CN118319798A

CN118319798A - 一种防晒组合物及其制备方法

Info

Publication number: CN118319798A
Application number: CN202410768850.XA
Authority: CN
Inventors: 金相范
Original assignee: Suzhou Industrial Park Anewcos Cosmetics R & D Co ltd
Current assignee: Suzhou Industrial Park Anewcos Cosmetics R & D Co ltd
Filing date: 2024-06-14
Publication date: 2024-07-12

Abstract

本发明提供了一种防晒组合物及其制备方法，涉及化妆品技术领域。该防晒组合物包括组分：碳酸二锌酯、异十二烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、炉甘石、聚甘油‑4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯、山梨坦异硬脂酸酯；聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷、聚甘油‑3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷；氧化锌和三乙氧基辛基硅烷、聚甲基倍半硅氧烷；水、1，3‑丙二醇、氯化钠、1,2‑己二醇、对羟基苯乙酮等；各组分配合使用，经过特定条件的制备方法制得的防晒组合物，粉末分散均匀，稳定性和透明度高，可用于制备轻盈低粘度的、高倍数防晒乳，使用肤感不油腻，不假白，轻柔舒适。

Description

一种防晒组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种防晒组合物及其制备方法。

背景技术

太阳光中的紫外线按其波长可分为UVA（320nm-400nm）、UVB（280nm-320nm）和UVC（200-290nm），其中UVA和UVB是损伤人体皮肤的主要紫外线，对皮肤可产生强烈的光损伤，导致灼伤、间接色素沉积和皮肤癌的主要根源，灼伤主要表现皮肤出现红斑，严重者还可能伴有水肿、水疱、脱皮、发烧和恶心的症状。因此，日常生活中需要涂抹防晒类产品，防止皮肤被晒伤。

目前，防晒化妆品中的防晒指数(SPF)就是针对UVB的防护。防晒产品主要分为物理防晒和化学防晒。物理防晒顾名思义，就是利用物理学原理，添加一些反射光的微小粒子，一般是由二氧化钛、氧化锌等组成，将紫外线反射出去，避免皮肤接受紫外线而受到伤害。与传统的有机合成紫外光吸收剂相比，物理防晒成分具有刺激性低、副作用少，更加安全、可靠的优点，可避免传统化学防晒剂对人体皮肤的刺激和过敏现象。物理防晒成分的防晒产品已成为一大研究热点，具有广阔的发展市场。

技术人员对物理防晒化妆品配方等做了大量的研究，中国发明专利CN105030571A公开了一种纯物理防晒乳及其制备方法，该物理防晒乳主要由以组分组成：环状二甲基有机硅油，鲸蜡基聚乙二醇，苯基硅油，环状硅氧烷和PEG/PPG-10/10，硅油，有机硅弹性体凝胶，环状二甲基有机硅油，超微粒子氧化锌，聚甲基丙烯酸甲酯球体，超微粒子二氧化钛，去离子水，吐温20，α-红没药醇，盐，1，3-丁二醇和甘油和透明质酸钠组成；能够有效屏蔽UVA和UVB，达到SPF30/PA+++的防晒要求，使用安全，使用时皮肤呈现自然白晰，铺展性更好，具有透明清澈的质感。但是PEG中含有的环氧乙烷具有细胞毒性，增加乳腺癌、脑癌以及白血病的风险。

而PEG作为一种化妆品常用的表面活性剂，其效果是有目共睹的。对于油包水乳液(W/O乳液)，不含矿物油和矿物蜡且不含聚乙二醇醚或聚乙二醇酯(所谓的PEG衍生物)的乳液倾向于变得更不稳定。在储存期较长的情况下，特别是W/O乳液在较高温度下，很快会以油和/或水分离的形式发生相分离，该相分离也不容易通过较高的乳化剂含量来补偿。进而，在防晒产品的使用过程中，会变得不稳定且感官上没有吸引力，分散在皮肤上并且缺乏渗入能力时，会令人明显感到不舒适。

中国发明专利CN109833214A公开了一种温和水包油型pickering防晒护肤品及其制备方法；以重量百分比计，包含以下组分：氧化锌5-20%；聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠0.01-1.5%；二氧化钛0.01-20%；保湿剂0.1-20%；润肤剂5-20%；增稠剂0.01-2.5%；其他组分0.1-1.5％；去离子水余量。该防晒护肤品不添加传统乳化剂，减少乳化剂给皮肤造成的负担，安全高效；聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠在产品涂抹时能够在皮肤表面形成薄膜，更好地帮助物理防晒粉体均匀涂布，显著提高产品防晒效果，且使用感和防水抗汗效果更优。

