CN1330820C - 汽相硅氧烷干洗方法 - Google Patents

汽相硅氧烷干洗方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1330820C
CN1330820C CNB028104501A CN02810450A CN1330820C CN 1330820 C CN1330820 C CN 1330820C CN B028104501 A CNB028104501 A CN B028104501A CN 02810450 A CN02810450 A CN 02810450A CN 1330820 C CN1330820 C CN 1330820C
Authority
CN
China
Prior art keywords
siloxanes
silicone compounds
clothes
sio
under
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB028104501A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1556881A (zh
Inventor
R·J·佩里
P·A·胡巴德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of CN1556881A publication Critical patent/CN1556881A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1330820C publication Critical patent/CN1330820C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
    • D06L1/02—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents
    • D06L1/04—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents combined with specific additives
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
    • D06L1/02—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明方法涉及干洗方法，包括在汽相中使用挥发性环状、直链或支链的硅氧烷用于清洗污染的或staned的织物。直链或支链的硅氧烷具有下式结构M2+y+2zDxTyQz，其中M是R3 1SiO1/2；D是R2R3SiO2/2；T是R4SiO3/2；和Q是SiO4/2。R1、R2、R3和R4彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；x和y是整数，其中0＜x＜10和0＜y＜10和0＜z＜10。环状硅氧烷具有式(I)结构，其中R5、R6、R7和R8彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；a和b是整数，其中0＜a＜10和0＜b＜10，其条件是3＜(a+b)＜10。

Description

汽相硅氧烷干洗方法
技术领域
本发明涉及干洗方法，更具体地涉及用于干洗的基于硅氧烷气相的方法。
背景技术
目前的干洗技术使用全氯乙烯(“PERC”)或石油基材料作为清洁溶剂。PERC具有毒性和气味的问题。在清洗服装方面，石油基产物不如PERC有效。
已有报道环状硅氧烷作为污物清洗溶液，参看US4,685,930，和在干洗机中作为干洗流体，参看US5,942,007。其它专利公开了硅氧烷皂在石油溶剂中的用途，参看JP 09299687，以及硅氧烷表面活性剂在超临界二氧化碳溶液中的用途，参看例如US5,676,705和Chem.Mark.Rep.，15 Dec 1997，252(24)，第15页。非挥发性硅油已被用作清洗溶剂，该清洁溶剂要求通过使用全氟代链烷进行二次清洗来除去，参看JP 06327888。
已经授权了很多其它专利，其中硅氧烷或有机改性硅氧烷在PERC或石油基干洗溶剂中以附加物存在，参看例如WO9401510、US4911853、US4005231和US4065258。
现仍感兴趣的是减少对用于干洗方法中的大量溶剂的需要。
发明内容
本发明的方法涉及清洗方法，包括在汽相中使用挥发性的环状、直链或支链硅氧烷，用于清洗制品。
此外，本发明提供了用于清洗被污染的制造业制品的方法，包括：
a)使被污染的制造业制品与汽相硅氧烷化合物接触；
b)使汽相硅氧烷化合物与被污染的制造业制品接触以冷凝为液相，从而形成冷凝的硅氧烷液体；和
c)从制造业制品中排出冷凝的硅氧烷液体，因此被污染的制造业制品得到清洗。
本发明另一种实施方案提供了用于清洁被污染的服装的方法，包括：
a)使被污染的服装与汽相硅氧烷化合物接触；
b)使汽相硅氧烷化合物与被污染的服装接触以冷凝为液相，从而形成冷凝的硅氧烷液体；和
c)从服装中排出冷凝的硅氧烷液体，因此被污染的服装得到清洗。
发明详述
用于本发明实践的化合物可以是直链、支链或环状的挥发性硅氧烷化合物。通常那些挥发性的并适用于本发明实践的硅氧烷是于室温下例如约25℃呈挥发性的那些硅氧烷。挥发性是在给定温度下的定量测量，因此广义上包括分压或蒸汽压，即在给定温度下低于760mmHg的压力。广义上，挥发性硅氧烷是在20℃下具有高于0.01mmHg蒸汽压或分压(此处使用的两个术语是可互换的)的那些硅氧烷。
