CN118141877A - 一种促进创口愈合的中药组合物、涂膜剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种促进创口愈合的中药组合物、涂膜剂其制备方法和应用。该中药组合物，包括以下重量份的原料药制备而成：马鞭草3‑7份、牛筋草1‑5份、水指甲0.5‑4份。本发明中药组合物是由马鞭草、牛筋草、水指甲按特定配比制备成复方，三味药间存在协同作用，对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有抑菌作用。三味药的75％醇提物对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌作用。本发明发挥抗菌消炎，消肿止血镇痛的作用。本发明涂膜剂成膜性和柔韧性好，黏度适宜，稳定性好，对皮肤的粘附力较强，无刺激性，与处方药物无配伍禁忌。使用安全，使药物易成膜，成膜时间短，不易脱落。

Description

一种促进创口愈合的中药组合物、涂膜剂及其制备方法和 应用

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域，尤其是涉及一种促进创口愈合的中药组合物、涂膜剂及其制备方法和应用。

背景技术

由于去势后的公鸡肉质细嫩，性情也会变得更温顺，更容易育肥，经济价值更高。市场上的阉鸡通常是在公雏鸡25-30日龄时将其睾丸摘除，即去势。但是，经过简单的手术后通常不对创口进行缝合处理，创口常为开放，雏鸡容易经过创口感染细菌，继发腹膜炎及皮下气肿，进而导致死亡。为了防止这种情况发生，目前采用的作法是在去势前三四天和去势后三四天时间内，给鸡口服抗生素预防感染，但不能对创口有物理保护、局部消炎以及促进创口愈合的效果，发生皮下气肿的鸡常伴有呼吸困难的症状，引起生长不良。

涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料的溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。该剂型具有靶向给药，疗效精确，用药量小，药效持续时间长等诸多优点。但是目前关于兽医上外用的中药涂膜剂产品及报道均少见。

发明内容

本发明的目的是提供一种促进创口愈合的中药组合物、涂膜剂及其制备方法和应用。该中药组合物和涂膜剂有效成分直接作用于皮肤创口，可发挥抗菌消炎，止血消肿镇痛的作用。

为了解决现有技术存在的问题，本发明采用的技术方案是：

第一个方面，本发明提供一种促进创口愈合的中药组合物，包括以下重量份的原料药制备而成：

马鞭草3-7份、牛筋草1-5份、水指甲0.5-4份。优选地，马鞭草5份、牛筋草3份、水指甲2份。

第二个方面，本发明提供上述第一个方面所述的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

将所述重量份的马鞭草、牛筋草、水指甲分别烘干至恒重后，粉碎后混合均匀。

第三个方面，本发明提供一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)制备流浸膏：将上述第二个方面制备的中药组合物采用乙醇浸泡24-36h，水浴回流提取1-3h，过滤药渣后，滤液在50-55℃充分回收乙醇，得到流浸膏；

(2)制备基质：

将PVA-1788用超纯水浸泡，于90℃以上水浴加热搅拌，直至全部溶解后备用；将PVP K-30加入超纯水，在50-55℃水浴加热搅拌，溶解完全后备用；将45-55℃的PVA-1788水溶液中，加入50-55℃PVP K-30水溶液，在磁力搅拌器上搅拌均匀，即得基质；

(3)在基质中依次加入辅料甘油、吐温-80和消泡剂，在磁力搅拌器上45-55℃，搅拌均匀，得到药物载体；

(4)将步骤(1)制备的流浸膏用无水乙醇溶解，得到含药无水乙醇，将含药无水乙醇加入到步骤(3)制备的药物载体中，在自然冷却过程中继续搅拌10-20min，使各成分混合均匀，即得中药涂膜剂，冷却至常温后密封常温保存。本步骤由于先采用无水乙醇对流浸膏进行溶解，因此，有利于得到更为完整的涂膜剂。

