CN1267352C - 高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法 - Google Patents

高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1267352C
CN1267352C CN 200410037937 CN200410037937A CN1267352C CN 1267352 C CN1267352 C CN 1267352C CN 200410037937 CN200410037937 CN 200410037937 CN 200410037937 A CN200410037937 A CN 200410037937A CN 1267352 C CN1267352 C CN 1267352C
Authority
CN
China
Prior art keywords
groove
decomposition
crystal seed
seed
aluminium hydroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN 200410037937
Other languages
English (en)
Other versions
CN1597523A (zh
Inventor
熊维平
娄东民
武福运
吴长河
刘伟
程裕国
李太昌
王永红
刘国红
刘焦萍
刘祥民
刘亚平
薛晓成
杨燕
徐力峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chalco Zhongzhou Aluminium Industry Co ltd
Chinalco Intelligent Digital Dimension Hangzhou Engineering Design And Research Institute Co ltd
Original Assignee
Aluminum Corp of China Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aluminum Corp of China Ltd filed Critical Aluminum Corp of China Ltd
Priority to CN 200410037937 priority Critical patent/CN1267352C/zh
Publication of CN1597523A publication Critical patent/CN1597523A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1267352C publication Critical patent/CN1267352C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法,涉及一种氢氧化铝生产技术。其种分过程为:将烧结法精制液降温至50℃-60℃后,在第一槽加入晶种比为1的氢氧化铝种子,溶液苛性比值为2.0-2.2,浆液从槽顶部的溜槽连续流入以后的各分解槽,分解停留时间为70-72小时,分解率为55%;完成分解。本发明的方法初期的铝酸钠溶液苛性系数高,系统的温度低,采用自身产品循环作为晶种。产品-20μm小于2%,-45μm小于5%,破损系数小于15%,工艺流程简单,具有较好得经济性和实用性。