适合于作为本发明的直链或支链的挥发性硅氧烷溶剂的化合物是包括含有2-20硅原子的聚硅氧烷结构的那些化合物。优选，直链或支链的挥发性硅氧烷是相对挥发性的材料，例如在760毫米汞柱(“mmHg”)压力下的沸点低于约300℃。
在一种实施方案中，直链或支链的挥发性硅氧烷包括一种或多种结构式(I)的化合物：
M2+y+2zDxTyQz    (I)
其中，
M是R1 3SiO1/2；
D是R2R3SiO2/2；
T是R4SiO3/2；和
Q是SiO4/2。
R1、R2、R3和R4彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；
x和y是整数，其中0≤x≤10和0≤y≤10和0≤z≤10。
合适的一价烃基包括直链烃基、支链烃基、一价脂环族烃基、一价芳族或含氟烃基。优选的一价烃基是一价烷基、一价芳基和一价芳烷基。
本文中所使用的术语“(C1-C6)烷基”是指每个基团包含1-6碳的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基，优选甲基。
本文中所使用的术语“芳基”是指一价不饱和烃环系统，此系统的每个基团包含一个或多个芳族环或含氟环，它可以任选地被一个或多个芳族或含氟环取代，优选被一个或多个(C1-C6)烷基取代，在具有两个或多个环的情况中，可以是稠环，包括例如苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-异丙基甲基苯基、1-并环戊二烯基、萘基、蒽基，优选苯基。
本文中所使用的术语“芳烷基”是指烷基的芳基衍生物，烷基优选(C2-C6)烷基，其中芳基衍生物的烷基部分可以任选地被氧原子中断，例如苯乙基、苯丙基、2-(1-萘基)乙基，优选苯丙基、苯氧基丙基、联苯基氧基丙基。
在另一种实施方案中，一价烃基是一价(C1-C6)烷基，最优选甲基。
在另一种实施方案中，直链或支链的挥发性硅氧烷包括六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷或十六甲基七硅氧烷或甲基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷中的一种或多种。在更优选的实施方案中，本发明的直链或支链挥发性硅氧烷包括八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷或十二甲基五硅氧烷或甲基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷。在非常优选的实施方案中，本发明组合物的硅氧烷成分基本上由十甲基四硅氧烷组成。
合适的直链或支链的挥发性硅氧烷由已知方法制备，例如四氯代硅烷、甲基三氯代硅烷、二甲基二氯代硅烷、三甲基氯代硅烷中的一种或多种的水解和缩合作用得到，或通过六甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷等物质的平衡混合物所需部分的分离得到，和商业购买得到。
适用于本发明的环状硅氧烷成分的化合物是那些包括在环中含有2-20个硅原子的寡聚或聚硅氧烷环结构的化合物。优选，直链、支链和环状的硅氧烷是相对挥发性的材料，例如在760毫米汞柱(“mmHg”)压力下具有的沸点低于约300℃。因此，为了定义用于实践本发明方法的挥发性硅氧烷化合物，挥发性硅氧烷，无论是直链、支链或环状的，在约10℃-约300℃温度下的蒸汽压为0.01-760mmHg。
在另一种实施方案中，环状的硅氧烷包括一种或多种结构式(II)的化合物：
其中，R5、R6、R7和R8彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；和
a和b是整数，其中0≤a≤10和0≤b≤10，其条件是3≤(a+b)≤10。
在另一种实施方案中，环状的硅氧烷包括八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、十四甲基环七硅氧烷中的一种或多种。在较高度优选的实施方案中，本发明环状硅氧烷包括八甲基环四硅氧烷或十甲基环五硅氧烷。在另一个实施方案中，本发明组合物的环状硅氧烷成分基本上由十甲基环五硅氧烷组成。
合适的环状硅氧烷由已知方法制备，例如烷基卤代硅烷，如二甲基二氯代硅烷经水解和缩合作用制备，或商业购买得到。
本发明方法包括通过组合在溶剂储蓄器中加热硅氧烷和任选减压以使得硅氧烷汽化，生成汽相硅氧烷，接着使硅氧烷蒸汽与待清洁的服装接触。虽然已描述用于本发明方法的化合物的分子式，在一种实施方案中那些用于本发明实践的化合物应在约20℃至约100℃的温度下具有约3.0mmHg至约760mmHg的蒸汽压。在第二种实施方案中，那些用于本发明实践的化合物应在约20℃至约270℃的温度下具有约0.01mmHg至约760mmHg的蒸汽压。在第三种实施方案中，那些用于本发明实践的化合物应在约20℃至约134℃的温度下具有约1.0mmHg至约760mmHg的蒸汽压。在第四种实施方案中，那些用于本发明实践的化合物应在约20℃至约264℃的温度下具有约0.01mmHg至约760mmHg的蒸汽压。
或者，使用其它本领域已知的方法生成硅氧烷蒸汽，包括机械的方法。
