CN1243099A - 活性聚硅酸盐絮凝剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种活性聚硅酸盐絮凝剂及其制备方法,是将水把碱金属硅酸盐稀释成1~20%的稀溶液,加酸中和使溶液的pH值在小于6范围内,陈化反应1~18小时,再加入金属的水溶性盐,经20~90℃蒸煮反应后,添加微量单一或混合稀土氯化物,得到透明液体的絮凝剂。该溶凝剂在水处理过程中具有絮体粗大、坚实,沉降速度快,净水效果好,无毒无副作用,广泛适用于饮用水和各种工业污染废水处理。
Description
本发明涉及一种用于除去水中杂质的,含有聚硅酸溶液的絮凝剂,属于无机高分子化学领域。
目前普遍使用的无机高分子絮凝剂有聚合氯化铝和聚合硫酸铁两种:(1)聚合氯化铝虽然比传统的絮凝剂絮凝能力强,但生产工艺复杂,成本高,易造成环境污染。特别是对低温低浊水,高浊水,聚合氯化铝的局限性更是显露无余,处理后的水质达不到有关要求,而且在饮用水处理中,很难保证残留铝离子含量在0.05PPm以下。目前世界上许多国家均规定饮用水中铝离子含量不大于0.05PPm,因为饮用水中铝离子含量过高对人体健康具有潜在的危害。(2)聚合硫酸铁也具有较好的絮凝效果,但生产工艺复杂,且残留Fe3+离子浓度高,对设备腐蚀性大,水质难以控制,易引起饮用水色度的增加。中国专利授权公告号CN1036774C中提供了一种聚硅酸锌絮凝剂,但组成中价格较贵的锌盐占比例较大,成本较高,贮存时间短,虽然加入有机添加剂可延长贮存时间,但有机添加剂会对人体健康产生潜在的危害。
本发明的目的在于克服上述现有絮凝剂的不足之处,提供一种活性聚硅酸盐絮凝剂,适用于一般水源水质条件和低温低浊及高浊度特殊水源水质条件,生产工艺方法简单,生产过程不产生任何废弃物且生产成本低廉,贮存时间较长,净水效果好,对人体无毒副作用,对设备无腐蚀性,适用净水范围广泛。
本发明的活性聚硅酸盐絮凝剂的制备方法:
(1)将水把碱金属硅酸盐稀释成1~20%的稀溶液,加酸中和使溶液的PH值小于6范围内,陈化反应1~18小时,再加入金属的水溶性盐,经20~90℃蒸煮反应后,添加微量单一或混合的稀土氯化物即得到产品,上述方法得到的产品,一般在20℃左右有效期可达100天以上;
(2)将模数大于2.2的硅酸钠、硅酸钾、水玻璃等经过用水稀释加酸陈化处理为碱金属硅酸盐溶液;
(3)在水中形成氢氧化物的金属水溶性盐其包括:无机铝盐、无机铁盐;
(4)在水中形成氢氧化物的金属水溶性盐选用(a)铝型:为硫酸铝、三氯化铝、硝酸铝,含量为SiO2<15%、Al2O3<5%、RE2O3<0.5%;
(b)铁型:为硝酸铁、硫酸铁、三氯化铁,含量为SiO2<15%、Fe2O3<10%、
RE2O3<0.5%;
(C)铝铁型:硫酸铝、硫酸铁、三氯化铝、三氯化铁、硝酸铝、硝酸铁;
含量为:SiO2<15%、Al2O3<5%、Fe2O3<8%、RE2O3<0.5%;
(5)所加入的酸选用硫酸、盐酸、硝酸及磷酸,硫酸为工业硫酸,也可为氯碱工业产生的废硫酸;
本发明的活性聚硅酸盐絮凝剂特点是:先将碱金属硅酸盐加酸聚合后再加入无机铝盐、铁盐,经蒸煮后加入稀土氯化物即得,得到的絮凝剂为透明液体,在水处理过程中具有絮体粗大、坚实、沉降速度快,净水效果好,无毒无副作用,残留量低,并可以长时间保存,广泛适用于饮用水和各种工业污染废水处理。
本发明最佳实施例:
实施例1:在500ml烧杯中加入45克水玻璃,加水200ml稀释,然后用1∶3 H2SO4调节PH值为3.5,将溶液活化2小时,再加入39克工业硫酸铝,80℃蒸煮2小时,加入100ml浓度为0.01%的混合稀土氯化物溶液,即得该絮凝剂(I),代号为TPS-1。
实施例2:在500ml烧杯中加入43克水玻璃,加水195ml稀释,然后用1∶3 H2SO4调节PH值为3.2,将溶液活化1.5小时,再加入35克硝酸铁,75℃蒸煮2小时,加入100ml浓度为0.08%的混合稀土氯化物溶液,即得该絮凝剂(II),代号为TPS-2。
实施例3:在500ml烧杯中加入45克水玻璃,加水200ml稀释,然后用1∶3 H2SO4调节PH值为3.2,将溶液活化1.5小时,再加入20克工业硫酸铝及15克三氯化铁,75℃蒸煮2小时,加入100ml浓度为0.01%的混合稀土氯化物溶液,即得该絮凝剂(III),代号为TPS-3。
实施例4:在500ml经自然沉降除砂后黄河原水中,分别按表1中的数据投加不同类型的絮凝剂,以600转/分速度搅拌3分钟,再以60转/分速度搅拌3分钟,静置后,在液面下0.5cm处取样测浊度,数据见表1,其中投加量以有效成份计。
表1本发明TPS絮凝剂与PAC的净水效果比较
絮凝剂类 型 | 投加量(PPM) | 原水浊度(mg/L) | 静置时间(分) | 处理后余浊(mg/L) |
市售液体PAC(1) | 5.8 | 77 | 15 | 16 |
30 | 10.6 | |||
市售液体PAC(2) | 17.4 | 77 | 15 | 34.3 |
45 | 20.6 | |||
TPS-1 | 4.0 | 77 | 15 | 13.7 |
30 | 9.7 | |||
TPS-2 | 4.4 | 77 | 15 | 17.9 |
30 | 10.6 | |||
8.8 | 77 | 15 | 8.8 | |
30 | 4.5 |
实施例5:在500ml黄河原水中,分别按表2中的数据投加不同类型的絮凝剂,以600转/分速度搅拌3分钟,再以60转/分速度搅拌3分钟(TPS-2型以600转/分速度搅拌1分钟,再以60转/分速度搅拌3分钟),静置后,在液面下0.5cm处取样测浊度,数据见表2,其中投加量以有效成份计。
表2本发明TPS-2絮凝剂与PAC的净水效果比较
絮凝剂类 型 | 投加量(PPM) | 原水浊度(mg/L) | 静置时间(分) | 处理后余浊(mg/L) |
市售液体PAC(1) | 25 | 1170 | 15 | 36.7 |
30 | 34.6 | |||
市售液体PAC(2) | 22 | 1170 | 15 | 18.2 |
30 | 13.0 | |||
TPS-2 | 19 | 1170 | 15 | 17.0 |
30 | 14.2 |
由表1、表2数据看出,TPS絮凝剂净水效果显著优于聚合氯化铝PAC,各指标性能达到国家标准,经济效益与社会效益显著。
Claims (5)
1、一种活性聚硅酸盐絮凝剂及其制备方法,其特征在于:将水把碱金属硅酸盐稀释成1~20%的稀溶液,加酸中和使溶液的PH值小于6范围内,陈化反应1~18小时,再加入金属的水溶性盐,经20~90℃蒸煮反应后,添加微量单一或混合的稀土氯化物。
2、根据权利要求1所述的聚硅酸盐絮凝剂及其制备方法,其特征在于:将模数大于2.2的硅酸钠、硅酸钾、水玻璃等经过加酸陈化处理为碱金属硅酸盐溶液。
3、根据权利要求1所述的聚硅酸盐絮凝剂及其制备方法,其特征在于:水中形成氢氧化物的金属水溶性盐包括无机铝盐、铁盐。
4、根据权利要求1所述的聚硅酸盐絮凝剂及其制备方法,其特征在于:在水中形成氢氧化物的金属水溶性盐选用(a)铝型:为硫酸铝、三氯化铝、硝酸铝,絮凝剂备组成含量为SiO2<15%、Al2O3<5%、RE2O3<0.5%;
(b)铁型:为硝酸铁、硫酸铁、三氯化铁,含量为SiO2<15%、Fe2O3<10%、
RE2O3<0.5%;
(C)铝铁型:硫酸铝、硫酸铁、三氯化铝、三氯化铁、硝酸铝、硝酸铁;
含量为:SiO2<15%、Al2O3<5%、Fe2O3<8%、RE2O3<0.5%;
5、根据权利要求1所述的聚硅酸盐絮凝剂及其制备方法,其特征在于:所加入的酸为工业品硫酸、盐酸、硝酸及磷酸、也可为氯碱工业产生的废硫酸。
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