Description

高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法
技术领域
高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法,涉及一种氢氧化铝生产方法,特别涉及用于生产人造石的氧化铝或砂状氧化铝需要的高强度、大颗粒氢氧化铝生产技术。
背景技术
用于生产人造石或砂状氧化铝的氧化铝生产过程,要求产生粒度较大、强度氢氧化铝。目前,特别是由于电解铝生产的环保及节能的需要,对氧化铝的性质,提出了严格的要求。粒度较大、强度较好的砂状氧化铝取代粉状、中间状氧化铝是今后发展的趋势。
国际上砂状氧化铝晶种分解技术,一是以美国和加拿大铝业公司为首的低浓度低苛性比值的铝酸钠溶液砂状氧化铝晶种分解技术,该分解技术主要以三水铝石为原料生产砂状氧化铝时采用。其分解原液氧化铝浓度100~115g/l、苛性比值为1.45~1.6;分解工艺条件为:分解初温65~80℃、分解时间30~50小时、分解率40%~45%、溶液产出率45~60g/L-AI2O3;其产品>44μm的粒级含量为90%;该技术的特点是温度高、分解时间短、晶种添加量相对较小,但产出率较低。二是以瑞铝和法铝为首的高浓度铝酸钠溶液砂状氧化铝晶种分解技术,瑞铝生产砂状氧化铝晶种分解技术的主要特点是:两段降温,种分分附聚段与长大段。种子需分级。一级为产品;二级为细种子,加入附聚段;三级为粗种子,加入长大段。精液NK为150~155g/l、苛性比值为1.55。产品粒度均匀,强度大,磨损指数为12~17%。法铝生产砂状氧化铝晶种分解技术的主要特点是:一段降温分解技术。种子在分解前一次加入,精液一次降温至初温60℃左右开始分解,直至结束。精液NK为165g/l左右、苛性比值为1.55。产出率为75kg/m3以上。所得产品粒度不很均匀,磨损系数高为24%左右。
中国87101379.7号专利申请公开了一种碱石灰烧结法氧化铝生产过程中采用连续搅拌分解生产砂状氧化铝工艺。其分三个工序:以砂状氢氧化铝做晶种进行铝酸钠精制液的种子搅拌分解,分解后浆液进行过滤和洗涤,氢氧化铝焙烧。该发明得主要技术特征为,种子搅拌分解过程在串联种分槽系列内连续进行,砂状氢氧化铝晶种用搅拌碳酸化分解法制备。
发明内容
本发明的目的是针对上述已有技术存在的不足,提供一种工艺流程简单、生产上易于实现、具有较好得经济性和实用性的以一水硬铝石为原料、碱石灰烧结法生产氧化铝生产过程中高强度、大颗粒氢氧化铝晶种分解方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法,其特征在于其种分过程为:将烧结法精制液经板式热交换器降温至50℃-60℃后,与从沉降底流槽送来的氢氧化铝种子浆液连续送入串联的机械搅拌分解槽系列的第一槽,晶种比为1-3,分解第一槽溶液苛性比值为2.0-2.2,第一槽内的浆液从槽顶部的溜槽连续流入第二个种分槽,并以同样的方式依次流入以后的各分解槽,分解停留时间为70-72小时,分解率为55%;完成分解后,浆液通过泵送入旋流器及三级沉降槽进行分级、沉降,较细级的氢氧化铝颗粒返回种分第一槽做晶种,较粗颗粒氢氧化铝浆液进行液固分离与洗涤,经过干燥制得高强度、大颗粒氢氧化铝产品。
本发明的方法,其串联分解槽系列由3-6个槽组成。
本发明分解第一槽的温度控制在55±5℃是本发明的核心。铝酸钠溶液分解过程晶粒附聚常常发生在较细的晶种之间,附聚物由于多种因素的影响虽然可使颗粒粒度变粗,往往机械强度较差。因此,在种分过程中减少附聚物存在是解决氢氧化铝强度的一个重要因素,一般来说,在溶液过饱和度相同的条件下,温度提高,附聚速度常数显著提高,有利于附聚,低温可减少晶粒附聚推动力,对晶粒附聚不利。
本发明分解第一槽的苛性比值控制在2.0-2.2是由于在种分过程中减少附聚物存在是解决氢氧化铝强度的一个重要因素,一般来说,碱浓度提高,即铝酸钠溶液苛性比值提高,附聚速度常数显著降低,不利于晶粒附聚。
采用本发明的方法生产的氢氧化铝分解初期的铝酸钠溶液苛性系数高,大于1.7,系统的温度低,分解开始温度低,采用自身产品循环作为晶种,流程简单。产品-20μm小于2%,-45μm小于5%,氢氧化铝破损系数小于15%。
具体实施方式
高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法,采用烧结法精制液为原料,其氧化铝含量105-110g/l,苛性比值αK为1.50-1.55,温度80℃-90℃。其过程是将烧结法精制液经两级板式热交换器降温至50℃-60℃后,与从三级沉降底流槽送来的氢氧化铝种子浆液连续送入串联的机械搅拌分解槽系列的第一槽,晶种比为1-3,分解第一槽溶液苛性比值为2.0-2.2,分解槽内采用机械搅拌使固体颗粒呈悬浮状态,第一槽内的浆液从槽顶部的溜槽连续流入第二个种分槽,并以同样的方式依次流入以后的各分解槽。串联分解槽系列由3-6个槽组成。铝酸钠精制液在分解槽系列的分解停留时间为72小时。分解率为55%。完成分解后的浆液由最末一个种分槽通过泵送入旋流器及三级沉降槽的分级、沉降,细氢氧化铝颗粒返回种分第一槽做晶种,较粗颗粒氢氧化铝浆液通过料浆泵送入水平带式过滤机进行液固分离与洗涤,经过浆式干燥、微波干燥制得高强度、大颗粒氢氧化铝产品。该技术工艺流程简单,生产上易于实现,具有较好得经济性和实用性。
实施例1
分解用工业铝酸钠溶液,其成分为:氧化铝含量105g/l,苛性比值1.52,A/S为680,晶种比1.0,分解首槽温度50℃,分解末槽温度50℃,分解首槽浆液苛性比值2.0,分解时间70小时,氧化铝分解率55%。分解氢氧化铝产品平均粒径D(50)74μm,磨损系数10%。
实施例2:
分解用工业铝酸钠溶液,其成分为:氧化铝含量105g/l,苛性比值1.52,A/S为680,晶种比1.8,分解首槽温度55℃,分解末槽温度50℃,分解首槽浆液苛性比值2.1,分解时间72小时,氧化铝分解率55%。分解氢氧化铝产品平均粒径D(50)75μm,磨损系数9.5%。
实施例3:
分解用工业铝酸钠溶液,其成分为:氧化铝含量105g/l,苛性比值1.52,A/S为680,晶种比3,分解首槽温度60℃,分解末槽温度50℃,分解首槽浆液苛性比值2.2,分解时间72小时,氧化铝分解率54%。分解氢氧化铝产品平均粒径D(50)76μm,磨损系数10.5%。

Claims (2)

1.高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法,其特征在于其种分过程为:将烧结法精制液经板式热交换器降温至50℃-60℃后,与从沉降底流槽送来的氢氧化铝种子浆液连续送入串联的机械搅拌分解槽系列的第一槽,晶种比为1-3,分解第一槽溶液苛性比值为2.0-2.2,第一槽内的浆液从槽顶部的溜槽连续流入第二个种分槽,并以同样的方式依次流入以后的各分解槽,分解停留时间为70-72小时,分解率为55%;完成分解后,浆液通过泵送入旋流器及三级沉降槽进行分级、沉降,较细级的氢氧化铝颗粒返回种分第一槽做晶种,较粗颗粒氢氧化铝浆液进行液固分离与洗涤,经过干燥制得高强度、大颗粒氢氧化铝产品。
2.根据权利要求1所述的高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法,其特征在于:其串联分解槽系列由3-6个槽组成。
CN 200410037937 2004-05-14 2004-05-14 高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法 Expired - Lifetime CN1267352C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410037937 CN1267352C (zh) 2004-05-14 2004-05-14 高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410037937 CN1267352C (zh) 2004-05-14 2004-05-14 高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1597523A CN1597523A (zh) 2005-03-23
CN1267352C true CN1267352C (zh) 2006-08-02