但是，纯物理防晒成分的防晒产品，经常会出现对粉体分散性差，粉体随着时间聚集沉降，导致防晒效果大大降低。而且纳米ZnO易团聚、难分散、可见光透明度和使用感觉欠佳，将氧化锌与常规的几种乳化剂和溶剂所制备的防晒类化妆品质地粗糙干涩、油腻厚重不易推开，给皮肤带来负担的同时，上脸不舒适，且容易出现假白、搓泥等现象。

鉴于此，为了改善物理防晒化妆品的性能和适使用性，本发明对氧化锌和化妆品的乳化剂、溶剂等成分进行深入的研究，解决物理防晒化妆品不稳定、氧化锌分散性差、粉体聚集沉降、化妆品质地粗糙干涩、不易推开、使用肤感差的问题，提供了一种在油中具有良好的粉末分散性，稳定性和透明度高、防晒性能良好的防晒组合物及其制备方法。

发明内容

本发明针对现有技术存在的问题，提供了一种防晒组合物及其制备方法，以纳米氧化锌作为防晒剂，以碳酸二辛酯、异十二烷、聚二甲基硅氧烷等作为油相溶剂成分，聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯、聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷作为乳化剂，水相中成分以水、1,3-丙二醇、1,2-己二醇等作为溶剂成分，与其他成分混合制备得到的防晒组合物产品性能稳定，能稳定均匀地分散粉末；且具有非常轻柔肤感，是一种低粘度油包水型乳液，上脸具有不油不腻的愉悦肤感。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

首先，本发明提供一种防晒组合物，按照重量份计，包括组分：

A相：碳酸二锌酯7-28份、异十二烷5-20份、二硬脂二甲铵锂蒙脱石0.5-2份、炉甘石0.5-2份、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯1.2-5份、山梨坦异硬脂酸酯0.25-1份；

B相：聚二甲基硅氧烷5-20份、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷的混合物1.45-6.6份、聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷0.5-2份；

C相：氧化锌和三乙氧基辛基硅烷的混合物10.5-42份、聚甲基倍半硅氧烷1.5-6份；所述氧化锌的粒径为15-50nm；

D相：水14-55份、1，3-丙二醇2-8份、氯化钠0.25-1份、1,2-己二醇0.25-1份、对羟基苯乙酮0.2-0.7份；

E相：香柠檬果油0.1-0.4份、乙基己基甘油0.02-0.1份。

优选地，所述防晒组合物，按照重量份计，包括组分：

A相：碳酸二锌酯9-21份、异十二烷6-15份、二硬脂二甲铵锂蒙脱石0.5-1.5份、炉甘石0.5-1.5份、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯1.5-3.5份、山梨坦异硬脂酸酯0.3-0.8份；

B相：聚二甲基硅氧烷6-15份、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷的混合物1.7-4.5、聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷0.5-1.5份；

C相：氧化锌和三乙氧基辛基硅烷的混合物13.7-31.6份、聚甲基倍半硅氧烷2-6份；

D相：水18-41份、1，3-丙二醇2-6份、氯化钠0.3-0.8份、1,2-己二醇0.3-0.8份、对羟基苯乙酮0.2-0.5份；

E相：香柠檬果油0.1-0.3份、乙基己基甘油0.03-0.08份。

进一步优选地，所述防晒组合物，按照重量份计，包括组分：

A相：碳酸二锌酯14份、异十二烷10份、二硬脂二甲铵锂蒙脱石1份、炉甘石1份、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯2.5份、山梨坦异硬脂酸酯0.5份；

B相：聚二甲基硅氧烷10份、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷的混合物3份、聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷1份；

C相：氧化锌和三乙氧基辛基硅烷的混合物21份、聚甲基倍半硅氧烷3份；

D相：水27.4份、1，3-丙二醇4份、氯化钠0.5份、1,2-己二醇0.5份、对羟基苯乙酮0.35份；

E相：香柠檬果油0.2份、乙基己基甘油0.05份。

优选地，所述聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯和聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷的重量比为1.2-5：0.5-2；进一步优选地，重量比为1.5-3.5：0.5-1.5；更进一步优选地，重量比为2.5:1。

