CN118435050A - 电泳系统 - Google Patents

Abstract

本公开的目的在于提供一种能够抑制与清洗毛细管相伴的再残留的电泳系统。本公开的电泳系统使样品工作台实施如下动作：减少在对多个毛细管中的第1毛细管导入样品之后残留在清洗容器内的所述样品在使用所述多个毛细管中的第2毛细管分析所述样品时造成影响的残留(参照图5)。

Description

电泳系统

技术领域

本公开涉及使用电泳来分析试样的电泳系统。

背景技术

在多根毛细管中填充电解质溶液、或者包含高分子凝胶、聚合物的电解质溶液等电泳分离介质，并列地进行电泳分析的多毛细管电泳装置被广泛使用。电泳中的分析对象从低分子到蛋白质、核酸等高分子，范围广泛。另外，在测量模式中，存在对各毛细管的吸光点照射灯光，检测分析对象通过吸光点时产生的灯光的吸收的模式、或者对各毛细管的发光点照射激光，检测分析对象通过发光点时产生的荧光或者散射光的模式等多个模式。因此，近年来，特别期望实现高动态范围和高密度化的电泳方法。

在使用毛细管的电泳系统中，存在发光信号在多个毛细管间混合的情况。将其称为空间串扰。另外，在某个毛细管中使试样电泳后，在该毛细管中重新实施电泳时，由于上次电泳中的试样残留，有时在接下来的电泳中得不到准确的发光信号。将其称为残留(carry-over)。

下述专利文献1记载了抑制空间串扰的技术。该文献记载了以下技术“本公开提出一种电泳系统，具备：电泳装置，其具有在内部进行样品的电泳的多根毛细管、向毛细管的检测位置照射光的光源、检测作为被照射光源的光而产生光的依赖于样品所含的成分的光的检测器、以及在样品的电泳时供多根毛细管的一端插入并收容有缓冲液的缓冲收容部；以及计算机，其控制电泳装置，该计算机控制电泳装置中的多根毛细管各自的电泳条件，以使在多根毛细管内移动的成分到达检测位置为止的到达时间错开。由此，能够通过电泳装置中的多根毛细管分别在不同的定时检测荧光信号(图4)。”(参照摘要)。

为了抑制残留，实施清洗毛细管的工序是有用的。下述专利文献2中，作为清洗工序的一个例子，记载了以下技术“毛细管电泳装置1停止高电压的施加，若向毛细管31内的分离介质中的试样导入结束，则自动取样器单元60移动工作台61，使样品盘73的孔71从毛细管31的试样导入端31a移动后，使清洗水容器92移动到阵列位置，使毛细管31的试样导入端侧浸渍于清洗水，去除附着于试样导入端31a以及导电性部件管32的外表面的试样液(S130)。”(参照段落0070)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：WO 2021/210144 A1

专利文献2：日本特开2009-042226号公报

发明内容

发明所要解决的课题

如专利文献2那样，认为通过清洗毛细管的试样导入侧的端部，能够在某种程度上抑制残留。另一方面，在该清洗工序中，有时清洗槽被污染。由此，即使在以后的测定中实施了清洗工序，也有可能因清洗槽的污染而重新产生残留。这样的由清洗槽的污染引起的再残留可能在实施测定的过程中发生，在专利文献2中没有充分地应对。

在专利文献1所记载的抑制空间串扰的工序中，残留也有可能产生影响。在专利文献1中，控制电泳，使得第1毛细管内的成分到达检测位置为止的时间与第2毛细管内的成分到达检测位置为止的时间互不相同(参照该文献的权利要求1)。这是因为，在取得第2毛细管的测定信号时，使用第1毛细管时的残留的信号峰值与来自第2毛细管的空间串扰的信号峰值有可能在时间轴上相互重叠。

本公开是鉴于上述那样的课题而完成的，其目的在于提供一种能够抑制与清洗毛细管相伴的再残留的电泳系统。

用于解决课题的手段

本公开的电泳系统使样品工作台实施以下动作：减少在对多个毛细管中的第1毛细管导入样品之后残留在清洗容器内的所述样品在使用所述多个毛细管中的第2毛细管分析所述样品时造成影响的残留。

