CN1321631C - 一种治疗妇科疾病的药物制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种治疗妇科疾病的药物制备方法，由单面针、功劳木、金樱根、千斤拔、鸡血藤、当归、穿心莲制成，其制备方法：将当归、穿心莲在粉碎机中粉碎成以微米级和纳米级颗粒为主的混合粉料；并按95%的得粉率留取备用；将选取的单面针、功劳木两味中药材置于提取器中，加水并按水煮2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液后浓缩成备用浸膏；将金樱根、千斤拔、鸡血藤、党参置于提取器中，加水并按水煮2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液后浓缩成备用浸膏；将上述制取的混合粉料与两种浸膏混匀制粒，干燥，经压片制成片剂，或者经灌装制成胶囊。该方法制备药物，提高了药材利用率，还使有效药物的溶出度提高而带来药效作用的提高。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗妇科疾病的药物制备方法，尤其是指以中药材单面针、功劳木、金樱根、千斤拔、鸡血藤、当归、党参、穿心莲为原料的妇科中成药的制作方法。
背景技术
专利号为ZL98112696.0的“一种治疗妇科疾病的药物制备方法”是本申请人在1998年10月21日为当时公司生产的“妇科千金片”提出的一种要求保护的生产工艺方法。在上述已经公开的生产方法中，其根本上的保护主要集中体现在两方面：其一是将当归、党参、穿心莲三味中药材在粉碎机中粉碎成100目以上的细粉，留取93.3％备用；其二是将选取的单面针、功劳木、金樱根、千金拔和鸡血藤五味中药一起放在提取罐中，加上热水并按每2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液；而后将提取液在浓缩器中浓缩中比重为10.8/80℃的浸膏。
多年的生产实践虽然表明上述工艺方法在指导“妇科千金片”的生产是成功在效的。但随着对中药制剂学和中药材药理作用研究的深入发展，尤其在其它学科技术飞速发展的今天，建立在传统的中成药生产工艺方法上的“妇科千金片”的生产方法，已不适应形势发展的需求。因此，如何在保证产品质量前提下，进一步降低生产成本，为社会及患者提供更有效、更经济的治疗妇科疾病的药物的制备方法，从生产工艺中创新、挖潜，已经成为生产这一产品的厂家及科研人员的一个主攻方向。
技术内容
本发明的目的：旨在前人对“妇科千金片”系列产品和工艺研究的基础上，在不改变其基本组方配伍的前提下，提出一种更为科学、合理的能治疗妇科疾病的药物制备方法，希望它不仅能继续维持良好的药效，同时也能进一步提高中药材资源的利用率，从而为生产厂家带来更好的经济效益和社会效益。
这种治疗妇科疾病的药物制备方法，它由单面针、功劳木、金樱根、千斤拔、鸡血藤、当归、党参、穿心莲制成，其特征在于按下述方法制备：
A、将按组方将选取的当归、穿心莲在粉磨机中粉碎成以粒径为0.1-10μm的微米级颗粒及0.1μm以下的纳米级颗粒为主的粉料；并按95％的得粉率留取备用；
B、将按组方选取的单面针、功劳木两味中药材置于提取器中，加水并按水煮每2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液；而后将该提取液在浓缩器中浓缩成比重为1.08/80℃的备用浸膏；
C、将按组方选取的金樱根、千斤拔、鸡血藤、党参置于提取器中，加水并按水煮2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液；而后将该提取液在浓缩器中浓缩成比重为1.08/80℃的备用浸膏；
D、将A工艺中制取的粉料，与B、C工艺中提取的浸膏混匀制粒，干燥，经压片制成片剂，或者经灌装制成胶囊。
所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径10-150μm为主的细粉。
所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径0.1～10μm为主的微米粉。
所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径＜0.1μm为主的纳米粉。
所述当归、穿心莲的混合粉料，为细粉、微米粉、纳米粉三种中的至少两种粉料的组合。
根据以上技术方案提出的一种治疗妇科疾病的药物制备方法，与本公司已获发明专利的同产品制作方法相比，在于将原取生粉入用的党参改为水煮提取入用，并将当归、穿心莲以超细粉和微细粉的物理状态入药。因此在提高对党参以及当归，穿心莲三者的药用成分的利用率方面提出了一个新方案，这样不仅对提高成药的有效性提供了技术支持，而且也减轻了党参粉碎加工中的粉尘污染。
具体实施方式
依据上述技术方案提出的这种创新改进以后的治疗妇科疾病的药物(妇科千金片)的制备方法，其组方仍然沿用ZL98112696.0专利的主方配伍，即这种药物-妇科千金片依然由各为9重量份的当归、党参、穿心莲、单面针与16重量份的功劳木、金樱根、千斤拔、鸡血藤八味中药材共同组方。具体制备方法如下：
A、将按组方将选取的当归、穿心莲在粉磨机中粉碎成以粒径0.1-10μm的微米级颗粒及0.1μm以下的纳米级颗粒为主的混合粉料；并按95％的得粉率留取备用；
B、将按组方选取的单面针、功劳木，两味中药材置于提取中，加水并按水煮2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液；而后将该混合液在浓缩器中浓缩成比重为1.08/80℃的备用浸膏；
C、将按组方选取的金樱根、千斤拔、鸡血藤、党参置于提取器中，加水并按水煮2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液；而后将该提取液在浓缩器中浓缩成比重为1.08/80℃ 的备用浸膏；
D、将A工艺中制取的混合粉料，与B、C工艺中提取的浸膏混匀制粒，干燥，经压片制成片剂，或者经灌装制成胶囊。
所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径 μm为主的细粉。
所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径0.1～10μm为主的微米粉。
所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径＜0.1μm为主的纳米粉。
所述当归、穿心莲的混合粉料，为细粉、微米粉、纳米粉三种中的至少两种粉粒的组合料。
本公司科研人员之所以再次提出对于妇科千金片这种用于治疗妇科疾病药物生产工艺的创新和改进，主要基于两大原因：
一是随着纳米理论、微米理论的问世，中药制药对处于纳米级、微米级药物颗粒与药物作用之间相关关系的研究；
二是本课题组成员利用最新文献资料对党参这味中药中药材在药理性能方面的重新认识。
微米中药和纳米中药是指采用现代高科技纳米技术与中药传统炮制和制剂技术相结合而研制的，能保持中药有药效学物质基础的，粒径分别为0.1～10μm的微米级颗粒或粒径小于0.1μm的新型中药。
近代医学都认为中药防病治病的物质基础来自生物活性部位或活性化学成分，因此，一般传统医药学家的注意力主要集中在寻找具有各种生物活性的化合物上。但是经现代科学人员对中医、中药深入研究表明：生物机体对药物的吸收、代谢、排泄是一个极其复杂的生理化学过程，中药产生的药理效应不能唯一地归功于该药物特有的化学组成，还与药物的物理状态等密切相关。因此，改变药物的物理状态，既是提高药效，也是研制新型药物的一种值得积极探索的方法。
从目前已公开的文献资料中已经有不少科技人员对某些中药材进行改变药物单元尺寸(体积)的试验，试验结果表明，用不同方法，能改变原生药材，使之制成粒度不同，其药物的生物活性和利用度都会得到大幅提高。其原因在于：药物的溶出速度与药物的颗粒比表面积成正比，而此表面积与粒径成反比。因此，药物的粒径越细，其表面积越大，越有助于药物有效成分的溶出。
正是基于上述理论研究及文献依据，本课题组科研人员结合能治疗妇科疾病的药物——妇科千金片的组方特点，提出将原料中的两味磨成粉剂的中药当归和穿心莲，在粉磨机中的加工粒径提出以下要求，即经粉磨以后的细粉和微细粉中0.1-10μm和小于0.1μm粒径的粉料应占80％以上。这么做的结果不仅使得粉率从93.3提高到95％以上，提高了药材利用率；还必将为使用中有效物质的溶出度提高而带来药效作用的提高。
此外，本发明研究人员之所以提出：将党参与千斤拔与鸡血藤这三味药材一起进行水煮提取，其原因有三：
其一，根据有关学者采用水提取、溶剂萃取等方法对党参进行化学分析研究表明，党参主要含有多糖，多种党参甙、正已基-β-D葡萄糖甙、α-D-果糖乙醇甙等；甾醇类成分如α-波甾醇、豆甾醇等，其主要药效物质均为水溶性成份，通过水煮提取能对党参的主要药效成份进行较为充分的提取。将党参从原来的粉碎改为水煮提取，这既是更充分发挥党参在妇科千金片这一治疗妇科疾病药物中作用的更理想、更有效的加工方法，也是进一步对这一组方进行药理组方评价和临床评价的技术基础。
其二，妇科千金片服用量过大(一日三次，一次6片)，党参粉碎以生粉入药是造成妇科千金片服用量过大的主要原因之一，改为水煮以后能减少生粉入药量，使服用量减少。
其三，针对现有妇科千金片生产工艺对党参的粉碎处理，现有的党参粉碎加工法，必须先将党参要经干燥工序，改为水煮以后能缩短加工工序、降低生产成本；而且老方法在加工粉碎中还有一个缺陷，粉碎过程中粉尘太大，对环境保护不利，而改为水煮提取以后，使工作环境得到改善。
