 종자는 낮은 수준의 폴리디메틸실록산 윤활제로 처리되고, 윤활제는 살충성 물질로 이미 처리된 종자에 또는 살충제 물질과 동시에 종자에 적용된다. 상기 폴리디메틸실록산 윤활제는 별도의 조성물로부터 함께 도포되는 것으로 또는 살충제 물질과 폴리디메틸실록산 윤활제 모두를 함유하는 조성물을 도포하는 것으로 적용될 수 있다.
미국 특허 제5,580,544호에는 우수한 먼지 및 때 제거(dust and rub-off) 컨트롤을 제공하는 식물의 종자 처리 및 잎 처리와 관련해서 사용되는 수분산성 페이스트 제형물이 기재되어 있다. 상기 페이스트 제형물은 활성 성분과 150℃ 이상의 비점을 갖는 탄화수소 오일 캐리어를 포함한다. 상기 캐리어는 식물 잎 또는 종자의 먼지 발생(dusting off)을 감소시키는데 효과적인 양으로 존재된다. 상기 페이스트 제형물은 계면활성제와 알카리성 카보네이트와 고형의 약산을 포함하는 비등성제(effervescent)를 더 포함한다. 계면활성제, 알카리성 카보네이트 및 고형의 약산은 페이스트 제형물이 용이하고 빠르게 물중에 분산될 수 있게 효과적인 양으로 각각 존재한다. 페이스트 제형물은 특히 수용해성 및/또는 수분산성 백 또는 파우치의 포장(containment)에 적합하고, 이런 용도는 취급하기에 보다 안전한 활성 성분을 제공하는 경향이 있고, 따라서 소비자 및 환경에 더 친화적이다.
영국 특허 제1,141,796호에는 식물 종자의 발아 속도를 변형하기 위한 방법이 기재되어 있고, 이 방법은 종자의 외부 표면을 유기할로실란, 유기폴리실록산 및 정의된 증류가능한 부가적으로 생성되는 유기규소 화합물로부터 선택된 유기규소 화합물 또는 유기규소 혼합물의 코팅제를 적용하는 단계를 포함한다.
상기 공개된 것은 이들 전체를 참조로서 본 명세서 포함시킨다.
상기 요구되는 것, 뿐만 아니라 본 발명의 다른 특징 및 이점은 다음의 발명의 구성 및 상세한 설명을 읽음에 따라 당업자에게 보다 명백해질 것이다.
본 발명은 종자 처리를 위해 사용된 제형물용, 특히 수분산성 페이스트 제형물용 첨가제에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 종자 처리 조성물중의 유기실리콘의 사용에 관한 것이고, 이것은 종자상에 살충제의 평평한 코팅을 증강시키고, 안료 또는 염료가 존재하는 경우, 종자상에 착색 강도를 증강시킨다.
발명의 구성
상기 진술된 바와 같이, 본 발명은 종자 처리 제형물중의 유기실리콘의 사용에 관한 것이다. 이들 분산성 페이스트 제형물이 우수한 균일의 종자 코팅과 안료화된 코팅제의 개선된 착색 강도를 제공한다는 것이 밝혀졌다.
보다 상세하게, 본 발명은 종자 처리 제형물 및 하기 식의 유기실리콘 첨가제를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
여기서,
X는 0 내지 30의 수이고, 바람직하게는 0 내지 5이고;
Y는 0 내지 10의 수이고, 바람직하게는 1 내지 5이고;
각각의 R1및 R2는 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알킬 잔기로 구성된 군에서 독립적으로 선택되고, 단 Y가 0인 경우, 하나 이상의 R2는 Z이고;
Z는 R3OBnG이고;
R3는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌 잔기이고;
B는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 알킬렌 옥사이드 잔기이고;
n은 B가 에틸렌 옥사이드를 포함하는 경우, 및 경우에만, 1 내지 50의 수이고, 그렇지 않은 경우, n은 1 내지 10의 수이고; 및
G는 수소, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 잔기, 및 아세틸로 이루어진 군에서 선택된다.
바람직한 구현예의 설명
상기 설명된 바와 같이, 본 발명은 종자 처리 제형물 및 하기 식의 유기실리콘 첨가제를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
여기서,
X는 0 내지 30의 수이고, 바람직하게는 0 내지 5이고;
Y는 0 내지 10의 수이고, 바람직하게는 1 내지 5이고;
각각의 R1및 R2는 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알킬 잔기로 구성된 군에서 독립적으로 선택되고, 단 Y가 0인 경우, 하나 이상의 R2는 Z이고;
Z는 R3OBnG이고;
R3는 1 내지 4개의 탄소 원자, 바람직하게는 2 또는 3개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌 잔기이고;
B는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 알킬렌 옥사이드 잔기이고;
n은 B가 에틸렌 옥사이드를 포함하는 경우, 및 경우에만, 1 내지 50의 수이고, 그렇지 않은 경우 n은 1 내지 10의 수이고; 및
G는 수소, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 잔기, 및 아세틸로 이루어진 군에서 선택된다.
G가 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 잔기인 경우, 이것은 알킬, 아릴, 아르알킬, 알크아릴 또는 시클로알킬일 수 있다. 바람직하게, G는 탄화수소 또는 알킬이고, 보다 바람직하게는 수소 또는 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알킬이고, 가장 바람직하게는 수소, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬이다.
본 명세서에 사용되는 용어 "1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알킬 잔기"는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 뎁타데실, 옥타데실, 및 상기의 이성체, 예를 들면, t-부틸, 2-에틸헥실 및 등을 포함하는 것으로 의도되었다.
