CN1313557C - 生物医学粘合剂 - Google Patents

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Abstract

本发明的生物医学粘合剂提供反应性表面以粘合或交联到组织和例如，可以在眼科手术中用作备用角膜高嵌体。本发明提供粘合本体材料到相应亲核或亲电子表面的方法，该方法包括连接多官能活化本体材料化合物到本体材料和在允许本体材料和官能团之间共价键的条件下，使化合物的官能团与表面接触。

Description

生物医学粘合剂
本发明涉及生物医学粘合剂。特别地，它涉及在生物应用中用于有机或无机生物相容性本体材料(bulk material)的备用粘合剂。粘合剂的一种合适用途是在环境条件下结合角膜高嵌体或嵌体到角膜基底膜或角膜基质组织。
在许多应用中，特别是在生物材料和医学领域中需要粘合生物材料和其它生物相容性材料或装置到组织上。组织定义为活或死的身体任何部分。由于它可以避免手术方法如缝合的需要，可以直接胶合到组织和保持足够界面粘合强度的生物医学装置是有吸引力的。有用的应用包括药物输送装置对表皮的粘合、外科手术用抗粘合屏障物的胶合和合成高嵌体或嵌体对角膜的粘合。常规手术粘合剂通常不适于宽范围的粘合剂应用。目前氰基丙烯酸酯和纤维蛋白胶在临床上用作软组织粘合剂。然而固化粘合剂的脆性，它们生物降解产物的潜在毒性和对固化时间控制的缺乏是氰基丙烯酸酯的主要缺点。缓慢固化，差的机械强度和感染危险是纤维蛋白基胶水的缺点。
已经在现有技术中公开粘合装置到组织上的各种不同方法。例如，U.S.专利No.5354336描述了密封微透镜到角膜表面上的方法，该方法包括如下步骤：放置微透镜到正确的位置，施加可聚合胶原组合物到微透镜和角膜表面上以在微透镜和角膜表面上形成胶原涂层和在引发剂存在下聚合该涂层，从而密封微透镜到角膜表面上。然而主要由于严重的处理问题，该胶水还不能证明是令人满意的。例如，外科医生总是必须在使用之前即刻混合胶水组分。一旦发生预混合，依赖于胶水的具体固化时间，仅有限的时间期间可用于使用胶水，它对外科医生产生时间压力。在微透镜连接到角膜上之后，必须仔细除去过量胶水，否则胶水残余物可能抑制生物组织的正常功能。已知胶水的进一步缺点是，例如，不足够的机械稳定性和粘合持续时间。
对说明书中任何现有技术的参考不是，和不应当认为如下认识或任何形式的建议：此现有技术在澳大利亚或任何国家形成普通常识的一部分。
应理解此说明书和权利要求书中使用的术语“包括”或它的语法变体等同于术语“包含”和不认为排除其它元素或特征的存在。
生物医学粘合剂可以给出不同的名称，尤其包括“生物粘合剂”、“生物学粘合剂”和“外科粘合剂”。在此说明书中，这样的术语可互换使用，和都表示为生物相容性的和导致两个表面的临时或永久粘合的该组合物，其中至少一个表面是生物的和/或粘合是在生物环境中。
术语“本体材料”在此说明书中用于表示生物相容性有机或无机材料。这包括例如从其形成生物医学装置的聚合物、假体等。本体材料通常是固相。
令人惊奇地，现在已经发现可以具有宽应用性和降低的不利生物反应形成生物医学粘合剂。
因此，本发明涉及一种生物医学粘合剂，包括多官能活化的官能团。
在本发明的一个形式中，提供粘合本体材料到相应亲核或亲电子表面的方法，该方法包括连接多官能活化的官能团到本体材料上和然后在允许表面和官能团之间共价键的条件下，接触官能团与亲核表面。
如理解的那样，化合物和表面可以是亲电子的或亲核的，只要每个与另一个是相反的以能够实现在它们之间的反应-这样的一对反应性基团可以称为“相应的”(如活化的酯和氨基)。
选择条件以尽可能方便。温度范围优选是0℃-60℃，最优选体温(如约37℃)。环境压力是合适的。在一些情况下，也所需地存在足够的周围流体以促进或允许反应性基团(或它们连接上的更长分子)的足够移动，使得它们足够接近以形成共价键。
本发明也提供连接到本体材料用于粘合本体材料到生物表面上的生物粘合剂，该生物粘合剂包括可以与亲核或亲电子官能团反应的多官能活化的化合物。
多官能活化的官能团优选是活化的酯或酰胺。
本发明也提供共价连接本体材料与生物表面的生物粘合剂，该粘合剂由多官能活化的官能团的固化而形成。
本发明也提供用了连接到包括生物相容性有机或无机本体材料的生物表面的生物医学装置，在该本体材料已粘合有一种多官能活化的化合物。
本发明也涉及一种包括与生物粘合剂结合的本体材料的装置的制备方法，该装置可以在使用之前无水贮存，该方法包括连接多官能活化的官能团到本体材料和然后将装置脱水。
本发明也提供一种施涂生物粘合剂到生物医学装置表面的方法，该方法包括如下步骤：
提供包括生物相容性有机或无机本体材料的生物医学装置，
如果表面在它的表面上含有不足的官能团，向表面施加表面官能团，和
共价偶合包括至少一个羧基衍生物基团和至少一个另外官能团的多官能活化的化合物，该另外的官能团对表面官能团是共反应性的。
本发明特别涉及用于体内使用的生物粘合剂。本发明可用于将例如生物粘合性多官能活化化合物连接到其上的合成材料粘合到动物(包括人)的任何适当亲核或亲电子表面。这样的制品可以连接上的通常亲核表面是胶原，或其它任何赖氨酸富集多肽(天然或合成的)。
胶原向本发明装置中的引入是非必要的。胶原可对生物医学装置带来其它性能，该生物医学装置对于它的希望目的是有用的或所需的。胶原可以由与结合多官能活化化合物或其它物质相同的表面官能团粘合到本发明的生物医学装置上。
本发明特别应用于从强烈疏水性的本体材料制成的生物医学装置。已知这样的材料难以在生物环境中粘合。如在优选实施方案中详细描述的那样，可首先由已知方法(如等离子体沉积)加入表面官能团(如醛)而处理疏水性表面。
合适的多官能活化的官能团包括羧基衍生物基团，例如，羧酸酰卤，例如-COCl或-COBr、羧酸酐、内酯、羧酸酰胺、或优选羧酸酯。羧基衍生物基团的优选组是酯，特别地活化酯或酰胺。
反应性基团可以选自酯类别，它们对亲核试剂是高度反应性的。衍生自羧酸或酰胺的活性酯或其它反应性基团经受与亲核试剂的消除反应，以形成稳定的加合物如下：
通用反应(1)描述亲核试剂(Nu)与活性酯(AE)的消除反应。通用反应(2)描述亲核试剂(Nu)与反应性基团(XG)的消除反应。
Figure C0381139900111
其中
X＝卤素；
Y＝H、烷基、或非必要地活性酯或反应性基团；
Nu＝亲核试剂(如胺、硫醇)
当使用二或多官能试剂时，这些反应可以作为粘合剂的固化反应。因此，如果Z包含多于一个亲核基团和Y包含多于一个活性酯或反应性基团，则得到交联的聚合物，该聚合物具有粘合剂的性能。如果要胶合的底物包含亲核基团(如胶原涂敷制品或眼科组织中的胺)，则可发生对活性酯或反应性基团的直接键合和配制剂用作生物粘合剂。
反应性基团的形式可以为多官能树枝状聚合物、多官能化梳形聚合物、线性聚合物的终止端或其中每个聚合物链存在至少一个反应性基团的其它多官能聚合物如下：
Figure C0381139900112
线性聚合物
Figure C0381139900121
树枝状聚合物                                    梳形聚合物
T＝反应性基团
＝非必要的间隔物
间隔物组分的仔细选择能够实现生物粘合剂的合成，该生物粘合剂支持或抑制细胞生长，或可生物降解或不可生物降解。生物粘合剂也可包含其它材料，如惰性生物相容性填料，以改进粘度和在浸滤之后导致孔隙率。
