CN1427071A - 透明的以植物为基础的基本无碳氢化合物的蜡烛产品 - Google Patents

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Abstract

本文公开的是一种透明的不凝溢的蜡烛，它通常不含碳氢化合物如不含矿物油也不含石蜡；它也基本不含硬脂酸，且在使用时能基本维持功能性组合物的完整性。这种蜡烛组合物含有胶凝剂，所述的胶凝剂是酯为末端的聚酰胺；或叔酰胺为末端的聚酰胺；或非碳氢化合物的溶剂，可以是从植物衍生的脂肪酸酯；和与系统相容的功能性香精组合物、驱虫剂组合物和/或空气清新剂组合物。这种蜡烛可以是柱状的蜡烛，既可以是无支持物的或是装在容器内的蜡烛。

Description

透明的以植物为基础的基本无碳氢化合物的蜡烛产品
发明领域
本发明涉及透明的、基本硬性的凝胶、基本无碳氢化合物的、基本无硬脂酸和无凝溢的柱状或支撑蜡烛产品，它含有与以酯或叔酰胺为末端的聚酰胺树脂相混合的以植物为基础的溶剂。较佳地在蜡烛中添加与系统相容的功能性组合物，它可以是一种或多种香精组合物、驱虫剂组合物和/或空气清新剂组合物。
发明背景
在使用时释放香精且由除石蜡以外的材料制成的透明柱状或支撑的蜡烛是本领域已知的且也是商业上理想的。美国专利No.6,111,055、6,242,509和6,214,063；出版于2001年10月18日的美国专利申请2001/0029696(本文将这些美国专利和专利申请纳入作为参考)；和PCT申请WO 00/73408A1中公开了这种用非水酯为末端的聚酰胺树脂制成的蜡烛。然而，所有上述这些都需要使用碳氢化合物“矿物油”作为其溶剂，或作为该蜡烛操作时所需的溶剂的一个基本部分。
另外，使用时释放香精且含有植物基材料如大豆衍生物作为它们结构的所有或基本部分的蜡烛也是商业上理想的且本领域已知的，如在NGI.Inc.，P.O.Box528097，Chicago，Illinois 60652-8097的ECOWAXTM网站 http：//www.ngiwax.com和美国专利No.6,063，144、6,086,644和2001年8月16日发表的美国专利2001/0013195中公开的蜡烛，本文将这些专利和专利申请纳入作为参考。但上述的这些已有技术没有公开或建议具有包括植物基溶剂(基本无碳氢化合物和基本无硬脂酸)结构的透明的基本硬性的凝胶蜡烛。
本领域技术人员熟知作为结构成分和/或溶剂成分的包括碳氢化合物如矿物油和石蜡以及硬脂酸，在使用时让不太合意的物质散发到蜡烛周围的环境中。
因此，需要一种透明的基本无碳氢化合物、基本无硬脂酸且无凝溢的蜡烛产品，当使用时它能向蜡烛周围的环境散发一种或多种与系统相容的功能性组合物，且在其结构中含有可和环境相容的可用的树脂(如以酯为末端的聚酰胺或叔酰胺为末端的聚酰胺)相混合的植物基溶剂。
发明概述
本发明提供透明的、基本刚性凝胶、基本无碳氢化合物、基本无硬脂酸和无凝溢的柱状或支撑的蜡烛产品，它结构中具有与酯为末端的和/或叔酰胺为末端的聚酰胺树脂相混合的植物基溶剂，所述的树脂和溶剂还可和环境相容的功能性组合物(一种或多种香精组合物)、驱虫剂组合物和/或空气清新剂组合物进一步混合。另外，本发明还提供制备这种蜡烛产品的方法。
具体说，本发明提供了一种透明的、基本无碳氢化合物、基本无硬脂酸、无凝溢的蜡烛产品，具有使用时能持续维持一致的功能性组合物完整性，包括至少一种基本垂直的芯，它被部分包埋在由以下成分组成的硬化的单相热可逆组合物中：
(a)约占所述蜡烛重量75％到99％的基本为以下成分的胶凝剂-溶剂-表面活性剂/其它溶剂系统：
(i)约占所述蜡烛重量20％到70％的胶凝剂为(A)至少一种酯为末端的聚酰胺和/或(B)至少一利叔酰胺为末端的聚酰胺中的一种或这两者；
(ii)约占所述蜡烛重量15％到60％的植物基溶剂为(A)至少一种植物衍生的C12-C18羧酸的甲酯和/或(B)至少一种植物衍生的C10羧酸的甘油酯中的一种或这两者，任选地与其它溶剂即双丙甘醇和/或肉豆蔻酸异丙酯中的一种或这两者混合；和
(iii)任选地，约占所述蜡烛重量3％到20％的至少一种具有范围约为3到7的亲水/疏水平衡值的表面活性剂，即二(羟基乙氧基)椰子胺、(羟基-三乙氧基)椰子胺、(羟基二乙氧基)椰子胺、N-(羟基乙氧基)-N-(羟基二乙氧基)椰子胺、二甘醇单(壬基苯基)醚、羟基三乙氧基十二烷和/或羟基三乙氧基十三烷中的一种或它们的组合；
(b)约占所述蜡烛重量1％到25％的与系统相容的功能性组合物：即(A)香精组合物；(B)驱虫剂组合物和/或(C)空气清新剂组合物中的一种或它们的组合；和