R3는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 브릿징(bridging) 알킬렌이고, 예를 들면, 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 및 이들의 이성체이고; 바람직하게, R3는 에틸렌 또는 프로필렌, 예를 들면, -CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2-이고, 보다 바람직하게는 프로필렌이다.
B는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드, 이들의 이성체 또는 상기 것의 혼합물일 수 있고; 바람직하게 B는 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드, 보다 바람직하게는 에틸렌 옥사이드이다.
만일 B가 에틸렌 옥사이드를 포함하는 경우, n은 1 내지 50의 임의의 수 일 수 있고; 에틸렌 옥사이드가 B중에 존재하지 않는 경우, n은 1 내지 10의 임의의 수이다.
본 발명의 실시에 사용된 종자 처리 제형물은 다음의 것을 일종 이상 포함하는 것이 바람직하다: 활성 성분, 점착제/캐리어, 계면활성제, 분산제, 항-케이킹제, 발포 제어제, 또는 안료 또는 염료. 추가적인 선택적 성분이 또한 포함될 수 있다. 제형물은 일종 이상의 안료 또는 염료를 포함하는 것이 특히 바람직하다.
본 발명을 명확하게 설명하기 위해, 특정 용어가 간결함을 위해 이용될 수 있고, 그렇지 않으면, 이것의 다양한 태양, 특징 및 이점을 명료하게 하기 위해 이용될 수 있다. 이들 용어는 이하와 같이 정의된다.
"페이스트" 용어는 미세하게-분할된 수지류 조성물을 의미하는 것으로 이해될 수 있고, 이것은 전형적으로 유동 또는 반유동 혼합물을 형성하기 위해 가소제-유사 성분을 포함하고, 여기서 페이스트는 낮은 비점의 용매 또는 물 에멀젼의 사용없이 만들어진다.
본 명세서에 사용된 바와 같이 "활성 성분" 용어는 일반적으로 기원상 화학적으로 활성이고/이거나 생물학적으로 활성인 임의의 성분을 의미한다고 이해될 수 있다. 이와 관련해서, "활성' 성분은 단일 성분 또는 성분들의 조합물일 수 있고; "활성"이라는 용어의 의미는 이것으로 한정되는 것은 아니지만 다음과 같은 것을 포함한다고 이해될 수 있다:
(1) 미국 특허 제5,093,853호에 기재되고, 나열된 바와 같은 절지동물을 박멸하는데 활성인 물질의 조성물.
(2) 미국 특허 제4,182,716호에 기재된 바와 같은 살균제적으로 활성인 물질의 조성물.
(3) 미국 특허 제4,182,716호; 미국 특허 제4,497,646호; 미국 특허 제4,569,690호; 미국 특허 제4,857,649호 및 제4,950,671호; 미국 특허 제4,966,912호 및 제5,061,716호; 미국 특허 제5,039,332호 및 제5,071,862호; 및 미국 특허 제5,215,747호에 기재된 바와 같은 살진균제적으로 활성인 물질 조성물;
(4) 미국 특허 제4,497,646호; 미국 특허 제4,569,690호 및 제4,927,451호; 미국 특허 제4,945,113호; 미국 특허 제4,966,910호; 미국 특허 제4,970,982호(Brouwer 등); 미국 특허 제4,981,508호; 미국 특허 제5,114,464호; 미국 특허 제5,169,430호; 및 미국 특허 제5,319,102호에 기재된 바와 같은 제초제적으로 활성인 물질의 조성물;
(5) 미국 특허 제5,215,747호에 기재된 바와 같은 미생물학적으로 활성인 물질의 조성물;
(6) 미국 특허 제4,839,349호; 미국 특허 제5,010,068호; 미국 특허 제5,134,133호; 및 미국 특허 제5,134,144호 및 제5,134,145호에 기재된 바와 같은 살충제적으로 활성인 물질의 조성물; 및
(7) 미국 특허 제4,319,033호; 미국 특허 제4,857,649호; 미국 특허 제4,943,309호; 미국 특허 제5,039,332호; 미국 특허 제5,070,211호 및 미국 특허 제5,176,735호에 기재된 바와 같은 식물 성장 조절-활성 물질의 조성물.
