CN1192686A

CN1192686A - 使用反义寡核苷酸治疗肺病的方法

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Publication number: CN1192686A
Application number: CN96196115A
Authority: CN
Inventors: J·W·尼塞; W·J·梅茨格
Original assignee: East Carolina University
Current assignee: University of North Carolina at Chapel Hill; East Carolina University
Priority date: 1995-06-07
Filing date: 1996-06-06
Publication date: 1998-09-09
Anticipated expiration: 2016-06-06
Also published as: CN1134260C; CA2223776C; CA2223776A1; EP0831848A4; AU726468B2; HK1015705A1; MX9709866A; US5994315A; WO1996040162A1; EP0831848A1; AU6095996A; JPH11507218A

Abstract

本发明公开了给需要治疗的患者治疗呼吸道疾病的方法。该方法包括向患者局部给予有效治疗呼吸道疾病剂量的反义寡核苷酸,该反义寡核苷酸基本上不含腺苷。药物制剂也被公开。

Description

使用反义寡核苷酸治疗肺病的方法

本发明是在国立癌症研究所基金RO1CA47217-06的政府资助下完成的。政府对此发明拥有某些权利。

发明领域

此申请涉及用基本不含腺苷的反义寡核苷酸治疗肺病的方法。

发明背景

反义寡核苷酸作为治疗人类疾病的潜在有用的药物制剂，在理论上受到了相当的重视。R.Wagner，《自然》372，333-335(1994)。然而，有关这些分子对现实人类疾病模型的实际应用尚不明了。对这些分子的药理学应用，值得重要考虑的是它们的给药途径。大部分在体应用反义寡核苷酸的实验均涉及直接应用它到脑(参见C.Wahlestedt，《药理科学进展》15，42-46(1994)；J.Lai等，《神经报告》5，1049-1052(1994)；K.Standifer等，《神经元》12，805-810(1994)；A.Akabayashi等，《脑研究》21，55-61(1994))或脊髓液(参见L.Tseng等，《欧洲药理学杂志》258，R1-3(1994)；R.Raffa等，《欧洲药理学杂志》258，R5-7(1994)；F.Gillardon等，《欧洲神经科学杂志》6，880-884(1994))的有限区域。鉴于这些方法的侵入性，在临床上存在应用局限。

全身性给予反义寡核苷酸也引起药理学应用的明显问题，不只是难以到达疾病侵害的组织。相反，肺脏是应用反义寡核苷酸的极好的潜在靶器官，因为它的进入方式是非侵入性的并且具有组织特异性。另外，可能由于肺脏布满主要由阳离子脂类构成的表面活性剂，而众所周知阳离子脂类在其它系统中可促进细胞对ODN的摄取，所以与其它活体靶器官或组织相比，肺脏可作为反义ODN治疗的极合适的靶器官。然而，输送反义制剂到达肺部的技术有待发展，而在肺部应用反义制剂可能存在的问题尚有待探索。

腺苷是参与中间代谢和调节生理活性的一种嘌呤，被认为是一种神经调节因子。这种核苷参与多种局部调节机制，尤其是在CNS的突触和外周神经元效应器的连接部。在CNS，腺苷被认为可抑制多种神经递质(去甲肾上腺素，5-羟色胺，GABA，乙酰胆碱，多巴胺，谷氨酸盐等)的释放，抑制神经传导，减弱神经元放电，诱导脊髓痛觉缺失，并且具有抗焦虑的特性(E.S.Ben-Soreket等，《内科学文献》153，2701-2702(1993))。在心脏中，已知腺苷可降低房室(AV)传导，抑制起搏活性，具有抗心律失常效应，调节自主控制，并且触发前列腺素的合成与释放。M.K.Church等，《变态反应和临床免疫学杂志》92，190-194(1993)。它还具有很强的血管舒张效应，并可调节血管的紧张性。S.T.Holgate等，《纽约科学院年鉴》629，227-236(1991)。

作为治疗用药，腺苷用作治疗室上型心动过速的抗心律失常剂近来取得了相当成功。参见C.G.Degroff和M.J.Silka，《儿科杂志》125，822-823(1994)；I.Drake等，《人体实验毒理学》13，263-265(1994)。然而，有文献报道腺苷治疗存在许多副作用。参见A.Aggarwal等，《麻醉学》79，1132-1135(1993)；K.K.Burkhart，《美国急诊医学杂志》11，249-250(1993)；S.K.Srinivasan和P.J.Iversen，《临床实验分析杂志》9，129-137(1995)；C.A.Stein等，《药理和治疗》52，365-384(1991)；B.B.Fredholm等，《药理学综述》46，143-156(1994)；H.Saito等，《血液》66，1233-1240(1985)。特别是哮喘患者显示对腺苷和腺苷单磷酸非常敏感。参见J.H.Butterfield等，《白血病研究》12，345-355(1988)；CLONETICS：标准人体细胞系统手册(1995)；R.W.Wagner，《自然》372，333-335(1994)。用腺苷治疗室上型心动过速的哮喘患者会诱导产生严重至几乎致命的支气管痉挛。参见S.Tabor，《当代分子生物学最新方法》卷1，Section3.10.2(JohnWiley & Sons，1987)；J.H.Weiss，同前，Section6.2.2。

与之类似，使用对尘螨过敏的人类哮喘的兔模型，也对雾化吸入腺苷产生明显的支气管收缩反应；而非哮喘型兔子则对腺苷无反应。S.Ali等，《药剂与作用》37，165-176(1992)。最近采用这种模型的研究提示，哮喘过程中由腺苷诱导的支气管收缩和支气管过度应答主要是通过刺激腺苷受体来介导。S.Ali等，《药理学实验治疗杂志》268，1328-1334(1994)；S.Ali等，《美国生理杂志》266，L271-277(1994)。

因此腺苷禁用于有哮喘者(占美国成年人口的10％和美国儿童人口的15％)的肺部。由于各种反义ODN一般包含所有四种碱基对，即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，因此在这些发生过度应答的呼吸道中，它们的降解产物会产生游离的脱氧腺苷单磷酸。脱氧腺苷单磷酸与腺苷单磷酸的差别仅在于前者含糖部分的3’碳缺失了一个氧原子。

发明概述

本发明第一方面是给需要治疗的患者治疗呼吸道疾病的方法。该方法包括向患者肺部给予有效治疗呼吸道疾病剂量的反义寡核苷酸，反义寡核苷酸基本不含腺苷。

本发明第二方面是药物组合物，包括基本不含腺苷的反义寡核苷酸，其剂量足以有效治疗呼吸道疾病，同时还包括适合药用的载体。

本发明第三方面是使用上述基本不含腺苷的反义寡核苷酸制备药物，治疗需要接受此种方法治疗的患者的呼吸道疾病。

附图简述

图1-4证明了反义寡核苷酸能够被利用作为治疗或预防呼吸道疾病的有效药物。

图1：阐明了A₁腺苷受体反义寡核苷酸和错配的对照反义寡核苷酸对兔子模型中支气管道的动力顺应性的不同作用。图2：以经A₁腺苷受体反义寡核苷酸治疗后的呼吸道组织中A₁和A₂腺苷受体表达数目作为参考，阐明了A₁腺苷受体反义寡核苷酸的特异性。图3：用图形方式说明，雾化吸入的脱氧腺苷单磷酸盐对于过敏性兔子患有哮喘的呼吸道是一种强力的支气管收缩剂。图4：以图形方式说明，雾化吸入含有腺苷的硫代磷酸脱氧寡核苷酸具有支气管收缩效应，而不含有腺苷的脱氧寡核苷酸则无此效应。

发明详述

核苷酸序列在此仅以从5’端到3’端方向、从左至右，以单链形式表示。核苷酸和氨基酸在此按照IUPAC-IUB生物化学命名委员会推荐的方式，或(对氨基酸)按照37CFR 1.822及已建立方法，以三字符表示。参见，例如《专利申请者手册》99-102(1990年11月)(美国专利与商标局，Office of the Assistant commissionerfor Patents，Washington，D.C.20231)；Hudson等的美国专利号4,871,670 Col.3 20-43行(申请人明确指出在此公开的此专利文献和所引用的其它专利文献均作为参考)。

本发明的方法可被用于对各种原因的患者进行呼吸道疾病治疗。其目的在于反义化合物的腺苷含量被除去或减少，以防止反义化合物降解时释放出腺苷。这种释放可能会导致呼吸道过度反应的病人产生严重的、甚至是威胁生命的支气管收缩。可用于本发明方法治疗的呼吸道疾病的实例包括囊性纤维变、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎和其它具有炎症反应特点的呼吸道疾病。

A₁和A₃受体的反义寡核苷酸据证明有下调细胞A₁或A₃的作用。与治疗腺苷诱导支气管收缩的传统方法相比，此种治疗的一个新特征是药物对肺部用药。另外，受体蛋白不仅与药物作用，且其本身数量减少，毒性也被降低。其它可在治疗肺病时作为反义药物的目标的蛋白包括但不限于：人A2a腺苷受体，人A2b腺苷受体，人IgE受体β，人Fc-ε受体CD23抗原，人组氨酸脱羧酶，人β类胰蛋白酶，人类胰蛋白酶-I，人前列腺素D合酶，人环加氧酶-2，人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白，人嗜酸性粒细胞衍生神经毒素，人嗜酸性粒细胞过氧化物酶，人细胞间粘附分子-1(ICAM-1)，人血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)，人内皮白细胞粘附分子(ELAM-1)，人P选择素，人内皮单核细胞激活因子，人IL-3，人IL-4，人IL-5，人IL-6，人IL-8，人单核细胞衍生中性粒细胞趋化因子，人中性粒细胞弹性蛋白酶，人中性粒细胞氧化酶因子，人组织蛋白酶G，人防卫素1，人防卫素3，人巨嗜细胞炎性蛋白-1-α，人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM1，人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM3，人纤连蛋白，人GM-CSF，人肿瘤坏死因子α，人白三烯C4合酶，人体主要碱性蛋白，以及人内皮素1。对这些靶蛋白和通常的靶基因来说，特别有必要去除或减少相应的反义寡核苷酸中腺苷含量，以防止反义寡核苷酸的降解产物释放出腺苷。

在此使用的术语“治疗”肺病一词特指可减少接受这种此疗法者出现肺病症状的可能性的治疗。术语“下调”特指诱导细胞内靶蛋白的产生、分泌或有效性水平降低(并因此导致浓度减少)。

本发明主要是关于对人类患者的治疗，但出于兽医应用的目的，也可以用于治疗其它哺乳类动物，如狗和猫。这些靶蛋白优选属于哺乳类的蛋白，更优选与受治者为同种。

通常术语“反义”一词指使用小的类似单链DNA的合成寡核苷酸，通过抑制目标信使RNA(mRNA)功能来抑制基因表达。Milligan，J.F.等，《医药化学杂志》36(14)，1923-1937(1993)。对于本发明，是期望抑制A₁或A₃腺苷受体的基因表达。基因表达的抑制是通过按照Watson-Crick碱基配对法则，对特定信使RNA(mRNA)的编码(正义)序列进行杂交完成的。反义抑制的机制在于使用外源性的寡核苷酸，降低靶基因mRNA或蛋白水平，或使细胞生长特点或形态发生改变。同上，亦参见Helene，C.和Toulme，J.，《生物物理和生物化学周刊》1049，99-125(1990)；Cohen，J.S.编辑，《脱氧寡核苷酸作为基因表达的反义抑制剂》CRC出版：Boca Raton，FL(1987)。

在此应用的术语“反义寡核苷酸”被定义为短序列的人工合成核苷酸。它们(1)按照后面描述的杂交条件与编码靶蛋白的mRNA的任一编码序列杂交，(2)通过杂交减少靶蛋白的基因表达。

A₁或A₃腺苷受体的mRNA序列来自A₁或A₃腺苷受体表达基因的DNA碱基序列。人类基因组A₁腺苷受体序列是已知的，并由G.Stiles等的美国专利5,320,963号公开。A₃腺苷受体已经被克隆、测序并在大鼠(参见F.Zhou等《美国国家科学院院报》89：7432(1992))和人体(参见M.A.Jacobson等，英国专利申请号9304582.1(1993))中表达。因此，按照标准技术可以生产下调A₁或A₃腺苷受体表达的反义寡核苷酸。

本发明一个方面在于，反义寡核苷酸具有一定的序列，能与编码呼吸道疾病相关蛋白的mRNA分子的任何序列特异性结合，从而阻止mRNA分子的翻译。

寡核苷酸的化学类似物(例如，寡核苷酸的磷酸二酯键被修饰，形成诸如甲基磷酸酯键、磷酸三酯键、硫代磷酸酯键、二硫代磷酸酯键或氨基磷酸酯键，使寡核苷酸在体内更稳定)也是本发明的一个方面。寡核苷酸中的天然磷酸二酯键容易被细胞内源性产生的核酸酶所降解，而许多类似物的键对核酸酶的降解作用是高度耐受的。参见Milligan等，和Cohen J.S.，同上。采用“3’末端加帽”的策略，用抗核酸酶的键去替代寡核苷酸3’端的磷酸二酯键，可以防止寡核苷酸的降解。参见Tidd D.M.和WareniusH.M.，《英国癌症杂志》60，343-350(1989)；Shaw J.P.等，《核酸研究》19，747-750(1991)。氨基磷酸酯键、硫代磷酸酯键和甲基磷酸酯键都可以此方式产生作用。更广泛地修饰磷酸二酯骨架已显示出可提高稳定性，并且可能增强寡核苷酸的亲和力和细胞渗透性。参见Milligan等，同上。许多不同的化学手段被用来将整个磷酸二酯骨架替换为新的键。同上。骨架类似物包括硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、甲基磷酸酯、氨基磷酸酯、甲硼烷磷酸酯、磷酸三酯、甲缩醛、3’-硫甲缩醛、5’-硫甲缩醛、5’-硫醚、碳酸酯、5’-N-氨基甲酸酯、硫酸酯、磺酸酯、氨基磺酸酯、氨磺酰、砜、亚硫酸酯、亚砜、硫化物、羟胺、亚甲基(甲基亚氨基)(MMI)或亚甲氧基(MOMI)键。经硫代磷酸酯键和甲基磷酸酯修饰的寡核苷酸由于可以自动化合成，所以是特别优选的。同上。适当的情况下，反义寡核苷酸可采用它们适合药物应用的盐类的形式进行给药。

依照所结合的特定靶目标和因此所采用的输送方式，反义寡核苷酸可以具有任何适当的长度(例如从大约10至60个核苷酸长度)。反义寡核苷酸优选直接作用于含有内含子与外显子连接部的mRNA区域。反义寡核苷酸直接作用于内含子/外显子连接部时，它或者可能完全覆盖连接部，或者可能充分接近连接部，从而抑制在mRNA前体变为成熟mRNA的加工过程中间插外显子的剪接。(举例来说，反义寡核苷酸的3’或5’末端覆盖内含子/外显子连接部大约10、5、3或2个核苷酸的范围)。

当使用本发明时，所使用的反义寡核苷酸可能与被给药的生物物种具有相关性。当治疗人类时，希望使用人类反义寡核苷酸。

本发明的另一方面是包含上述反义寡核苷酸的药物组合物，该药物组合物可有效减少A₁或A₃腺苷受体的表达，此过程是通过药物组合物穿过细胞膜并与细胞内编码A₁或A₃腺苷受体的mRNA特异性结合，从而阻止mRNA转译。这些组合物用适当的药用载体配制(例如无热源的无菌生理盐水)。反义寡核苷酸可用能穿过细胞膜的疏水性载体进行配制(例如使用脂质体，而脂质体又以药用的含水载体作为载体)。寡核苷酸也可以与灭活mRNA的物质偶联，如核酶。给予此种寡核苷酸用于抑制患者的A₁或者A₃腺苷受体活化，患者需要接受此种治疗由于任何在此讨论的原因。此外，药物制剂也可能包括嵌合分子，它包含的反义寡核苷酸吸附在一种据知被细胞内化的分子上。这些寡核苷酸结合体利用细胞摄取途径增加细胞内寡核苷酸的浓度。采用这种方式的大分子的实例包括转铁蛋白、去唾液酸糖蛋白(通过聚赖氨酸与寡核苷酸结合)和链亲合素。

对于药物制剂，反义化合物可以包含于脂质微粒或微囊中，例如脂质体或微晶体。微粒可以是任何适合的结构，象单层或多层片状结构，以便反义寡核苷酸可以被容纳于其中。带正电荷的脂类如N-[1-(2，3-二油氧基)丙基]-N，-N，N-三甲基-铵甲基硫酸盐，或“DOTAP”，特别优选作为这种微粒或微囊。制备这种脂质微粒的方法是众所周知的。参见Janoff等的美国专利号4,880,635；Kurono等的4,906,477；Wallach的4,911,928；Wallach的4,917,951；Allen等的4,920,016；Wheatley等的4,921,757及其它文献。

患者接受有活性组合物的用药可通过各种输送反义核苷酸组合物到达肺部的途径进行。在此公开的反义化合物可经各种适当的方法用于病人的肺脏，但优选的用药方式为产生包括可吸入的微粒的气雾剂，该可吸入的微粒包含有反义化合物，患者吸入该微粒。它们可以是液态或固态的，微粒中还可任选包含其它治疗成分。

本发明使用的含反义化合物的微粒应包括适于吸入的大小的微粒：这意味着，微粒小到足以随吸气通过口腔和咽部进入到肺支气管和肺泡。通常微粒在0.5到10微米大小的范围适于吸入。气雾剂中不适于吸入尺寸的微粒容易沉积在喉部被吞咽掉，优选气雾剂中这种微粒的含量最小。对于鼻吸入法，优选微粒在10-500微米范围内，以使其易于滞留在鼻腔中。

反义化合物与适当的赋形剂，比如无菌无热源的水结合，可做成包含活性化合物用于产生气雾剂的液体药物组合物。也可任选含有其它的治疗用化合物。

固体微粒组合物含有适于吸入的微化反义化合物干颗粒，它可通过下面的方法来制备，即使用臼和杵研磨干燥的反义化合物，然后将细颗粒通过400目筛网进行打碎或分离出大的结块。包含反义化合物的固体微粒组合物可任选地含有分散剂，它具有促进气雾形成的作用。较适合的分散剂是乳糖，它可与反义化合物按任意适当比例进行混合(比如按重量1∶1的比例)。此外，也可添加其它的治疗用化合物。

给予反义化合物的剂量是依据所治疗疾病、患者状况、特定的制剂、用药途径以及用药时间等因素来决定。一般细胞内寡核苷酸浓度应从0.05到50μM，或更具体而言从0.2到5μM。对于象人体的用药，一般应用的剂量从大约0.01，0.1或1mg/kg到50，100或150mg/kg或更高。根据所用的活性物质的特定制剂的可溶性，每日用药剂量可一次或分次完成。给予反义化合物可作为治疗(即作为抢救治疗)或预防目的使用。

含反义化合物液体微粒的气雾剂可用各种相应方法制造，例如使用喷雾器。例如参见美国专利No.4,501,729。喷雾器是可商购的产品，它将具有活性成分的溶液或悬液转变成可用于治疗的气雾，其原理是使压缩气体加速通过狭窄的喷口，气体一般为空气或氧气；或采用超声振荡的方法。较适合应用于喷雾器的制剂为液相载体包容的活性成分，活性成分占制剂比例可高达40％w/w，但优选小于20％w/w。载体一般为水或是用水稀释的乙醇溶液，优选添加如氯化钠等以使之与体液等渗。如果该制剂不是制备成无菌的，任选的添加物可包括防腐剂，比如甲基羟基苯甲酸盐以及抗氧化剂、调味剂、挥发油、缓冲剂和表面活性剂。

含活性化合物固体微粒的气雾剂可同样用各种固体微粒药物气雾发生器产生。用于给予患者固体微粒药物的气雾发生器可以产生如前所述的可吸入微粒，并产生一定体积的气雾，其中含有预先设定剂量、适于人类用药比例的药物。一种示例性的固体微粒气雾发生器是吹入器。适合吹入给药的制剂中包含磨成细粉的药粉，可以经吹入器导入或通过鼻吸到达鼻腔。在吹入器中，药粉(可有效产生在此表述的治疗作用的一定剂量的药物)被放置于胶囊或药筒中，胶囊或药筒通常用明胶或塑料制成，或被刺破或在原位置被打开，药粉通过吸气随流经该装置的气流传送或通过手动泵传送。吹入器中使用的药粉或者仅含活性成分，或者由包含活性成分、适当的稀释剂(例如乳糖)和可选择添加的表面活性剂的混合药粉组成。活性成分在制剂中所占比例通常从0.1到100w/w。另一种示例性的气雾发生器由可度量吸入器构成。可度量吸入器是一种气雾加压输送装置，通常在液化推进剂中含有活性成分的悬液或溶液制剂。使用这些装置时，通过控制阀门来调节一定量体积药物的输送，一般为10到150μl，从而产生含有活性成分的微粒喷雾。适合使用的推进剂包括某些氯氟烃化合物，例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷和它们的混合物。制剂中可另外含有一种或更多的辅助溶剂，例如乙醇、油酸或脱水山梨醇三硬脂酸酯等表面活性剂、抗氧化剂和合适的调味剂。

气雾剂无论是以固体还是液体微粒的形式存在，均可由气雾发生器以一定速率制造出来，该速率从每分钟大约10至150升，更优选每分钟30至150升，最优选每分钟大约60升。气雾剂中所含药物含量越多，则可被更快速地用药。

以下实例用于解释本发明，不应被理解为限制本发明。在这些实例中，μM代表微摩尔，mL代表毫升，μm代表微米，mm代表毫米，cm代表厘米，℃代表摄氏度，μg代表微克，mg代表毫克，g代表克，kg代表千克，M代表摩尔，h代表小时。

实例1

反义寡核苷酸的设计与合成

设计对应于A₁和A₃腺苷受体的反义寡核苷酸，可能需要弄清A₁和A₃靶受体mRNA复杂的二级结构。获得这种结构后，可设计出靶向mRNA的特定区域的反义核苷酸，这些区域被认为决定mRNA的功能活性或稳定性，反义核苷酸最好可覆盖起始密码子。其它的靶位点也是可用的。为证明反义作用的特异性，其它不能与靶mRNA完全互补，但按照w/w比例含有同样的核苷酸组成的寡核苷酸在反义实验中被用来作为对照。

对腺苷A₁受体mRNA二级结构进行了分析，并按以上所述用于设计硫代磷酸酯反义寡核苷酸。所合成的反义寡核苷酸被称为HAdA1AS，它具有以下序列：

5’-GAT GGA GGG CGG CAT GGC GGG-3’(SEQ ID NO：1)

作为对照，合成了称为HAdA1MM的错配的硫代磷酸酯反义核苷酸，其序列如下：

5’-GTA GCA GGC GGG GAT GGG GGC-3’(SEQ IDNO：2)

每种寡核苷酸都具有同样的碱基含量和通用的序列结构。在GENBANK(85.0版)和EMBL(40.0版)中同源检索结果表明，反义寡核苷酸对人体和兔子的腺苷A₁受体基因具有特异性，而错配的对照物与任何已知基因序列不存在杂交特性。

腺苷A₃受体mRNA的二级结构同样进行了分析，并如上所述设计出两种硫代磷酸酯反义寡核苷酸。合成的第一种反义寡核苷酸(HAdA3AS1)具有下面的序列：

5’-GTT GTT GGG CAT CTT GCC-3’(SEQ ID NO：3)

作为对照，合成了错配的硫代磷酸酯反义寡核苷酸(HAdA3MM1)，它具有以下序列：

5’-GTA CTT GCG GAT CTA GGC-3’(SEQ ID NO：4)

另一种硫代磷酸酯反义寡核苷酸(HAdA3AS2)也被设计并合成，它具有以下序列：

5’-GTG GGC CTA GCT CTC GCC-3’(SEQ ID NO：5)

它的对照寡核苷酸(HAdA3MM2)具有以下序列：

5’-GTC GGG GTA CCT GTC GGC-3’(SEQ ID NO：6)

硫代磷酸酯寡核苷酸是用Applied Biosystems 396型寡核苷酸合成仪合成，并采用NENSORB色谱仪(DuPont，MD)纯化。

实例2

A1-腺苷受体反义寡核苷酸的体外检测

通过使用肺腺癌细胞HTB-54作为体外模型，对前面叙述的抗人A₁受体的反义寡核苷酸(SEQ ID NO：1)进行了有效性鉴定。采用标准的northern印迹方法和实验室设计并合成的受体探针，HTB-54肺腺癌细胞被证明表达A₁腺苷受体。

HTB-54人肺腺癌细胞(106/100毫米组织培养皿)用5.0μMHAdA1AS或HAdA1MM处理24小时，并在孵育12小时后更换新鲜的培养基和寡核苷酸。寡核苷酸处理24小时后，细胞被收获并按照标准方法提取它们的RNA。一种相应于反义药物作用的靶mRNA区域的21聚体的探针(因而与反义核苷酸具有同样的序列，但没有硫代磷酸化)被合成，并被作为经过HAdA1AS处理、HAdA1MM处理、HAdA1MM处理和无处理的HTB-54细胞中所制备RNA的探针，用于northern印迹。这些印迹清楚地显示，HAdA1AS而非HAdA1MM能有效(＞50％)减少人腺苷受体mRNA。该结果表明，HAdA1AS是作为抗哮喘药物的良好候选者，因为它能减少同哮喘有关的胞内腺苷A₁受体的mRNA。

实例3

A₁腺苷受体反义寡核苷酸的在体功效

在覆盖起始密码子的腺苷A₁基因中，兔与人的DNA序列存在偶然的同源性，这就允许在兔子模型中使用最初为人腺苷A₁受体而设计的硫代磷酸酯反义寡核苷酸。

新生的无巴斯德菌新西兰白兔，在出生24小时内用312抗原单位/mL的家居尘螨(D.farinae)提取物(Berkeley Biologicals，Berkeley，CA)与10％的白陶土混合，进行腹膜内免疫。在第一个月每周重复免疫一次，而随后的两个月每两周进行一次免疫。在3-4月龄时，8只致敏的兔子经肌肉注射盐酸氯胺酮(44mg/kg)和马来酸乙酰丙嗪(0.4mg/kg)的混合物进行麻醉和松弛。

然后让兔子放松地仰卧于小的动物模块垫板上，并且用4.0-mm气管插管(Mallinkrodt，Inc.，Glens Falls，NY)进行插管。将一根外径为2.4mm带有乳胶气囊的聚乙烯导管穿入食管，并在实验的全过程中与口部保持同样的距离(大约16cm)。气管插管与加热式Fleisch呼吸速度描记器(size 00；DOM Medical，Richmond，VA)相连，流量通过由Gould输送放大器(型号11-4113，GouldElectronic，Cleveland，OH)控制的Validyne差异压力换能器(型号DP-45161927；Validyne Engineering Corp.，Northridge，CA)来计量。食道气囊与差异压力换能器的一端相连，而气管插管的外流口与压力换能器的另一端相接，以便记录通过肺部的压力。流量通过求积分变为连续的波动量，并且全肺耐受性(RL)和动力顺应性(Cdyn)是在等容和流量零点分别进行计算，该计算通过自动呼吸分析仪(型号6；Buxco，Sharon，CT)完成。

实验动物经随机选择，在实验第一天测定实验前雾化腺苷的PC50值。反义(HAdA1AS)或错配对照(HAdA1MM)寡核苷酸溶解于无菌生理盐水，浓度为5000μg(5mg)/1.0ml。实验动物随后通过气管插管给予雾化的反义或错配寡核苷酸(大约5000μg/1.0ml)，每日两次共两天。雾化的盐水、腺苷、反义或错配寡核苷酸均使用超声喷雾器(DeVilbiliss，Somerset，PA)产生，产生的雾化液滴80％直径都小于5μm。

实验的第一部分，随机选择4只致敏兔子给予反义寡核苷酸，另4只给予错配对照寡核苷酸。第三天早晨取得PC50值(与基础值相比减少支气管呼吸道动力顺应性50％所需雾化腺苷以mg/ml表示的浓度)，同这些动物未用寡核苷酸前的PC50值进行比较。

间隔一周后动物被互换，以前给予错配对照寡核苷酸的动物现在给予反义寡核苷酸，而那些以前给予反义寡核苷酸的改为使用错配对照寡核苷酸。治疗方法与测量方法同第一部分相同。值得注意的是，8只用反义寡核苷酸治疗的动物中，有6只在腺苷溶解饱和(20mg/ml)时未出现腺苷诱导的支气管收缩。为了便于计算，这些动物的PC50值被设定为20mg/ml。此时的测量值因而体现了反义效应的最小情况。实际效应要高一些。本实验的结果以图1和表1表示。

表1.腺苷A₁受体反义寡核苷酸对哮喘兔子PC50值的作用

错配对照 A₁受体反义寡核苷酸

寡核苷酸治疗前

寡核苷酸治疗后

寡核苷酸治疗前

寡核苷酸治疗后

3.65±1.02

5.16±1.93

2.36±0.68

＞19.5±0.34^**

结果以平均值(N＝8)±标准误表示。显著性通过重复测量值方差分析(ANOVA)和Tukey’s protected t检验确定。^**代表与所有其它组相比有显著差异，P＜0.01。

在实验的两部分中，雾化腺苷剂量为使肺动力顺应性减少50％时，用反义寡核苷酸治疗的动物表现出明显的增加；而错配对照寡核苷酸未发现对PC50值有影响。任何接受反义或对照寡核苷酸吸入的动物也未观察到中毒现象。

这些结果清楚地表明，肺脏具有极大潜力可作为基于反义寡核苷酸的介入治疗的靶器官。这些结果进一步说明，在模拟人类哮喘的模型中，下调腺苷A₁受体能在很大程度上消除在哮喘呼吸道中由腺苷诱导的支气管收缩。由于参与支气管过度应答的组织接近雾化寡核苷酸的作用位点，所以在人哮喘的过敏性兔子模型中，这种反应是反义物质介入治疗时极好的终点，并且该模型能很好地模仿这种很重要的人类疾病。

实例4

A₁-腺苷受体反义寡核苷酸的特异性

总结实例3中的互换实验，所有兔子的呼吸道肌肉都进行了腺苷A₁受体数目的定量分析。作为反义寡核苷酸特异性的对照受体-腺苷A₂受体，其数目也作了定量分析，这种受体不应受到影响。

每只兔子的呼吸道肌肉组织经解剖，其膜部分按以下描述的方法(J.Kleinstein和H.Glossmann《Naunyn-Schmiedeberg’s药理学进展》305，191-200(1978))制备，只作少量的改变。粗质膜制备物储存在-70℃直到分析时使用。蛋白含量采用Bradford(M.Bradford，《分析生物化学》72，240-254(1976))方法测定。冷冻的质膜在室温解冻，与0.2U/ml腺苷脱氨酶一起37℃孵育30分钟，以去除内源性的腺苷。按以前描述的方法测定[³H]DPCPX(A₁受体特异)或[³H]CGS-21680(A₂受体特异)结合，参见S.Ali等，《药理学实验治疗杂志》268，1328-1334(1994)；S.Ali等，《美国生理学杂志》266，L271-277(1994)。

如图2和表2所示，利用A₁特异拮抗剂DPCPX分析特异性结合，在互换实验中用腺苷A₁反义寡核苷酸治疗的动物与对照组相比，A₁受体数目减少了将近75％，而用A₂受体特异拮抗剂2-[对(2-羧乙基)-苯乙氨基]-5’-(N-乙羧酰氨基)腺苷(CGS-21680)分析，腺苷A₂受体数目无变化。

表2.腺苷A₁受体反义寡核苷酸作用的特异性

错配对照寡核苷酸 A₁反义寡核苷酸

A₁-特异结合	1105±48^**	293±18
A₁-特异结合	1105±48^**	293±18	A₂-特异结合	302±22	442±171

结果以平均值(N＝8)±标准误表示。显著性通过重复测量值方差分析(ANOVA)和Tukey’s protected t检验确定。^**代表与错配对照相比有显著差异，P＜0.01。

以上证明了反义寡核苷酸治疗呼吸道疾病的作用。因为上述反义寡核苷酸消除了引起腺苷介导的支气管收缩的受体系统，因而不必迫切地去除其中的腺苷。然而，较优选从这些寡核苷酸中去除腺苷。这类无腺苷寡核苷酸的例子在下述实例5中提供。

实例5

本发明的方法也被用于下述与对应靶蛋白作用的反义寡核苷酸，与前述方法基本上一致，以治疗肺部的各种疾病。下述一系列的反义寡核苷酸，是以参与炎症的蛋白的mRNA为目标。这些寡核苷酸中去除了腺苷，以免降解时释放腺苷。

在后文中，炎症相关蛋白名称后所给出的第一段序列，是靶向起始密码子的反义序列，其中天然腺苷被以下情况之一所代替(1)非腺苷的普通碱基，(2)腺苷类似物，但缺少与腺苷A1和/或A3受体的结合能力，或(3)一段“间隔区”。所有这三种情况在序列中都以字母B表示，并经IUPAC-IUB命名委员会确认为“无-A”。参见《专利使用者手册》99页(1990年11月)。在靶向起始密码子的反义序列后列出的是附加反义寡核苷酸序列，它针对靶蛋白mRNA的其它部位。这些附加序列是“脱-腺苷反义序列”，在序列中不含有腺苷。

以下序列的片段至少是10个、更优选至少是12个核苷酸长度，它们也属于本发明的一个方面，可用于实施本发明。以下所示片段跨越多个检验行，“5’-”表示始端，“-3’”表示末端。人A1腺苷受体：