进一步地，所述步骤(1)中马鞭草、牛筋草与水指甲混合均匀后得到的混合物与乙醇的固液比是100g：1000ml-2000ml。

进一步地，所述步骤(2)中所述PVA-1788是用7-9倍重量的超纯水浸泡24-36h，让其在水中充分溶胀；所述PVP K-30是加入7-9倍重量的超纯水。

进一步地，所述中药涂膜剂中流浸膏的终浓度为75-125mg/mL；优选地，流浸膏的终浓度为100mg/mL。

进一步地，所述PVA-1788与所述PVP K-30质量比是3-6：1-2。

进一步地，所述PVA-1788与甘油、吐温-80、消泡剂、无水乙醇的固液比为3-6g:2.75-5.5mL：0.2-0.4mL：0.05-0.1ml：4-8mL。

进一步地，所述消泡剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。

第四个方面，本发明提供一种促进创口愈合的中药涂膜剂，是采用上述第三个方面所述的制备方法制备而成。

第五个方面，本发明提供上述第四个方面所述的中药涂膜剂在制备治疗公雏鸡外科创口药物上的应用。

本发明所具有的优点和有益效果是：

马鞭草(Verbena officinalis L.)全草入药，性凉，味微苦，有散瘀通经，清热解毒的功效。马鞭草黄酮类成分能抑制金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌等多种细菌，还可有效清除体内的氧自由基，具有抗真菌、抗氧化，抗炎的功能。现代药理研究表明，马鞭草还具有止血的功效。国外也报道过马鞭草提取物具有抗氧化剂、抗菌、抗炎、神经保护抗癌、镇痛或抗惊厥的功效。

牛筋草为禾本科植物牛筋草Eleusine indica(L.)Gaertn.的全草，具有清热利湿、凉血解毒的功能，外用治疗疮痈肿痛、跌打损伤。

水指甲为千屈菜科植物圆叶节节菜(Rotalarotundifolia(Buch-Ham.ex Roxb.)Koehne的全草，具有清热利湿、凉血解毒的功能，外用治疗疮痈肿痛、烫火伤。

本发明中药组合物是由马鞭草、牛筋草、水指甲按特定配比制备成而成，马鞭草具有清热解毒，疏散淤血，抗菌消炎的功效，牛筋草与水指甲均具有凉血消肿功效，三味药协同作用，增强了清热解毒，疏散淤血，抗菌消炎的功效，使本发明具有抗菌消炎，止血消肿镇痛的作用。经试验，三味药的75％醇提物对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌作用，MIC(最小抑菌浓度)均为12.5mg/ml，MBC(最小杀菌浓度)均为25mg/ml。

本发明选用PVA-1788、PVP K-30、甘油、吐温-80、无水乙醇和消泡剂(2-氨基-2-甲基-1-丙醇)作为原料，制备的涂膜剂成膜性和柔韧性好，黏度适宜，稳定性好，对皮肤的粘附力较强，无刺激性，具有良好的生物相容性，与处方药物无配伍禁忌。使用安全，使药物易成膜，成膜时间短，不易脱落。

本发明中药组合物的75％乙醇提取物(流浸膏)加入到无水乙醇中溶解后，再加入到由PVA-1788、PVPK-30、甘油、吐温-80、2-氨基-2-甲基-1-丙醇制备而成的涂膜剂药物载体中，具有抗菌、消炎、止血、镇痛的多重功效，还可对皮肤创口发挥机械保护作用，对皮肤创口具有明显的促进愈合的效果，尤其是对公雏鸡的皮肤创口具有更加明显的促进愈合效果。

附图说明

图1是各试验组第六天创口愈合情况；

其中：A是空白组第六天创口愈合情况；B是FN组第六天创口愈合情况；

C是实施例4第六天创口愈合情况；D是实施例5第六天创口愈合情况；

E是实施例6第六天创口愈合情况；F是对比例3第六天创口愈合情况；

G对比例4第六天创口愈合情况；H对比例5第六天创口愈合情况。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

实施例1

本实施例提供一种促进创口愈合的中药组合物，包括以下重量份的原料药制备而成：

马鞭草5份、牛筋草3份、水指甲2份。

该中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

将马鞭草、牛筋草、水指甲分别在40℃烘干至恒重后，超微粉碎，过100目筛后，按照上述比例混合均匀，即得促进创口愈合的中药组合物粉剂，使用时以体积浓度75％乙醇调成糊状涂抹在创口上。