본 발명의 실시에 사용하기에 적합한 활성 성분들중에는 옥시카르복신(일반 명칭)으로 알려졌을 뿐만 아니라 상표명 PLANTVAX?으로 알려진 5,6-디히드로-2-메틸-1,4-옥사티인-3-카르복스아닐리드 4,4-디옥사이드; 카보푸란(일반 명칭)으로 알려진 2,3-디히드로-2,2-디메틸-7-벤조퓨라닐 메틸 카바메이트; 클로에토카브(일반 명칭)로 알려진 메틸카바민산 2-(2-클로로-1-메톡시 에톡시)페닐 에스테르; 사이프로코나졸(일반 명칭)으로 알려진 2-(4-클로로페닐)-3-시클로프로필-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-부탄-2-올; 퀴토젠(일반 명칭)으로 알려졌을 뿐만 아니라 상표명 TERRACLOR?로 알려진 펜타클로로니트로벤젠; 에트리디아졸(일반 명칭)으로 알려졌을 뿐만 아니라 상표명 TERRAZOLE?로 알려진 5-에톡시-3-(트리클로로메틸)-1,2,4-티아디아졸; 리조비움 에스피; 페니실린움 빌라지; 바실루스 서브틸리스; 트리아디메놀(일반 명칭)으로 알려졌을 뿐만 아니라 상표명 BAYTAN?로 알려진 β-(4-클로로페녹시)-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올; 티람(일반 명칭)으로 알려진 테트라메틸티우람 디설파이드; 티아벤다졸(일반 명칭)로 알려졌을 뿐만 아니라, 약어 "TBZ"으로 알려진 2-(4-티아졸릴)벤즈이미다졸; 비펜트린(일반 명칭)으로 알려진 (2-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸-3-(2-클로로-3,3,3-트리플루오로-1-프로페닐)-2,2-디메틸시클로프로판-카르복실레이트; 린단(일반 명칭)으로 알려진 1,2,3,4,5,6-헥사클로로시클로-헥산, 감마-이성체; 메타락실(일반 명칭)으로 알려진 N-(2,6-디메틸페닐)-N-(메톡시아세틸)알라닌 메틸 에스테르; 이미다클로프리드(일반 명칭)으로 알려진 1-[(6-클로로-3-피리디닐)메틸]-N-니트로-2-이미다졸리딘이민; 및 미클로부타닐(일반 명칭)으로 알려진 α-부틸-α'-(4-클로로페닐)-1H-1,2,4-트리아졸 프로판니트릴이 나열될 수 있다.
바람직한 활성 성분은 트리아디메놀; 이미다클로프리드; 린단; 옥시카르복신; 테부코나졸; 티아벤다졸; 티람; 카르복신; 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다.
본 발명의 조합에 유용한 다른 "활성" 성분은 인용된 것이고, 그렇지 않으면 이 특허 명세서의 실예에서 설명한다.
본 명세서에 사용된 "점착제(sticker)"는 "접착제" 또는 "접착 제제"를 의미하는 것으로 일반적으로 이해되고, 용어 "접착제" 및 "접착 제제"는 물질이 기질에 접착할 수 있게 하는 성분들을 의미한다. 이와 관련해서, "점착제"는 캐리어로서 기능한다. 바람직한 "점착제"는 150℃ 이상의 비점을 갖는 탄화수소 오일이고, 여기서 "점착제"는 캐리어로서 기능하고, 식물 종자의 먼지 발생을 감소시키는데 효과적이 되는 양으로 존재된다. 바람직한 탄화수소 오일 캐리어는 야채 오일(예를 들면, 카놀라 오일), 석유계 탄화수소 오일, 파라핀성/나프텐성 탄화수소 오일, 미네랄 오일, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다.
본 명세서에 사용된 용어 "계면활성제"(이것은 "유화제" 및 "세제"를 포함)는 물 또는 수성 용액중에 용해되는 경우 표면 장력을 변경시키거나 또는 불혼화성 액체 또는 액체 및 고체 사이에 계면 장력을 변경시키는 조성물을 의미한다. 본 발명의 목적에 적합한 계면활성제는 미국, 뉴저지주의 글렌 락에 위치된 엠씨 퍼블리싱 컴파니(MC Publishing Co.)(McCutcheon Division)에 의해 출판된 McCutcheon's Emulsifiers & Detergents의 North American Edition (1994)의 287 내지 310 페이지중에 및 McCutcheon's Emulsifiers & Detergents의 the International Edition(1994)의 257 내지 278 및 280 페이지중에 나열되어 있다. 이와 관련해서, 적합한 계면활성제는 이것으로 제한되는 것은 아니지만 알킬아릴설포네이트, 블록 코폴리머, 카르복실화된 알콜 또는 알킬 페놀 에톡시레이트, 에톡실화된 알콜, 에톡실화된 알킬페놀, 글리콜 에스테르, 리그닌 및 리그닌 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘계 계면활성제, 설페이트 및 설포네이트 에톡실화된 알킬페놀, 축합된 나프탈렌의 설포네이트, 도데실 및 트리데실벤젠의 설포네이트, 나프탈렌 및 알킬 나프탈렌의 설포네이트, 설포숙신아메이트, 설포숙신네이트, 및 설포숙신네이트 유도체를 포함한다.
바람직한 계면활성제는 알크아릴 설포네이트, 디페닐 설포네이트 유도체, 리그닌 및 리그닌 유도체, 실리콘계 계면활성제, 축합된 나프탈렌의 설포네이트, 도데실/트리데실 벤젠의 설포네이트, 나프탈렌 및 알킬 나프탈렌의 설포네이트, 설포숙신아메이트, 설포숙신네이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다.