在大气压或在减压的情况下，使如此生成的本发明化合物的蒸汽与待清洗的织物接触一定的时间，其中这些相同的蒸汽冷凝在织物中，溶解脏污材料或污点并从织物中排除，然后移去制品，按需要冷却，并通过本领域已知的多种方法干燥，例如空气干燥、加热干燥等。在一种实施方案中，本发明方法可以在恒压下进行。在另一种实施方案中，本发明方法可以在方法步骤过程中具有压力变化的情况下进行，例如蒸汽以低于大气压的压力开始接触待清洗的服装，然后升压至大气压以冷凝服装中的蒸汽并使清洗流体从服装中排出。
或者，制品留在清洗容器中而且通过各种措施将硅氧烷或包含硅氧烷的溶剂除去，并且制品是按照一般干洗机中所常见的那样在清洗容器中干燥。
制品，例如纺织品或皮革制品，通常是服装，通过使制品与本发明组合物蒸汽接触进行清洗。在优选实施方案中，待清洗制品包括由天然纤维、合成纤维、天然纤维和合成纤维混合物、天然或合成皮革或天然或合成毛皮制成的纺织品，天然纤维如棉、毛、亚麻和大麻，合成纤维如聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚丙烯纤维和弹性体纤维。
然后分离制品和干洗组合物，例如通过一种或多种排除或离心作用进行。在优选实施方案中，制品和干洗组合物的分离是使用对制品加热的方法，优选加热至15-120℃，更优选20-100℃，或减压的方法，优选压力为1-750mmHg，或者通过加热并减压的方法。
油溶污点清除试验是使用蓝色50/50棉/poly布和红色缎纹织物完成的。以机油污染约2平方英寸样品，由线将其悬挂在大玻璃容器中，该玻璃容器装备有温度计，和可凝结挥发性硅氧烷溶剂的冷凝单元。把制品放在适当位置，以使得溶剂蒸汽浸透制品，但是不与返回的冷凝溶剂接触。
本发明方法不仅限于清洗服装或衣物制品，它可适用于任何由硅氧烷可溶解的污染物污染的制造业制品，它可以使用本发明方法，其中污染物被溶于硅氧烷化合物中并被除去，因此从制造业制品中除去污染物。
下述实施例是说明本发明的，不限制权利要求。
实施例
实施例1：大气压，环状溶剂
使用机油处理红色缎子和蓝色棉/poly织物的样品，使其污染18小时，然后把它附在线夹上并悬挂在D5储罐上。溶剂被加热沸腾并且使蒸汽与污染的织物接触5分钟。此后，停止加热，冷却容器并移走样品，空气干燥并评估结果。所有油的痕迹都被从这两种织物上除去。一些红色染料被从缎纹织物上提取出来。
实施例2：减压，环状溶剂
使用机油处理红色缎子和蓝色棉/poly织物的样品，使其污染18小时，然后把它附在线夹上并悬挂在D5储存器上。系统中的压力减至1-2mmHg而且溶剂储罐温度升至70-80℃。使蒸汽与污染的织物接触5分钟。此后，停止加热，冷却容器并移走样品，空气干燥并评估结果。所有油的痕迹都被从这两种织物上除去。没有观察到红色染料从缎纹织物上被提取出来。
实施例3：减压，直链溶剂
使用机油处理红色缎子和蓝色棉/poly织物的样品，使其污染18小时，然后把它附在线夹上并悬挂在MD2M储罐上。系统中的压力减至1-2mmHg而且溶剂储罐温度升至70-80℃。使蒸汽与污染的织物接触5分钟。此后，停止加热，冷却容器并移走样品，空气干燥并评估结果。所有油的痕迹都被从这两种织物上除去。没有观察到红色染料被从缎纹织物上提取出来。

Claims (18)

1.清洗被污染的服装的方法，包括：
a)使被污染的服装与汽相硅氧烷化合物接触；
b)使汽相硅氧烷化合物与被污染的服装接触以冷凝为液相，形成冷凝的硅氧烷液体；和
c)从服装中排出冷凝的硅氧烷液体，因此被污染的外表面得到清洗。
2.权利要求1的方法，其中硅氧烷化合物具有下式：M2+y+2zDxTyQz
其中，
M是R1 3SiO1/2；
D是R2R3SiO2/2；
T是R4SiO3/2；和
Q是SiO4/2；
R1、R2、R3和R4彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；和x和y是整数，其中0≤x≤10和0≤y≤10和0≤z≤10。
3.权利要求1的方法，其中硅氧烷化合物具有下式：
其中，
R5、R6、R7和R8彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；和a和b是整数，其中0≤a≤10和0≤b≤10，其条件是3≤(a+b)≤10。
4.权利要求2的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在10℃至300℃的温度下进行的。
5.权利要求3的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在10℃至300℃的温度下进行的。
6.权利要求4的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在0.01mmHg至760mmHg的压力下进行的。
7.权利要求5的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在0.01mmHg至760mmHg的压力下进行的。
8.权利要求6的方法，其中硅氧烷化合物选自六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷和甲基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷。
9.权利要求7的方法，其中硅氧烷化合物选自六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷和甲基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷。
10.清洗被污染的服装的方法，基本由下述步骤组成：
a)使被污染的服装与汽相硅氧烷化合物接触；
b)使汽相硅氧烷化合物与被污染的服装接触以冷凝为液相，形成冷凝的硅氧烷液体；和
c)从服装中排出冷凝的硅氧烷液体，因此被污染的服装得到清洗。
11.权利要求10的方法，硅氧烷化合物具有下式：
M2+y+2zDxTyQz
其中，
M是R1 3SiO1/2；
D是R2R3SiO2/2；
T是R4SiO3/2；和
Q是SiO4/2；
R1、R2、R3和R4彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；和x和y是整数，其中0≤x≤10和0≤y≤10和0≤z≤10。
12.权利要求10的方法，其中硅氧烷化合物具有下式：
Figure C028104500004C1
其中，R5、R6、R7和R8彼此独立地代表具有1-40碳原子的一价烃基；和
a和b是整数，其中0≤a≤10和0≤b≤10，其条件是3≤(a+b)≤10。
13.权利要求11的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在10℃至300℃的温度下进行的。
14.权利要求12的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在10℃至300℃的温度下进行的。
15.权利要求13的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在0.01mmHg至760mmHg的压力下进行的。
16.权利要求14的方法，其中步骤a)、b)和c)的每一步骤是独立地在0.01mmHg至760mmHg的压力下进行的。
17.权利要求15的方法，其中硅氧烷化合物选自六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷和甲基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷。
18.权利要求16的方法，其中硅氧烷化合物选自六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷和甲基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷。
CNB028104501A 2001-03-21 2002-02-15 汽相硅氧烷干洗方法 Expired - Fee Related CN1330820C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/813,666 2001-03-21
US09/813,666 US6610108B2 (en) 2001-03-21 2001-03-21 Vapor phase siloxane dry cleaning process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1556881A CN1556881A (zh) 2004-12-22
CN1330820C true CN1330820C (zh) 2007-08-08

Family

ID=25213048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028104501A Expired - Fee Related CN1330820C (zh) 2001-03-21 2002-02-15 汽相硅氧烷干洗方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6610108B2 (zh)
EP (1) EP1373627B1 (zh)
JP (1) JP4040470B2 (zh)
KR (1) KR100866659B1 (zh)
CN (1) CN1330820C (zh)
AT (1) ATE309404T1 (zh)
AU (1) AU2002240387B2 (zh)
DE (1) DE60207221T2 (zh)
ES (1) ES2250620T3 (zh)
HK (1) HK1072452A1 (zh)
WO (1) WO2002077356A1 (zh)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7021087B2 (en) 2000-06-05 2006-04-04 Procter & Gamble Company Methods and apparatus for applying a treatment fluid to fabrics
US6811811B2 (en) 2001-05-04 2004-11-02 Procter & Gamble Company Method for applying a treatment fluid to fabrics
US6914040B2 (en) 2001-05-04 2005-07-05 Procter & Gamble Company Process for treating a lipophilic fluid in the form of a siloxane emulsion
MXPA03011950A (es) 2001-06-22 2004-03-26 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado de telas en sistemas de fluidos lipofilicos.
DE60207255T2 (de) 2001-07-10 2006-08-10 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Zusammensetzungen und verfahren zum entfernen von verschmutzungen von stoffartikeln
WO2003022395A1 (en) 2001-09-10 2003-03-20 The Procter & Gamble Company Method for processing a lipophilic fluid
AR036777A1 (es) 2001-09-10 2004-10-06 Procter & Gamble Filtro para remover agua y/o surfactantes de un fluido lipofilo
US6955761B2 (en) 2001-09-10 2005-10-18 Procter & Gamble Company Multifunctional filter
US7276162B2 (en) 2001-09-10 2007-10-02 The Procter & Gamble Co. Removal of contaminants from a lipophilic fluid
EP1427803B1 (en) 2001-09-10 2006-01-11 The Procter & Gamble Company Down the drain dry cleaning system
WO2003025108A1 (en) 2001-09-10 2003-03-27 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition and method
EP1425457A1 (en) 2001-09-10 2004-06-09 The Procter & Gamble Company Silicone polymers for lipophilic fluid systems
JP2005502774A (ja) 2001-09-10 2005-01-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 親油性流体系のためのポリマー
CA2459157A1 (en) * 2001-10-15 2003-04-24 The Procter & Gamble Company Soil removal methods and devices employed therein for leather articles
WO2003050343A2 (en) 2001-12-06 2003-06-19 The Procter & Gamble Company Bleaching in conjunction with a lipophilic fluid cleaning regimen
CA2469368A1 (en) 2001-12-06 2003-09-19 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for removal of incidental soils from fabric articles via soil modification
US6734153B2 (en) 2001-12-20 2004-05-11 Procter & Gamble Company Treatment of fabric articles with specific fabric care actives
US6660703B2 (en) 2001-12-20 2003-12-09 Procter & Gamble Company Treatment of fabric articles with rebuild agents
US20040045096A1 (en) * 2002-04-22 2004-03-11 General Electric Company Chemical-specific sensor for monitoring amounts of volatile solvent during a drying cycle of a dry cleaning process
US7308808B2 (en) 2002-04-22 2007-12-18 General Electric Company Apparatus and method for article cleaning
US20040117920A1 (en) * 2002-04-22 2004-06-24 General Electric Company Detector for monitoring contaminants in solvent used for dry cleaning articles
US20040148708A1 (en) * 2003-01-30 2004-08-05 Steven Stoessel Methods and compositions for cleaning articles
US8148315B2 (en) * 2003-06-27 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Method for uniform deposition of fabric care actives in a non-aqueous fabric treatment system
US7300594B2 (en) 2003-06-27 2007-11-27 The Procter & Gamble Company Process for purifying a lipophilic fluid by modifying the contaminants
US20050003987A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions
US7202202B2 (en) * 2003-06-27 2007-04-10 The Procter & Gamble Company Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid
US20040266643A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 The Procter & Gamble Company Fabric article treatment composition for use in a lipophilic fluid system
US20050000030A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Dupont Jeffrey Scott Fabric care compositions for lipophilic fluid systems
US20050003988A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Company Enzyme bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US7318843B2 (en) * 2003-06-27 2008-01-15 The Procter & Gamble Company Fabric care composition and method for using same
US7300593B2 (en) 2003-06-27 2007-11-27 The Procter & Gamble Company Process for purifying a lipophilic fluid
US20070056119A1 (en) * 2003-06-27 2007-03-15 Gardner Robb R Method for treating hydrophilic stains in a lipophlic fluid system
US7297277B2 (en) 2003-06-27 2007-11-20 The Procter & Gamble Company Method for purifying a dry cleaning solvent
US7345016B2 (en) * 2003-06-27 2008-03-18 The Procter & Gamble Company Photo bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US20050129478A1 (en) * 2003-08-08 2005-06-16 Toles Orville L. Storage apparatus
US8501856B2 (en) * 2007-07-13 2013-08-06 Momentive Performance Materials Inc. Curable silicon-containing compositions possessing high translucency
US7790829B2 (en) * 2007-07-13 2010-09-07 Momentive Performance Materials Inc. Curable and cured silicone rubber compositions and methods therefor
CN102227254B (zh) * 2008-12-17 2014-08-13 道康宁公司 用于温度控制释放的硅酸盐壳微囊的悬浮液
US9920280B2 (en) * 2016-02-25 2018-03-20 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Non-aqueous siloxane solvent compositions for cleaning a metal or plastic surface
CN108085860A (zh) * 2017-11-07 2018-05-29 海盐县硕创服装研究所 一种西服用防皱面料的加工工艺

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5356203A (en) * 1976-11-02 1978-05-22 Lion Corp Aerosol type cleaner composition
JPH0632795A (ja) * 1992-05-15 1994-02-08 Enichem Spa アルキルポリグルコシドの製法
JPH06238244A (ja) * 1992-12-28 1994-08-30 Japan Field Kk 被洗浄物の蒸気洗浄方法
JPH06238243A (ja) * 1992-12-25 1994-08-30 Japan Field Kk 被洗浄物の洗浄および乾燥方法
JPH07328563A (ja) * 1994-06-14 1995-12-19 Olympus Optical Co Ltd 洗浄乾燥方法
US5676705A (en) * 1995-03-06 1997-10-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Method of dry cleaning fabrics using densified carbon dioxide
US5833761A (en) * 1990-03-16 1998-11-10 Toshiba Silicone Co., Ltd. Method of cleaning an object including a cleaning step and a vapor drying step
US5834416A (en) * 1997-08-19 1998-11-10 Dow Corning Corporation Azeotropes of alkyl esters and hexamethyldisiloxane
CN1285431A (zh) * 1999-08-18 2001-02-28 台湾道康宁股份有限公司 清洁织物的方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1502265A (en) 1974-05-28 1978-03-01 Dow Corning Ltd Treatment of fibres
US4065258A (en) 1976-03-05 1977-12-27 Union Carbide Corporation Process for dry cleaning leather
US4685930A (en) 1984-11-13 1987-08-11 Dow Corning Corporation Method for cleaning textiles with cyclic siloxanes
US4911853A (en) 1988-12-21 1990-03-27 The Procter & Gamble Company Dry cleaning fluid with curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
MY114292A (en) 1989-10-26 2002-09-30 Momentive Performance Mat Jp Method for removing residual liquid cleaning agent using a rinsing composition containing a polyorganosiloxane
JPH0632795B2 (ja) 1990-08-10 1994-05-02 ジャパン・フィールド株式会社 可燃性溶剤を用いた被洗浄物の洗浄方法および装置
US5593507A (en) 1990-08-22 1997-01-14 Kabushiki Kaisha Toshiba Cleaning method and cleaning apparatus
WO1994001510A1 (en) 1992-07-03 1994-01-20 Daikin Industries, Ltd. Soil remover for dry cleaning
KR0168486B1 (ko) 1993-05-17 1999-01-15 야마다 시게아키 세정제, 세정방법 및 세정장치
JPH06327888A (ja) 1993-05-21 1994-11-29 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ドライクリーニング方法
JP3350358B2 (ja) 1996-05-17 2002-11-25 株式会社荏原製作所 洗濯方法及び装置
US6056789A (en) 1997-08-22 2000-05-02 Greenearth Cleaning Llc. Closed loop dry cleaning method and solvent
US6042617A (en) 1997-08-22 2000-03-28 Greenearth Cleaning, Llc Dry cleaning method and modified solvent
US5942007A (en) * 1997-08-22 1999-08-24 Greenearth Cleaning, Llp Dry cleaning method and solvent
US5865852A (en) 1997-08-22 1999-02-02 Berndt; Dieter R. Dry cleaning method and solvent
US6042618A (en) 1997-08-22 2000-03-28 Greenearth Cleaning Llc Dry cleaning method and solvent