5′-GGC GGC CTG GBB BGC TGB GBT GGB GGG CGG CBT

GGC GGG CBC BGG CTG GGC-3′

脱-腺苷反义序列

TTT TCC TTC CTT TGT CTC TCT TC

GCT CCC GGC TGC CTG

CTC GGC CGT GCG GCT CTG TCG CTC CCG GT

CCG CCG CCC TCC GGG GGG TC

TGC TGC CGT TGG CTG CCC

CTT CTG CGG GTC GCC GG

TGC TGG GCT TGT GGC

GGC CTC TCT TCT GGG

CCT GGT CCC TCC GT

GGT GGC TCC TCT GC

GCT TGG TCC TGG GGC TGC

TGC TCT CCT CTC CTT人A2a腺苷受体：

GTBCBCCGBGGBGCCCBTGBTGGGCBTGCCBCBGBCGBCBGGC

脱-腺苷反义序列：

HSA2ARECAS1： TGC TTT TCT TTT CTG GGC CTC (SEQ

ID NO：7)

HSA2ARECAS2： TGT GGT CTG TTT TTT TCT G

HSA2ARECAS3： GCC CTG CTG GGG CGC TCT CC

HSA2ARECAS4： GCC GCC CGC CTG GCT CCC

HSA2ARECAS5： GGB GCC CBT GBT GGG CBT GCC

HSA2ARECAS6： GTG GTT CTT GCC CTC CTT TGG CTG

HSA2ARECAS7： CCG TGC CCG CTC CCC GGC

HSA2ARECAS8： CTC CTG GCG GGT GGC CGT TG

HSA2ARECAS9： GGC CCG TGT TCC CCT GGG

HSA2ARECAS10： GCC TGG GGC TCC CTT CTC TC

HSA2ARECAS11： GCC CTT CTT GCT GGG CCT C

HSA2ARECAS12： TGC TGC TGC TGG TGC TGT GGC CCCC人A2b腺苷受体：

5′-BCBGCGCGTCCTGTGTCTCCBGCBGCBTGGCC

GGGCCBGCTGGGCCCC-3′

脱-腺苷反义序列：

HSA2BRECAS1：5′-GGC GCC GTG CCG CGT CTT GGT GGC

GGC GG-3′(SEQ ID NO：8)

HSA2BRECAS2：5′-GTT CGC GCC CGC GCG GGG CCC CTC

CGG TCC-3′

HSA2BRECAS3：5′-TTG GCC CGC GCG CCC GCC CGT CTC

GGG CTG GGC GG-3′

HSA2BRECAS4：CGG GTC GGG GCC CCC CGC GGC C

HSA2BRECAS5：5′-GCC TCG GGG CTG GGG CGC TGG TGG

CCG GG-3′

HSA2BRECAS6：CCG CGC CTC CGC CTG CCG CTT CTG

HSA2BRECAS7：GCT GGG CCC CGG GCG CCC CCT

HSA2BRECAS8：CCC CTC TTG CTC GGG TCC CCG TG人A3腺苷受体：

S′-BCB GBG CBG TGC TGT TGT TGG GCB TCT TGC CTT

CCC BGG G-3′脱-腺苷反义寡核苷酸：CCC TTT TCT GGT GGG GTGGTG CTG TTG TTG GGCTTT CTT CTG TTC CC人IgE受体β：

5′-BTTTGCTCTCCTBTTBCTTTCTGTGTCCBTTTTTT

CBTTBBCCGBGCTGT-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMIgEβrAS1：TTT CCC CTG GGT CTT CC (SEQ ID

NO：9)

HUMIgEβrAS2：CTC CTG CTC TTT TTT C人Fc-ξ受体CD23抗原(IgE受体)：

5′-TCTCTGBBTBTTGBCCTTCCTCCBTGGCGGTCCTGCTT

GGBTTCTCCCGB-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMIgErCD23AS1：GCC TGT GTC TGT CCT CCT (SEQ

ID NO：10)

HUMIgErCD23AS2：GCT TCG TTC CTC TCG TTC

HUMIgErCD23AS3：CTG CTT GGT GCC CTT GCC G

HUMIgErCD23AS4：GTC CTG CTC CTC CGG GCT GTG G

HUMIgErCD23AS5：5′-GTC GTG GCC CTG GCT CCG

GCTGGT GGG CTC CCC TGG-3′

HUMIgErCD23AS6：CCT TCG CTG GCT GGC GGC GTG C

HUMIgErCD23AS7：GGG TCT TGC TCT GGG CCT GGC TGT

HUMIgErCD23AS8：GGC CGT GGT TGG GGG TCT TC

HUMIgErCD23AS9：GCT GCC TCC GTT TGG GTG GC人IgE受体，α亚单位：

5′-BCBGTBGBGTBGGGGBTTCCBTGGCBGGBGCCBTC

TTCTTCBTGGBCTCC-3′

及

5′-TTC BBG GBG BCC TTB GGT TTC TGB GGG BCT GCT

BBC BCG CCB TCT GGB GC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMIgErαAS1：GCCTTTCCTGGTTCTCTT (SEQ ID NO：11)

GTT GTT TTT GGG GTT TGG CTT人IgE受体，FcξR：

5′-GBT CTC TGB BTB TTGB CCT TCC BTG GCG GTC CTG

CTT GGB-3′

脱-腺苷反义序列：

HSJGEBFRAS1：GCC TGT GTC TGT CCT CCT (SEQ ID

NO：12)

HSJGEBFRAS2：GCT TCG TTC CTC TCG TTC

HSJGEBFRAS3：CTG CTT GGT GCC CTT GCC G

HSJGEBFRAS4：GTC CTG CTC CTC CGG GCT GTG G

HSJGEBFRAS5：5′-GTC CTC GCC CTG GCT CCG GCT GGT

GGG CTC CCC TGG-3′

HSJGEBFRAS6：CCT TCG CTG GCT GGC GGC GTG C

HSJGEBFRAS7：CCC BGB BCG BGB CCC GGB CCG BCB

HSJGEBFRAS8：GGC CGT GGT TGG GGG TCT TC

HSJGEBFRAS9：GCT GCC TCC GTT TGG GTG GC人组氨酸脱羧酶：

5′-CTC TGT CCC TCT CTC TCT GTB CTC CTC BGG CTC

CBT CBT CTC CCT TGG GC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMHDCAS1：TCT CCC TTG GGC TCT GGC TCC TTC TC

(SEQ ID NO：13)

HUMHDCAS2：TCT CTC TCC CTC TCT CTC TGT

HUMHDCAS3：CGCCTCCGCCCTGGCTGCTGGGGTGGTGGTGC

HUMHDCAS4：TTT TGT TCT TCC TTG CTG CC

HUMHDCAS5：GCC CCG CTG CTT GTC TTC CTC G人β类胰蛋白酶：

5′-GGG CCT GGC CTG GGG CBG GGG CCG CGT BGG CGC

GGC TCG CCB GGB CGG GCB GCG CCB GCB GCB GCB GBT

TCB GCB TCC TGG-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMBTRYPAS1：CTTGCTCCTGGGGGCCTCCTG (SEQ ID

NO：14)

HUMBTRYPAS2：GTC CCT CCG GGT GTT CCC GGC人类胰蛋白酶-I：

5′-CCT GGB CTG GGG CBG GGG CCG CGT BGG CGC GGC

TCG CCB GGB CGG GCB GCG CCB GCB GCB GCB GGC TCB

GCB TCC TGG CCB CGG BBT TCC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMTRYAS1：CTTGCTCCTGGGGGCCTCCTG (SEQ ID NO：15)

HUMTRYAS2：GTC CCT CTG GCT G TT CCC GGC人前列腺素D合酶：

5′-CCC CBG CBG GBC CBG TCC CBT CCB CBG CGT GTG

BTG BGT BGC CBT TCT CCT GCB GCC GBG-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMPROSYNAS1：GGTGTGCGGGGCCTGGTGCC (SEQ ID NO：16)

HUMPROSYNAS2：CCT GGG CCT CGG GTG CTG CCT GT

HUMPROSYNAS3：GCG CTG CCT TCT TCT CCT GG

HUMPROSYNAS4：5′-GTC CTC GCC GGG GCC CTT GCT

GCC CTG GCT GT-3′

HUMPROSYNAS5：GCC CTG GGG GTC TGG GTT CGGCTGT人环加氧酶-2：

5′-TGB GCG CCB GGB CCG CGC BCB GCB GCB GGG CGC

GGG CGB GCB TCG CBG CGG CGG GCB GGG-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMCYCLOXAS1：GGGCGCGGGCGBGCBTCGC(SEQ ID NO：17)

HUMCYCLOXAS2：TTT GGG CTT TTC TCC TTT GGT T人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白：

5′-CBG BCB BBT TTG GGB BGT GBB CBG TTT TGG BBC

CBT GTT TCC CBG TCT CTG BGC TGT GGC-3′

脱-腺苷反义序列：

HSECPAS1：CCTCCTTCC TGG TCT GTC TGC (SEQ ID

NO：18)人嗜酸性粒细胞衍生神经毒素：

5′-CCC CBB CBG BBG BBG CBG BCB BBT TTG GGB BGT

GBB CBG TTT TGG BBC CBT GTT TCC TGT-3′

脱-腺苷反义序列：

HSEOSDNAS1：GCC CTG CTG CTC TTT CTG CT (SEQ ID

NO：19)

HSEOSDNAS2：TCC CTT GGT GGG TTG GGC C

HSEOSDNAS3：GCT GGT TGT TCT GGG GTT C

HSEOSDNAS4：TTG CTG CCC CTT CTG TCC C

HSEOSDNAS5：TGT TTG CTG GTG TCT GCG C人嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白：

GGG GGB GTT TCB TCT TGG CTT T

脱-腺苷反义序列：

TCT CCC CTT GTT CCT CCC C

TCT CCT GCT CTG GTG TCT CCT C

TTC CCT CCC TCC CCT GCC

GTG TTG TCT GTG GGT GTC C

GTT TCG CTC TTG TTG CCC

TGG GCC CTT CCC TGC TGG人嗜酸性粒细胞过氧化物酶：

5′-GCB CCG TCC BGT GBT GGT GCG GTB CTT GTC GCT

GCB GCG CTC GGC CTG GTC CCG GBG BGC-3′

脱-腺苷反义序列：

HSEPAS1：GCGCTCGGCCTGGTCCCGG (SEQ ID NO：20)

HSEPAS2：GGG TCT CCT CTT GTT GTT GC

HSEPAS3：TTG CGC CTC CTG CTG GGG GT CC

HSEPAS4：CTC TGT TCT TGT TTT GGG GGC

HSEPAS5：GGG CCC GGC CGT TGT CTT G

HSEPAS6：GTT TGG GGG TTT CCG TTG

HSEPAS7：GGG TTC TCC TGG CCC GGG CCT TGC CC

HSEPAS8：GGC CGT GGT CCC GGC TTC GTT GC

HSEpAS9：CCT GTC TCC GTC TCG GCT CTT CTG

HSEpAS10：GGG CCT TGC GCT GTC TTT GGT G人细胞间粘附分子-1(CAM-1)

5′-CGG BGC CTC CCC GGG GCB GGB TGB CTT TTG BGG

GGG BCB CBG BTG TCT GGG CBT TGC CBG GTC CTG GGB

BCB GBG CCC CGB GCB GGB CCB GGB GTG CGG GCB GCG

CGG GCC GGG GGC TGC TGG GBG CCB TBG CGB GGC TGB

G-3′

脱-腺苷反义序列：

HSICAM1AS1：GCGCGGGCCGGGGGCTGCTGGG (SEQ ID

NO：21)

