CN1244398A - 中、西药结合治疗皮肤真菌病症的改进型酊剂 - Google Patents

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崔西联
王萍
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Abstract

本发明公开一种中、西药结合治疗皮肤真菌病症的改进型酊剂,含乳香、没药、五倍子、樟脑、苯甲酸、水杨酸、薄荷脑、盐酸普鲁卡因、甘油和水。用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、手足皲裂、四肢无名脱皮等各种癣症及脚臭。疗效好临床治愈率高。

Description

中、西药结合治疗皮肤真菌病症的改进型酊剂
本发明涉及一种中、西药结合治疗皮肤真菌病症的外用酊剂。
皮肤真菌病症俗称为“癣”,系真菌所引起的一种传染性皮肤病,常见的皮肤真菌病有足癣、手癣、体癣、股癣等。
临床实践,治疗药物外用的优于内服的,外用药物中酊剂疗效又好于其它剂型。现有技术的治疗皮肤真菌病症的外用酊剂存在一些缺陷,或成份单一(如苯甲酸类、水杨酸类、土槿皮等)疗效差,或因药物局部刺激引起疼痛患者不愿使用。
本发明的目的是改进上述不足,研制出一种合适的制剂组合,既提高疗效又减轻局部刺激,使患者愿意使用的中、西药结合治疗皮肤真菌病症的改进型酊剂。
本发明的目的是通过如下技术方案实施的:
本改进型酊剂主要由治疗药物和溶剂组成,其特征是每100份该酊剂中,含有:中药乳香、没药、五倍子各2.2至4份,樟脑1至6份,西药苯甲酸、水杨酸各4.8至10份,薄荷脑1至6份,盐酸普鲁卡因0.7至1份,溶剂甘油10至20份,水1至3份,余量是医用乙醇。
上述的改进型酊剂,其制备方法是:
(1)乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,加入乙醇与甘油的混合液中,置密闭容器内浸渍48~120h后,滤集浸提液,再向其中加入苯甲酸、水杨酸、樟脑和薄荷脑搅拌使溶解成主药溶液;
(2)取盐酸普鲁卡因加入蒸馏水使溶解,搅拌下将其加入主药溶液中,再补加医用乙醇至足量,混匀。临床试用结果:
用于治疗手足癣、股癣、体癣,外用涂搽,一日一次,五日可临床治愈。
用于治疗手足皲裂,每次洗净手足,少量外用涂搽,每日1至2次,7日为一疗程,3至4疗程可治愈。
用于治疗四肢无名脱皮,用前洗净患部,外用涂搽,每日2至3次、三日可治愈。
用于治疗脚臭,用前温水泡脚、洗净晾干后,外用涂抹角质层部位,一次见效,数月内不闻脚臭。
临床资料:
病例     总例数       临床治愈例数    临床疗效(%)
足癣       58               58            100
手癣       23               23            100
体癣       31               28            90.3
股癣       12               11            91.7
脚臭       28               28            100
手足皲裂   4                4             100
无名脱皮   2                2             100
注:所有患者治疗期间无不良反应发生。本改进型酊剂中:
1.苯甲酸和水杨酸均具有杀真菌作用,水杨酸更具有溶解角质层的作用,对于手、足癣的治疗更有利于药物的渗透。
2.没药、乳香具有活血生肌、伸筋活络作用,可以促进溃烂伤口的愈合。其可溶性树胶粘性大,可使药物较长时间保留在患部,充分发挥其药效。
3.樟脑和薄荷脑为皮肤刺激药,外搽可以止痒、镇痛,刺激真皮的生长。同时还具有杀菌防腐作用,抑制腐败菌之生长,对脚臭有明显之疗效。
4.五倍子中所含的有效成份主要是可溶于乙醇中的鞣酸,具有收敛作用,可收敛溃烂伤口加快愈合。
5.盐酸普鲁卡因为局麻药,可减轻患者因局部组织的严重溃烂药物刺激引起的疼痛。
6.甘油具有保湿性,滋润皮肤,防止皮肤皲裂。
本发明的优点是:
一、成份为多种中、西药物组合,配伍合理,协同增效,疗程短疗效好,临床治愈率高。
二、药物局部刺激轻微,患者愿意接受使用。
三、适用范围广,适用于治疗足癣、手癣、体癣、股癣、手足皲裂、四肢无名脱皮及脚臭等。以足癣为例,水疱型、擦烂型或脱屑角化型临床疗效均佳。
以下结合实施例对本发明作进一步阐述:
实施例一
配量:乳香、没药、五倍子各4份,樟脑6份,苯甲酸10份,水杨酸6份,薄荷脑1份,盐酸普鲁卡因1份,甘油10份,蒸馏水2份,余量是医用乙醇。
制备方法:
(1)乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,加入70份乙醇与配量甘油的混合液中,置密闭容器内浸渍72h后,滤集浸提液,再向其中加入苯甲酸、水杨酸、樟脑和薄荷脑搅拌使溶解成主药溶液;
(2)取盐酸普鲁卡因加入蒸馏水使溶解,搅拌下将其加入主药溶液中,再补加医用乙醇至足量,混匀,灌装,检验即得。
实施例二
配量:乳香2.2份,没药2.2份,五倍子3.5份,樟脑1份,苯甲酸4.8份,水杨酸10份,薄荷脑6份,盐酸普鲁卡因0.7份,甘油20份,蒸馏水1份,余为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用80份乙醇与配量甘油的混合液浸渍48h,其余同例一。
实施例三
配量:乳香3份,没药3份,五倍子3份,樟脑1.0份,苯甲酸8.2份,水杨酸5.5份,薄荷脑4.5份,盐酸普鲁卡因0.8份,甘油15份,离子水3份,余为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用75份乙醇与配量甘油的混合液浸渍120h,其余同例一。
实施例四
配量:乳香3.3份,没药3.5份,五倍子2.8份,樟脑2.5份,苯甲酸7.5份,水杨酸7.5份,薄荷脑2.5份,盐酸普鲁卡因0.9份,甘油18份,离子水3份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用70份乙醇与配量甘油的混合液浸渍96h,其余同例一。
实施例五
配量:乳香、没药各4份,五倍子2.2份,樟脑4份,苯甲酸6份,水杨酸9份,薄荷脑2份,盐酸普鲁卡因1份,甘油10份,纯净水2.5份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用80份乙醇与配量甘油的混合液浸渍48h,其余同例一。
实施例六
配量:乳香2.2份,没药2.2份,五倍子4份,樟脑6份,苯甲酸4.8份,水杨酸10份,薄荷脑1份,盐酸普鲁卡因0.7份,甘油20份,纯净水2份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用78份乙醇与配量甘油的混合液浸渍72h,其余同例一。
实施例七
配量:乳香3.5份,没药3.5份,五倍子2.2份,樟脑3.7份,苯甲酸10份,水杨酸4.8份,薄荷脑6份,盐酸普鲁卡因0.8份,甘油14份,矿泉水1份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用78份乙醇与配量甘油的混合液浸渍120h,其余同例一。
实施例八
配量:乳香、没药、五倍子各4份,樟脑6份,苯甲酸10份,水杨酸6份,薄荷脑1份,盐酸普鲁卡因1份,甘油10份,蒸馏水2份,余量是医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,加入70份乙醇与配量甘油的混合液中,浸渍72h,其余同例一。
实施例九
配量:乳香2.2份,没药2.2份,五倍子3.5份,樟脑1份,苯甲酸4.8份,水杨酸10份,薄荷脑6份,盐酸普鲁卡因0.7份,甘油20份,蒸馏水1份,余为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用80份乙醇与配量甘油的混合液浸渍48h,其余同例一。
实施例十
配量:乳香3份,没药3份,五倍子3份,樟脑1.0份,苯甲酸8.2份,水杨酸5.5份,薄荷脑4.5份,盐酸普鲁卡因0.8份,甘油15份,离子水3份,余为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用75份乙醇与配量甘油的混合液浸渍120h,其余同例一。
实施例十一
配量:乳香3.3份,没药3.5份,五倍子2.8份,樟脑2.5份,苯甲酸7.5份,水杨酸7.5份,薄荷脑2.5份,盐酸普鲁卡因0.9份,甘油18份,离子水3份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用70份乙醇与配量甘油的混合液浸渍96h,其余同例一。
实施例十二
配量:乳香、没药各4份,五倍子2.2份,樟脑4份,苯甲酸6份,水杨酸9份,薄荷脑2份,盐酸普鲁卡因1份,甘油10份,纯净水2.5份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用80份乙醇与配量甘油的混合液浸渍48h,其余同例一。
实施例十三
配量:乳香2.2份,没药2.2份,五倍子4份,樟脑6份,苯甲酸4.8份,水杨酸10份,薄荷脑1份,盐酸普鲁卡因0.7份,甘油20份,纯净水2份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用78份乙醇与配量甘油的混合液浸渍72h,其余同例一。
实施例十四
配量:乳香3.5份,没药3.5份,五倍子2.2份,樟脑3.7份,苯甲酸10份,水杨酸4.8份,薄荷脑6份,盐酸普鲁卡因0.8份,甘油14份,矿泉水1份,余量为医用乙醇。
制备方法:乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,用78份乙醇与配量甘油的混合液浸渍120h,其余同例一。

Claims (2)

1.一种中、西药结合治疗皮肤真菌病症的改进型酊剂,主要由治疗药物和溶剂组成,其特征是每100份该酊剂中,含有:
中药乳香、没药、五倍子各2.2至4份,樟脑1至6份,西药苯甲酸、水杨酸各4.8至10份,薄荷脑1至6份,盐酸普鲁卡因0.7至1份,溶剂甘油10至20份,水1至3份,余量是医用乙醇。
2.一种按照权利要求1所述的改进型酊剂,其制备方法是:
(1)乳香、没药、五倍子粉碎过筛后,加入乙醇与甘油的混合液中,置密闭容器内浸渍48~120h后,滤集浸提液,再向其中加入苯甲酸、水杨酸、樟脑和薄荷脑搅拌使溶解成主药溶液,
(2)取盐酸普鲁卡因加入蒸馏水使溶解,搅拌下将其加入主药溶液中,再补加医用乙醇至足量,混匀。
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