活化的酯或酰胺是，例如，如下通式基团：
Figure C0381139900123
根据本发明的优选羧基衍生物基团是通式(g)，(e)或，特别地通式(h)的活化酯基团。
多官能活化化合物是，例如，如下通式的化合物：
                  R13—D—R12             (j)，
其中
D是二价有机基团，它可以，例如，由一种或多个羧基或羧基衍生物基团取代；
R12是羧基衍生物基团；
R13是进一步反应性基团，如羧基、羧基衍生物、异氰酸根合、异硫氰酸根合和环氧基团。
二价有机基团D的例子是，例如，非必要支化的C1-C12亚烷基、树枝状或星形聚合物的基团、聚乙二醇基团、聚乙烯醇基团、例如，在WO96/24075中所述含有可聚合侧基的聚乙烯醇的基团；或如由M.Johansson和A.Hult在Journal of Coatings Technology，67，No.849,35(1995)中描述的高度支化聚酯树脂的基团。D优选是聚乙二醇的二价根，例如通式-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)f-的基团，其中f是例如2-250的整数。
R12是羧基衍生物基团，其中以上给出的意义和优选情况适用。R13独立地优选是羧基衍生物基团，其中以上给出的意义和优选情况适用。最优选，R12和R13相同。
在一个实施方案中，多官能活化化合物是聚乙二醇，该聚乙二醇由琥珀酰亚胺基丙酸酯、琥珀酰亚胺基琥珀酸酯或琥珀酰亚胺基琥珀酰胺，或这些官能团的已知衍生物二取代。
连接通式(j)的多官能化合物到具有包括共反应性官能团的天然或合成聚合物的本体材料表面的方法，依赖于在化合物(j)中和在天然或合成聚合物上存在的反应性基团的性质。反应是自身已知的，例如，从有机化学教科书已知。
例如，在含有羧基、酰胺或酯基团R13的通式(j)化合物要偶合到包含氨基、巯基或羟基的天然或合成聚合物的情况下，反应可以在对于酯或酰胺形成通常的条件下进行。优选在活化剂，例如N-乙基-N’-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N，N’-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下进行酯化或酰胺化反应。
在含有酸酐基团R13的通式(j)化合物要偶合到包含氨基、巯基或羟基的天然或合成聚合物的情况下，可以如在有机教科书中所述，例如在非质子溶剂，例如一种上述非质子溶剂中，在从室温到约100℃的温度下进行反应。
在含有活化酯或酰胺基团R13的通式(j)化合物要偶合到本体材料的表面或包含氨基、巯基或羟基的天然或合成聚合物的情况下，例如可以在室温下或在高温下，例如在约20-100℃下在非质子介质中进行反应。
在含有异氰酸根合基团R13的通式(j)化合物要偶合到包含氨基或羟基的天然或合成聚合物的情况下，可以在惰性有机溶剂如乙腈、非必要卤代的烃，例如石油醚、甲基环己烷、甲苯、氯仿、二氯甲烷等，或醚，例如乙醚、四氢呋喃、二噁烷、或更极性溶剂如DMSO、DMA、N-甲基吡咯烷或甚至低级醇或水中，在0-100℃，优选0-50℃下和特别优选在室温下，非必要地在催化剂，例如，叔胺如三乙胺或三正丁胺、1，4-二氮杂双环辛烷，或锡化合物如二月桂酸二丁基锡或二辛酸锡存在下进行反应。此外，异氰酸根合基团与氨基的反应也可以在水溶液中在无催化剂存在下进行。有利地在惰性气氛下，例如，在氮气或氩气气氛下进行以上反应。
在含有环氧基团R13的通式(j)化合物要偶合到包含氨基、巯基或羟基的天然或合成聚合物的情况下，例如可以在室温下或在高温下，例如在约20-100℃下在非质子介质中使用碱催化剂，例如Al(O-C1-C6-烷基)3或Ti(O-C1-C6-烷基)4进行反应。
在本发明的优选实施方案中，本体材料形成生物医学装置。装置也可以由包括如下步骤的方法获得：
提供生物医学装置，该装置包括生物相容性有机本体材料和在它的表面上含有表面官能团，和
表面官能团与包括共反应性基团的天然或合成聚合物共价偶合，和
共价偶合包括至少一个羧基衍生物基团和至少一个另外官能团的多官能活化化合物，该另外官能团对天然或合成聚合物的共反应性基团是共反应性的。
可以根据本发明的方法涂敷的本体材料的例子是天然或合成有机聚合物、或该材料的层压材料、复合材料或共混物。聚合物的一些例子是加聚物和缩聚物(聚氨酯、环氧树脂、聚醚、聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯和聚酰亚胺)；乙烯基聚合物(聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯酰胺及其卤代衍生物、聚醋酸乙烯酯和聚丙烯腈)；弹性体(硅氧烷、聚丁二烯和聚异戊二烯)；或改性或未改性生物聚合物(胶原、纤维素、壳聚糖等)。
另一个优选组的本体材料是通常用于生物医学装置，如接触镜片、眼内透镜或人造角膜制造的那些，它们自身不是亲水性的。这样的材料是熟练技术人员已知的和可包括例如聚硅氧烷、全氟聚醚(PFPE)、氟化聚(甲基)丙烯酸酯或如衍生自其它可聚合羧酸的等同氟化聚合物、聚(甲基)丙烯酸烷基酯或衍生自其它可聚合羧酸的等同烷基酯聚合物、或氟化聚烯烃，如氟化乙烯丙烯、或四氟乙烯，优选与具体的间二氧杂环戊烯，如全氟-2，2-二甲基-1，3-间二氧杂环戊烯结合。合适本体材料的例子是如Lotrafilcon A、Neofocon、Pasifocon、Telefocon、Fluorsilfocon、Paflufocon、Silafocon、Elastofilcon、Fluorofocon或Telfon AF材料，如Teflon AF1600或Teflon AF2400，它们是约63-73mol％全氟-2，2-二甲基-1，3-间二氧杂环戊烯和约37-23mol％四氟乙烯的共聚物，或约80-90mol％全氟-2，2-二甲基-1，3-间二氧杂环戊烯和约20-10mol％四氟乙烯的共聚物。
另一个优选组的生物相容性聚合物是通常用于生物医学装置，如接触镜片制造的那些，它们自身是亲水性的，这是由于亲水性基团如羧基、氨基甲酰基、硫酸根、磺酸根、磷酸根、胺、铵或羟基固有地存在于材料中。这样的材料是熟练技术人员已知的和包括例如聚丙烯酸羟乙酯、聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚-N，N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、聚乙烯醇、例如来自如下两种或多种单体的共聚物：丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、乙烯醇、醋酸乙烯酯等，聚亚烷基二醇如聚乙二醇、聚丙二醇或聚乙二醇/聚丙二醇嵌段共聚物。典型的例子是如Polymacon、Tefilcon、Methafilcon、Deltafilcon、Bufilcon、Phemfilcon、Ocufilcon、Focofilcon、Etafilcon、Hefilcon、Vifilcon、Tetrafilcon、Perfilcon、Droxifilcon、Dimefilcon、Isofilcon、Mafilcon、Nelfilcon或Atlafilcon。