此外，本发明研究人员之所以提出将单面针、功劳木与金樱根、千斤拔、鸡血藤分开水煮提取，这是基于我们对组方药物制剂学的研究和试验的深入进展。本组方中这五味药，尤其是前四味药，它们的药理作用在于：功劳木和单面针中含有生物碱—盐酸小檗碱，金樱根和千斤拔中含有鞣质。因此，这四种药材中提取的盐酸小檗碱、鞣质含量的多少，不光对药效能起重要作用，而且对以后进一步调整生产组方均有重要意义。
试验方案及结果如下：
一组：金樱根150克，千斤拔150克。
二组：功劳木150克，单面针84.4克。
三组：金樱根、千斤拔、功劳木各150克，单面针84.4克。
实验操作：将分组中指定的药材压成碎块，分别置于3个煮提容器中，加6倍于药材量的水煎煮2次，每次2小时，过滤，将滤液分别浓缩成干膏并精密称定量，得3份干膏样。
留样：3份干膏样并标明精确重量，备用。
样品分别标为：3-1，3-2，3-3(共3份样)。
测定：一组中鞣质的含量，二组中盐酸小檗碱的含量，三组中鞣质和盐酸小檗碱的含量。数据列下表：
配伍变化试验数据表
| 标号 | 干膏重(g) | 鞣质 | 盐酸小檗碱 | 鞣质含量 | 盐酸小檗碱含量 |
| 3-1 | 28.4612 | 23.60％ | / | 6.7168g | / |
| 3-2 | 9.5329 | / | 4.0475mg/g | / | 0.3858mg |
| 3-3 | 33.7912 | 9.800％ | 0.7845mg/g | 3.3115g | 0.2651mg |
试验表明：金樱根、千斤拔(含鞣质成分)与功劳木、单面针(含生物碱)的药材采用分开和合并煎煮试验后，将金樱根和千斤拔与功劳木、单面针分开单独煮取后，其有效物鞣质的含量，相对于老的合并煎煮法增长了一倍；同样，分开煮取以后从功劳木和单面针中获取的盐酸小檗碱也增长45.5％。这个结果充分表明：这两类药材不适宜于合煎，应分开煎煮。
Claims (5)
1、一种治疗妇科疾病的药物的制备方法，它由单面针、功劳木、金樱根、千斤拔、鸡血藤、当归、党参、穿心莲制成，其特征在于按下述方法制备：
A、按组方将选取的9重量份当归、9重量份穿心莲在粉碎机中粉碎成以粒径为0.1-10μm的微米级颗粒及0.1μm以下的纳米级颗粒为主的粉料；并按95％的得粉率留取备用；
B、将按组方选取的9重量份单面针、16重量份功劳木两味中药材置于提取器中，加水并按水煮每2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液；而后将该提取液在浓缩器中浓缩成比重为1.08/80℃的备用浸膏；
C、将按组方选取的16重量份金樱根、16重量份千斤拔、16重量份鸡血藤、9重量份党参置于提取器中，加水并按水煮2小时提取一次的方法提取两次，过滤取液；而后将该提取液在浓缩器中浓缩成比重为1.08/80℃的备用浸膏；
D、将A工艺中制取的混合粉料，与B、C工艺中提取的浸膏混匀制粒，干燥，经压片制成片剂，或者经灌装制成胶囊。
2、如权利要求1所述的一种治疗妇科疾病的药物的制备方法，其特征在于：所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径10-150μm为主的细粉。
3、如权利要求1所述的一种治疗妇科疾病的药物的制备方法，其特征在于：所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径0.1～10μm为主的微米粉。
4、如权利要求1所述的一种治疗妇科疾病的药物的制备方法，其特征在于：所述当归、穿心莲粉碎成的混合粉料是以粒径＜0.1μm为主的纳米粉。
5、如权利要求1所述的一种治疗妇科疾病的药物的制备方法，其特征在于：所述当归、穿心莲的混合粉料，为细粉、微米粉、纳米粉三种中的至少两种粉粒的组合料。
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Non-Patent Citations (1)
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| 超微粉碎在中药生产中应用概况及展望 王爱武等，时珍国医国药，第11卷第7期 2000 * |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| US10329316B2 (en) | 2016-03-17 | 2019-06-25 | Qianjin Pharmaceutical Co., Ltd. | Phenylpropanoid compound and preparation method and use thereof |
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