CN1210045C - 一种治疗糖尿病的药物 - Google Patents
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Abstract
一种治疗糖尿病的药物,由黄芪、黄连、大黄和水飞蓟宾组成,其中,黄芪占药物的总重量的百分比在52.00%-62.00%之间,黄连占药物的总重量的百分比在17.00%-23.00%之间,大黄占药物的总重量的百分比在16.00%-22.00%之间,水飞蓟宾占药物的总重量的百分比在1.00%-4.00%之间,这种药物的制备方法采用常用的制备方法制备,将其粉碎,混合,制成散剂或者其它任何一种药剂学上的剂型。实验表明,这种治疗糖尿病的药物对糖尿病病人有降低血糖,抑制了醛糖还原酶活性,有效控制了糖尿病慢性并发症的发生。本发明能改善糖尿病患者的自我症状,提高生活质量,能良好的控制血糖。
Description
技术领域:
本发明涉及医药领域,尤其涉及一种以中草药为原料制备的药物,特别是一种治疗糖尿病的药物。
背景技术:
糖尿病是一种以血中葡萄糖水平增高为特征的全身代谢障碍性疾病,胰岛β细胞分泌功能障碍和胰岛素抵抗是糖尿病发病过程中的两个重要问题。由于其并发症多而广泛,已成为仅次于肿瘤和心脑血管疾病的人类第三杀手。糖尿病会引起众多的并发症,急性的并发症有糖尿病酮症酸中毒及昏迷、糖尿病高渗性昏迷和乳酸性酸中毒。临床所见的并发症多为慢性,糖尿病慢性并发症主要分为:大血管病变(冠心病、脑血管病及周围血管病)和微血管病变(眼病、神经病变及肾脏病变)。慢性并发症的发生机制有:1)葡萄糖激活蛋白激酶C,促进胶原合成,血管内皮细胞表面黏附分子形成增加,促使单核细胞粘附于血管壁,系膜细胞增殖,最终导致大血管、微血管病变发生;2)动脉粥样硬化是大血管病变的病理基础,而糖尿病患者脂蛋白中的某些蛋白或血管壁中的某型蛋白会发生糖基化,这些糖基化蛋白都有致动脉粥样硬化作用。糖基化终未产物能使动脉壁发生改变,致血管内层和中层增厚,使之易于发生及加速动脉粥样硬化的形成;3)糖尿病患者常伴有肾病,如微球蛋白血症或肾衰,也可能增加动脉粥样硬化的危险;4)餐后氧化应激状态,使氧化自由基增多,影响血管收缩、激活凝血酶原,促使内皮细胞表面的细胞内黏附分于表达升高,导致血管病变发生。5)胰岛素抵抗也与大血管病变发生有关。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题是:由于现有技术中对糖尿病及并发症的治疗,从发病机制而言,尚无有效的药物,临床上只能作一些对症处理,例如,对较为严重的糖尿病视网膜病变的治疗还没有任何有效的药物;对糖尿病肾病的治疗也基本属于对症治疗,缺乏有效的治疗方法,只能通过控制饮食来达到控制血糖血压的作用,有时也利用ACEI、利尿剂等药物综合治疗.较好的则是通过透析治疗;对糖尿病心脏病的治疗,也只能以预防为主,结合采用硝酸酯类钙离子拮抗剂等进行治疗;对糖尿病足部病变的治疗,一般来说,以改善局部循环、控制感染及手术治疗为主。上述治疗方法由于没有针对最根本的病因进行治疗,效果均不理想,临床表明这些方法在统计学上无显著差异(P=0.052)。本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是:提供一种治疗糖尿病的药物,所述的这种药物由黄芪、黄连、大黄和水飞蓟宾组成,其中,所述的黄芪占所述的药物的总重量的百分比在52.00%-62.00%之间,所述的黄连占所述的药物的总重量的百分比在17.00%-23.00%之间,所述的大黄占所述的药物的总重量的百分比在16.00%-22.00%之间,所述的水飞蓟宾占所述的药物的总重量的百分比在1.00%-4.00%之间, 所述的这种药物的制备方法采用已有技术中的制备方法制备,将其粉碎,混合,制成散剂或者其它任何一种药剂学上的剂型。通过研究和临床实验表明上述慢性并发症的发病基础主要是由于微血管不同程度的病变引起,而微血管病变无一例外都是与糖化血红蛋白(HBAIC)的形成有关,糖化血红蛋白(HBAIC)每降低1%则微血管并发症可减少35%。由此可以肯定,HBAIC是引起糖尿病微血管病变的最主要的因素,而糖化血红蛋白(HBAIC)的形成与醛糖还原酶相关。通过实验证明所述的这种治疗糖尿病的药物在链脲菌素糖尿病大鼠模型中,明显抑制了醛糖还原酶活性,从而使糖化血红蛋白(HBAIC)明显减少,同时兼有降糖作用,有效地预防了糖尿病慢性并发症。部分临床实验表明,这种治疗糖尿病的药物对糖尿病病人有降低血糖,抑制了醛糖还原酶活性,有效控制了糖尿病慢性并发症的发生。本发明对照已有技术,能改善糖尿病患者的自我症状,提高生活质量,能良好的控制血糖。
附图说明:
图1是不同药物对醛糖还原酶活性的抑制率的示意图。
其中,a为生理盐水,b为黄芩,c为黄连,d为大黄,e为水飞蓟宾,f为本发明所述的药物,g为醛糖还原酶抑制剂Sorbinil,h为醛糖还原酶抑制剂Tolrestat。
具体实施方式:
实施例1:
本发明一种治疗糖尿病的药物,所述的这种药物由黄芪、黄连、大黄和水飞蓟宾组成,其中,所述的黄芪占所述的药物的总重量的百分比为58.80%,所述的黄连占所述的药物的总重量的百分比为19.60%,所述的大黄占所述的药物的总重量的百分比为19.60%,所述的水飞蓟宾占所述的药物的总重量的百分比为2.00%,所述的这种药物的制备方法采用已有技术中的制备方法制备,将其粉碎,混合,制成散剂。
如图1所示,在一个糖尿病模型大鼠血浆醛糖还原酶测定的实验中(实验方法参见——1.Lee SM et al.Aldoes reductase,NADPH and NADP+innormal,galactose-fed and diabetic rat lens.BiochemBiophys Acta1985;247:841;2.周云平等,醛糖还原酶的荧光光度法测定及其在糖尿病大鼠晶体醛糖还原酶测定中的应用。中华内分泌代谢杂志1989;5:159)将生理盐水、黄芩、黄连、大黄、水飞蓟宾、本发明所述的一种治疗糖尿病的药物、醛糖还原酶抑制剂Sorbinil和醛糖还原酶抑制剂Tolrestat分别制成口服液,每毫升含生药一克,以醛糖还原酶抑制剂Sorbinil和醛糖还原酶抑制剂Tolrestat对照,各种药物试剂对醛糖还原酶活性的抑制作用采用抑制的百分率表示,计算公式如下:
抑制率=对照管AR活性-药试管AR活性
=[1-(100-药试管荧光读数)/(100-对照管荧光读数)]×100%可见,本发明的所述的治疗糖尿病的药物对醛糖还原酶具有较高的抑制率。
Claims (2)
1,一种治疗糖尿病的药物,其特征在于:所述的这种药物由黄芪、黄连、大黄和水飞蓟宾组成,其中,黄芪占药物的总重量的百分比在52.00%-62.00%之间,黄连占药物的总重量的百分比在17.00%-23.00%之间,大黄占药物的总重量的百分比在16.00%-22.00%之间,水飞蓟宾占药物的总重量的百分比在1.00%-4.00%之间。
2,如权利要求1所述的一种治疗糖尿病的药物,其特征在于:黄芪占药物的总重量的百分比为58.80%,黄连占药物的总重量的百分比为19.60%,大黄占药物的总重量的百分比为19.60%,水飞蓟宾占药物的总重量的百分比为2.00%。
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