CN1200033C - 水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的制备方法，该方法用植物魔芋粉在碱类作用下，以醇类水溶液作溶剂与环氧丙烷、氯乙酸在25-75±2℃反应，最后用丙酮沉淀、乙醇洗涤、干燥后得到水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂。该增稠剂用作石油、天油气钻探、开采过程中一切油、气井水基压裂、泡沫压裂、酸化压裂、钻井、完井、固井等施工中的工作液，具有增稠效果好，粘度高、耐高温性能好并且原料在国内易得、成本成低等特点。
Description
技术领域：
本发明涉及一种淀粉衍生物增稠剂的制备方法，特别是涉及水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的制备方法，水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂是一种在石油、天然气钻探、开采过程中，用作一切油、气井水基压裂、泡沫压裂、酸化压裂、钻井、完井、固井等施工中的工作液，起到增稠、胶凝降阻等作用。
背景技术：
用于油、气井水基压裂、泡沫压裂、酸化压裂、钻井、完井、固井等施工中的增稠剂有聚合物化学胶和改性植物胶，在该技术领域中，目前普遍而大量的增稠剂是改性植物胶。据已有技术《羟烷基羧甲基与羟烷基田箐粉》(华东石油学院报1978No3.P1)所述，羟烷基羧甲基田箐增稠剂只能用于井温低于90℃的施工环境，井温超过90℃后，其粘度降低，增稠效果明显下降，且滤失量大，水不溶物多，残渣量高，对油气层伤害严重，抗剪切能力急剧下降，不能满足现场施工要求，该产品由植物田箐粉、氯乙醇或环氧乙烷，氯乙酸反应制备。另据《羟乙基羧甲基魔芋增稠剂》专利(专利号CN87103003)报道，羟乙基羧甲基魔芋增稠剂在温度低于120℃增稠剂浓度高于0.72％时具有较理想的增稠效果，但温度升高，浓度降低时，其效果不甚理想。已有技术《油气勘探开发科技资料—对外压裂酸化技术现状》(石油工业部科学技术情报研究所1978No4.P11)所述的羟烷基胍胶的性能虽有所改善，但国内没有胍胶这种植物，成本较高。自近二十五年(美国化学文摘)未见有水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的文献报道。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种在钻探开采石油、天然气中对一切油气井进行水基压裂、泡沫压裂、酸化压裂、钻井、完井、固井等施工中能在120℃以下，增稠剂浓度在0.5％时具有增稠效果好、粘度高、水不溶物少、耐温性能好、抗剪切性能优良并且原料在国内易得、成本低的水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的制备方法。
本发明的水溶性羟丙基羧甲基增稠剂的制备方法是由国产植物魔芋粉(KGM)与环氧丙烷、氯乙酸在碱类作用下，以醇类水作溶剂，按一定比例，在一定温度下反应，最后用丙酮沉淀，乙醇洗涤，干燥实现的。其主要反应历程可描述为：
本发明制备水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的原料配比(重量比)为魔芋粉(10)∶环氧丙烷(5-50)∶氯乙酸(1.0-5.0)∶醇类(50-200)∶水(5-100)∶碱类(5-50)，反应温度25-75±2℃，反应时间3-12小时，醇类为乙醇或异丙醇水溶液，碱类为氢氧化钠或氢氧化钾。
本发明的具体实施步骤为：按设计用量将魔芋粉溶于一定浓度的碱液中搅拌下碱化一定时间后过滤，再将滤液置于三颈瓶中，加入醇类后密封，然后将三颈瓶移入已调至反应温度的恒温水槽中，在搅拌下向三颈瓶中加环氧丙烷与氯乙酸的混合液(由所加入量溶入适量水配成)在10-15分钟内滴完，反应到设定时间后，将其用丙酮沉淀、抽滤、醇溶剂洗涤，干燥后即得水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂产品。本发明实施例效果评价用DJN1型旋转粘度仪和JRL-1大型滚子炉测定。
上述的方法中原料配比(重量比)为魔芋粉∶环氧丙烷∶氯乙酸∶醇类∶水∶碱类为10∶40∶2.0∶100∶100∶17。
上述的方法中反应温度为50±20℃，反应时间为6小时。
具体实施方式：
实施例1：
魔芋粉：环氧丙烷∶氯乙酸∶醇类∶水∶碱类为10∶15∶1.0∶50∶100∶20(按重量比)，反应温度为40±2℃，反应时间为3小时。0.5％反应物水溶液25℃的表观粘度＞26mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞16mpa.s；0.5％反应物的NaCl2饱和水溶液25℃的表观粘度＞36mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞22mpa.s；0.5％反应物的CaCl2饱和水溶液25℃的表观粘度＞40mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞24mpa.s。
实施例2：
魔芋粉：环氧丙烷：氯乙酸∶醇类∶水∶碱类为10∶20∶1.0∶70∶60∶17(按重量比)，反应温度为65±2℃，反应时间为12小时。0.5％反应物水溶液25℃的表观粘度＞28mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞17mpa.s；0.5％反应物的NaCl饱和水溶液25℃的表观粘度＞38mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞22mpa.s；0.5％反应物的CaCl2饱和水溶液25℃的表观粘度＞41mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞25mpa.s。
实施例3：
魔芋粉：环氧丙烷∶氯乙酸∶醇类∶水∶碱类为10∶25∶3.0∶100∶100∶15(按重量比)，反应温度为40±2℃，反应时间为5小时。0.5％反应物水溶液25℃的表观粘度＞25mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞17mpa.s；0.5％反应物的NaCl饱和水溶液25℃的表观粘度＞38mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞23mpa.s；0.5％反应物的CaCl2饱和水溶液25℃的表观粘度＞44mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞26mpa.s。
实施例4：
魔芋粉：环氧丙烷∶氯乙酸∶醇类∶水∶碱类为10∶40∶2.0∶100∶100∶17(按重量比)，反应温度为50±2℃，反应时间为6小时。0.5％反应物水溶液25℃的表观粘度＞31mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞19mpa.s；0.5％反应物的NaCl饱和水溶液25℃的表观粘度＞39mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞25mpa.s；0.5％反应物的CaCl2饱和水溶液25℃的表观粘度＞46mpa.s，120℃滚动16小时，冷却到25℃后的表观粘度＞28mpa。
Claims (3)
1、水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的制备方法，其特征在于它包括：
A.原料配比(重量比)为魔芋粉10，环氧丙烷5-50∶氯乙酸∶1.0-5.0∶醇类50-200∶水5-100∶碱类5-50；
醇类为乙醇或异丙醇水溶液，
碱类为氢氧化钠或氢氧化钾，
B.反应温度25-75±2℃；反应时间3-12小时；
C.工艺步骤：
魔芋粉在碱液中碱化后过滤，滤液中加入醇类，在搅拌下再加入环氧丙烷与氯乙酸的混合液，反应到设定时间后，用丙酮沉淀，抽滤、醇溶剂洗涤，干燥后制得水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂产品。
2、根据权利要求1所述的水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的制备方法，其特征在于所述的原料配比(重量比)为魔芋粉∶环氧丙烷∶氯乙酸∶醇类∶水∶碱类为10∶40∶2.0∶100∶100∶17。
3、根据权利要求1所述的水溶性羟丙基羧甲基魔芋增稠剂的制备方法，其特征在于所述的反应温度为50±20℃，反应时间为6小时。
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