CN1247757A - 治疗癌症药用胶囊 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种用于治疗常见多发病癌症的药物治疗癌症药用胶囊,是由胶囊及其内的药物构成,其药物由:人参、冬虫夏草、枸杞子、白芍、甘草、鳖甲、穿山甲、山慈菇、七叶一枝花、南星、土贝母、丹参、红花、莪术、三棱、山豆根、半枝莲、黄独、白花蛇舌草、麝香组成,其中人参、冬虫夏草、枸杞子、鳖甲、穿山甲粉碎成细粉过筛混匀,其余药物除麝香外,水煮提二次,合并二次滤液浓缩至稠膏状,稠膏与上药粉混合后,置烘箱内烘干,取出放冷,分碎成细粉,麝香研细后,细药粉混合均匀,按剂量分装入胶囊,服用方便,疗效显著,应用前景光明。
Description
本发明是涉及一种治疗癌症药用胶囊。
目前各种癌症已是常见多发病,但治愈难度极大,严重危害着人们的身体健康与生命安全,医学界正在努力解决此问题。目前治疗癌症的药物很多,但效果欠佳。其根本原因在于不能抓住根本,以对症治疗。从中医学上讲,纠其因癌症的形成不外正虚邪实,正虚则抗邪机级低下,而成易感之体;邪实则包括毒盛、痰结、血瘀而成有形之结聚。其结聚之部位脏腑不同,而成各种癌肿。故治癌之大法不外扶正,祛邪两大法则。中医药学是个大宝库,具有治疗各种凝难症的丰富资源,那么能否利用中药学的原理,创造出一种效果好的治疗癌症新药呢?
本发明的目的就是提供一种治疗癌症药用胶囊(又称消癌康胶囊,以下同),以有效地解决癌症的治疗问题。
本发明的目的是这样来实现的,根据中医治疗癌症之原则,采用有效成份经科学配伍加工构成胶囊,其有效组份采用人参、冬虫夏草、枸杞子、白芍、甘草以扶正为主,增强机体抗病能力,为方中君药,鳖甲、穿山甲、成寒软紧以消瘕结聚,为方中臣药,山慈菇、七叶一枝花清血分之恶毒以消肿块;南星、土贝母能消痰散结;丹参、红花、三棱、莪术以散瘀血消瘕;山豆根、半枝莲、黄独、白花蛇舌草均有较好的抑制和消除癌细胞的作用,是目前最常用的抗癌中药;麝香开窍行窜为诸药之向导为使药,引药以达病所,促进他药发挥更大的效用。诸药合用,共奏益气养阴,扶正固本,散痰结,消瘀血,解恶毒,消肿抗癌之效。
本发明原料丰富,成本低,科学配伍,有效率高,服用方便,推广应用前景光明。
以下结合实施例具体情况对本发明作详细说明。
根据癌症发病机理和配伍要求,治疗癌症药用胶囊由胶囊及其内的药物构成,其药物由:
人 参10份 冬虫夏草4份 枸 杞 子 6份
白 芍 8份 甘 草 4份 鳖 甲 10份
穿山甲10份 山慈茹 8份 七叶一枝花 12份
南 星 6份 土贝母 8份 丹 参 12份
红 花 8份 莪 术 8份 三 棱 8份
山豆根12份 半枝莲 12份 黄 独 8份
白花蛇舌草12份 麝香1份组成有效药物,在组份中,人参、冬虫夏草、枸杞子、鳖甲、穿山甲粉碎成80-120目细粉过筛混匀,出粉率90%。其余药物除麝香外,水煎煮提二次,合并二次滤液浓缩至稠膏状,60℃测相对密度为1.29,出膏率7.6%,稠膏与上药粉混匀后,置烘箱内60-80℃烘干,取出放冷,分碎成细粉,将麝香研细后,同细粉混合均匀,按剂量分装入胶囊。本发明成份可按制备量的要求,相应增加或减少。如制成1000粒,每粒重0.45克的消癌康胶囊,根据组份要求,由:
人 参100克 冬虫夏草40克 枸 杞 子 60克
白 芍 80克 甘 草 40克 鳖 甲100克
穿山甲100克 山慈茹 80克 七叶一枝花120克
南 星 60克 土贝母 80克 丹 参120克
红 花 80克 莪 术 80克 三 棱 80克
山豆根120克 半枝莲 120克 黄 独 80克
白花蛇舌草120克 麝香10克,构成药物,将人参、冬虫夏草、枸杞子、鳖甲、穿山甲粉碎成80-120目细粉,出粉360克,其余药物除麝香外,用水并煮两次,合并二次滤液浓缩至稠膏状,60℃测相对密度为1.29,得96克稠膏,再加入360克的细粉内,混匀后,置烘箱内60-80℃烘干,冷凉再分碎成440克细粉,将麝香研细,均匀加入细粉内,分装入胶囊内成1000粒,每粒重0.45克。同样,按要求可制成其他数量与重量的胶囊。
本品为胶囊剂,内容物为棕黄色粉末,气辛香、味微苦、涩。口服一日3次,每次4粒,温开水送服,孕妇忌用,干燥阴凉处密封贮存。经检验本发明产品完全符合中国药典1995年版一部附录9页部颁标准,见附件药检报告。其功能:益气养阴,扶正固本,活血消积,解恶毒,抗肿癌。可主治:癌症、原发性肝癌症见肝区刺痛或胀痛,不思饮食,体瘦乏力等。
下边结合具体临床对原发生肝癌治疗情况,可见本发有具有明显的创造性和实用价值。