US6063135A (en) 1997-08-22 2000-05-16 Greenearth Cleaning Llc Dry cleaning method and solvent/detergent mixture
US6059845A (en) 1997-08-22 2000-05-09 Greenearth Cleaning, Llc Dry cleaning apparatus and method capable of utilizing a siloxane composition as a solvent
US6200352B1 (en) * 1997-08-27 2001-03-13 Micell Technologies, Inc. Dry cleaning methods and compositions
WO1999010587A1 (en) 1997-08-29 1999-03-04 Micell Technologies End functionalized polysiloxane surfactants in carbon dioxide formulations
US6200325B1 (en) * 1999-03-31 2001-03-13 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Balloon catheter and stent deploying catheter system
US6309425B1 (en) 1999-10-12 2001-10-30 Unilever Home & Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Cleaning composition and method for using the same
US20020004953A1 (en) * 2000-03-03 2002-01-17 Perry Robert J. Siloxane dry cleaning composition and process

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5356203A (en) * 1976-11-02 1978-05-22 Lion Corp Aerosol type cleaner composition
US5833761A (en) * 1990-03-16 1998-11-10 Toshiba Silicone Co., Ltd. Method of cleaning an object including a cleaning step and a vapor drying step
JPH0632795A (ja) * 1992-05-15 1994-02-08 Enichem Spa アルキルポリグルコシドの製法
JPH06238243A (ja) * 1992-12-25 1994-08-30 Japan Field Kk 被洗浄物の洗浄および乾燥方法
JPH06238244A (ja) * 1992-12-28 1994-08-30 Japan Field Kk 被洗浄物の蒸気洗浄方法
JPH07328563A (ja) * 1994-06-14 1995-12-19 Olympus Optical Co Ltd 洗浄乾燥方法
US5676705A (en) * 1995-03-06 1997-10-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Method of dry cleaning fabrics using densified carbon dioxide
US5834416A (en) * 1997-08-19 1998-11-10 Dow Corning Corporation Azeotropes of alkyl esters and hexamethyldisiloxane
CN1285431A (zh) * 1999-08-18 2001-02-28 台湾道康宁股份有限公司 清洁织物的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP4040470B2 (ja) 2008-01-30
KR20030093263A (ko) 2003-12-06
JP2004532361A (ja) 2004-10-21
KR100866659B1 (ko) 2008-11-04
HK1072452A1 (en) 2005-08-26
EP1373627B1 (en) 2005-11-09
WO2002077356A1 (en) 2002-10-03
DE60207221D1 (de) 2005-12-15
US6610108B2 (en) 2003-08-26
AU2002240387B9 (en) 2002-10-08
US20030019048A1 (en) 2003-01-30
CN1556881A (zh) 2004-12-22
AU2002240387B2 (en) 2007-09-20
EP1373627A1 (en) 2004-01-02
ATE309404T1 (de) 2005-11-15
ES2250620T3 (es) 2006-04-16
DE60207221T2 (de) 2006-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1330820C (zh) 汽相硅氧烷干洗方法
EP1041189B1 (en) Dry cleaning composition and process
US6310029B1 (en) Cleaning processes and compositions
AU2002240387A1 (en) Vapor phase siloxane dry cleaning process
US6548465B2 (en) Siloxane dry cleaning composition and process
CN1198011C (zh) 干洗方法
US6200943B1 (en) Combination surfactant systems for use in carbon dioxide-based cleaning formulations
JP2004525997A (ja) シロキサンドライクリーニング組成物及び方法
WO2002050366A1 (en) Siloxane dry cleaning composition and process
JPH0631404B2 (ja) ガラスセラミツク表面用清浄および／または状態調節剤
JP2003516997A (ja) 水との接触によるシロキサン類の安定化方法
EP1219699B1 (en) Method of dry cleaning and dry cleaning solvent therefor
US20050137116A1 (en) Dry cleaning process
TW475019B (en) Dry cleaning method and solvent
TW475020B (en) Dry cleaning method and solvents
CZ20023927A3 (cs) Způsob použití vodní páry a lipofilní tekutiny na čištění vláken
MXPA02011872A (es) Metodo para conducir un negocio de lavanderia con dioxido de carbono.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1072452

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070808

Termination date: 20100215