发明效果

根据本公开的电泳系统，能够抑制与清洗毛细管相伴的再残留。本公开的其他结构、课题、优点等通过以下的实施方式的说明而变得明确。

附图说明

图1是实施方式1的电泳系统1的结构图。

图2是表示残留的例子的图表。

图3是例示在专利文献1中抑制空间串扰的方法的平面图。

图4示出了残留信号峰值和空间串扰信号峰值在时间轴上重叠的示例。

图5是表示在实施方式1中抑制残留的方法的示意图。

图6是表示在实施方式1中抑制残留的其他方法的示意图。

图7是表示在实施方式1中抑制残留的其他方法的示意图。

图8是表示在实施方式1中抑制残留的其他方法的示意图。

图9是表示在实施方式1中抑制残留的其他方法的示意图。

图10是表示在实施方式1中验证了抑制残留的效果的结果的图表。

图11是表示在实施方式1中验证了抑制残留的效果的结果的图表。

图12是在通常测定工序中并入抑制残留的步骤的情况下的各工序的时序图。

图13是在用于抑制空间串扰的校准工序中并入抑制残留的步骤的情况下的各工序的时序图。

具体实施方式

<实施方式1：系统结构>

图1是本公开的实施方式1的电泳系统1的结构图。电泳系统1由电泳装置100和运算装置200(计算机)构成。电泳装置100是通过使用毛细管使试样电泳来分析试样所具有的成分的装置。

电泳装置100具备检测部116、恒温槽118、输送机125、高压电源104、第1电流计105、第2电流计112、毛细管102、泵机构103。检测部116以光学方式检测样品。恒温槽118将毛细管102保持为恒温。输送机125向毛细管阴极端输送各种容器。高压电源104对毛细管102施加高电压。第1电流计105测定高压电源104输出的电流。第2电流计112测定流过阳极侧电极111的电流。泵机构103向毛细管102注入聚合物。

毛细管102由内径数十～数百微米、外形数百微米的玻璃管构成，为了提高强度，用聚酰亚胺涂敷表面。但是，被照射激光的光照射部为使内部的发光容易向外部泄漏而去除了聚酰亚胺覆膜。毛细管102的内部填充有用于在电泳时赋予泳动速度差的分离介质。分离介质存在流动性的介质和非流动性的介质，但在本实施方式1中使用流动性的聚合物。

检测部116是毛细管102的一部分区域。当从光源114对检测部116照射激发光时，从样品产生具有依赖于样品的波长的荧光(以下，称为信息光)，并向毛细管102外部放出。信息光被衍射光栅132在波长方向上分光。光学检测器115通过检测分光后的信息光来分析样品。

毛细管阴极端127分别通过金属制的中空电极126固定，毛细管前端从中空电极126突出0.5mm左右。针对每个毛细管装备的中空电极126全部成为一体而安装于装载头129。所有的中空电极126与搭载于装置主体的高压电源104导通，在电泳、样品导入等需要施加电压时，中空电极126作为阴极电极进行动作。

与毛细管阴极端127相反侧的毛细管端部(另一端部)由毛细管头133捆扎成一个。毛细管头133能够耐压气密地与块107连接。高压电源104输出的高电压施加在装载头129与毛细管头133之间。注射器106从另一端部向毛细管内填充新聚合物。为了提高测定的性能，在每次测定时实施毛细管中的聚合物重装。

泵机构103由注射器106和用于对注射器106进行加压的机构系统构成。块107是用于使注射器106、毛细管102、阳极缓冲容器110和聚合物容器109分别连通的连接部件。

检测来自样品的信息光的光学检测部由光源114、用于检测检测部116内的发光的光学检测器115、衍射光栅132构成。在检测通过电泳分离出的毛细管中的样品时，通过光源114照射毛细管的检测部116，通过衍射光栅132对来自检测部116的发光进行分光，光学检测器115检测该分光后的信息光。

恒温槽118为了将内部保持为恒定的温度而被隔热材料覆盖，通过加热冷却机构120控制温度。风扇119使恒温槽118内的空气循环及搅拌，将毛细管102的温度在位置上保持为均匀且恒定。

输送机125具备最多3个电动马达和线性致动器，能够在上下、左右以及进深方向的最多3轴上移动。在输送机125的工作台130上能够载置至少一个以上的容器。在工作台130上具备电动的把手131，用户能够经由把手131抓住、放开各容器。由此，能够根据需要将缓冲容器121、清洗容器122、废液容器123以及样品容器124输送到毛细管阴极端127。不需要的容器被保管在装置内的预定收容处。有时也将缓冲容器121和清洗容器122一并称为“缓冲收容部”。