实施例2

本实施例提供一种促进创口愈合的中药组合物，包括以下重量份的原料药制备而成：

马鞭草7份、牛筋草1份、水指甲1份。本实施例中药组合物的制备方法同实施例1。

实施例3

本实施例提供一种促进创口愈合的中药组合物，包括以下重量份的原料药制备而成：

马鞭草3份、牛筋草5份、水指甲4份。本实施例中药组合物的制备方法同实施例1。

实施例4

本实施例一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)制备流浸膏：将实施例1制备的中药组合物粉剂100g，以1000ml体积浓度75％乙醇浸泡24h，水浴回流提取3h，过滤药渣后，滤液用旋转蒸发仪在55℃充分回收乙醇，得到流浸膏。

(2)制备基质：先称取3g的PVA-1788，用24mL的超纯水浸泡24h，让其在水中充分溶胀后，在90℃以上水浴加热，加热时不停搅拌，直至全部溶解后溶液变为无颗粒且透明的的凝胶状。将1gPVP K-30加入8mL的超纯水，再在50-55℃水浴加热搅拌，加热时不停搅拌，直至完全溶解后溶液变为无颗粒且透明的凝胶状。在PVA-1788水溶液为50℃左右时，加入50℃PVP K-30水溶液，在磁力搅拌器上，200转/min,搅拌均匀，即得粘稠状基质；

(3)在粘稠状基质中依次加入以下辅料：甘油2.75mL、0.2mL吐温-80、0.05ml 2-氨基-2-甲基-1-丙醇，在磁力搅拌器上50℃，200转/min，搅拌均匀，即得粘稠状药物载体；

(4)将步骤(1)制备的流浸膏用4mL无水乙醇溶解，得到含药无水乙醇，将含药无水乙醇加入到步骤(3)制备的粘粘稠状药物载体中，使中药涂膜剂中流浸膏的终浓度为100mg/mL。在自然冷却过程中继续搅拌10-20min，使各成分混合均匀，即得粘稠状中药涂膜剂，冷却至常温后密封常温避光保存。

实施例5

本实施例提供一种促进创口愈合的中药涂膜剂，本实施例与实施例4的区别仅仅在于中药组合物涂膜剂中流浸膏的终浓度为75mg/mL。其余同实施例4。

实施例6

本实施例提供一种促进创口愈合的中药涂膜剂，本实施例与实施例4的区别仅仅在于中药组合物涂膜剂中流浸膏的终浓度为125mg/mL。其余同实施例4。

对比例1

本对比例提供一种促进创口愈合的中药组合物，本对比例与实施例1的区别仅仅在于：制备中药组合物的原料不同。

本对比例中药组合物，包括以下重量份的原料药制备而成：

马鞭草5份、牛筋草3份、重楼2份。其余同实施例1。

对比例2

本对比例提供一种促进创口愈合的中药组合物，本对比例与实施例1的区别仅仅在于：制备中药组合物的原料的配比不同。

本对比例中药组合物，包括以下重量份的原料药制备而成：

马鞭草12份、牛筋草3份、水指甲2份。其余同实施例1。

对比例3

本对比例提供一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，本对比例与实施例4的区别仅仅在于：步骤(4)中加入的无水乙醇的量不同，本对比例步骤(4)中无水乙醇的添加量为15mL，其余同实施4。

对比例4

本对比例提供一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，本对比例与实施例4的区别仅仅在于：中药组合物涂膜剂中流浸膏的终浓度为150mg/mL，其余同实施例4。

对比例5

本对比例提供一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，本对比例与实施例4的区别仅仅在于：步骤(2)中是在PVA-1788水溶液达到30℃，加入常温的PVP K-30水溶液，在磁力搅拌器上，200转/min,搅拌均匀，其余同实施例4。

实验例1

1 试验材料

1.1 试剂与药品

聚乙烯醇1788(PVA-1788)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K-30)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇，化学纯)均购自西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司；

