CN1259059A

CN1259059A - 一种香烟滤毒剂组合物及其制备方法

Info

Publication number: CN1259059A
Application number: CN 98805719
Authority: CN
Inventors: 崔文艳
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1997-06-04
Filing date: 1998-06-04
Publication date: 2000-07-05
Anticipated expiration: 2018-06-04
Also published as: WO1998055211A1; CN1203764A; CN1113683C; AU7635598A

Abstract

本发明提供了一种香烟滤毒剂组合物及其制备方法,该组合物包括:(1)0.5—8.0%(重量)的一种选自可溶性钯盐、铂酸或其盐,或它们的混合物的物质;(2)0.05—2.0%(重量)的一种选自磷酸或其可溶性盐、钼酸或其可溶性盐、磷钼酸或其可溶性盐、磷钨酸或其可溶性盐、或它们的混合物的物质;(3)0.5—8.0%(重量)的铜、镍或铁的可溶性盐或其混合物;以及:(4)85.0—98.0%(重量)的多孔透气性载体。

Description

一种香烟滤毒剂组合物及其制备方法发明所属领域

本发明涉及一种香烟滤毒剂组合物及其制备方法，特别涉及一种能快速地将香烟吸燃过程中产生的 CO转化成 co₂并有效地降低吸入人体内的焦油量以及其他有害尘埃和气体的香烟滤毒剂及其制备方法。发明背景

CO对人体的危害主要体现在以下几个方面：人体吸入 CO后， CO 与血液中的血红蛋白结合，造成人体缺氧，久而久之会对人的中枢神经系统造成永久性的损害，心血管系统也可能受到不利影响。近来，人们越来越多地注意到了吸烟对身体的危害，对于吸烟过程产生的有害物质例如焦油、尼古丁、尘埃等对人体的危害性已有过许多报道，并采取了多种措施以降低这些物质对吸烟者的损害。例如，在卷烟类型和烟叶辅料上下功夫，在卷烟上加过滤嘴，在过滤嘴上加活性炭滤层等。但人们常常忽略了吸烟过程中产生的 C0、 H₂S、醛类等有毒气体对吸烟者的危害，其中尤以 CO对人体的危害为最甚。研究结果表明，每支香烟产生的 CO量为 18mg左右，吸烟者每吸一口香烟吸进的气体中 CO的含量不低于 lOOOppm, 人如果连续在此环境中呼吸，不到 60分钟就会引起严重中毒甚至昏迷。因此，对于吸烟者来说，吸烟过程中吸入的 CO对其健康的危害是十分严重的。此外，随着工业化程度的提高，空气污染程度加剧，以 CO为原料或能源的工矿企业在生产工程中的 CO以及其他有害气体的意外泄漏，火灾前期 CO的产生，以及大量矿物燃料的使用，例如机动车排放的尾气，使空气中的有害气体如 CO、 H₂S等的浓度增加，影响了人类的健康。美国专利 USP5， 258, 340披露一种将 CO转化成 C0₂的催化剂，该催化剂包括钯盐、钼盐或钨盐；铜、镍或铁中的任何一种的金属盐；金属盐的用量应足以使所述的经氧化了还原性的气体后的处于还原态的钯盐、钼盐或钨盐，在空气中与还原性气体接触时，氧化成其氧化态；以及负载所述的混合物的载体。如该美国专利说明书所述，当 CO的浓度为 0.2% (体积）时，该催化剂将 CO转化成 ( 0₂的速度为 42秒。这样的响应速度对于消除吸烟过程中产生的 CO对吸烟者的危害是毫无意义的。此外，该催化剂对吸烟过程中产生的焦油、尘埃、 H₂S等没有作用效果。同时，将还原态的活性金属（Pd、 Mo、 W) 转化成其氧化态的活性金属的再生速率也不理想，因此，该催化剂不适用于香烟滤嘴中。

' 发明目的

本发明的一个目的是提供一种能快速地将吸烟过程中产生的 CO转化成 co₂并有效地降低吸烟过程中产生的焦油、尘埃的香烟滤毒剂组合物。 .