본 명세서에 사용된 용어 "분산제" 또는 "분산 제제"는 전형적으로 극미세 고형 입자, 흔히 콜로이달 크기의 입자의 균일한 현탁 또는 분리를 촉진하기 위해 현탁 배지에 첨가된 표면-활성제를 의미한다. 본 발명의 목적을 위해 적합한 분산제는 미국, 뉴저지주의 글렌 락에 위치된 엠씨 퍼블리싱 컴퍼니(MC Publishing Co.)(McCutcheon Division)에 의해 출판된 McCutecheon's Functional Materials의 North American Edition (1994)의 122 내지 142 페이지중에 뿐만 아니라 McCutecheon's Functional Materials의 the International Edition(1994)의 47-56 페이지중에 나열되어 있다. 이와 관련해서, 적합한 분산제는 이것으로 제한되는 것은 아니지만, 비이온성 블록 코폴리머, 무정형의 실리카상의 46% 테트라메틸 데시네디올, 음이온성 리그닌 계면활성제 제형물(개질된 설폰화 리그닌의 소디움 염;및 높게 설폰화된 리그닌의 소디움 염을 포함), 폴리비닐 피롤리돈, 소디움 부틸 나프탈렌 설포네이트(디이소부틸 소디움 설포숙신네이트 포함), 디헥실 소디움 설포숙신네이트, 소디움 설포숙신산의 디옥틸 에스테르(디옥틸 소디움 설포숙신네이트 포함), 디트리데실 소디움 설포숙신네이트, 소디움 디시클로헥실 설포숙신네이트, 소디움 도데실벤젠 설포네이트, 폴리카르복실레이트, 폴리머성 카르복실산의 소디움 염, 폴리카르복실레이트 코폴리머(아크릴산과 말렌산의 공중합으로부터 만들어진 폴리머의 소디움 염을 포함), 폴리아크릴레이트(폴리아크릴산과 소디움 폴리아크릴레이트와 같은 음이온성 폴리아크릴레이트 폴리머), 폴리아크릴산의 암모니움 염, 소디움 알킬 나프탈렌 설포네이트(소디움 디-n-부틸 나프탈렌 설포네이트 및 소디움 디-이소프로필 나프탈렌 설포네이트 포함), 리그노설포네이트(비이온성 계면활성제 및 소디움 리노설포네이트 블렌드물; 음이온성 계면활성제 및 소디움 리그노설포네이트 블렌드물 포함), 개질된 리그노설포네이트, 소디움 및 칼슘 리그노설포네이트(개질된 칼슘 리그노설포네이트; 개질된 소디움 리그노설포네이트; 개질된 소디움-칼슘 리그노설포네이트; 높게 정제된 칼슘 리그노설포네이트; 높게 정제된 소디움 리그노설포네이트; 높게 정제된 부분적으로 디설폰화된 소디움 리그노설포네이트; 슈가-없는 칼슘 및 슈가-없는 소디움 리그노설포네이트; 알카리성 슈가-없는 소디움 리그노설포네이트; 및 높게 설폰화된 크래프트 파인 리그노설포네이트의 소디움 염 포함), 암모니움 리그노설포네이트, 슈가-없는 암모니움 리그노설포네이트, 소디움 폴리나프탈렌 설포네이트, 소디움 나프탈렌 설폰산 포름알데하이드, 폴리머화된 치환된 벤조이드 알킬 설폰산의 소디움 및 칼슘 염, 소디움 중성화된 축합 나프탈렌 설폰산(축합된 나프탈렌 설폰산의 소디움 염 및 축합된 모노나프탈렌의 소디움 염 포함), 축합된 모노나프탈렌 설폰산의 암모니움 염, 폴리머화된 알킬 나프탈렌 설폰산의 소디움 염, 폴리머화된 알킬 나프탈렌 설폰산의 칼륨 염, 폴리머화된 알킬 치환된 벤조이드 알킬 설폰산의 칼슘 염, 폴리머화된 알킬 및 치환된 벤조이드 알킬 설폰산의 소디움 염, 카르복실화된 고분자전해질의 소디움 염, 축합된 나프탈렌의 설포네이트, 및 나프탈렌/포름알데하이드 축합물의 중성화된 설포네이트(나프탈렌 포름알데하이드 축합물의 소디움 설포네이트 및 설포네이트 나프탈렌 포름알데하이드 축합물의 소디움 염 포함)을 포함한다.
바람직한 분산제는 블록 폴리머, 알킬페놀 에톡시레이트, 에톡실화된 알콜, 에톡실화된 알킬페놀, 폴리아크릴산, 프로폭실화된 알킬페놀, 설폰화된 에톡실화 알킬페놀, 리그닌 및 리그닌 유도체, 트리데실 및 도데실 벤젠 설폰산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다.
"항-케이킹제"의 용어는 일반적으로 페이스트의 강도를 개선시키고, 현탁물의 가라앉음과 같은 것을 줄이기 위해 사용된 물질을 의미한다. "항-케이킹제"의 용어는 보다 상세하게 전체 구조, 바디 또는 현탁 특성을 증진하고, 또는 류변학적 변형을 최종 요구된 생성물에 제공하는 물질을 의미하는 것으로 이해된다. 본 발명의 실시에 적합한 항-케이킹제중에서 다음과 같은 것이 있다: 흄드 실리카(미처리 또는 처리된) 합성 칼슘 실리케이트, 소디움 폴리알킬 나프탈렌 설포네이트, 미세결정성 셀룰로스, 소디움 알루미노실리케이트, 및 등등.
본 명세서에 사용된 용어 "안료"(이것은 "염료" 포함)는 또 다른 조성물 또는 혼합물에 색깔을 부여하는 일반적으로 건조 분말 형태의 조성물을 의미한다. 본 명세서에 사용된 용어 "염료"는 영구적인 색깔을 기질에 부여하는 석유계 중간체로부터 유도된 유기 착색제를 의미한다.
"발포-제어"제 또는 성분들은 발포형성을 줄이는데 사용되는 물질을 의미한다고 이해될 수 있다. 발포형성은 단백질, 가스 또는 질소류 물질과 같은 발포-유도제의 존재로부터 얻어질 수 있다. 발포의 존재는 일반적으로 발포가 공정을 방해할 수 있기 때문에 바람직하지 않다. 발포-제어제는 일반적으로 존 윌리 앤드 손스 인코포레이티드(John Wiley & Sons, Inc.)에 의해 1979년에 출판된 Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, third edition, volume 7의 430 내지 447페이지에서 논의되었다. 통상적인 "발포-제어"제의 실예는 이것으로 제한되는 것은 아니지만 유기 포스페이트, 특정 실리콘 유동액, 특정 설폰화된 오일 및 2-옥탄올로 이루어진 군에서 선택된 것을 포함한다.
