CN1231582C - 一种控制植物花芽着生位置的方法及应用 - Google Patents
一种控制植物花芽着生位置的方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1231582C CN1231582C CN 02130750 CN02130750A CN1231582C CN 1231582 C CN1231582 C CN 1231582C CN 02130750 CN02130750 CN 02130750 CN 02130750 A CN02130750 A CN 02130750A CN 1231582 C CN1231582 C CN 1231582C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- plant
- wus
- enhancer
- flower bud
- wus gene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 101150031785 WUS gene Proteins 0.000 claims abstract description 51
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 33
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 6
- 230000008676 import Effects 0.000 claims description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 abstract 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000894007 species Species 0.000 abstract 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 abstract 1
- 101100156776 Oryza sativa subsp. japonica WOX1 gene Proteins 0.000 description 34
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 10
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 description 5
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 5
- 101100167643 Arabidopsis thaliana CLV3 gene Proteins 0.000 description 4
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 4
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013599 cloning vector Substances 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 210000000745 plant chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP(O)(=O)O)=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N Digoxigenin Natural products C1CC(C2C(C3(C)CCC(O)CC3CC2)CC2O)(O)C2(C)C1C1=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 1
- 108020005038 Terminator Codon Proteins 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N digitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C11OC1CC2C1=CC(=O)OC1 QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N digoxigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3([C@@](CC2)(O)[C@H]2[C@@H]([C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC2)C[C@H]3O)C)=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005014 ectopic expression Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008124 floral development Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000003208 gene overexpression Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007773 growth pattern Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 238000010249 in-situ analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000007852 inverse PCR Methods 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000024642 stem cell division Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种控制植物花芽着生位置的方法及应用,目的是能够利用该方法,以实现对花着生位置的人为控制。本发明所采用的技术方案,是在内源WUS基因的调控区插入至少一个35S增强子或者是将连接有至少一个35S增强子的外源WUS基因导入受体植物中。所述35S增强子可以是一个,也可以是几个。一般情况下,是利用T-DNA在内源WUS基因的调控区插入35S增强子或者是将连接有35S增强子的外源WUS基因导入受体植物中。本发明的方法在培育欲改变花结构位置的品种,或在培育欲延长花期的植物品种中将得到广泛应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用生物工程手段对植物花芽着生位置进行控制的方法以及该方法的应用。