Family

ID=34664422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410037937 Expired - Lifetime CN1267352C (zh) 2004-05-14 2004-05-14 高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1267352C (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100406386C (zh) * 2005-06-01 2008-07-30 贵阳铝镁设计研究院 控制氢氧化铝析出速度的方法及装置
CN112919513B (zh) * 2021-03-17 2022-12-13 洛阳中超新材料股份有限公司 一种超细氢氧化铝的生产方法
CN115849420B (zh) * 2022-11-29 2024-02-09 洛阳中超新材料股份有限公司 原晶大颗粒氢氧化铝、制备方法、硅橡胶及电路板

Also Published As

Publication number Publication date
CN1597523A (zh) 2005-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103068735B (zh) 在拜耳工艺过程中利用交联多糖回收三水合氧化铝
CN101092242B (zh) 铝酸钠溶液三段两种子种分分解工艺
CA1148724A (en) Process for producing coarse grains of aluminium hydroxide
Yu et al. Preparation of crystalline mixed rare earth carbonates by Mg (HCO3) 2 precipitation method
AU2007316382A1 (en) The recovery of alumina trihydrate during the Bayer process using a water continuous polymer
JPS61132514A (ja) 2段階種晶接種による粗粒アルミナの製法
CN100548883C (zh) 小二段法氢氧化铝晶种分解方法
Tschamper Improvements by the new Alusuisse process for producing coarse aluminum hydrate in the Bayer process
CN103130253B (zh) 拜耳法氧化铝生产的两段分解流程方法
CN1267352C (zh) 高强度大颗粒氢氧化铝晶种分解方法
CN100427396C (zh) 一种拜耳法种分生产氧化铝的方法
CN102602946B (zh) 循环利用含有硫酸钠的废水制备高比表面白炭黑的方法
CN111943240B (zh) 超低晶种量的铝酸钠溶液分解制备粗粒氢氧化铝的方法
CN1730398A (zh) 低浓度溶液种分生产粉状氧化铝方法
CN1329300C (zh) 低浓度种子分解生产砂状氧化铝的方法
CN1594094A (zh) 一种拜耳法种分生产砂状氧化铝的方法
CN112047367B (zh) 高活性氢氧化铝晶体、低锌氢氧化铝及其制备方法、氧化铝
CN1448340A (zh) 一种制造高纯超细氧化铝粉的方法
CN110371941B (zh) 一种可调控形貌羟基磷酸铜多级微米材料的制备方法
CN1223516C (zh) 一种烧结法生产砂状氧化铝的方法
CN109761253B (zh) 一种氧化铝生产用分解结晶助剂
CN1915826A (zh) 两种浓度精液生产高强度氧化铝的方法
CN102070167B (zh) 一种单晶型氢氧化铝的生产方法
CN1280197C (zh) 一种添加超细氢氧化铝晶种的碳酸化分解方法
CN111410219A (zh) 一种铝土矿的溶出工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170713

Address after: Qixian town Henan province 454171 Xiuwu County of Zhongzhou aluminum plant

Co-patentee after: HENAN HUACHENG LIGHT METAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee after: Chalco Zhongzhou Aluminium Industry Co.,Ltd.

Address before: 100814, Haidian District, Fuxing Road, Beijing No. 12, China Aluminum Limited by Share Ltd

Patentee before: ALUMINUM CORPORATION OF CHINA Ltd.

TR01 Transfer of patent right
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Qixian town Henan province 454171 Xiuwu County of Zhongzhou aluminum plant

Co-patentee after: Hangzhou Huacheng Design & Research Institute Co.,Ltd.

Patentee after: Chalco Zhongzhou Aluminium Industry Co.,Ltd.

Address before: Qixian town Henan province 454171 Xiuwu County of Zhongzhou aluminum plant

Co-patentee before: HENAN HUACHENG LIGHT METAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee before: Chalco Zhongzhou Aluminium Industry Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 454171 Zhongzhou aluminum plant, Qixian town, Xiuwu County, Henan Province

Patentee after: Chalco Zhongzhou Aluminium Industry Co.,Ltd.

Patentee after: Chinalco intelligent digital dimension (Hangzhou) engineering design and Research Institute Co.,Ltd.

Address before: 454171 Zhongzhou aluminum plant, Qixian town, Xiuwu County, Henan Province

Patentee before: Chalco Zhongzhou Aluminium Industry Co.,Ltd.

Patentee before: Hangzhou Huacheng Design & Research Institute Co.,Ltd.

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20060802