本发明的另一个目的是提供一种能有效地降低吸烟过程中产生的有害毒素对吸烟者的危害同时又不影响烟草味道的香烟滤毒剂组合物。

本发明的再一个目的是提供制备如上所述的香烟滤毒剂组合物的方法。

本发明还有一个目的是提供一种能快速和连续地将环境中的 CO转化成 co₂并有效地降低其他还原性气体含量的滤毒剂组合物。发明简述

本发明涉及一种香烟滤毒剂组合物，包括：

( 1 ) 0.5-8.0% (重量). 的一种选自可溶性钯盐、铂酸或其可溶性盐，或其混合物的物质； (2) 0. 05-2.0% (重量）的一种选自磷酸或其可溶性盐，钼酸或其可溶性盐，磷钼酸或其可溶性盐，磷钨酸或其可溶性盐，或它们的混合物的物质；

(3 ) 0.5-8.0% (重量）的一种选自铜、镍或铁的可溶性盐或其混合物的物质；以及

(4) 85.0— 98.0% (重量)的一种多孔透气性载体。

本发明还涉及一种香烟滤毒剂组合物的制备的方法，包括下述步骤：

( 1 ) 分别制备钯盐或铂盐的水溶液，磷酸或其可溶性盐，钼酸或其可溶性盐，磷钼酸或其可溶性盐，磷钨酸或其可溶性盐、或它们的混合物，以及铜、镍或铁的可溶性盐或其混合物的水溶液，将所制得的三种水溶液充分混合均匀，在室温下放置 8— 18小时，然后在 60— 80°C减压蒸馏至干；

(2) 将步骤（1 ) 得到的固体物质溶于水以得到其水溶液；

(3 ) 选择一种多孔透气性载体；

(4) 将步骤（3 ) 所选择的载体与步骤（2) 得到的水溶液搅拌下混合均匀，浸泡 2— 8小时，然后将所得到的混合物在 50〜80°C干燥至干，然后在室温下、大气中老化 12〜48小时。发明的详细描述

本发明的发明人经过长期的研究实践，发明了一种能快速地将吸烟过程中产生的 CO转化成 00₂并能有效地吸附和转化吸烟过程中产生的其他有害的还原性气体如 H₂S、 ^1₃等有害化合物以及焦油和烟尘的香烟滤毒剂组合物。本发明的香烟滤毒剂组合物包括：

( 1 ) 0.5 -8.0% (重量）的一种选自可溶性钯盐、铂酸或其可溶性盐，或其混合物的物质； (2) 0. 05 -2.0% (重量）的一种选自磷酸或其可溶性盐，钼酸或其可溶性盐，磷钼酸或其可溶性盐，磷钨酸或其可溶性盐，或它们的混合物的物质；

( 3 ) 0.5 -8.0 % (重量）的一种选自铜、镍或铁的可溶性盐或其混合物的物质；以及

(4) 85.0— 98.0% (重量)的一种多孔透气性载体。

按照本发明的香烟滤毒剂组合物，其中所述的可溶性钯盐或铂盐起着将还原性气体，如 CO、 H₂S等催化转化成 C0₂等的作用。可用于本发明的香烟滤毒剂组合物中的钯盐可以是：硫酸钯，氯化钯，醋酸钯和硝酸钯；可用的铂盐包括氯铂酸钠，氯铂酸钾或氯铂酸；优选钯盐，特别优选的钯盐为氯化钯。

按照本发明，可溶性钯盐或铂盐的用量优选为 1.0— 5.0 % (重在与还原性气体如 CO反应后，本发明的香烟滤毒剂组合物中的催化活性组分，即含 Pd或含 Pt组分，从其氧化态（Pd⁺⁺或 Pt⁺⁺ ) 变成还原态（金属 Pd或 Pt) ，而失去反应活性。为了使其具有连续的反应活性，本发明的香烟滤毒剂组合物中，加入了铜、镍或铁的可溶性盐或其混合物，在其作用下，当还原态的活性组分（Pd或 Pt) 在空气中与所述的还原性气体接触时，其又迅速转变成氧化态。此外，其中的铜、镍或铁的可溶性盐或其混合物还起到稳定本发明的滤毒剂组合物的作用。

按照本发明的香烟滤毒剂组合物，其中所使用的铜盐包括：硫酸铜，醋酸铜，碳酸铜，氯化铜和硝酸铜；所使用的镍盐包括：氯化镍，硫酸镍，硝酸镍；所使用的铁盐包括：氯化铁，硝酸铁，硫酸铁，草酸铁。优选使用铜盐，特别优选使用硝酸铜。按照本发明的香烟滤毒剂组合物，其中，所述的铜盐、镍盐或铁盐或其混合物的用量优选为 1.0— 5.0% (重量）。