背景技术
高等植物开花是其生活周期中的重要环节,花的数量与农作物的产量密切相关,对于花卉植物来讲,花的着生位置、花器官的数目对其观赏价值有决定性的作用。
植株地上部分是在生长的过程中由茎尖分生组织(the shoot apical meristem,SAM)逐渐分化而来,茎尖分生组织是地上部分各器官发育的源泉。茎尖分生组织为一个半球型的结构,其中心区域(也叫中央带)(central zone,CZ)由有丝分裂活动不旺盛的干细胞组成,是顶端生长所必需的;分生组织周边(也叫周围带)(peripheralzone,PZ)由分裂速度较快的细胞组成,器官原基由此产生。中央带中的干细胞分裂后产生两部分细胞,一部分仍然保留在分生组织的中央,称为干细胞后裔(progeny ofstem cells),保持多潜能性,另一部分叫子代细胞(daughter cells),将离开中央带逐渐向分生组织周边移动,在周边分化成为新的器官原基。
在植物的发育生长过程中,随着内、外因子的诱导(开花决定),分生组织内相关基因有序地表达,使植物由营养生长向生殖生长状态转化,营养型的茎尖分生组织转变为花序分生组织(inflorescence meristem),在花序分生组织的周边产生花分生组织(floral meristem),花分生组织又产生一轮轮呈同心圆排列的花器官(Doerner,2001,Curr.Biol.11:R785-R787)。
突变体wus是在1996年被分离出来的,其主要表型为:茎尖平坦,花以中央雄蕊的形式提前终止,萼片花瓣正常。双突变分析表明,不论花的第三轮是什么器官,只要是WUS突变就会以第三轮器官终止,缺少第四轮器官(Laux et al.,1996,Development,122:87-96)。随着对该基因的克隆和其表达模式的研究,发现WUS编码一个由291个氨基酸残基组成的转录因子,它的功能是在茎尖分生组织中决定干细胞的命运(Mayer et al.,1998,Cell,95:805-815),限制茎尖分生组织和花分生组织的大小。WUS是干细胞促进途径(stem cell-promoting pathway)中的组份。研究发现,让WUS异位过量表达时,植株茎尖分生组织膨大,同时,CLV3的表达区域也变大,说明异位表达的WUS激活了CLV3的表达。在35S∷CLV3转化植株中,CLV3的超表达使WUS的表达量严重下降。在clv突变体中WUS有更广的表达区域,表明野生型中CLV限制WUS的表达范围。CLV通过限制WUS的表达量和表达区域控制着分生组织中干细胞群的大小,WUS通过激活CLV而有效地将自己所决定的干细胞分化为器官原基(Schoof et al,2000,Cell,100:635-644;Brand et al,2000,Science,289:617-619)。
在决定干细胞数方面,除上述WUS和CLV之间的反馈环之外,在WUS和AG之间也有一个类似的反馈环:WUS+LFY激活AG,AG抑制WUS的表达。该环的存在既为花器官的正常启动奠定了基础,同时也为正常的生殖生长提供了保证。该调节环负责花分生组织中细胞的分裂与分化之间的平衡,WUS和AG之间关系的重要性在于明确地把分生组织的组织者和花特征因子LFY放在了一起,自分子水平解答了造成花分生组织与花序分生组织之间差别的机理(Lenhard et al.,2001,Cell,105:805-814;Lohmannet al.,2001,Cell,105:793-803)。
WUS/AG环不能替代WUS/CLV、但能互补WUS/CLV环,事实上这两个调节环存在明显的不同:WUS/CLV环中的抑制、激活是在同一时间不同地点时刻在发生着的两个过程;(WUS+LFY)/(AG+?)环中对AG的激活、抑制是在同一地点不同时间先后发生,先激活,再抑制,在时间上是分离的。
研究发现,WUS除了限制茎尖分生组织和花分生组织的大小之外,还可控制莲座叶的形态(Hamada et al.,2000,Plant J,24:91-101),促使正常的体细胞向胚性细胞的转变,从而诱导体细胞胚的发生(Zuo et al.,2002,Plant J.,30:349-59)。
发明内容
本发明的目的是提供一种控制植物花芽着生位置的方法,以实现对花着生位置的人为控制。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种控制植物花芽着生位置的方法,是在内源WUS基因的调控区插入至少一个35S增强子或者是将连接有至少一个35S增强子的外源WUS基因导入受体植物中。
所述的35S增强子位于WUS基因阅读框之前是较优选的情况。
所述增强子可以是一个,也可以是几个。
为了便于操作和识别,所述插入的35S增强子序列还可以连接有适当的DNA标签,例如T-DNA边界序列,序列已知的转座子等。
一般情况下,利用DNA的体外重组技术,将35S增强子序列连接在WUS基因附近,插入在T-DNA的左右边界之中,借助农杆菌的侵染,将连接有增强子序列的WUS基因整合在植物染色体上。
由于增强子的存在,使WUS表达会增强,使植物在其正常的花序以外的其它位置异位启动新的花分生组织。
由于增强子的存在,使WUS表达会增强,使植物在其正常的花序以外的其它位置异位启动新的花分生组织。
本发明巧妙地利用T-DNA插入的办法,通过现有的任意转化手段,将增强子序列插入到WUS基因阅读框附近,使其在原有位置过量表达,得到功能增强(gain-of-function)突变体,从而在分生组织过剩的同时让花分生组织在植物的茎(花序轴)表面等位置异位产生,改变茎的生长方式,使植物体表多处出现花结构,并可使花期延长,提高花卉的可观赏性。本发明的方法在培育欲改变花结构位置的品种,或在培育欲延长花期的植物品种中将得到广泛应用。