HSICAM1S2：GGT TGG CCC GGG GTG CCC C

HSICAM1AS3：GCC GCT GGG TGC CCT CGT CCTCTGCGGTC

HSICAM1AS4：GTG TCT CCT GGC TCT GGT TCC CC

HSICAM1AS5：5′-GCT GCG CCC GTT GTC CTC TGG GGT

GGCCTTC-3′

HSICAM1AS6：GCT CCC GGG TCT GGT TCT TGT GT

HSICAM1AS7：TGG GGG TCC CTT TTT GGG CCT GTT GT

HSICAM1AS8：GGC GTG GCT TGT GTG TTC GGT TTC

HSICAM1AS9：TGC CCT GTC CTC CGG CGT CCC人血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)：

5′-CTG BGC BBG BTB TCT BGB TTC TGG GGT GGT CTC

GBT TTT BBBB GCT TGB GBB GCT GCB BBC BTT BTC

CBB BGT BTB TTT GBG GCT CCB BGG BTC BCG BCC BTC

TTC CCB GGC BTT TTB BGT TGC TGT CGT-3′

脱-腺苷反义序列：

HSVCAM1AS1：CCTCTTTTCTGTTTTTCCC (SEQ ID NO：22)

HSVCAM1AS2：CTC TGC CTT TGT TTG GGT TCG

HSVCAM1AS3：CTT CCT TTC TGC TTC TTC C

HSVCAM1AS4：CTGTGTCTCCTGTCTCCGCTTTTTTCTTC

HSVCAM1AS5：GTC TTT GTT GTT TTC TCT TCC TTG人内皮白细胞粘附分子(ELAM-1)：

5′-BBG TGB GBG CTG BGB GBB BCT GTG BBG CBB TCB

TGB CTT CBB GBG TTC TTT TCB CCC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMELAM1AAS1：GTTCTTGGCTTCTTCTGTC (SEQ ID NO：23)

HUMELAM1AAS2：CGT TGG CTT CTC GTT GTC CC

HUMELAM1AAS3：TGT GGG CTT CTC GTT GTC CC

HUMELAM1AAS4：CCC TTC GGG GGC TGG TGG

HUMELAM1AAS5：GGC CGT CCT TGC CTG CTG G人P选择素：

脱-腺苷反义序列：

HUMPSELECTAS1：CTCTGCTGGT TTTCTGCCTT CTGCCC

(SEQ ID NO：24)人内皮单核细胞激活因子：

脱-腺苷反义序列：

HUMEMAPIIAS1：5′-TTT TCT CTT TCG CTT TCT TTT

CGTCTCCTGTTCCTCCTTTT-3′(SEQ ID NO

：25)

HUMEMApIIAS2：5′-TTG CTG TTT TTT CTC CTT CTT

CTC TCC TTT CTT TTC-3′人IL3：

5′-GGCGGBCCBGGBGTTGGBGCBGGBGCBGGBCGGGCB

GGCGGCTCBTGTTTGGBTCGGCBGGBGGCBCTC -3′

脱-腺苷反义序列：

HUMIL3AAS1：5′-CTC TGT CTT GTT CTG GTC CTT CGT

GGG GCT CTG (SEQ ID NO：26)-3′

HUMIL3AAS2：TGT CGC GTG G GTG CGG CCG TGG CC人IL3受体：

5′-GCBGGBGBCBGGGCBGGGCGBTCBGGBGCBGCGT

GBGCCBBBGGBGGBCCBTCGGGBBCGCBGCTCCG

GBBCGCBGGBCBGBGGTGCC-3′

脱-腺苷反义序列：

TCTGGGGTGTCCTG

GCCTTCGTGGTTCC

TCTTCCTTCGTTTGC

CGTCCGCGGGGGCCCCCGGGCCT

GGCTGCGCTCCTGCCCCGC

CTCTTTCCCGGGCTCTT

GCGCTGGGGGGTGCTCC

CGTGTGTTTGCGCCCTCCTCCTGGTCGC

GCTTGTCGTTTTGG

GGCCGGCTTTGCCCGCCTCCC

GGCGCCTGGCCCGGCC

TTCCTGGGCTGCGTGCGC

GTTCTGTTCTTCTTCCTGGC人IL4：

5′-GCCGGCBCBTGCTBGCBGGBBGBBCBGBGGGGGB

BGCBGTTGGGBGGTGBGBCCCBTTBBTBGGTGTCGB-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMIL4AS1：CTC TGG TTG GCT TCC TTC-3′

(SEQ ID NO：27)人IL4受体：

5′-GTTCCCBGBGCTTGCCBCCTGCBGCBGGBCCBGGCBGCTC

BCBGGGBBCBGGBGCCCBGBGCBBBGCCBCCCCBTTGGGBG

BTGCCBBGGCBCCBGGCTG-3′

脱-腺苷反义序列：

TCTGCGCGCCCCTGCTCC

CGCCCGGCTTCTCT

CGTGTGGGCTTCGG

CCCCGCGCCTCCGTTGTTCTC

TGCTCGCTGGGCTTG

GGTTTCCTGGGGCCCTGGGTTTC

TCTGCCGGGTCGTTTTC

GGGTGCTGGCTGCG

CTTGGTGCTGGGGCTCC

GGCGGCTGCGGGCTGGGTTGGG

CTTGGCTGGTTCCTGGCCTCGGG

CCTCCTCCTCCTCCTC

GCTCCCTTTTTCTTCCTCT

TCCCTGCTGCTCTC

TGCCCTCCCTTCCCTCCTGG

GGTGCCTCCTTGGGCCCTGC

GGCTGCTCCTTGCCCC

CTCTGGGTCGGGCTGGC

GGGGCGTCTCTGTGC

CTGGCCTGGGTGCC

GCCTCTCCTGGGGG

GGTGGCTCCCTGTCC

CCTTTTCCCCCGGCTCC

GTGGGGGCTTTGGC

GGGGGTCTGTGGCCTGCTCCTGGGG

AGGGGTCTGGGGCCCTC

TTTTGGGGGTCTGGCTTG

GCCTGGCTGCCTTCC

GGGGCCTGCCGTGGGGC

TGTCCTCTGTTGCTCCCCTT

TGCCTGCTGTCTGG

GGTTCCCGCCTTCCCT人IL5：

5′-GTGGGBBTTTCTGTGGGGBTGGCBTBCBCGTBGGCB

GCTCCBBGBGCTBGCBBBCTCBBBTGCBGBBGCBTC

CTCBTGGCTCTGBBBCG -3′脱-腺苷反义序列：

HUMIL5AS1：TCC CTG TTT CCC CCC TTT (SEQ ID

NO：28)

HUMIL5AS2：CGT TCT GCG TTT GCC TTT GGC

HUMIL5AS3：GTT TTT TGT TTG TTT TCT

HUMILSAS4：CTC TCC GTC TTT CTT CTC C

HUMILSAS5：CCT CCT GCC TGT GTC CCT GCT CCC C

HUMIL5AS6：GAG GGT TTC TGG CTT CCT CTC T

HUMIL5AS7：TGT CTC TCT GTC CTT TTG TT

HUMILSAS8：5′-TGT TGT GCG GCC TGG TGC TGC CCT

GCCCCG GG-3′人IL5受体反义寡核苷酸：

5′-CTCBGTGGCCCCCBBBBGGBT

GBGTBBTBCBTGCGCCBCGBT

GBTCBTBTCCTTTTTBCTBTGBGG-3′

脱-腺苷反义序列：

CCGTGTCTGTCGTGTCT

TTCCTTTGCTCTTG

GTGTGTCTTTGCTGT

GCCCTGCCTCTCTGC人IL6：

5′-CTCCTGGGGGTBCTGGGGCBGGGBB

GGCBGCBGGCBBCBCCBGGBGCBGC

CCCBGGGBGBBGGCBBCTGGBCCGB

BGGCGCTTGTGGBGBBGGBGTTCBT

BGCTGGGCTCCTGGBGGGGBGBTBGBGC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMIL6AS1：GCT TCT CTT TCG TTC CCG GTG GGC TCG

(SEQ ID NO：29)

HUMIL6AS2：GTG GCT GTC TGT GTG GGG CGG CT

HUMIL6AS3：GTG CCT CTT TGC TGC TTT C

HUMIL6AS4：GAT TCT TTG CCT TTT TCT GC人IL6受体反义寡核苷酸：

5′-GCBCGCCTCTTGCCBCCTCCTGCGCBGGGCB

GCGCCTTGGGGCCBGCGCCGCTCCCGGCGCG

GCCBGCBGGGCBGCCBGCBGCGCGCBGCCGB

CGGCCBGCBTGCTTCCTCCTCGGCTBCCB CT

CCBTGGTCCCGCBGBGGCGGBCBGGC-3′

脱-腺苷反义序列：

GGGGGTGGCTTCCTGCC

GCGTCTCTGGGCCGTCCC

GTCCCTCGGCCCCGCGCCGCGCTCGGCTCCTCTCCC

TCTGGCCCGGCTCGGGGCGGGGCGGGGCGGTGGGCGGGCGGCGCTGCCCTGCGCGCGGCGCTGGCCCCTGCTGGCCGTCGGCTGCGCGCTGCTGGCTGCCCTGCTGGCCGCGCCGGGGCCTGTCCGCCTCTGCGGGCGCTGTCTCCTGGCTTGTCTTCCGGCTCTTCTGCTGGGGTGGGGCTGGGCGGCCGGCCCGGTGCTGGGGCTCCTCGGGGGGGGGGGCTCTTCCGGGCTGTCTCCCTCCGGGGCGGGGGTTTCTGGCCGTGGGGGTCTTGCCTGGCCTCCGGGCTCCTGCTTGTCTTGCCTTCCTTCTCTGGTCGGTTGTGGCTCGGGGCTCCGTGGGTCCCTGGCGCCCGTTTGTGTTTTGTCTTTTCCCCTGGCGTCCCTGTGCCCCTCTCCTCTCCTTCCTCTGCTTCTCGCTCTCCTTTGTGGGGCCCTCCCTGCTGCTCTTGGTTTTGGGCTTTTTTTCTCTTCCTCCTTTTTCGTGCGTGGGCCTCC人单核细胞衍生中性粒细胞趋化因子：

5′-GGGGTGGBBBGGTTTGGBGTBTGTCTTTBTGCBCTGB

CBTCTBBGTTCTTTBGCBCTCCTTGGCBBBBCTGCBC

CTTCBCBCBGBGCTGCBGBBBTCBGGBBGGCTGCCBB

GBGBGCCBCGGCCBGCTTGGBBGTCBTGTTTBCBCBC

BGTGBGBTGGTTCCTTCCGG-3′

脱-腺苷反义序列：

HSMDNCFAS1：GCT TGT GTG CTC TGC TGT CTC T (SEQ

ID NO：30)

