CN1241935A - 包含水不溶性高分子量油状化合物的头发调理组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种头发调理组合物,包括:水不溶性高分子量的油状化合物、不挥发的水不溶性的低分子量油状化合物和载体,所述水不溶性高分子量的油状化合物的分子量至少为800,比重至少约0.9,在25℃呈液态,具有上列通式(Ⅰ),其中A¹、A²、A³和A⁴独立地是C₁－C₃₀的烷基、链烯基、芳基、烷芳基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、酰基、酰烷基和烷基酰氧基,或者式－(CH₂)_n－O－OCR,其中R是C₁－C₃₀的支链或直链的烷基或链烯基,n是1—30的整数;所述不挥发的水不溶性的低分子量油状化合物的分子量小于约800,比重至少约0.8,在25℃呈液态。

Description

包含水不溶性高分子量油状化合物 的头发调理组合物

发明领域

本发明涉及一种包含水不溶性高分子量油状化合物和不挥发的水不溶性低分子量油状化合物的头发调理组合物。

人们的头发因常与外界环境接触以及由于头皮分泌皮脂而使头发变脏。头发脏了就有一种不清洁或油腻的感觉，外表也不令人愉快。因此脏头发需要经常清洗。

洗发是通过去除污物和过多的皮脂来清洁头发。但是，洗发会使头发处于一种潮湿的、缠结的、常常是一种不易梳理的状态。一旦头发干了，又经常处于一种干燥、粗糙、无光泽或卷曲的状态，这是由于洗发除掉了头发天然的油质、其它天然的调理和滋润成分。头发干燥时静电量也增加，干扰梳理，导致常被称为“飞翘式头发”(fly-away hair)的样子，或者产生所不希望的“末端分叉”现象，特别是对于长头发来说。

人们已经研制了多种方法来减轻上述洗发后出现的问题。这些方法包括由洗发后涂敷头发调理剂如留置型(leave-on)产品和漂洗型(rinse-off)产品，发展到试图由单一的产品同时清洗和调理头发的头发调理洗发剂。尽管一些消费者喜欢包含有调理剂的洗发剂的简单与方便，但是大部分消费者还是更喜欢传统的调理剂组合物，这些调理剂组合物是在与洗发过程分开的步骤中使用，通常是在洗发后使用。调理剂的产品形式可以是留置型产品或漂洗型产品，可以呈乳液、乳膏、凝胶、喷雾和摩丝的形式。喜欢传统调理剂组合物的消费者是因为调理剂能表现出较高的调理特性，或者是因为可以方便地根据头发的状况或部位来改变调理剂的用量。而且，消费者喜欢给头发提供光滑和柔软性以及有利于湿梳理的调理剂。

赋予头发调理益处的通常方法是使用头发调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、硅氧烷调理剂、烃和其它有机油以及固体脂族化合物如脂肪醇。已知阳离子表面活性剂和聚合物以及油和脂族化合物能够增加头发的光泽，赋予其湿润、柔软和抗静电的效果，但是，它们也使得头发发粘或油腻或有蜡质感。

已知具有高分子量的物质，如硅氧烷聚合物能提供良好的调理特性，如光滑感和易梳理性。不受理论的束缚，据信由于硅氧烷聚合物的低表面张力，硅氧烷聚合物给头发提供合适的调理效果。但是，大量的硅氧烷化合物导致干燥的感觉或卷曲的状态。

日本专利公开S55-124711公开了一种含有支链酯和水的发用组合物，所述支链酯如单异硬脂酸-季戊四醇酯、甲苯基硅氧烷化合物、聚氧乙烯脂肪酸酯。日本专利公开H5-124921公开了一种含有非离子的两亲化合物的美容组合物，所述两亲化合物具有至少一个长链支链烷基或链烯基和层状液晶结构。非离子两亲化合物包括季戊四醇的甲基支链脂肪酸酯。

因此，需要提供一种头发调理组合物，其具有改进的调理效果如光滑性、柔软性以及湿发的易梳理性。

本发明中，开发出了一种包括水不溶性高分子量油状化合物和不挥发的水不溶性低分子量油状化合物的头发调理组合物。本发明所用的水不溶性高分子量油状化合物的分子量至少约为800，比重至少约0.9，在25℃呈液态。本发明所用的不挥发性水不溶性低分子量油状化合物的分子量低于约800，比重至少约0.8，在25℃呈液态。除湿润性、自由流动得到改善，粘度降低，静电得到控制外，该头发调理组合物的调理效果还得到改善，如光滑性、柔软性和易梳理性的改善，并且能够与已知的调理剂一起使用。

本发明涉及一种头发调理组合物，包括：

(a)水不溶性高分子量的油状化合物，其分子量至少为800，比重至少约0.9，在25℃呈液态，具有下列通式(I)：

其中A¹、A²、A³和A⁴独立地是C₁-C₃₀的烷基、链烯基、芳基、烷芳基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、酰基、酰烷基和烷基酰氧基，或者式-(CH₂)_n-O-OCR，其中R是C₁-C₃₀的支链或直链的烷基或链烯基，n是1-30的整数；

(b)不挥发的水不溶性低分子量的油状化合物，其分子量低于约800，比重至少约0.8，在25℃呈液态；以及

(c)载体。

这类组合物满足头发调理组合物的需要，除湿润性、自由流动得到改善，粘度降低，静电得到控制外，该头发调理组合物的调理效果得到改善，如光滑性、柔软性和易梳理性得到改善，并且能够与已知的调理剂一起使用。

发明详述

除非另有说明，本发明的所有百分数都以组合物的重量计算，所有的比例都是重量比。除非特别说明，所有的百分数、比例和与本发明有关的成分量都以重量计并以该成分的实际量为基础，不包括溶剂、填料或其它可以作为商购产品混合成分的原料。