聚山梨酯80(吐温-80，化学纯)、无水乙醇、甘油均购自西陇科学化工；

超纯水由西昌学院动科院实验室提供。

1.2试验仪器

旋转蒸发仪，真空泵，移液枪，玻璃棒，烧杯，电热套，电子天平，圆底烧瓶，冷凝管，锥形瓶，胶头滴管等，由西昌学院动科院实验室提供。

2方法

2.1制备流浸膏：按照实施例4的方法制备中药组合物流浸膏35g。

2.2制备涂膜剂基质和药物载体：

选用PVA-124，PVA-1788，PVP K-30作为主要成膜材料。将适量的PVA-124和PVA-1788置于不同的烧杯中，用8倍重量的超纯水提前浸泡24h，让其在水中充分溶胀后，再在90℃以上水浴加热搅拌，直至全部溶解后备用；将适量的PVP K-30置于烧杯中加入8倍重量的超纯水，再在50℃以上水浴加热搅拌，溶解完全后得到涂膜剂基质备用。

在以上膜材中加入甘油、吐温-80、无水乙醇和0.05ml消泡剂等辅料后，搅拌均匀，即得粘稠状涂膜剂药物载体，具体的用量和配伍按2.4进行筛选。

2.3涂膜剂成膜材料的筛选与成膜效果检测

按照表1的成膜材料的成分和配比进行组合，用2.2的方法制备出涂膜剂药物载体后，按涂膜剂药物载体评分标准(表2)检测其成膜效果。

取药物载体均匀涂布于2.5×4cm的皮肤表面，在其他因素不变的情况下，对成膜溶液配比进行试验，以药物载体的成膜性a，均匀度b，气泡量c，是否易揭下d，成膜时长e(根据成膜时长t的得分)为评价指标对药物载体进行评价。将各项指标的得分乘以一定的权重后再相加，即为得分Y。

因药物载体需要涂抹在鸡的创口表面，为了减少鸡啄掉涂膜剂或者蹭掉涂膜剂，将成膜时长与成膜性的权重均设为0.3，将均匀度b，气泡量c，是否易揭下d的权重分别设置为0.2，0.2，0.1。

按以下公式计算得分：Y＝(a+e)×0.3+(b+c)×0.2+d×0.1，得分越高，表示成膜效果越好。

表1不同成膜基质配比

表2涂膜剂药物载体评分细则

2.4涂膜剂辅料配比优化

根据2.3的结果，确定了成膜效果最佳的膜剂基质(A)后，进一步探讨其辅料甘油(B)、吐温-80(C)、无水乙醇(D)的用量与配比。

在固定A(膜材质量+8倍质量的超纯水制备)和消泡剂50μL后，按表3加入辅料后，按表2的评价方法和断裂伸长率(f)对制成的涂膜剂进行综合评价，综合得分Y’＝Y+f。断裂伸长率的测试方法为使膜剂在水平方向上匀速拉伸，断裂时的尺寸与原尺寸(1cm)的比值即为断裂伸长率，重复三次，取平均值为最终断裂伸长率(f)。

表3涂膜剂辅料配比

2.5药效试验

选择30日龄体重为200-250g之间的882黄鸡的健康公雏鸡130只，公雏鸡购自凉山州邬氏农牧发展有限公司，将每只公雏鸡右侧最后肋骨外侧的羽毛拔光，皮肤消毒后，用手术刀在肋骨部位割1道2-3cm长的皮肤创口、将皮肤切口左移1cm后向下切透腹肌直至切透腹膜后，随机分为13组，每组10只鸡。分为中药组合物实施例1-3组；中药涂膜剂(FM)包括实施例5制备的低剂量组、实施例4制备的中剂量组、实施例6制备的高剂量组；不含药物的涂膜剂组(FN组)；不用药的空白组；中药组合物对比例1-2组；中药涂膜剂对比例3-5组。

各组的使用方法如下：

中药组合物实施例1-3组和中药组合物对比例1-2组：是在酒精消毒皮肤创口后直接均匀涂抹于皮肤创口及其周围约1cm的皮肤，使用量1-3ml，仅用一次。

FN组、实施例4-6组、对比例3-5组的鸡的创伤部位分别用相应的1-3ml的涂膜剂，涂抹1次后于第2、4、6天观察记录各组鸡的创口愈合情况，精神状态，创口发炎情况及存活率。对创口的评价进行效果评估如下：