(c)任选地，一种或多种添加剂，可以是抗氧化剂、稳定剂、色素和/或阻燃剂(添加剂不影响蜡烛的透明度)中的一种或组合。
本文的术语“基本无硬脂酸”指硬脂酸的浓度低于1％本发明蜡烛产品的重量；较佳地，低于0.5％本发明蜡烛产品的重量；更佳地，低于0.1％本发明蜡烛产品的重量。
本文的术语“基本无碳氢化合物”指在本发明的蜡烛产品中任何碳氢化合物(如石蜡或矿物油)的浓度低于1％本发明蜡烛产品的重量；较佳地，低于0.5％本发明蜡烛产品的重量；更佳地，低于0.1％本发明蜡烛产品的重量。
本文的术语“与系统相容的功能性组合物”指功能性组合物，例如香精组合物，当用作胶凝剂-溶剂系统的一部分时不会造成浊雾或混浊(因例如组合物与胶凝剂-溶剂系统的混合而发生的相分离或凝溢所致)而破坏蜡烛的透明度。
本文的术语“持续维持一致的功能性组合物完整性”指当使用蜡烛时，功能性组合物组成部分的比例及组成部分的化学特性(如使用本发明蜡烛产品时散发到环境中的香精组合物)与最初蜡烛产品中的和最初与胶凝剂-溶剂系统混合的组成部分的比例和化学特性相一致。
本文的术语“硬化的”指本发明的容器内的蜡烛或柱状蜡烛在环境温度或以下和环境压力(如≤35℃和约1个绝对大气压)下是自承重且不会流动的。
本文的术语“单相”指当本发明的蜡烛在使用时或未使用时，以单一个相存在，而不会因为在胶凝剂-溶剂系统中包含功能性组合物(如香精组合物)而导致的相的分开。
本文的术语“热可逆”指在使用时和使用后，本发明的蜡烛保持其组合物组成部分的最初比例并保持它的最初物理特性和其最初的尺寸。
以下为上述产品的另两种优选实例：
(a)含表面活性剂的蜡烛，其中胶凝剂-溶剂-表面活性剂/添加剂溶剂系统基本由以下成分构成：
(i)约占所述蜡烛重量20％到70％的胶凝剂为(A)至少一种酯为末端的聚酰胺和/或(B)至少一种叔酰胺为末端的聚酰胺中的一种或这两者；
(ii)约占所述蜡烛重量15％到60％的植物基溶剂为(A)至少一种植物衍生的C12-C18羧酸的甲酯和/或(B)至少一种植物衍生的C10羧酸的甘油酯中的一种或这两者；和
(iii)约占所述蜡烛重量3％到20％的至少一种表面活性剂，具有范围约为3到7的亲水/疏水平衡，为(羟基三乙氧基)椰子胺、二(羟基乙氧基)椰子胺、(羟基二乙氧基)椰子胺、N-(羟基乙氧基)-N-(羟基二乙氧基)椰子胺、二甘醇单(壬基苯基)醚、羟基三乙氧基十二烷和/或羟基三乙氧基十三烷中的一种或它们的组合；
(b)无表面活性剂的含肉豆蔻酸异丙酯的蜡烛，其中胶凝剂-溶剂/添加剂溶剂系统基本由以下成分组成：
(i)约占所述蜡烛重量20％到70％的胶凝剂即(A)至少一种酯为末端的聚酰胺和/或(B)至少一种叔酰胺为末端的聚酰胺中的一种或这两者；和
(ii)约占所述蜡烛重量15％到60％的植物基溶剂即(A)至少一种植物衍生的C12-C18羧酸的甲酯和/或(B)至少一种植物衍生的C10羧酸的甘油酯中的一种或这两者，且与另一溶剂肉豆蔻酸异丙酯混合。
当本发明蜡烛产品的凝胶基质本体中含有表面活性剂时，较佳地按如下流程制备本发明的蜡烛产品，在本文的实施例中称为“步骤α”，包括如下步骤：
(a)在95℃到110℃的温度范围，将胶凝剂、溶剂和表面活性剂混合充分的时间，使混合物变成稳定的单液相；
(b)将此胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合物冷却至约75℃到85℃的温度范围；
(c)将与系统相容的功能性组合物与此胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合，从而形成功能性组合物-胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合物；
(d)任选地，在此功能性组合物-胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合物中添加一种或多种添加剂如抗氧基、稳定剂、色素和/或阻燃剂(flame retardant)；
(e)当此混合物为液相时将其置于模具中；
(f)将至少1根芯包埋在此液相混合物中；和
(g)将此混合物冷却至环境温度，从而形成蜡烛，它可以(但并非必须)有两个相对且基本平行的水平排列的平面，各平面基本垂直且并列于一基本垂直排列的表面。
当凝胶基质含有肉豆蔻酸异丙酯但可能不含表面活性剂时，可采用如下流程，且在以下实施例中称为制备本发明蜡烛产品的“步骤β”，包括如下步骤：