本发明包括、由以下所述的成分组成或主要由以下所述的成分以及本发明所述的任何优选的或选择性成分组成。

本发明所述的所有出版物、专利申请和专利都被引作参考文献。

水不溶性高分子量油状化合物

本发明的头发调理组合物包括一种水不溶性高分子量油状化合物和载体。本发明的水不溶性高分子量油状化合物是那些能给头发提供优异的调理性能如光滑性和易梳理性的化合物。不受理论的束缚，据信本发明的水不溶性油状化合物能够沉积在头发上并调理头发。据信该水不溶性高分子量油状化合物覆盖头发表面，结果是降低头发摩擦，给头发提供光滑性。该水不溶性高分子量油状化合物在正常的使用和储存条件下化学稳定。

本文所用的术语“水不溶性油状化合物”意指化合物在室温下不能充分溶于水中。当化合物以1.0％以上的浓度、更优选以0.5％以上的浓度与水混合时，化合物暂时分散在水中以形成不稳定的胶体，然后在短期内从水中分离成两相。

本发明所用的水不溶性高分子量油状化合物的分子量至少约800，优选至少约1000，更优选至少约1200，只要化合物的比重至少0.9，在25℃下呈液态。

本发明所用的水不溶性高分子量油状化合物包括下列式(I)的那些化合物：

其中A¹、A²、A³和A⁴独立地是C₁-C₃₀的烷基、链烯基、芳基、烷芳基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、酰基、酰烷基和烷基酰氧基，或者式-(CH₂)_n-O-OCR，其中R是C₁-C₃₀的支链或直链的烷基或链烯基，n是1-30的整数，优选等于1；

优选的是，本发明的水不溶性高分子量的油状化合物是酯，其中A¹、A²、A³和A⁴均为酯基，或者A¹、A²、A³和A⁴中的三个是酯基，另一个是烷基。更优选的是，本发明的水不溶性高分子量的油状化合物是C₁₂-C₂₂的脂肪酸与季戊四醇的酯，C₁₂-C₂₂的脂肪酸与三羟甲基链烷烃的酯，及其混合物。

优选的水不溶性高分子量的油状化合物是那些A¹、A²、A³和A⁴具有相同的取代基，且这些取代基是酯基的化合物。

本发明优选的水不溶性高分子量的油状化合物是四异硬脂酸季戊四醇酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、四油酸季戊四醇酯、三油酸三羟甲基丙烷酯及其混合物。

合适的酯化合物包括，如四异硬脂酸季戊四醇酯和三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯(它们可从Kokyo Alcohol以商品名KAKPTI和KAKTTI买到)，以及四油酸季戊四醇酯和三油酸三羟甲基丙烷酯(它们可从Shinnihon Rika分别以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO买到)。

水不溶性高分子量的油状化合物的用量是组合物重量的约0.1-20.0％，优选约0.1-10.0％，更优选约0.2-5.0％。

载体

本发明的头发调理组合物含有一载体。根据与其它组分的相容性和产品的所需特性选择载体的用量和种类。

本发明所用的载体包括水、低级烷基醇、多元醇及其混合物。本发明所用的低级烷基醇是C₁-C₆烷基一元醇，优选是C₂-C₃烷基醇。优选的低级烷基醇是乙醇、异丙醇及其混合物。本文所用的多元醇包括，如丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇，及其混合物。

不挥发性水不溶性低分子量油状化合物

本发明的发用调理组合物可进一步含有不挥发性水不溶性低分子量油状化合物。本发明的不挥发性水不溶性低分子量油状化合物是那些给头发提供优异的调理性能的化合物。不受理论的束缚，据信非挥发性水不溶性低分子量油状化合物可容易地渗透到头发中，结果是给头发提供柔软性且增加头发的柔顺性。

本发明所用的术语“不挥发性”意指水不溶性低分子量油状化合物在环境条件(如1大气压，25℃)表现出很低的或没有明显的蒸汽压。

本发明所用的不挥发性水不溶性低分子量油状化合物的分子量小于约800，优选小于约500，更优选小于约300，只要化合物的比重至少约0.8，且在25℃呈液态。

优选的是，本发明所用的不挥发性水不溶性低分子量油状化合物选自10-40个碳原子的烃、约10-30个碳原子的脂肪醇、约10-30个碳原子的脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物及其混合物。

有用的烃包括直链、环状和支链烃，其可以是饱和的或不饱和的。具有10-40个碳原子的合适的烃包括，如异链烷烃和矿物油。这些烃可以从如Exxon Chemical Co.以商品名Isopar买到，以及从Witco Corp.以商品名Benol买到。

本发明所用的脂肪醇包括那些约10-30个碳原子、优选的是12-22个碳原子、更优选约16-22个碳原子的醇。这些脂肪醇可以直链或支链的醇，可以是饱和的或不饱和的醇，优选的是不饱和的醇。合适的脂肪醇包括，如油醇、异硬脂醇、十三烷醇、癸基十四烷醇及辛基十二烷醇。这些醇可以从如Shinnihon Rika买到。

本发明所用的脂肪酸包括那些约10-30个碳原子，优选的是约12-22个碳原子，更优选的是约16-22个碳原子的酸。这些脂肪酸可以是直链或支链的酸，可以是饱和的或不饱和的。合适的脂肪酸包括，如油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸和乙基亚麻酸。

本发明所限定的脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物包括如脂肪醇的酯、烷氧基化的脂肪醇、脂肪醇的烷基酯、烷氧基化的脂肪醇的烷基酯及其混合物。脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限制性实例包括，如亚油酸甲酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯、油酸异癸酯、油酸异丙酯、油酸乙酯、油酸辛基十二烷酯、油酸油醇酯、油酸癸酯、油酸丁酯、油酸甲酯、硬脂酸辛基十二烷酯、异硬脂酸辛基十二烷酯、异软脂酸辛基十二烷酯、异壬酸辛酯、壬酸辛酯、异硬脂酸己酯、异硬脂酸丙酯、异硬脂酸异癸酯及Oleth-2(油基聚氧乙烯醚)。

极优选的不挥发性水不溶性低分子量油状化合物选自异硬脂酸辛基十二烷酯、肉豆蔻酸甲酯、油醇、具有约14-40个碳原子的烃，及其混合物。

上述化合物的非限制性实例在International Cosmetic IngredientDictionary(国际化妆品成分字典)，第五版，1993和CTFA CosmeticIngredient Handbook(CTFA化妆品成分手册)，第二版，1992中有描述，将其全文引入本发明作为参考。