原发生肝癌是指自肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌肿,为常见的恶性肿癌之一。相当于中医的肝积、积聚。目前中西医对晚期肝癌治疗无特效方法,大多数患者确诊时已属晚期,失去手术机会,化疗毒副作用大,难以坚持治疗,依据医学基本理论“扶正祛邪”的原则,配制的中药消癌康胶囊治疗原发性肝癌,并与西药治疗对照,取得了满意疗效,结果如下:
一、一般资料:本组病例152例,随机分为实验组与对照组,实验组102例,对照组50例,实验组102例中男46例,女56例;年龄最小20岁,最大63岁,病程最短3个月,最长3年。对照组50例,中男24例,女26岁,年龄最小19岁,最大63岁,病程最短3个月,最长3年,两组经统计学处理P>0.05,两组病情基本一致,具有可比性。
二、病例选择
排除其它脏器肿癌转移至肝脏者,按照国家卫生部1993年制订的中药新药治疗原发性肝癌的临床研究指导原则确立中西医诊断标准和试验病例标准。
三、治疗方法
实验组病人均服用消癌康胶囊,每日3次,每次4粒,二个月为一疗程,对照组用氟尿嘧啶+长春新碱+环磷酰胺间歇用药2个月后判定疗效。
四、结果
在临床中发现消癌康胶囊治疗原发性肝癌,在减轻症状、改善生活质量及延长生存期方面有显著特长,对癌产生一定作用,如使癌灶消失、缩小、稳定或发展缓慢,不仅治“病”,而且治“人”,疗效按中药新药临床研究指导原则判定如下:
1、治后生存期(治后生存率)
生存期 | 6个月 | 1年 | 2年 | 3年 | 4年 | 5年 | 5年以上 |
实验组(人) | 2 | 6 | 20 | 30 | 20 | 10 | 22 |
对照组(人) | 3 | 10 | 10 | 11 | 8 | 4 | 4 |
2、生活质量改善情况:采用Karnofsky评分标准
分 级 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 | 10 | 0 |
实验组(人) | 30 | 20 | 10 | 10 | 8 | 7 | 6 | 5 | 3 | 2 | 1 |
对照组(人) | 0 | 2 | 10 | 6 | 5 | 7 | 6 | 6 | 4 | 2 | 2 |
3、病灶客观指标改善情况
情 况 | 完全缓解 | 部分缓解 | 稳 定 | |||||
实验组(人)% | 50 | 占49% | 30 | 占29% | 20 | 占19.6% | 2 | 占1.96% |
对照组(人)% | 1 | 占2% | 30 | 占60% | 15 | 占30% | 4 | 占8% |
从表中可以看出消癌康治疗组对原发性肝癌平均可以提高生存率3.6年以上,对照组平均可以提高2.7年以上,二者有显著性差异。在提高生活质量方面,服用消癌康胶囊后按Karnofsky评份标准可平均提高74.4分,对照组可平均提高51.4分,消癌康胶囊效用明显高于对照组:在病灶改善方面,消癌康能使49%的病人完全缓解,而对照组只占2%,由此也可以看出,消癌康胶囊在缓解症状方面有绝对优势。
其他有关情况,请见附件1、2、3。
1、药品检验报告书;
2、质量标准起划说明;
3、典型病例。
Claims (2)
1、治疗癌症药用胶囊,是由胶囊及其内的药物构成,其特征在于药物是由:
人参10份 冬虫夏草4份 枸杞子6份
白芍8份 甘草4份 鳖甲10份
穿山甲10份 山慈茹8份 七叶一枝花12份
南星6份 土贝母8份 丹参12份
红花8份 莪术8份 三棱8份
山豆根12份 半枝莲12份 黄独8份
白花蛇舌草12份 麝香1份组成,其中,人参、冬虫夏草、枸杞子、鳖甲、芽山甲粉碎成出粉率为90%的细粉,其余药物除麝香外,用水并煮两次,合并二次滤液浓缩至7.6%的稠膏状,稠膏与药粉混匀后烘干,分碎成细粉,麝香研细后,同细粉混合均匀,按剂量分装入胶囊。
2、根据权利要求1所述的治疗癌症药用胶囊,其特征在于由:
人参100克 冬虫夏草40克 枸杞子60克
白芍80克 甘草40克 鳖甲100克
穿山甲100克 山慈茹80克 七叶一枝花120克
南星60克 土贝母80克 丹参120克
红花80克 莪术80克 三棱80克
山豆根120克 半枝莲120克 黄独80克
白花蛇舌草120克 麝香10克,构成药物,将人参、冬虫夏草、枸杞子、鳖甲、穿山甲粉碎成360克80-120目细粉,其余药物除麝香外,用水并煮两次,合并二次滤液浓缩至96克稠膏状,再加入360克的细粉内,混匀后,烘箱内烘干,冷凉再分碎成440克细粉,麝香研细均匀加入细粉内,分装入胶囊内成1000粒,每粒重0.45克。
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