按照本发明的香烟滤毒剂组合物，其中所使用的磷酸或其可溶性盐，钼酸或其可溶性盐，磷钼酸或其可溶性盐，磷钨酸或其可溶性盐，或它们的混合物的作用一方面是促进 CO向 ( 0₂的转化，另一方面也起到颜色指示剂的作用。颜色变化愈快，表明 CO的转化速度愈快；颜色变化愈深，表明 CO的浓度愈高。这对于将本发明的组合物用于单独的过滤嘴或过滤器中，或是需要用颜色变化来显示 CO或其他气体的转化时是很重要的。所使用的磷钼酸的可溶性盐包括：磷钼酸钠、磷钼酸钾和磷钼酸铵；所述的磷钨酸的可溶性盐包括：磷钨酸钠、磷钨酸钾和磷钨酸铵；该组分的用量优选为 0.05— 1.0% (重量）。

本发明的香烟滤毒剂组合物中所使用的多孔透气性载体可以是催化剂领域中熟练技术人员所公知的载体，包括无机载体和有机载体。无机载体为，例如氧化铝、氧化硅、硅酸钠、硅酸钾、硅酸铝、沸石、分子筛、碳粒、玻璃棉和硅胶等，有机载体为，例如聚乙烯醇、聚乙二醇、纤维素类化合物如醋酸纤维素、丙酸纤维素和甲基纤维素以及高吸水性树脂等。优选无机载体，特别优选硅胶。载体的用量优选为 90.0— 95.0 % (重量）。

作为在本发明的香烟滤毒剂组合物中使用的载体，其一方面起负载活性组分的作用，另一方面也选择性地吸附和吸收一些有害气体组分、固体烟尘和焦油等的作用。因此，其比表面积和孔径以及孔体积对其性能有很大的影响。按照本发明，所使用的载体的比表面积为 200— 6000 米 ²/克，优选为 300— 1000米 ²/克，孔径为 1一 20纳米，优选为为 2— 10纳米，孔体积为 0.2 毫升 /克，优选为 0.3— 1.0毫升 /克。本发明的香烟滤毒剂组合物优选为颗粒状，其颗粒大小在 20— 300 目的范围内，优选为 20— 120目。

本发明的香烟滤毒剂组合物也可用于单独的过滤嘴中。在此情况下，本发明的组合物为颗粒状，其颗粒大小在 1一 8毫米的范围内。

为了使吸烟时的口感和味道保持不变，可根据烟草品质以及所使用的滤嘴材质的不同，进一步向本发明的香烟滤毒剂组合物中添加 PH值调节剂，例如柠檬酸、磷酸、醋酸、盐酸、钼酸、碳酸氢钠或磷酸钠等。

本发明的香烟滤毒剂组合物除了可以降低 CO、焦油、烟尘等有害物质之外，对香烟吸燃过程中产生的气体有害物质，例如硫化氢、氨、丙酮、苯类化合物、醛类化合物以及挥发性亚硝胺等化合物也有净化作用。

本发明还涉及一种香烟滤毒剂组合物的制备的方法，包括下述步

( 1 ) 分别制备钯盐或铂盐的水溶液，磷酸或其可溶性盐、钼酸或其可溶性盐、磷钼酸或其可溶性盐、磷钨酸或其可溶性盐、或它们的混合物的水溶液以及铜盐、镍盐或铁盐或其混合物的水溶液，将所制得的三种水溶液充分混合，在室温下放置 8— 16小时，然后在 60— 70°C减压蒸馏至干；

