CN1414094A - 用酵母分泌表达瑞替普酶 - Google Patents
用酵母分泌表达瑞替普酶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1414094A CN1414094A CN 02135791 CN02135791A CN1414094A CN 1414094 A CN1414094 A CN 1414094A CN 02135791 CN02135791 CN 02135791 CN 02135791 A CN02135791 A CN 02135791A CN 1414094 A CN1414094 A CN 1414094A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reteplase
- yeast
- express
- enzyme
- ruitipu
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用毕赤酵母分泌表达瑞替普酶的新型工艺方法。将瑞替普酶基因插入酵母表达质粒中，转化毕赤酵母后经筛选得到高表达酵母工程菌，再经过表达和一系列纯化步骤，可以制备得到高纯度、高比活性的瑞替普酶。
Description
本发明属医药领域中的重组蛋白质药物的制备工艺。
瑞替普酶(reteplase，简称r-PA)是组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的39KD重组异构体，是t-PA的一种分子改造衍生物。它包含有野生型t-PA的Kringle 2结构域和蛋白酶结构域，而删除了t-PA的其它结构域。r-PA具有t-PA的溶血栓活性，但半衰期延长，并且出血副作用小，比t-PA具有使用方便、安全、经济的优势，是取代t-PA的理想溶血栓药物。
由于瑞替普酶分子包含9对二硫键，若用大肠杆菌进行表达必需经过变性和复性步骤，复性率很低，纯化困难，成本居高不下，其产量和应用受到限制。为了提高瑞替普酶的表达产率，我们用甲醇营养型的毕赤酵母来分泌表达瑞替普酶。
本发明的原理：毕赤酵母可以高效地表达酵母表达质粒上的外源基因并将表达的外源蛋白分泌至细胞壁外的培养基中。这样的表达产物具天然蛋白结构和生物学活性。
本发明的目的：使用毕赤酵母高效表达瑞替普酶并使表达产物分泌至培养基中，以产生结构正确、活性高的瑞替普酶产品，提高产率，降低生产成本。
技术方案：
当然，亦可依不同方法来制备瑞替普酶，如可在细菌或昆虫细胞及动物细胞等较高等真核细胞中表达。但最好是在酵母系统中表达，例如使用酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、多形汉逊酵母(Hansenulapolymorphis)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)，或最好是巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)
由酵母细胞中表达的优点不仅因为可以分泌瑞替普酶，而且还因为它在实际上是呈准确折迭形式的并具有高度活性的。
该体系以醇氧化酶(AOX1)为启动子，通过同源双交换使外源基因稳定地整合于酵母染色体，有效的避免了外源基因丢失。毕赤巴斯德酵母不但能使表达产物糖基化，避免酿酒酵母的超糖基化作用，更重要的是它可将表达产物分泌于胞外，而且自身蛋白的分泌却很少，非常有利于下游的纯化设备。综上所述，酵母培养体系经济、简便，高密度发酵可得100克/L干重酵母，比较适合于大规模工业化生产。目前，尚未见有瑞替普酶分子在酵母表达体系分泌表达的报道。
优选采用的酵母载体是所谓的穿梭载体，其具有的细菌质粒和酵母质粒的复制原点，以及在两种宿主系统中分泌的基因。此外，该类型载体还含有表达外来基因所必需的启动子顺序，以及最好有可改善产率的终止顺序，从而即可使利于同分泌信号融合的异源基因定位于启动子和终止密码子之间。
具体工艺简述如下：
瑞替普酶基因的PCR扩增→表达质粒构建→转化毕赤酵母→高密度发酵表达→上清液分离→超滤浓缩→阳离子交换层析纯化→脱盐→除菌过滤→制剂分装→成品冻干。经上述步骤，即可制备得到纯度大于99％，生物比活性高于500,000IU/mg蛋白的瑞替普酶。
实施例1：
首先用PCR扩增的方法获得瑞替普酶的全长基因。经DNA序列测定证实其序列正确后，插入我们已改建过的酵母表达质粒pPIC9K-Y。所构建成的表达质粒经DNA序列测定分析正确后，用SalI酶切成线性质粒，用电穿孔的方法转化入毕赤酵母，经过筛选即得到瑞替普酶的高表达酵母工程菌。该工程菌在酵母培养基中生长、诱导、分泌，再将发酵液离心后，取上清液，超滤至十分之一体积，经脱盐后，过CM-Sepharose阳离子交换层析柱纯化，即得到纯度＞99％，比活性高于500,000IU/mg的瑞替普酶纯品。
实施例2：表达用得自实施例1基本培养之新鲜过夜培养物的细胞接种10ml酵母完全培养基，以这种方式达到最适密度OD600＝0.1。于28℃振荡培养8小时，然后加入90ml新鲜培养基。再振荡培养20小时。离心分离细胞后，检测上清液中的瑞替普酶活性。
本发明的优点：本发明提供了一种用酵母分泌表达具天然蛋白结构和生物活性的瑞替普酶的新型工艺方法。它与传统的大肠杆菌表达体系相比具有以下优点：①表达产率高②产物具天然结构和生物活性，无需变性和复性③培养基简单、价廉④热源性物质减少。因此，生产成本大幅度降低。上述优势使本发明具有明显的技术创新性与工艺先进性，产率提高，成本降低，更适合于工业化生产瑞替普酶。
Claims (4)
1.用酵母分泌表达瑞替普酶。其特征在于表达用宿主细胞为毕赤酵母。
2.如权利要求1所述的瑞替普酶表达工程酵母的构建。其特征在于瑞替普酶基因插入酵母表达载体如pPIC，将此表达质粒转化毕赤酵母，即构建成瑞替普酶表达工程酵母。
3.如权利要求1所述的瑞替普酶的分泌表达。其特征在于瑞替普酶在酵母中表达后可以有效地分泌至培养基中。