运算装置200实施从光学检测器115取得信息光的检测结果，通过对其进行解析来制作后述的荧光强度波形，计算测定对象物质的碱基长度等处理。关于运算装置200实施的处理的详细情况、以及图1所示的其他部件，在后面叙述。运算装置200例如可以由中央处理单元(CPU)和CPU执行的软件等构成，也可以由安装有同样功能的电路设备等硬件构成。

<实施方式1：现有技术的课题>

图2是表示残留的例子的图表。如专利文献2的0070所记载的那样，通过将毛细管前端浸渍于清洗容器122，能够在某种程度上抑制残留。但是，由于该清洗动作，有时清洗容器122内也被污染。于是，在接下来将毛细管前端浸渍于清洗容器122时，由于清洗容器122的污染而重新发生残留。该再残留达到上次测定时的荧光信号峰值的例如0.3％左右，有时成为用于准确地测定荧光信号峰值的阻碍因素。因此，要求抑制清洗容器122的污染。

图3是例示在专利文献1中抑制空间串扰的方法的平面图。在此，例示样品容器124具有8×8＝64个孔，如图3所示收容样品和缓冲液(或中空)的情况。8根毛细管沿Y方向排列，通过将该8根毛细管同时插入样品容器124，对各毛细管注入样品或缓冲液(中空的情况下什么都不注入)。

在对第1毛细管注入样品时(图3的左上的样品)，不对第2～第8毛细管注入样品。同样地，在对第2毛细管注入样品时，不对第1以及第3～第8毛细管注入样品。由此，第1毛细管内的样品成分到达检测部116的定时与第2毛细管内的样品成分到达检测部116的定时相互错开。因此，能够抑制毛细管间的空间串扰。但是，在使用该方法的情况下，若发生残留，则发生以下那样的不良情况。

图4表示残留信号峰值与空间串扰信号峰值在时间轴上重合的例子。在图3所示的方法中，通过将第1样品(图3的左上的样品)导入第1毛细管并实施电泳来分析样品成分，其结果，能够确定第1样品的左端所示的4个信号峰值。如图4下部所示，将下一个第2样品导入第2毛细管的定时与将样品导入第1毛细管的定时错开，因此各毛细管中的信号峰值在时间轴上不会重叠。

但是，由于对第1毛细管导入第1样品时的残留(包含第1毛细管内的残留、清洗容器122内的残留等)的影响，有时该残留信号峰值与使用第2毛细管分析样品成分时的荧光信号峰值在时间轴上重合。若它们重合，则会错误地读取信号峰值，因此会阻碍准确的成分分析。

在图3中，说明了对各毛细管导入样品的定时在毛细管之间互不相同的例子，但抑制空间串扰的方法不限于此。只要至少能够使样品成分到达检测部116的定时在毛细管之间互不相同，则也可以使用其他方法。作为其例子，专利文献1记载了使缓冲溶液的温度、浓度按每个孔变化的例子。附带说明，在该情况下，也产生与图4同样的课题。

<实施方式1：抑制残留的方法>

图5是表示在本实施方式1中抑制残留的方法的示意图。在此，对如图3中说明的那样在实施抑制空间串扰的步骤时实施抑制残留的工序的例子进行说明，但抑制残留的步骤不限于此，在一般的测定步骤中也能够实施。具体例在后面叙述。

在图5所示的例子中，运算装置200在向第1毛细管导入样品之后((1))到在第1毛细管中实施电泳((3))为止的期间，控制工作台130以实施一次以上的将第1毛细管的样品导入侧的端部浸渍于清洗容器122内的清洗液之后从清洗容器122提起的上下动作((2))。认为通过使毛细管端相对于清洗液出入，与仅使毛细管端浸渍于清洗液的情况相比，清洗效果提高。认为这是因为在将毛细管端从清洗容器122提起时，附着于对清洗容器122的上部进行密封的盖部的残留样品被去除。

图6是表示在本实施方式1中抑制残留的另一方法的示意图。在该例子中，与图5不同，在刚实施电泳之后，使毛细管相对于清洗液出入。具体而言，成为以下的步骤。运算装置200在对第1毛细管导入样品后((1))，通过将第1毛细管的样品导入侧的端部浸渍在清洗容器122内的清洗液中来进行清洗((2))，接着在第1毛细管中实施电泳((3))。运算装置200控制工作台130，使得在第1毛细管中实施电泳后，在对第2毛细管导入样品((5))之前的期间，使第1毛细管的样品导入侧的端部相对于清洗液出入((4))。由此，与图5同样地，能够有效地清洗毛细管。

