CN1275728C - 羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法 - Google Patents

羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1275728C
CN1275728C CN 03143380 CN03143380A CN1275728C CN 1275728 C CN1275728 C CN 1275728C CN 03143380 CN03143380 CN 03143380 CN 03143380 A CN03143380 A CN 03143380A CN 1275728 C CN1275728 C CN 1275728C
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbonyl nickel
decomposer
nickel carbonyl
gas
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 03143380
Other languages
English (en)
Other versions
CN1603037A (zh
Inventor
齐彦兴
索继栓
吕高孟
钱广
雒旭
杨军
曹洲宏
朱秉泰
夏春谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Original Assignee
Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS filed Critical Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Priority to CN 03143380 priority Critical patent/CN1275728C/zh
Publication of CN1603037A publication Critical patent/CN1603037A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1275728C publication Critical patent/CN1275728C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法。该方法将羰基镍与一氧化碳气体混合进入分解器,与预热温度在240-320℃之间的一氧化碳主热源气体混合,使羰基镍分解形成粒度为20nm-10μm的超细羰基镍粉。在整个分解过程中,分解器压力为0.02-0.2MPa。本发明避免了分解后混合气体分离的复杂操作,简化了制备工艺,降低了生产成本,大幅度降低了挂壁物的生成。

Description

羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法
技术领域
本发明涉及一种羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法。
背景技术
超细羰基镍粉具有极大的体积效应和表面效应,在磁性、内压、热阻、光吸收和化学活性等方面表现出许多特殊性质,因而被广泛应用于能源、电子、材料和核工业等领域。目前世界上超细羰基镍粉的生产能力约为15万吨。其中加拿大国际镍公司(INCO)占领了95%左右的市场,俄罗斯北方镍公司年产超细羰基镍粉约为5000吨,主要供其国内消费。就其制备方法而言,不外乎两种:一种方法是利用羰基镍蒸气与一氧化碳混合后进入分解器,在分解器外壁加热使其分解,制备超细羰基镍粉;另外一种方法是利用氮气与羰基镍以一定比例混合进入分解器,再与高温氮气混合使羰基镍分解制备超细羰基镍粉。前者因为热源完全是靠分解器外壁加热达到羰基镍分解的条件,器壁温度一般要求较高(500℃左右),造成分解过程羰基镍分子遇到壁器后,会在壁上分解形成颗粒并逐渐长大,产生大量挂壁物,影响产品的颗粒度分布及使用性能;后者由于使用氮气为主热源,羰基镍分解过程中产生的一氧化碳会与氮气混合,这两种气体在循环使用前必须进行分离处理,增加了工艺复杂程度和生产成本。为此,必须对超细羰基镍粉的分解工艺进行创新性研究。