본 발명의 목적을 위해 적합한 추가적인 발포-제어제는 이것으로 제한되는 것은 아니지만 실리콘계 분말(미국, 일리노이스주의 스코키에 위치한 칼젠 케미칼 인코포레이티드(Calgene Chemical Inc.)로부터 구매); 실리카 기질상에 흡착된 미네랄 오일(미국, 뉴저지주의 크랜버리에 위치한 롱프랑 코포레이션(Rhone Poulenc Corp.)으로부터 구매); 탈로우 비누; 친수성 실리카에 흡착된 합성 오일(미국, 사우스캘리포니아의 파운테인 인에 위치한 로스 케미칼(Ross Chemical)로부터 구매); 실리카계 분말; 실리콘 탈포제; 및 실리콘, 실리카 및 폴리에틸렌 글리콜 600 디올레이트의 다양한 혼합물을 포함한다.
바람직한 종자 처리 제형물은 일종 이상의 활성 성분, 일종 이상의 캐리어, 일종 이상의 계면활성제, 일종 이상의 분산제, 일종 이상의 안료 또는 염료, 및 일종 이상의 항-케이킹제를 포함하고, 비록 이들 성분중 하나 이상은 필요에 따라서 생략될 수 있다. 보다 상세하게, 종자 처리 제형물은 약 0.1 내지 약 80중량%의 일종 이상의 활성 성분, 약 10 내지 50중량%의 캐리어, 약 0.1 내지 약 20중량의 일종 이상의 계면활성제, 약 0.1 내지 약 30중량%의 일종 이상의 분산제, 일종 이상의 안료 또는 염료, 및 일종 이상의 항-케이킹제를 포함한다.
본 발명의 다양한 특징 및 태양이 이하의 실시예에서 추가로 설명된다. 이들 실시예는 본 발명의 범위내에서 어떻게 조업되는지를 당업자에게 보여주기 위해 나타낸 것일뿐, 이들이 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 의도된 것은 아니다.
유동성 농축물 제조
실리콘 첨가제를 함유하는 유동성 농축물의 제조는 실리콘을 이미 만들어진 유동성 농축물에 또는 유동성 농축물과 안료 또는 염료의 혼합물에 첨가하여 적절한 혼합 또는 블렌딩을 통해 성취되었다.
유동성 농축물의 제조에 사용될 수 있는 전형적인 성분들은 상기에 설명되어 있다.
유기실리콘이 본 발명의 조성물을 형성하기 위해 종자 처리 제형물로 포함되는 경우, 제형물은 성분들을 함께 혼합 또는 블렌딩하는 것으로 제조된다. 유기실리콘을 위한 첨가 순서는 중요하지 않다.
유동성 농축물의 종자 처리에의 적용
유동성 농축물은 필름-코팅 또는 종자 드레싱으로서 적용될 수 있다. 입자 현탁물로, 유동성 농축물은 우수한 접착 특성을 제공한다. 액체 제형물은 구매될 수 있고, 희석에 대한 필요성 없이 사용될 수 있다. 수용해성 특성은 사용후 기계적으로 용이하게 세척하는 것을 허용한다.
전체 유동성 농축물중의 유기실리콘의 양은 약 0.01 내지 20중량%이고, 바람직하게는 약 1 내지 2중량%의 범위이다.
시험 방법의 설명
처리된 종자 10g을 120㎖의 넓은 주둥이 병(jar)에 넣고, 유동성 농축물 0.1g을 첨가하였다. 상기 병에 마개를 덮고, 미니 볼텍서(Mini Vortexer)(VWR 사이언티픽 제품)를 사용하여 2000RPM에서 30초동안 기계적으로 교반하였다. 상기 종자를 20㎖ 투명한 작은 병(vial)에 옮겼다. 착색 강도와 커버리지를 보통 및 UV 광선 둘 모두하에서 가시적으로 평가하였다.
실시예 1
발명중 유기실리콘 성분의 설명
이 실시예에 사용된 유기실리콘 구조는 다음과 같은 구조이고, 상세한 것은 표 1에 제공된다.
나열된 Ec 제형물중에 포함된 유기실리콘
참조 X Y Z기의 설명
실리콘 1 0 1 C3H6O(C2H40)7.5-H
실리콘 A 7 3 C3H6O(C3H6O)13-Bu
실리콘 B 75 5 C3H6O(C2H4O)20(C3H6O)23-CH3
실리콘 2 15 5 C3H6O(C2H4O)12-H
실리콘 3 0 1.9 C3H6O(C2H4O)7.5-CH3
상기에서, 실리콘 1, 2 및 3은 본 발명의 조성물의 실예이다. 실리콘 A 및 B는 비교 실시예이며, 본 발명의 범위를 벗어난다.
실시예 2
바이텍스(Vitax) 유동성 현탁 농축 제형물(유니로얄 케미칼 컴파니로부터 시판)은 유기실리콘 있어 또는 없이 시험 방법상의 섹션에 설명된 바와 같이 콩 종자를 처리하는 데 사용되고 있다. 다음 표는 종자 처리 제형물의 조성을 나타낸다.