HSMDNCFAS2：5′-TGG TTC CTT CCG GTG GTT TCT TCC

TGG CTC TTG TCC T-3′

HSMDNCFAS3：TTC TCT TGG CCC TTG GC人中性粒细胞弹性蛋白酶(medullasin)：

5′-GGGCTCCCGCCGCGBGBGGTTBTGGGCTCCCBGGBCCBC

CCGCBCCGCGCGGBCGTTTBCBTTCGCCBCGCBGTGCGC

GGCCGBCBTGBCGBBGTTGGGCGCBBTCBGGGTGGCGCC

GCBGBBGTGGCCTCCGCGCBGCTGCBGGGBCBCCBTGBB

GGGCCBCGCGTGGGGCCGCGCTCGCCGGCCCCCCBCBBT

CTCCGBGGCCBGCGCGGTGCCCCCCBGCBGCBBGGCCGG

CBGGBCBCBGGCGBGGBGBCBCGCGBGTCGGCGGCCGBG

GGTCBTGGTGGGGCTGGGGCTCCGGGGTCTCTGCCCCTC

CGTGC-3′

脱-腺苷反义寡核苷酸：

HSMEDURAS1：5′-TGG TGG GGC TGG GGC TCC GGG GTC

TCT GCC CCT CCG TGC-3′(SEQ ID NO：31)

HSMEDURAS2：CGC GTG GGG CCG CGC TCG CCG GCCCCCC

HSMEDURAS3：CCT GCC GGG TGG GCT CCC GCC GCG

HSMEDURAS4：CGC CGG CCT GCC GGC CCC TC

HSMEDURAS5：5′-GTG GGT CCT GCT GGC CGG GTC CGG

GTC CCG GGG GTG GGG-3′

HSMEDURAS6：CGC GBG TCG GCG GCC GBG GGT C人中性粒细胞氧化酶因子：

5′-CGGGBGTGGGGGTCCTGGBCGGCBCTGBBGGCBTCCBGGG

CTCCCTTCCBGTCCTTCTTGTCCGCTGCCBGCBCCCCTTC

BTTCCBGBGGCTGBTGGCCTCCBCCBGGGBCBTGBTTBGG

TBGBBBCTBGGBGGCC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMNOXFAS1：GGC CTC CBC CBG GGB CBT G (SEQ ID

NO：32)

HUMNOXFAS2：GTC CTT CTT GTC CGC TGC C

HUMNOXFAS3：TCT CTG GGG TTT TCG GTC TGG GTG G

HUMNOXFAS4：GCT TTC CTC CTG GGG CTG CTG CTG

HUMNOXFAS5：5′-GGC TCT TCT TTT TGT TTC TGG CCT

GGTG-3′

HUMNOXFAS6：CTC TCT CGT GCC CTT TCC

HUMNOXFAS7：CTT GGG TGT CTTGTT TTT GT

HUMNOXFAS8：5′-GGCCTCCBCCBGGGBCBTGGTCCTTCTT

GTCCGCTGCC-3′人组织蛋白酶G：

5′-CCCTCCBCBTCTGCTCTGBCCTGCTGGBCTCTG

GBTCTGBBGBTBCGCCBTGTBGGGGCGGGBGTG

GGGCCTGCTCTCCCGGCCTCCGBTGBTCTCCCCT

GCCTCBGCCCCBGTGGGTBGGBGBBBGGCCBGCB

GBBGCBGGBGTGGCTGCBTCTTTCCTG -3′

脱-腺苷反义序列：

HUMCTHGAS1：GTG GGG CCT GCT CTC CCG GCC TCC G

(SEQ ID NO：33)

HUMCTHGAS2：TGTGTTGCTGGGTGTTTTCCCGTCTCTGG

HUMCTHGAS3：TCT GCC TTC GGG GGT CGT人防卫素1：

5′-CCGGGGCTGCBGCBBCCTCBTCBGCTCTTGCCT

GGBGTGGCTCBGCCTGGGCCTGCBGGGCCBCCB

GGBGBBTGGCBGCBBGGBTGGCGBGGGTCCTCB

TGGCTGGGGTCBCBGBTCCTCTBGCTBGGCBGG

GTGBCCBGBGBGGGC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMDEF1AAAS1：GGG TCC TCB TGG CTG GGG (SEQ ID

NO：34)

HUMDEF1AAAS2：GCC TGG GCC TGC BGG GCC

HUMDEF1AAAS3：GCT CTT GCC TGG BGT GGC TC

HUMDEF1AAAS4：GCC CBG BGT CTT CCC TGG T人防卫素3：

5′-CGCTGCBBTCTGCTCCGGGGCTGCBGCBBCCTCBTC

BGCTCTTGCCTGGBGTGGCTCBGCCTGGGCCTGCBG

GGCCBCCBGGBGBBTGGCBGCBBGGBTGGCGBGGGT

CCTCBTGGCTGGGGTCBCCTGGBGGBGGGBGBGCBGG-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMNTRIIIAS1：GGG TCC TCB TGG CTG GGG TC (SEQ

ID NO：35)

HUMNTRIIIAS2：CCT CTC TCC CGT CCT人巨嗜细胞炎性蛋白-1-α：RANTES受体：

5′-GBGGGGGCBGCBGTTGGGCCCCBBBGGCCCTCTCGT

TCBCCTTCTGGCBCGGBGTTGCBTCCCCBTBGTCBB

BCTCTGTGGTCGTGTCBTBGTCCTCTGTGGTGTTTG

GBGTTTCCBTCCCGGCTTCTCTCTGGTTCCBBGGGB-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMRANTESAS1：GTC TTT GTT TCT GGG CTC GTG CC

(SEQ ID NO：36)

HUMRANTESAS2：CCB TCC CGG CTT CTC TCT GGT TCC

HUMRANTESAS3：GTC CTCTGT GGT GTT TGG

HUMRANTESAS4：5′-CCC TGC TTC CTT TTG CCT GTT

TCTTTGTTT CTGGGCTCGT GCC -3′RANTES：

5′-GGGCBCGGGGCBGTGGGCGGGCBBTGTBGGC

BBBGCBGCBGGGTGTGGTGTCCGBGGBBTBTGGG

GBGGCBGBTGCBGGBGCGCBGBGGGCBGTBGCBB

TGBGGBTGBCBGCGBGGCGTGCCGCGGBGBCCTTC

BTGGTBCCTGTGGBGBGGCTGTCGGBGG-3′

脱-腺苷反义序列：

GGGTGTGGTGTCCG

CTTGGCGGTTCTTTCGGGTG

TTTCTTCTCTGGGTTGGC

CTGCTGCTCGTCGTGGTC

GCTCCGCTCCCGGGTTC

GTCTCGCTCTGTCGCCC

CTTCCTTCCTTGTC

GTGTTCCTCCCTTCCTTGCCTCT人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM1：

脱-腺苷反义序列：

HSHM1AS1：GTT CBT GGT GGC TBG GTG GGG C (SEQ ID

NO：37)

HSHM1AS2：GCT GCC CGG CGG GGT GTG CGC TTG GC

HSHM1AS3：GCTCCCGTG CTC GGT TCT CTG TCTCCCGGT

HSHM1AS4：CCC CCT TTG CCT GGC GTC TCG G

HSHM1AS5：GCC TTC GTC CTC TTC CTC TTC TTC CTTCC

HSHM1AS6：5′-GCT CCG TGG GGG CTG CTTGGTGGG

GGCCTG TGC CTC GGG GTC C-3′

HSHM1AS7：CGG GGC TTC TGG CCC TTG CC人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM3：

脱-腺苷反义序列：

HSHM3AS1：GGG GTG GGT BGG CCG TGT CTG GGG (SEQ

ID NO：38)

HSHM3AS2：GTT GGC CBT GTT GGT TGC C

HSHM3AS3：TCT TGG TGG TGC GCC GGG C

HSHM3AS4：5′-GCG TCT TGG CTT TCT TCT CCT TCG

GGC CCT CGG GCC GGT GCT TGT GG-3′

HSHM3AS5：5′-GCT CCT CCC GGG CGG CCT CCC CGG

GCG GGG GCT TCT TG-3′

HSHM3AS6：GCG CTG GCG GGG GGG CCT CCT CC

HSHM3AS7：5′-GCT CTG TGG CTG GGC GTT CCT TGG

TGT TCT GGG TGG C-3′

HSHM3AS8：TGG CGG GCG TGG TGG CCT CTG TGG TGG

HSHM3AS9：GGG CCC GCG GCT GCB GGG G

HSHM3AS10：TTG CCT GTC TGC TTC GTC

HSHM3AS11：CTT TGC GCT CCC GGG CCG CC人纤连蛋白：

脱-腺苷反义序列：

HUMFNA/HSFIB1AS1：CGG TTT CCT TTG CGG TC (SEQ

ID NO：39)

HUMFNA/HSFIB1AS2：TTG GCC CGG GCT CCG GGT G

HUMFNA/HSFIB1AS3：CCC GCC CGC CCG CCG GCC GCCGC

HUMFNA/HSFIB1AS4：5′-CCC GCC GGG CTG TCC CCG

CCC CGC CCC-3′

HUMFNA/HSFIB1AS5：GGC CCG GGG CGC GGG GG

HUMFNA/HSFIB1AS6：CGG CCC TCC CGC CCC TCT GG

HUMFNA/HSFIB1AS7：GCC GGC GCG GGC GTC GG

HUMFNA/HSFIB1AS9：5′-CCG CTC GCG CCT GGG GTT

CCC TCT CCT CCCCCTGTGC-3′

HUMFNA/HSFIB1AS10：GCC TGC CTC TTG CTC TTC

HUMFNA/HSFIB1AS11：TGC GTC CGC TGC CTT CTC CC

HUMFNA/HSFIB1AS12：CTC TCC TCG GCC GTT GCCTGTGC

HUMFNA/HSFIB1AS13：5′-TGT CCG TCC TGT CGC CCT

TCC GTG GTG C-3′

HUMFNA/HSFIB1AS14：TGT TGT CTC TTC TGC CCT C

HUMFNA/HSFIB1AS15：GGT GTG CTG GTG CTGGTGGTGGTG

HUMFNA/HSFIB1AS16：CCT CTG CCC GTG CTC GCC

HUMFNA/HSFIB1AS17：CTG CCT GGG CTG GCCTCTTCGGGT

HUMFNA/HSFIB1AS18：5′-GTG GCT TTG GGG CTC TCT

TGG TTG CCC TTT-3′

HUMFNA/HSFIB1AS19：5′-CTT CTC GTG GTG CCT CTC

CTC CCT GGC TTG GTC GT-3′

HUMFNA/HSFIB1AS20：TGT CTG GGG TGG TGCTCCTCTCCC

HUMFNA/HSFIB1AS21：TTT CCC TGC TGG CCG TTT GT

HUMFNA/HSFIB1AS22：CCT GTT TTC TGT CTT CCT CT

HUMFNA/HSFIB1AS23：TTC CTC CTG TTT CTC CGT

HUMFNA/HSFIB1AS24：5′-TTG GCT TGC TGC TTG CGG

GGC TGT CTC C-3′

HUMFNA/HSFIB1AS25：CTT GCC CCT GTG GGC TTT CCC

HUMFNA/HSFIB1AS26：TGG TCC GGT CTTCTCCTTGGGGGTC

HUMFNA/HSFIB1AS27：GCC CTT CTT GGT GGG CTG

HUMFNA/HSFIB1AS28：GCT CGT CTG TCT TTT TCC TTCC

HUMFNA/HSFIB1AS29：5′-TGG GGG TGG CCG TTG TGG

GCG GTG TGG TCC GCC T-3′

HUMFNA/HSFIB1AS30：TGC CTC TGC TGG TCT TTC人白细胞介素8：

5′-GBTGTTTGTTBCCBBBGCBTCBBGBBTBGCTTTGC

TBTCTBBGGBTCBCBTTTBGBCBTBGGBBBBCGC

TGTBGGTCBGBBBGBTGTGCTTBCCTTCBCBCBG

BGCTGCBGBBBTCBGGBBGGCTGCCBBGBGBGCC

BCGGCCBGCTTGGBGTCBTGTTTBCBCBCBGTGBG-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMIL8AAS1：GTG CTC CGG TGG CTT TTT (SEQ ID