优选地，所述碳酸二辛酯、异十二烷、聚二甲基硅氧烷的重量比为7-28：5-20：5-20；进一步优选地，重量比为9-21：6-15：6-15；更进一步优选地，重量比为14:10:10。

优选地，所述氧化锌的粒径为20-40nm；更进一步优选地，氧化锌的粒径为30nm。

然后，本发明提供上述防晒组合物的制备方法，包括步骤：

（1）将A相组分混合后，进行均质，得到混合物1；

（2）混合物1与B相的组分混合后，进行均质，得到混合物2；

（3）混合物2与C相的组分混合后，进行均质，得到混合物3；

（4）在加热条件下，D相的组分溶解后搅拌冷却；然后与混合物3混合，进行均质，得到混合物4；

（5）保温条件下，混合物4与E相的组分混合后，进行均质，冷却，得到防晒组合物。

优选地，步骤（1）-（3）、步骤（5）中，所述均质的速度均为1500-3000rpm，各步骤的均质时间均为1-5min。

进一步优选地，所述均质的速度均为2000rpm，各步骤的均质时间为3min。

优选地，步骤（4）中，所述加热温度至70-80℃，至完全溶解，搅拌冷却至40-50℃。

进一步优选地，所述加热温度至75℃，至完全溶解，搅拌冷却至45℃。

优选地，步骤（4）中，所述均质，具体为均质速度1500-3000rpm，均质5-10in。

进一步优选地，所述均质，具体为均质速度2000rpm，均质8min。

优选地，步骤（5）中，所述保温条件下的温度为40-50℃；进一步优选为45℃。

优选地，步骤（5）中，所述冷却，指冷却至室温。

优选地，步骤（5）中，在冷却后，还包括脱泡过滤、出料、取样检测和料体转移的步骤。

最后，本发明提供一种乳化剂混合物。

优选地，所述乳化剂混合物，包括聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯和聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷。

进一步优选地，聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯和聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷的重量比为1.2-5：0.5-2；更进一步优选地，重量比为1.5-3.5：0.5-1.5；最优选地，重量比为2.5:1。

相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

1、本发明的防晒组合物，采用一种聚甘油改性有机硅的乳化剂和与聚甘油植物基乳化剂(无PEG)协同搭配使用，所得到的乳化剂混合物和油相溶剂、水相溶剂混合后，防晒组合物产品具有良好的粉末分散性，能稳定均匀地分散粉末，提高产品的稳定性和透明度。

2、本发明的防晒组合物，以碳酸二辛酯、异十二烷、聚二甲基硅氧烷等作为溶剂，分散防晒剂纳米氧化锌，制备油包水乳液，配合使用聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯、聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷乳化剂时，体现良好的粉体分散性和长期的乳化稳定性，制备得到可轻盈低粘度的、高倍数防晒乳。

3、本发明的防晒组合物，可以制备获得低粘度油包水型防晒乳液，能配制高含量的粉体配方，粉体离子分散性和配方保存稳定性强；该防晒组合物是高SPF/PA的非化学防晒、无PEG的安心配方，具有高流动性、质地均匀，高使用透明性，使用肤感不油腻，不假白，轻柔舒适。

附图说明

图1是本发明实施例1和对比例1-3所制备的防晒组合物的外观状态对比图。

具体实施方式

以下非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面的理解本发明，但不以任何方式限制本发明。下述内容仅仅是对本发明要求保护的范围的示例性说明，本领域技术人员可以根据所公开的内容对本发明做出多种改变和修饰，而其也应当属于本发明要求保护的范围之中。

当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同意义。

下面以具体实施例的方式对本发明作进一步的说明。本发明实施例中所使用的各种化学试剂如无特殊说明均通过常规商业途径获得。以下组分，不同厂家的产品对效果不具有显著性影响。

下述实施例中，所述碳酸二锌酯购自BASF，货号CETIOL CC；所述异十二烷购自INEOS，货号ISODODECANE；所述聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯购自Evonik Operations GmbH，货号ISOLAN GPS；所述聚二甲基硅氧烷购自HRS Co.，Ltd.，货号HRC-D6A；所述聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷购自Shin-Etsu Chemical，货号KF-6106；所述聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷的混合物购自Basel Chemie Co., Ltd.，货号PURESIL BSG-350；所述氧化锌和三乙氧基辛基硅烷的混合物购自TAEKYUNG SBC CO. Ltd.，商品名为INIKA-30AS；所述聚甲基倍半硅氧烷购自Momentive，货号TOSPEARL 3000A。

所述二硬脂二甲铵锂蒙脱石购自Elementis Specialties，货号BENTONE 38VCG；所述山梨坦异硬脂酸酯购自CRODA，货号SPAN 120；所述对羟基苯乙酮和香柠檬果油购自Puenbiotech Shanghai Co.，Ltd.；所述乙基己基甘油购自SHINSUNG MATERIALS，货号SEH83。

实施例1-5

一种防晒组合物，按照重量份计，如表1所示，其配方包括组分：

表1

实施例1-5中氧化锌的粒径为30nm。

上述实施例1-实施例5的防晒组合物的制备方法，包括步骤：

（1）将A相组分原料加入主锅内，室温，充分混合均匀（均质速度2000rpm），均质3min，得到混合物1；

（2）将B相组分原料加入混合物1的主锅内，室温，充分混合均匀（均质速度2000rpm），均质3min，得到混合物2；

（3）将C相组分原料加入混合物2的主锅内，室温，充分混合均匀（均质速度2000rpm），均质3min，得到混合物3；

（4）将D相组分原料在水相锅内，加热至75℃至完全溶解，搅拌冷却至45℃，加入混合物3的主锅中，充分混合均匀（均质速度2000rpm），均质8min，得到混合物4。

（5）45℃保温条件下，将E相组分原料加入混合物4的主锅内，混合均匀（均质速度2000rpm），均质3min。冷却至室温，脱泡过滤，出料。取样检测、料体转移，得到防晒组合物。

对比例1

与实施例1不同的是，防晒组合物中不含组分聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯，将聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯（2.5份）替换为聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷，即聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷3.5份。其余组分皆与实施例1相同。

对比例2

与实施例1不同的是，防晒组合物中，将聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷（1份）替换为聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯。

即聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯3.5份，聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷0份，其余组分皆与实施例1相同。

对比例3

与实施例1不同的是，防晒组合物中，将聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷（1份）替换为氢化蓖麻油（1份），其余组分皆与实施例1相同。

对比例4

与实施例1不同的是，所述氧化锌的粒径不同，该对比例所使用的氧化锌粒径为60nm。

对比例5

与实施例1不同的是，防晒组合物中，碳酸二辛酯、异十二烷、聚二甲基硅氧烷的重量比不同，具体为碳酸二辛酯30份、异十二烷2份、聚二甲基硅氧烷2份；其余皆与实施例1相同。

对比试验1稳定性、透明度、粘度检测

（1）稳定性检测方法：将各实施例和对比例的防晒组合物，分别进行：①高温50℃一个月的放置；②循环45℃-18℃两周的放置。观察其表观状态。

（2）透明度检测方法：将防晒组合物涂布于皮革上（2.0mg/cm2），与未进行涂布的部分用CM-1000H仪器进行测色后，计算出色差（ΔE），色差值ΔE越低，透明性越高。

（3）粘度检测方法：根据ISO 53019用旋转流变仪进行粘度检测，检测温度293.15K、检测转速500r/min。均平行6次实验。

透明度和粘度检测结果见表2。

流动性检测结果如图1所示，图1分别给出了实施例1和对比例1-3所制备得到的防晒组合物的外观状态对比图；从图1中可以看出，实施例1的防晒组合物表面光滑，流动性好；对比例1的防晒组合物较厚重，表面光滑；对比例2的防晒组合物表面粗糙，不光滑；对比例3的防晒组合物厚重，表面粗糙，不光滑。

实施例1-5和对比例1-5所制备得到的防晒组合物，其稳定性检测结果如下：

实施例1-5的防晒组合物是一种轻柔肤感的低粘度油包水防晒乳液；长期稳定性好，高温50℃一个月未出现分层现象，循环45℃-18℃两周未出现分层现象。

对比例1的防晒组合物长期稳定性较差，高温50℃一个月或循环45℃-18℃两周后，均出现分层现象。

对比例2的防晒组合物粉体分散性差。

对比例3的防晒组合物粉体分散性差；长期稳定性较差，高温50℃一个月或循环45℃-18℃两周后，均出现分层现象。

对比例4的防晒组合物表面粗糙，不光滑，粉体分散性差。

对比例5的防晒组合物表面光滑，粉体分散性较优，长期稳定性较差，高温50℃一个月或循环45℃-18℃两周后，均出现分层现象。

表2

表2中，各组与实施例1相比，^#P<0.05，^##P<0.01。

从表2中可以看出，本发明所制备得到的防晒组合物，质地均匀，透明度高，不会出现假白现象；且相比于对比例的防晒组合物，本发明的防晒组合物的粘度低，流动性高。即便在高温50℃放置1个月后，仍然具有稳定的低粘度，稳定性高。

对比例1-3的防晒组合物在涂抹过程中，出现难推开、假白的现象。

对比试验2防晒效果检测

（1）SPF值检测：可参照国家标准ISO 24444:2010（E）进行SPF的检测。

本发明的检测方法，采用SPF 290S(Optometric，USA)测定各组防晒组合物的SPF值：将检测对象背部（3M胶）的测试区域用测试产品（各防晒组合物）涂覆（2.0mg/cm2）。30min后进行SPF的检测。平行6次实验。检测结果见表3。

（2）取8周龄的小鼠（南京可依生物科技有限公司），用铅块屏蔽，只露出处理后的脱毛区域（涂抹防晒组合物，2.0mg/cm2），用UVB治疗仪进行照射，剂量为50mJ/cm2；照射48h后，处死小鼠，测试SOD、MDA含量。

模型组：未涂抹防晒组合物，皮肤仅进行照射。

对照组：未涂抹防晒组合物，未进行照射，避光培养。

各组昆明小鼠皮肤样品的SOD含量：称量各组小鼠皮肤样品的质量，投入预冷的生理盐水，用玻璃匀浆器研磨并冷冻离心，制备成10%（V/V）的组织匀浆；采用南京建成生物研究所的超氧化物歧化酶（SOD）测定试剂盒并按照试剂盒说明书的要求测定小鼠皮肤样品中的SOD含量；采用南京建成生物研究所的丙二醛（MDA）测定试剂盒并按照试剂盒说明书的要求测定小鼠皮肤样品中的MDA含量。

每组平行6次实验。检测结果见表3。

表3

表3中，各对比例组与实施例1相比^#P<0.05，^##P<0.01。各组与模型组相比*P<0.05，**P<0.01。

从表3中可以看出，本申请的防晒组合物具有高SPF值的同时，还保护皮肤免受光照辐射伤害，维持高SOD值和低MDA值。

最后应当说明的是，以上内容仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行的简单修改或者等同替换，均不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims

1.一种防晒组合物，其特征在于，按照重量份计，包括组分：

E相：香柠檬果油0.1-0.4份、乙基己基甘油0.02-0.1份。

2.根据权利要求1所述的防晒组合物，其特征在于，按照重量份计，包括组分：

B相：聚二甲基硅氧烷6-15份、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和环五聚二甲基硅氧烷的混合物1.7-4.5份、聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷0.5-1.5份；

E相：香柠檬果油0.1-0.3份、乙基己基甘油0.03-0.08份。

3.根据权利要求2所述的防晒组合物，其特征在于，按照重量份计，包括组分：

E相：香柠檬果油0.2份、乙基己基甘油0.05份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的防晒组合物，其特征在于，所述聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯和聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷的重量比为1.2-5：0.5-2。

5.根据权利要求1-3任一项所述的防晒组合物，其特征在于，所述碳酸二辛酯、异十二烷、聚二甲基硅氧烷的重量比为7-28：5-20：5-20。

6.根据权利要求1-3任一项所述的防晒组合物，其特征在于，所述氧化锌的粒径为20-40nm。

7.根据权利要求6所述的防晒组合物，其特征在于，所述氧化锌的粒径为30nm。

8.权利要求1-7任一项所述防晒组合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：

（1）将A相组分混合后，进行均质，得到混合物1；

（2）混合物1与B相的组分混合后，进行均质，得到混合物2；

（3）混合物2与C相的组分混合后，进行均质，得到混合物3；

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，

步骤（1）-（3）、步骤（5）中，所述均质的速度均为1500-3000rpm，各步骤的均质时间为1-5min；

步骤（4）中，所述加热温度至70-80℃，至完全溶解，搅拌冷却至40-50℃；

步骤（4）中，所述均质，具体为均质速度1500-3000rpm，均质时间为5-10in；

步骤（5）中，所述保温条件下的温度为40-50℃。

10.一种乳化剂混合物，其特征在于，包括组分：聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯和聚甘油-3聚二甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷。