CN1325087C - 一种解酒保肝中药制剂 - Google Patents

Abstract

本发明是一种解酒保肝中药制剂，可很好用于解决解酒及保肝的问题，解酒保肝的关键是减少酒精的吸收，增加酒精的排泄，加快酒精在体内的代谢，提高机体对酒精的耐受，因此，根据中医学原理和中药的功效，本发明解酒保肝中药制剂采用橄榄、枳椇子、葛花、白茅根、山楂、乌梅和陈皮经水煎、浓缩、干燥、造粒制成，其组方科学合理，新颖独特，生产方法简单，解酒保肝效果显著，开发应用前景广阔，其推广应用必造福于人类。

Description

一种解酒保肝中药制剂

一、技术领域

本发明是涉及医学上用的一种解酒保肝中药制剂。

二、背景技术

饮酒是人们日常生活和社会活动中常有之事。但过量饮酒目前已成为世界范围内一个重要的公共问题。醉酒对人身心健康的危害已是公认，特别是过量饮酒对肝脏的损害已引起人们的高度重视，成为研究的重点，开展解酒及对酒精性肝损伤的防治研究是社会急需。

三、发明内容

针对上述情况，本发明之目是提供一种解酒保肝中药制剂，又称橄榄解酒颗粒剂，可很好用于解决解酒及保肝的问题，大家知道，解酒保肝的关键是减少酒精的吸收，增加酒精的排泄，加快酒精在体内的代谢，提高机体对酒精的耐受，因此，根据中医学原理和中药的功效，本发明解酒保肝中药制剂采用橄榄、枳椇子、葛花、白茅根、山楂、乌梅和陈皮经水煎、浓缩、干燥、造粒制成，其组方科学合理，新颖独特，生产方法简单，解酒保肝效果显著，开发应用前景广阔，其推广应用必造福于人类。

三、具体实施方式

以下结合具体实施方式对本发明作详细说明。

根据解酒保肝的原则和中药的功效，本发明经反复验证，该中药制剂是采用以重量计：橄榄20-23％、枳椇子16-19％、葛花9-12％、白茅根16-19％、山楂9-12％、乌梅9-12％和陈皮9-12％，总量为100％制成，最佳组份由重量计：橄榄21.4％、枳椇子17.9％、葛花10.7％、白茅根17.9％、山楂10.7％、乌梅10.7％和陈皮10.7％制成。

以剂量56克计，该中药制剂是由橄榄12g、枳椇子10g、葛花6g、白茅根10g、山楂6g、乌梅6g和陈皮6g制成。

该中药制剂的制备方法是按组方配伍将橄榄、枳椇子、葛花、白茅根、山楂、乌梅和陈皮混合加水煎煮2次，第一次加水量为总药物重量体积的10-12倍量的水，煎煮1小时，第2次加总药物重量体积8-10倍量的水，煎煮1小时，合并2次提取液浓缩干燥粉碎，再按颗粒剂制备方法制成颗粒即可，必要时也可直接煎煮服用。所说的重量体积是指100克总药物加水量为1000-1200ml或800-1000ml的水，以此类推，也就是说药物用重量计，液体用与药物相同量的体积计，即称重量体积。

在上述药物中，橄榄：清热、利咽、生津、解毒；枳椇子、解酒毒、止渴除烦，止呕、利大小便；葛花为多年生草本植物葛的花，花紫红色，药用类同葛根，解肌退热、生津、透疹，升阳止泻，葛一般多为根入药，即葛根，葛的花可食用，现经发现药用价值也很好；白茅根凉血止血，清热利尿；山楂：消食积滞，脘腹痞满，血瘀疼痛；乌梅：敛肺、涩肠、生津、安蛔；陈皮：理气降逆，调中开胃，燥湿化痰。由上述情况可知，各组方配伍正适用于解酒保肝，而且由动物实验也充分证明其功效，实验情况如下：

取小鼠80只，昆明种，体重19-20g，雄性，随机均匀分为8组，每组10只，分别灌服本发明药物，灌服量设为大、中、小三个剂量，并设相应的模型组和对照组。

1、橄榄解酒颗粒对醉酒小鼠醉酒、醒酒时间、血清ALT、AST、肝匀浆ALT及肝、胃、肠病理组织学的影响。

醉酒率上，橄榄解酒颗粒饮大、中、小剂量(3.75g/kg、2.5g/kg、1.25g/kg)组显著低于模型组和对照组。醒/醉比上，橄榄解酒颗粒中、小剂量组显著高于模型组和对照组。说明橄榄解酒颗粒即有预防醉酒的作用，醉酒后又有加快醒酒的作用。橄榄解酒颗粒可显著降低血清ALT、AST及肝匀浆ALT水平。(1)白酒致醉预防组中(预防组为先给药再灌酒)，模型组与空白组比较，血清ALT有较显著性差异(p＜0.01)。给药组中剂量组对血清ALT的降低较明显，大、中剂量组可使肝匀将ALT降低(p＜0.01)。中剂量组与对照组比有较显著性差异(p＜0.01)；白酒致醉治疗组中(治疗组为先灌酒再给药)，模型组与空白组比血清AST有显著性差异(p＜0.05)。给药组大、中剂量组效果最好(p＜0.01)，且对与照组比均有显著性差异(p＜0.01)。(2)WHISKY酒致醉预防组中(预防组为先给药再灌酒)，模型组血清ALT、AST、匀浆中ALT与空白组比有显著性差异(p＜0.01)，给药组对升高的血清ALT、AST及匀浆ALT均有降低趋势，中剂量组效果最好(p＜0.01)，给药组与对照组比较也有显著性差异(P＜0.01)；WHISKY酒致醉治疗组中(治疗组为先灌酒再给药)，模型组血清ALT、AST均升高，且ALT更显著(p＜0.01)，给药组对升高的ALT均有明显最先低作用(p＜0.01)，大剂量和中剂量组对AST的降低作用与模型组比有显著意义(p＜0.05，p＜0.01)。因此橄榄解酒颗粒的防醉及解酒作用可能与其能降酶保肝的作用机理有关。

病理组织学观察显示，橄榄解酒颗粒各组可改善肝组织的损伤程度，使胃肠粘膜的病理形态改变明显恢复。

2、橄榄解酒颗粒对急性酒精性肝损伤大、小鼠模型的实验。

橄榄解酒颗粒(1.5g/kg、0.75g/kg剂量)可显著降低大、小鼠急性酒精性肝损伤模型醉酒率，提高醒/醉比；显著降低血清ALT、AST水平及肝匀浆ALT水平，与对照组比较有显著差异；明显降低肝指数，大剂量组作用最为显著；显著降低血清及肝匀浆Tch、TG水平，中剂量组优于对照组；显著提高急性酒精性肝损伤大鼠血清SOD及大、小鼠肝匀浆SOD水平，显著降低大、小鼠肝匀浆LPO水平，效果优于护肝胶囊。

光镜下可见，模型组大鼠肝小叶界限不清，肝细胞索紊乱，肝窦变窄，肝细胞广泛浊肿，胞浆、胞核淡染，胞浆内出现弥漫脂滴，有的细胞核结构模糊不清，实为肝细胞坏死，肝细胞出现散在和片状气球样变，可见点状坏死和炎细胞浸润；橄榄解酒颗粒组肝小叶结构清晰，肝窦基本恢复正常，肝细胞索排列整齐，肝细胞浊肿明显恢复，炎细胞浸润和点状坏死明显示减少，肝细胞内仅见散在的细小脂滴，可见明显的肝细胞再生。

模型组胃肠粘膜充血，粘膜上皮细胞脱落；橄榄解酒颗粒大剂量组胃肠粘膜充血不明显，腺上皮出现轻度脱落，中、小剂量组胃肠粘膜各层已基本恢复正常；橄榄解酒颗粒各组肝、胃、肠病理形态学改变明显优于对照组。

3、橄槛解酒颗粒对急性酒精精性肝损伤模型大鼠的肝细胞超微结构及肝细胞凋亡影响的实验研究

对急性酒精性肝损伤模型大鼠的肝细胞超微结构的影响。电镜下可见，正常组肝细胞形态结构正常，核仁明显，核膜清晰，胞浆内线粒体、高尔基体、粗面内质网等细胞器形态结构正常；模型组肝细胞严重扩张，嵴变短或消失，线粒体数目减少，粗面内质网扩张、断裂，胞浆内可见大小、数目程度不同的脂滴空胞。橄槛解酒颗粒大、小剂量各组(1.5g/kg，0.75g/kg)肝细胞核圆，核周间隙均匀，线粒体形态基本正常，嵴数目明显增多；胞浆内细胞器丰富，中、小剂量组中有少量散在细小脂滴；以大剂量组最接近正常组织肝细胞。对照组病理改变不明显。

对急性酒精性肝损伤模型大鼠肝细胞凋亡及BCL-2蛋白的表达的影响。与空白组比，模型组肝细胞凋亡指数明显增加；与模型组比，给药组细胞凋亡指数都有显著性差异(p＜0.01)。在肝细胞Bcl-2蛋白阳性表达、过表达上，给药组、对照组与模型组比有显著性差异(p＜0.01)。

4、橄榄解酒颗粒对小鼠胃排空及肠推进功能的影响

对小鼠小肠炭末推进影响的实验提示，橄榄解酒颗粒(3.75g/kg)对小肠的推进功能有明显促进作用。对小鼠小肠酚红吸收影响的实验提示，空白组的酚红吸收度在第三段最高、给橄榄解酒颗粒的在第五段最高，提示橄榄解酒颗粒有一定促进胃肠蠕动的作用。由以上可知，本发明的创新之处在于：

1、首次将橄榄作为解酒主要药物用于防治急性酒精性肝损伤；

2、本项目解酒的主要机制是延缓酒精的吸收、加速酒精的排泄、促进酒精的代谢，是综合性解酒；

3、首次探讨了急性酒精性肝损伤相关动物模型与生化、病理、细胞器功能的关系，并开拓出了新的解酒保肝途境与药物，为中药学宝库添了新的奇葩，并造福于人类。

Claims (3)

1、一种解酒保肝中药制剂，其特征在于由重量计制成药效成分的原料组成为：橄榄20-23％、枳椇子16-19％、葛花9-12％、白茅根16-19％、山楂9-12％、乌梅9-12％和陈皮9-12％，总量为100％。

2、根据权利要求1所述的一种解酒保肝中药制剂，其特征在于由重量计制成药效成分的原料组成为：橄榄21.4％、枳椇子17.9％、葛花10.7％、白茅根17.9％、山楂10.7％、乌梅10.7％和陈皮10.7％。

3、根据权利要求1所述的一种解酒保肝中药制剂，其特征在于由重量计制成药效成分的原料组成为：橄榄12g、枳椇子10g、葛花6g、白茅根10g、山楂6g、乌梅6g和陈皮6g。