于涂抹后第6天观察，创口不肿胀、平整闭合、结痂、创口覆盖膜完整干燥、无渗出物、无气肿、死亡率≤10％为优；各层创口外翻肿胀，闭合不全，少量出血或渗出物，少量气肿，10％<死亡率≤30％为良；创口外翻红肿或发黑坏死，不闭合，有血样或脓样渗出物多，大面积气肿、呼吸困难,30％<死亡率为差。

2.6中药涂膜剂成膜效果检测

对2.5得到的效果最佳的中药涂膜剂根据2.4的方法进行成膜效果检测，重复3次，并记录成膜时长。

3结果

3.1成膜基质中成膜材料配比优化结果

由表4可以看出PVA-124与PVP-K30均不能单独使用，PVA-1788粘性强，不易揭下，溶解时容易产生气泡；而PVP K-30成膜快，但成膜性很差；PVA-124单独使用综合得也较低。PVA-124:PVP K-30＝3:1和PVA-124:PVP K-30＝4:1综合得分一样。为了节省用料，用前者继续进行其他辅料(甘油，吐温-80，无水乙醇)添加量量和中药组合物的浸膏添加量的探究。

表4不同成膜材料配比对涂膜剂评分的影响

3.2涂膜剂的辅料添加量优化结果

结果表明，当成膜材料为PVA-17883g与PVP K-301g时，甘油的最佳含量为2.75mL，吐温-80的最佳含量为0.2mL，无水乙醇的最佳含量为4mL，(组合编号与表3对应一致)具体结果详见表5。

表5涂膜剂辅料优化结果

3.3本发明中药组合物和涂膜剂对公雏鸡外科创口愈合的影响

结果表明，除了FM各组在使用涂膜剂的第6d无公雏鸡死亡外，空白组和FN组死亡率为100％；FM各组的创口愈合情况显著优于其余各组，其中FM中剂量组效果最好。

试验结果如表6和图1所示。涂抹后第6天观察，各层创口不肿胀、平整闭合、结痂、创口覆盖膜完整干燥、无渗出物、无气肿、死亡率≤10％为优；各层创口外翻肿胀，闭合不全，少量出血或渗出物，少量气肿，10％<死亡率≤30％为良；创口外翻红肿或发黑坏死，不闭合，有血样或脓样渗出物多，大面积气肿、呼吸困难,死亡率>30％为差。

表6使用效果比较

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由表6可知，实施例1-3制备的中药组合物对公雏鸡外伤创口具有抗菌消炎消肿作用，其中实施例1制备的中药组合物效果优于实施例2、3。实施例4-6是在实施例1的基础上将中药组合物超微粉的乙醇糊剂制备成涂膜剂，采用实施例4-6的制备方法制备而成的涂膜剂对公雏鸡外伤创口不仅具有明显的抗菌消炎作用，还能不同程度的覆盖创口，发挥机械保护作用，使创口愈合的效果更加明显，尤其以实施例4制备的中药涂膜剂效果最好。

3.4实施例4-6以及对比例3-5制备的中药组合物涂膜剂成膜效果检测结果如表8所示。

Y＝(a+e)×0.3+(b+c)×0.2+d×0.1

表7涂膜剂评分细则

综合得分Y’＝Y+f。断裂伸长率(f)的测试方法为使膜剂在水平方向上匀速拉伸，断裂时的尺寸与原尺寸(1cm)的比值即为断裂伸长率。

表8涂膜剂成膜效果检测

4讨论

本试验前期做了大量预试验，筛选出PVA-2699，PVA-2488作为成膜材料搭配淀粉进行试验，但成膜时长过长，几乎都需要20分钟以上才可成膜。后续加入挥发剂无水乙醇，虽然缩减了成膜时长，但成膜时长仍在15分钟左右，因而舍去这种两种型号的成膜材料。选用PVA-124，PVA-1788，PVP K-30三种成膜材料进行筛选。在筛选的过程中，发明人发现，将PVA-124与PVA-1788提前用超纯水或者蒸馏水浸泡24h，让其进行充分的吸水溶胀。在前期预试验阶段，设置PVA与超纯水的比例为1:5，结果发现此比例不能让PVA进行充分吸水溶胀，后又将PVA与超纯水的比例设置为1:16，结果水太多，导致PVA加热融化后，溶液的粘稠度不足且因加入的超纯水太多致使成膜时长延长。后又将PVA与超纯水的比例调整为1:8，此时PVA能够充分吸水溶胀。加热融化后，溶液粘稠度也正合适，即具有流动性用手触之有明显粘性。