图7是表示在本实施方式1中抑制残留的另一方法的示意图。在图7中，样品容器124交替地具有仅配置一个收容有样品的孔而其他不是样品孔的行和仅配置有收容有空白样品的孔的行。空白样品是指样品容器124所收容的不是样品的液体。收容有样品的孔的位置在每前进2行时向左移动1个。在该例子中，除了将毛细管浸渍于清洗液之外，还将毛细管浸渍于空白样品，由此提高清洗效果。

在图7所示的例子中，运算装置200在对第1毛细管导入样品后((1))到在第1毛细管中实施电泳((4))为止的期间，控制工作台130以将第1毛细管的样品导入侧的端部浸渍于空白样品((2))。在该例中，运算装置200还在从将第1毛细管浸渍于空白样品起到在第1毛细管中实施电泳((4))为止的期间，控制工作台130，以将第1毛细管的样品导入侧的端部浸渍于清洗容器122内的清洗液。通过并用清洗液和空白样品，能够提高清洗效果。

在图7所示的例子的情况下，不再次使用收容有空白样品的样品容器124而对样品容器124上的全部样品完成电泳时，按样品容器124将空白样品废弃。因此，不会如清洗容器122那样在空白孔内蓄积污染。因此，图5～图6中说明的对清洗容器122的上下动作不是必须的。但是，由于需要将空白孔配置在样品容器124内，因此相应地减少能够配置样品孔的个数。另一方面，如果是不使用样品容器124内的全部孔的使用情况，则即使使用图7所示的例子也不会特别不利，因此能够有效地发挥清洗效果。

图8是表示在本实施方式1中抑制残留的另一方法的示意图。图8的顺序调换了图7中的步骤(2)和(3)。即，在将样品导入第1毛细管((1))之后，将第1毛细管浸渍于清洗液((2))，接着将第1毛细管浸渍于空白样品((3))。其他顺序与图7相同。在该顺序中也能够发挥与图7同样的清洗效果。

图9是表示在本实施方式1中抑制残留的另一方法的示意图。样品和空白样品的配置与图7～图8相同。在图9所示的例子中，在使用第1毛细管实施电泳之后((3))到使用第2毛细管实施电泳((7))为止的期间，运算装置200将第1毛细管浸渍于空白样品((4))，接着将第1毛细管浸渍于清洗液((5))。而且，通过实施电泳((6))，冲走残留在第1毛细管内的残留成分。认为通过在电泳之后立即使用空白样品和清洗液清洗第1毛细管，能够在第2毛细管的电泳之前有效地抑制残留。而且，通过在第2毛细管的电泳之前实施用于冲走残留成分的电泳，能够提高抑制效果。

图10是表示在本实施方式1中验证了抑制残留的效果的结果的图表。图10上段示出了通过将实施了电泳的毛细管浸渍于清洗液来进行清洗，再测定该毛细管中的荧光信号峰值的结果。纵轴表示残留信号峰值相对于电泳时的信号峰值的比率。在图10上段所示的例子中，CH3的毛细管表示约0.2％左右的残留。

图10的下段示出了在与图10的上段相同的条件下实施了图5中说明的步骤的情况下的残留比率的测定结果。可知CH3中的残留减少至检测极限以下。因此，如图5所说明的那样，通过将毛细管前端浸渍于清洗液内并使其上下移动，能够充分抑制残留。

图11是表示在本实施方式1中验证了抑制残留的效果的结果的图表。在该例中，在与以往同样地仅将毛细管前端浸渍于清洗液(不上下移动)的情况和仅实施图6的上下移动的情况下，无法充分抑制残留。与此相对，关于图9中说明的清洗动作、并用图9和图6的清洗动作，确认了能够将残留抑制到检测极限以下。

<实施方式1：总结>

本实施方式1的电泳系统1使来自第1样品的残留减少到在向第1毛细管导入样品之后残留在清洗容器122内的样品在使用第2毛细管分析样品时不产生影响的程度。具体而言，以实施图5～图9中说明的动作的方式控制工作台130。由此，能够有效地抑制与清洗毛细管相伴的再残留。