( 2 ) 将步骤（1 ) 得到的固体物质溶于水以得到其水溶液；

( 3 ) 选择一种多孔透气性载体；

(4) 将步骤（3 ) 所选择的载体与步骤（2 ) 得到的水溶液搅拌下混合均匀，浸泡 2— 8小时，然后将所得到的混合物在 50〜80°C干燥至干，然后在室温下、大气中老化 12〜48小时。按照本发明的方法，其中所述的载体选自氧化铝、氧化硅、硅酸钠、硅酸钾、硅酸铝、沸石、分子筛、高吸水性树脂、碳粒、聚乙烯醇、聚乙二醇、醋酸纤维素、丙酸纤维素、甲基纤维素、玻璃棉或硅胶。优选硅胶。其用量为 85.0— 98.0% (重量），优选为 90.0— 95.0% (重量）。所使用的载体的比表面积为 200— 6000米 ²/克，优选为 300— 1000米 ²/克，孔径为 1一 20纳米，优选为 2— 10纳米，孔体积为 0.2— 2.0毫升 /克，优选为 0.3— 1.0毫升 /克。

按照本发明的方法，其中所使用的钯盐为硫酸钯，氯化钯，醋酸钯和硝酸钯；可用的铂盐包括氯铂酸钠，铂氢酸钾；其中特别优选的钯盐为氯化钯。其用量为 0.5— 8.0 % (重量），优选为 1.0— 5.0 % (重按照本发明的方法，其中所使用的铜盐包括：硫酸铜，醋酸铜，碳酸铜、氯化铜和硝酸铜；所使用的镍盐包括：氯化镍，硫酸镍，硝酸镍；所使用的铁盐包括：氯化铁，硝酸铁，硫酸铁，草酸铁。优选使用铜盐，特别优选使用硝酸铜。其用量为 0.5— 8.0% (重量），优选为 1.0 一 5.0% (重量）。

按照本发明的方法，其中在所述的步骤（4) 中进一步加入 C10₂ (二氧化氯)或 H₂0₂的水溶液。处理过程中 00₂或 0₂的加入，可以使得到的最终组合物的颜色显示速度加快，此外也起到杀菌和使本发明的滤毒剂组合物的活性大大提高的作用。

本发明的组合物可用于各种类型香烟的滤嘴中。当用于香烟滤嘴中时，可以置于滤嘴的与香烟相邻接的位置，也可以置于滤嘴的中部，或掺混于纤维束中，其用量可以根据要求来进行调整，例如从 0.1— 0.4克不等。此外，本发明的香烟滤毒剂组合物也可以用于可重复使用的单独的过滤嘴或过滤器中。本发明的组合物除了可用于香烟滤嘴中之外，还可用于汽车尾气处理、空气净化以及防毒面罩滤毒剂等。

以下用实施例和试验例进一步说明本发明，但并不是限制本发明。实施例 1

将 4克氯化钯、 3.5克氯化铜和 0.5克磷钼酸溶于水中，分别制得其水溶液。将所制得的三种水溶液充分混合，静置 12小时，然后在 80°C将其减压蒸馏至干。然后将得到的固体溶于水中，得到其水溶液；取 92克 40 一 80目水合硅胶（青岛海洋化工厂生产），将所述的水溶液与水合硅胶搅拌下混合均匀，浸泡 10小时，在 60°C干燥至干。将得到的固体物在室温下、大气中老化 24小时，得到本发明的香烟滤毒剂，它是一种黄色的固体物质。实施例 2

将 0.2克氯化钯溶于水中制得 20毫升的氯化钯水溶液。将 0.15克磷钼酸溶于水中制得 15毫升的磷钼酸水溶液。将 1.0克硝酸铜溶于水中制得 20毫升的硝酸铜水溶液。将所制得的三种水溶液混合均匀，静置 12小时，然后在 80°C减压蒸馏至干。取 20克水合硅胶（颗粒大小为 40— 80 目），将所述的水溶液与水合硅胶搅拌下混合均匀，浸泡 6小时，然后添加 5毫升浓度为 5 %的二氧化氯水溶液，混合均匀，然后在 60 °C干燥至干。将得到的固体物在室温下、大气中老化 36小时，得到本发明的香烟滤毒剂。实施例 3 重复实施例 2的方法，只是所使用的硅胶的颗粒大小为 20— 40目，用磷酸钠代替磷钼酸，硝酸铜的用量减少一半。实施例 4

重复实施例 2的方法，只是所使用的硅胶的颗粒大小为 80— 100目，用 20毫升含 0.5克硝酸铜和 0.5克氯化铜的水溶液代替其中的硝酸铜水溶液，用 10毫升含 0.05克钼酸和 0.1克磷钼酸代替其中的磷钼酸水溶液。实施例 5

重复实施例 2的方法，只是用 15克 100— 150目的氧化铝代替 20克的水合硅胶，钯盐用量减少 25 %，磷钼酸的用量减少 1/3，硝酸铜的用量减少 20 %，二氧化氯的用量减少 50%。实施例 6

重复实施例 2的方法，只是硅胶用量减少一半，磷钼酸用量减少一半，用 5毫升含 0.5克硝酸镍的水溶液代替其中的硝酸铜水溶液。实施例 7

重复实施例 2的方法，只是用 5毫升含 0.05克的氯铂酸水溶液和 10毫升含 0.1克的氯化钯水溶液代替其中的氯化钯水溶液，用 10毫升含 0.1克的磷钼酸水溶液和 5毫升含 0.05克的钼酸铵水溶液代替其中的磷钼酸水溶液，用 3毫升含 0.06克三氯化铁的水溶液和 10毫升含 0.8克硝酸铜和 0.4 克氯化铜的水溶液代替其中的硝酸铜水溶液。实施例 8 重复实施例 7的方法，只是用 20毫升含 0.3克氯化钯的水溶液代替其中的氯铂酸水溶液和氯化钯水溶液，用 3毫升含 0.1克硝酸镍的水溶液代替其中的三氯化铁水溶液。实施例 9

重复实施例 8的方法，只是用 20克 40— 60目沸石代替其中的硅胶。试验例

测定了本发明的滤毒剂组合物对香烟吸燃过程中产生的有害物质如 CO、焦油等的降低作用。试验例 1

将不同用量的本发明的组合物置于滤嘴的远离香烟的端部，然后按照下述方法，测试烟气通过加有本发明的组合物的滤嘴后， CO和焦油的除去效果。测试是在温度为 22〜27°C，相对湿度为 76〜85 %的环境条件下进行的。

测试所采用的设备包括：

a、检气管：江苏仪征市宁达电子仪器厂，相对误差<25 %； b、天平 ( 1/10000) ；

c、真空干燥器 (V= 14.5L) ；

d、真空泵；

e、秒表；

f、玻璃注射器 ( 100ml) ；

g、其他辅助器皿。

测试步骤：

a、将真空干燥器抽真空泵 93.3kPa (V= 14.51 ) ； b、以负压连续吸燃香烟，控制燃烧时间为 5min左右；

c、放空平衡干燥器内外大气压；

d、用 100ml注射器抽取干燥器内的烟气 100ml备测；

e、用检气管（50— lOOOppm) 检测烟气中 CO含量；

f、以称量法，测得滤嘴前后质量变化，通过空白试验，进行效果比较，计算出加净化层前后质量变化。

测试所采用的香烟为云南卷烟厂生产的云烟牌卷烟，测试样品卷烟的物性数据如下：

烟丝质量： 0.7240~0.8073g/支。

烟嘴质量： 0.1398~0.1513g/支。

吸烟过程产生焦油的理论值： 43.44〜48.44mg/支。

对每一个样品的测试都用四组卷烟、每组四支来进行实测：

1、对照组 1一空白（无任何滤嘴）

焦油、烟尘产生量： 29.1〜35.4mg/支。

CO气体产生量： 18.1〜19.3mg/支。

2、对照组 2—采用普通纤维滤嘴：

焦油、烟尘吸附量： 12.1〜13.0mg/支。

CO吸附量： 0

3、滤嘴中添加了本发明的组合物：

样品 CO残留量 CO净化率焦油、烟尘焦油、烟尘的组合物

(实施 (mg/支） ( ) ' 吸附量净化率用量例） (mg/支） ( % ) (克）实 7.25-9.97 59.5-48.3 16.0-12.9 45.2-44.3 0.1 施 6.34-9.43 65.0-51.1 25.3-24.3 71.5-83.5 0.2

5.44-7.25 69.9-62.4 23.1-14.1 65.3-48.5 0.3 例

4.53-5.44 75.0-71.8 18.5-21.9 80.5-75.3 0.4

7

实 6.34-9.06 65.0-53.1 17.7-14.8 50.0-50.9 0.1 施 5.71-6.89 68. 5〜64.3 26. 2〜19.7 74.0〜67.7 0.2 例 4.53-5.44 75.0-71.8 25.2-14.3 71.2-49.1 0.3

4 2.81〜4.53 84.5-76.5 30.0-20.6 84.7-70.8 0.4

*对于本发明的每一种香烟滤毒剂组合物，将 CO转化为 C0₂的响应时间均小于 3秒。试验例 1主要是为了检验本发明的组合物对 CO的转化能力。在该试验例中，本发明的滤毒剂组合物置于滤嘴的远离香烟的端部，香烟吸燃产生的气体、焦油以及烟尘首先要通过纤维滤嘴部分，由滤嘴端部的本发明的组合物吸附的焦油以及烟尘的量相对减少，因此，与将本发明的组合物置于滤嘴的靠近香烟的一端（如下述试验例 2所述）相比较， CO 的转化率要高。试验例 2

采用中华人民共和国行业标准 YC/T30— 1996 "卷烟烟气气相中一氧化碳的测定一非散射红外法" （相应于 CORESTA N0. 5 : 1993 ) ，对本发明的香烟滤毒剂组合物滤除 CO的效果进行了测试，测试结果见下表 2: 表 2*

*该试验例中，本发明的组合物置于滤嘴的靠近香烟的一端。如表 3所示，加有本发明的滤毒剂组合物的香烟，经过过滤嘴后的废气中的 CO量大大降低，表明本发明的滤毒剂组合物能有效地降低香烟吸燃过程中产生的 CO。试验例 3 采用中华人民共和国行业标准 YC/T30— 1996 "卷烟烟气气相中一氧化碳的测定一非散射红外法" （相应于 CORESTA NO. 5 : 1993 ) 和 GB5606.5— 1996，对本发明的香烟滤毒剂组合物滤除 CO的效果、降低焦油和降低总粒相物的效果迸行了测试，测试采用青岛卷烟厂生产的红锡包牌烤烟型香烟和青岛卷烟厂生产的双马牌混合型香烟。对照试验和测试试验各用四十支香烟。

( 1 ) 对烤烟型香烟的测试

对照试验用的卷烟数量为四十支，总长度为 84毫米，烟蒂长度为 28 毫米；测试试验用的卷烟数量为四十支，总长度为 94毫米，烟蒂长度为 38毫米；滤嘴长度为 30毫米，水松纸长度为 35毫米，每支香烟中本发明的组合物的用量为 0.1克。测定结果见表 3 : 表 3:

合物为实施例 6制得的组合物。

(2) 对混合型香烟的测试

对照试验用的卷烟数量为四十支，总长度为 84毫米，烟蒂长度为 28 毫米；测试试验用的卷烟数量为四十支，总长度为 92毫米，烟蒂长度为 37毫米；滤嘴长度为 29毫米，水松纸长度为 33毫米，每支香烟中本发明的组合物的用量为 0.1克。测定结果见表 4:

表 4*

*该试验例中，本发明的组合物置于滤嘴的靠近香烟的一端，所用的组合物为实施例 7制得的组合物。如表 4所示，本发明的滤毒剂组合物不仅能将香烟吸燃过程中产生的 CO大量转化为无毒的 C0₂，而且还能显著降低吸燃过程中产生的其他有害物质，例如烟尘、焦油，但对烟碱的量影响不大。工业应用性本发明的滤毒剂组合物不仅可以用于香烟滤嘴中，也可以用于汽车尾气的净化、室内空气的净化以及用于防毒面罩中。

Claims

1、一种香烟滤毒剂组合物，包括：

( 1 ) 0.5 -8.0% (重量）的一种选自可溶性钯盐，铂酸或其盐，或. 它们的混合物中的物质；

!权

(2) 0. 05 -2.0% (重量）的一种选自磷酸或其可溶性盐，钼酸或其可溶性盐，磷钼酸或其可溶性盐，磷钨酸或其可溶性盐，或它们的混利

合物的物质；

( 3 ) 0.5 -8.0 % (重量）的铜、镍或铁的可溶性盐或其混合物；以及

(4) 85.0— 98.0% (重量)的多孔透气性载体。

2、如权利要求 1所述的组合物，其中所述的钯盐选自硫酸钯，氯化钯，醋酸钯和硝酸钯；所述的铂盐选自氯铂酸钠，氯书铂酸钾或氯铂酸。

3、如权利要求 2所述的组合物，其中所述的钯盐为氯化钯。

4、如权利要求 1所述的组合物，其中所述的钯盐或铂盐的用量为 1.0-5.0% (重量) 。

5、如权利要求 1所述的组合物，其中所述的载体为比表面积为 200 一 6000米 ²/克、孔径为 1一 20纳米、孔体积为 0.2— 2.0毫升 /克的载体。

6、如权利要求 1所述的组合物，其中所述的载体的用量为 90.0— 95.0% (重量）。

7、如权利要求 1所述的组合物，其中所述的载体选自氧化铝、氧化硅、硅酸钠、硅酸钾、硅酸铝、沸石、分子筛、高吸水性树脂、碳粒、聚乙烯醇、聚乙二醇、醋酸纤维素、丙酸纤维素、甲基纤维素、玻璃棉或硅胶。

8、如权利要求 7所述的组合物，其中所述的载体为硅胶。 9、如权利要求 1所述的组合物，其中，所述的铜盐包括：硫酸铜，醋酸铜，碳酸铜，氯化铜和硝酸铜；所述的镍盐包括：氯化镍，硫酸镍，硝酸镍；所述的铁盐包括：氯化铁，硝酸铁，硫酸铁，草酸铁。

10、如权利要求 1所述的组合物，其中，所述的铜盐、镍盐或铁盐的用量为 1.0— 5.0% (重量）。

11、如权利要求 1所述的组合物，其中所述的可溶性磷钼酸盐包括：磷钼酸钠和磷钼酸钾以及磷钼酸铵；所述的磷钨酸盐包括：磷钨酸钠和磷钨酸钾以及磷钨酸铵。

12、如权利要求 1所述的组合物，其为固体颗粒，颗粒大小为 20 目〜 300目。

13、如权利要求 1所述的组合物，其为固体颗粒，颗粒大小为 1一 8

14、如权利要求 1所述的组合物，进一步加入选自柠檬酸、磷酸、醋酸、盐酸、钼酸、碳酸氢钠或磷酸钠的一种 PH值调节剂。

15、一种香烟滤毒剂组合物的制备的方法，包括下述步骤：

( 1 ) 分别制备钯盐或铂盐的水溶液，磷酸或其可溶性盐、钼酸或其可溶性盐、磷钼酸或其可溶性盐、磷钨酸或其可溶性盐、或它们的混合物的水溶液以及铜盐、镍盐或铁盐或其混合物的水溶液，将所制得的三种水溶液充分混合，在室温下放置 8— 16小时，然后在 60— 80°C减压蒸馏至干； .

(2) 将步骤（1 ) 得到的固体物质溶于水以得到其水溶液；

( 3 ) 选择一种多孔透气性载体；

(4) 将步骤（3 ) 所选择的载体与步骤（2 ) 得到的水溶液搅拌下混合均匀，浸泡 2— 8小时，然后将所得到的混合物在 50〜80°C干燥至干，然后在室温下、大气中老化 12〜48小时。 16、如权利要求 15所述的方法，其中所述的载体选自氧化铝、氧化硅、硅酸钠、硅酸钾、硅酸铝、沸石、分子筛、吸水性树脂、碳粒、聚乙烯醇、聚乙二醇、醋酸纤维素、丙酸纤维素、甲基纤维素、玻璃棉或硅胶。

17、如权利要求 16所述的方法，其中所述的载体为硅胶。

18、如权利要求 15所述的方法，其中所述的钯盐选自硫酸钯，氯化钯，醋酸钯和硝酸钯；所述的铂盐选自氯铂酸钠，氯铂酸钾或氯铂酸。

19、如权利要求 18所述的方法，其中所述的钯盐为氯化钯。

20、如权利要求 15所述的方法，其中所述的铜盐选自硫酸铜，醋酸铜，碳酸铜，氯化铜和硝酸铜；所述的镍盐选自氯化镍，硫酸镍，硝酸镍；所述的铁盐选自氯化铁，硝酸铁，硫酸铁，草酸铁。

21、如权利要求 15所述的方法，其中所述的可溶性磷钼酸盐选自磷钼酸钠和磷钼酸钾以及磷钼酸铵；所述的磷钨酸盐选自磷钨酸钠和磷钨酸钾以及磷钨酸铵。

22、如权利要求 15所述的方法，其中在所述的步骤（4) 中进一步加入 ( 10<sub>2</sub>或 0<sub>2</sub>的水溶液。