发明内容
本发明的目的在于为克服现有技术中超细羰基镍粉在分解器中产生大量壁物和必须进行混合气体分离的不足而提供了一种羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法。
本发明主要是在羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的过程中,使用一氧化碳为主要热源、分解器外壁为附助热源,制备不同颗粒度的超细羰基镍粉,从而达到减少挂壁物,增加产品颗粒度尺寸均匀性,避免混合气体分离工艺操作的目的。
一种羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法,其特征在于该方法将羰基镍蒸气与一氧化碳气体组成的混合气体,以及温度为240-320℃的一氧化碳气体,分别通入分解器中进行混合分解;羰基镍蒸气与240-320℃的一氧化碳气体的体积比为1∶2-8。分解过程中,控制分解器压力0.02-0.2MPa、分解器内部温度维持在250-280℃,使羰基镍分解形成粒度为20nm-10μm的超细羰基镍粉。在通入气体前,分解器的器壁温度加热到240-280℃。
本发明叙述的混合气体中,羰基镍蒸气与一氧化碳气体的体积比为1∶1-4。
本发明使用一氧化碳为热源气后,减少了羰基镍粉挂壁物的生成,避免了使用氮气作为主热源的气体分离问题。
本发明和现有技术相比有以下实质特点:
1、将一氧化碳作为羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的主热源,分解器外壁加热作为辅助热源,制备不同粒径的超细羰基镍粉。
2、避免了采用氮气作为制备超细羰基镍粉主热源技术中必须进行气体分离的复杂操作,简化了制备工艺。
3、采用分解器外壁加热作为辅助热源,有效降低了挂壁现象,增加了粉体材料的均匀性和产量,降低了生产成本。
具体实施方式
实施例1:分解器外壁加热至280℃,通入320℃的一氧化碳预热气体,其流速为10L/min;将蒸发羰基镍气体以5L/min的速度在配气罐中与流速为5L/min的一氧化碳气体混合后进入分解器,使分解器内部温度维持在270-280℃之间,则羰基镍分解并形成粒径在1-10μm之间的超细羰基镍粉。整个分解过程中分解器压力维持在0.02-0.2MPa。羰基镍分解完成后无明显挂壁物。
实施例2:分解器外壁加热至260℃,通入300℃的一氧化碳预热气体,其流速为20L/min;将蒸发羰基镍气体以5L/min速度在配气罐中与流速为12L/min的一氧化碳气体混合入进入分解器,使分解器内部温度维持在250-260℃之间,则羰基镍分解并形成粒径在100nm-1μm之间的超细羰基镍粉。整个分解过程合解器压力维持在0.02-0.2MPa。羰基镍分解完成后无明显挂壁物。
实施例3:分解外壁温度加热至240℃,通入290℃的一氧化碳预热气体,其流速为30L/min;将蒸发羰基镍气体以5L/min流速在配气罐中与流速为17L/min的一氧化碳气体混合进入分解器,分解器内部温度维持在260-270℃之间,则羰基镍分解并形成粒径为50-100nm的超细羰基镍粉。整个分解过程中分解器压力维持在0.02-0.2MPa之间。羰基镍分解完成后无明显挂壁物。
实施例4:分解器外壁温度加热到250℃,通入280℃的一氧化碳预热气体,其流速为40L/min;将5L/min流速的羰基镍蒸气在配气罐中与流速为20L/min的一氧化碳气体混合后进入分解器,分解器内部温度维持在250-260℃之间,则羰基镍分解并形成粒径为20-50nm的超细羰基镍粉。整个分解过程中分解器内部压力维持在0.02-0.2MPa之间。分解完成后无明显挂壁物。

