CN1433964A - 超微细氢氧化铝的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种超微细氢氧化铝的制备方法。工艺特征在于先用液相沉淀法制取凝胶型的活性氢氧化铝晶种，再用拜耳种分法制备超微细氢氧化铝。在种分时加入分散改性剂，减轻超微细粒子的团聚长大，并能对氢氧化铝粒子进行表面改性，控制不同的工艺条件，从而制备出不同粒径及形态的超微细氢氧化铝。

Description

超微细氢氧化铝的制备方法
技术领域：本发明涉及制备超微细氢氧化铝的技术领域。
背景技术：众所周知，氢氧化铝是性能优良的环保型无机阻燃剂，它燃烧时不产生有毒有害气体，具有无毒、消烟、阻滴等优点，是目前世界上应用量最大的阻燃剂品种，并可作为高级填料广泛应用于高分子材料的阻燃及填充。但是氢氧化铝在作为阻燃剂在高分子材料中应用时，普通粒径较大的氢氧化铝与高分子材料亲合性差，大量填加后会造成加工粘度大，制品的机械性能下降等问题。而超微细氢氧化铝能有效地解决这个问题。
目前普遍使用的化学法生产工业超微细氢氧化铝，一般都是采用拜耳法种子分解，其中超微细晶种的制备上主要分为两种，一种是液相沉淀法，即用含铝的酸碱或其盐进行反应，制备出凝胶型的超微细氢氧化铝晶种；另一种是将工业氢氧化铝经过粉碎、煅烧等活化，得到超微细氢氧化铝晶种。虽然这两种方法制备的超微细氢氧化铝作为晶种，通过拜耳法种子分解，均能制备出平均粒径小于1um的超微细氢氧化铝产品，但在制备工艺中对晶种的品质要求高，并且在种分过程中超微细氢氧化铝粒子极易团聚长大，干燥时由于水的毛细作用力，超微细粒子易二次团聚，因此工艺控制复杂，产品合格率低。
近年来，化学法制备超微细粉体材料中添加剂的作用越来越受到人们的重视，特别是表面活性剂的应用，由于表面活性剂具有界面吸附、定向排列以及降低界面张力等特性，可以改变晶体结构和粒径大小，对超微细粒子具有很好的分散性，这给化学法制备超微细产品提供了一个新的途径。在一些超微细产品中已有通过添加表面活性剂成功地控制产品粒径及形态的例子，但在超微细氢氧化铝的生产中，由于拜耳法种分是在强碱条件下进行的，限制了表面活性剂的应用，一直没有见到相关报道。
发明内容：本发明提供了一种将液相沉淀法与拜耳种分法结合，通过在种分时加入合适的分散改性剂，有效控制超微细氢氧化铝粒子团聚长大并表面改性，从而控制产品粒径及形态的超微细氢氧化铝生产工艺。本发明先采用液相沉淀法，将事先配制好的硫酸铝溶液加入到预先配制好的铝酸钠溶液中，进行液相沉淀反应，制取凝胶型的活性氢氧化铝晶种；再将制取的活性氢氧化铝晶种加入到拜耳法种分过程中预先配制的铝酸钠溶液中，然后加入分散改性剂，在一定的工艺条件下进行反应，反应完毕后的浆液经固液分离、洗涤、干燥成为本发明产品。
本发明在种分的过程中加入的分散改性剂是阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂复配而成的，阴离子表面活性剂可以是下列物质的一种或几种：
(1)、十二烷基苯磺酸钠；
(2)、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐(C6～C18，n＝3～18)；
(3)、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐(C6～C18，n＝3～18)；
(4)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐C6～C18，n＝3～18)；
(5)、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸酯盐(C6～C18，n＝3～18)；
非离子表面活性剂可以是下列物质的一种或几种：
(1)、脂肪醇聚氧乙烯醚(C68～C18，n＝3～18)；
(2)、烷基酚聚氧乙烯醚(C6～C18，n＝3～18)；
(3)、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(n＝20～28)。
本发明制备晶种所用的硫酸铝溶液浓度为0.5～1.5mol/l，铝酸钠溶液浓度为Na2O＝10～80g/l，αk＝1.3～4.0，液相沉淀反应的温度不高于40℃，反应终点PH＝8-12，反应时间为1小时～20小时。