非挥发性低分子量油状化合物的含量为组合物重量的约0.1-10.0％，优选约0.2-5.0％，更优选约0.2-2.0％。

固体水不溶性脂肪化合物

本发明的发用调理组合物可进一步含有固体水不溶性脂肪化合物。不想受理论的束缚，据信本发明的固体水不溶性脂肪化合物覆盖头发表面，并在头发上提供光滑感，并且通过降低摩擦系数而易于梳理。

本发明所用的术语“固体水不溶性”脂肪化合物意指室温下化合物不能充分溶于水中。当化合物以约1.0％的浓度、优选以约0.5％的浓度与水混合时，化合物保持在起始的状态，并且不溶解。术语“固体”意指化合物具有抗压性、不容易改变形状、区别于在25℃是胶、膏、液态或气态。

本发明所用的固体水不溶性脂肪化合物包括那些选自至少约20个碳原子的烃、至少约14个碳原子的饱和脂肪醇、至少约10个碳原子的脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、甾族化合物及其混合物。由于其不同的特性，固体水不溶性脂肪化合物(如烃、饱和的脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸衍生物或脂肪醇衍生物)区别于“非挥发性水不溶性低分子量油状化合物”部分所例举的化合物。

应认识到，这些化合物中的某些具有非离子表面活性剂的性质，可以归类为非离子表面活性剂。但是，给定的分类并不想对限制于该具体的化合物，但这么做以便于分类和命名。

本发明所用的饱和脂肪醇是那些至少约14个碳原子、优选至少约14-22个碳原子的脂肪醇。这些饱和的脂肪醇可以是直链或支链的醇。合适的饱和脂肪醇包括，如鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇。这些脂肪醇可以从例如Shinnihon Rika以商品名Konol系列，或从Nippon Oil以商品名NAA系列买到。

本发明所用的脂肪酸是那些至少约10个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸可以是直链或支链的酸，可以是饱和或不饱和的。本发明还包括满足本发明碳原子要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。合适的脂肪酸包括，如硬脂酸、二十二烷酸、棕榈酸、花生四烯酸和癸二酸。这些脂肪酸可以从如Akzo以商品名Noe-Fat买到，从如Witco Corp.以商品名Hystrene买到，或从Vevy以商品名derma买到。

本发明所限定的脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物包括脂肪酸的酯，如酸的脂肪醇酯和酸的乙氧基化的醇酯。脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限制性实例包括，如单硬脂酸甘油酯、硬脂酸硬脂醇酯、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯。

合适的甾族化合物包括，如胆固醇，从Nikko以商品名Nikkol AguasomeLA买到。

极其优选的固体水不溶性脂肪化合物是具有约14-22个碳原子的饱和脂肪醇。

上述化合物的非限制性实例在International Cosmetic IngredientDictionary(国际化妆品成分字典)，第五版，1993和CTFA CosmeticIngredient Handbook(CTFA化妆品成分手册)，第二版，1992中有描述，将其全文引入本发明作为参考。

固体水不溶性脂肪化合物的含量是组合物的约0.1-20％，优选约1-15％，更优选约4-10％。

其它调理剂

另外，本发明可以包括工业中已知的其它调理剂。合适的调理剂包括阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、硅氧烷化合物和其混合物。这些调理剂在本发明调理组合物中的含量为约0.01％至约20％。

阳离子表面活性剂

本发明的头发调理剂另外可含有一种或多种阳离子表面活性剂作为调理剂。

本发明所用的阳离子表面活性剂是本领域技术人员公知的。

用于本发明的阳离子表面活性剂为具有下面通式(I)的那些阳离子表面活性剂：

其中，R¹、R²、R³和R⁴中至少一个独立地选自具有8-30个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基，R¹、R²、R³和R⁴中其余的独立地选自具有1-约22个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；X为成盐阴离子，如选自卤离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的阴离子。脂族基团除碳和氢原子外还可包含醚键及其它基团如氨基。长链脂族基团如约12个碳原子或更多个碳原子的基团可为饱和基团或不饱和基团。优选R¹、R²、R³和R⁴独立地选自C₁-C₂₂烷基。用于本发明的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质：quaternium-8、quaternium-24、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-80、quatetnium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84和其混合物。

还优选的阳离子表面活性剂为亲水取代的阳离子表面活性剂，其中，至少取代基之一包含一个或多个芳族、醚、酯、酰氨基或氨基部分，其作为基本链的取代基或键存在，其中，R¹-R⁴基团中的至少一个包含一个或多个亲水部分，该亲水部分选自烷氧基(优选C₁-C₃烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选C₁-C₃聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯和其混合物。优选亲水取代的阳离子调理表面活性剂包含2-约10个在上述范围之内的非离子亲水部分。优选亲水取代的阳离子表面活性剂包含下述式(II)-式(VII)的表面活性剂：

其中，n为8-28，x+y为2-约40，Z¹为短链烷基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基，或(CH₂CH₂O)_zH，其中，x+y+z至多为60，X为如上定义的成盐阴离子；

其中，m为1-5，R⁵、R⁶和R⁷中的一种或多种独立地为C₁-C₃₀烷基；其余为CH₂CH₂OH，R⁸和R⁹中的一种或两种及R¹⁰独立地为C₁-C₃₀烷基，其余为CH₂CH₂OH，X为如上定义的成盐阴离子；

其中，Z²为烷基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基；Z³为短链羟基烷基，优选羟甲基或羟乙基；p和q独立地为2-4的整数(包括2，4)，优选2-3，更优选2；R¹¹和R¹²独立地为取代或未取代的烃基，优选C₁₂-C₂₀烷基或链烯基，X为如上所述的成盐阴离子；

其中，R¹³为烃基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基；Z⁴和Z⁵独立地为短链烃基，优选C₂-C₄烷基或链烯基，更优选乙基；a为2-约40，优选约7-约30，X为如上所述的成盐阴离子；