콩 종자 처리를 위한 제형물
제형물 바이텍스 a % 안료 b % 실리콘 %
SC/실리콘 1d 94.9 5 0.1
SC/실리콘 Ad 94.9 5 0.1
SC/실리콘 Bd 94.9 5 0.1
SC/실리콘 2d 94.9 5 0.1
SC/실리콘 3d 94.9 5 0.1
SCc 95 5 0
a: 바이텍스 : 유니로얄 케미칼 컴파니로부터 입수한 유동성 종자 처리 제형물.
b: 미국, 오하이오주 44103, 클레버랜드, 클레어 애브뉴, 스트리트 4515의 데이-클로 칼라 코포레이션(Day-Clo Color Corp.)으로부터 판매되는 록켓 레드 안료.
c: 안료만을 포함하는 유동성 현탁 농축물.
d: 안료 및 유기실리콘 모두를 포함하는 유동성 현탁 농축물.
1. 코팅된 콩 종자의 착색 강도에 대한 다른 제형물 효과
실리콘 3으로 코팅된 콩 종자의 착색 강도는 다른 처리에 비해서 보다 강한 착색을 제공한다. 여러가지 제형물로 코팅된 콩 종자의 착색 강도는 다음과 같은 순서이다:
SC/실리콘 3>SC/실리콘 2>SC>SC/실리콘 1 = SC/실리콘 A>SC/실리콘 B
2. 코팅된 종자의 커버링에 대한 다른 제형물 효과
SC와 비교하여, SC/실리콘 3으로 코팅된 종자는 제형물을 이용한 보다 균일한 커버링을 갖고, 보통 및 UV 광선 둘 모두하에서 관찰되는 경우 훨씬 적은 노출된 영역을 갖는다.
실시예 3
다양한 양의 안료를 함유하는 바이텍스 유동성 현탁 농축 제형물(유니로얄 케미칼 컴파니)은 시험 방법상의 섹션에 설명된 바와 같이 콩 종자를 처리하는데 사용되었다. 다음의 표는 종자 처리 제형물의 조성을 나타낸다.
유동성 현탁 농축 제형물
제형물 바이텍스 a % 안료 b % 실리콘 %
SC 5%c 95.0 5 0
SC 6%c 94.0 6 0
SC 8%c 92.0 8 0
SC 10%c 90.0 10 0
SC/실리콘 3d 94.9 5 0.1
a: 바이텍스 : 유니로얄 케미칼 컴파니로부터 입수된 유동성 종자 처리 제형물.
b: 미국, 오하이오주 44103, 클레버랜드, 클레어 애브뉴, 스트리트 4515의 데이-클로 칼라 코포레이션(Day-Clo Color Corp.)으로부터 판매되는 록켓 레드 안료.
c: 5%, 6%, 8% 또는 10% 안료만을 포함하는 유동성 현탁 농축물.
d: 5% 안료 및 0.1% 유기실리콘 모두를 포함하는 유동성 현탁 농축물.
SC/실리콘 3으로 코팅된 콩 종자의 착색 강도는 SC 6%로 코팅된 종자와 동일하거나 보다 우수하다.
실시예 4
유기실리콘 있이 또는 없이 바이텍스 유동성 현탁 농축 제형물(유니로얄 케미칼 컴파니)을 시험 방법상의 셕센중에서 설명된 바와 같이 옥수수 종자를 처리하는데 사용하였다. 다음의 표는 종자 처리 제형물의 조성을 보여준다.
옥수수 종자 처리를 위한 제형물
제형물 바이텍스 a % 안료 b % 실리콘 %
SC/실리콘 1c 94.9 5 0.1
SC/실리콘 Ac 94.9 5 0.1
SC/실리콘 Bc 94.9 5 0.1
SC/실리콘 2c 94.9 5 0.1
SC/실리콘 3c 94.9 5 0.1
SCd 95 5 0
a: 바이텍스 : 유니로얄 케미칼 컴파니로부터 입수된 유동성 종자 처리 제형물.
b: 미국, 펜실베니아주 18940, 뉴타운, 피.오.박스 에프.의 유나이티드 칼라 테크놀로지(United Color Technology)로부터의 왁솔린 블루(Waxoline Bule) 안료
c: 안료만을 포함하는 유동성 현탁 농축물.
d: 안료 및 유기실리콘 모두를 포함하는 유동성 현탁 농축물.
다른 제형물로 코팅된 옥수수 종자의 착색 강도는 다음과 같은 순서이다:
SC/실리콘 3>SC/실리콘 2>SC>SC/실리콘 1 = SC/실리콘 A>SC/실리콘 B
SC와 비교하여, SC/실리콘 3으로 코팅된 종자는 제형물을 이용한 보다 균일한 커버링을 갖고, 보통 및 UV 광선 둘 모두하에서 관찰되는 경우 훨씬 적은 노출 영역을 갖는 커버링을 갖는다.
본 명세서에 설명된 것은 식물의 종자 처리를 위해 유용한 수분산성 페이스트 제형물이다. 본 발명은 다수의 바람직한 구현예를 참조하여 설명되지만, 본 발명의 범위가 이들 바람직한 구현예로 한정되는 것은 아니라고 이해될 수 있다. 반면에, 대안, 변화 및/또는 변형이 상기 상세한 설명을 읽음으로써 당업자에 명백해질 것이다. 예를 들면, 일종 이상의 활성 성분, 예를 들면, 살균제, 살충제, 식물 조절 제어제 및/또는 생물학적 제제의 조합은 본 발명의 조성물로 포함될 수 있다. 따라서, 이런 대안, 변화 및 변형이 이들 청구항의 정신 및 범위내에 포함되는 한 본 발명의 일부를 형성하는 것으로 이해되어진다.