甚至更优选组的本体材料是，例如，如在US6015609、WO97/35906、WO97/35905、WO00/49058或在WO00/15686中描述的具有改进润湿性和细胞生长能力的多孔聚合物。引入带电荷单元或两性离子的聚合物(如描述的WO00/15686)也可用于本发明，和该说明书的内容在此引入作为参考。另外的例子在欧洲专利申请no.02011173.8中提供，该文献的内容在此引入作为参考。PFPE大分子单体和从其得到的聚合物的合成如从PCT申请WO96/31546或WO97/35906中是已知的。
如需要，可以由非PFPE聚合物的交联剂例如由多不饱和交联共聚单体的加入增强本体材料网络。典型交联共聚单体的例子是(甲基)丙烯酸烯丙酯、二(甲基)丙烯酸低级亚烷基二醇酯、聚(低级亚烷基)二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸低级亚烷基酯、二乙烯基醚、二乙烯基砜、二和三乙烯基苯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、邻苯二甲酸三烯丙酯和邻苯二甲酸二烯丙酯。如下通式的多不饱和全氟烷基交联剂是优选的另外交联共聚单体：
             Q-CH2-(CF2)q-CH2-Q    (k)，
其中对于Q，以上给出的意义和优选情况适用，和q是例如1-20和优选1-12的整数。如果使用交联共聚单体，使用的数量是聚合物期望总重量的0.01-40％，优选共聚单体是0.1-30％，和更优选0.1-20％。优选聚合混合物不包含交联单体。
可以由如下方式获得本发明的优选本体材料：共聚一种或多种PFPE大分子单体，一种或多种带电荷的单体或其合适前体和非必要的进一步共聚单体和/或添加剂，以在合适引发剂的存在下提供透明聚合物。可以采用进行聚合的本领域公知的标准方法，其中优选是自由基聚合。可以在适当的容器或器皿中通过辐射(使用紫外光)包含UV引发剂，如苯偶姻甲基醚的单体混合物简单地进行自由基聚合。辐射混合物足够的时间以能够发生在单体之间的聚合。或者，可以采用使用热引发剂如偶氮二异丁腈的热引发。如果使用两性离子单体的前体，可以采用合适的试剂处理在辐射之后的共聚物以转化前体单元成两性离子单元。
聚合混合物可以单独或在一种或多种溶剂存在下转化成聚合物。尽管聚合混合物组分的结构对获得的模量具有最显著的影响，溶剂和共聚单体的选择也具有影响。有用的溶剂包括选自如下类别的那些：酯、醇、醚、和卤代溶剂。氟化溶剂是特别有用的和它们与来自以上类别的其它溶剂结合使用(以1∶9-9∶1的比例)是特别所需的。聚合混合物中0-70％w/w，特别地30-80％w/w，特别是55％的溶剂浓度是所需的。优选的溶剂包括乙酸酯，特别地乙酸异丙酯和乙酸叔丁酯、2-(三氟甲基)-2-丙醇、氯氟烷烃，特别地三氯三氟乙烷、和全氟化烷烃，如全氟-1，3-二甲基环己烷、2，2，3，3-四氟-1-丙醇、2’，3’，4’，5’，6’-五氟苯乙酮、1，1，1-三氟-3，4-戊二酮、2’，3’，4’，5’，6’-五氟苄醇等。特别优选的溶剂是水或包括例如一种或多种有机溶剂，例如C1-C4链烷醇如甲醇或乙醇，或氟化烷烃的水溶液。水可以是1-70％w/w，优选2-50％w/w和特别优选3-30％w/w，在每种情况下基于整个配制剂。
本体材料可形成多孔底物。孔隙率可以由材料的固有孔隙率提供。或者，可以由各种过程如在PCT申请WO00/15686中公开的那些向聚合物中引入孔。在多孔本体材料的情况下，可以向聚合混合物中引入极性溶剂，例如水、C1-C4链烷醇，和/或表面活性剂，优选氟化表面活性剂。表面活性剂的使用是控制孔尺寸和密度的有效措施。优选是包含氟的非离子表面活性剂。特别优选的表面活性剂包括市售氟化表面活性剂如Zonyl(DuPont)和Fluorad(3M)。Zonyl表面活性剂，它由全氟化疏水性尾和亲水性聚(环氧乙烷)头基团组成，是用于本发明方法的特别优选表面活性剂。
合适的本体材料是可由如下方式获得的那些：在水溶液中共聚一种或多种包括至少一个PFPE单元的大分子单体，其中以上给出的意义和优选情况适用，和至少一种两性离子单体或其前体，其中再次以上给出的意义和优选情况适用，和如果已经使用两性离子单体前体的话，在共聚反应之后转化前体单元成带电荷的单元。在此上下文中的特别优选反应介质是包括C1-C4链烷醇，特别地甲醇或乙醇，氟化表面活性剂和非必要地氟化烷烃的水溶液。
本体材料的表面可固有地包含官能团或可以具有共价连接的官能团，例如，通过等离子体沉积，特别地如果它是疏水性的话。由等离子体沉积涂敷表面的方法是熟练技术人员已知的和描述于，如WO98/52620和WO00/29548。由等离子体表面制备引入到本体材料表面的反应性基团的典型例子包括醛基、氨基、羟基、羧基、羰基、磺酸基、磺酰氯基团和能够由氨基或羟基替换的基团，如卤素基团。优选是醛基、巯基、氨基、羟基和羧基。
使用的天然或合成聚合物的例子是细胞粘合性糖蛋白如胶原(各种类型)、纤维连接蛋白、玻璃体结合蛋白、层粘连蛋白、聚(乙基亚胺)、氨基葡聚糖、PAMAM树枝状聚合物、聚(烯丙胺)、聚(乙烯醇)、聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)。优选是胶原和胶原类蛋白质。细胞粘合剂糖蛋白对共价结合到下面的本体材料上的等离子体聚合物的偶合是已知的和例如描述于WO00/29548。
另外，根据本发明的生物医学装置包括优选的本体材料，即可通过在水溶液中共聚包括至少一个PFPE单元的大分子单体和两性离子单体获得的本体材料，该生物医学装置提供另外的优点，即不象其它疏水性材料，例如在WO00/15686中公开的那些，它们可以非常容易地水合。因此，本发明的生物医学装置可以在它们制备之后水合和贮存延长的时间而没有粘合剂活性的损失。仅通过将它放置在水中短的时间，典型地约1-10分钟和特别地约2分钟，该时间足以水合本体材料和涂层两者(以再活化多官能活化化合物的水解不稳定官能团)，这样的生物医学装置，例如，高嵌体然后立即备用。所有这些优点自然地不仅仅应用于接触镜片而且应用于以前所述的本发明其它生物医学模塑件。
在本发明的进一步优选形式中，将生物医学装置(如角膜嵌体和高嵌体或微透镜)从上述聚合物形成，和然后干燥和在无水条件下贮存。这保持多官能活化化合物的未反应的反应性基团，使得它们可在装置对组织植入或固定时粘合到组织，在水合之后以增加聚合物链移动性。
可以仅通过将装置与角膜组织紧密接触放置一定的时间，例如约5-30分钟和特别地10-20分钟，本发明的生物医学装置如特别地角膜高嵌体和嵌体可以固定在角膜上。由于其使用不涉及例如胶水组分的预混合或由于胶水组分具体固化时间对外科医师的时间压力，这样的高嵌体和嵌体更容易处理。此外，在固定到角膜上之后不需要过量胶水的冗长脱除，和由胶水残余物抑制过度生长的先前问题不存在。
优选地，例如，通过刮除术和/或例如采用乙醇/水混合物洗涤眼睛，除去角膜的上皮细胞层，在先准备角膜用于高嵌体的连接。理想地采用外科海绵等干燥角膜表面和微透镜。需要最小化在微透镜和角膜表面之间的流体和空气。可以通过由外科仪器的辊压作用对膜施加压力，除去过量的流体和空气。这样的高嵌体提供植入角膜高嵌体到角膜上的新途径，该途径容易进行，不影响佩戴者的视力，和是安全的。特别地，获得植入物在角膜上的机械稳定固定，该固定持续足够的时间以让正常的生物功能在手术之后恢复。这可包括允许上皮细胞恢复，在植入物上生长和因此以持久方式固定它的机会。
本发明特别适于角膜嵌体，其中细胞生长能力较不重要。尽管这可以由嵌体的表面改性(如胶原连接)克服，细胞生长能力可以由更高的带电荷单元含量，如大于10％w/w阻碍。使用已知技术植入嵌体。例如，可以在间质中开切口，向其中放入再水合的嵌体。嵌体然后通过多官能活化化合物的再活化官能团的反应连接到间质而不要求另外的材料。带电荷单元含量为约20％的聚合物可用于此应用。
由如下非限制性实施例进一步描述本发明。如果不另外规定，所有的份数为重量份。温度为摄氏度。
实施例1：自水合PFPE材料的制备
在装配有搅拌器的玻璃小瓶中制备如下配制剂。在加入光敏引发剂之前，将组分以降低亲水性的顺序加入和充分混合。在加入光敏引发剂(Darocur 1173)之后，混合持续另外五分钟。然后将获得的溶液放入聚丙烯模具和在广谱UV灯(1mW/cm-2)的辐射下聚合3小时。将聚合物(20mm直径盘，50-250微米厚)从模具取出和通过普通萃取过程放置以除去任何未聚合的组分。此过程由如下操作组成：在氟化溶剂如Vertrel XF(DuPont)、TCTFE(Aldrich)或HFE 7100(3M)中浸泡2×24h，然后在乙酸异丙酯中浸渍2×24h和在甲醇中随后浸渍2×24h。然后将聚合物由如下物质水合：从甲醇到乙醇的分级溶剂变化(2×24hr)，75％乙醇/水(2×24hr)，50％乙醇/水(2×24hr)，25％乙醇/水(2×24hr)，然后纯水或盐水(2×24h)。这有助于萃取未聚合的单体/溶剂/表面活性剂。
实施例1-4使用以下用于聚合的部分A和部分B的结合：
部分A，由如下物质组成(重量份)：
PFPE大分子单体#1                  4.5
PFPE大分子单体#2                  0.5
乙醇                              2.5
PFDMCH                            3.0
部分B，由在水中[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基(3-磺丙基)-铵内盐(两性离子)的50％(w/w)溶液组成。
  组分   数量
  部分A   1.749
  部分B   0.143
  表面活性剂   Zonyl FSK0.1841
  Darocur 1173   0.0024
  EWC(％)   27.5
  光学透明度(％)   95.6
  孔隙率(A280)   0.815
缩写的解释：
PFPE大分子单体#1：通过采用甲基丙烯酸异氰酸根合乙酯封端全氟聚醚二醇(Ausimont，意大利，Mw＝2000)获得的全氟化大分子单体，如在Chaouk H.等人，J.Appl.Polym.Sci.，2001，80，1756中所述；
PFPE大分子单体#2：通过采用甲基丙烯酸异氰酸根合乙酯封端全氟聚醚二醇(Ausimont，意大利，Mw＝1000)获得的全氟化大分子单体，如在Chaouk H.等人，J.Appl.Polym.Sci.，2001，80，1756中所述；
Zonyl FSK、FSA、FSO100和FSN100＝非离子氟化表面活性剂(DuPont)；
Darocur173＝光敏引发剂(Ciba Specialty Chemicals)
PFDMCH＝全氟化二甲基环己烷
测量平衡水含量(EWC)(表达为百分比)和孔隙率测量值，如由Chaouk H.等人，J.Appl.Polym.Sci.，2001，80，1756报导。
使用Gardner PG-5500数字光度计单元测量光学雾度(％)。通过从100％减去光学雾度计算光学透明度。
实施例2：“自水合”本体材料的表面改性
采用类型1胶原根据WO00/29548中公开的过程双面共价涂敷实施例1的配制剂。将胶原涂敷的材料然后从磷酸盐缓冲盐水(PBS)交换到MilliQ水，然后100％乙醇和最终乙腈。然后由干燥乙腈代替乙腈。向在单独小瓶中的每个乙腈平衡化胶原涂敷自水合聚合物样品中，加入250μl聚(乙二醇)二(琥珀酰亚胺基丙酸酯)溶液(582mg，ShearwaterPolymers，溶于1.2ml干燥乙腈)。在20分钟孵育之后，使用旋转蒸发器将3个样品(样品1，2，3)蒸发到干态。另三个样品(样品4，5，6)由吸移管除去过量的交联剂溶液。向这些小瓶中加入干燥乙腈(2ml)和在采用吸移管除去过量乙腈溶液之前轻微摇动它们。然后使用旋转蒸发器将3个样品(样品4，5，6)蒸发到干态。尽管以此方式制备的微透镜可以贮存更长时间，将所有样品在真空下在P2O5上贮存直到使用，在此情况下7天之后。
实施例3：“自水合”生物医学装置的粘合剂测试
通过将它们放入水中水合实施例45的干燥表面改性微透镜。热水的使用加速水合工艺。可以使用PBS代替水或含水混合物进行水合工艺。一旦水合，将微透镜使用无绒面巾纸表面干燥和然后放置在新清创的牛角膜上。通过在微透镜的前表面上轻微擦拭从微透镜下面排除过量的流体和气泡。在使用真空测试仪评定粘合力之前，允许微透镜固化15-19分钟(分离阈值＞5.5表示粘合力大于使用真空测试仪能够测试的该阈值)。
  样品   水合时间(分钟)   固化时间(分钟)   分离阈值
  1   2   16   ＞5.5
  2   2   15   ＞5.5
  3   2   15   ＞5.5
  4   2   15   ＞5.5
  5   2   17   3.5
  6   2   19   ＞5.5
实施例4：在植入之前的粘合剂改性
将聚(乙二醇)二(琥珀酰亚胺基丙酸酯)(50mg，ShearwaterPolymers)溶于水用于在30秒内通过剧烈搅拌进行冲洗(125μl，Baxter产品)。在接触镜片模具中铸塑水合但表面干燥的双面胶原涂敷全氟聚醚微透镜。微透镜的凹杯由聚(乙二醇)二(琥珀酰亚胺基丙酸酯)溶液填充。在两分钟之后，由吸移管除去溶液和通过在水中洗涤改性微透镜4分钟(用于冲洗，25ml，Baxter产品)除去过量聚(乙二醇)二(琥珀酰亚胺基丙酸酯)溶液。然后将微透镜使用无绒面巾纸表面干燥。然后将改性微透镜放置在新清创的猫角膜上。通过在微透镜的面上轻微擦拭从微透镜下面排除过量的流体和气泡。在施加抗菌乳剂到眼睛和允许猫得到知觉之前，使微透镜固化10分钟。六个微透镜粘合到猫角膜上14-90天。在一种情况下，到植入后12天上皮完全覆盖微透镜。微透镜粘合到角膜和90天之后完全上皮化。在粘合剂失效之后，创伤床在正常时间内再上皮化，表明粘合剂不诱导对角膜的永久损害。
应理解在此公开和定义的本发明延伸到两个或多个如下内容的替代结合：提及的单个特征或来自文本或附图的证据。所有这些不同的结合构成本发明的各种替代方面。

Claims (35)

1.一种粘合无机或有机本体材料到亲核或亲电子表面的方法，包括：
连接多官能活化化合物到本体材料，该化合物选择为与表面相反的亲电子的或亲核的；
在允许表面和多官能活化化合物之间的共价连接的条件下，使多官能活化化合物与表面接触。
2.根据权利要求1的方法，其中与多官能活化化合物结合的本体材料在接触表面之前脱水。
3.根据权利要求1或2的方法，其中多官能活化化合物包括活化的酯或酰胺。
4.根据权利要求1-3任意一项的方法，其中多官能活化化合物具有如下通式
                    R13-D-R12
其中
D是二价有机基团，它是未取代的或被一个或多个羧基或羧基衍生物基团取代；
R12是羧基衍生物基团；
R13是选自羧基、羧基衍生物、异氰酸根合、异硫氰酸根合和环氧基团的进一步反应性基团。
5.根据权利要求4的方法，其中D是非必要支化的C1-C12亚烷基、树枝状或星形聚合物的基团、聚乙二醇基团、聚乙烯醇基团、或高度支化聚酯树脂的基团。
6.根据权利要求5的方法，其中D是聚乙二醇基团。
7.根据权利要求4或5的方法，其中R12和R13每个是活化的酯基团。
8.根据权利要求1或2的方法，其中多官能活化化合物是聚乙二醇，该聚乙二醇由琥珀酰亚胺基丙酸酯、琥珀酰亚胺基琥珀酸酯或琥珀酰亚胺基琥珀酰胺二取代，和首先与本体材料表面上的亲核基团反应。
9.根据权利要求1，2，4或5的方法，其中多官能活化化合物包括选自如下的羧基衍生物基团：
Figure C038113990003C1
10.根据权利要求9的方法，其中羧基衍生物基团是：
Figure C038113990003C2
11.根据权利要求1-10任意一项的方法，其中与多官能活化化合物结合的本体材料被清洗以在接触表面之前去除过多的多官能活化化合物。
12.根据权利要求1-11任意一项的方法，其中首先将包括共反应性基团的天然或合成聚合物粘合到本体材料。
13.根据权利要求12的方法，其中天然或合成聚合物选自细胞粘合性糖蛋白、聚(乙基亚胺)、氨基葡聚糖、PAMAM树枝状聚合物、聚(烯丙胺)、聚(乙烯醇)、聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)。
14.根据权利要求13的方法，其中细胞粘合性糖蛋白选自胶原、纤维连接蛋白、玻璃体结合蛋白和层粘连蛋白。
15.一种连接到本体材料上用于本体材料粘合到生物表面的生物粘合剂，该生物粘合剂包括可以与表面的亲核或亲电子官能团反应的多官能活化化合物。
16.根据权利要求15的生物粘合剂，其中将多官能活化化合物结合到天然或合成聚合物，该聚合物结合到本体材料。
17.根据权利要求15或16的生物粘合剂，其中多官能活化化合物具有如下通式
                    R13-D-R12    (j)
其中
D是二价有机基团，它是未取代的或被一个或多个羧基或羧基衍生物基团取代；
R12是羧基衍生物基团；
R13是选自羧基、羧基衍生物、异氰酸根合、异硫氰酸根合和环氧基团的进一步反应性基团。
18.一种通过生物粘合剂连接到生物表面的生物医学装置，该生物医学装置包括生物相容性有机或无机本体材料，该本体材料上已结合有一种多官能活化化合物，结合的多官能活化化合物可与生物表面的亲核或亲电子官能团反应和其中装置能够被脱水贮存。
19.根据权利要求18的生物医学装置，其中多官能活化化合物具有如下通式
                    R13-D-R12    (j)
其中
D是二价有机基团，它是未取代的或被一个或多个羧基或羧基衍生物基团取代；
R12是羧基衍生物基团；
R13是选自羧基、羧基衍生物、异氰酸根合、异硫氰酸根合和环氧基团的进一步反应性基团，其中一个或多个基团是水解不稳定的。
20.根据权利要求18或19的生物医学装置，进一步包括具有共反应性基团的天然或合成聚合物。
21.根据权利要求19或20的生物医学装置，其中D是非必要支化的C1-C12亚烷基、树枝状或星形聚合物的基团、聚乙二醇基团、聚乙烯醇基团、或高度支化聚酯树脂的基团。
22.根据权利要求21的生物医学装置，其中D是聚乙二醇基团。
23.根据权利要求19-22任意一项的生物医学装置，其中R12和R13每个是活化的酯基团。
24.根据权利要求18或20的生物医学装置，其中多官能活化化合物是聚乙二醇，该聚乙二醇被琥珀酰亚胺基丙酸酯、琥珀酰亚胺基琥珀酸酯或琥珀酰亚胺基琥珀酰胺二取代，和首先与本体材料表面上的亲核基团反应。
25.根据权利要求18，20或21任意一项的生物医学装置，其中多官能活化化合物包括选自如下的羧基衍生物基团：
Figure C038113990005C1
26.根据权利要求25的生物医学装置，其中羧基衍生物基团是：
27.根据权利要求18-26任意一项的生物医学装置，进一步包括天然或合成聚合物。
28.根据权利要求18-27任意一项的生物医学装置，在使用之前无水贮存，其中多官能活化化合物的一个或多个基团是未反应的。
29.根据权利要求18-28任意一项的生物医学装置，装置是眼科装置。
30.根据权利要求29的生物医学装置，其中眼科装置是接触镜片、角膜高嵌体、角膜嵌体、微透镜或眼内透镜。
31.一种施涂可与生物表面的亲核或亲电子官能团反应的生物粘合剂到生物医学装置表面的方法，该生物医学装置包括生物相容性有机或无机本体材料，该方法包括如下步骤
如果表面不是亲核或亲电子的，向表面施加亲核或亲电子官能团，和
向表面共价键合多官能活化化合物，该化合物选择为与官能团相反的亲电子的或亲核的，和与生物表面的官能团相反的亲电子的或亲核的，和
清洗未结合的多官能活化化合物的表面。
32.一种施涂可与生物表面的亲核或亲电子官能团反应的生物粘合剂到生物医学装置表面的方法，该生物医学装置包括生物相容性有机或无机本体材料，该方法包括如下步骤
如果表面不是亲核或亲电子的，向表面施加亲核或亲电子官能团，和
共价键合官能团到包括共反应性基团的天然或合成聚合物，
向天然或合成聚合物共价偶合一种多官能活化化合物，该化合物选择为与共反应基团相反的亲电子的或亲核的，和与生物表面的官能团相反的亲电子的或亲核的，和
清洗未结合的多官能活化化合物的天然或合成聚合物。
33.根据权利要求31或32的方法，其中多官能活化化合物具有如下通式
                    R13-D-R12    (j)
其中
D是二价有机基团，它是未取代的或被一个或多个羧基或羧基衍生物基团取代；
R12是羧基衍生物基团；
R13是选自羧基、羧基衍生物、异氰酸根合、异硫氰酸根合和环氧基团的进一步反应性基团。
34.根据权利要求31-33任意一项的方法，其中生物相容性有机或无机本体材料是PFPE聚合物。
35.根据权利要求18-29任意一项的生物医学装置作为植入角膜之内或之上的眼内透镜的用途。
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Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPQ197899A0 (en) * 1999-08-02 1999-08-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Biomedical compositions
EP1364663A1 (en) * 2002-05-21 2003-11-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ocular devices with functionalized surface with adhesive properties
AU2002950469A0 (en) * 2002-07-30 2002-09-12 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Improved biomedical compositions
