CN1400212A - 生物膜磷脂酸的过渡金属盐及其合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是建立生物膜磷脂酸的过渡金属盐的合成方法并保护一些磷脂酸过渡金属盐类化合物。磷脂酸的过渡金属盐以及它在水中离解而产生一定量的磷脂酸能发挥与磷脂酸相似的生理功能。一般来说,磷脂酸的过渡金属盐这类化合物比磷脂酸具有稳定、不易分解等特点,有利于生产和实际的应用。
Description
本发明涉及磷脂酸的过渡金属盐的合成反应及其化学产品。
众所周知,生物膜磷脂酸的化学式一般如下:其中R1=R2或R1≠R2。磷脂酸在生物膜内的含量虽少,但却起着十分重要的作用。比如,磷脂酸是一种专有的钙动员兴奋剂。磷脂酸能通过活化的磷脂酶D(PLD)活化嗜中性白血球[English D.and Taylor G.S.Biochem.Biophys.Res.Commun.175,423-429(1991)]。磷脂酸能够增加G-蛋白Rac2-GDI复合物的分裂,它显示出作为一种二级信使[Heyworth P.G.et al,Mol.Biol.Cell 4,261-269(1993)]。磷脂酸能够活化一些酶,如PKC,依赖Ca2+及不依赖Ca2+的激酶,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶[Senisterra G.A.et al,Biochem.Biophys.Res.Commun.190,33-36(1993)]等等。但是磷脂酸相当不稳定,易分解,因而它的合成和使用受到限制。现在有一些磷脂酸的钠盐和钙盐。我们注意到磷脂酸的过渡金属盐类可能会具有一些重要的生理功能,但尚未见报道。我们认为磷脂酸的过渡金属盐以及它在水中离解而产生一定量的磷脂酸,能发挥磷脂酸相似的生理功能。同时,各种不同类型的金属离子有可能成为不同蛋白质(包括酶)的络合对象,而成为识别蛋白质的化学分子。
本发明的目的是建立磷脂酸过渡金属盐的合成方法,并由此而能够制备出各类磷脂酸的过渡金属盐。
实现本发明的技术方案由下列三个步骤组成:
1.将反应物1、反应物2按分子重量比1.0∶(1.0~5.0)加入到三口圆形底烧瓶中,再加入一定量的溶剂将其溶解,适当加热,搅拌1~48小时。反应式如下:反应物1 反应物2 注:(1)式中M为1价。反应物1 反应物2 注:(2)式中M为2价。上述反应式中:①R1=R2或R1≠R2②R1,
或R-O-,
R为饱和或不饱和链。
③M可以是下列中的一种金属或离子,M=NH4 +,Li,Na,K,Ca,Mg,Ba,
N是元素周期表中过渡金属元素的原子;n=1,2,…
X是卤素元素的原子,包括F,Cl,Br,I;m=1,2,…
④Y是配位分子或基团,k=0,1,2,…
2.反应毕,过滤除去不溶物。将溶液浓缩,静置,产生沉淀,过滤得到粗产物。
3.粗产物可用适当的溶剂进行重结晶,也可以利用硅胶柱或其它合适的填充料柱子进行分离纯化。产率可达40%以上。
本反应及利用本反应或其它反应所制备的在上述分子式范围内的磷脂酸过渡金属盐的化合物均在本发明专利的保护范围内。
实施本发明的有益效果如下:
反应的原料均可通过合成或购买获得,经反应能比较顺利地得到磷脂酸过渡金属盐类产品。该产品相对于磷脂酸要稳定,有利于生产和实际的应用。
附图是生物膜磷脂酸过渡金属盐的化学式。
实施例1:
将1,2-双十八酸甘油脂-3-磷酸二钠盐和氯化亚铁按1∶1混合置于反应瓶中,并加入适量的氯仿、甲醇使之溶解,然后搅拌24小时,过滤除去不溶物。母液经浓缩获得固体,粗产物经硅胶柱分离获得纯产品,产率为40%。
实施例2:
将1,2-十八酸甘油脂-3-磷酸二钠盐和氯化亚铁按1∶1.2混合置于反应瓶中,并加入适量的氯仿、甲醇使之溶解,然后搅拌24小时,过滤除去不溶物。母液经浓缩获得固体,粗产物经硅胶柱分离获得纯产品,产率为40%。
实施例3:
将1,2-双十八酸甘油脂-3-磷酸二钠盐和氯化亚铁按1∶1混合置于反应瓶中,并加入适量的氯仿、甲醇使之溶解,然后搅拌24小时,过滤除去不溶物。母液经浓缩获得固体,粗产物经重结晶获得纯产品,产率为40%。
Claims (2)
2.一种权利要求1的生物膜磷脂酸的过渡金属盐的合成方法,其特征在于:该合成方法由下列三个步骤组成——
(1)将反应物1、反应物2按分子重量比1.0∶(1.0~5.0)加入到三口圆形底烧瓶中,再加入一定量的溶剂将其溶解,适当加热,搅拌1~48小时。反应式如下:反应物1 反应物2 注:(1)式中M为1价。反应物1 反应物2 注:(2)式中M为2价。上述反应式中:
(1)R1=R2或R1≠R2
(2)R1,
或R-O-,R为饱和或不饱和链。
(3)M可以是下列中的一种金属或离子,M=NH+,Na,K,Ca,Mg,Ba,
N是元素周期表中过渡金属元素的原子;n=1,2,…
X是卤素元素的原子,包括F,Cl,Br,I;m=1,2,…
(4)Y是配位分子或基团,k=0,1,2,…
(2)反应毕,过滤除去不溶物。将溶液浓缩,静置,产生沉淀,过滤得到粗产物。
(3)粗产物可用适当的溶剂进行重结晶,也可以利用硅胶柱或其它合适的填充料柱子进行分离纯化。产率可达40%以上。
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CN 01124699 CN1247599C (zh) | 2001-08-08 | 2001-08-08 | 生物膜磷脂酸的过渡金属盐及其合成方法 |
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CN101039680B (zh) * | 2004-07-09 | 2011-08-03 | 脉管生物生长有限公司 | 制备氧化磷脂的改进方法 |
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- 2001-08-08 CN CN 01124699 patent/CN1247599C/zh not_active Expired - Fee Related
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