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
附图说明
图1显示在花序轴表面有花芽异位出现。
具体实施方式
本发明的实验均以模式植物拟南芥为材料,将模式植物拟南芥纯合突变体bri1-5种子吸胀后,置于湿室中4℃春化3天,栽培于含有1/3蛭石的腐质土中,在每天16小时光照、21±1℃条件下生长。
实施例1、内源WUS基因超表达
1、T-DNA转化
利用质粒pSKIO15作为插入激活标签(Weigel et al.,2000,Plant Physiol.122,1003-1013.),借助农杆菌介导(Clough&Bent,1998,Plant J.16,735-743.),将携带有4个35S增强子的T-DNA引入拟南芥中,从功能增强(gain-of-function)突变群体中筛选到花序轴弯曲、生长缓慢、花器官异常、花序轴上出现愈伤状结构的个体(如图1所示),即转化体。
2、WUS超表达质粒的构建
人为地将35S增强子置于WUS基因的调控区,完成在体外的构建,借助农杆菌介导的遗传转化,将携带有35S增强子、WUS基因的调控区和编码区的重组DNA整合到植物染色体上,从而使WUS在其自己启动子调控之下超表达。
实施例2、插入位点鉴定
用EcoRI对转化体的基因组DNA进行完全消化,加热失活EcoRI,酶切产物自身连接环化,用pSKIO15中T3启动子附近的序列和RB边界附近的序列为引物,反向PCR扩增,扩增产物进行DNA序列分析。
通过与已知序列比较,确定包含增强子的T-DNA所插入位置是在WUS基因上游。
实施例3、表达模式分析
1、定量RT-PCR
收集突变体茎上含有花芽的部分100mg,在1ml TRIZOL试剂(GIBCIRBL)中研磨,室温放置20min,加入0.2ml氯仿,摇15min后12000g离心取水相,加0.5ml异丙醇沉淀RNA。按照RT-PCR试剂盒说明,以寡聚dT为引物,在54℃下反转录40min得到第一链cDNA。选用包含KpnI识别序列和起始密码子的序列(5’TTCTGGTACCATGGAGCCGCCAC AGCATCAG)作为5’端引物、选用包含SacI识别序列和终止密码子的序列(5’TCTTG GAGCTCCTAGTTCAGACGTAGCTCAAG)为3’端引物,在下列条件下扩增双链cDNA:94℃变性2min,94℃30Sec→60℃30Sec→72℃60Sec,30个循环后,72℃延伸5min,4℃保存备用。
扩增产物在1%琼脂糖凝胶上电泳分析,证实在突变体茎上可以长出愈伤组织状结构的节间部分,有高水平WUS表达。
2、WUS cDNA的克隆
参照上述RT-PCR,将扩增产物克隆在pGEM-T vector上。根据RT-RCR产物和克隆载体的大小及浓度,按照插入片段∶载体≈5∶1的比例,将连接酶0.5μl、10倍连接缓冲液1μl与适当体积的PCR产物、克隆载体pGEM-T vector混合,以无菌水调整体积至10μl,在4℃过夜,完成连接反应,转化大肠杆菌并由此得到含有WUS cDNA的阳性克隆。
3、原位表达分析
借助克隆载体pGEM-T上的SP6和T7启动子,体外合成地高辛标记的正义和反义RNA探针,通过碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体进行免疫学检测,NBT/BCIP为底物进行显色反应,根据成色反应部位确定WUS转录产物的分布(XU YunYuan et al.,2001,Acta Bot Sin,43:871-873),分析WUS在不同组织内的表达模式。结果表明在花序轴上异位出现的花芽内,有WUS的表达,证明转化体中干细胞组织中心易位出现。
实施例4、杂交实验
为了消除BRI突变可能对WUS所产生的效应,进行以下杂交实验:在野生型Ws-2(BRI/BRI BRE/BRE)开花之前(大约花发育至12期,用肉眼刚刚可见花顶端有将要开放的花瓣)(Smyth et al.,1990 Plant Cell,2:755-767),用镊子剥去萼片和花瓣,去雄,套袋,次日观察裸露的心皮是否成活,以用本发明的方法获得的突变体bre(bri/bri bre/BRE)的雄蕊与之授粉,继续套袋,收种。
由于bri1-5为一隐性弱突变,F1代植株中未见典型的bri1-5表型(矮化),而只出现两种表型:花序轴弯曲(bri/BRI bre/BRE)和花序轴不弯曲(bri/BRI BRE/BRE)。在花序轴弯曲的个体中,仍然表现为花芽异位出现,开花较晚。说明35S增强子在基因WUS前的插入,确实使花分生组织出现了异位。
Claims (4)
1、一种控制植物花芽着生位置的方法,是在内源WUS基因的调控区插入至少一个35S增强子或者是将连接有至少一个35S增强子的外源WUS基因导入受体植物中。
2、根据权利要求1所述的控制植物花芽着生位置的方法,其特征在于:所述在内源WUS基因的调控区插入35S增强子或者是将连接有35S增强子的外源WUS基因导入受体植物中是利用T-DNA进行的。
3、权利要求1所述方法在培育欲改变花结构位置的植物品种中的应用。
4、权利要求1所述方法在培育花期延长的植物品种中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 02130750 CN1231582C (zh) | 2002-09-20 | 2002-09-20 | 一种控制植物花芽着生位置的方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 02130750 CN1231582C (zh) | 2002-09-20 | 2002-09-20 | 一种控制植物花芽着生位置的方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1483819A CN1483819A (zh) | 2004-03-24 |
CN1231582C true CN1231582C (zh) | 2005-12-14 |
Family