(a)在约100℃，将胶凝剂、溶剂和肉豆蔻酸异丙酯混合充分的时间，使混合物变成稳定的单液相；
(b)将此胶凝剂-溶剂-肉豆蔻酸异丙酯系统混合物冷却至约90℃；
(c)将与系统相容的功能性组合物与此胶凝剂-溶剂-肉豆蔻酸异丙酯系统混合，从而形成功能性组合物-胶凝剂-溶剂-肉豆蔻酸异丙酯系统混合物；
(d)任选地，在此混合物中添加一种或多种添加剂如抗氧基、稳定剂、色素和/或阻燃剂；
(e)当此混合物为液相时将其置于模具中；
(f)将至少1根芯包埋在此液相混合物中；和
(g)将此混合物冷却至环境温度，从而形成蜡烛，它可以(但并非必须)有两个相对且基本平行的水平排列的平面，各平面基本垂直且并列于一基本垂直排列的表面。
在上述的各情况中，如果需要，如此得到的蜡烛可以用本发明所包括的方法涂敷，以下及以下的实施例中称为“步骤γ”，包括附加的步骤(h)、(i)和(j)：
(h)在约60℃，将脂肪酸-二聚物基的聚酰胺树脂与低级烷醇溶剂混合充足的时间，使聚酰胺树脂溶解于所述的低级烷醇溶剂，从而形成聚酰胺-低级烷醇溶液，其中聚酰胺树脂∶低级烷醇溶剂的比例约为2∶3到3∶2；
(i)维持溶液温度约为60℃，将得到的溶液涂敷于所述的垂直排列的表面上；和
(j)将得到的涂层过的蜡烛在环境温度中冷却。
发明详述
如本文所述，用于本发明蜡烛产品的胶凝剂是(A)至少一种以酯为末端的聚酰胺或(B)至少一种以叔酰胺为末端的聚酰胺中的一种或这两者。
较佳地，用于本发明的酯为末端的聚酰胺是美国专利No.5,998,570所公开的那些(本文将其纳入作为参考)，还包括那些通过“x”当量二羧酸(其中至少50％当量是聚合的脂肪酸)、“y”当量乙二胺和“z”当量醇(为鲸蜡醇和/或十八烷醇中的任一种或这两者)反应产生的那些酯为末端的聚酰胺，其中：
              0.9≤{x/(y+z)}≤1.1和0.1≤{(z/(y+z)}≤0.7
更好的是，酯为末端的聚酰胺是平均分子量约为6000且软化点在88℃到94℃范围中的一种聚酰胺，它是通过将“x”当量的C36二羧酸、“y”当量的乙二胺和“z”当量的醇(鲸蜡醇和/或十八烷醇中的任意一种或这两者)反应制得的，其中0.9≤{x/(y+z)}≤1.1和0.1≤{z/(y+z)}≤0.7，如美国专利申请2001/0031280(于2001年10月18日公开)中所述，本文将其纳入作为参考。特别优选的是无矿物油的酯为末端的聚酰胺UNICLEARTM 100和UNICLEARTM100V(Arizona Chemical Company，Panama City，Florida)。
可用于本发明的优选的以叔酰胺为末端的聚酰胺是美国专利No.6,268,466中公开的那些(本文将其纳入作为参考)，还包括那些通过“x”当量二羧酸(其中至少50％当量是聚合的脂肪酸)、“y”当量乙二胺和“z”当量单官能试剂(包含仲胺基团作为唯一的反应官能团)反应产生的那些叔酰胺为末端的聚酰胺，其中：0.9≤{x/(y+z)}≤1.1和0.1≤{(z/(y+z)}≤0.7。特别优选的是美国专利No.6,268,466实施例1中公开的那些叔酰胺为末端的聚酰胺。
可用于本发明的溶剂是C12-C18羧酸的甲酯或从植物衍生的C10羧酸的甘油酯。用于本发明的优选机物基溶剂是(A)大豆脂肪酸的甲酯，本文称为“大豆甲酯”，大豆脂肪酸是含有约26％油酸、约49％亚油酸、约11％亚麻酸和约14％饱和脂肪酸的混合物，和(B)辛酸和癸酸混合物的三甘油酯，如StepanChemical Company，Northfield，Illinois的商品名为NEOBEE-M5的组合物。
用于本发明的优选溶剂是大豆脂肪酸甲酯和肉豆蔻酸异丙酯的混合物，其中大豆脂肪酸甲酯与肉豆蔻酸异丙酯的重量比约为2∶1到20∶1。
当在本发明蜡烛产品的含胶凝剂的系统中使用表面活性剂时，这些表面活性剂具有范围为约3到7的亲水/疏水平衡(本文称为“HLB”)，且可以是二(羟基乙氧基)椰子胺(如Protameen Chemicals，Inc.，Totowa，New Jersey的商品名为PROTOXTMC-2的PEG-2Cocamine)、(羟基-三乙氧基)椰子胺、PEG-3Cocamine、(羟基-二乙氧基)椰子胺、N-(羟基乙氧基)-N-(羟基二乙氧基)椰子胺、二甘醇单(壬基苯基)醚(如L.P.，Cranbury，New Jersey的商品名为IGEPALCO-210、Phone-Poulcnc Surfactants and Specialties的壬醚醇-2(nonoxynol)，HLB＝4.6)、羟基三乙氧基十二烷(如Tomah Products，Inc.，Milton，Wisconsin的TOMADOLTM23-1)和羟基三乙氧基十三烷。
如本文所述，本发明的蜡烛包括与系统相容的功能性组合物，如香精组合物、空气清新剂组合物或驱虫剂组合物。较佳地，这些组合物各成分的Clog10P为2.5到8.0之间，即2.5≤Clog10P≤8.0，其中术语“Clog10P”代表以10为底数所述组合物的n-辛醇/水分配系数的计算对数。
已报道了许多香精成分的log10P，如可从Daylight Chemical InformationSystem，Inc.，(Daylight CIS)，Irvine，California购得的Pomona92数据库就有许多，且附有原始文献的引证。但最方便的是用从Daylight CIS购得的“CLOGP”程序计算log10P值。该程序还罗列了存在于Pomona 92数据库中的实验log10P值。用Hansch和Leo(cf.，A.Leo，Comprehensive Medicinal Chemistry，第4卷，C.Hansch，P.G.Sammcns，J.B.Taylor和C.A.Ramsden编辑，第295页，PergamonPress，1990)的片段法确定“计算的log10P”(Clog10P)。这种片段法以各种香精成分的化学结构，并考虑原子数量和类型、原子的连接和化学键为根据。Clog10P值是最可靠的且最广泛使用于对该特性的测定，因而较佳地用该值替代实验log10P值来选择可用于本发明凝胶基质空气清新剂产品的香精成分。
以下为用于本发明蜡烛产品胶凝剂系统的优选香精、空气清新剂和驱虫剂组合物的优选例子：
香精成分 Clog10P值
α-萜品醇 2.569
二氢月桂烯醇 3.03
δ-十一烷酸内酯 3.830
二苯甲酮 3.120
α-鸢尾酮 3.820
橙花醇 2.649
6-苯基庚醇-2 3.478
1-苯基己醇-5 3.299
α-檀香醇 3.800
异-丁香酚 2.547
乙酸里哪酯 3.500
水杨酸戊酯 4.601
β-石竹烯 6.333
雪松醇 4.530
乙酸柏木酯 5.436
甲酸柏木酯 5.070
十一碳烯酸乙酯 4.888
邻氨基苯甲酸香叶酯 4.216
苯甲酸里哪酯 5.233
绿叶醇 4.530
5-乙酰基-1，1，2，3，3，6-六甲基二氢化茚 5.977
d-苧烯 4.232
顺式-p-t-丁基环己基乙酸酯 4.019
如果需要，本发明的蜡烛产品可以涂层，如用脂肪酸二聚物基的聚酰胺树脂如UNI-REZ2228(Arizona Chemical Company，Jacksonville，Florida)。另一例子是，本发明的蜡烛产品可以基本为直立式圆柱状或圆锥平截头体，具有基本为平面的水平安置的上下表面，各表面基本垂直于一共有的基本垂直排列的与所述的水平安置的表而并置的表面，且“基本垂直排列的表面”指较佳地按本文及以下实施例所述的本发明的方法用上述脂肪酸二聚物基聚酰胺树脂涂层过的表面。
用以下非限制性实施例来说明：
实施例A
制备用于蜡烛产品胶凝剂系统的空气清新剂香精
制备如下香精用于以下实施例1-4的“A”部分：
成分 重量分数
α-鸢尾酮 7.0
二氢月桂烯醇 4.0
二苯甲酮 3.0
β-石竹烯 2.0
乙酸里哪酯 12.0
橙花醇 7.0
雪松醇 8.0
绿叶醇 2.0
实施例B
制备用于蜡烛产品胶凝剂系统的香精
成分 重量分数
水杨酸戊醇 4.0
β-石竹烯 14.0
乙酸柏木酯 16.0
水杨酸环己酯 4.0
γ-十二内酯 3.0
邻氨基苯甲酸香叶酯 3.0
α-鸢尾酮 10.0
实施例1和2
按本文所述的“步骤β”制备容器内蜡烛：
成分 实施例1(重量分数)  实施例2(重量分数)
UNICLEARTM100V 24  24
大豆甲酯 58  60
双丙甘醇 3  0
PEG-2Cocamine 0  0.5
TOMADOL23-1 5  5
上述实施例A的香精 5  5
肉豆蔻酸异丙酯 5  5
己二醇 0  0.5
实施例3和4
按本文所述的“步骤α”制备柱状蜡烛：
成分 实施例3(重量分数)  实施例4(重量分数)
UNICLEARTM100V 50  50
大豆甲酯 40  0
NEOBEEM-5 0  30
IGEPALCO-210 12.5  12.5
PEG-2 Cocamine 2.5  2.5
上述实施例A的香精 5  5
实施例5和6
按本文所述的“步骤β”制备容器内蜡烛并用本文所述的“步骤γ”进行修饰：