Claims (14)

  1. 종자 처리 제형물과 다음 식의 유기실리콘 첨가제를 포함하는 조성물:
    여기서,
    X는 0 내지 30의 수이고;
    Y는 0 내지 10의 수이고;
    각각의 R1및 R2는 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알킬 잔기로 구성된 군에서 독립적으로 선택되고, 단 Y가 0인 경우, 하나 이상의 R2는 Z이고;
    Z는 R3OBnG이고;
    R3는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌 잔기이고;
    B는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 알킬렌 옥사이드 잔기이고;
    n은 B가 에틸렌 옥사이드를 포함하는 경우, 및 경우에만, 1 내지 50의 수이고, 그렇지 않은 경우, n은 1 내지 10의 수이고; 및
    G는 수소, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 잔기, 및 아세틸로 이루어진 군에서 선택된다.
  2. 제 1항에 있어서, 모든 R1잔기가 동일한 알킬기인 조성물.
  3. 제 2항에 있어서, 적어도 하나의 R2기가 R1과 동일한 것인 조성물.
  4. 제 2항에 있어서, 모든 R1잔기가 메틸기인 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, R3가 프로필렌인 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, B가 에틸렌 옥사이드인 조성물.
  7. 제 5항에 있어서, B가 에틸렌 옥사이드인 조성물.
  8. 제 1항에 있어서, G가 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬인 조성물.
  9. 제 1항에 있어서, 실리콘 첨가제는 다음 식을 갖는 것인 조성물:
    여기서, Z는 C3H6O(C2H4O)nG이고, G는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, Y는 0과 동일하지 않다.
  10. 제 1항에 있어서, 종자 처리 제형물은 활성 성분, 캐리어, 계면활성제, 분산제, 안료 또는 염료, 항-케이킹제, 및 발포 제어제로 이루어진 군에서 선택되느 일종 이상의 성분을 포함하는 조성물.
  11. 제 10항에 있어서, 활성 성분은 5,6-디히드로-2-메틸-1,4-옥사티인-3-카르복스아닐리드 4,4-디옥사이드; 카르복신; 2,3-디히드로-2,2-디메틸-7-벤조퓨라닐 메틸 카바메이트; 메틸카바민산 2-(2-클로로-1-메톡시 에톡시)페닐 에스테르; 2-(4-클로로페닐)-3-시클로프로필-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-부탄-2-올; 펜타클로로니트로벤젠; 5-에톡시-3-(트리클로로메틸)-1,2,4-티아디아졸; 리조비움 에스피; 페니실린움 빌라지; 바실루스 섭틸리스; β-(4-클로로페녹시)-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올; 테트라메틸티우람 디설파이드; 2-(4-티아졸릴)벤즈이미다졸; (2-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸-3-(2-클로로-3,3,3-트리플루오로-1-프로페닐)-2,2-디메틸시클로프로판-카르복실레이트; 1,2,3,4,5,6-헥사클로로시클로-헥산, 감마-이성체; N-(2,6-디메틸페닐)-N-(메톡시아세틸)알라닌 메틸 에스테르; 1-[(6-클로로-3-피리디닐)메틸]-N-니트로-2-이미다졸리딘이민; 테부코나졸; 및 α-부틸-α'-(4-클로로페닐)-1H-1,2,4-트리아졸 프로판니트릴로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
  12. 제 10항에 있어서, 캐리어가 야채 오일, 석유계 탄화수소 오일, 파라핀성/나프텐성 탄화수소 오일, 미네랄 오일, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
  13. 제 10항에 있어서, 계면활성제는 알크아릴 설포네이트, 디페닐 설포네이트 유도체, 리그닌 및 리그닌 유도체, 실리콘계 계면활성제, 축합된 나프탈렌의 설포네이트, 도데실/트리데실 벤젠의 설포네이트, 나프탈렌 및 알킬 나프탈렌의 설포네이트, 설포숙신아메이트, 설포숙신네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
  14. 제 10항에 있어서, 분산제는 블록 폴리머, 알킬페놀 에톡시레이트, 에톡실화된 알콜, 에톡실화된 알킬페놀, 폴리아크릴산, 프로폭실화된 알킬페놀, 설포네이트된 에톡실화 알킬페놀, 리그닌 및 리그닌 유도체, 트리데실 및 도데실 벤젠 설폰산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2355812A1 (en) * 2001-08-24 2003-02-24 George Lazarovits Method for control of bacterial spot
GB0312195D0 (en) * 2003-05-28 2003-07-02 Syngenta Ltd Formulation
GB0508993D0 (en) 2005-05-03 2005-06-08 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
US8209902B2 (en) * 2009-07-02 2012-07-03 Nanotech Industries, Inc. Biologically active multifunctional nanochips and method of application thereof for production of high-quality seed
US8557504B2 (en) * 2010-06-18 2013-10-15 Eastman Kodak Company Thermally ablatable lithographic printing plate precursors
LT3965545T (lt) 2019-05-08 2022-09-26 Evonik Operations Gmbh Polieteriu modifikuoti siloksanai kaip rišamosios dulkių medžiagos sėkloms

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1141796A (ko) 1900-01-01
GB1141798A (en) 1965-05-26 1969-01-29 Birfield Eng Ltd Improvements in or relating to universal joints
US4182716A (en) 1978-09-05 1980-01-08 Uniroyal, Ltd. Method of making 5,6-dihydro-2-methyl-N-phenyl-1,4-oxathiin-3-carboxamide
FR2498201A2 (fr) * 1980-06-11 1982-07-23 Roussel Uclaf Compositions stables a la lumiere contenant des composes pyrethrinoides et des colorants
CA1150284A (en) 1980-12-02 1983-07-19 Allan K.S. Tsai Method of making certain 2,3-dihydro-1,4-dithiins
UST101902I4 (en) 1981-03-25 1982-06-01 Pesticidal composition and method for treating seeds prior to planting
US4497646A (en) 1982-08-23 1985-02-05 Quinica Organica De Mexico, S.A. Cultivation of rice with simultaneous control of weeds and fungus disease
JPS5939808A (ja) 1982-08-31 1984-03-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 衛生・農業害虫駆除剤