本发明在拜耳法种分过程中，首先用工业氢氧化铝和片碱配制铝酸钠溶液，浓度为Al2O3＝100～180g/l，αk＝1.3～1.8，然后加入Al2O3重量0.1％～2％的分散改性剂，将铝酸钠溶液升到初始温度后再加入事先制备的氢氧化铝晶种，晶种系数为0.5％～300％，种分的初始温度控制在55℃～80℃，种分终止温度为55℃～65℃，种分时间为10小时～20小时；种分完毕后进行固液分离，分解后的铝酸钠母液可以经过浓缩后进入下一次种分流程。滤饼经过洗涤，分散改性剂的浓度下降，在氢氧化铝粒子表面形成单分子层吸附，使粒子表面由亲水变为亲油，能大大减轻超微细粒子在干燥过程中的二次团聚。洗涤后的滤饼干燥后即成为超微细氢氧化铝产品。
本发明在种分过程中加入的分散改性剂，在种分的强碱条件下仍能很好地起到分散超微细粒子的作用，不但能控制超微细氢氧化铝产品的粒径、形态，还能对产品粒子的表面进行改性，可以减少甚至省去额外的表面处理剂的使用。所得的产品具有粒径小、分布窄、比表面积小、表面亲油性强等优点，在高分子材料中分散性好，不但对加工后制品的机械性能影响小，并且具有优秀的阻燃效果。
具体实施方式：下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
将0.5mol/l的硫酸铝溶液置于反应槽中，控制温度为25℃，加入αk＝1.55，Na2O＝60g/l的铝酸钠溶液进行反应，时间为3小时，反应后PH值为10，进行固液分离，制得凝胶型氢氧化铝晶种。
将αk＝1.55，Al2O3＝180g/l的铝酸钠溶液置于种分槽中，加入Al2O3重量0.2％的分散改性剂，分散改性剂由月桂醇聚氧乙烯醚磷酸酯钾盐(n＝12)和月桂醇聚氧乙烯醚(n＝10)复配而成，加入晶种系数为20％的凝胶氢氧化铝晶种，反应初始温度70℃，终止温度为55℃，反应时间为8～15小时，当氢氧化铝分解率达到55％时反应终止，用过滤设备进行固液分离，分离的母液进入母液贮槽，通过浓缩后可用于下一次种分；分离出的固体氢氧化铝用水洗涤至杂质含量要求，再在烘干设备内干燥后，即为成品超微细氢氧化铝，产品平均粒径为1.0μm，其物化性能指标见表1。
实施例2：
将0.8mol/l的硫酸铝溶液置于反应槽中，控制温度为40℃，加入αk＝1.55，Na2O＝40g/l的铝酸钠溶液进行反应，时间为5小时，反应后PH值为8，进行固液分离，制得凝胶型氢氧化铝晶种。
将αk＝1.3，Al2O3＝140g/l的铝酸钠溶液置于种分槽中，加入Al2O3重量0.1％的分散改性剂，分散改性剂由月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钾盐(n＝12)、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐(n＝4)和壬基酚聚氧乙烯醚(n＝8)复配而成，加入晶种系数为1％的凝胶氢氧化铝晶种，反应初始温度65℃，终止温度为55℃，，反应时间为10～15小时，当氢氧化铝分解率达到55％时反应终止，用过滤设备进行固液分离，分离的母液进入母液贮槽，通过浓缩后可用于下一次种分母液；分离出的固体氢氧化铝用水洗涤至杂质含量要求，再在烘干设备内干燥后，即为成品超微细氢氧化铝，产品平均粒径为3.5μm，其物化性能指标见表1。
实施例3：
将1.5mol/l的硫酸铝溶液置于反应槽中，控制温度为20℃，加入到αk＝1.45，Na2O＝40g/l的铝酸钠溶液中进行反应，时间为3小时，反应后PH值为9.5，进行固液分离，制得凝胶型氢氧化铝晶种。
将αk＝1.8，Al2O3＝100g/l的铝酸钠溶液置于种分槽中，加入Al2O3重量2％的分散改性剂，分散改性剂由辛基酚聚氧乙烯醚硫酸酯胺盐(n＝9)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(n＝20)复配而成，加入晶种系数为100％的凝胶氢氧化铝晶种，反应温度为40～50℃，反应时间为5～10小时，当氢氧化铝分解率达到50％时反应终止，用过滤设备进行固液分离，分离的母液进入母液贮槽，通过浓缩后可用于下一次种分；分离出的固体氢氧化铝用水洗涤至杂质含量要求，干燥后，即为成品超微细氢氧化铝，产品平均粒径小于0.5μm，其物化性能指标见表1。
本发明产品在低密度聚乙烯(LDPE)应用试验中，主要性能达到同类产品先进水平，数据见表2。表1物化性能指标
    例1     例2     例3
化学成分(％)     Al2O3     ≥64     ≥64     ≥64
    Na2O     0.20     0.20     0.22
    SiO2     0.003     0.003     0.003
    Fe2O3     0.002     0.002     0.002
平均粒径(μm)     1.0     3.5     0.5
白度(％)     99     99     99
吸油量DOP(ml/100g)     50     23     71
粒子形态     近球型颗粒     近球型颗粒     片状
表2本发明产品与国内外其它厂家产品应用比较
    本发明产品     国内对比产品     日本C-301
平均粒径(um)     1.0     2.0     1.0
氧指数     29     26     28
拉伸强度(Mpa)     10.8     10.2     9.95
断裂伸长率(％)     10.5     8.5     11

Claims (4)

1、一种超微细氢氧化铝的制备方法，其特征在于将液相沉淀法与拜耳种分法结合，先采用液相沉淀法，将事先配制好的硫酸铝溶液加入到预先配制好的铝酸钠溶液中，进行液相沉淀反应，制取凝胶型的活性氢氧化铝晶种；再将制取的活性氢氧化铝晶种加入到拜耳种分法过程中预先配制的铝酸钠溶液中，然后加入由阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂复配而成的分散改性剂，通过分散改性剂有效控制超微细氢氧化铝粒子团聚长大并使其表面改性，在合适的工艺条件下进行反应，反应完毕后的浆液经固液分离、洗涤、干燥成为超微细氢氧化铝产品。
2、根据权利要求1所述超微细氢氧化铝的制备方法，其特征在于分散改性剂中的阴离子表面活性剂可以是下列物质的一种或几种：
(1)、十二烷基苯磺酸钠；
(2)、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐(C6～C18，n＝3～18)；
(3)、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐(C6～C18，n＝3～18)；
(4)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐(C6～C18，n＝3～18)；
(5)、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸酯盐(C6～C18，n＝3～18)；
分散改性剂中的非离子表面活性剂可以是下列物质的一种或几种：
(1)、脂肪醇聚氧乙烯醚(C68～C18，n＝3～18)；
(2)、烷基酚聚氧乙烯醚(C6～C18，n＝3～18)；
(3)、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(n＝20～28)。
3、根据权利要求1或2中所述的超微细氢氧化铝的制备方法，其特征在于用液相沉淀法制取凝胶的活性氢氧化铝晶种时，其中硫酸铝溶液的浓度为0.5～1.5mol/l，铝酸钠溶液中的Na2O＝1～80g/l，αk＝1.3～4.0，将硫酸铝溶液加入到铝酸钠溶液中，反应温度为不高于40℃，反应时间为1小时～20小时。
4、根据权利要求1或2中所述超微细氢氧化铝的制备方法，其特征在于拜耳法种分过程的分解条件为铝酸钠溶液中Al2O3＝1O0～180g/l，αk＝1.3～1.8，种分时加入Al2O3重量0.1％～2％分散改性剂，种分的初始温度控制在55℃～80℃，种分终止温度为55℃～65℃，晶种系数＝0.5％～300％，种分时间为10/小时～72小时。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100378000C (zh) * 2006-08-25 2008-04-02 中国铝业股份有限公司 中和法生产微粉氢氧化铝的方法
CN100462303C (zh) * 2005-10-25 2009-02-18 湘潭大学 超细氢氧化铝的制备方法
CN1868885B (zh) * 2006-05-12 2010-07-21 广西民族大学 一种自分散型纳米γ-AlOOH及其制备方法和用途
WO2010096971A1 (zh) * 2009-02-24 2010-09-02 河南未来铝业（集团）有限公司 一种铝酸钠溶液的催化分解方法
WO2010135856A1 (zh) * 2009-02-24 2010-12-02 河南未来铝业（集团）有限公司 一种拜耳法氢氧化铝或氧化铝的生产工艺
CN1970452B (zh) * 2005-11-24 2011-12-21 住友化学株式会社 三水铝石型氢氧化铝粒子
CN102352137A (zh) * 2011-08-18 2012-02-15 中国铝业股份有限公司 一种阻燃或填充用氢氧化铝粉体的制备方法
CN104045100A (zh) * 2014-06-27 2014-09-17 中国铝业股份有限公司 一种氢氧化铝的制备方法
CN109574053A (zh) * 2019-01-23 2019-04-05 邢国艾 氧化铝厂专用结晶助剂及其制备方法
CN110015674A (zh) * 2019-02-03 2019-07-16 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种纯β型氢氧化铝的制备方法
CN111807393A (zh) * 2020-07-17 2020-10-23 青岛科技大学 一种提高氢氧化铝相容性的方法
CN113830809A (zh) * 2021-10-27 2021-12-24 中国科学院青海盐湖研究所 一种超细氧化铝粉体的制备方法及其产品
CN114988448A (zh) * 2022-05-30 2022-09-02 洛阳职业技术学院 一种亚微米氢氧化铝及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1032650A (zh) * 1987-10-17 1989-05-03 全苏铝镁电极工业科学研究设计院 氢氧化铝的制备方法
CN1024177C (zh) * 1990-12-19 1994-04-13 贵州大学 一种生产氢氧化铝的新方法

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100462303C (zh) * 2005-10-25 2009-02-18 湘潭大学 超细氢氧化铝的制备方法
CN1970452B (zh) * 2005-11-24 2011-12-21 住友化学株式会社 三水铝石型氢氧化铝粒子
CN1868885B (zh) * 2006-05-12 2010-07-21 广西民族大学 一种自分散型纳米γ-AlOOH及其制备方法和用途
CN100378000C (zh) * 2006-08-25 2008-04-02 中国铝业股份有限公司 中和法生产微粉氢氧化铝的方法
WO2010096971A1 (zh) * 2009-02-24 2010-09-02 河南未来铝业（集团）有限公司 一种铝酸钠溶液的催化分解方法
WO2010135856A1 (zh) * 2009-02-24 2010-12-02 河南未来铝业（集团）有限公司 一种拜耳法氢氧化铝或氧化铝的生产工艺
CN102352137A (zh) * 2011-08-18 2012-02-15 中国铝业股份有限公司 一种阻燃或填充用氢氧化铝粉体的制备方法
CN104045100A (zh) * 2014-06-27 2014-09-17 中国铝业股份有限公司 一种氢氧化铝的制备方法
CN109574053A (zh) * 2019-01-23 2019-04-05 邢国艾 氧化铝厂专用结晶助剂及其制备方法
CN109574053B (zh) * 2019-01-23 2021-04-27 邢国艾 氧化铝厂专用结晶助剂及其制备方法
CN110015674A (zh) * 2019-02-03 2019-07-16 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种纯β型氢氧化铝的制备方法
CN110015674B (zh) * 2019-02-03 2021-05-28 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种纯β型氢氧化铝的制备方法
CN111807393A (zh) * 2020-07-17 2020-10-23 青岛科技大学 一种提高氢氧化铝相容性的方法
CN113830809A (zh) * 2021-10-27 2021-12-24 中国科学院青海盐湖研究所 一种超细氧化铝粉体的制备方法及其产品
CN114988448A (zh) * 2022-05-30 2022-09-02 洛阳职业技术学院 一种亚微米氢氧化铝及其制备方法
CN114988448B (zh) * 2022-05-30 2024-04-26 洛阳职业技术学院 一种亚微米氢氧化铝及其制备方法

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