本实施方式1的电泳系统1通过使样品信号峰值的定时在毛细管间相互不同来抑制空间串扰，进而通过图5～图9中说明的方法来抑制样品间的残留。由此，能够抑制图4中说明的那样的在避免了空间串扰时残余的残留的影响。因此，能够可靠地发挥抑制了空间串扰的效果。

<实施方式2>

实施方式1中，关于抑制样品间的残留的方法，说明了多个例子。这些步骤可以并入使用电泳来测定试样成分的通常测定工序中，也可以并入如专利文献2那样用于抑制空间串扰的校准工序中。在本公开的实施方式2中，对这些具体例进行说明。

图12是在通常测定工序中并入抑制残留的步骤的情况下的各工序的时序图。在一般的使用电泳的测定工序中，在对毛细管导入聚合物等分离介质之后，实施预备泳动，之后将样品导入毛细管来实施电泳。反复实施这4个工序。在对第1毛细管导入样品后到开始使用第2毛细管的测定工序为止的期间(图12中的试验(Run)2的电泳工序)，通过实施图5～图9中说明的步骤，能够抑制残留。例如在试验1的电泳工序中实施即可。图5～图9中说明的步骤都是接着(1)注射(Injection)-1实施，因此在试验1的电泳工序中实施是共通的。

图12的第1次的样品注入工序相当于图5～图9中的(1)注射-1。在接下来的电泳工序中，实施图5～图9中的(2)以后的步骤。第2次的聚合物注入工序～样品注入工序相当于图5～图9中的注射-2，因此至少在开始它们之前的期间，完成图5～图9中的(2)～注射-2之前即可。

图13是在用于抑制空间串扰的校准工序中并入抑制残留的步骤的情况下的各工序的时序图。专利文献2所记载的校准工序例如在使图5所示的样品容器124所具有的孔的行一个一个地前进的同时反复进行电泳的过程中，抑制空间串扰。因此，如图13所示，重复将各行的样品导入毛细管进行电泳。在该校准工序中，能够使用在实施方式1中说明的各方法。即，在对第1毛细管导入样品后到开始使用第2毛细管的测定工序为止的期间(图12中的试验2的电泳工序)，通过实施图5～图9中说明的步骤，能够抑制残留。例如在使用第1毛细管的电泳工序中实施即可。

图13的第1次的样品注入工序相当于图5～图9中的(1)注射-1。在接下来的电泳工序中，实施图5～图9中的(2)以后的步骤。第2次样品注入工序相当于图5～图9中的注射-2，因此至少在开始它们之前的期间，完成图5～图9中的(2)～注射-2之前即可。

<本实施方式2：总结>

如本实施方式2中说明的那样，本公开的残留抑制步骤既能够在(a)通常测定工序中实施聚合物注入～电泳的过程中按试验来实施，也能够在(b)专利文献2所例示的校准工序中按样品注入来实施。在按试验来实施的情况下，也存在产生空间串扰的影响的情况，因此，为了抑制该情况，本公开的残留抑制步骤是有用的。另外，即使实施了专利文献2所记载的那样的用于抑制空间串扰的校准，也存在残留微小的串扰的情况，因此，为了抑制该情况，本公开的残留抑制步骤是有用的。

<关于本公开的变形例>

本公开不限定于前述的实施方式，包含各种变形例。例如，上述的实施方式是为了容易理解地说明本公开而详细地进行了说明的实施方式，未必限定于具备所说明的全部结构。另外，能够将某实施方式的结构的一部分置换为其他实施方式的结构，另外，也能够对某实施方式的结构添加其他实施方式的结构。另外，关于各实施方式的结构的一部分，能够进行其他结构的追加、删除、置换。

在以上的实施方式中，残留未必需要严格地设为0，只要能够抑制到在测量试样成分时没有障碍的程度即可。例如，关于图4中说明的测定第2样品时的残留，只要能够将残留抑制为能够在分别确定第2样品的样品信号峰值的基础上测量试样成分的程度即可。

在以上的实施方式中，作为电泳装置100测量的试样的例子，可举出DNA片段等，但不限于此。本公开也能够应用于除此以外的试样。即，对于经由电泳进行定量化的试样，在抑制样品间的残留的情况下，能够应用本公开。

符号说明

1电泳系统、

100电泳装置、

122清洗容器、

124样品容器、

130工作台、

200运算装置。

Claims (13)