4.瑞替普酶的分离和纯化。其特征在于经过培养液分离、超滤浓缩、阳离子交换层析等步骤，获得高纯度、高比活的瑞替普酶。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02135791 CN1414094A (zh) | 2002-11-14 | 2002-11-14 | 用酵母分泌表达瑞替普酶 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02135791 CN1414094A (zh) | 2002-11-14 | 2002-11-14 | 用酵母分泌表达瑞替普酶 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1414094A true CN1414094A (zh) | 2003-04-30 |
Family
ID=4748360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 02135791 Pending CN1414094A (zh) | 2002-11-14 | 2002-11-14 | 用酵母分泌表达瑞替普酶 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1414094A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023274091A1 (zh) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | 武汉禾元生物科技股份有限公司 | 一种以基因工程水稻表达和制备重组瑞替普酶的方法 |
-
2002
- 2002-11-14 CN CN 02135791 patent/CN1414094A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023274091A1 (zh) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | 武汉禾元生物科技股份有限公司 | 一种以基因工程水稻表达和制备重组瑞替普酶的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103088041B (zh) | 一种可用于高效生产角质酶的角质酶基因及其应用 | |
| CN102028091A (zh) | 一种纳豆菌发酵法制备低分子鱼肽的方法 | |
| EP4435097A1 (en) | Polypeptide having glycoside hydrolase activity, preparation method therefor, and use thereof | |
| KR20200138420A (ko) | 단백질 정제의 신규한 방법 | |
| CN112920280B (zh) | 一种酸性蛋白酶高效表达的方法及其应用 | |
| CN102676482A (zh) | 一种利用高地芽孢杆菌生产碱性蛋白酶的方法 | |
| CN107746836A (zh) | 一种以活性形式表达的谷氨酰胺转氨酶突变体 | |
| CN109679941B (zh) | 一种蛹虫草纤维蛋白溶解酶及其制备方法和应用 | |
| CN101509012B (zh) | 重组羧肽酶g2表达载体及制备重组羧肽酶g2的方法 | |
| CN1414094A (zh) | 用酵母分泌表达瑞替普酶 | |
| JP7198261B2 (ja) | 発酵生成物の製造方法 | |
| Zhang et al. | Recombinant streptokinase production by fed-batch cultivation of Escherichia coli | |
| CN103173428A (zh) | 一种利用真菌微生物发酵生产蛋白酶k的生产工艺 | |
| CN1410539A (zh) | 用酵母分泌表达重组人神经生长因子 | |
| CN1142278C (zh) | 一类能被尿激酶或自身激活的尿激酶原变体及其编码基因、制备方法和用途 | |
| CN103621762A (zh) | 一种纳豆菌发酵法制备低分子牡蛎肽的方法 | |
| CN1441056A (zh) | 组织型纤溶酶原激活剂的组合突变体 | |
| CN103789291A (zh) | 一种重组大肠杆菌发酵液中分离纯化重组人尿激酶原的制备工艺 | |
| US7351549B2 (en) | Method for the manufacture of recombinant trypsin | |
| CN100371439C (zh) | 一种重组假丝酵母尿酸氧化酶的制备方法 | |
| EP1250442A2 (en) | Method for the manufacture of recombinant trypsin | |
| CN108441428A (zh) | 一株降解醇溶蛋白的华根霉及其应用 | |
| WO2024103822A1 (zh) | 一种合成寡糖的成熟多肽 | |
| CN103509772A (zh) | 组织型纤溶酶原激活剂的新型组合突变体 | |
| CN105331597A (zh) | 一种高纯度琼胶酶的制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C57 | Notification of unclear or unknown address | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Miao Zuying Document name: Qualified notice of first instance |
|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |