CN1473762A - 利用生物发酵废气co2生产氢氧化铝的工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,它以铝酸钙粉、或高铝水泥、或以铝酸钙形式存在的粉末状含铝矿物为原料,利用氢氧化物、或碳酸盐碱溶,碱溶后的混合液主要成份为铝酸盐或偏铝酸盐,过滤分离后的滤液中通入生物发酵废气CO2,反应生成氢氧化铝,通过控制通入CO2气体速度、反应温度、老化时间及终点pH制得精制氢氧化铝粉料。具有工艺简单,成本低廉,产品纯度高等优点。为生物发酵废气CO2的综合利用提供了一种新途径,有效地减少了温室效应,利于环境保护。
Description
技术领域
本发明涉及化工合成技术领域,是一种利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺。
背景技术
近年来,我国发酵工业发展迅速,其副产品CO2产量很大,而实际回收利用率不足10%,CO2是公认的最经济的气源。在我国发酵工厂中,进行CO2回收尚属少数,如何变废为宝,减少CO2温室效应,已成为当今发酵工厂发展的环境制约因素。
现有国内外生物发酵废气CO2只用于生产干冰、合成天然气、甲醇、羧酸和内酯等产品,尚未见用于铝化工生产的报导。
目前国内氢氧化铝生产工艺为:由铝矿石与碱石灰烧结所得的铝酸钠精制液,在规定温度下通入由碱石灰烧结制得的CO2,所得分解浆液直接进行液固分离、洗涤和烘干,制得氢氧化铝。这种氢氧化铝生产工艺的不足之处在于,工艺复杂,成本高,产品纯度低。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种工艺简单,成本低廉,产品纯度高的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺。
本发明是由以下技术方案来实现:一种利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特点是,它包括以下工艺步骤:
a.将粉末状含铝矿物经碱溶工序进行加热、搅拌、化学反应而成的混合液;b.将混合液经一次过滤工序进行冷却、过滤分离的滤液;c.将滤液经酸化工序通入CO2酸化反应;d.将酸化反应液经二次过滤工序进行过滤分离,过滤的滤液返回碱溶工序,过滤得到粗氢氧化铝滤饼;e.将粗氢氧化铝滤饼经干燥工序进行烘干;f.再经粉碎包装工序制成精制氢氧化铝粉料。
所说的粉末状含铝矿物为铝酸钙粉、或高铝水泥、或以铝酸钙形式存在的含铝废弃物。
所说的碱溶工序所用碱溶液为NaOH,或为Na2CO3。
采用NaOH作为碱溶液时,Al2O3与Na2O的摩尔比为:
Al2O3∶Na2O=1∶0.8~1.4。
采用Na2CO3作为碱溶液时,Al2O3与Na2CO3的摩尔比为:
Al2O3∶Na2O=1∶1~1.5。
碱溶工序中:反应温度为: 100~150℃。
反应时间为: 3~10小时。
反应压力为: 常压或0.1~0.5MPa。
一次过滤工序中:过滤温度为: 30~80℃。
酸化工序中:Al2O3与CO2的摩尔比为:Al2O3∶CO2=1∶1.1~1.9。
酸化工序中: 通入CO2气体温度为: 30~80℃。
通入CO2气体量为: 50~200m3/m3滤液。
通入CO2气体时间为: 9~600分钟。
本发明的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,具有以下特点:
1.生物发酵CO2废气来源易得;
2.含铝矿物来源广泛;
3.本发明的碱溶与现有技术的碱石灰烧结相比,节省能源,工艺简单,成本低廉,产品纯度高;
4.酸化生产工序可根据生产需要,控制不同的PH为作业终点,从而控制Na2CO3、NaHCO3两种副产品的产量。Na2CO3可重复使用;
5.本发明的工艺为生物发酵废气CO2的综合利用提供了一种新途径,能够有效地减少温室效应,利于环境保护;
6.利用本发明的生产工艺生产的氢氧化铝产品优于GB/T4294-1997标准。
附图说明
图1为利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺流程图。
具体实施方式
下面利用附图和实施例对本发明作进一步描述。
参照图1,利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺步骤为:
将铝酸钙粉、或高铝水泥、或以铝酸钙形式存在的粉末状含铝矿物(以Al2O3计)经NaOH,或Na2CO3溶液的碱溶工序进行加热、搅拌、化学反应而成的混合液;将混合液经一次过滤工序进行冷却、过滤分离滤液;其滤渣另行处理;将过滤分离的滤液经酸化工序通入CO2酸化反应,在酸化过程可分段进行,酸化中期可减少CO2量,也可采用多级串联,提高CO2利用率;将酸化反应液经二次过滤工序进行过滤分离,过滤的滤液Na2CO3返回碱溶工序重复使用,过滤得到粗氢氧化铝滤饼;将粗氢氧化铝滤饼经干燥工序进行烘干;再经粉碎包装工序制成精制氢氧化铝粉料。
采用NaOH作为碱溶液时,Al2O3与Na2O的摩尔比为:
Al2O3∶Na2O=1∶0.8~1.4。
采用Na2CO3作为碱溶液时,Al2O3与Na2CO3的摩尔比为:
Al2O3∶Na2O=1∶1~1.5。
碱溶工序中: 反应温度为: 100~150℃。
反应时间为: 3~10小时。
反应压力为: 常压或0.1~0.5MPa。
碱溶工序化学反应方程式:
一次过滤工序中:过滤温度为: 30~80℃。
酸化工序中:Al2O3与CO2的摩尔比为:Al2O3∶CO2=1∶1.1~1.9。
酸化工序中: 通入CO2气体温度为: 30~80℃。
通入CO2气体量为: 50~200m3/m3滤液。
通入CO2气体时间为: 9~600分钟。
酸化工序化学反应方程式:
实施例:以高铝水泥为原料生产氢氧化铝。碱溶工序条件:
1.原料规格
高铝水泥(以Al2O3计) 50~54%
工业碳酸钠(Na2CO3) ≥96%
2.原料重量比
高铝水泥∶Na2CO3∶H2O=324∶240∶2000
3.碱溶过程控制
反应温度为: 100~150℃
反应时间为: 4小时
反应压力为: 常压
搅拌速度为: 120转/分
滤液PH: 12.0~13.5
碱溶后的固液混合物经一次过滤,过滤温度40~60℃,过滤后所得滤液即为铝酸钠或偏铝酸钠精制液,用于酸化工序生产氢氧化铝,精制液Al2O3含量≥30%,所得精制液体积1700ml。酸化工艺条件:
1.原材料
碱溶工序精制液
生物发酵废气CO2
2.酸化过程控制
通入CO2气体温度为: 30~40℃
通入CO2气体时间为: 9~20min
通入CO2气体压力为: 0.05MPa
通入CO2气体量为: 50~100m3/m3滤液控制反应终点PH: 10~12.5酸化后的固液混合物经二次过滤,过滤温度20~40℃,得粗氢氧化铝滤饼,经适量水冲洗的粗氢氧化铝滤饼经干燥工序进行烘干,再经粉碎包装工序制成纯氢氧化铝粉料212g。3.纯氢氧化铝分析结果
产品名称 | 化学成份% | ||||
Al2O3≥ | 灼减≤ | 杂质含量≤ | |||
SiO2 | Fe2O3 | Na2O | |||
国优标准 | 64.5 | 35 | 0.02 | 0.02 | 0.4 |
试验产品 | 64.8 | 34.88 | 0.05 | 0.08 | 0.19 |
Claims (10)
1.一种利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,它包括以下工艺步骤:
a.将粉末状含铝矿物经碱溶工序进行加热、搅拌、化学反应而成的混合液;
b.将混合液经一次过滤工序进行冷却、过滤分离的滤液;
c.将滤液经酸化工序通入CO2酸化反应;
d.将酸化反应液经二次过滤工序进行过滤分离,过滤的滤液返回碱溶工序,过滤得到粗氢氧化铝滤饼;
e.将粗氢氧化铝滤饼经干燥工序进行烘干;
f.再经粉碎包装工序制成精制氢氧化铝粉料。
2.根据权利要求1所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,所说的粉末状含铝矿物为铝酸钙粉、或高铝水泥、或以铝酸钙形式存在的含铝废弃物。
3.根据权利要求1所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,所说的碱溶工序所用碱溶液为NaOH。
4.根据权利要求1所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,所说的碱溶工序所用碱溶液或为Na2CO3。
5.根据权利要求1或3所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,采用NaOH作为碱溶液时,Al2O3与NaOH的摩尔比为:Al2O3∶Na2O=1∶0.8~1.4。
6.根据权利要求1或4所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,采用Na2CO3作为碱溶液时,Al2O3与Na2CO3的摩尔比为:A12O3∶Na2O=1∶1~1.5。
7.根据权利要求1所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,所说的碱溶工序中,反应温度为:100~150℃,反应时间为:3~10小时,反应压力为:常压或0.1~0.5MPa。
8.根据权利要求1所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,所说的一次过滤工序中,过滤温度为:30~80℃。
9.根据权利要求1所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,所说的酸化工序中,通入CO2气体温度为:30~80℃,通入CO2气体量为:50~200m3/m3滤液,通入CO2气体时间为:9~600分钟。
10.根据权利要求1所述的利用生物发酵废气CO2生产氢氧化铝的工艺,其特征是,所说的酸化工序中,Al2O3与CO2的摩尔比为:Al2O3∶CO2=1∶1.1~1.9。
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Cited By (5)
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CN101633511B (zh) * | 2009-08-07 | 2011-06-08 | 淄博万霖化工科技有限公司 | 水合氧化铝及其制备方法 |
CN102198367A (zh) * | 2011-03-17 | 2011-09-28 | 青岛科技大学 | 一种固碳制碱造土治沙技术 |
CN101633512B (zh) * | 2009-08-07 | 2011-12-28 | 山东新成力达石油催化剂制造股份有限公司 | 一种水合氧化铝及其制备方法 |
CN103038174A (zh) * | 2010-05-03 | 2013-04-10 | Bhp比利顿沃斯勒铝私人有限公司 | 用于使用铝酸三钙回收氧化铝的方法 |
CN114506864A (zh) * | 2022-02-10 | 2022-05-17 | 山东创蓝垚石环保技术有限公司 | 一种铝灰渣生产氢氧化铝的方法 |
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101633511B (zh) * | 2009-08-07 | 2011-06-08 | 淄博万霖化工科技有限公司 | 水合氧化铝及其制备方法 |
CN101633512B (zh) * | 2009-08-07 | 2011-12-28 | 山东新成力达石油催化剂制造股份有限公司 | 一种水合氧化铝及其制备方法 |
CN103038174A (zh) * | 2010-05-03 | 2013-04-10 | Bhp比利顿沃斯勒铝私人有限公司 | 用于使用铝酸三钙回收氧化铝的方法 |
CN103038174B (zh) * | 2010-05-03 | 2015-04-15 | Bhp比利顿沃斯勒铝私人有限公司 | 用于使用铝酸三钙回收氧化铝的方法 |
CN102198367A (zh) * | 2011-03-17 | 2011-09-28 | 青岛科技大学 | 一种固碳制碱造土治沙技术 |
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