1.一种电泳系统，其具备电泳装置和控制所述电泳装置的计算机，其特征在于，

所述电泳装置具备：

多个毛细管，其在内部使样品电泳；

光源，其对所述毛细管的检测位置照射光；

检测器，其检测在对所述样品照射来自所述光源的光时依赖于所述样品所包含的成分而产生的信号光；

清洗容器，其收容有清洗所述多个毛细管的清洗液；以及

工作台，其通过使所述清洗容器移动来变更所述清洗容器相对于所述多个毛细管的位置，

所述计算机使所述工作台实施以下动作：减少在对多个毛细管中的第1毛细管导入了所述样品之后残留在所述清洗容器内的所述样品在使用所述多个毛细管中的第2毛细管分析所述样品时产生影响的残留。

2.根据权利要求1所述的电泳系统，其特征在于，

所述计算机控制所述工作台，以抑制所述第1毛细管与所述第2毛细管之间的空间串扰。

3.根据权利要求2所述的电泳系统，其特征在于，

所述计算机以对所述毛细管注入所述样品的定时在所述第1毛细管与所述第2毛细管之间互不相同的方式控制所述工作台，由此抑制所述空间串扰。

4.根据权利要求2所述的电泳系统，其特征在于，

所述计算机以在所述毛细管的内部移动的所述成分到达所述检测位置的定时在所述第1毛细管与所述第2毛细管之间互不相同的方式控制所述电泳装置，由此抑制所述空间串扰。

5.根据权利要求2所述的电泳系统，其特征在于，

所述计算机控制所述工作台，使得由所述第1毛细管测定的成分的信号峰值避开来自所述第2毛细管的所述空间串扰的信号峰值，

所述计算机控制所述工作台，使得来自所述第1毛细管的所述残留减少到能够确定来自所述第2毛细管的所述空间串扰的信号峰值的程度。

6.根据权利要求1所述的电泳系统，其特征在于，

所述电泳装置还具备收容清洗液的清洗槽，

所述计算机在从对所述第1毛细管注入所述样品起到在所述第1毛细管中实施电泳为止的期间，控制所述工作台以使所述第1毛细管的端部相对于所述清洗槽内进行出入，从而使所述残留减少。

7.根据权利要求1所述的电泳系统，其特征在于，

所述电泳装置还具备收容清洗液的清洗槽，

所述计算机在从在所述第1毛细管中实施电泳起到对所述第2毛细管注入所述样品为止的期间，控制所述工作台以使所述第1毛细管的端部相对于所述清洗槽内进行出入，从而使所述残留减少。

8.根据权利要求1所述的电泳系统，其特征在于，

所述电泳装置还具备收容有空白样品的空白容器，

所述计算机在从对所述第1毛细管注入所述样品起到在所述第1毛细管中实施电泳为止的期间，控制所述工作台以将所述第1毛细管的端部浸渍于所述空白样品内，从而使所述残留减少。

9.根据权利要求8所述的电泳系统，其特征在于，

所述电泳装置还具备收容清洗液的清洗槽，

所述计算机在从将所述第1毛细管浸渍于所述空白样品内起到在所述第1毛细管中实施电泳为止的期间，控制所述工作台以将所述第1毛细管的端部浸渍于所述清洗液内。

10.根据权利要求8所述的电泳系统，其特征在于，

所述电泳装置还具备收容清洗液的清洗槽，

所述计算机在从对所述第1毛细管注入所述样品起到将所述第1毛细管的端部浸渍于所述空白样品内为止的期间，控制所述工作台以将所述第1毛细管的端部浸渍于所述清洗液内。

11.根据权利要求1所述的电泳系统，其特征在于，

所述电泳装置还具备收容空白样品的空白容器和收容清洗液的清洗槽，

所述计算机在从在所述第1毛细管中实施电泳起到在所述第2毛细管中实施下一电泳为止的期间，控制所述工作台，以将所述第1毛细管的端部浸渍于所述空白样品内，将所述第1毛细管的端部浸渍于所述清洗液内，在所述第1毛细管中实施电泳，从而冲走残留于所述第1毛细管内的所述样品。

12.根据权利要求1所述的电泳系统，其特征在于，

所述计算机在使用所述毛细管测定所述样品的工序的中途，使所述工作台实施减少所述残留的动作。

13.根据权利要求1所述的电泳系统，其特征在于，

所述计算机在使用所述毛细管测定所述样品之前的校准工序中，使所述工作台实施减少所述残留的动作。