ID=34144597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 02130750 Expired - Fee Related CN1231582C (zh) | 2002-09-20 | 2002-09-20 | 一种控制植物花芽着生位置的方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1231582C (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9850495B2 (en) * | 2012-03-14 | 2017-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleotide sequences encoding fasciated EAR4 (FEA4) and methods of use thereof |
CN111690678B (zh) * | 2020-05-20 | 2023-04-07 | 山东农业大学 | 一种利用发根农杆菌转化获得整株转基因木本植株的方法 |
-
2002
- 2002-09-20 CN CN 02130750 patent/CN1231582C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1483819A (zh) | 2004-03-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vernoud et al. | The HD‐ZIP IV transcription factor OCL4 is necessary for trichome patterning and anther development in maize | |
Jasinski et al. | PROCERA encodes a DELLA protein that mediates control of dissected leaf form in tomato | |
AU751341B2 (en) | Plants with modified growth | |
Porat et al. | Arabidopsis SKP1, a homologue of a cell cycle regulator gene, is predominantly expressed in meristematic cells | |
BG104154A (bg) | Индуциране на мъжка стерилност в растения чрез експресия на високи нива авидин | |
CN110734916B (zh) | OsbHLH98在调控水稻叶夹角中的应用 | |
CN112662682B (zh) | 水稻OsFLZ18基因及其在调控植物抗淹水胁迫中的应用 | |
HU225428B1 (en) | Methods for altering organ mass, controlling fertility and enhancing asexual reproduction in plants | |
RO120270B1 (ro) | Inducerea sterilităţii masculine la plante, prin expresia la nivele ridicate a avidinei | |
CN104903444B (zh) | 对植物赋予高产性的核酸、制备产量增加的转基因植物的方法、使植物的产量增大的方法 | |
Niki et al. | Role of Floral Homeotic Genes in the Morphology of Forchlorfenuron-induced Paracorollas in Torenia fournieri Lind. | |
AU780310B2 (en) | Gene regulating plant branching, vector containing the gene, microorganism transformed by the vector, and method for regulating plant branching by using the microorganism | |
CN112048010B (zh) | 水稻rip2蛋白在调控植物叶夹角中的应用 | |
CN1231582C (zh) | 一种控制植物花芽着生位置的方法及应用 | |
KR101260565B1 (ko) | 고구마 유래 SRD1 유전자 cDNA 및 이를 이용한 다수성 형질전환 식물체 | |
Huang et al. | Characterization of a fertility-related SANT/MYB gene (PhRL) from petunia | |
JP2002532069A (ja) | 開花の制御 | |
CN114561420A (zh) | 植物抗旱性相关蛋白agl27及其编码基因的应用 | |
CN106995490A (zh) | 一种调控植物蛋白酶体活性的方法 | |
CN110004165A (zh) | 桃生长素酰胺水解酶基因PpIAAH1及其应用 | |
CN109880831A (zh) | 桃生长素原初响应因子PpIAA1基因及其应用 | |
NL2030997B1 (en) | Zea mays receptor-like kinase 7 (zmrlk7) gene related to kernel and plant type development of maize and use thereof | |
CN108575729B (zh) | 利用三种水稻转录因子基因创制观赏型水稻种质的方法 | |
CN110240641B (zh) | 水稻dps1基因及其编码蛋白的应用 | |
JP2001352851A (ja) | トランスジェニック植物及びその作製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |