CN1249238C - 对大肠杆菌o123型的o-抗原特异的核苷酸 - Google Patents

对大肠杆菌o123型的o-抗原特异的核苷酸 Download PDF

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CN1249238C CN 200410019183 CN200410019183A CN1249238C CN 1249238 C CN1249238 C CN 1249238C CN 200410019183 CN200410019183 CN 200410019183 CN 200410019183 A CN200410019183 A CN 200410019183A CN 1249238 C CN1249238 C CN 1249238C
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Abstract

本发明提供一种对大肠杆菌O123型(Escherichia coli O123)的O-抗原特异的核苷酸,它是大肠杆菌型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长17084个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸;还包括源于大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸;本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O123型的O-抗原都有高度的特异性;本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定大肠杆菌O123型的方法。

Description

对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸
技术领域
本发明涉及大肠杆菌O123型(Escherichia coli O123)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,特别是涉及大肠杆菌O123型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸,可利用这些对O-抗原特异的寡核苷酸快速、准确地检测人体及环境中的大肠杆菌O123型并鉴定这些致病菌中的O-抗原。
背景技术
O-抗原是革兰氏阴性细菌脂多糖中的O特异性多糖成分,它由许多重复的寡糖单位组成。O-抗原的合成过程研究得较清楚:先由糖基转移酶将核苷二磷酸单糖转移到一个固定在细胞内膜的脂分子上,然后在内膜的内侧合成寡糖单位,O-抗原的寡糖单位再通过转运酶被转移到内膜外侧,而后通过聚合酶聚合成多糖,再被连接到一个糖脂分子上形成脂多糖分子[Whitfield,C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide O antigens”.Trends in Microbiology.3:178-185;Schnaitman,C.A.and J.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis inentericbacteria”.Microbiological Reviews,57(3):655-682]。编码负责O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色体上相邻排列,形成一个基因簇[Reeves,P.R.,et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and gene nomenclature”Trends inMicrobiology,4:495-503]。在志贺氏菌、大肠杆菌和沙门氏菌中,O-抗原基因簇位于JUMPStart序列和gnd基因之间[Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of fourShigella boydii O-antigen loci:implication for Escherichia coli and Shigellarelationships”.Infection and Immunity,11:6923-6930;Lei Wang and Peter Reeves(2000)“TheEscherichia coli O111 and Salmonella enterica O35 gene clusters:gene clusters encoding the samecolitose-containing O antigen are highly conserved”.Journal of Bacteriology.182:5256-5261]。O-抗原基因簇含有三类基因:糖合成路径基因,糖基转移酶基因,寡糖单位处理基因,其中糖合成路径基因编码的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸单糖;糖基转移酶基因编码的酶将核苷二磷酸单糖及其它分子转到单糖上从而使单糖聚合成寡糖单位;寡糖单位处理基因包括转运酶基因和聚合酶基因,它们将寡糖单位转移到细菌内膜外侧,再聚合成多糖。糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因只存在于携带这些基因的基因簇里。O-抗原中单糖的不同,单糖间联结键的不同和寡糖单位之间联结键的不同构成了O-抗原的多样性,而单糖的组成、单糖间的联结键及寡糖单位之间的联结键是由O-抗原基因簇中的基因控制着,所以O-抗原基因簇决定了O-抗原的合成,也决定了O-抗原的多样性。
因为O-抗原是极强的抗原,是大肠杆菌重要的致病因素之一,同时它又具有极强的多样性,这启示我们能研究一种快速、准确地检测大肠杆菌及其O-抗原的特异性好、灵敏度高的方法。以表面多糖为目标的血清学免疫反应自上世纪30年代以来一直被用于对细菌的分型和鉴定,是鉴定致病菌的唯一的手段。这种诊断方法需要大量的抗血清,而抗血清一般种类不全,数量不足,大量的抗血清在制备和储存中也存在一些困难。另一方面此法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差,所以,现在普遍认为这种传统的血清学检测方法将为现代分子生物学方法取代。1993年,Luk,J.M.C et.al用沙门氏菌(S.enterica)O-抗原基因簇的特异核苷酸序列通过PCR方法鉴定了沙门氏菌的O-抗原[Luk,J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification of abequose and paratosesynthase genes(rfb)by polymerase chain reaction for identification of S.enterica majorserogroups(A,B,C2,andD)”,J.Clin.Microbiol.31:2118-2123]。Luk,et.al的方法是将相应于沙门氏菌血清型E1,D1,A,B和C2的O-抗原内的CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到对不同血清型的沙门氏菌特异的寡核苷酸。1996年,Paton,A.W et.al用对E.coli O11l的O-抗原特异的源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定了一株产毒素的E.coli O111的血清型[“Molecularmicrobiological investigation of an outbreak of Hemolytic-Uremic Syndrome caused by dryfermented sausage contaminated with Shiga-like toxin producing Escherichiacoli”.J.Clin.Microbiol.34:1622-1627],但是后来的研究表明Paton,A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定E.coli O111的血清型的方法有假阳性结果出现。Bastin D.A.and Reeves,P.R.认为,这是由于wbdI基因是一个推测的糖合成路径基因[Bastin D.A.and Reeves,P.R.(1995)Sequence and analysis of the O antigengene(rfb)cluster of Escherichia coli O111.Gene 164:17-23],而在其它细菌的O-抗原的结构中也可能有这个糖,所以糖合成路径基因对于O-抗原并不是高度特异的志贺氏菌有46种血清型,但只有33种不同的O-抗原,大肠杆菌有166种不同的O-抗原[Reeves,P.R(1992)“Variation in O antigens,niche specific selection andbacterial populations”.FEMS Microbiol.Lett,100:509-516],二者亲缘关系非常近,并且有12种是大肠杆菌和志贺氏菌共有的[Ewing,W.H.(1986)“Edwards and Ewing’sidentification of the Enterobacteriaceae”.Elsevier Science Publishers,Amsterdam,TheNetherlands;T.cheasty,et al.(1983)“Antigenic relationships between the enteroinvasiveEscherichia coli antigens O28ac,O112ac,O124,O136,O143,O144,O152 and Shigella Oantigens”J.clin Microbiol,17(4):681-684]
发明内容
本发明的目的是提供了一种对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸。它是大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的核苷酸,是源于糖基转移酶基因和转运酶基因及聚合酶基因的特异的核苷酸。
本发明的次一目的是提供了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列。
本发明的另一目的是提供了构成大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的基因:转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因;聚合酶基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因;糖基转移酶基因,包括orf9,orf11,orf15基因。
本发明的又一目的是提供了寡核苷酸,它们分别源于源于编码转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因;源于编码聚合酶的基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因(表1);它们是上述基因内的寡核苷酸,长度在10-20nt;它们对大肠杆菌O123型的O-抗原是高度特异的;而且这些寡核苷酸还可重新组合,组合后的寡核苷酸对大肠杆菌O123型的O-抗原也是高度特异的。
本发明的再一目的是提供的上述寡核苷酸可作为引物用于核酸扩增反应,或者作为探针用于杂交反应,或者用于制造基因芯片或微阵列,从而通过这些方法检测和鉴定大肠杆菌O123型的O-抗原及检测和鉴定大肠杆菌O123型。
本发明的还一目的是提供了分离大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的全序列的方法。按照本方法操作可以获得其他细菌的O-抗原基因簇的全序列,也可以获得编码其他多糖抗原的细菌的基因簇的全序列。
本发明的目的是由以下技术方案实现的。
本发明对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸,其特征在于:其是如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长17084个碱基;或者所述具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ IDNO:1的核苷酸。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸,其中包括命名为rmlB,rmlA,wzx,vioA,orf5,orf6,orf7,orf8,orf9,wzy,orf11,fnlA,qnlA,qnlB,orf15,orf16的16个基因组成,都位于JUMPStart序列和gnd基因之间。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸,其中所述基因中具有高度特异性的基因是:转运酶基因,其包括wzx基因;聚合酶基因,其包括wzy基因;糖基转移酶基因,其包括orf9,orf11,orf15基因;其中所述的基因:wzx是SEQ ID NO:1中的2169至3614碱基的核苷酸;wzy是SEQ ID NO:1中的8478至9728碱基的核苷酸;orf9是SEQ ID NO:1中的7469至8494碱基的核苷酸;orf11是SEQ IDNO:1中的9725至10846碱基的核苷酸;orf15是SEQ ID NO:1中的13884至15077碱基的核苷酸。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸,其中还包括源于所述的wzx基因、wzy基因以及它们的混合或它们的重组。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸,其特征在于,其中源于wzx基因的寡核苷酸对是:SEQ ID NO:1中的2627至2646碱基的核苷酸和3275至3294碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的2806至2825碱基的核苷酸和3376至3395碱基的核苷酸;源于wzy基因的寡核苷酸对是:SEQ IDNO:1中的8986至9005碱基的核苷酸和9484至9503碱基的核苷酸;SEQ IDNO:1中的8603至8622碱基的核苷酸和9392至9409碱基的核苷酸。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原中的应用。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸的重组分子,在通过插入表达而提供表达大肠杆菌O123型的O-抗原,以及制备细菌疫苗中的应用。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸的应用,其特征在于,它作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列,供检测细菌的应用。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法,其特征在于,其包括下述步骤:
(1)基因组的提取:在培养基中培养大肠杆菌O123型,离心收集细胞;得到的基因组DNA通过琼脂糖凝胶电泳检测;
(2)通过PCR扩增大肠杆菌O123型中的O-抗原基因簇:以大肠杆菌O123型的基因组为模板通过LongPCR扩增其O-抗原基因簇,将得到的PCR产物,用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性,合并该longPCR产物,并用DNA纯化试剂盒纯化PCR产物;
(3)构建O-抗原基因簇文库:将Long PCR纯化产物应用鸟枪法构建O-抗原基因簇文库;
(4)对文库中的克隆测序:从文库中挑选插入片段在1kb以上的克隆用实验室常用的DNA自动测序仪对克隆中的插入片段进行测序,序列达到100%的覆盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列;
(5)核苷酸序列的拼接及分析:应用生物信息学软件拼接和编辑所有的序列,从而得到大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列;
(6)特异基因的筛选:针对大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy基因设计引物;在每个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应基因内的不同地方,以确保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR,确定wzx、wzy基因对大肠杆菌O123型的O-抗原的高度特异性;
(7)引物灵敏度的检测:培养大肠杆菌O123,细菌计数后分别将5×103,5×102,5×101,5个和0个活菌加入到一定量的某种待检测物中,混入细菌的待检测物作为检测用样品,将样品加入LB培养基,取一些与样品混合过的LB培养基过滤,将过滤液进行培养,从培养好的菌液中取数毫升处理后作为PCR模板用寡核苷酸进行PCR反应,检测其对大肠杆菌O123的灵敏度。
前述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法,其特征在于,其包括下述步骤:
(1)基因组的提取:在5mL的LB培养基中37℃过夜培养大肠杆菌O123型,离心收集细胞。用500μl 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10μl 0.4M EDTA重悬细胞,37℃温育20分钟,然后加入10μl 10mg/mL的溶菌酶继续保温20分钟。之后加入3μl 20mg/mL的蛋白酶K、15μl 10%SDS,50℃温育2小时,再加入3μl 10mg/mL的RNase,65℃温育30分钟,加等体积酚抽提混合物,取上清再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提两次,取上清再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清用2倍体积乙醇沉淀DNA,用玻璃丝卷出DNA并用70%乙醇洗DNA,将DNA重悬于30μl TE中;基因组DNA通过0.4%的琼脂糖凝胶电泳检测;
(2)通过PCR扩增大肠杆菌O123型中的O-抗原基因簇:以大肠杆菌O123型的基因组为模板通过Long PCR扩增其O-抗原基因簇,首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JUMPStart序列设计上游引物#wl-1098-ATT GGT AGC TGT AAG CCA AGG GCG GTA GCG T,再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTAAGT TCG C);用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基因簇,PCR反应程序如下:在94℃预变性2分钟;然后94℃变性10秒,55退火15秒,68℃延伸15分钟,这样进行30个循环,最后,在68℃继续延伸7分钟,得到PCR产物,用0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性,合并5管long PCR产物,并用Promega公司的WizardPCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物;
(3)构建O-抗原基因簇文库:用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库,反应体系是300ng PCR纯化产物,0.9μl 0.1MMnCl2,1μl 1∶2000稀释的1mg/mL的DNaseI,反应在室温中进行,酶切10分钟使DNA片段大小集中在1.5kb-3kb之间,而后加入2μl 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系,用等体积的酚抽提一次,用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提一次,再用等体积的乙醚抽提一次后,用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA,并用70%乙醇洗沉淀,最后重悬于18μl水中,随后在此混合物中加入2.5μl dNTP(1mMdCTP,1mMdGTP,1mMdTTP,10mMdATP),1.25μl 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶,11℃30分钟,将酶切产物补成平端,75℃终止反应后,加入5单位的TthDNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80μl,70℃反应20分钟,使DNA的3′端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)混合溶液抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接10小时,总体积为90μl。其中有9μl的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶,最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物,再用70%乙醇洗沉淀,干燥后溶于30μl水中得到连接产物;用Bio-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5α细胞,取2-3μl连接产物与50μl感受态大肠杆菌DH5α混合后,转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击,电压为2.5千伏,时间为5.0毫秒至6.0毫秒,电击后立即在杯中加入1mL的SOC培养基使菌复苏,然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上,在37℃过夜培养,次日得到蓝白菌落,将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养,同时从每个克隆中提取质粒,并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小,得到的白色克隆群构成了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇文库;
(4)对文库中的克隆测序:从文库中挑选插入片段在1kb以上的96个克隆用本实验室ABI3730型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段进行测序,序列达到100%的覆盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列;
(5)核苷酸序列的拼接及分析:用英国剑桥MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列,从而得到大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列;序列的质量主要由两个方面来保证:1)对大肠杆菌O123型的基因组作5个Long PCR反应,然后混合这些产物以产生文库,2)对每个碱基,保证3个以上高质量的覆盖率,在得到大肠杆菌O123型O-抗原基因簇的核苷酸序列后,用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center forBiotechnology Information,NCBI)的Orffinder发现基因,找到16个开放的阅读框,用Blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因,再用英国Sanger中心的Artemis软件完成基因注释,用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对,最后得到大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的结构;
(6)特异基因筛选:针对大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy基因设计引物;在每个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应基因内的不同地方,以确保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR,除在含大肠杆菌O123组中得到了预期大小的一条带外,在其他组中都没有扩增到预期片段大小的正确产物,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O123型的O-抗原都是高度特异的。
(7)引物灵敏度的检测:购买市场上的生猪肉馅,搅拌均匀,分成20g一份,存在-40℃冰箱中备用。将10μl大肠杆菌O123的冻存菌液接种到有20mL LB培养基的三角瓶中,于37℃,200转/分,培养12小时至饱和,取少量培养好的菌液作106和107倍的稀释,其余的菌液放于4℃的冰箱中备用,取50μl稀释菌液涂布LB琼脂平板,37度,培养12h,对所涂平板计数,计算原液中活菌浓度。在5份生猪肉馅中分别掺入5×103,5×102,5×101,5个和0个活菌,搅拌均匀,加入200mL LB培养基,经6层纱布过滤,过滤液于37℃,200转/分,培养12h。从培养好的菌液中取3mL菌液于6,000g离心5分钟,去上清,加100μl MQ超纯水吹开沉淀并混匀,放入100度沸水中煮15分钟,裂解液于12,000g离心8分钟,取1μl上清做为PCR模板。用4对寡核苷酸对,SEQ IDNO:1中的2627至2646碱基的核苷酸和3275至3294碱基的核苷酸;SEQ IDNO:1中的2806至2825碱基的核苷酸和3376至3395碱基的核苷酸;SEQ IDNO:1中的8986至9005碱基的核苷酸和9484至9503碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的8603至8622碱基的核苷酸和9392至9409碱基的核苷酸,进行PCR反应,PCR反应体系如下:MQ:15.7μl,Mg2+:2.5μl,Buffer:2.5μl,dNTP:1μl,Taq酶:0.3μl,P1:1μl,P2:1μl,模板DNA:1μl。PCR反应条件为:95℃:5′,95℃:30″,56℃:45″,72℃:1′,72℃:5′,共30个循环。反应结束后,取10μl反应产物电泳,若有与预期大小相符的扩增带,则结果为阳性,若没有,则结果为阴性。参入了5×103,5×102,5×101,和5个活菌的每份猪肉馅均在4对引物的PCR反应中得到阳性结果。参入0个活菌的猪肉馅在4对引物的PCR反应中得到阴性结果。说明使用上述方法时,这4对引物对猪肉馅中的大肠杆菌O123的检测灵敏度均为0.25个菌/g。
也就是,本发明的第一个方面,提供了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列,它的全序列如SEQ ID NO:1所示,全长17084个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸。通过本发明的方法得到了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的结构,如表3所示,它包括命名为rmlB,rmlA,wzx,vioA,orf5,orf6,orf7,orf8,orf9,wzy,orf11,fnlA,qnlA,qnlB,orf15,orf16的16个基因组成,都位于JUMPStart序列和gnd基因之间。
本发明的第二个方面,提供了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的基因,即转运酶基因(wzx基因或与wzx有相似功能的基因);聚合酶基因(wzy基因或与wzy有相似功能的基因);糖基转移酶基因(orf9,orf11,orf15基因)。它们在O-抗原基因簇中的起始位置和终止位置及核苷酸序列都列在表4中;本发明尤其涉及到糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因,因为糖合成路径基因即合成核苷二磷酸单糖的基因现在被预示对较多胞外多糖是常见的、共同的,对细菌的O-抗原并不是很特异的,而本发明涉及的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因对大肠杆菌O123型O-抗原是高度特异的。
本发明的第三个方面,提供了源于大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的wzx基因或与wzx有相似功能的基因和wzy基因或与wzy有相似功能的基因的寡核苷酸(表1),它们是这些基因中的任何一段寡核苷酸。在表1中也列出了这些寡核苷酸对在O-抗原基因簇中的位置及以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应的产物的大小,这些PCR反应可用表中的退火温度进行。这些引物除在第13组中得到了预期大小的一条带外,在其他组中都没有扩增到任何产物,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O123型的O-抗原都是高度特异的。
所述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法包括下述步骤:1)基因组的提取;2)PCR扩增大肠杆菌O123型中的O-抗原基因簇;3)构建O-抗原基因簇文库;4)对文库中的克隆测序;5)核苷酸序列的拼接及分析;6)特异基因的筛选;7)引物灵敏度的检测。
本发明的其他方面由于本文的技术的公开,对本领域的技术人员而言是显而易见的。
如本发明所用,“寡核苷酸”主要指来源于O-抗原基因簇中的编码转运酶的基因和编码聚合酶的基因内的一段核苷酸分子,它们在长度上可改变,一般在10到20个核苷酸范围内改变;更确切说这些寡核苷酸是源于wzx基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO:1中的2169至3614碱基的核苷酸)、wzy基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO:1中的8478至9728碱基的核苷酸);源于以上基因内的寡核苷酸对大肠杆菌O123型是高度特异的。
此外,有时两个遗传相似的编码不同O-抗原的基因簇通过基因重组或突变产生新的O-抗原,从而产生新的细菌类型,新的突变株。在这种环境中,需要筛选出多对寡核苷酸同重组基因杂交以提高检测的特异性。因此,本发明提供了一整套多对寡核苷酸的混合物,它们源于转运酶和聚合酶基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。这些基因的混合物对一个特殊的细菌多糖抗原来说是特异的,从而使这套寡核苷酸对这个细菌的多糖抗原是特异的。更具体地说,这些寡核苷酸的混合物是源于wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因中的寡核苷酸的组合。
在另一方面,本发明涉及寡核苷酸的鉴定,它们可以用于检测表达O-抗原的细菌和在诊断中鉴定细菌的O-抗原。
本发明涉及到一种检测食品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法,这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交,这些基因是:(i)编码糖基转移酶的基因;(ii)编码转运酶和聚合酶的基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交,这些细菌是大肠杆菌O123型。可用PCR方法检测,更可以将本发明方法中的核苷酸标记后作为探针通过杂交反应如Southern-blot或荧光检测,或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
本发明设计者考虑到以下情况:当单个的特异的寡核苷酸检测无效时,寡核苷酸的混合物能与靶区域特异性杂交以检测样品。因此本发明提供了一套寡核苷酸用于本发明所述的检测方法。这里所说的寡核苷酸是指源于编码转运酶的基因和聚合酶的基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的寡核苷酸。这套寡核苷酸对一个特殊的细菌的O-抗原来说是特异的,这一特殊的细菌O-抗原是由大肠杆菌O123型表达的。
另一方面,本发明涉及到一种检测排泄物中的一个或多个细菌多糖抗原的方法,这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交,这些基因是:(i)编码糖基转移酶的基因;(ii)编码转运酶和聚合酶的基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交。这些细菌是大肠杆菌O123型。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品,也可将本发明中的寡核苷酸分子标记后作为探针通过杂交反应如Southern-blot或荧光检测,或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
一般一对寡核苷酸可能与同样的基因杂交也可与不同的基因杂交,但它们中必须有一个寡核苷酸能特异性杂交到特殊抗原型的特异序列上,另一个寡核苷酸可杂交于非特异性区域。因此,当特殊的多糖抗原基因簇中的寡核苷酸被重新组合时,至少能选出一对寡核苷酸与多糖抗原基因簇中特异基因混合物杂交,或者选出多对寡核苷酸与特异基因的混合物杂交。甚至即使当一个特殊的基因簇中所有基因都独一无二时,此方法也能应用于识别此基因簇内的基因混合物的核苷酸分子。因此本发明提供了一整套用于检测本发明方法的多对寡核苷酸,在这里多对寡核苷酸是源于编码转运酶和聚合酶的基因包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因,这套寡核苷酸对一个特殊的细菌多糖来说是特异的,这套寡核苷酸可能是糖合成中必须基因的核苷酸。
另一方面,本发明也涉及到一种检测源于病人的样品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法。样品中的一个或多个细菌多糖抗原可以使样品能与以下至少一个基因中的一对寡核苷酸中的一个特异性杂交,这些基因是:(i)编码糖基转移酶的基因;(ii)编码转运酶和聚合酶的基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与样品中的至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交,这些细菌是大肠杆菌O123型。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品,也可将本发明中的寡核苷酸标记后作为探针通过杂交反应,或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
更详细地说,以上描述的方法可以理解为当寡核苷酸对被使用时,其中的一个寡核苷酸分子能杂交到一个并不是来源于wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的序列上。此外,当两个寡核苷酸都能杂交上时,它们可能杂交于同一基因也可能杂交到不同基因上。也即,当交叉反应出现问题时,可选择寡核苷酸的混合物来检测混合的基因以提供检测的特异性。
本发明者相信本发明不必限于以上所提的核苷酸序列编码的特定的O-抗原,而且广泛应用于检测所有表达O-抗原和鉴定O-抗原的细菌。而且,由于O-抗原合成和其他多糖抗原(如细菌胞外抗原)合成之间的相似性,本发明的方法和分子也应用于这些其他的多糖抗原。
本发明首次公开了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的全长序列,而且可从这个未被克隆的全长基因簇的序列中产生重组分子,通过插入表达可产生表达大肠杆菌O123型的O-抗原,并成为有用的疫苗。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件如Sambrook等人,分子克隆:实验室手册(NewYork:Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989)中所述的条件。
实施例1:基因组的提取:
在5mL的LB培养基中37℃过夜培养大肠杆菌O123型,离心收集细胞。用500μl 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10μl 0.4M EDTA重悬细胞,37℃温育20分钟,然后加入10μl 10mg/mL的溶菌酶继续保温20分钟。之后加入3μl 20mg/mL的蛋白酶K、15μl 10%SDS,50℃温育2小时,再加入3μl 10mg/mL的RNase,65℃温育30分钟。加等体积酚抽提混合物,取上清再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇抽(25∶24∶1)混合溶液提两次,取上清再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚,上清用2倍体积乙醇沉淀DNA,用玻璃丝卷出DNA并用70%乙醇洗DNA,最后将DNA重悬于30μl TE中。基因组DNA通过0.4%的琼脂糖凝胶电泳检测。
实施例2:通过PCR扩增大肠杆菌O123型中的O-抗原基因簇:
以大肠杆菌O123型的基因组为模板通过Long PCR扩增其O-抗原基因簇。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JUMPStart序列设计上游引物(#wl-1098-ATT GGT AGC TGT AAG CCA AGG GCG GTA GCG T),再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAG TCG CGTGNG CCT GGA TTA AGT TCG C);用Boehringer Mannheim公司的ExpandLong Template PCR方法扩增O-抗原基因簇,PCR反应程序如下:在94℃预变性2分钟;然后94℃变性10秒,55退火15秒,68℃延伸15分钟,这样进行30个循环。最后,在68℃继续延伸7分钟,得到PCR产物,用0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并5管long PCR产物,并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物。
实施例3:构建O-抗原基因簇文库:
首先是连接产物的获得:用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物,0.9μl 0.1M MnCl2,1μl1∶2000稀释的1mg/mL的DNaseI,反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1.5kb-3kb之间,而后加入2μl 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系,用等体积的酚抽提一次,用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提一次,再用等体积的乙醚抽提一次后,用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA,并用70%乙醇洗沉淀,最后重悬于18μl水中。随后在此混合物中加入2.5μl dNTP(1mMdCTP,1mMdGTP,1mMdTTP,10mMdATP),1.25μl 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶,11℃30分钟,将酶切产物补成平端,75℃终止反应后,加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80μl,70℃反应20分钟,使DNA的3′端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)混合溶液抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接10小时,总体积为90μl。其中有9μl的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物,再用70%乙醇洗沉淀,干燥后溶于30μl水中得到连接产物。
其次是感受态细胞的制备:参照Bio-Rad公司提供的方法制备感受态细胞大肠杆菌DH5α。取一环大肠杆菌DH5α单菌落于5mL的LB培养基中,180rpm培养10小时后,取2mL培养物转接到200mL的LB培养基中,37℃250rpm剧烈振荡培养到OD600 0.5左右,然后冰浴冷却20分钟,于4℃4000rpm离心15分钟。倾尽上清,用冷的冰预冷的去离子灭菌水200mL吹散菌体,于4℃4000rpm离心15分钟。再用冷的冰预冷的去离子灭菌水100mL吹散菌体,于4℃4000rpm离心15分钟。用冷的冰预冷的10%的甘油悬浮细胞,4℃6000rpm离心10分钟,弃上清,最后沉淀用1mL冰预冷的10%的甘油悬浮细胞,即为感受态细胞。将制得的感受态细胞分装为50μl一管,-70℃保存。
最后是电转化感受态细胞:取2-3μl连接产物与50μl感受态大肠杆菌DH5α混合后,转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击,电压为2.5千伏,时间为5.0毫秒-6.0毫秒。电击后立即在杯中加入1mL的SOC培养基使菌复苏。然后立即将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上37℃倒置过夜培养,次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养,同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小,得到白色克隆群构成了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇文库。
实施例4:对文库中的克隆测序:
从文库中挑选插入片段在1kb以上的96个克隆用本实验室ABI3730型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序,使序列达到100%的覆盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列。
实施例5:核苷酸序列的拼接及分析:
用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列,从而得到大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证:1)对大肠杆菌O123型的基因组作5个Long PCR反应,然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基,保证3个以上高质量的覆盖率。在得到大肠杆菌O123型O-抗原基因簇的核苷酸序列后,用美国国家生物技术信息学中心(The National Center for BiotechnologyInformation,NCBI)的Orffinder发现基因,找到16个开放的阅读框,用Blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因,再用英国Sanger中心的Artemis软件完成基因注释,用ClustralW软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对,最后得到大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的结构,如表3所示。
通过检索和比较,发现orf1编码的蛋白与Escherichia coli中rmlB编码的dTDP-D-glucose 4,6-dehydratase(AAK60448)的氨基酸序列有92%的一致性和95%的相似性,通过对Pfam蛋白基序数据库的搜索,发现orf1编码的蛋白与已知的NAD dependent epimerase/dehydratase family共有序列的同源性预期值为1.3e-210。因此我们可以确定该基因为rmlB。orf2编码的蛋白与Salmonella enterica subsp.enterica serovar Typhi Ty2中rmlA编码的glucose-1-phosphate thymidylyltransferase(AAO68468)的氨基酸序列有80%的一致性和90%的相似性,通过对Pfam蛋白基序数据库的搜索,发现orf2编码的蛋白与已知的Nucleotidyl transferase的共有序列的同源性预期值为2.6e-109。因此我们可以确定该基因为rmlA。orf4编码的蛋白与Escherichia coli中vioA编码的VioA(AAD44154)蛋白的氨基酸序列有60%的一致性和76%的相似性,通过对Pfam蛋白基序数据库的搜索,发现orf4编码的蛋白与已知的DegT/DnrJ/EryC1/StrS aminotransferase蛋白的共有序列的同源性预期值为1.7e-87。因此我们可以确定该基因为vioA。orf5编码的蛋白与Shigelladysenteriae中编码的WbnG(AAR97959)蛋白的氨基酸序列有38%的一致性和60%的相似性,由于这个基因的确切功能还不能确定,因此我们将其暂命名为orf5。orf6编码的蛋白与Chromobacterium violaceum ATCC 12472中编码的conserved hypothetical protein(AAQ61692)的氨基酸序列有26%的一致性和45%的相似性,由于这个基因的确切功能还不能确定,因此我们将这个基因暂命名为orf6。orf7编码的蛋白与Bacillus cereus ATCC 14579中编码的Acetyltransferase(AAP10400)的氨基酸序列有33%的一致性和56%的相似性,通过对Pfam蛋白基序数据库的搜索,发现orf7编码的蛋白与已知的Acetyltransferase(GNAT)family的共有序列的同源性预期值为5.6e-07。由于这个基因的确切功能还不能确定,因此我们将这个基因暂命名为orf7。orf8编码的蛋白与Caulobacter crescentus CB15中编码的MaoC familyprotein(AAK22689)的氨基酸序列有48%的一致性和70%的相似性,通过对Pfam蛋白基序数据库的搜索,发现orf8编码的蛋白与已知的MaoC like domain的共有序列的同源性预期值为5.5e-29。由于这个基因的确切功能还不能确定,因此我们将这个基因暂命名为orf8。orf12编码的蛋白与Shigella boydii中fnlA编码的L-QuiNAc synthase(AAR24274)的氨基酸序列有84%的一致性和92%的相似性,通过对Pfam蛋白基序数据库的搜索,发现orf12编码的蛋白与已知的Polysaccharide biosynthesis protein的共有序列的同源性预期值为1.7e-42。因此我们可以确定该基因为fnlA。orf13编码的蛋白与Shigella boydii中qnlA编码的L-QuiNAc synthase(AAR24275)的氨基酸序列有54%的一致性和71%的相似性。因此我们可以确定该基因为qnlA。orf14编码的蛋白与Shigella boydii中编码的L-QuiNAc synthase(AAR24276)的氨基酸序列有72%一致性和86%相似性,通过对Pfam蛋白基序数据库的搜索,发现orf14编码的蛋白与已知的UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase的共有序列的同源性预期值为1.3e- 123。因此我们可以确定该基因为qnlB。orf16码的蛋白与Escherichia coli中编码的WbuC protein(AAN60465)的氨基酸序列有42%一致性和62%相似性。由于这个基因的确切功能还不能确定,因此我们将其暂命名为orf16。
orf3和orf10是大肠杆菌O123中仅有的两个编码存在跨膜片段的蛋白的基因。orf3编码的蛋白与Escherichia coli编码的O-抗原转移酶(AAD44153)的氨基酸序列有44%的一致性和66%的相似性,通过HMMTOP2.0程序分析蛋白的拓扑结构发现其含有11个均匀的跨膜片段,这是Wzx蛋白的典型特征。所以命名orf1为wzx。orf10编码的蛋白与Escherichia coli的O-抗原聚合酶(AAO39700)有23%的一致性和48%的相似性,通过HMMTOP2.0程序分析蛋白的拓扑结构发现其含有9个跨膜片段,并且有一个大的胞质内亲水环(loop),这是Wzy蛋白的典型特征。所以命名orf10为wzy。
orf9,orf11,orf15三个基因编码的蛋白与其他已知的糖基转移酶有31-55%的序列一致性和50-71%的序列相似性。通过对Pfam中糖基转移酶基序数据库的搜索,这三个基因编码的蛋白与已知的糖基转移酶的共有序列的同源性预期值很高,因此我们推测这三个基因编码糖基转移酶。由于这三个基因的确切功能还不能确定,因此我们将这三个基因暂命名为orf9,orf11和orf15。
实施例6:特异基因的筛选。
针对大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy基因设计引物,在每个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应基因内的不同地方,以确保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR,除在含大肠杆菌O123组中得到了预期大小的一条带外,在其他组中都没有扩增到预期片段大小的正确产物,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O123型的O-抗原都是高度特异的;这些基因在核苷酸序列中的位置见表1。
实施例7:引物灵敏度的检测。
购买市场上的生猪肉馅,搅拌均匀,分成20g一份,存在-40℃冰箱中备用。将10μl大肠杆菌O123的冻存菌液接种到有20mL LB培养基的三角瓶中,于37℃,200转/分,培养12小时至饱和,取少量培养好的菌液作106和107倍的稀释,其余的菌液放于4℃的冰箱中备用,取50μl稀释菌液涂布LB琼脂平板,37度,培养12h,对所涂平板计数,计算原液中活菌浓度。在5份生猪肉馅中分别掺入5×103,5×102,5×101,5个和0个活菌,搅拌均匀,加入200mL LB培养基,经6层纱布过滤,过滤液于37℃,200转/分,培养12h。从培养好的菌液中取3mL菌液于6,000g离心5分钟,去上清,加100μl MQ超纯水吹开沉淀并混匀,放入100度沸水中煮15分钟,裂解液于12,000g离心8分钟,取1μl上清做为PCR模板。用4对寡核苷酸对,SEQ ID NO:1中的2627至2646碱基的核苷酸和3275至3294碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的2806至2825碱基的核苷酸和3376至3395碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的8986至9005碱基的核苷酸和9484至9503碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的8603至8622碱基的核苷酸和9392至9409碱基的核苷酸。,进行PCR反应,PCR反应体系如下:MQ:15.7μl,Mg2+:2.5μl,Buffer:2.5μl,dNTP:1μl,Taq酶:0.3μl,P1:1μl,P2:1μl,模板DNA:1μl。PCR反应条件为:95℃:5′,95℃:30″,56℃:45″,72℃:1′,72℃:5′,共30个循环。反应结束后,取10μl反应产物电泳,若有与预期大小相符的扩增带,则结果为阳性,若没有,则结果为阴性。参入了5×103,5×102,5×101,和5个活菌的每份猪肉馅均在4对引物的PCR反应中得到阳性结果。参入0个活菌的猪肉馅在4对引物的PCR反应中得到阴性结果。说明使用上述方法时,这4对引物对猪肉馅中的大肠杆菌O123的检测灵敏度均为0.25个菌/g。
通过对O-抗原基因簇的克隆和在减毒的疫苗菌株中的表达,可以组建重组疫苗。O-抗原为最主要的革兰氏阴性菌的表面抗原,可以引起强烈的免疫反应,是制造重组疫苗的最好的靶分子之一。在1993年Viret实验室成功的将志贺氏菌Sonnei的O-抗原基因簇在一株沙门氏菌Tyziai疫苗菌中表达,动物实验证明可以引起兔子的免疫反应(Molecular Microbiology1993,7:239-252)。中国军事医学科学院的小组也在从事与Viret实验室类似的工作。王磊实验室在1999年成功的将大肠杆菌O111的O-抗原基因簇在沙门氏菌疫苗STM-1中表达,并证明组建成的菌株可以引起小鼠的血液和体液反应(Microbial Pathogenesis 1999,27:55-59)。所以本发明大肠杆菌O123的O-抗原特异基因序列可以应用于组建重组疫苗。
根据本发明的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸序列(SEQ IDNO:1所示),构造特异核酸探针,将其固定到芯片的载体上制成生物芯片,将要检测的样品适当处理后,与生物芯片进行杂交反应,然后利用生物芯片信号分析设备就可以得到样品中相应的细菌情况。这种大肠杆菌O-抗原鉴定的DNA芯片将可以直接用于临床和其它检验场所(如食品加工和生产行业,畜牧兽医行业海关检疫等的微生物检验)。这种芯片只需要扩大产量,在完全相同的条件下就可以产业化。
表1列出了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中转运酶基因和聚合酶基因及基因内的引物及PCR数据。在表中列出了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的转运酶基因和聚合酶基因及它们的相应的功能和大小。在每个基因内,我们各设计了两对引物,每对引物分布在相应基因内的不同地方以确保其特异性。在表中还列出了每个引物在SEQ ID NO:1中的位置和大小。以每对引物用表中所列的相应的退火温度以表2中的所有菌的基因组为模板进行PCR,得到了相应的PCR产物,其大小也列于表中。
表2是用于筛选特异基因的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源,为了检测的方便,我们将它们每12-19个菌分为一组,总共12组,它们的来源都列于表中。
在第13组中含有大肠杆菌O123型的基因组DNA作为阳性对照。以每组菌做模板,用表1中的每对引物按如下条件做PCR:在95℃预变性5分钟后,95℃变性30秒,退火时间是30秒,温度见表1,72℃延伸2分钟,这样进行25个循环。最后在72℃继续延伸5分钟,反应体系是25μl。模板为1∶20稀释,取1μl。反应完毕后,取10μlPCR产物通过0.8%琼脂糖凝胶电泳检测扩增出的片段。
对于wzx、wzy基因,每个基因都有两对引物被检测,每对引物除了在第13组中做PCR后得到了预期大小的正确的一条带外,在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带,也就是说,在大多数组中没有得到任何PCR产物带,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O123型及其O-抗原是高度特异的。而这些基因内的任何一段10-20nt的寡核苷酸对大肠杆菌O123型的O-抗原是特异的,尤其是上述每个基因中的引物即寡核苷酸对经PCR检测后证实对大肠杆菌O123型是高度特异的。所有的这些寡核苷酸都可用于快速准确地检测人体和环境中的大肠杆菌O123型,并能鉴定它们的O-抗原。
表3是大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的结构表,在表中列出了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇的结构,共由16个基因组成,每个基因用方框表示,并在方框内写入基因的名称,数字表示的是O-抗原基因簇中的开放阅读框(off)的顺序。在O-抗原基因簇的两端是JUMPStart序列和gnd基因,它们不属于O-抗原基因簇,我们只是用它们的一段序列设计引物来扩增O-抗原基因簇的全长序列。
表4是大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的基因的位置图,在图中列出了大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的所有开放阅读框在全序列中的准确位置,在每个开放阅读框的起始密编码子和终止密编码子的下面划线。在大肠杆菌中开放阅读框的起始密编码子有两个:ATG和GTG。
         SEQ ID NO:1序列(SEQUENCE LISTING)
<110>天津生物芯片技术有限责任公司
<120>对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸
<130>对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的核苷酸
<160>1
<170>PatentIn version 3.2
<210>1
<211>17084
<212>DNA
<213>Escherichia coli
<400>1
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aaacttaacc ttcaagcatc tagttatttc cttgttagta gtcatcgaga agagaatgtt    13380
gattcgcctg agaagttgcg ctctcttatt gagacgttaa atatagtatc tgagaaatat    13440
aaactgccag taatagtatc aacgcatcct cgtactcgta atagaattga tgctttaggt    13500
atcacggtaa gtaataatat cattttttct aagccattcg gatttttaga ttatataaaa    13560
ctgcagcaaa atgctcgtgt cgtgctctct gatagtggaa ctataactga agaatcatca    13620
gttttgaatt ttccagcctt aaacctgcga gaagtacatg agagaccaga aggatttgaa    13680
gaagctgttg ttatgtttgt cgggctagat agaaacagaa ttattcaggg aatcgatatt    13740
ttgcagggtc aaaaacgtgg tgataatgat cgtgaccttc atatggttac agattatcag    13800
gcagacaatg tttcaattaa aattcttaga attattatga gctatacaaa ctttattaat    13860
caaaaggttt ggaaaaaatt ctaatgcgta ttgcgttaat atgtgatgac tatttgcctg    13920
atagtactcg tgttagtgct aagatgatgc atgaattggc ttgtgaactt ttagaaaaag    13980
gacatgagcc aatcgttatt tgtccttgca ataaaataca gacgctcgaa attttgaatt    14040
tggatggtgt cgtcgtttat aagttcccta atggtgctat aaagaatgta tctaaaatat    14100
caagagcaat aaacgaatcc atgctatcat tcaacgcatg gcgatttatt ggaaaatata    14160
ttcgagaaac taaaattgat ggtgttgtgt actactcacc atctattttt tttggaaaat    14220
tagcaaataa aatcaaagaa aattggcatt gtaaatcata tttaatctta agggattctt    14280
ttcctcagtg gctggtagat caggggataa ttaaggaggg agggcttgcg gaacgatatt    14340
ttaggtactt cgagcagatc aattatgatg ctgcagatta tattggttta atgtcggata    14400
gaaacaaaga tattttcatt aataaatatc agaataaata caaggtgcaa actttattca    14460
attgggctga ctttaaaggt atagataata ttcccagtgc gactctacga tcaaaattag    14520
cacttcaaaa caaagtaatt tttttttatg gaggcaatat tggtcatgct caggatatga    14580
tgaatttaat gaggttggtt agatcagcat cttatcgtga tgatgtgcat tttttattga    14640
ttggacaagg tgatgaagtt tcccttgtaa agcagtttat tatagataat tctttaaaaa  14700
actgtacgta tttaccatcc ataacacaat cagagtttaa gtctgtatta aagattgttg  14760
atgttggttt gtttagcctt gctaaaaatc atactgttca taacttccct ggtaaattgt  14820
tagggtatat ggcaaataaa ctccctatat taggtagtgt taatgcaagc aatgatgtta  14880
tggagattat caatggggca aaggccgggt ttgtttttgt taacggaaat gacgaggctt  14940
tacttaatgc tgcaataaat cttgcggatg atactcagct aagaaaaaac ctgggatgta  15000
atgcttactc tttattacaa gaaaaattct ctgtggaaat ggctgctgaa aagatattaa  15060
gcagcttatt ttcctaacag taatatggtg gttttatgaa agtgtctttt gtaagtcagg  15120
atgatttcga gaatttaatt caggaagcat ttgcatccgt tcgcttgaga tctcacttac  15180
tcctccatga aagccctaat gatgctgtcc agagaataat gataggactt gtcaaaggaa  15240
cgtatatccc gcctcatttt catgaatttc agcatcaatg ggaacatttc catgtgtttc  15300
aaggtgaggt tgaattaatg ctatttgata gtaacggctg tttaaataaa aaggttattc  13360
ttggtgggca gagtaagaat attattgcac aaatttcacc actcacccca catacactag  15420
tttgtagatc tcctacagca gttatcatgg agattaaaga aggtcctttt gatgaaaaat  15480
gcgctaaagt catcccctca tggtcatata gtgaagatta ttccatttta tccagagata  15540
ggatcatcgc aatgatgggc caattatcaa ttggagatag atttagtctc taaacttcac  15600
agcaattagc gaagtaatct tctttttcat accttctata ttatatttat ccactactat  15660
tatagctttg aatactgagt taacatctac actacattca agccgtgcat acgtcgcggt  15720
gaccacccct gacaggagta aataatgtca aagcaacaga ttggcgtagt cggtatggca  15780
gtgatggggc gcaaccttgc gctcaacatc gaaagccgtg gttataccgt ctctattttc  15840
aaccgttccc gtgaaaagac ggaagaagtg attgccgaaa atccgggcaa gaaactggtt  15900
ccttactata cggtgaaaga gtttgttgaa tctctggaaa cgcctcgtcg catcctgtta  15960
atggtgaaag caggtgcagg cacggatgct gctattgatt ccctcaaacc atatctcgat  16020
aaaggcgaca tcatcatcga tggtggtaac accttcttcc aggacaccat tcgtcgtaac  16080
cgtgagcttt ccgcagaagg ctttaacttc atcggtaccg gtgtttccgg tggtgaggag  16140
ggcgcactaa aaggtccttc cattatgcct ggtgggcaga aagaagccta tgaacttgtt  16200
gcgccgatcc tgaccaaaat cgccgcagtg gctgaagacg gtgagccatg cgttacctat  16260
attggtgccg atggcgcagg tcactatgtg aagatggttc acaacggtat tgaatacggc  16320
gatatgcagc tgattgctga agcctattct ctgcttaaag gtggtctgaa cctcaccaac  16380
gaagaactgg cgcagacctt taccgagtgg aataacggtg aactgagcag ctacctgatc  16440
gacatcacca aagatatctt caccaaaaaa gatgaagacg gtaactatct ggttgatgtg  16500
atcctggatg aagcagcaaa caaaggtacg ggcaaatgga ccagccagag tgcgctggat  16560
cttggcgaac cgctgtcgct gattaccgaa tctgtgtttg cacgttatat ctcttctctg  16620
aaagatcagc gtgttgccgc gtctaaagtt ctctctggtc cgcaagcgca gccagcaggc  16680
gacaaagctg agttcatcga aaaagttcgt cgtgctctgt atctgggcaa aatcgtttct  16740
tacgctcagg gcttctctca gctgcgagcg gcgtctgaag agtacaactg ggatctgaac  16800
tacggcgaaa tcgcgaaaat tttccgtgct ggctgcatca tccgtgcgca gttcctgcag  16860
aaaatcaccg atgcttatgc cgaaaatccg cagatcgcta acctgctgct ggctccgtac  16920
ttcaagcaaa ttgccgatga ctaccagcag gcgctgcgtg atgtcgttgc ttatgcagta  16980
cagaacggta tcccggttcc gaccttcgcg gctgcggttg cctattatga cagctaccgc  17040
gccgcagttc tgcctgcgaa cctaatccag gcacagcgcg acta                   17084
表1  大肠杆菌O123型的O-抗原基因簇中的寡糖单位处理基因及其中的引物及PCR数据
基因 功能 基因的碱基位置 正向引物 反向引物 PCR产物的长度   产生正确大小电泳带的组数 PCR的退火温度(℃)
  wzx   转运酶   2169-3614   2627-2646   3275-3294   668bp   0*   55
  2806-2825   3376-3395   590bp   0*   60
  wzy   聚合酶   8478-9728   8986-9005   9484-9503   518bp   0*   55
  8603-8622   9392-9409   888bp   0*   50
*只在大肠杆菌O123型中得到正确的一条带
表2  166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源                                              
组号                 该组中含有的菌株                                          来源
1、野生型大肠杆菌    O1,O2,O5,O7,O8,O9,O12,O13,O14,O15,O16,O17,O18,O19ab,IMVSa
                     O20,O21,O22,O23,O24
2、野生型大肠杆菌    O4,O10,O25,O26,O27,O28,O29,O30,O32,O33,O34,O35,       IMVSa
                     O36,O37,O38,O40,O41,O42,O43
3、野生型大肠杆菌     O6,O44,O45,O46,O48,O49,O50,O51,O52,O54,O55,O56,    IMVSa
                      O57,O58,O60,O61,O62,O53
4、野生型大肠杆菌     O63,O65,O66,O69,O70,O71,O74,O75,O76,O77,O78,        IMVSa
                      O79,O80,O81,O82,O83,O68
5、野生型大肠杆菌     O84,O85,O86,O87,O88,O89,O90,O91,O92,O98,O99,        IMVSa
                      O101,O102,O103,O104,O105,O106,O97
6、野生型大肠杆菌     O107,O108,O109,O110,O111,O112ab,O112ac,O113,           IMVSa
                      O115,O116,O118,O120,O125,O126,O128,O117
7、野生型大肠杆菌     O129,O130,O131,O132,O133,O134,O135,O136,O137,         IMVSa
                      O138,O139,O141,O142,O143,O144,O145,O140
8、野生型大肠杆菌     O146,O147,O148,O150,O152,O154,O156,O157,O158,         IMVSa
                      O159,O160,O161,O163,O164,O165,O166,O153                 b
9、野生型大肠杆菌     O168,O169,O170,O171,O172,O173,                           c
痢疾志贺氏菌          D1,D2,D3,D4,D5,D6,D7,D8,D9,D10,D11,D12,D13         d
10、鲍氏志贺氏菌      B1,B2,B3,B4,B6,B7,B8,B9,B10,B11,B12,B13,B14,B15, d
                      B16,B17,B18
11、福氏志贺氏菌      F1a,F1b,F2a,F2b,F3,F4a,F4b,F5(v:4),F5(v:7),F6,     d
                      DS,DR
12、野生型大肠杆菌    O3,O11,O39,O59,O64,O73,O96,O95,O100,O114,O151,O155,IMVSa
                      O124,O162,O167,O121,O127,O149,O119
13、第6组菌株加上大肠杆菌标准菌株O123                                                IMVSa
*为了检测的方便,我们将每13-19个菌分为一组,总共12组
a.Institute of Medical and Veterinary Science(IMVS),Anelaide,Australia
b.Statens Serum Institut,Copenhagen,Denmark
c.O172和O173来自于Statens Serum Institut,Copenhagen,Denmark,其余来自于IMVS
d.中国预防医学科学院流行病学研究所
表3  大肠杆菌O123型O-抗原基因结构图                                       
Escherichia coli O123 O antigen gene cluster
      
orf#   rmlB  rmlA  wzx    vioA  orf5  orf6  orf7 orf8 orf9  wzy   orf11 orflA qnlA  qnlB  orf15  orf16  gnd
G+C%  43.0  35.3  31.9   30.7  29.4  31.2  31.2 35.3 34.1  29.8  30.0  36.4  31.8  34.9  33.7   37.6
表4  大肠杆菌O123型O-抗原基因簇基因位置                                   
ATTGGTAGCT GTAAGCCAAG GGCGGTAGCG TGCATTAATA CCTCTATTAA   TCAAACTAAG    60
                                                              orf1的起始
AGCCGCTAAT TTAACAGCAT GCTCTGAAGT AATATGGAAT AAATTAA GTG AAAATACTTG    120
TTACTGGTGG CGCAGGATTT ATTGGTTCTG CTGTAGTTCG TCACATTATA   AATAATACGC    180
AGGATAGTGT TGTTAATGTC GATAAATTAA CGTACGCCGG AAACCTGGAA   TCACTTGCTG    240
ATGTTTCTGA TTCTGAACGC TATGTTTTTG AACATGCGGA TATTTGCGAT   GCTGCTGCAA    300
TGGCGCGGAT TTTTGCTCAG CATCAGCCGG ATGCAGTGAT GCACCTGGCT   GCTGAAAGCC    360
ATGTGGATCG TTCTATCACT GGCCCTGCGG CATTTATTGA AACCAATATT   GTTGGTACTT    420
ATGTCCTTTT AGAAGCCGCT CGCAATTACT GGTCTGCTCT TGATAGCGAC   AAGAAAAATA    480
GTTTCCGTTT TCATCATATT TCTACTGACG AAGTATATGG CGACTTACCC   CATCCTGATG    540
AAGTAAATAG TAATGAAGCG TTACCGCTAT TTACGGAAAT GACAGCTTAT   GCACCAAGTA    600
GCCCATATTC TGCTTCTAAA GCATCCAGCG ATCATTTAGT CCGCGCGTGG   AAACGTACCT    660
ATGGTTTACC GACCATTGTG ACTAATTGTT CTAACAATTA TGGTCCTTAT   CATTTCCCGG    720
AAAAACTGAT TCCATTGGTT ATTCTTAATG CTCTGGAAGG TAAGGCATTA   CCTATTTATG    780
GTAAGGGGGA CCAAATTCGC GACTGGTTGT ATGTAGAAGA TCATGCCCGG   GCATTGTACA    840
CCGTTATGAC CCAGGGTGTA GTAGGTGAAA CCTACAATAT CGGTGGTCGT   AACGAGAAAA    900
AAAACCTGGA CGTGGTAAAT ACTATTTGCG ATCTGCTTGA TGAGATTGTA   CCTAAACAAG    960
GGTCTTATCG CGATCAAATT ATCTACGTTA CTGACCGTCC TGGGCACGAT   CGCCGCTATG   1020
CGATTGATGC ATCAAAAATC AGCGATGAGC TGGGCTGGAA ACCGCAGGAA   ACCTTTGAAT   1080
CGGGAATTCG AAAAACTATT GGTTGGTATT TAAATAATTT AGAGTGGTGC   CGTCGTGTGC   1140
                                      orf1的终止         orf2的起始
AAGACGGTAG CTATCATCGT GAACGTTTAG GATTACAG TA AATGAAAGGT ATCATACTTG   1200
CAGGTGGTTC AGGAACTCGT TTATATCCAG TCACAATGGC TGTAAGTAAA   CAATTGTTGC   1260
CAGTTTATGA   TAAACCAATG   ATTTATTACC CATTAAGTAC ATTAATGTTG GCTGGTATAC    1320
GAAATATACT   TATTATAAGT   ACACCTCAAG ATATTCCTCG TTTTATGGGG TTATTAGGTG    1380
ATGGTAGTCA   ATGGGGACTT   CAGTTAGAAT ACAAAATACA GAATAGTCCT GATGGATTAG    1440
CGCAAGCATT   TATATTAGGT   GAGGATTTTA TTGGAAACGA TAATTGTGCA TTGATTTTAG    1500
GGGATAATAT   ATTCTATGGA   CATGATCTCC AGAAACACCT AGAAATAGCG CTCTCAAAAG    1560
ATAAAGGTGC   TACAGTTTTC   GCTTATCATG TTAAAGACCC TATGAGATAC GGCGTTGTAG    1620
AGTTTGATAA   ACAAGGTAAA   GCCATTTCAC TTGAAGAGAA ACCTGAAATT CCAAAAAGTA    1680
ATTATGCAGT   AACGGGATTG   TATTTTTATG ATAATAATGT TGTTGAGATA GCGAAATCAT    1740
TAAAACCCTC   GAAGCGAGGA   GAGCTAGAAA TAACGGATGT TAATCGACTC TATTTGGAGC    1800
GGGGTGAGCT   TTCTGTAGCT   ATGATGGGGC GAGGTTATGC TTGGCTAGAT ACTGGAACTC    1860
ATGAAAGTCT   AATTGAAGCT   AGCAATTTCA TCCAGACAAT TGAAGCTAGA CAGGGTTTAA    1920
AAGTATCCTG   CCCTGAAGAA   ATAGCATTTA ATAAAAAATT TATTGATAAA ACGCAGTTAA    1980
TAAAATTAGC   TAAGCCTTTG   GAGAAAAATT CATACGGAAA ATATTTAATA AAACTGGCAG    2040
       orf2的终止
AGTCGAAT TG ATTTTTTATG   AATGATTAAT TTGTTCATAG AATAAAAAGT GAATGCCTCC    2100
ATGGTTAATG   AGTTAATTTA   ACAACTAAGA AGGTGAGTAT CTATCTCTAA GTGTTATTGA    2160
       orf3的起始
GAAGGTAT AT GAATTCAAAT   GTAAAAAAAA ATATTAGCGC TGTAAATGGA TTGAAGTGGA    2220
GTGCGATCGA   AAGAATATGT   TCACAAGGTA TCCAGCTACT TTTAATGATA GTCTTGGCTA    2280
GACAATTAGG   GCCTGGTGCA   TTTGGCCTTA TTGGAATGCT GACAATATTT ATTACAATAG    2340
GTCAGGTCTT   TATTGATAGT   GGTTTTAGTG CCGCTCTCAT TCGAAAAAAT GAAAGAACAG    2400
AATCAGACTA   TGCAACTGTT   TTTTACTTTA ACATGACAGT TGCCATTCTG TTTTATGCAG    2460
TGTTATTTTT   TTGCGCCCCA   TTCATAGCTG AATTTTATAA GCGTAACGAA TTAATTGAAT    2520
TAACAAGAGT   TCTGGGTTTA   ACAATAATAA TAAGTGCTTT TATTATTGTT CAACGAATAC    2580
AATTAAGTGT   CATTTTGGAT   TTCAAAACTC AAGCTATATC GTCATTATCC AGTGTCATAA    2640
TCTCAGGAGG   GTGTGCACTA   TTAATGGCAT ATAATGGTTT TGGTGTATGG TCGTTAGTTA    2700
TACAGACTAT   TACCATGGGG   CTTGTTAATT TAGTTATTTT AAATATATAT AATCCATGGT    2760
TACCGAAGAG   GAGTTTTTCA   AAAAAATCAT TTCATGGATT TTTTTCTTTT GGCTCCAGAC    2820
TTCTGATTTC   ATCACTGATA   GATTCAATAT ACACTAATAT TTATTTGGTA GTTATAGGGA    2880
AGTCCTTTAG   CGCTAGCACA   CTGGGCCAAT TTACACAAGC TAATTTATTA TCAAATACGC    2940
CGGCCATGAC   GTTAACGACA   GTTGTACAAA GAGTTACCTA TCCATTATTA AGTAATGTGA    3000
ATAATGCTAA   GGGGAATATT   GACGAGATAT ATCTTAGGAT ATTAAGGCTT ACTGCCGCAG    3060
CCGTTTTTCC   AGTAATGTTC   CTATTGGCAA TAATTGCTAA ACCTTTTGTC GTTCTATTTC    3120
TTGGCCAACA   ATGGGAACCT   GTTGCGGAAT TAATGAGCAT ATTATGTATA GGATACTGTT    3180
TATATCCAGT   ACATGCTATT   AATCTAAACT TATTACAGGT AAAAGGACGA ACTGATTTAT    3240
TTTTGAAGTT   AGAAATAATA   AAAAAAACTC TCATCACGGT TATTCTAATA GTAACAATAC    3300
CATATGGTGT   TAAAATAATA   TGTATAGGTA TTTTTGCACA GTATTATATA TCCTTGTTGA    3360
TAAATACATA   CTATACAGGG   AAACTCAGCA GCTTAAGTGC AATTGCACAG ATAAAGGCAT    3420
TATTGCCAAT   TTGGTTAATG   GCATCTATCA GTTCGGCAAT TAGTTGGTTC TTAATACCAA    3480
GAGAGATATT   TTCGGAATTA   TATCAAATAA TAGGAATATT GATAACCAAT ATTTCATTAT    3540
ATGGAATAGG   AATGTATCTT   TTCCAAAAAG ATATTTATGA AATGGTAAAG TTTTTATTTA    3600
          orf3的终止   orf4的起始
TAAAAACAAA A TAATTTT AT GAACAAAGAG ATGAAAATGT TAAATGGCAA GATTTTAGTA    3660
ACGCAACCAT   TTTTACCTGA   ACTAAGAGAG TTTATTCCCT ATCTGGAAAA AATATGGGAA    3720
AATAAATGGT   TAACAAACAA   TGGTCCATTT CATCAGCAAT TAGAAAATGA TTTGTGCCGT    3780
TATTTAGGCG   TGGAGTACGT   CTCCTTATTT AATAATGCTA CAATTGCTCT GATTACGGCA    3840
GTCCAATCAT   TAGAATTGAC   TGGTGAAGTA ATTACAACCC CGTATTCATT TGTGGCAACA    3900
ACTCACTCAT   TGATGTGGAA   TAATCTAAAT CCAGTATTTG TCGATGTCAG TAGAGATACA    3960
TTTAATATCA   ATCCGTCTCA   AATTGAAGCG GCGATAACAG AAAAAACAAC AGCCATAATG    4020
GCAGTCCATT   GTTATGGTAA   TCCTTGTGAT GTGATTGCAA TAGAAAAAAT AGCCAAAAAG    4080
TATAAACTTA   AAGTGATATA   TGATGCTGCT CATGCTTTTG GGGTAAATTT TAAGGGGGAA    4140
AGTTTATTAA   AATACGGAGA   TTTATCGGTT GTTAGTTTTC ATGCAACTAA AGTATTTAAT    4200
ACATTTGAAG   GTGGCGTGAT   TATTTGCCCA AATGCAGAAA CTAAGCTCAA AATAGATCAG    4260
CTAAAAAACT   TTGGTTTTGA   AGATGAGCTA ACAATAAAAT CAATTGGTAT TAATGGAAAA    4320
ATGAGTGAGG   TCAATGCAGC   ATTTGGCCTT GTACAGTTGA AACATGTTAA TGAAGCTATA    4380
AGTAAAAGAA   AAGAAATTAA   TGATTTATAT GGCAAGTTAT TAGGGAATGT GAAAGGCATA    4440
TCATTAGCAA   AATTTGATAA   ACTAGCTACG AAAAATTTTT CATACTACCC GATTCTTATT    4500
GAAGATGACT   ATGGGATGAG   TCGAGATGAA TTATGTCATT TACTTCAAAA AAATAATATA    4560
TTTGCTAGGA   AATATTTTTA   TCCTTTAATA AGCGATATGG ATTTATATAA AAATATGGAG    4620
TCAGCGAGAA   AAGAAAATCT   ACACATTGCT CGAGATATTT CCAACAAAGT ACTTTGCTTA    4680
CCAATTTATG   CAGATCTTGA   TTTAGACATT GTGAGATTTA TAGCGAGAGT AATAGGTAAT    4740
orf5的起始 orf4的终止
AAAAA ATGAA ATTAGCAATA   ATGCAACCCT ATCTATTTCC TTATCTAGGT TATTATCAAT    4800
TAATGTCATC   AGTTGATAAG   TTTATTATTT ATGATGATGT TTCATACATC AAAAATGGTT    4860
GGATAAACAG   AAATAGAATT   CTTGTTAATG GTAATGCTCA TTATTTTACT GTGCCAGTTA    4920
TAGGTGGGAG   TTGTAATAAT   AAAATAAATA CTGTTAAAAT TGACAAGACA AAGAAAAAAG    4980
CTATCAATAA   AATCATTATT   ACAATTGAAC AAGCCTATAA AAAATCCGTT TTTTTTGATG    5040
AGGTCTTTCC   AGTCATTTAT   GGTGTGTTAT CTAAAGAGTA TGATTTCATA TCCGATCTGG    5100
CAATAACGTC   ATTATTGTCA   ATAAAAAACA AACTTGATAT TGGAGCAGAA GTTGTTTTGA    5160
CTTCGACCAA   CTATGGTAAC   AATAATTTAA CTTCGCAAGA TCGCGTCATT GATATTAATG    5220
TAAAAGAGCA   TGCGTCCACT   TATATTAATT CTGAAGGCGG GAGATTACTT TATGATAAAA    5280
AGACATTCAA   ACTAAATGGC   GTAAATTTGA AATTTATACA   TCCAGAAATT TTACCTTACA    5340
AACAACTTTG   TAATGGTGAG   TTTGTACCAT CCTTATCAAT   TATAGATGTA GTAATGAATA    5400
                                             orf5的终止      orf6的起始
ATGGTTGGGA   TACTACAAAG   CAGTTAGTAA ATAGCTTTGA   ACTGAAGGAT  TGAACA ATGC5460
GTGAGCATAA   TTATGCGATC   GGAGGATATT TTTCACTAGA   ATTGCAGGCG CTTAAAAATA    5520
ACACTGCAAA   TGAAAAAGTA   TATTTACAAT CAGCGAGGGC   ATGTTTTCAA TTACTGCTAG    5580
AAAGCATTGA   AGTTAGTAGA   GTATGGTTAC CATATTATAT   ATGTGATGTC GTCGTTGATA    5640
CAATAAATGA   AATTGGGATT   GAAATCTTGT ATTATAGTAT   TTCTAAAGAT TTTATTCCGC    5700
AGACGTTTCC   AGTTTTAGAA   GAAAATGATG TTTTTGTCTA   TGTTAATTAT TTTGGGGTGT    5760
GTGATGAGCA   AACAAAGTTA   ATTTTGCAAA AATATCCTCC   AGAGAAAGTT ATCTTAGATA    5820
ACTCACAAGC   TTTTTATAGC   GGACACAATA ATAATTTAGG   AACAATTTAT TCACCTAGGA    5880
AATTTTTTGG   CGTCCCTGAT   GGTGGTATTC TGATAACTAA   TCAGACTATA ATATTACCTT    5940
CTTCACAGGA   TAATGATTCA   TCACAGTATA TAAATCATCT   CATTGGGCGT CTAATATCCC    6000
ATCCCAGCGA   ATACTATACT   GATTATATTA AAGCTGAAGA   ACGATTAAAA AAAATTAAAA    6060
AAGCCAAAGT   GATGTCTTAT   TTAACTCGGA AATTATTAGA   CTCCATCAAT TATCATGAGA    6120
TTAAAAAAAT   AAGGGATGAT   AATTTTAAAT TCCTTCACCA   TGCCCTCGAA AAGATAAATG    6180
GAATAAAAAT   TCCGGAGATA   GTCAATGGTC CATTATGCTA   TCCATTGCTT TCAAAAAACA    6240
ACAAACTGAA   AGATATTTTA   ATCAAGAATG AAATTTATGT   GCCTACATAT TGGAAAGATG    6300
TATTGAATCG   AGTAGATATA   AACTCGACAG AATTTGAATT   TGTCTCAAAC TTAATACCTC    6360
TGCCATGTGA   TCAACGTTAC   TCATCTATCC AGATGAAGAA   AATAATCAAT ATTGTACTTG    6420
  orf6的终止  orf7的起始
AGGAAAAC TA ATGAATATCA   TAGGAAAAAC AGTTAAGTTG   CGTGCTGTGG AAATTGATGA    6480
TTTAGAATTG   TTAAATAAAT   GGGCTAACGA TCCGGAAATT   TGGTATATGC TTGGTGGTTG    6540
GCATTTCCCC   TATTCCAAAA   ATAATACTGA AAAATGGATA   AAAAATATTG ATAATAATGA    6600
TTCGAAAAAT   CAAATATTCG   CTATTGAAAC TGAAGAGCAT   GGATTGATTG GCACTGCTAA    6660
CTTAGTAAAT   ATTGATTGGA   AAAATAAAAA TGCATTTCAT   GGGATAATGT TGGGAAATGT    6720
TGAAACACGA   GGTAAAGGGT   ACGCGCAAGA CGTTGTAATG   AGTCTGATGA GATATGCCTT    6780
TGATGAATTA   GGATTAAATC   GACTTGATGG TGATATGATT   GAATATAATA AATTATCAAT    6840
TAATTTTTAC   ATCAAAAGAT   GTGGTTGGAA AATCGAGGGA   ATTAAGAAAG AGTGGTTCTT    6900
TAGAAAGGGG   CAATATTTTG   ATAAAGTAGT TGTTGGAATA   ACCAAAAAAG AATATTTAGA    6960
                                  orf8的起始    orf7的终止
ACATATTGAG   AAAAGCAAGT   ATTGGGAGAC AAA ATGATGG AACGTTTTAA ATTGGGGGAC    7020
ACAGCAACTT   ATACTCAAAC   TATAACTGAT GCAGATATTA   AAAGCTTCGC AGGTATATCT    7080
GGGGATAATA   ATCCAGTACA   TATGAGTGAC GAATATGCAG   AAGGTTCAAG GTTTAAAAAG    7140
CGTATAGCTC   ATGGTCTGAT   ATCTGCTAGT TTTTTTTCAG   CTCTATTTGG TACAAAATTA    7200
CCTGGGCCTG   GATGTGTATA   TGTAAATCAA AGCTTGAAAT   TTCTTAGACC TGTTTATATT    7260
AATGATACGG   TTACAGCGCG   TGTAGTCTTA ACAGACATTG   ATGTTGTAAA AAGAAGACTC    7320
TTTTTTGATA   CGATTTGTGA   AGTTAACCGA AAAAAAGTTA   TCACGGGGAA GGCTGAAATT    7380
             orf8的终止
TACTTGCCAG   AA TAAAGCGC TTTAAATTTG ATGTTAACTT   GCTACATATT GATGTTTTAT    7440
                            orf9的起始
CTCTTTTTAT   CTTTGAAGTT   TATCAAAA AT GAATGTTTCC ATGTCAGATA TAAAAGTTAG    7500
TGTATGTATT   ATTTCTTTTA   ACCAACAAAA CTATATACGA   CAGTGCTTGG ATGGTGTCTT    7560
TTCTCAGAAA   ACAAATTTTG   AGTATGAGGT TATTATACGT   GATGATTGCA GTACCGATAA    7620
TACATATTTA   ACAATAATGG   AATATATTGA CACTTTAGAT   GAAGAGAAAA AAAAGAACAT    7680
AAAAATAACG   GTACTTGATG   GCACGAAAAA TATTGGAGCA   AATAATAATT TTATCGAAAC    7740
ATTTAAGACT   TCAGTAGGTC   AATGGCTAGC TATATGTGAG   GGAGATGATT ATTGGTGTGA    7800
TCAGGGGAAA   TTACAAAAAC   AGTACGACTA CGCTATTTCA   CATAGTGATT GCTCATTAGT    7860
CGTGCATCCC   GCTCTGATAA   GTGAAAATAA TGTAATACGT   AAAACATCTT GGGCGTGTAT    7920
GAATAAAACA   ATAAATCAGC   TTAGCGATGT AATACGTGCA   AAAGGACAGT TCTCACCAAC    7980
TGGCTCCTAT   TTTTTCAAAC   GAGAAATCTT AAATGTTCTA   CCATTGTGGT TTTCAACAGC    8040
TCCTGTTGGT   GACTATTACA   TGGAAATCTT TGCTACATCG   CTTGGATCTT GTCATACAAT    8100
TCCTGATGCT   ATGTCAGTTT   ATAGAATCAA TTCAACGGGG   TCTTGGTCTG ACCTGTTAAA    8160
AAAAGATAGA   AATGGCCAAC   GGATTATTAA TACTTATCTT   TCTCAATTGG AGTATTTGGA    8220
TAAACTTGCC   GAAATCTTTC   CTTCTTGTGT CGATGATATC   ACAATAAAAA GATCGCATGC    8280
ACAATATGCA   GCAGCAATGG   GTTATCTTGC AAATGGTGAT   TATACTAATT TTCGTATATT    8340
AATGGATAAG   TCAGATACAA   ACGGCTGGTA TGATAATATG   CATTCTATTT TTTATTATTT    8400
AAGAAATAGC   AGGGCGCTTT   CCATGTTAAT GTTCAGATTC   AAGCCTGCAA TTAAATCTGC    8460
                   orf10的起始         orf9的终止
TGTCATGTGG   GGGCGTC GTG TATTTAACAA C TAATTATTG CGACTTTTTG TCCCGAACTC    8520
GAATCGTTAG   GCGCATATTT   TTGTTAGTTT ATTTGATTTC   AAATGTTTAC GCCTATATAG    8580
TGTTTACTGA   AACAGGAGTA   TTAATAGGGG ATTATCAAGG   AGTACTCATA ATATATAAAG    8640
ATCAGGTTGT   GTATTTATTG   ATGTTAACAA TAATGTCATA   TTATATTGTT TGTGGTCCTG    8700
TTTTTAACTG   TCTATCAAAA   GTAAAAATTA GACTAAGGAC   ATTTAAAGGC TTAAACTCTT    8760
TTGCTTATAT   CCTGTTTTTT   TTTCAAATCC TATTTGCTGT   TTTTAATATT TCAACAGGTT    8820
CGAATGCCGC   GGGCACTGAT   TTTCAAACTG GTGGAGTCAT   AAGACTATTA TGGCTTTTTT    8880
TACCAGTTGA   CTATCTATTT   TATATATATT ATTTCGTAGG   CCGAGAGAAA AAAGTAAGTA    8940
AAATATATCT   GGCCAATGTG   GTTATTTTTA TTCTATCAAT   GTTAAGTAGA GGATGGCTTG    9000
GGTGGACTTT   GGTTTTGCTT   TATGCAGAGT TATGTTTCTT   TTTTTATTCA CAAAAAAAAA    9060
TTAAAATAAA   ATATCTTATC   TTATTGTTTT TCTTGCTTAT   TGTTGCACCA TTAGCATTTA    9120
GTCTAAAAAT   TCAATTGCGT   GCTGATTTGT ATTCCAGTGG   TATTGGTGGG GTTATATCAA    9180
CTTTAAGTAA     TATTGATTAC ATTCAATCTT   ATAATAATTT CATCGCTGGT   TTCTTATCCA     9240
GAATACAACA     GTTATCAAAT ATTGTTTTCT   TTTATGACCA TCAACAAGAA   TTATATAAAT     9300
TTGTTTCTTC     AGATATTGTA TCAAACTATG   CTTGGGAAGG ATTACCTCAA   CAAACTGTAG     9360
CTAAACTTCT     AGGATTAGAT CCTGGTGTTG   ATATGCATAT TTTTCTTTAT   AGTCATTATA     9420
TTTCTTCAAC     TTCAGAGGCT GTAACTACAT   TGCAAGTTGG ATTCATTTCT   TGGCTCTTTT     9480
TAGGCACCCT     GTCATCCGTA TTTTATCCAC   TGTTTGTCTT TGCTATTATA   TGCATATCCT     9540
TATTTTTATC     TAAAAAACTT GGAGGGGAAA   AACTATGTGC ACTTACGTGG   ATTATGATTT     9600
TTCTTTCTAT     TATGTGCGGG TGGTATAATG   CTTATTTGGT ATATATGCAG   GCATTAATTA     9660
CATTTTATTT     TATCATGGGT TTTTTGAATT   TAATTACTCT AGAAAAAACA   AAAATTAATC     9720
orf11的起始orf10的终止
ATAC ATGATG   GATGACGAGA AATATATGAG   TAATTTAGTA ATAGTTAACG   CAACAGCTTT     9780
AGCGTCTAGC     GGCGCTTTGA CGATTTTGAA   CCAGTTTTTA GAACACGCAC   TAAATGATTC     9840
TAAGCATAAG     TATCTTTGTT TTATACATGA   GAGTGTTAAA AAAAAGAGTG   TTAATAATGT     9900
CACCGTTATT     ACTATAAAAA AACAAAGTTT   TATTCAACGA GTATGGTGGG   ATCTATATGG     9960
ATTGAATAAA     TATATAAAGA AAAATAATTT   GAAACCTAAA AAAATAGTTT   CCTTGCAGAA    10020
TACATCTGTA     AATAGTAATT TCGAGCAGAT   AATATATCTA CACCAGTCGA   TTCCCTTTAG    10080
CAATTTTAGA     ATAAAAATTA AATTTCAATA   TGCTATATTT TTCATGTATA   AATACGTGTA    10140
TCCTTTTTTT     ATATTCTTTA GAACTAAAAA   CACCACTTTC GTTGTTCAGA   CCGATTGGAT    10200
GAAAGATGCT     ATCGTAGCAA AGAAAAAAAT   TGCCAAAGAA CGAGTTCATG   TAATTAAACC    10260
TGATATAATA     TTACCGGTTA ATAATCTTGC   TTACCCTGAT GAACATGACA   AAGATAATTC    10320
ATCTGAAGTG     TTTTTTTTAT ATCCGGCCAC   GCCACTTTTC TATAAAAACC   ATTTGATTAT    10380
CTTAGATGCA     ATGAGGATTC TAAAAACAGA   AGGAATACTT GCTAATACAA   AATTCCAAGT    10440
GACTTTTAAA     CAAGATGATA ATGATGAGTT   AGCAATTAAA ATAGCCAAAT   ATGATTTAGT    10500
TGATAATATA     AGCTTCTTGG GAGTATTATC   CTATGAAGAA TTGTTTCATA   AATACTTAAA    10560
AGCAGATGCT     ATACTTTTTC CTAGCTACTT   GGAAAGCTTT GGTTTACCGT   TAGCAGAGGG    10620
CGCAATGCTT     GGGAAATATA TAATTTGTAG   CGATTTGCCA TATGCAAGAG   ATGTGCTTAA    10680
CAATTATTCA     AATGTAGAAT ATATAAATCA   TGATGATGCC AGTAAATGGG   CATTAGCTAT    10740
GAAGGAAATA     ATATTAAAGA ATAGAAATAA   TACTTTATCT GAAAGTGAAA   ATAGCTATAT    10800
                                     orf11的终止                        orf12的起始
GTATTGTCCG     AAAACAAGCT GGGCAGATTT   CTTCGAGTTA ATC TAATTGA GGTATACG AT  10860
GTTTAAAAAT     AAGGTACTTC TCATTACTGG   TGGCACAGGT TCCTTTGGGA   ATGCCGTTTT    10920
ACAACGCTTT     TTAGATTCAG ATATTGGCGA   AATTCGAATC TTTAGTCGTG   ATGAGAAAAA    10980
ACAAGATGAT     ATGCGTAAAA AATACGCAAG   TGATAAGTTA AAATTTTATA   TAGGGGATGT    11040
GAGGGACTAT     AGCAGTGTTT TAACAGCGAC   TCGTGGGGTT GATTTTATTT   ATCATGCAGC    11100
AGCATTAAAG     CAAGTACCTT CATGTGAGTT   TTATCCAATG GAAGCTGTCA   AGACTAACGT    11160
TATTGGAACT     GATAACGTAC TTGAAGCTGC   AATTGCAAAC AAAGTTTCAC   GTATTGTTTG    11220
TTTGAGTACC     GATAAAGCTG TTTATCCAAT   TAATGCTATG GGTACATCTA   AGGCTATGAT    11280
GGAAAAAGTT     ATCGTAGCTA AGTCAAGAAA   CTTACCTAAA GATATTACTA   TTTGTGCGAC    11340
GCGATATGGA     AATGTAATGG CTTCCCGTGG   TTCGGTCATC CCTCTGTTTA   TTAATCAAAT    11400
ACTTGAAGGA     CGCCCAATCA CTATCACCGA   TCCGTGTATG ACTCGATTCA   TGATGACTTT    11460
GGATGATGCT     GTAGATCTTG TATTACATGC   TTTTGAACAT GGTACTAATG   GTGATATTTT    11520
TGTTCAAAAG     GCACCAGCTG CAACAATAGA   TACACTTACC AAGTCATTAC   TTAAGTTAAC    11580
TAAACAACAT     TCTCACCCAA TTAATATCAT   TGGCACTCGC CATGGTGAAA   AACTATTTGA    11640
GGTACTCTGC     AGTCGGGAAG AAATGTTGGT   TGCAGAAGAT CAAGGTAATT   ACTATCGTAT    11700
ACCTAGTGAT     AAACGTGATC TAAATTATGA   AAAATTCTTC GACAAAGGGA   CTAAAGAAAT    11760
TCAGTTTGTT     GAAGACTATA ATTCTCATAA   TACCCGTCGT TTAGATGTTG   ATGAAATGGT    11820
TGCTCTTCTT     AGAAAATTAG ATTACATCAA   TAAAATTGAG GCTGGTGAAA   AGGCAGATCC    11880
orf13的起始   orf12的终止
CG ATGCG TAA AAAAATTCTA ATTGTTGGCG   CAAATGGCAT GTTAGGTAGT   AGTTTACTAC    11940
GCTACTTTTC     ATCAATTGGA GATTATGAAG   TTCTTGGTAC GACAAGAAGT   ATGGTCGTTG    12000
CAAAACAACT     TGAGCAAAAG CACAATGTGA   AAATTATTGA CAACGTTGAT   GTTATTGATT    12060
TTAAACGATT     AGAGACTGTA GTAGTAGAGC   ATAAGCCAAA TATTGTTTTC   AACTGCGTTG    12120
GGATAATTAA     ACAACTTGAT GCAGCAAAAA   ACAATATATT ATCTATTGAA   ATTAACTCAT    12180
TACTTCCACA     TAAATTAGCT CAATTATGTT   CAGCTCATAG TGCTAAACTC   ATACATTTTT    12240
CAACAGATTG     CATTTTTAAA GGTACCAAAG   GTAATTATGT TGAGGATGAT   GAGTCTGATG    12300
CAATTGATTT     ATATGGTAAA TCTAAGTTCT   TGGGTGAAGT TGAATATAAT   GGGCATTTAA    12360
CTTTGCGGAC     TTCTATTATT GGCCATGAGT   TGGGATCAAA TCATAGTCTT   GTTGACTGGT    12420
TTTTATCACA     GAAAAAATCG GTGAAAGGAT   TTACTAATGC GATATTCTCA   GGCCTCCCAA    12480
CTTGTTATAT     GGCAGAGGTT ATCCATAAAT   ATGTTCTTCC CAACAATCTT   GCTGGTTTAT    12540
TTCATTTAAG     TGTAGAGCCA ATTAGTAAAT   ATGATTTGTT AAATATTATT   AAAATAGTAT    12600
ATGGAGTAAG     TACTGATATA GAGCCAACCA   ACGAATTTAA AATAGACCGC   AGCTTGAATT    12660
CTACGCTATT     TCGTAATAAG ACAAATTTTG   TCCCAGAATC TTGGGATAAA   TTAATTGAAA    12720
         orf14的起始               orf13的终止
AGATGAAAG A TGAATACAAT   AAATATTTC T AATTCAAAAA TACGGGTTGT   TACTGTAGTT    12780
GGCACTAGGC     CTGAAATCAT TCGTTTATCG   AGGGTAATTG CTGTTCTCGA   TGAGTACACT    12840
GAACATTTTC     TTGTTCATAC CGGACAAAAC   TATGATTACG AGCTTAATGA   GGTATTCTTT    12900
AATGAGCTTG     AAATCAGAAA ACCTGATTTT   TTCATGAATG CCGCGGGCCA   GAATGCTGCT    12960
GAGACCATCG     GAAATGTAAT TATTGAAGCT   GATAAGATAT TTGATAAATT   GCAACCTGAA    13020
GCTTTACTTA     TTCTTGGTGA TACAAATAGT   GCTCTAGTTT CCATTGCAGC   TAAAAGACGA    13080
AAAATTCCTA     TCTTTCATAT GGAAGCGGGC   AACCGATGCT TTGATTACAG   AGTTCCGGAG    13140
GAAATAAATA     GGAAGATTGT TGATCATATT   TCAGATATTA ATTTAACATA   TAGTGAGATA    13200
GCTAGGGATT ATCTTTTGAG   GGAAGGGCTT CCTGCTGATC   AAATAATCAA   AACCGGTAGC    13260
CCTATGCGAG AGGTTCTAAA   TTTTTATAAG GATAAAATTT   CATCTTCTTC   TATTCTTGAA    13320
AAACTTAACC TTCAAGCATC   TAGTTATTTC CTTGTTAGTA   GTCATCGAGA   AGAGAATGTT    13380
GATTCGCCTG AGAAGTTGCG   CTCTCTTATT GAGACGTTAA   ATATAGTATC   TGAGAAATAT    13440
AAACTGCCAG TAATAGTATC   AACGCATCCT CGTACTCGTA   ATAGAATTGA   TGCTTTAGGT    13500
ATCACGGTAA GTAATAATAT   CATTTTTTCT AAGCCATTCG   GATTTTTAGA   TTATATAAAA    13560
CTGCAGCAAA ATGCTCGTGT   CGTGCTCTCT GATAGTGGAA   CTATAACTGA   AGAATCATCA    13620
GTTTTGAATT TTCCAGCCTT   AAACCTGCGA GAAGTACATG   AGAGACCAGA   AGGATTTGAA    13680
GAAGCTGTTG TTATGTTTGT   CGGGCTAGAT AGAAACAGAA   TTATTCAGGG   AATCGATATT    13740
TTGCAGGGTC AAAAACGTGG   TGATAATGAT CGTGACCTTC   ATATGGTTAC   AGATTATCAG    13800
GCAGACAATG TTTCAATTAA   AATTCTTAGA ATTATTATGA   GCTATACAAA   CTTTATTAAT    13860
                   orf14的终止                orf15的起始
CAAAAGGTTT GGAAAAAATT   C TAATGCGTA TTGCGTTAAT ATGTGATGAC   TATTTGCCTG    13920
ATAGTACTCG TGTTAGTGCT   AAGATGATGC ATGAATTGGC   TTGTGAACTT   TTAGAAAAAG    13980
GACATGAGCC AATCGTTATT   TGTCCTTGCA ATAAAATACA   GACGCTCGAA   ATTTTGAATT    14040
TGGATGGTGT CGTCGTTTAT   AAGTTCCCTA ATGGTGCTAT   AAAGAATGTA   TCTAAAATAT    14100
CAAGAGCAAT AAACGAATCC   ATGCTATCAT TCAACGCATG   GCGATTTATT   GGAAAATATA    14160
TTCGAGAAAC TAAAATTGAT   GGTGTTGTGT ACTACTCACC   ATCTATTTTT   TTTGGAAAAT    14220
TAGCAAATAA AATCAAAGAA   AATTGGCATT GTAAATCATA   TTTAATCTTA   AGGGATTCTT    14280
TTCCTCAGTG GCTGGTAGAT   CAGGGGATAA TTAAGGAGGG   AGGGCTTGCG   GAACGATATT    14340
TTAGGTACTT CGAGCAGATC   AATTATGATG CTGCAGATTA   TATTGGTTTA   ATGTCGGATA    14400
GAAACAAAGA TATTTTCATT   AATAAATATC AGAATAAATA   CAAGGTGCAA   ACTTTATTCA    14460
ATTGGGCTGA CTTTAAAGGT   ATAGATAATA TTCCCAGTGC   GACTCTACGA   TCAAAATTAG    14520
CACTTCAAAA CAAAGTAATT   TTTTTTTATG GAGGCAATAT   TGGTCATGCT   CAGGATATGA    14580
TGAATTTAAT GAGGTTGGTT   AGATCAGCAT CTTATCGTGA   TGATGTGCAT   TTTTTATTGA    14640
TTGGACAAGG TGATGAAGTT   TCCCTTGTAA AGCAGTTTAT   TATAGATAAT   TCTTTAAAAA    14700
ACTGTACGTA TTTACCATCC   ATAACACAAT CAGAGTTTAA   GTCTGTATTA   AAGATTGTTG    14760
ATGTTGGTTT GTTTAGCCTT   GCTAAAAATC ATACTGTTCA   TAACTTCCCT   GGTAAATTGT    14820
TAGGGTATAT GGCAAATAAA   CTCCCTATAT TAGGTAGTGT   TAATGCAAGC   AATGATGTTA    14880
TGGAGATTAT CAATGGGGCA   AAGGCCGGGT TTGTTTTTGT   TAACGGAAAT   GACGAGGCTT    14940
TACTTAATGC TGCAATAAAT   CTTGCGGATG ATACTCAGCT   AAGAAAAAAC   CTGGGATGTA    15000
ATGCTTACTC TTTATTACAA   GAAAAATTCT CTGTGGAAAT   GGCTGCTGAA   AAGATATTAA    15060
                 orf15的终止              orf16的起始
GCAGCTTATT TTCC TAACAG TAATATGGTG GTTTT ATGAA AGTGTCTTTT   GTAAGTCAGG    15120
ATGATTTCGA GAATTTAATT   CAGGAAGCAT TTGCATCCGT   TCGCTTGAGA   TCTCACTTAC    15180
TCCTCCATGA AAGCCCTAAT   GATGCTGTCC AGAGAATAAT   GATAGGACTT   GTCAAAGGAA    15240
CGTATATCCC GCCTCATTTT   CATGAATTTC AGCATCAATG   GGAACATTTC   CATGTGTTTC    15300
AAGGTGAGGT TGAATTAATG   CTATTTGATA GTAACGGCTG   TTTAAATAAA   AAGGTTATTC    15360
TTGGTGGGCA GAGTAAGAAT   ATTATTGCAC AAATTTCACC   ACTCACCCCA   CATACACTAG    15420
TTTGTAGATC TCCTACAGCA   GTTATCATGG AGATTAAAGA   AGGTCCTTTT   GATGAAAAAT    15480
GCGCTAAAGT CATCCCCTCA   TGGTCATATA GTGAAGATTA   TTCCATTTTA   TCCAGAGATA    15540
                                                    orf16的终止
GGATCATCGC AATGATGGGC   CAATTATCAA TTGGAGATAG   ATTTAGTCTC  TAAACTTCAC    15600
AGCAATTAGC GAAGTAATCT   TCTTTTTCAT ACCTTCTATA   TTATATTTAT   CCACTACTAT    15660
TATAGCTTTG AATACTGAGT   TAACATCTAC ACTACATTCA   AGCCGTGCAT   ACGTCGCGGT    15720
GACCACCCCT GACAGGAGTA   AATAATGTCA AAGCAACAGA   TTGGCGTAGT   CGGTATGGCA    15780
GTGATGGGGC GCAACCTTGC   GCTCAACATC GAAAGCCGTG   GTTATACCGT   CTCTATTTTC    15840
AACCGTTCCC GTGAAAAGAC   GGAAGAAGTG ATTGCCGAAA   ATCCGGGCAA   GAAACTGGTT    15900
CCTTACTATA CGGTGAAAGA   GTTTGTTGAA TCTCTGGAAA   CGCCTCGTCG   CATCCTGTTA    15960
ATGGTGAAAG CAGGTGCAGG   CACGGATGCT GCTATTGATT   CCCTCAAACC   ATATCTCGAT    16020
AAAGGCGACA TCATCATCGA   TGGTGGTAAC ACCTTCTTCC   AGGACACCAT   TCGTCGTAAC    16080
CGTGAGCTTT CCGCAGAAGG   CTTTAACTTC ATCGGTACCG   GTGTTTCCGG   TGGTGAGGAG    16140
GGCGCACTAA AAGGTCCTTC   CATTATGCCT GGTGGGCAGA   AAGAAGCCTA   TGAACTTGTT    16200
GCGCCGATCC TGACCAAAAT   CGCCGCAGTG GCTGAAGACG   GTGAGCCATG   CGTTACCTAT    16260
ATTGGTGCCG ATGGCGCAGG   TCACTATGTG AAGATGGTTC   ACAACGGTAT   TGAATACGGC    16320
GATATGCAGC TGATTGCTGA   AGCCTATTCT CTGCTTAAAG   GTGGTCTGAA   CCTCACCAAC    16380
GAAGAACTGG CGCAGACCTT   TACCGAGTGG AATAACGGTG   AACTGAGCAG   CTACCTGATC    16440
GACATCACCA AAGATATCTT   CACCAAAAAA GATGAAGACG   GTAACTATCT   GGTTGATGTG    16500
ATCCTGGATG AAGCAGCAAA   CAAAGGTACG GGCAAATGGA   CCAGCCAGAG   TGCGCTGGAT    16560
CTTGGCGAAC CGCTGTCGCT   GATTACCGAA TCTGTGTTTG   CACGTTATAT   CTCTTCTCTG    16620
AAAGATCAGC GTGTTGCCGC   GTCTAAAGTT CTCTCTGGTC   CGCAAGCGCA   GCCAGCAGGC    16680
GACAAAGCTG AGTTCATCGA   AAAAGTTCGT CGTGCTCTGT   ATCTGGGCAA   AATCGTTTCT    16740
TACGCTCAGG GCTTCTCTCA   GCTGCGAGCG GCGTCTGAAG   AGTACAACTG   GGATCTGAAC    16800
TACGGCGAAA TCGCGAAAAT   TTTCCGTGCT GGCTGCATCA   TCCGTGCGCA   GTTCCTGCAG    16860
AAAATCACCG ATGCTTATGC   CGAAAATCCG CAGATCGCTA   ACCTGCTGCT   GGCTCCGTAC    16920
TTCAAGCAAA TTGCCGATGA   CTACCAGCAG GCGCTGCGTG   ATGTCGTTGC   TTATGCAGTA    16980
CAGAACGGTA TCCCGGTTCC   GACCTTCGCG GCTGCGGTTG   CCTATTATGA   CAGCTACCGC    17040
GCCGCAGTTC TGCCTGCGAA   CCTAATCCAG GCACAGCGCG   ACTA                       17084

Claims (4)

1、一种对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的寡核苷酸,其特征在于:其wzx序列为SEQ ID NO:1中的2169至3614碱基的核苷酸或wzy序列为SEQ IDNO:1中的8478至9728碱基的核苷酸或者具有对上述序列插入、缺失或取代一个或多个核苷酸,但保持wzx、wzy核苷酸特异性检测大肠杆菌O123型的O-抗原功能的寡核苷酸。
2、一种对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的寡核苷酸,其特征在于,其为源于wzx基因的寡核苷酸对:SEQ ID NO:1中的2627至2646碱基的核苷酸和3275至3294碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的2806至2825碱基的核苷酸和3376至3395碱基的核苷酸;或源于wzy基因的寡核苷酸对:SEQ IDNO:1中的8986至9005碱基的核苷酸和9484至9503碱基的核苷酸;SEQ IDNO:1中的8603至8622碱基的核苷酸和9392至9409碱基的核苷酸。
3、权利要求1、2之任意一项所述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的寡核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、鉴定细菌的O-抗原中的应用。
4、按照权利要求1、2之任意一项所述的对大肠杆菌O123型的O-抗原特异的寡核苷酸的应用,其特征在于,它作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列,供检测体外及环境中的细菌。
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