US20050271794A1 (en) * 2003-12-24 2005-12-08 Synecor, Llc Liquid perfluoropolymers and medical and cosmetic applications incorporating same
US20050142315A1 (en) * 2003-12-24 2005-06-30 Desimone Joseph M. Liquid perfluoropolymers and medical applications incorporating same
US8067031B2 (en) * 2004-04-28 2011-11-29 Angiodevice International Gmbh Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use
US8431114B2 (en) 2004-10-07 2013-04-30 Actamax Surgical Materials, Llc Polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use
US7201918B2 (en) * 2004-11-16 2007-04-10 Microvention, Inc. Compositions, systems and methods for treatment of defects in blood vessels
CA2589887C (en) * 2004-12-20 2013-01-29 Amo Groningen B.V. Amphiphilic block copolymers and their use
SE0403092D0 (sv) 2004-12-20 2004-12-20 Amo Groningen Bv Amphiphilic block copolymers and their use
US8795367B2 (en) * 2005-06-03 2014-08-05 Arthrodisc, L.L.C. Minimally invasive apparatus to manipulate and revitalize spinal column disc
US7608710B2 (en) * 2005-06-07 2009-10-27 Omnova Solutions Inc. Cationic surfactants
US20070116741A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 Bausch & Lomb Incorporated Contact lenses with mucin affinity
US8002828B2 (en) * 2006-04-28 2011-08-23 Leonard Pinchuk Method of implantation using polymer adhesive for an intraocular lens that minimizes posterior capsule opacification
US7559949B2 (en) * 2006-04-28 2009-07-14 Leonard Pinchuk Injectable intraocular lens that minimizes posterior capsule opacification and methods and materials for realizing same
US8439974B2 (en) 2006-05-03 2013-05-14 Vision Crc Limited Adjusted index of refraction of ocular replacement material
EP2021399A4 (en) * 2006-05-03 2010-04-21 Vision Crc Ltd BIOLOGICAL POLYSILOXANE
CN100435858C (zh) * 2006-10-23 2008-11-26 厦门大学 海藻酸钠-羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂及其制备方法
CN100500227C (zh) * 2006-10-23 2009-06-17 厦门大学 骨骼粘合剂的粘合方法
EP2099845B1 (en) 2006-11-27 2020-12-23 Actamax Surgical Materials LLC Multi-functional polyalkylene oxides, hydrogels and tissue adhesives
EP2214731B1 (en) 2007-11-14 2014-05-14 Actamax Surgical Materials LLC Oxidized cationic polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use
JP2009168875A (ja) * 2008-01-11 2009-07-30 Mo-Wei Hung シリコンコンタクトレンズの成型方法とその構造
US9125735B2 (en) * 2008-04-04 2015-09-08 Forsight Labs, Llc Method of correcting vision using corneal onlays
WO2009146151A2 (en) * 2008-04-04 2009-12-03 Forsight Labs, Llc Corneal onlay devices and methods
KR101572634B1 (ko) 2008-04-04 2015-12-01 포사이트 비젼4, 인크. 통증 관리 및 시력을 위한 치료 장치
US8551136B2 (en) 2008-07-17 2013-10-08 Actamax Surgical Materials, Llc High swell, long-lived hydrogel sealant
US8466327B2 (en) 2008-11-19 2013-06-18 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polyethers and method of making same
US9044529B2 (en) 2008-11-19 2015-06-02 Actamax Surgical Materials, Llc Hydrogel tissue adhesive formed from aminated polysaccharide and aldehyde-functionalized multi-arm polyether
EP2199855B1 (en) * 2008-12-19 2016-07-20 Obducat Methods and processes for modifying polymer material surface interactions
US8109997B2 (en) * 2009-01-18 2012-02-07 Eyeon Medical Ltd. Hydrophobic pseudo-endothelial implants for treating corneal edema
CN102395401B (zh) 2009-02-12 2015-08-19 因赛普特有限责任公司 经由水凝胶塞的药物递送
JP2012523289A (ja) 2009-04-09 2012-10-04 アクタマックス サージカル マテリアルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 減少した分解時間を有するハイドロゲル組織接着剤
WO2011002956A1 (en) 2009-07-02 2011-01-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aldehyde-functionalized polysaccharides
US8580950B2 (en) 2009-07-02 2013-11-12 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polysaccharides
WO2011035044A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-24 University Of Kansas Fluorinated polymers and associated methods
US8591025B1 (en) 2012-09-11 2013-11-26 Nexisvision, Inc. Eye covering and refractive correction methods for LASIK and other applications
EP2490620A4 (en) 2009-10-23 2017-03-22 Forsight Labs, Llc Conformable therapeutic shield for vision and pain
US20130066283A1 (en) 2009-10-23 2013-03-14 Nexisvision, Inc. Corneal Denervation for Treatment of Ocular Pain
EP2632405A4 (en) 2010-10-25 2016-02-24 Nexisvision Inc METHODS AND APPARATUSES FOR IDENTIFYING EYE RECOVERY ELEMENTS FOR SIGHT
CN102086249B (zh) * 2010-12-27 2012-07-04 浙江大学 反相乳液聚合制备超支化乙烯或丙烯酰胺类聚合物的方法
US9358122B2 (en) 2011-01-07 2016-06-07 K2M, Inc. Interbody spacer
ES2548406T3 (es) 2011-04-13 2015-10-16 Massachusetts Institute Of Technology Materiales adhesivos biocompatibles y métodos
AU2012249773A1 (en) 2011-04-28 2013-11-07 Nexisvision, Inc. Eye covering and refractive correction methods and apparatus having improved tear flow, comfort, and/or applicability
US10307292B2 (en) 2011-07-18 2019-06-04 Mor Research Applications Ltd Device for adjusting the intraocular pressure
US10226417B2 (en) 2011-09-16 2019-03-12 Peter Jarrett Drug delivery systems and applications
CN103842457B (zh) * 2011-09-30 2016-11-09 3M创新有限公司 适形涂层和组合物
WO2013184239A1 (en) 2012-04-20 2013-12-12 Nexisvision, Inc. Contact lenses for refractive correction
US9465233B2 (en) 2012-04-20 2016-10-11 Nexisvision, Inc. Bimodular contact lenses
US8859705B2 (en) 2012-11-19 2014-10-14 Actamax Surgical Materials Llc Hydrogel tissue adhesive having decreased gelation time and decreased degradation time
US9486311B2 (en) 2013-02-14 2016-11-08 Shifamed Holdings, Llc Hydrophilic AIOL with bonding
BR112015024156A2 (pt) 2013-03-21 2017-07-18 Shifamed Holdings Llc lente intraocular de acomodação
US10195018B2 (en) 2013-03-21 2019-02-05 Shifamed Holdings, Llc Accommodating intraocular lens
EP3014345A2 (en) 2013-06-26 2016-05-04 Nexisvision, Inc. Contact lenses for refractive correction
EP3027659B1 (en) 2013-07-29 2020-12-09 Actamax Surgical Materials LLC Low swell tissue adhesive and sealant formulations
US9341864B2 (en) 2013-11-15 2016-05-17 Nexisvision, Inc. Contact lenses having a reinforcing scaffold
WO2015116559A1 (en) 2014-01-29 2015-08-06 Nexisvision, Inc. Multifocal bimodulus contact lenses
CN110279494B (zh) 2014-08-26 2023-02-17 施菲姆德控股有限责任公司 调节性人工晶状体
EP3221382B1 (en) * 2014-11-19 2020-05-06 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Zwitterionic derivatives of (per)fluoropolyethers
BR112017014335A2 (pt) 2015-02-02 2018-03-06 Coloplast As dispositivo de ostomia.