US4569690A (en) 1982-09-28 1986-02-11 Uniroyal, Inc. 3-Aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides
US5039332A (en) 1985-09-19 1991-08-13 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted oxathiolanes
US4753035A (en) * 1987-02-04 1988-06-28 Dow Corning Corporation Crosslinked silicone coatings for botanical seeds
US5319102A (en) 1988-01-06 1994-06-07 Uniroyal Chemical Company, Inc. Heterocyclic-alkylene quinoxalinyloxyphenoxypropanoate herbicides
US4839349A (en) 1988-06-03 1989-06-13 Uniroyal Chemical Company, Inc. Phosphorus substituted tetrazolinones and pesticidal use
US4857649A (en) 1988-07-21 1989-08-15 Uniroyal Chemical Company, Inc. Azole derivatives of naphthalenone oxime esters
US4943309A (en) 1988-09-06 1990-07-24 Uniroyal Chemical Company, Inc. Method of defoleating cotton plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives
US5108649A (en) 1988-11-16 1992-04-28 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Preserving agent, method and container for preserving fresh marine product
US4927451A (en) 1988-12-30 1990-05-22 Uniroyal Chemical Company, Inc. 3-aryldihydrouracils
US4981508A (en) 1989-01-23 1991-01-01 Uniroyal Chemical Company, Inc. 1,4-benzoxazin-3-one substituted uracils
US4950671A (en) 1989-03-09 1990-08-21 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted 2-propenyl derivatives of pyridine
GB8906588D0 (en) * 1989-03-22 1989-05-04 Dow Chemical Co Seed treatment
DE3929402A1 (de) 1989-09-05 1991-03-07 Philips Patentverwaltung Roentgeneinrichtung
US4945113A (en) 1989-09-29 1990-07-31 Uniroyal Chemical Company, Inc. herbicidal sulfonamide derivatives
US4966912A (en) 1989-09-29 1990-10-30 Uniroyal Chemical Company, Inc. Fungicidal 3-imino-1,4-oxathiins
US4966910A (en) 1989-10-18 1990-10-30 Uniroyal Chemical Company, Inc. Fungicidal oxathiin azoles
US5134145A (en) 1989-11-17 1992-07-28 Uniroyal Chemical Company, Inc. Pesticidal pyrimidinyl benzoic acids and esters
US5134144A (en) 1989-11-20 1992-07-28 Uniroyal Chemical Company, Inc. Pesticidal 3-arylpyrimidinyl ethers and thioethers
US5010068A (en) 1989-12-21 1991-04-23 Uniroyal Chemical Company, Inc. Oxadiazinyl organophosphorus pesticides
US4979982A (en) 1990-02-02 1990-12-25 Uniroyal Chemical Company, Inc. Herbicidal cinnamic ester uracils
US5176735A (en) 1990-06-28 1993-01-05 Uniroyal Chemical Company, Inc. Method of desiccating plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives
US5061716A (en) 1990-09-13 1991-10-29 Uniroyal Chemical Company, Inc. Fungicidal 3,3-bisthioalkyl-2-pyridylacrylic acid compounds
US5114464A (en) 1990-09-27 1992-05-19 Uniroyal Chemical Company, Inc. 4-quinoxalinyloxyphenoxyalkylinitrile herbicides
US5070211A (en) 1990-10-01 1991-12-03 Uniroyal Chemical Company, Inc. Dioxo heterocyclic compounds, composition containing same and process for plant growth regulation using same
US5071862A (en) 1990-10-26 1991-12-10 Uniroyal Chemical Company, Inc. 2-(3-oxypyridinyl)-1,3-dioxolane and dioxane compounds, compositions containing same and process for controlling fungi using same
CA2113643C (en) 1991-07-19 2003-04-22 Ikbal A. Akhtar Seed film compositions
US5169430A (en) 1991-08-09 1992-12-08 Uniroyal Chemical Company, Inc. Benzenesulfonamide derivatives and methods for their production
US5134133A (en) 1991-09-30 1992-07-28 Uniroyal Chemical Company, Inc. Oxime phosphate pesticidal compounds, compositions and methods
US5215747A (en) 1992-02-07 1993-06-01 Uniroyal Chemical Company, Inc. Composition and method for protecting plants from phytopathogenic fungi
US5558806A (en) * 1992-07-23 1996-09-24 Osi Specialties, Inc. Surfactant blend of a polyalkleneoxide polysiloxane and an organic compound having a short chain hydrophobic moiety
US5580544A (en) * 1995-03-29 1996-12-03 Uniroyal Chemical Company, Inc. Paste formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants
RU2104626C1 (ru) * 1996-09-30 1998-02-20 Открытое акционерное общество "Химпром" Состав для обработки семян

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Publication number Publication date
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