CN1422621A - 1—磷酸钙—尿嘧啶药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种1-磷酸钙—尿嘧啶药物及其制备方法,其特征在于:将Na2HPO4·12H2O与H3PO制成混合溶液,将尿嘧啶加入上述磷酸工作液中溶解后倒入反应罐,加入肌酸激酶即CPK,搅拌、保温、室温静置;过滤,将滤液倒入反应罐,置于水箱中;加入CaCl2水溶液,然后搅拌、保温、静置;用清洁绸布包裹过滤,弃掉清液,沉淀用蒸馏水浸泡后弃水烘干。该药物具有自择靶点的功效,增强免疫力,治病范围广。以高能磷酸的自催化、自组装效应选择地作用于致病位点,达到广谱、安全的治疗效果。抗病毒感染、改善肾功能、具有神经调节功能,能退烧、止痛、治便秘;无依耐性,无毒无副作用。分子量:216.1276;性状:白色的结晶或结晶性粉末,无味。
Description
技术领域:本发明涉及尿嘧啶及尿嘧啶衍生药物,尤其涉及1-磷酸钙-尿嘧啶药物。
技术背景:现有技术尿嘧啶衍生物药物为单一类型药,且具有一定的副作用。
发明内容:
本发明的目的在于克服一个化合物只对一类疾病发生作用的不足点。提供一种1-磷酸钙-尿嘧啶药物,该药物具有根据人体不同的致病位点,发挥自择靶点的功效,达到-药多用,标本兼治,增加免疫力的作用。
本发明的另一目的在于提供一种1-磷酸钙-尿嘧啶药物的制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种1-磷酸钙-尿嘧啶,其特征在于应用于治疗病毒感染、发烧、疼痛、便秘的应用以及增强免疫力、改善肾功能、神经调节、恢复体力的应用。
1-磷酸钙-尿嘧啶药物包括:
化学名:1-磷酸钙-尿嘧啶;分子量:216.1276;性状:白色的结晶或结晶性粉末,无味;该药物为图1所示的药物。
一种1-磷酸钙-尿嘧啶药物的制备方法,其特征在于:按照以下步骤进行:
1·配制磷酸工作液:将Na2HPO4·12H2O 38.8~41.2g 与H3PO4含量为85%的水溶液3.90~4.14ml相混合制成混合溶液,将PH值控制在5.92~6.28;
2·将3.88~4.12g尿嘧啶加入上述磷酸工作液1164~1236ml中溶解,将溶液倒入反应罐,将反应罐隔水置于38℃至39℃的水箱中,加入肌酸激酶,代码为2.7.3.2即CPK31.04~32.96mg,然后搅拌60~70分钟,在38℃至39℃保温30-40分钟、室温静置;
3·取出上述溶液,用过滤器过滤,得到滤液1130~1195ml,将全部滤液倒入反应罐,置于38~39℃水箱中;
4·加入含有浓度为4.8~5.2%的CaCl2水溶液41.71~44.29ml,然后搅拌22~26分钟,保温38℃至39℃、室温静置;
5·用清洁绸布包裹过滤上述物质,弃掉清液,沉淀用蒸馏水浸泡8至15小时,弃水烘干20-30小时。得到1-磷酸钙-尿嘧啶药物,该药物为白色的结晶或结晶性粉末。
一种1-磷酸钙-尿嘧啶,其特征在于应用于治疗病毒感染、爱滋病、发烧、疼痛、便秘的应用以及增强免疫力、改善肾功能、恢复体力的应用。
1-磷酸钙-尿嘧啶药物的优点:
具有自择靶点的功效,增强免疫力,治病范围广。以高能磷酸的自催化、自组装效
应选择地作用于致病位点,达到广谱、安全的治疗效果。
1、具有显著的抗病毒感染作用;
2、增强免疫力,能改善肾功能;
3、结构推导具有治疗爱滋病的疗效,与抗爱滋病的药物(AZT)叠氮胸苷齐多夫定和(3Tc)拉米夫定交替合用,有显著增效减毒作用;图7:现有技术的治疗爱滋病的药物AZT叠氮胸苷齐多夫定的结构式。图8:现有技术的治疗爱滋病的药物3Tc拉米夫定的结构式。
4、具有神经调节功能,能退烧、止痛、治便秘:
5、该药物无依耐性,无毒无副作用。
图1:1-磷酸钙-尿嘧啶的结构式。
图2:1-磷酸钙-胞嘧啶的结构式。
图3:1-磷酸钙-胸腺嘧啶的结构式。
图4:9-磷酸钙-鸟嘌呤的结构式。
图5:9-磷酸钙-腺嘌呤的结构式。
图6:9-磷酸钙-次黄嘌呤的结构式。
图7:现有技术的治疗爱滋病的药物AZT叠氮胸苷齐多夫定的结构式。
图8:现有技术的治疗爱滋病的药物3Tc拉米夫定的结构式。
实施例1:一种1-磷酸钙-尿嘧啶药物的制备方法,其特征在于:按照以下步骤进行:
1·配制磷酸工作液:将Na2HPO4·12H2O 38.8g与H3PO4含量为85%的水溶液3.90ml相混合制成混合溶液,将PH值控制在5.92;
2·将3.88g尿嘧啶加入上述磷酸工作液1164ml中溶解,将溶液倒入反应罐,将反应罐隔水置于38℃的水箱中,加入肌酸激酶即CPK 31.04mg,然后搅拌60分钟转速为115~125转/分,保温30分钟,室温静置50~70分钟;肌酸激酶的商品代码为2.7.2.3。
3·取出上述溶液,用过滤器过滤,得到滤液1132ml,将滤液倒入反应罐,置于38℃水箱中;
4·加入含有浓度为4.8%的CaCl2水溶液41.71ml,然后以转速165~180转/分搅拌13~17分钟后,转为以转速110~120转(分搅拌7~9分钟后停转,保温38分钟,室温静置70分钟:
5·用清洁绸布包裹过滤上述物质,弃掉清液,沉淀用蒸馏水浸泡8小时,弃水,用55℃烘干20小时。得到2.1065g的1-磷酸钙-尿嘧啶药物,该药物为白色的结晶或结晶性粉末。其结构式见图1。
实施例2:一种1-磷酸钙-尿嘧啶药物的制备方法,其特征在于:按照以下步骤进行:
1·配制磷酸工作液:将Na2HPO4·12H2O41.2g与H3PO4含量为85%的水溶液4.14ml相混合制成混合溶液,将PH值控制在6.28;
2·将4.12g尿嘧啶加入上述磷酸工作液1236ml溶解,将溶液倒入反应罐,将反应罐隔水置于至39℃的水箱中,加入肌酸激酶即CPK 32.96mg,然后以转速为115~125转/分搅拌70分钟,保温40分钟、室温静置50~70分钟:
3·取出上述溶液,用过滤器过滤,得到滤液1198ml,将滤液倒入反应罐,置于39℃水箱中;
4·加入含有浓度为5.2%的CaCl2水溶液44.29ml,然后以转速165~180转/分搅拌13~17分钟后,转为以转速110~120转/分搅拌7~9分钟后停转,39℃保温40分钟,室温静置90分钟;
5·用清洁绸布包裹过滤上述物质,弃掉清液,沉淀用蒸馏水浸泡15小时,弃水用65℃烘干28小时。得到2.2367g的1-磷酸钙-尿嘧啶药物,该药物为白色的结晶或结晶性粉末。其结构式见图1。
实施例3:-种1-磷酸钙-尿嘧啶药物的制备方法,按照以下步骤进行:
1·配制磷酸工作液:原料:Na2HPO4·12H2O 40g,H3PO4含量为85%的水溶液4.022ml,将上述原料相混合制成混合溶液,将PH值控制在6.1;
2·将4g尿嘧啶加入上述1200ml磷酸工作液中溶解,将溶液倒入反应罐,将反应罐隔水置于39℃的水箱中,加入肌酸激酶即CPK 32mg,搅拌120转/分,搅拌60分钟后停转,保温30分钟,室温静置30分钟;
3·取出上述溶液,用过滤器过滤,得到滤液1175ml,将滤液倒入反应罐,置于39℃的水箱中;
4·加入5%Cacl2 43ml,以180转/分搅拌15分钟后,转为以120转/分搅拌8分钟后停转,39℃保温40分钟,室温静置80分钟;
5·用清洁绸布包裹过滤上述物质,弃掉清液,沉淀用蒸馏水浸泡15小时,弃水用55-65℃烘干24小时烘干,得到2.1716g的1-磷酸钙-尿嘧啶药物,该药物为白色的结晶或结晶性粉末,碾细分装。其结构式见图1。
实施例4:见图2:1-磷酸钙-胞嘧啶的结构式。一种1-磷酸钙-胞嘧啶的制备方法,嘧啶的-1位由H3PO4取代。
实施例5:见图3:1-磷酸钙-胸腺嘧啶的结构式。一种1-磷酸钙-胸腺嘧啶的制备方法,嘧啶的-1位由H3PO4取代。
实施例6:见图4:9-磷酸钙-鸟嘌呤的结构式。一种9-磷酸钙-鸟嘌呤的制备方法,嘌呤的-9位由H3PO4取代。
实施例7:见图5:9-磷酸钙-腺嘌呤的结构式。一种9-磷酸钙-腺嘌呤的制备方法,嘌呤的-9位由H3PO4取代。
实施例8:见图6:9-磷酸钙-次黄嘌呤的结构式。一种9-磷酸钙-次黄嘌呤的制备方法,嘌呤的-9位由H3PO4取代。
1-磷酸钙-尿嘧啶药物的人体治疗效果:
一女,47岁,持续剧烈咳嗽2月,服抗生素治疗咳嗽无效,经用1-磷酸钙-尿嘧啶药物5天,每天口服15mg,疗效为:咳嗽症状完全治愈。小便不能自控的现象随之消失。
一男,78岁,有近50年的咳喘病,近日连续发病咳喘15天,有7年的前列腺增生病致解便困难,经用1-磷酸钙-尿嘧啶药治疗5天,每天口服15mg。疗效为:咳喘减轻、解便通畅、夜尿次数明显减少。
一男,20岁,感冒、发烧39℃,周身酸软,经用1-磷酸钙-尿嘧啶药治疗1天,每天口服15mg。疗效为:1天退烧,2天后感冒症状消失。
一女,21岁,发烧40.5℃,经用1-磷酸钙-尿嘧啶药治疗1天,每天口服1次,每次15mg。疗效为:1天退烧,3天后感冒症状消失。
在成都市01年12月发生的一次流行性感冒期间,四川师范大学的1间女生宿舍,住有8人。其中有2人预先服用1-磷酸钙-尿嘧啶药物治疗1天,每天口服1次,每次15mg,此2人没有感染流行性感冒。其余的6人由于没有服用1-磷酸钙-尿嘧啶药物,全部感染了流行性感冒,在感染了流行性感冒中有2人在发病后1天,经用用1-磷酸钙-尿嘧啶药治疗3天,每天口服1次,每次15mg。疗效为:1天退烧,3天后感冒症状逐渐消失;另外4人在感染了流行性感冒之后未用1-磷酸钙-尿嘧啶药物治疗,而是按常规的治疗方案,服药、输液,15天后才恢复。
有4人,约10年患便秘,用排毒养颜等药物后,每周解大便1-2次,经用1-磷酸钙-尿嘧啶药治疗1天,每天口服1次,每次12mg~15mg。疗效为:大便通畅,每天解大便1次。
女,43岁,有频繁早搏、心累病史3年、便秘病史5年,经用1-磷酸钙-尿嘧啶药治疗20天,每天口服13mg。疗效为:服药20天后,早搏、心累症状完全消失,服药1天后便秘症状消失。
该药物能改善睡眠,精力充沛,试用20人,年龄12岁-70岁,每日15mg,只服一天,当天晚上均睡眠好,第二天精力充沛。
Claims (8)
1、一种1-磷酸钙-尿嘧啶药物,包括:分子量:216.1276;性状:白色的结晶或结晶性粉末,无味;该药物为下式所示的至药物:
2、一种如权利要求1所述的1-磷酸钙-尿嘧啶药物的制备方法,其特征在于:按照以下步骤进行:
配制磷酸工作液:将Na2HPO4·12H2O 38.8~41.2g与H3PO4含量为85%的水溶液3.90~4.14ml相混合制成混合溶液,将PH值控制在5.92~6.28;
将3.88~4.12g尿嘧啶加入上述磷酸工作液1164~1236ml中溶解,将溶液倒入反应罐,将反应罐隔水置于38℃至39℃的水箱中,加入肌酸激酶,即CPK,代码为2.7.3.2,31.04~32.96mg,然后搅拌60~70分钟,38℃2至39℃保温30~40分钟、室温静置;
取出上述溶液,用过滤器过滤,得到滤液1130~1195ml,将全部滤液倒入反应罐,置于38~39℃水箱中;
加入含有浓度为4.8~5.2%的CaCl2水溶液41.71~44.29ml,然后搅拌22~27分钟,38℃至39℃保温、室温静置;
用清洁绸布包裹过滤上述物质,弃掉清液,沉淀用蒸馏水浸泡8~15小时,弃水烘干,得到1-磷酸钙-尿嘧啶药物,该药物为白色的结晶或结晶性粉末。
3、一种1-磷酸钙-尿嘧啶,其特征在于应用于治疗病毒感染、发烧、疼痛、便秘的应用以及增强免疫力、改善肾功能、神经调节、恢复体力的应用。
4、一种1-磷酸钙-胞嘧啶的制备方法,其特征在于嘧啶的-1位由H3PO4取代。
5、一种1-磷酸钙-胸腺嘧啶的制备方法,其特征在于嘧啶的-1位由H3PO4取代。
6、一种9-磷酸钙-鸟嘌呤的制备方法,其特征在于嘌呤的-9位由H3PO4取代。
7、一种9-磷酸钙-腺嘌呤的制备方法,其特征在于嘌呤的-9位由H3PO4取代。
8、一种9-磷酸钙-次黄嘌呤的制备方法,其特征在于嘌呤的-9位由H3PO4取代。
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CN102295489A (zh) * | 2011-05-19 | 2011-12-28 | 宁其志 | 1-膦酸钙-尿嘧啶混合液及其制备方法和用途 |
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