由表6可知，并不是流浸膏终浓度越高本发明涂膜剂治疗效果越好，造成此结果的原因可能是流浸膏的体外渗透速率有饱和值，且浓度越大对成膜效果有负面作用。

由表8可知，实施例4-6制备的涂膜剂在成膜性、均匀度、是否易摘下、成膜时长、断裂伸长率等方面均明显优于对比例3-5。其中尤以实施例4制备的涂膜剂性能最佳。对比例3和5的成膜性最差。对比例4制备的涂膜剂优于对比例3、5，但是与实施例4-6相比仍有较大差距。对比例5制备的涂膜剂由于是在PVA-1788水溶液达到30℃时再加入常温的PVP K-30水溶液，由于两种材料的在温度较低时，在水中溶解不充分，因此，导致两种膜材不能充分混匀，均匀度和成膜性较差。

上面结合附图对本申请的实施例进行了描述，但是本申请并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本申请的启示下，在不脱离本申请宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本申请的保护之内。

Claims (10)

1.一种促进创口愈合的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药制备而成：

马鞭草3-7份、牛筋草1-5份、水指甲0.5-4份。

2.权利要求1所述的一种促进创口愈合的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将所述重量份的马鞭草、牛筋草、水指甲分别烘干至恒重后，粉碎后混合均匀。

3.一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)制备流浸膏：将权利要求2制备的中药组合物采用乙醇浸泡24-36h，水浴回流提取1-3h，过滤药渣后，滤液在50-55℃充分回收乙醇，得到流浸膏；

(2)制备基质：

将PVA-1788用超纯水浸泡，于90℃以上水浴加热搅拌，直至全部溶解后备用；将PVP K-30加入超纯水，在50-55℃水浴加热搅拌，溶解完全后备用；将45-55℃的PVA-1788水溶液中，加入50-55℃PVP K-30水溶液，在磁力搅拌器上搅拌均匀，即得基质；

(3)在基质中依次加入辅料甘油、吐温-80和消泡剂，在磁力搅拌器上45-55℃，搅拌均匀，得到药物载体；

(4)将步骤(1)制备的流浸膏用无水乙醇溶解，得到含药无水乙醇，将含药无水乙醇加入到步骤(3)制备的药物载体中，在自然冷却过程中继续搅拌10-20min，使各成分混合均匀，即得中药涂膜剂，冷却至常温后密封常温保存。

4.根据权利要求3所述的一种促进创口愈合的中药组合物的制备方法，其特征在于：

所述步骤(1)中马鞭草、牛筋草与水指甲混合均匀后得到的混合物与乙醇的固液比是100g：1000ml-2000ml。

5.根据权利要求3所述的一种促进创口愈合的中药组合物的制备方法，其特征在于：

所述步骤(2)中所述PVA-1788是用7-9倍重量的超纯水浸泡24-36h，让其在水中充分溶胀；所述PVP K-30是加入7-9倍重量的超纯水。

6.根据权利要求3所述的一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，其特征在于：

所述中药涂膜剂中流浸膏的终浓度为75-125mg/mL；优选地，流浸膏的终浓度为100mg/mL。

7.根据权利要求3所述的一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，其特征在于：所述PVA-1788与所述PVP K-30质量比是3-6：1-2。

8.根据权利要求3所述的一种促进创口愈合的中药涂膜剂的制备方法，其特征在于：所述PVA-1788与甘油、吐温-80、消泡剂、无水乙醇的固液比为3-6g:2.75-5.5mL：0.2-0.4mL：0.05-0.1ml：4-8mL。

9.一种促进创口愈合的中药涂膜剂，其特征在于采用权利要求3-8任一项所述的制备方法制备而成。

10.权利要求9所述的中药涂膜剂在制备治疗公雏鸡外科创口药物上的应用。