NO：40)

HUMIL8AAS2：GCT TGT GTG CTC TGC TGT CTC TG

HUMIL8AAS3：5′-TTC CTT CCG GTG GTT TCT TCC TGG

CTC TTG TCC T-3′

HUMIL8AAS4：TTC TCT TGG CCC TTG GCC C人IL-8受体-α：

S′-BCBGGGGCTGTBBTCTTCBTCTGCBGGTGGCB

TGCCBGTGBBBTTTBGBTCBTCBBBBTCCCBCBT

CTGTGGBTCTGTBBTBTTTGBCBTGTCCTCTTC

BGTTTCBGCBBTGGTTTGBTCTBBCTGBBGCBCCG

GCCBGG-3′

脱-腺苷反义序列：

TGGCTCGGTGCTTCTGCCCC

TGTTGTTGCGGCGCTC

GGTTGGTGTGGCCCCTG

TGGTGCTTCGTTTCC

CCCTCTTTCTCTTTGTTC

GGGGGTTCTTGTGGC

GGGCTGCTTGTCTCGTTCC人GM-CSF：

5′-CTTGBGCBGGBBGCTCTGGGGCBGGGBGCTGGCBG

GGCCCBGGGGGGTGGCTTCCTGCBCTGTCCBGBGT

GCBCTGTGCCBCBGCBGCBGCTGCBGGGCCBTCBG

CTTCBTGGGGCTCTGGGTGGCBGGTCCBGCCBTGG

GTCTGGGTGGGGCTGGGCTGCBGGCTCCGGGC-3′

脱-腺苷反义序列：

HUMGCSFAS1：GGT CCB GCC BTG GGT CTG GG (SEQ ID

NO：41)

HUMGCSFAS2：GGC TGG GCT GCB GGC TCC GG

HUMGCSFAS3：GCG GGC GGG TGC GGG CTG CGT GCT GGG

HUMGCSFAS4：GGC TGC CCC GCA GGC CCT GC人肿瘤坏死因子α：

5′-CBCCGCCTGGBGCCCTGGGGCCCCCCTGTCTTCTTGGG

GBGCGCCTCCTCGGCCBGCTCCBCGTCCCGGBTCBTGCTTT

CBGTGCTCBTGGTGTCCTTTCCBGGGGBGBGBGGG-3′

脱-腺苷反义序列：

HSTNFAAS1：GCT GGT CCT CTG CTG TCC TTG CTG (SEQ

ID NO：42)

HSTNFAAS2：GTG CTC BTG GTG TCC TTT CC

HSTNFAAS3：GCC CTG GGG CCC CCC TGT CTT CTT GGGG

HSTNFAAS4：CCT CTT CCC TCT GGG GGC CG

HSTNFAAS5：TCT CTC TCC CTC TCT TGC GTC TCT C

HSTNFAAS6：TCT TTC TCT CTC TCT CTT CCC C

HSTNFAAS7：TTT CCC GCT CTT TCT GTC TC

HSTNFAAS8：GGT GTC TGG TTT TCT CTC TCC

HSTNFAAS9：GCT GGC TGC CTG TCT GGC CTG CGC TCTT

HSTNFAAS10：GGC CTG TGC TGT TCC TCC

HSTNFAAS11：TCC GGTTCC TGT CCT CTC TGT CTG TC

HSTNFAAS12：GCC CCC TCT GGG GTC TCC CTC TGG C

HSTNFAAS13：GTG GTG GTC TTG TTG CTT

HSTNFAAS14：GGG CTG GGC TCC GTG TCT C

HSTNFAAS15：CBG TGC TCB TGG TGT CC

HSTNFAAS16：GCT GBG GGB GCG TCT GCT GGC人白三烯C4合酶：

5′-CTCGGTBGBCGCGCTCGBBCTCGGGTGGGCCGGTGGTG

BGCGGCGGCGBCBCGCGGBBGGCCCTGCGCGCCGBGBTCBC

CTGCBGGGBGBBGTBGGCTTGCBGCBGGBCTCCCBGGBGGG

TGBCBGCBGCCBGTBGBGCTBCCTCGTCCTTCBTGGTBCCG

TCGGTGTGGTGGCBCGGGCTGTGTGTGBBGGCGBGCTGG-3′

脱-腺苷反义序列：

HSU11552AS1：GCC CCG TCT GCT GCT CCT CGT GCC G

(SEQ ID NO：43)