其中，R¹⁴和R¹⁵独立地为C₁-C₃烷基，优选甲基；Z⁶为C₁₂-C₂₂烃基、烷基羧基或烷基酰氨基；A为蛋白质，优选胶原蛋白、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白(silk)、大豆蛋白、小麦蛋白或其水解形式；X为如上所述的成盐阴离子；

其中，b为2或3，R¹⁶和R¹⁷独立地为C₁-C₃烃基，优选甲基；X为如上所述的成盐阴离子。用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质：quaternium-16、quaternium-61、quaternium-71、quaternium-79水解胶原、quaternium-79水解角蛋白、quaternium-79水解乳蛋白、quaternium-79水解丝蛋白、quaternium-79水解大豆蛋白、quaternium-79水解小麦蛋白。特别优选的化合物包含下述商购物质：VARIQUAT K1215和638(购自Witco Chemical)；MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRONSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(购自Mclntyre)；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD(购自Akzo)；DEHYQUAT SP(购自Henkel)和ATLAS G265(购自ICI Americas)。

伯、仲和叔脂肪胺的盐也适宜作为阳离子表面活性剂。这种胺的烷基基团优选具有约12-约22个碳原子，且其可为取代或未取代基团。特别有用的是酰氨基取代的脂肪叔胺。用于本发明的这种胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷基酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷基酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷基酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷基酰氨基乙基二甲基胺、二十烷基酰氨基丙基二甲基胺、二十烷基酰氨基丙基二乙基胺、二十烷基酰氨基乙基二乙基胺、二十烷基酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。有用的还有二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺(soyamine)、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺、乙基硬脂基胺、N-牛油基丙烷二胺、乙氧基化(具有5摩尔氧化乙烯)的硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。这些胺还可与酸结合使用，所述酸如L-谷氨酸、乳酸、盐酸、马来酸、丁二酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐及其混合物，更优选的是L-谷氨酸、乳酸和柠檬酸。本发明所采用的阳离子胺表面活性剂包括公开在US4,275,055(1981年6月23日授权于Nachtigal等)所述的那些，该文献引入本文作为参考。

用于本发明的阳离子表面活性剂也可包括多个季铵部分或氨基部分，或其混合物。

用于本发明的阳离子表面活性剂可以作为乳化剂用于本组合物中。

阳离子聚合物

本发明的头发调理组合物可进一步包含一种或多种作为调理剂的阳离子聚合物。本发明所使用的术语“聚合物”包括经一种单体聚合或两种(即共聚物)或多种单体聚合的原料。

优选的是，阳离子聚合物是水溶性阳离子聚合物。“水溶性”阳离子聚合物指的是这样的聚合物：其在25℃水(蒸馏水或相当物)中以0.1％浓度充分溶解于水中形成肉眼看基本上清澈的溶液。优选，该聚合物以0.5％浓度充分溶解形成基本清澈的溶液，较优选是以1.0％浓度形成基本清澈的溶液。

本发明的阳离子聚合物的的重均分子量一般至少约为5000，通常是至少约10000，小于约10百万。优选，分子量从约100000至约2百万。阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分例如季铵或阳离子氨基部分及其混合物的部分。

阳离子电荷密度优选至少约0.1meq/g，较优选至少约1.5meq/g，更优选至少约1.1meq/g，进一步优选至少约1.2meq/g。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度根据Kjeldahl方法确定。本技术领域的技术人员知道含氨基聚合物的电荷密度可以根据pH值和氨基基团的等电点变化。在预期使用的pH下电荷密度应当在上述范围中。

对于阳离子聚合物来说，可以使用阴离子抗衡离子，只要能满足水溶性标准。合适的抗衡离子包括卤素(例如，Cl，Br，I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。还可以使用其它离子，因为上述离子是非排它性的。

阳离子含氮部分通常作为阳离子头发调理聚合物的总的单体单元部分的一部分上的取代基存在。因此，阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代的单体单元和其它本发明称为间隔基单体单元的非阳离子单元的共聚物、三元聚合物等。这些聚合物在本技术领域是已知的，它们的种类参见CTFA化妆品成分手册，第3版(由Estrin，Crosley和Haynes编辑，The CosmeticToiletry和Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)。

合适的阳离子聚合物例如包括具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C₁-C₇烷基基团，较优选是C₁-C₃烷基基团。其它合适的间隔基单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(由聚乙酸乙烯酯水解产生)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。

根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。一般，优选仲和叔胺，尤其是叔胺。

胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，然后通过季铵化反应选择性地转化为铵盐。胺也可以在形成聚合物之后进行类似的季铵化。例如，通过与式子为RX的盐的反应，叔胺官能团可以被季铵化，其中R是短链烷基，优选C₁-C₇烷基，较优选C₁-C₃烷基，X是与该季铵化的铵盐形成水溶性盐的阴离子。

合适的阳离子氨基和季铵单体例如包括用下列化合物取代的乙烯基化合物：丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐，以及具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓盐、咪唑鎓盐和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓盐、烷基乙烯基吡啶鎓盐、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选是低级烷基，例如C₁-C₃烷基，更优选C₁和C₂烷基。用于本发明的合适的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中烷基优选为C₁-C₇烃基，较优选为C₁-C₃烷基。

本发明的阳离子聚合物包括由胺和/或季铵取代的单体和/或可配伍的间隔基单体衍生的单体单元的混合物。

合适的阳离子头发调理聚合物包括，例如：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑啉鎓盐(例如氯盐)的共聚物(工业中被Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，“CTFA”，称为Polyquaternium-16)，例如由BASF Wyandotte公司(Parsippany，NJ，USA)商购的商品名为LUVIQUAT的产品(例如，LUVIQUAT FC370)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(工业中被CTFA称为Polyquaternium-11)，例如由Gaf公司(Wayne，NJ，USA)商购的商品名为GAFQUAT的那些产品(例如，GAFQUAT 755N)；含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括，二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物和丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业中(CTFA)分别被称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7；和具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的矿物酸的盐，参见US4009256(引入本文作为参考)。

其它可以使用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。

适用于本发明的阳离子多糖聚合物原料包括下式的物质：

其中A是葡糖酐残基基团，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧亚烷基、聚氧亚烷基或羟基亚烷基或其的混合基团；R¹、R²和R³独立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基基团，每个基团含有多至约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子的总数(即R¹、R²和R³中碳原子的总数)优选约为20或更少，X是前面所述的阴离子抗衡离子。

阳离子纤维素可从Amerchol公司(Edison，NJ，USA)以其PolymerJR^和LR^系列聚合物得到，它们作为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素盐，在工业中(CTFA)称为Polyquaternium 10。另一种阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合物季铵盐，在工业中(CTFA)被称为Polyquaternium 24。这些原料可以从Amerchol公司(Edison，NJ，USA)以商品名Polymer LM-200^得到。

其它可以使用的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，例如羟丙基三甲基氯化铵瓜尔胶(可以从Celanese公司以其Jaguar R系列产品商购)。其它物质包括含季氮的纤维素醚(例如，记载在作为引证文献的US3962418中)，和醚化的纤维素和淀粉的共聚物(例如，记载在作为引证文献的US3958581中)。

硅氧烷化合物

本发明所用的其它调理剂包括硅氧烷化合物。本发明的头发调理组合物可以包括挥发性可溶或不可溶、或不挥发性可溶或不可溶的硅氧烷调理剂。“可溶的”意指硅氧烷调理剂与组合物的载体可混溶以形成相同相的一部分。“不可溶的”意指硅氧烷形成与载体分开的、不连续的相，如呈硅氧烷乳液或硅氧烷小颗粒的悬浮液的形式。

本发明所用的不挥发性分散的硅氧烷在25℃具有的粘度优选为约1,000-2,000,000厘沲，更优选为约10,000-1,800,000厘沲，最优选为100,000-1,500,000厘沲。粘度可以由玻璃毛细管粘度计测量，如Dow CorningCorporate Test Method CTM004，1970年7月20日所述，将其全文引入本发明作为参考。合适的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、及其混合物。也可以使用其它具有头发调理性能的不挥发性硅氧烷化合物。

本发明的不挥发性分散的硅氧烷化合物还包括具有下式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：

其中R是烷基或芳基，x是约7至约8000的整数。“A”表示封闭硅氧烷链端部的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或硅氧烷链端部取代的烷基或芳基(A)可以是任何结构，只要所得的硅氧烷在室温下保持流体、可以分散、无刺激、无毒性，当作用于头发时也无害处，可与组合物中的其它成分配伍，在通常使用和储存条件下化学稳定，能够沉积在头发上并对头发有调理作用。合适的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以是相同或不同的基团。优选两个R基团表示相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷。特别优选的是已知作为dimethicone的聚二甲基硅氧烷。可以使用的聚烷基硅氧烷包括如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以从如General Electric Company以其ViscasilR和SF 96系列，以及从Dow Corning以Dow Corning200系列买到。

也可以使用聚烷基芳基硅氧烷流体，包括如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可以从如General Electric Company以其SF 1075系列甲基苯基流体，或从Dow Corning以556 Cosmetic Grade Fluid买到。

为增强头发的光泽，本发明特别优选使用高芳基化的硅氧烷化合物，例如具有折光指数约为1.46或更大、尤其是约为1.52或更大的高苯基化的聚乙基硅氧烷。当使用这些高折光指数的硅氧烷化合物时，它们应当与如下所述的铺展剂(spreading agent)如表面活性剂或硅氧烷树脂混合以降低该原料的表面张力和增加成膜能力。

可以使用的不挥发的分散的硅氧烷化合物包括如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷，尽管可以使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应当足够低以便不会干扰硅氧烷的分散性。这些物质也已知为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。

其它不挥发的分散的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。合适的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括以下结构(II)的化合物：

其中R是CH₃或OH，x和y是取决于所需分子量的独立整数，平均分子量大约为5000-10000。该聚合物也已知为胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。

合适的氨基取代的硅氧烷包括以式(III)表示的那些化合物

(R¹)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R¹)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R¹)_a    (III)

其中G选自氢、苯基、OH、C₁-C₈烷基，优选甲基；a表示0或1至3的整数，优选等于0；b表示0或1，优选等于1；n+m的和是1至2000的数字，优选50至150，n表示0至1999的数字，优选49至149，m表示1至2000的一个整数，优选1至10；R¹是式C_qH_2qL的单价残基，其中q是2至8的整数，L选自以下基团：

               -N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂

               -N(R₂)₂

               -N(R₂)₃A^-

               -N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A^-

其中R²选自氢、苯基、苄基、饱和的烃残基，优选含有1至20碳原子的烷基残基，A^-表示卤素离子。

相应于式(III)的特别优选的氨基取代的硅氧烷是式(IV)的已知为“三甲基甲硅胺化聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物：

该结构式中n和m是1根据所需化合物的确切分子量选择的。

其它能够使用的氨基取代的硅氧烷以式(V)表示：

其中R³表示具有1至18个碳原子的单价烃残基，优选烷基或链烯残基如甲基；R⁴表示烃残基，优选是C₁-C₁₈亚烷基或C₁-C₁₈，较优选C₁-C₈亚烷基氧残基；Q^-是卤素离子，优选氯；r表示2至20的平均统计值，优选2至8；s表示20至200的平均统计值，优选20至50。这类优选的聚合物可以从Union Carbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56”买到。

公开合适的不挥发的分散的硅氧烷化合物的参考资料包括USP2,826,551(Geen)；USP3,964,500(1976年7月22日授予Drakoff)；USP4,364,837(Pader)；英国专利849,433(Woolston)；将这些专利全文引为参考。全文引入本发明作为参考的还有由Patrarch Systems，Inc.，1984分类的“Silicon Compounds”。该参考文献提供了广泛的(尽管不是穷举的)合适的硅氧烷化合物列表。

尤其有用的另一种不挥发的分散的硅氧烷是硅氧烷胶料。本发明所用的术语“硅氧烷胶料”指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷物质。应当认识到，本发明所描述的硅氧烷胶料可以与前面公开的硅氧烷化合物有部分重叠。不想将该重叠作为这些材料中任一种的限制。硅氧烷胶料由Petrach描述，其它的包括USP 4,152,416(1979年5月1日授予Spitzer等人)以及Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New York：Academic Press 1968。描述硅氧烷胶料的还有General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54和SE76。将所有这些描述的参考文献全文引为参考。“硅氧烷胶料”的质量分子量通常超过约200,000，通常约200,000-1,000,000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。

还可采用一种硅氧烷树脂，其为高度交联的聚合物硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，使三官能和四官能硅烷和单官能或二官能或单官能和二官能硅烷混合而引入交联。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。通常，认为具有足够多的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥能成为刚性或硬的膜的硅氧烷物质是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂由General Electric以GE SS4230和SS4267提供。市售的硅氧烷树脂通常以溶解的形式以低粘度挥发的或不挥发的硅氧烷流体提供。应当以这种溶解的形式供应本发明所用的硅氧烷树脂，并将其加入本发明的组合物中，这对本领域普通技术人员来说是显而易见的。尽管不受任何理论的限制，但据信，硅氧烷树脂可增加其它硅氧烷化合物在头发上的沉积性并因其高折光指数可增强头发的光泽。

其它有用的硅氧烷树脂为硅氧烷树脂粉，如由CTFA命名法命名为polymethylsilsequioxane，其可以从Toshiba Silicones以Tospearl^TM买到。

有关硅氧烷化合物的背景材料，包括讨论硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂的内容以及硅氧烷化合物的生产方法可参见“聚合物科学与工程百科全书(Encyclopedia of Polymer Science and Engineering)”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons.Inc.，1989”，该文献引入本文作为参考。

硅氧烷物质和特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧烷的存在的各种单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D代表二官能单元(CH₃)₂SiO；T代表三官能单元(CH₃)SiO_1.5；Q代表四官能单元SiO₂。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换的取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，各种单元的摩尔比，或者以符号的下标指明硅氧烷中每种单元的总数目(或其平均值)，或者以具体指明的比值并结合分子量，完成对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相比具有相对高的摩尔量，则表明交联程度高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。

本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10000。

辅助的表面活性剂

本发明的头发调理组合物还可以包括辅助的表面活性剂。这些辅助的表面活性剂包括不影响本发明调理组合物的两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和它们的混合物。

辅助表面活性剂对以喷雾或摩丝为形式的组合物特别有用，其中辅助表面活性剂用来悬浮调理剂和其它不溶于载体的组分。一般，辅助表面活性剂的量是组合物重量的约0.1％至约15％，优选约0.3％至约10％。根据与其它组分的配伍性和所希望的产品特征来选择辅助表面活性剂的量和种类。

两性表面活性剂和两性离子表面活性剂

本发明的调理组合物可包含两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂。

用于本发明的两性表面活性剂包括脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-约18个碳原子，而另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。

用于本发明的两性离子表面活性剂包括脂族季铵、鏻和锍化合物，其中脂族基团为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含一种阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式如下：

其中，R²包含具有约8-18个碳原子的烷基、链烯基或羟基烷基，0-约10个氧化乙烯部分和0-约1个甘油基部分；Y选自氮、磷和硫原子；R³为包含1-约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y为硫原子时，X为1，当Y为氮或磷原子时，X为2；R⁴为1-约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。

两性表面活性剂和两性离子表面活性剂的实例也包括磺基甜菜碱(sultaines)和酰氨基磺基甜菜碱。包括酰氨基磺基甜菜碱在内的磺基甜菜碱的实例是：椰油二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等；以及酰氨基磺基甜菜碱，如椰油基酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂基酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基酰氨基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等。优选是酰氨基羟基磺基甜菜碱如C₁₂-C₁₈烃基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，特别是C₁₂-C₁₄烃基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，如月桂基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。其它磺基甜菜碱在US 3,950,417中有述，该文献引入本文作为参考。

其它适宜的两性表面活性剂为式R-NH(CH₂)_nCOOM的氨基链烷酸盐，式R-N[(CH₂)_mCOOM]₂的亚氨基二链烷酸盐和其混合物；其中，n和m为1-4的数，R为C₈-C₂₂烷基或链烯基，M为氢、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。

适宜的氨基链烷酸盐的实例包括：正烷基氨基丙酸盐和正烷基亚氨基二丙酸盐，其具体实例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐和N-月桂基-β-亚氨基二丙酸或其盐，和其混合物。

其它适宜的两性表面活性剂包括由下式表示的那些：

其中，R¹为C₈-C₂₂烷基或链烯基，优选C₁₂-C₁₆；R²和R³独立地选自氢、CH₂CO₂M、CH₂CH₂OH、CH₂CH₂OCH₂CH₂COOM或(CH₂CH₂O)_mH，其中，m为1-约25的整数，R⁴为氢、CH₂CH₂OH或CH₂CH₂OCH₂CH₂COOM，Z为CO₂M或CH₂CO₂M，n为2或3，优选2，M为氢或阳离子，如碱金属(如锂、钠、钾)、碱土金属(铍、镁、钙、锶、钡)或铵。这一类型的表面活性剂有时也分类为咪唑啉型两性表面活性剂，但是，应当认识到，它们并非必须由咪唑啉中间体直接或间接得到。适宜的此类物质可以商品名MIRANOL商购，应理解为包含此类物质的复合混合物，对于R²为氢时的物质而言，根据其pH值，它们可以质子化和非质子化形式存在。打算将所有这种变化和种类包含于上式中。

上式的表面活性剂的实例为一元羧酸盐和二元羧酸盐。其具体实例包括椰油两性羧基丙酸盐、椰油两性羧基丙酸、椰油两性羧基甘氨酸盐(也被称之为椰油两性二乙酸盐)和椰油两性乙酸盐。

商购的两性表面活性剂包括以下述商品名出售的那些：MIRANOLC2M CONC.N.P.，MIRANOL C2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，Inc)；ALKATERIC 2CIB(AlkarilChemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(Mona industries)；REWOTERIC AM-2C(RewoChemical Group)；SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)。

适用于本发明调理组合物的甜菜碱表面活性剂即两性离子表面活性剂为由下式表示的那些：

其中，R¹选自COOM和CH(OH)CH₂SO₃M，R²为低级烷基或羟烷基；R³为低级烷基或羟烷基；R⁴选自氢和低级烷基；R⁵为高级烷基或链烯基；Y为低级烷基，优选甲基；m为2-7的整数，优选2-3；n为整数1或0；M为氢或如前所述的阳离子，如碱金属、碱土金属或铵。术语“低级烷基”或“羟烷基”是指具有1-约3个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基和取代烃基，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、羟丙基、羟乙基等。术语“高级烷基或链烯基”是指具有约8-约20个碳原子的直链或支链饱和(即“高级烷基”)和不饱和(即“高级链烯基”)的脂族烃基，例如，月桂基、鲸蜡基、硬脂基、油基等。可以理解，术语“高级烷基或链烯基”包括可包含一或多个中间链如醚或多醚链或非官能取代基如羟基或卤素的基团混合物，其中，所述基团保留了疏水特性。

用于本发明的上式的表面活性剂甜菜碱(n为0时)的实例包括烷基甜菜碱如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱的代表为椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。

用于本发明调理组合物中的酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱的具体实例包括酰氨基羧基甜菜碱，如椰油酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基-双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱等。酰氨基磺基甜菜碱的代表是椰油酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基酰氨基-双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。

非离子表面活性剂

本发明的头发调理组合物可包含一种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂是通过亲水性的烯化氧类化合物与可以是脂肪族的或烷基芳族的疏水性有机化合物进行缩合而产生的那些化合物。

优选的用于本发明的非离子表面活性剂的非限制实例为：

(1)烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，如烷基基团包含约6-20个碳原子并且为直链或支链构型的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述的环氧乙烷的用量为约10-约60摩尔环氧乙烷/摩尔烷基酚；

(2)环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺反应形成的产物进行缩合得到的物质；

(3)具有约8-约18个碳原子并且为直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如每摩尔椰油醇具有约10-约30摩尔环氧乙烷的椰油醇环氧乙烷缩合物，椰油醇部分具有约10-约14个碳原子；

(4)式[R¹R²R³N→O]的长链叔胺氧化物，其中，R¹包含具有约8-约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基，并具有0-约10个氧化乙烯部分，0-约1个甘油基部分，R²和R³包含约1-约3个碳原子，和0-约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基；

(5)式[RR′R″P→O]的长链叔膦氧化物，其中，R包含具有链长约8-约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基，并具有0-约10个氧化乙烯部分，0-1个甘油基部分，R′和R″是含有约1-约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；

(6)长链二烷基亚砜，其包含一个具有1-约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常是甲基)，还包含一个长链疏水性链，包括含有约8-约20个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或酮基烷基，0-约10个氧化乙烯部分，0-约1个甘油基部分；

(7)烷基多糖(APS)表面活性剂(如烷基多葡糖苷)，其实例在US 4,565,647中有述，该文献引入本文作为参考；该文献公开了APS表面活性剂，其具有约6-约30个碳原子的疏水性基团和作为亲水基团的多糖基团(如多葡糖苷)；任选地，存在将疏水性和亲水性部分连接的聚烯化氧基团；并且，烷基基团(即疏水性部分)可为饱和或不饱和的、支链或非支链的、未取代或取代的(例如用羟基或环取代)；优选的物质为烷基多葡糖苷，其可商购自Henkel，ICI Americas，和Seppic；和

(8)如式RO(CH₂CH₂)_nH的那些聚氧乙烯烷基醚和如式R(O)OCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH的那些聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酸酯，其中，n为1-约200，优选约20-约100，R为具有约8-约22个碳原子的烷基。

其它选择性组分

多种附加的成分可以配制入本发明的组合物中。这些附加成分包括：其它的调理剂如水解胶原蛋白、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物；头发保持聚合物；其它的表面活性剂如阴离子表面活性剂；辅助的增稠剂和悬浮剂如黄原胶、瓜耳树胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、淀粉和淀粉衍生物；粘度调节剂如长链脂肪酸的甲醇酰胺如椰油单乙醇酰胺；珠光助剂如二硬脂酸乙二醇酯；防腐剂如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；溶剂如聚乙烯醇、乙醇、挥发性和非挥发性的低分子量硅氧烷流体；pH调节剂如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般例如乙酸钾和氯化钠；着色剂如FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂如巯基乙酸盐；香料；多价螯合剂如乙二胺四乙酸二钠；聚合物增塑剂如甘油、己二酸二丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇；紫外线和红外线掩蔽剂和吸收剂如水杨酸辛酯和推进剂如氟代烃、二甲醚、二氧化碳、氮气和LPG气体。通常这些选择性成分各自的使用量是组合物重量的约0.01％至约10.0％，优选约0.05％至约5.0％。

使用方法

以常规方法使用本发明的头发调理组合物以提供调理好处如头发的光滑性、柔软性和易梳理性，以及湿润性、自由流动得到改善、粘度降低和静电得到控制。这种使用方法取决于使用的组合物的类型，但通常包括将有效量的产品涂敷于头发上，然后可以将其从头发上漂洗掉(如在护发素的情况下)，或使其保留在头发上(如在发胶、护发水、喷发剂、摩丝和发膏的情况下)。“有效量”意指足以提供调理好处的用量。通常，将约1-50克头发调理组合物涂敷到头发和/或头皮上。如果组合物不均匀，如分离成两相，需要在使用前将组合物混合。将组合物分布于头发上，通常通过摩擦或按摩头发或头皮。优选的是，在头发干燥前，将组合物涂敷到湿润或潮湿的头发上。当将这类组合物涂敷到头发上后，将头发干燥并根据使用者的喜好定型头发。或者，将组合物涂敷到头发上，然后梳理头发并根据使用者的喜好定型头发。

实施例

下面的实施例进一步阐述和说明本发明范围内的技术方案。这些实施例仅仅是为了阐述本发明的目的，并不是对本发明的限制，在不脱离本发明的精神和范畴下可以有多种变化。各成分的名称以化学名称或CTFA名称定义，或者以下述的名称定义。

除非另外规定，本发明的头发调理成分以整个组合物的重量百分数表示。

可以用本领域已知的常规方法制备下面所示的成分。合适的方法和组合物如下所示：

实施例I-VI

对于实施例I-VI，在70℃搅拌下，将硬脂基三甲基氯化铵、L-谷氨酸和MATMAC的混合物加入到水中。然后，在搅拌下加入硬脂醇和鲸蜡醇。当冷却到60℃以下后，将除变性乙醇和香料外的其它成分添加到上述溶液中，并搅拌。在50℃下冷却所得的混合物，添加变性乙醇和香料。所得的组合物给头发提供了光滑性和柔软感。实施例序号                 I     II    III    IV     V     VI四异硬脂酸季戊四醇酯      0.5    -     0.25   -     0.25   -三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯  -      0.5   -      0.25  -      0.5肉豆蔻甲酯                0.5    -     0.4    -     -      -油醇                      -      -     -      -     0.4    -矿物油                    -      -     -      -     0.3    -异硬脂酸辛基十二烷酯      -      0.3   -      0.25  -      0.3硬脂醇                    4.0    2.8   2.0    2.8   4.0    -鲸蜡醇                    6.0   4.2   3.0   4.2   3.0   7.0固体石蜡                  -     1.0   -     1.0   -     -硬脂酰氨基丙基二甲基胺    2.0   2.0   3.0   2.0   -     2.0L-谷氨酸                  0.64  0.64  1.0   0.64  -     0.64MATMAC^*1                 -     -     -     -     0.25  -硅氧烷混合物^*2           5.0   1.0   -     1.0   2.0   4.0防腐剂                    0.2   0.3   0.2   0.25  0.1   0.5香料                      0.2   0.25  0.1   0.2   0.4   0.2变性乙醇                  -     -     -     -     10.0  -水                            加至100％

*1 MATMAC：具有C₂₀-C₂₂烷基的单烷基三甲基氯化铵

*2硅氧烷混合物：85％/15％(重量比)的D5环聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷胶料(重均分子量为约400,000-600,000)。

对于实施例VII-X，在搅拌下，将所有组分加入到变性乙醇中。将所得的组合物装入装有喷洒装置的包装中以制成调理喷剂。所得的组合物给头发提供了光滑性和柔软感。实施例号                       VII    VIII    IX     X四异硬脂酸季戊四醇酯           1.50    -      -     0.5三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯       -       1.0    1.5   -肉豆蔻甲酯                     1.50    1.0    -     -油醇                           -       -      -     0.5矿物油                         -       -      1.5   -鲸蜡醇                         -       1.0    -     -MATMAC^*1                      -       0.2    -     0.2防腐剂                         0.1     0.1    0.1   0.1香料                           0.1     0.1    0.1   0.1变性乙醇                               加至100％

*1 MATMAC：具有C₂₀-C₂₂烷基的单烷基三甲基氯化铵。

Claims (12)

1.一种头发调理组合物，包括：

(a)水不溶性高分子量的油状化合物，其分子量至少为800，比重至少为0.9，在25℃呈液态，具有下列通式(I)：

其中A¹、A²、A³和A⁴独立地是C₁-C₃₀的烷基、链烯基、芳基、烷芳基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、酰基、酰烷基和烷基酰氧基，或者式-(CH₂)_n-O-OCR，其中R是C₁-C₃₀的支链或直链的烷基或链烯基，n是1-30的整数；

(b)不挥发的水不溶性的低分子量油状化合物，其分子量小于800，比重至少为0.8，在25℃呈液态；以及

(c)载体。

2.根据权利要求1所述的头发调理组合物，其中载体选自水、低级烷基醇及其混合物。

3.根据权利要求2所述的头发调理组合物，其中低级烷基醇是C2-C3烷基一元醇。

4.根据权利要求2所述的头发调理组合物，其中A¹、A²、A³和A⁴中的至少两个独立地是式-(CH₂)_n-O-OCR，其中R是C₁-C₃₀的支链或直链的烷基或链烯基，n是1-30的整数；A¹、A²、A³和A⁴中的其余的独立地是C₁-C₃₀的烷基。

5.根据权利要求4所述的头发调理组合物，其中水不溶性高分子量的油状化合物选自C₁₂-C₂₂的脂肪酸与季戊四醇的酯，C₁₂-C₂₂的脂肪酸与三羟甲基链烷烃的酯，及其混合物。

6.根据权利要求5所述的头发调理组合物，其中水不溶性高分子量的油状化合物选自四异硬脂酸季戊四醇酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、四油酸季戊四醇酯、三油酸三羟甲基丙烷酯及其混合物。

7.根据权利要求2所述的头发调理组合物，其中不挥发的水不溶性低分子量的油状化合物选自具有10-40个碳原子的烃、脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物及其混合物。

8.根据权利要求7所述的头发调理组合物，其中不挥发的水不溶性低分子量的油状化合物选自异硬脂酸辛基十二烷酯、异硬脂酸甲酯、油醇、具有约14-40个碳原子的烃，及其混合物。

9.根据权利要求1所述的头发调理组合物，还包括一种辅助的调理剂，选自固体水不溶性的脂肪化合物、阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、硅氧烷化合物和其混合物。

10.根据权利要求9所述的头发调理组合物，其中固体水不溶性脂族化合物选自至少约20个碳原子的烃、饱和脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、甾族化合物及其混合物。

11.根据权利要求10所述的头发调理组合物，其中固体水不溶性脂肪化合物选自具有C₁₄-C₂₂的饱和脂肪醇。

12.一种头发调理组合物，包括：

(a)0.1-20％的水不溶性高分子量的油状化合物，其分子量至少为800，比重至少约0.9，在25℃呈液态，具有下列通式(I)：

其中A¹、A²、A³和A⁴独立地是C₁-C₃₀的烷基、链烯基、芳基、烷芳基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、酰基、酰烷基和烷基酰氧基，或者式-(CH₂)_n-O-OCR，其中R是C₁-C₃₀的支链或直链的烷基或链烯基，n是1-30的整数；

(b)0.1-10％的不挥发的水不溶性的低分子量油状化合物，其分子量小于800，比重至少为0.8，在25℃呈液态；以及

(c)0.1-20％的固体水不溶性的脂族化合物；

(d)载体，选自水、低级烷基醇或其混合物。