成分 实施例5(重量分数) 实施例6(重量分数)
UNICLEARTM100V 50 50
大豆甲酯 40 37
肉豆蔻酸异丙酯 5 8
上述实施例B的香精 5 5
按本文所述的“步骤γ”的流程用UNI-REZ2228涂层实施例5和6的蜡烛。
30天后，实施例1-6的各种蜡烛都没有凝溢。且30天后实施例1-6的各种蜡烛都是透明的。30天后，将各种蜡烛置于两盎司的玻璃容器内，并将这些容器存储在为10℃冰箱中10天。10天结束后没有一支蜡烛破裂。
按与实施例1-6相同的配方，但用驱虫剂替代实施例A和B的香精制剂来制备驱虫的蜡烛，其中驱虫剂包含橙花醇、香茅醇、香叶醇、3，7-二甲基辛醇-1和β-榄香烯(公开于美国专利No.6,255,356，本文将其纳入作为参考)。各种“驱虫”蜡烛表现出与实施例1-6蜡烛相同的存储效果。
上述实施例1-6的各种蜡烛可任选地含有本文所述的“添加剂”：抗氧基、稳定剂、色素和/或阻燃剂。优选色素的例子是Hannington等人发表的美国专利申请2001/0031438(于2001年10月18日发表)(本文将其纳入作为参考)中公开的热变色色素。其它可用于本发明的优选色素例子是美国专利No.6,319,290(本文将其纳入作为参考)所公开的双偶氮染料。这些色素的使用量范围约为蜡烛重量的0.01％到0.5％。
上述实施例1-6的各种蜡烛还可含有一种或多种图像(icon)，如美国专利No.6,214,063所公开的透明的或“全灌满的(main fill)”或“浇注(overpour)的”，但条件是表1、2和3实施例中所用的UNICLEARTM100V被UNICLEARTM80ETPA所替代。其它公开图像的美国专利包括美国专利No.5,679,334、6,071,506、6,294,162、6,309,715，本文将这些专利以及美国专利No.6,214,063全部纳入作为参考。
如上所述，可以理解虽然出于说明的目的本文已描述了本发明的优选实施例，但在不脱离本发明精神和范围的情况下还可以有各种改进。因此，本发明仅受所附权利要求的限制。

Claims (16)

1.一种基本无碳氢化合物、基本无硬脂酸、透明的、无凝溢的蜡烛，其特征在于，包括至少一种基本垂直的芯，所述的芯部分包埋在基本上由以下成分组成的组合物中：
(a)约占所述蜡烛重量75％到99％的基本由以下成分构成的胶凝剂-溶剂-表面活性剂/其它溶剂系统：
(i)约占所述蜡烛重量20％到70％的胶凝剂，选自(A)至少一种酯为末端的聚酰胺；和(B)至少一种叔酰胺为末端的聚酰胺；
(ii)约占所述蜡烛重量15％到60％的溶剂，该溶剂选自(A)至少一种植物衍生的C12-C18羧酸的甲酯和(B)至少一种植物衍生的C10羧酸的甘油酯，并可任选地与选自双丙甘醇和肉豆蔻酸异丙酯的其它溶剂混合；和
(iii)任选地，约占所述蜡烛重量3％到20％的至少一种具有范围约为3到7的亲水/疏水平衡值的表面活性剂，选自：二(羟基乙氧基)椰子胺、(羟基-三乙氧基)椰子胺、(羟基二乙氧基)椰子胺、N-(羟基乙氧基)-N-(羟基二乙氧基)椰子胺、二甘醇单(壬基苯基)醚、羟基三乙氧基十二烷和羟基三乙氧基十三烷；
(b)约占所述蜡烛重量1％到25％的与系统相容的功能性组合物，选自：(A)香精组合物；(B)驱虫剂组合物和(C)空气清新剂组合物；和
(c)任选地，一种或多种添加剂，选自：抗氧化剂、稳定剂、色素和阻燃剂。
2.如权利要求1所述的蜡烛，其特征在于，所述的胶凝剂-溶剂-表面活性剂/其它溶剂系统基本由以下构成：
(i)约占所述蜡烛重量20％到70％的胶凝剂，选自：(A)至少一种酯为末端的聚酰胺和(B)至少一种叔酰胺为末端的聚酰胺；
(ii)约占所述蜡烛重量15％到60％的溶剂，选自：(A)至少一种植物衍生的C12-C18羧酸的甲酯和(B)至少一种植物衍生的C10羧酸的甘油酯；并可任选地与选自双丙甘醇和肉豆蒄酸异丙酯的其它溶剂混合；和
(iii)约占所述蜡烛重量3％到20％的至少一种具有范围约为3到7的亲水/疏水平衡值的表面活性剂，选自：(羟基三乙氧基)椰子胺、二(羟基乙氧基)椰子胺、(羟基二乙氧基)椰子胺、N-(羟基乙氧基)-N-(羟基二乙氧基)椰子胺、二甘醇单(壬基苯基)醚、羟基三乙氧基十二烷和羟基三乙氧基十三烷。
3.如权利要求1所述的蜡烛，其特征在于，所述的胶凝剂-溶剂-表面活性剂/其它溶剂系统基本由以下构成：
(i)约占所述蜡烛重量20％到70％的胶凝剂，选自：(A)至少一种酯为末端的聚酰胺和(B)至少一种叔酰胺为末端的聚酰胺；和
(ii)约占所述蜡烛重量15％到60％的溶剂，选自：(A)至少一种植物衍生的C12-C18羧酸的甲酯和(B)至少一种植物衍生的C10羧酸的甘油酯，并与其它溶剂肉豆蔻酸异丙酯混合。
4.如权利要求1所述的蜡烛，其特征在于，所述的胶凝剂是以酯为末端的聚酰胺，且平均分子量约为6000和软化点在88℃到94℃范围，它是通过将“x”当量的C36二羧酸、“y”当量的乙二胺和“z”当量的选自鲸蜡醇和十八烷醇的醇反应制得的，其中0.9≤{x/(y+z)}≤1.1和0.1≤{z/(y+z)}≤0.7，且溶剂是大豆脂肪酸甲酯和肉豆蔻酸异丙酯的混合物，其中大豆脂肪酸甲酯：肉豆蔻酸异丙酯的重量比约为2∶1到20∶1。
5.如权利要求1所述的蜡烛，其特征在于，所述的与系统相容的功能性组合物各成分的Clog10P在2.5到8.0之间，即2.5≤Clog10P≤8.0，其中术语Clog10P代表以10为底数的所述成分的n-辛醇/水分配系数的计算对数。
6.如权利要求1所述的蜡烛，其特征在于，所述的蜡烛基本为直立式圆柱状或圆锥平截头体形状，具有基本为平面的水平安置的上下表面，各表面基本垂直于一共有的基本垂直排列的与所述的水平安置的表面并置的表面，且基本垂直排列的表面指用脂肪酸二聚物基聚酰胺树脂涂层过的表面。
7.如权利要求2所述的蜡烛，其特征在于，所述的胶凝剂是以酯为末端的聚酰胺，且平均分子量约为6000和软化点在88℃到94℃范围，它是通过将“x”当量的C36二羧酸、“y”当量的乙二胺和“z”当量的选自鲸蜡醇和十八烷醇的醇反应制得的，其中0.9≤{x/(y+z)}≤1.1和0.1≤{z/(y+z)}≤0.7，且溶剂是大豆脂肪酸甲酯和肉豆蔻酸异丙酯的混合物，其中大豆脂肪酸甲酯∶肉豆蔻酸异丙酯的重量比约为2∶1到20∶1。
8.如权利要求2所述的蜡烛，其特征在于，所述的与系统相容的功能性组合物各成分的Clog10P在2.5到8.0之间，即2.5≤Clog10P≤8.0，其中术语Clog10P代表以10为底数的所述成分的n-辛醇/水分配系数的计算对数。
9.如权利要求2所述的蜡烛，其特征在于，所述的蜡烛基本为直立式圆柱状或圆锥平截头体形状，具有基本为平面的水平安置的上下表面，各表面基本垂直于一共有的基本垂直排列的与所述的水平安置的表面并置的表面，且基本垂直排列的表面指用脂肪酸二聚物基聚酰胺树脂涂层过的表面。
10.如权利要求3所述的蜡烛，其特征在于，所述的胶凝剂是以酯为末端的聚酰胺，且平均分子量约为6000和软化点在88℃到94℃范围，它是通过将“x”当量的C36二羧酸、“y”当量的乙二胺和“z”当量的选自鲸蜡醇和十八烷醇的醇反应制得的，其中0.9≤{x/(y+z)}≤1.1和0.1≤{z/(y+z)}≤0.7，且溶剂是大豆脂肪酸甲酯和肉豆蔻酸异丙酯的混合物，其中大豆脂肪酸甲酯∶肉豆蔻酸异丙酯的重量比约为2∶1到20∶1。
11.如权利要求3所述的蜡烛，其特征在于，所述的与系统相容的功能性组合物各成分的Clog10P在2.5到8.0之间，即2.5≤Clog10P≤8.0，其中术语Clog10P代表以10为底数的所述成分的n-辛醇/水分配系数的计算对数。
12.如权利要求3所述的蜡烛，其特征在于，所述的蜡烛基本为直立式圆柱状或圆锥平截头体形状，具有基本为平面的水平安置的上下表面，各表面基本垂直于一共有的基本垂直排列的与所述的水平安置的表面并置的表面，且基本垂直排列的表面指用脂肪酸二聚物基聚酰胺树脂涂层过的表面。
13.一种制备权利要求2所述的蜡烛的方法，其特征在于，所述的方法包括如下步骤：
(a)在95℃到110℃的温度范围，将胶凝剂、溶剂和表面活性剂混合充分的时间，使混合物变成稳定的单液相；
(b)将此胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合物冷却至约75℃到85℃的温度范围；
(c)将与系统相容的功能性组合物与此胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合，从而形成功能性组合物-胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合物；
(d)任选地，在此功能性组合物-胶凝剂-溶剂-表面活性剂系统混合物中添加一种或多种添加剂；
(e)当此混合物为液相时将其置于模具中；
(f)将至少1根芯包埋在此液相混合物中；和
(g)将此混合物冷却至环境温度，从而形成蜡烛，它有两个相对且基本平行的水平排列的平而，各平面基本垂直且并列于一基本垂直排列的表面。
14.一种制备权利要求3所述的蜡烛的方法，其特征在于，所述的方法包括如下步骤：
(a)在约100℃，将胶凝剂、溶剂和肉豆蔻酸异丙酯混合充分的时间，使混合物变成稳定的单液相；
(b)将此胶凝剂-溶剂-肉豆蔻酸异丙酯系统混合物冷却至约90℃；
(c)将与系统相容的功能性组合物与此胶凝剂-溶剂-肉豆蔻酸异丙酯系统混合，从而形成功能性组合物-胶凝剂-溶剂-肉豆蔻酸异丙酯系统混合物；
(d)任选地，在此混合物中添加一种或多种添加剂；
(e)当此混合物为液相时将其置于模具中；
(f)将至少1根芯包埋在此液相混合物中；和
(g)将此混合物冷却至环境温度，从而形成蜡烛，它有两个相对且基本平行的水平排列的平面，各平面基本垂直且并列于一基本垂直排列的表面。
15.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述的方法还包括步骤(h)、(i)和(j)：
(h)在约60℃，将脂肪酸-二聚物基的聚酰胺树脂与低级烷醇溶剂混合充足的时间，使聚酰胺树脂溶解于所述的低级烷醇溶剂，从而形成聚酰胺-低级烷醇溶液，其中聚酰胺树脂：低级烷醇溶剂的比例约为2∶3到3∶2；
(i)维持溶液温度约为60℃，将得到的溶液涂敷于所述的垂直排列的表面上；和
(j)将得到的涂层过的蜡烛在环境温度中冷却。
16.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述的方法还包括步骤(h)、(i)和(j)：
(h)在约60℃，将脂肪酸-二聚物基的聚酰胺树脂与低级烷醇溶剂混合充足的时间，使聚酰胺树脂溶解于所述的低级烷醇溶剂，从而形成聚酰胺-低级烷醇溶液，其中聚酰胺树脂：低级烷醇溶剂的比例约为2∶3到3∶2；
(i)维持溶液温度约为60℃，将得到的溶液涂敷于所述的垂直排列的表面上；和
(j)将得到的涂层过的蜡烛在环境温度中冷却。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100383229C (zh) * 2005-09-28 2008-04-23 中国石油化工股份有限公司 一种改进的透明蜡烛及其生产方法
CN103146494A (zh) * 2012-12-31 2013-06-12 青岛金王应用化学股份有限公司 一种低收缩结晶效果蜡
CN103146491A (zh) * 2012-12-31 2013-06-12 青岛金王应用化学股份有限公司 一种100%大豆蜡蜡烛的制作工艺

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030124474A1 (en) * 2000-06-07 2003-07-03 David Elliott Self extinguishing candles and method of making same
US7037348B2 (en) * 2002-08-07 2006-05-02 Michael Freisthler Alternative fuel composition
WO2004046286A1 (en) * 2002-11-15 2004-06-03 Stepan Company Candle mixtures comprising naturally derived alkyl esters
US7201915B2 (en) * 2003-10-10 2007-04-10 International Flavors & Fragrances Inc. Polyamide stick dispensing product and method of use
US20050106192A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-19 Parekh Prabodh P. Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors
MXPA06013734A (es) * 2004-05-27 2007-08-14 Arizona Chem Composiciones y articulos que contienen una matriz de polimero entrelazado y un liquido activo inmovilizado, asi como metodos para producir y utilizar las mismas.
US20110117156A1 (en) * 2004-05-27 2011-05-19 Arizona Chemical Company Compositions and articles containing an active liquid in a polymeric matrix and methods of making and using the same
US8664292B2 (en) * 2004-05-27 2014-03-04 Croda International Plc Compositions and articles containing a cross-linked polymer matrix and an immobilized active liquid, as well as methods of making and using the same
US7604671B2 (en) 2004-06-30 2009-10-20 Givaudan Fragrances Corporation Perfumery for improved cold throw and burn in candle systems
WO2006105306A2 (en) 2005-03-29 2006-10-05 Arizona Chemical Company Compostions containing fatty acids and/or derivatives thereof and a low temperature stabilizer
US7713314B2 (en) * 2007-04-21 2010-05-11 Allen Jones Biodiesel candle
US8012554B2 (en) * 2007-09-12 2011-09-06 Pactiv Corporation Bags having odor management capabilities
US8939758B2 (en) * 2010-07-19 2015-01-27 Global Agritech, Inc. Candles comprising wax-monoesters
WO2015016259A1 (ja) * 2013-07-31 2015-02-05 富士フイルム株式会社 複合エステルポリアミド組成物、潤滑剤組成物、潤滑剤及び複合エステルポリアミド組成物の製造方法
US10039851B2 (en) 2014-01-28 2018-08-07 S. C. Johnson & Son, Inc. Wax melt system
US10363333B2 (en) 2014-04-02 2019-07-30 S.C. Johnson & Son, Inc. Wax warmer
EP3193949A1 (en) 2014-08-15 2017-07-26 S.C. Johnson & Son, Inc. Wax warmers
US10342886B2 (en) 2016-01-26 2019-07-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Extruded wax melt and method of producing same
US10010638B2 (en) 2016-06-14 2018-07-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Wax melt with filler
WO2019126999A1 (en) * 2017-12-26 2019-07-04 L'oreal Solid anhydrous composition comprising a hydrophobic polymer for removing makeup on the skin

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3148125A (en) * 1961-03-22 1964-09-08 Yardley Of London Inc Clear lipstick
US3645707A (en) * 1970-02-09 1972-02-29 Owens Corning Fiberglass Corp Glass fiber coating method
US3645705A (en) * 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
US4552693A (en) * 1983-03-30 1985-11-12 Avon Products, Inc. Transparent fragrance emitting articles
US5171329A (en) * 1991-10-09 1992-12-15 Kuo-Lung Lin Method for manufacturing a candle
JPH06209439A (ja) 1993-01-11 1994-07-26 Hitachi Ltd テレビジョン受信機
DE69423794T2 (de) 1993-01-13 2000-12-28 Hitachi, Ltd. Vorrichtung zur Aufzeichnung von digitalen Videosignalen mit Wiedergabe mit variabler Geschwindigkeit
AU708193B2 (en) * 1995-08-29 1999-07-29 Pennzoil Products Company Transparent gel candles
US5679334A (en) * 1996-08-14 1997-10-21 Bath & Body Works, Inc. Gel air freshener and method of making the same
US5783657A (en) * 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
ES2260802T3 (es) * 1996-10-18 2006-11-01 Arizona Chemical Company Geles de poliamida terminada en esteres.
EP1015543B1 (en) * 1997-09-15 2004-11-03 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with cyclic amine based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
US6086644A (en) * 1997-10-10 2000-07-11 Takasago International Corporation Scented candle and manufacturing method for same
US6284007B1 (en) * 1998-08-12 2001-09-04 Indiana Soybean Board, Inc. Vegetable lipid-based composition and candle
US6319290B1 (en) * 1998-12-11 2001-11-20 Clariant Finance (Bvi) Limited Fiber-reactive disazo dyestuffs
US6503077B2 (en) * 1999-01-04 2003-01-07 Arizona Chemical Company Gelled articles containing tertiary amide-terminated polyamide
US6268466B1 (en) * 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
US6258920B1 (en) * 1999-01-27 2001-07-10 Air Products And Chemicals, Inc. Polyamidoamine curing agents based on mixtures of fatty and aromatic carboxylic acids
US6063144A (en) * 1999-02-23 2000-05-16 Calzada; Jose Francisco Non-paraffin candle composition
US6544302B2 (en) 1999-06-01 2003-04-08 Bush Boake Allen Composite candle compositions
ES2243219T3 (es) * 1999-12-28 2005-12-01 L'oreal Composicion de largo mantenimiento estructurada por un polimero y un cuerpo graso pastoso.
GB0000911D0 (en) * 2000-01-14 2000-03-08 Jeyes Group Ltd Candle manufacturing process and candle
US6455633B1 (en) 2000-01-18 2002-09-24 International Paper Company Polymers made from the reaction of rosin amidoamine/polyethyleneamine mixtures with a multifunctional acrylate ester
US6214063B1 (en) * 2000-03-01 2001-04-10 Bath & Body Works, Inc. Products with ETPA-based icons
US6255356B1 (en) * 2000-03-30 2001-07-03 International Flavors & Fragrances Inc. Method for inhibiting from feeding, cockroaches
US6309715B1 (en) * 2000-08-02 2001-10-30 International Flavors & Fragrances Inc. Decorative materials encased in a polymer with fragrance releasing characteristics

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100383229C (zh) * 2005-09-28 2008-04-23 中国石油化工股份有限公司 一种改进的透明蜡烛及其生产方法
CN103146494A (zh) * 2012-12-31 2013-06-12 青岛金王应用化学股份有限公司 一种低收缩结晶效果蜡
CN103146491A (zh) * 2012-12-31 2013-06-12 青岛金王应用化学股份有限公司 一种100%大豆蜡蜡烛的制作工艺
CN103146491B (zh) * 2012-12-31 2019-01-01 青岛金王应用化学股份有限公司 一种100%大豆蜡蜡烛的制作工艺
CN103146494B (zh) * 2012-12-31 2019-03-08 青岛金王应用化学股份有限公司 一种低收缩结晶效果蜡

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