HSU11552AS2：5′-CCT CGT CCT TCA TGG TAC CGT

CGGTGT GGT GGC-3′

HSU11552AS3：CTC GGG TGG GCC GGT GGT G

HSU11552AS4：GGG CGC GCG CGC TCG CGT

HSU11552AS5：5′-GGC TCC GGC TCT TCT TTC CCG

GCTCCG TCG GCC CGG GGG CCTTGGTCTC-3′

HSU115S1AS6：CCT CGT CCT TCB TGG TBC CG人内皮素-1：

5′-BCCGGCGGBGCCGCCBGGGTGGBCTGGGBGTGGGTT

TCTCCCCGCCGTTCTCBCCCBCCGCGCTGBGCTCBGCGC

CTBBGBCTGCTGTTTCTGGBGCTCCTTGGCBBGCCBCBB

BCBGCBGBGBGBBBBTCBTGBGCBBBTBBTCCBTTCTGB

BBBBBBGGGBTCBBBBBCCTCCCGT-3′

脱-腺苷反义序列：

CCCGTTCGCCTGGCGC

GCGCTGCGGGTTCCTC

GTGGGTTTCTCCCCGCCGTTCTC

CGGTCTGTTGCCTTTGTGGG

CTTCTTGTCTTTTTGGCT

GTTCTTTTCCTGCTTGGC

GTCTTTTCCTTTCTT

TGTGCTCGGTTGTGGGTC

CGCTGGTCCTTTGCC

CTGTGTGTTTCTGCTG内皮素受体ET-B反义寡核苷酸：

5′-GCCCTGTCGGGCGGGBBGCCTCTCTCCTCTCCCCBG

BTCCGCGBCBGGCCGCBGGCBBGBBCCBGCGCBBCCBGG

GCGCGTCCGCBCBGBCTTGGBGGCGGCTGCBTGCTGCTB

CCTGCTCCBGBBGCGTCCGGTGGCCGCCGC-3′

脱-腺苷反义序列：

GCGTCCGGTGGCCGCCGC

GCCTCTCTCCTCTCCCC

GTGGCCCTGTCGGGCGGG

TCCTGCCGTCCTGTCTCCTTT

TCTTTTGCTGTCTTGT

CTTCCCGTCTCTGCTTT内皮素ETA受体反义寡核苷酸：

5′-CBTCCBCBTGBTTGCTTBGBTTTGTGCTGTBTCTCTCB

GGBTTBTCBCTGBTTBCBCBTCCBBCCBGTGCCBGCCBBBB

GGBTGCCCTGBGGCBBBGGGTTTCCBTCTTGBGGCBBBTTT

GBGGB-3′

脱-腺苷反义序列：

GTCTGTCCTCCCCGTCTCCTCCC

ACTGCTTCTCCCGGGG

GCTTCCCCGGCTTC

GGGTGGCCGGTGTCCCGGGCTCCGGCGCGGCGGC

GGCTTCGGCTGC

GGGTGGGTGGCGCGG

GCTGCCGGGTCCGCGCGGCGCCTGGGCC

CTTGTGCTGCTTTT

TGCTTGTTCCGTTC

TGGCTGCTCCGGTCTGTGTTGTGGTTGTTTTG

TTTCTTCTTGGGTGTGGG

CCTTGCGGTTTTGG

CTGTGGGCCCTTTG

GGGCCTTGGCTTCTGGCTCP物质反义寡核苷酸：

5′-CTGCTGBGGCTTGGGTCTCCGGGCGBTTCTCTGCBGBBGBT

GCTCBBBGGGCTCCGGCBGTTCCTCCTTGBTCTGGTCGCTGTCG

TBCCBGTCGGBCCBGTBBTTCBGBTCBTCBTTGGCTCCTBTTTC

TTCTGCBBBCBGCTGBGTGGBGBCBBGBBBBBBGBCTGCCBBGG

CCBCGBGGBTTTTCBTGTTGGBTTTTGCGBCGGBCBGTCCCGCG

GGGTGCTGAGTTTCTCTGGTTCCTCCGBGCGCB-3′

脱-腺苷反义序列：

CGTGGTCGCTCCGC

TTTCTCTGGTTCCTCCG

GTCCCGCGGGGTGCTG

TCTGGTCGCTGTCGT

GGCTTGGGTCTCCGGGCG

GTTTCCTTCCTTTTCCGCP物质受体反义寡核苷酸：

5′-GGCTBBGBTGBTCCBCBTCBCTBCCBCGTTGCCCBCCBCB

GBGGTCBCCBCBBTGBCCGTGTBGGCBGCTGCCCBBBGGBCBB

TTTGCCBGGCTGGTTGCBCGBBCTGBTTGGGTTCCGBGGTGTT

BGTGGBGBTGTTTGGGGBGBGGTCTGBGTCCBCCGGGBGGBCG

TTBTCCBTTTCGBBGCTBGGCGGTBBBGCCCTBCTBTCTGTBC

BCBBCCCCCCTCTGCBGCBGBGTCCTGTCGTGGCGCCTGGGGC

TCBGGGTCC-3′

脱-腺苷反义序列：

GTCCTGTCGTGGCGCCTGGGGCTC

TTCTTTTGTGGGCT

CTTTGGTGGCTGTGGCTG

TGGTCTCTGTGGTTG

CTGCCCTGGGTCTGG

GGGTGTGGCCTTGGGGCCGTCCTCTGGCTCCTCCTCGTGGGCCCCC食糜酶：

5′-GGBGCTGBTBCTGCBGATTTCBGBGGGBBGBBCCCT

GBTBCTCBCCBGCTTCBGCTCTGGBGCBCBBGBGBBBGB

GCBGCBGGGGGBGBGGBBGBBGCBGCBTCTTCCCBGBGB

GGCTGCCTGBGCBBBTGCTGGTTTTCCTTTCCBGTCTTG

GGTTTTBTBBCTCCCBGBBGGCBBGBGBGGGGCBBGG-3′

脱-腺苷反义序列：

CGTTTTCTTCTCTC

TGCTGGTTTTCCTTTCC

TGGCAGTGGGTGGGGGTGGGGGTGGGGTGGC

TTCCTTGTTCCTGGGGGTGTCCT

CTTGCTCTGGGCTTTTCT

CCCCTTTTCCTTCC

TGTCTGTTTTCCTGGGG

CTCTCCTCTGTCTCTGTGT

CCTTGCCCTGGCCC

TCTTCCCTCTCCTGTCTCCTGT

CCCTGTGTTCCGCCC

GTCTTCCCTCTCCTG

ACCTCCTTTTCCTCCG

CTGGGTGGGGCCCTG

CCTGTTCTCTGCTCCC

TGGCTTGGGGTTTCTTCTG

TGTGTCTTCTTCCTCTGTT

GGCTGGCTTTCTCCTTC

TTTTGTCTTCCTGGG

TGCCCCTTCTTCCTTTCTTGGG

TCCTTGGTGCTTGGGCTGGG内皮氧化氮合酶：

5′-GCGTCTTGGGGTGCBGGGCCCBTCCTGCTGCGCCTGGGCG

CTGBGGGTGTCBTBGGTGBTGCTCCCCBCCTCCCBGTTCTTCB

CBCGBGGGBBCTTGGGCCCCTCTGGGGGCTGGGTTBGCGGGGB

GCTCGGGGGGCTGTGTTCTGGCGCTGGTGGGBGTBGGGBTGCT

GGGGCCCGGCTGGGCTCBGGGGCCGGGGTGGCTGGGCCCTGCT

TGCCGCBCBGCCCBBGGCCCBGCCCCBGCCCCBGGCCGCBGGG

TGGCCCBGGCTCCTGGGCCBCGCTCTTCBBGTTGCCCBTGTTB

CTGTGCGTCCGTCTGCTGGBGCBGGCBGCBGBGTGGGBBTTC-3′

脱-腺苷反义序列：

CTGTGCGTCCGTCTGCTGG

GGGGCCGGGGTGGCTGGGCCCTGCTTGCCGC

ACGACCCCGGGCCGACCCGAG

GCTCGGGGGGCTGTGTTCTGGCGCTGGTGGG

CTTGGGCCCCTCTGGGGGCTGGGTT

TCCTGCTGCGCCTGGGCGCTG

GCGTCTTGGGGTGC

GGGGCCGGGGGGCCGGGGG

GCCGCTGTTCGTGGGCCTGGG

GGTGCCTGTGGCTGCC

GGTTGCCCCGGTTGGTGGC

GCCGTCCTGCTGCCGGT

CGTTGGCTGGGTCCCCCCGC

CCGTTTCCTGGGGTCC

GCGTGGGGTGCTCC

GGTTCCTCGTGCCG

CTGCTGCCTTGTCTTTCC

GGCCGTGGCGGCGTGGTGGTCC

GCCCCCCCTGGCCTTCTGCTC

GGGGTCTGGCTGGT

TGCCGGTGCCCTTGGCGGC

GGTCTTCTTCCTGGTG

GCTCTGGGCCCGGCCGGTCTCGG

GCGTCTCGTGTTCG

CTCTTGTGCTGTTCCGGCCG

CTCCTTCCTCTTCCGCCGCC

GCCGCTCCCCGCCC

GCTCGTCGCCCTGGCCC

GGCCTCCTCCTGGCCGC

TGTCTCGGGCGGCGGCCTTGGC

GCTCCGTTTGGGGCTG

CCTCTGGCGCTTCC

GGCCCTCGGCCTGGGCGCTC

TCTTCCGCCTGTGC

TGGTGGCCCTCGTGG

GCCCCTCCTGGCCTCCGGTGTCC

TGTGGTCCCCCGGCTGGT

GGCCGGGCCGGTTGGGCGGGC

GTGGGCGCCGGCGGGTCCTCC

GGGCTGCCCTTCTCC

GCCGGGGGTCCCGC

GCTCCTGCTGTTCCCTGGGCTCTTCTGCC

TCTCTCCTGGGTGGGTGCTGGGTGCCG

GGGTCTCCGGGCTTG

CCCCGCGCTGCTGGGCGTTCTGC

GGTCTTGGGGTTGTC

TGTGGCCCCGCTCG

TGTCGCCCTCCGTCGCC

CGTCGCCGGCCTCGTCC

CCTCCTGGGTGCGC

GGCGGGCTGGTCCT

GGCGTTTTGCTCCTTCCTGG诱导性氧化氮合酶：

5′-CTGCCCCBGTTTTTGBTCCTCBCBTGCCGTGGGGBGGB

CBBTGGGGTTGCBTCCBGCTTGBCCBGBGBTTCTGGBG

BCTTCTTTCCCGTCTCCBCGBGGGGCTGCGGGGBCTCB

TTCTGCTGCTTGCTGBGGTTGTGBTBCTGBGGTCBTCC

TGTGTCBCTGGBCTGGBGGTGGCBCBGGGGGCTTTCTC

CBCBTTGTTGTTGBTGTCTTTTTCCCCBTTCBTTGCBT

BCTGGTGGBBTTTGGTCTTGBBCBGBBBTTTCCBBGGB

CBGGCCBTCTCTBTGGCTTTBCBBBGCBGGTCBCTTBT

GTCBCTTBTCTGGBTTTGBGCTCBGBTGTTCTTCBCTG

TGGGGCTTGCBGCTGGCTGCBCTGCCTCCCCGGGGTB-3′人主要碱性蛋白：

GTTTCATCTT GGCTTTATCC (SEQ ID NO：44)

实例6

现转到图3，哮喘兔子2只给予腺苷，2只给予dAMP，浓度如图标识，吸入方法按前述实例3的方法。结果(图3中以顺应性改变来表示)表明，dAMP作为一种含腺苷的反义脱氧寡核苷酸的降解物，对于哮喘兔子过度应答的呼吸道，与腺苷同样强效诱导支气管收缩。

实例7

雾化硫代磷酸酯21聚体反义ODN，由50％腺苷和50％随机比例的鸟嘌呤加胞嘧啶组成，如图4所示，对哮喘兔子的过度应答呼吸道具有很强的支气管收缩效应。该研究的对照分子为硫代磷酸酯21聚体反义ODN，由50％鸟嘌呤和50％随机比例的胸苷加胞嘧啶组成(脱-腺苷ODN)，它对同样的动物无支气管收缩或任何其它作用。

本研究中，支气管收缩效应以支气管顺应性的百分比变化来测定。每组包括2只过敏性兔子，显示的是第二阶段用喷雾器每日两次给予雾化ODN 5mg后的数据。

这些结果表明，尽管反义寡核苷酸被修饰以减少降解，其产生的腺苷代谢物仍能对用药的哮喘呼吸道产生强力的支气管收缩。

前述的实例均用于说明本发明，不应被理解为限制本发明。本发明由下述权利要求限定，包括等同于权利要求的叙述。

Claims

1.一种给需要治疗的患者治疗呼吸道疾病的方法，包括：

将有效治疗所述疾病剂量的反义寡核苷酸局部用于患者的呼吸道上皮；

所述反义寡核苷酸基本不含有腺苷。

2.根据权利要求1的方法，其中所述呼吸道疾病是肺病，呼吸道上皮是肺呼吸道上皮。

3.根据权利要求1的方法，其中所述反义寡核苷酸包括其中至少一个磷酸二酯键被其它键取代的核苷酸，其它键选自甲基磷酸酯键、磷酸三酯键、硫代磷酸酯键、二硫代磷酸酯键和氨基磷酸酯键。

4.根据权利要求1的方法，其中所述呼吸道疾病选自囊性纤维变、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎和其它以炎症反应为特征的呼吸道疾病。

5.根据权利要求1的方法，其中所述反义寡核苷酸靶向作用于编码以下一种蛋白的mRNA，所述蛋白选自人A2a腺苷受体，人A2b腺苷受体，人IgE受体β，人Fc-ε受体CD23抗原，人组氨酸脱羧酶，人β类胰蛋白酶，人类胰蛋白酶-I，人前列腺素D合酶，人环加氧酶-2，人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白，人嗜酸性粒细胞衍生神经毒素，人嗜酸性粒细胞过氧化物酶，人细胞间粘附分子-1(ICAM-1)，人血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)，人内皮白细胞粘附分子(ELAM-1)，人P选择素，人内皮单核细胞激活因子，人IL-3，人IL-4，人IL-5，人IL-6，人IL-8，人单核细胞衍生中性粒细胞趋化因子，人中性粒细胞弹性蛋白酶，人中性粒细胞氧化酶因子，人组织蛋白酶G，人防卫素1，人防卫素3，人巨嗜细胞炎性蛋白-1-α，人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM1，人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM3，人纤连蛋白，人GM-CSF，人肿瘤坏死因子α，人白三烯C4合酶，人主要碱性蛋白，以及内皮素1。

6.根据权利要求1的方法，其中反义寡核苷酸的给药是通过输送包含所述反义寡核苷酸的可吸入微粒气雾剂到患者的肺部。

7.根据权利要求6的方法，其中所述微粒选自固体微粒和液体微粒。

8.根据权利要求6的方法，其中所述气雾剂包括大小为约0.5到10微米的微粒。

9.根据权利要求8的方法，其中所述微粒是包含反义寡核苷酸的脂质体。

10.根据权利要求6的方法，其中给予的反义寡核苷酸的量足以使患者体内该反义寡核苷酸的胞内浓度达到大约0.1到10μM。

11.一种药物组合物，以适合药用的载体配制，包括：

一种有效治疗呼吸道疾病剂量的反义寡核苷酸；

所述反义寡核苷酸基本不含腺苷。

12.根据权利要求11的药物组合物，其中所述呼吸道疾病是肺病，所述呼吸道上皮是肺呼吸道上皮。

13.根据权利要求11的药物组合物，其中所述反义寡核苷酸包括其中至少一个磷酸二酯键被其它键取代的核苷酸，其它键选自甲基磷酸酯键、磷酸三酯键、硫代磷酸酯键、二硫代磷酸酯键和氨基磷酸酯键。

14.根据权利要求11的药物组合物，其中所述呼吸道疾病是囊性纤维变。

15.根据权利要求11的药物组合物，其中所述反义寡核苷酸靶向作用于编码以下一种蛋白的mRNA，所述蛋白选自人A2a腺苷受体，人A2b腺苷受体，人IgE受体β，人Fc-ε受体CD23抗原，人组氨酸脱羧酶，人β类胰蛋白酶，人类胰蛋白酶-I，人前列腺素D合酶，人环加氧酶-2，人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白，人嗜酸性粒细胞衍生神经毒素，人嗜酸性粒细胞过氧化物酶，人细胞间粘附分子-1(ICAM-1)，人血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)，人内皮白细胞粘附分子(ELAM-1)，人P选择素，人内皮单核细胞激活因子，人IL-3，人IL-4，人IL-5，人IL-6，人IL-8，人单核细胞衍生中性粒细胞趋化因子，人中性粒细胞弹性蛋白酶，人中性粒细胞氧化酶因子，人组织蛋白酶G，人防卫素1，人防卫素3，人巨嗜细胞炎性蛋白-1-α，人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM1，人毒蕈碱性乙酰胆碱受体HM3，人纤连蛋白，人GM-CSF，人肿瘤坏死因子α，人白三烯C4合酶，人主要碱性蛋白。

16.根据权利要求11的药物组合物，其中反义寡核苷酸的给药是通过输送包含所述反义寡核苷酸的可吸入微粒气雾剂到患者的肺部。

17.根据权利要求16的药物组合物，其中所述微粒选自固体微粒和液体微粒。

18.根据权利要求16的药物组合物，其中所述气雾剂包括大小为约0.5到10微米的微粒。

19.根据权利要求16的药物组合物，其中所述微粒是包含反义寡核苷酸的脂质体。

20.根据权利要求11的药物组合物，其中给予的反义寡核苷酸的量足以使患者体内该反义寡核苷酸的胞内浓度达到大约0.1到10μM。

21.根据权利要求11的药物组合物，其中所述反义寡核苷酸与能被细胞摄取的分子结合。