Claims (2)

1、一种羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法,其特征在于该方法将羰基镍蒸气与一氧化碳气体组成的混合气体,以及温度为240-320℃的一氧化碳气体,分别通入分解器中进行混合分解,羰基镍蒸气与240-320℃的一氧化碳气体的体积比为1∶2-8;分解过程中,控制分解器压力0.02-0.2MPa、分解器内部温度维持在250-280℃,使羰基镍分解形成粒度为20nm-10μm的超细羰基镍粉;在通入气体前,分解器的器壁温度加热到240-280℃。
2、如权利要求1所说的方法,其特征在于混合气体中羰基镍蒸气与一氧化碳气体的体积比为1∶1-4。
CN 03143380 2003-09-29 2003-09-29 羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法 Expired - Fee Related CN1275728C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 03143380 CN1275728C (zh) 2003-09-29 2003-09-29 羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 03143380 CN1275728C (zh) 2003-09-29 2003-09-29 羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1603037A CN1603037A (zh) 2005-04-06
CN1275728C true CN1275728C (zh) 2006-09-20

Family

ID=34659399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 03143380 Expired - Fee Related CN1275728C (zh) 2003-09-29 2003-09-29 羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1275728C (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100337752C (zh) * 2006-02-14 2007-09-19 钢铁研究总院 一种负载型纳米镍加氢催化剂的气相渗透沉积制备方法
CN102070205A (zh) * 2010-11-23 2011-05-25 金川集团有限公司 一种羰基镍粉的制备方法
CN102070204A (zh) * 2010-11-23 2011-05-25 金川集团有限公司 一种轻质羰基镍粉生产的方法
CN102009187A (zh) * 2010-11-23 2011-04-13 金川集团有限公司 一种菱形镍粉的生产方法
CN102718270A (zh) * 2012-06-05 2012-10-10 金川集团股份有限公司 一种制备纤维状羰基镍粉的方法
CN102719801A (zh) * 2012-06-05 2012-10-10 金川集团股份有限公司 一种制取镍箔的方法
CN103128311B (zh) * 2013-03-15 2015-08-12 金川集团股份有限公司 一种生产超细羰基铁粉的方法
CN105170989A (zh) * 2015-08-12 2015-12-23 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司 利用镍铁合金制备羰基镍粉的方法和系统
CN105033269B (zh) * 2015-08-12 2018-02-27 神雾科技集团股份有限公司 利用红土镍矿制备羰基镍粉的方法和系统
CN105033264B (zh) * 2015-08-12 2018-02-23 神雾科技集团股份有限公司 利用红土镍矿制备羰基镍粉的方法和系统
CN105033263B (zh) * 2015-08-12 2018-03-23 神雾科技集团股份有限公司 利用红土镍矿制备羰基镍粉的方法和系统
CN106082362A (zh) * 2016-06-22 2016-11-09 金川集团股份有限公司 一种提高轻质羰基镍粉粒度的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1603037A (zh) 2005-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1275728C (zh) 羰基镍热分解制备超细羰基镍粉的方法
CN102515276B (zh) 一种基于牛血清蛋白为模板制备二氧化锰纳米粒子的方法
GB2425779A (en) Method and apparatus for producing nano-particles of silver
CN101376174B (zh) 一种制备超细球形钴粉的方法
CN110975578B (zh) 一种三废零排放的纳米颗粒超临界水热合成系统及方法
Cao et al. Flash synthesis of flower-like ZnO nanostructures by microwave-induced combustion process
CN103909274A (zh) 一种制备钴包覆纳米wc晶体复合粉末及超细晶硬质合金的方法
CN101407332A (zh) 一种氧化铜纳米棒的水热合成方法
CN103240421B (zh) 一种高压坯强度钨粉的生产方法与系统
Chen et al. Green synthesis of silver nanoparticles with glucose for conductivity enhancement of conductive ink
Rao et al. Solvent regulation synthesis of single-component white emission carbon quantum dots for white light-emitting diodes
CN107572565A (zh) 一种管式反应连续制备氢氧化镁的方法和装置
Feng et al. One-step preparation of an antibacterial chitin/Zn composite from shrimp shells using urea-Zn (OAc) 2· 2H 2 O aqueous solution
DE112007003463B4 (de) Verfahren zum Herstellen von Bismutoxid und Vorrichtung hierfür
CN101691225A (zh) 稻壳灰联产制备纳米二氧化硅和活性炭的方法
CN1032585C (zh) 特种二氧化钛超细粉体的制造方法
CN108728674A (zh) 一种从粗钼酸中提取钼并制备钼产品的方法
CN101716683A (zh) 一种高纯纳米金属超微粉的生产设备及生产方法
CN106587079A (zh) 一维SiO2纳米材料及其制备方法
CN110014161B (zh) 一种制备球形钨基粉末的方法
CN1052071A (zh) 从钨酸铵溶液中制取微细及超细钨粉的方法
CN100387516C (zh) 直接连续制备超短碳纳米管的方法
CN102671577B (zh) 无机纳米粒子合成用水热反应装置
CN102092766A (zh) 一种超细氧化镧粉体的制备方法
CN102690439A (zh) 3000目以上无机粉体(粒径≤4.2μm)母料高效生产技术

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060920

Termination date: 20100929