DK3280368T3 (da) 2015-04-10 2019-09-23 Coloplast As Stomianordning
US10220118B2 (en) * 2015-10-26 2019-03-05 Syracuse University Self-replenishing boundary lubrication in hydrogels using zwitterionic polymers
US11141263B2 (en) 2015-11-18 2021-10-12 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lens
US10350056B2 (en) 2016-12-23 2019-07-16 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lenses and methods for making and using same
US10987214B2 (en) 2017-05-30 2021-04-27 Shifamed Holdings, Llc Surface treatments for accommodating intraocular lenses and associated methods and devices
WO2018227014A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Shifamed Holdings, Llc Adjustable optical power intraocular lenses
JP2019006891A (ja) * 2017-06-23 2019-01-17 トーヨーポリマー株式会社 防曇コーティング組成物及びそれを用いた防曇性透明シート
JP6782365B2 (ja) * 2017-08-30 2020-11-11 富士フイルム株式会社 内視鏡用接着剤、硬化物、内視鏡および内視鏡の製造方法
KR20210065070A (ko) * 2018-05-15 2021-06-03 바이오데벡 인코포레이티드 이온 및 공유 상호작용을 갖는 생체적합성 접착 물질
DE102020124372A1 (de) 2020-09-18 2022-03-24 Carl Zeiss Meditec Ag Gewebekleber zur Anwendung in einem Behandlungsverfahren, bei welchem einem menschlichen oder tierischen Patienten ein ophthalmologisches Implantat implantiert wird, und ophthalmologisches Implantationssystem
WO2022126134A1 (en) * 2020-12-11 2022-06-16 W. L. Gore & Associates, Inc. Apparatuses, methods and systems that include a synthetic material for ophthalmic surgeries
CN115584293B (zh) * 2021-07-06 2023-09-15 中国石油化工股份有限公司 润滑油摩擦改进剂及其制备方法和应用
CN113929910B (zh) * 2021-12-07 2023-02-07 郑州大学 一种基于多官能团刚性疏水组分的超支化聚合物水下粘合剂及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5583114A (en) * 1994-07-27 1996-12-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Adhesive sealant composition
US5744545A (en) * 1988-11-21 1998-04-28 Collagen Corporation Biocompatible adhesive compositions
WO2000051538A1 (en) * 1999-03-01 2000-09-08 Uab Research Foundation Porous tissue scaffolding materials and uses thereof
US20010003126A1 (en) * 1995-10-05 2001-06-07 Rhee Woonza M. Method of making crosslinked polymer matrices in tissue treatment applications
US6326025B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-04 Depuy Orthopaedics, Inc Tissue reactive adhesive compositions

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3185660A (en) * 1962-08-15 1965-05-25 Du Pont Stable polymeric dispersions
US4091165A (en) * 1971-07-01 1978-05-23 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Surface processing copolymer for synthetic papers
JPS6128434A (ja) * 1984-07-19 1986-02-08 Nippon Paint Co Ltd 分散安定剤とその使用
US5550187A (en) * 1988-11-21 1996-08-27 Collagen Corporation Method of preparing crosslinked biomaterial compositions for use in tissue augmentation
US5264214A (en) * 1988-11-21 1993-11-23 Collagen Corporation Composition for bone repair
US5800541A (en) * 1988-11-21 1998-09-01 Collagen Corporation Collagen-synthetic polymer matrices prepared using a multiple step reaction
US5527856A (en) * 1988-11-21 1996-06-18 Collagen Corporation Method of preparing crosslinked biomaterial compositions for use in tissue augmentation
US5565519A (en) * 1988-11-21 1996-10-15 Collagen Corporation Clear, chemically modified collagen-synthetic polymer conjugates for ophthalmic applications
US5162430A (en) * 1988-11-21 1992-11-10 Collagen Corporation Collagen-polymer conjugates
US5306500A (en) * 1988-11-21 1994-04-26 Collagen Corporation Method of augmenting tissue with collagen-polymer conjugates
US5643464A (en) * 1988-11-21 1997-07-01 Collagen Corporation Process for preparing a sterile, dry crosslinking agent
US5475052A (en) * 1988-11-21 1995-12-12 Collagen Corporation Collagen-synthetic polymer matrices prepared using a multiple step reaction
US5614587A (en) * 1988-11-21 1997-03-25 Collagen Corporation Collagen-based bioadhesive compositions
US5510418A (en) * 1988-11-21 1996-04-23 Collagen Corporation Glycosaminoglycan-synthetic polymer conjugates
US5304595A (en) * 1988-11-21 1994-04-19 Collagen Corporation Collagen-polymer conjugates
US5122614A (en) * 1989-04-19 1992-06-16 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US5219895A (en) * 1991-01-29 1993-06-15 Autogenesis Technologies, Inc. Collagen-based adhesives and sealants and methods of preparation and use thereof
US5573934A (en) * 1992-04-20 1996-11-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Gels for encapsulation of biological materials
MX9707594A (es) 1995-04-04 1997-12-31 Novartis Ag Polimero de sustrato de crecimiento celular.
AUPN215995A0 (en) 1995-04-04 1995-04-27 Ciba-Geigy Ag Novel materials
GB2303632B (en) 1995-07-24 1999-03-10 Toagosei Co Limited Curable emulsion and coating material comprising the same
US6458889B1 (en) * 1995-12-18 2002-10-01 Cohesion Technologies, Inc. Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use
AU716443B2 (en) 1996-03-27 2000-02-24 Biocure, Inc. Process for manufacture of a porous polymer by use of a porogen
BR9708363A (pt) 1996-03-27 1999-08-03 Novartis Ag Polimero poroso com alto teor de água
CA2248162A1 (en) 1996-04-04 1997-10-02 Novartis Ag Process for manufacture of a porous polymer from a mixture
US6214966B1 (en) * 1996-09-26 2001-04-10 Shearwater Corporation Soluble, degradable poly(ethylene glycol) derivatives for controllable release of bound molecules into solution
CA2269583A1 (en) * 1996-10-23 1998-04-30 Akzo Nobel Nv Cross-linkers for cross-linkable optical polycarbonates
CA2286687A1 (en) * 1997-05-16 1998-11-26 Novartis Ag Collagen-like polymers with cell binding activity
WO1999017120A1 (en) * 1997-09-26 1999-04-08 Becton, Dickinson And Company Preparing conjugates using polyethylene glycol linkers
TWI230712B (en) * 1998-09-15 2005-04-11 Novartis Ag Polymers
JP4573376B2 (ja) * 1998-09-21 2010-11-04 株式会社メニコン 眼用レンズ材料およびその製法
AR021240A1 (es) * 1998-11-13 2002-07-03 Commw Scient Ind Res Org Peptidos acoplados
ATE278721T1 (de) * 1999-03-30 2004-10-15 Novartis Pharma Gmbh Organische verbindungen
US6428576B1 (en) * 1999-04-16 2002-08-06 Endospine, Ltd. System for repairing inter-vertebral discs
DE19930729A1 (de) * 1999-07-05 2001-01-11 Achim Goepferich Blockcopolymere zur Herstellung biomimetischer Oberflächen
US7037332B2 (en) * 2000-03-15 2006-05-02 Orbus Medical Technologies, Inc. Medical device with coating that promotes endothelial cell adherence
MXPA02009352A (es) * 2000-03-24 2003-02-12 Novartis Prepolimeros entrelazables o polimerizables.
US6844028B2 (en) * 2001-06-26 2005-01-18 Accelr8 Technology Corporation Functional surface coating
US6780942B2 (en) * 2001-12-20 2004-08-24 Eastman Kodak Company Method of preparation of porous polyester particles
EP1364663A1 (en) * 2002-05-21 2003-11-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ocular devices with functionalized surface with adhesive properties

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5744545A (en) * 1988-11-21 1998-04-28 Collagen Corporation Biocompatible adhesive compositions
US5583114A (en) * 1994-07-27 1996-12-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Adhesive sealant composition
US20010003126A1 (en) * 1995-10-05 2001-06-07 Rhee Woonza M. Method of making crosslinked polymer matrices in tissue treatment applications
US6326025B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-04 Depuy Orthopaedics, Inc Tissue reactive adhesive compositions
WO2000051538A1 (en) * 1999-03-01 2000-09-08 Uab Research Foundation Porous tissue scaffolding materials and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
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US20050228120A1 (en) 2005-10-13
EP1517970A4 (en) 2010-11-17
JP4934279B2 (ja) 2012-05-16
CA2487645A1 (en) 2003-11-27
US7479530B2 (en) 2009-01-20
JP4883907B2 (ja) 2012-02-22
AU2003225338A1 (en) 2003-12-02
CA2487041C (en) 2011-03-08

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