CN1181343C - 用于对尿样进行化学、定性、定量和半定量分析的方法和装置 - Google Patents

用于对尿样进行化学、定性、定量和半定量分析的方法和装置 Download PDF

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Abstract

分析尿样的尿化学组成、成形体和罕有事件的证据，所有检测试验均在单一样品容器(2)和低倍放大条件下进行。

Description

用于对尿样进行化学、定性、定量和 半定量分析的方法和装置
                      技术领域
本发明涉及一种用于分析尿样的的方法和装置。更具体地说，本发明涉及一种优选地一次性的尿样收集器和一种使用该收集器对受试者尿样进行化学、定性、定量和半定量分析的方法和系统。
                      背景技术
尿分析法包括化学检测尿的临床上重要的以化学方式可检测到的组分和参数并在放大的条件下检验来自尿样的离心沉淀物以便对尿中成形体的存在进行鉴定和半定量。Jonathan BenEzra等在《临床化学》( Clinical Chemistry)第44卷，第1期，92-95页(1998)中所著的文章中提供了对涉及尿分析法的领域中的现有技术的一般性论述。
对尿样进行化学检测一般包括对尿分析一种或多种下列组分的步骤：葡萄糖；胆红素；酮类；血；清蛋白；亚硝酸盐；红细胞和游离的血红蛋白；白细胞酯酶；pH；尿胆素原；抗坏血酸；和比重。通过使用带有其上经印刷的各种化学试剂带的浸渍片来进行这些不同的测定。这类浸渍片商购自Indiana的Elkhart的Bayer公司以及其它商品来源。将这种浸渍片浸入充分混合的尿样中，并在30秒至2分钟的时间期限后，通过目测或光学显微镜来对各种试剂带检验颜色的变化。将这些带通过目测与预先印刷的颜色图进行比较以便确定所测定的各组分或参数的量。还能够通过使用由Ames制造的仪器以光学方法扫描所述的浸渍片且由此获得颜色强度或波长的仪器读数。目前可得到的用于对浸渍带进行光学扫描的仪器无法从完整的红细胞中区分出裂解的红细胞，这是因为裂解的红细胞在血带上产生了不同的颜色分布而完整的红细胞无法做到。就裂解的细胞而言，反应颜色相对均匀地分布在血带内；而就完整的细胞而言，反应颜色趋向于在血带上染上污点。目前可得到的仪器无法对由完整细胞在血带上形成的污点数进行定量，而仅可以对带上指示的总颜色强度进行定量。
在目前用于定量分析尿样存在的成形体诸如红细胞和白细胞、细菌、晶体、粪便物质、寄生虫、精子、来自寄生虫的卵子以及诸如管型这样的成形体的技术中，将尿样离心以便从尿中成形体的沉淀物中分离出液相，由此浓缩所述的沉淀物。然后将90-95％的液相从沉淀物中抽出并弃去，将所述的沉淀物重新悬浮于剩余的液体中并在低倍即约100X显微镜的栽玻片上的放大条件下检验一滴的重新悬浮的沉淀物中存在或不存在一种或多种上述彼此在形态上可辨认的的成形体。这类分析提供了对尿中存在的靶向成形体的粗略定量。
在目前用于检测尿样中罕有事件诸如管型的技术中，在显微镜栽玻片上如上所述检验尿样沉淀物。在正常尿中可以发现属于肾小管管型物的小量蛋白管型。它们可以由它们含有的细胞类型来描述、诸如已经包括红细胞的那些、称作红细胞管型。红细胞管型在肾中形成并是在肾收集管前的肾脏中显示出血的征兆且由此可以为临床医师提供有用的信息。白细胞管型表现出肾脏本身发生感染，与仅在膀胱中发生的感染相反。管型的类型包括红细胞管型、白细胞管型、管状上皮细胞管型、含有变性细胞成分的粒性或蜡性管型以及澄清或透明管型。在正常的健康患者中极少观察到除透明管型外的管型，且定量的范围如文献中所述。
已经开发了既可以测定尿中的化学组分又有助于显微镜分析的仪器。这类仪器是Yellow IRIS，它可以自动将样品置于尿浸渍片上且然后读取化学结果。对于分析颗粒成分来说，使尿通过流动室，其中当它们通过流动室时，高速照相机可捕捉到粒子的影象，且然后显示出影象以便技师可以对它们进行分类。这种手段需要的工艺时间比纯人工操作的手段少，但是该仪器非常昂贵、易发生故障且需要技术人员对拍摄下的粒子进行解释。
非常需要拥有一种单一系统，可以将它用于进行：完整尿样分析即尿的化学组成、尿的血细胞计数、尿的细菌计数、罕有事件的检测；所有分析均不含明显人为因素的干扰且它是一种简单而可靠仪器。
                  本发明的公开内容
本发明涉及一种用于对尿样进行完整分析的改进的方法和装置。将独特构造的样品收集器用于输送、混合和分散尿样并用于提供进行各种分析的独立区室。所述的样品收集器包括导入尿样并可以输送至分析仪器的尿样源孔。该尿样源孔与完全不同的进行各种分析的室通过独立通道连接。在该样品收集器中包括用于在导入分析室前重新悬浮样品中尿沉淀物的装置。通过振动所述的样品收集器或同时引入通过在尿样室中混合球状物可以完成沉淀物的重新悬浮。这些室之一中含有小型化的浸渍片，该浸渍片上配有可以进行尿样的完整化学分析的各种试剂带。将尿样源孔中的一部分混合的尿抽出并进入浸渍片室，在其中尿被吸附在浸渍片上。
样品收集器中提供有第二个特别构造的室，其一部分较浅而另一部分较深，以用于分析和计数尿中的成形体诸如血细胞、细菌等。室深度的变化是必要的以便可以完成最大动态范围的计数。某些颗粒物诸如细菌的范围可以改变得多到6个对数。这种特别构造的室中含有着色剂诸如吖啶橙的干燥涂层，它溶于尿并可以有差异地使各种成形成分诸如可以存在于尿样中的血细胞和细菌变得突出。当用着色剂诸如吖啶橙染色时，可以观察到尿中存在的细菌可以借助于由460nm范围内的光激发时的540nm和620nm的细菌特征荧光发射与存在于尿中的晶体颗粒物区分开来，这是由于细菌普遍存在RNA和DNA且在尿酸盐、磷酸盐、草酸盐和在尿中不常观察到的其它晶体中不存在同样物质。细菌可以类似地与从诸如也可以含有RNA和DNA的白细胞、上皮细胞这样的细胞颗粒物通过细菌小得多的大小而区分开来。尿中细菌的大小在约0.25微米至3.0微米的范围，而细胞的直径大小在约6微米至约20微米的范围，且除红细胞外，均具有不同的核，而无论是晶体还是细菌均不是这样。安装在扫描仪中的影象分析软件有助于将影象分成细菌颗粒、晶体颗粒和细胞颗粒且能够对每单位体积样品的其分别的数量进行定量，这是因为各视野中的体积已知是作为通过可以在原位测定的视野的高度乘以视野中的面积(它是恒定的)的乘积出现的。
在样品收集器中优选装配第三个室，用于浓缩一部分尿样以便能够鉴定可以预示存在罕有事件的尿中的颗粒物。将第三个室与尿样源孔连接且该室中包括一种可吸入尿中90-95％水分的吸水层。第三个室还包括能够有差异地使存在于尿样中的任何罕有事件颗粒物变得突出的着色剂干燥涂层。第三个室中可以包括一种滤器以用于在第三个室中提供截留颗粒的在分析过程中检验的表面。
还可以将无菌室装配在样品收集器中以用于接收和保留从尿源孔中抽出的尿样无菌部分。在医师需要通过标准微生物程序对尿样进行进一步的细菌学分析的情况下该无菌室是有用的。
将充满尿的样品收集器置于包括聚焦样品收集器中的室的光学放大镜组的自动比色扫描仪中。该仪器包括CCD元件并能够有效地进行对样品收集器中的室的自动X、Y、Z扫描，且它是有效的原因是CCD可检测发源自浸渍片上试剂带以及上述第二和第三个室中存在的任何成形体的不同着色剂发射波长并使它们成象。该仪器中包括可控制扫描步骤和CCD成象器操作的微处理机控制器。该控制器还可有效地区分几种波长的发射并使后者与控制器预编程的发射波长、大小、形状、结构和形态发生联系，从而确定发射源的性质且由此鉴定所分析的靶。可以将扫描的结果保存下来并通过原位显示而显示出来或可以将扫描的结果发送到远程用于分析。
因此，本发明的目的是提供一种用于分析受试者尿样以测定患者尿中化学分析物、成形体和罕有事件证据(诸如管型)的装置和方法。
本发明进一步目的是提供一种以具有属于自动和要求最低人为干扰的所述特征的装置和方法。
本发明的另一个目的是提供一种与所述特征的装置和方法联合使用的一次性尿样收集器。
本发明的另外的目的是提供一种以使用简单和对技术人员培训的要求最低的所述特征的装置和方法。
                    附图的简要说明
当结合附图一起考虑时，本发明的这些和其它目的和优点从下面具体描述的几个本发明实施方案中将更为显而易见，其中：
附图1是按照本发明制成的尿样收集器的平面图；
附图2是沿附图1的线2-2描绘的截面图；
附图2a是类似于图2的截面图，但显示了样品室中的脱水可膨胀的凝胶层；
附图3和4是沿附图1的线3-3描绘的本发明一个实施方案的截面图；
附图5是表示装置内罕有事件检测室的一种可选择形式的附图1装置的一部分的分段平面图。
附图6和7是沿附图1的线3-3描绘的本发明另一个实施方案的截面图；
附图8是适用于与附图1-7的尿收集器联合在一起使用以便进行本发明完整尿分析程序的的自动显微镜仪器组件的示意图。
附图9是可以在样品收集器内的成形颗粒检测室中检测到的视野的图解表示；且
附图10是可以在样品收集器内的罕有事件检测室中检测到的视野的图解表示。
              本发明具体实施方案的详细描述
现在参照附图说明，附图1中所示的是通常由数字2指示的尿样容器。该尿样容器2优选具有类似于常规显微镜载玻片长度的长度。附图中所示的样品容器2是直线围绕的；然而，可以使用允许操作容器2的任意形状以便有助于扫描容器2几个区域中的内含物。所述的容器2装配有覆盖容器2完整上表面的盖板3。样品容器2包括可放入所分析尿样的尿样孔4。例如，可以依一定尺寸制造孔4的大小以便它可以容纳约2ml的尿。该尿样孔4上装有多个可从孔4至容器2中的各个尿接收室引导尿流动的通道6、8、10和12。该流动通道6、8、10和12上分别配有可控制尿从孔4经通道6、8、10和12流动的控制阀门7、9、11和13。通过挤压容器2和盖板3以便打开阀门7、9、11和13可以从孔2中挤压出尿。
室14与通道6连接并包含有小型化的尿化学浸渍片16，其包括多个彼此以定距离间隔的试剂带18，这种试剂带可有效地对尿样中的各种组分进行定量。所述的试剂带18分别可有效地定量或定性地检测显示患者健康情况的尿样中的各种组分。浸渍片16中的成分与商购尿浸渍片的成分相同，但它们是小型化的并且固定在尿样收集器2中的室14上。
第二个室20与通道8连接并用于检测和定量可以在尿中发现的成形成分。这类成分包括白细胞、红细胞、细菌和晶体。在尿样中完成的成形成分检测的方式在下文中更具体地描述。通过因血红蛋白含量而吸收绿光来检测红细胞。由着色剂如吖啶橙超活体染色的白细胞将通过其在540nm处的核荧光且通过其在620nm处的细胞质荧光来检测。细菌将通过其在相同波长处的荧光来检测，且通过细菌与白细胞相比在大小上的显著差异而将细菌与白细胞区分开来。
第三个室22与通道10连接并用于检测尿样中的罕有事件诸如管型。在室22中检测特殊罕有事件的方式在下文中更具体地描述。所有上述定量试验均通过对每个显微镜视野中的分析物进行计数并通过鉴定所检验各个视野中的体积测定样品中分析物的浓度来进行。各视野中的面积是已知的恒定值，且各视野的高度与发源自该视野的荧光信号成正比并且它可以被测定。
附图2表示室20的优选构造。室20包括底壁24和侧壁26和28。透明盖板30成角度地位于室20中以便一侧边缘32紧密地与室20的底壁24邻接或接触。盖板30的相对的边缘34偏离室20中的底壁24。通道8装入盖板30下的室20以便使尿进入盖板30下的室20并分散在室20的整个下部36上。应注意室20的下部36基本上成楔形以便位于室36部分的较窄侧38中的尿样部分比位于室36部分较宽侧40中的尿样部分更稀薄地分布开。室36部分的斜面的厚度的结果使得所研究的样品在样品视野厚度或视野体积的动态范围内。
各种健康状况患者的白细胞、红细胞和管型的正常范围描述在书名为《 尿分析法入门》( A Primer of Urinalysis)；Robert M.KarK等；Harper和Rowe；(1966)的一书中。在疾病状态中，在尿中的这些成分可以超过正常范围许多倍，于是有必要提供一种具有宽动态范围的计数机理。如果存在的颗粒状成分过于稀少，那么难以对它们进行计数；且类似地，如果它们存在得过于稠密，那么分析算法将难以确定和计数这类细胞团中的各个细胞。对于有效的自动分析来说，应存在最佳数量的颗粒状物，其中它们不会重叠。为了提供最佳的视野体积，分析室必须具有可变的室厚度或一组分段可变的室厚度以便包含健康和疾病情况中的所预计范围的颗粒物计数。因此，具有可变厚度的室的厚度在其最薄部分的约0.0至约3微米到在其最厚部分的约200微米之间变化以便允许每单位体积的样品中有100倍动态范围的颗粒物计数。
附图3-5说明了罕有事件检测室22结构的两种实施方方案的具体情况。首先参照附图3和4所说明的实施方案，室22包括底壁42，在其上配有吸水纤维层(batt)44。在纤维层42上配有细孔滤器46，诸如由Millipore Corp.制造的核微孔膜过滤器。滤器46优选由安装在室22中的刚性栅条48支撑，且尿中的水分可以经它通过。滤器46也允许尿中的水分通过，但可阻断显示罕有事件诸如管型的成形体通过。最初，吸水纤维层44与栅条48和滤器46脱离开一定的间距(正如附图3中所示)，因为它是干燥的。当尿经通道10流入室22中时，尿样中的水部分会流经滤器46并被吸附在层44中，导致后者膨胀，正如附图4中所示。尿中的成形成分被截留在滤器46上且由此与尿中的水分离；且由于其位于滤器46上，所以它们是通过仪器检验和定量的研究对象。
附图5表示罕有事件检测室22的另一个可选择的实施方案。在该可选择的实施方案中，吸收剂纤维层44与室22的侧壁相对排列。当尿经通道10流入室22中时，水部分由纤维层44被吸入侧面，且尿中的任何成形体落在可以检测到的室22的底面50上。
现在参照附图6和7说明，它们表示了罕有事件检测室22的另一个实施方案的图解说明。室22包括平底壁118。优选地透明或半透明脱水凝胶9的恒定厚度层排列在室22的底壁118上。脱水凝胶层9的上表面110是平的，映出室22的平底壁118。排列在室22中的脱水凝胶9的体积使得当凝胶9再水化时，它基本上充满室22。室22上部可以由透明部分112形成，它可以采用盖玻片的形式，可提供一个窗口，通过该窗口可观察到凝胶9的上表面110。正如附图7中所示，多个可鉴定的成形体预先定位在表面110上且用于使光学仪器116聚焦在再水化后的凝胶9的上表面110上。成形体114具有两种功能，其一是使得光学仪器116聚焦在凝胶表面110上；而另一个功能是当仪器116无法检测表面110上任何其它成形成分时确认表面110的位置。在后一种情况中，仪器116记录了所分析的尿样中不包含任何显著的成形体。可以理解的是尿中的水分用于再水化凝胶层9，且任何尿中的成形组分会在再水化凝胶层的上表面110上被捕捉到，这是因为它们不能够透入凝胶层9的原因。合适的凝胶包括“PHYTAGEL”，它是由葡糖醛酸、鼠李糖和葡萄糖制成的凝胶。它是无色透明的，且由此是一种用于检测成形成分的良好物质。这种凝胶是Sigma Diagnostics的产品。另一种合适的凝胶是半透明的交联聚丙烯酸钠凝胶，该凝胶用于一次性尿布等。应注意可以将罕有事件检测室22和定量室20的功能并入包含有凝胶且还具有可变通过面(through plane)厚度的单一室中。附图2a表示包括排列有脱水凝胶层9的室20的变化形式。
返回来参照附图1，样品收集器2还可以包括经通道12抽入孔4中一部分尿的无菌储存孔52。这对来自任一室14、20或22的检验所指示的进一步检测的情况中，无菌储存孔52的提供使得医师能够使用尿样中的无菌部分。如果必要，使用可能必须是通过无菌注射器、移液管或微生物环吸出无菌孔52的尿。
附图8是自动比色显微仪组件的图解描绘，它通常由数字54来指示，且可以将它用于扫描附图1中所示装置中所包含的尿样且可以以比色方式分析由室14中的尿赋予给浸渍片的颜色的波长而没有明显的人为干扰；以比色方式和/或形态测量方式在所扫描的室20内尿部分中的不同类成形体(部分如上所指定的)之间进行区分；以及可以以比色方式和/或形态测量方式检测室22内尿样中罕有事件的出现。将仪器54设计成可产生并储存或输送所扫描尿样的影象。仪器组件54包括包含有连接样品收集器2的夹子58的并当扫描样品收集器2中的内含物时可使得样品收集器2沿X和Y方向横向运动的台面56。
可以将可逆电动机58用于选择性地以相反方向旋转驱动螺杆60以便样品收集器2沿X和Y方向横向运动。在这种方式中，可以扫描样品收集器2中的全部内含物。仪器组件54的自动实施方式包括CCD照相机62，它通过光束分离器64和透镜组66聚焦在样品收集器组件2中的含样品的部分上。CCD照相机62可通过安装在选择性可旋转滤器轮74上的多个不同发射光波滤器68、70和72来查看并记录样品的影象。所述的仪器组件54还包括通过光束分离器64和聚焦透镜组66将激发光束射向样品收集器2的激发光源75。将一系列激发光波长滤器76、78和80安装在选择性可旋转滤器轮82上。光束分离器64使激发光束发生折射到聚焦透镜66上且该光束被透镜66聚焦在样品收集器2上。因此，两个滤器轮74和82使得可以选择性地控制并改变激发光源以及发射光源的波长。预编程的微处理机控制器84可有效地选择性控制样品收集器2的运动、滤器轮74和82的转动和CCD照相机62的操作。控制器84由此能够启动仪器组件12的全自动操作而没有明显的人为干扰。
尿分析系统和方法的操作方式如下。
在样品收集器2中的室20中装有一种或多种可有效地以区分方式使可预计在室20中发现的成形成分变得突出或标记它们的着色剂。如上所述，由通过面，或Z轴，可在室20的一端至另一端变化的厚度形成室20。可以干燥涂布在室20表面的一种或多种着色剂可以是胞内荧光染料诸如吖啶橙，或astrozone orange或可以是能够使活和非活的成形成分变得突出且可进入靶成形成分诸如白细胞、细菌等并可区分地标记这类成分(除晶体外)的任意其它着色剂。天然含有色素的成形成分诸如红细胞使用适合于它们色素的波长来分析。由此发源自室20中发现的任何成形靶成分的光的荧光发射和/或比例加上任何另外的形态测量的测量结果产生属于成形成分类型的特征的不同波长。可以将不同靶发射波长或形态测量特征预编程入控制器84以便后者可识别CCD62记录并输送给控制器84的匹配的发射或特征。
例如，在每单位体积尿样的尿样中检测到的红细胞数量将指示内尿道是否存在出血情况，且如果是出现了出血情况，那么这种情况到了何种程度。在每单位体积尿样中检测到的白细胞的数量可以指示受试者是否患有尿道感染或经受炎症过程。可以将在尿样中检测到的细菌的数量和类型用于诊断受试者存在或不存在细菌感染。
附图9说明了可以在成形颗粒室20中检测到的视野。附图9表示室20的较窄厚度的部分38；所述室的中等厚度的部分36和室20的较宽厚度的部分40。正如附图9中所示，由字母“B”指示的任何细菌因如果它们存在于尿样中，那么其浓度一般较高而很可能在这部分中被观察到。由字母“RBC”指示的红细胞在部分36中被最佳计数，这是因为红细胞在大小上相对较中等且其浓度至少比尿中细菌的浓度低10倍。由字母“WBC”指示的白细胞在部分40中被最佳计数，这是因为白细胞在大小上相对较大且其浓度通常比尿中细菌的浓度低至少10倍。
如上所述，可以以预定的方式使样品中的任何细菌B可区分地变得突出且这些细菌小于尿中的其它成形体，由此当仪器扫描部分38时，CCD62可通过光的发射和大小来检测部分38中的任何细菌B并可将这类信息输送到控制器84。
同样，当仪器54扫描部分36和40时，通过CCD62可检测部分36和40中的任何白细胞WBC和红细胞RBC且WBC和RBC的存在将被输送到控制器84中。仪器对室20的扫描由此将提供尿样中绝对的成形体计数。红细胞因其在约415nm处的Soret带或在约560nm处的血红蛋白带的光吸收而被最佳鉴定。优选用着色剂诸如吖啶橙使白细胞变得突出，且当用约460nm的激发光照射时，核在约540nm处发出荧光且细胞质成分在约620nm处发出荧光。可以将这两种波长之比用于鉴定炎症细胞诸如粒细胞(单独的或呈簇状的)或其它细胞诸如上皮细胞的存在。在细胞不是粒细胞的情况中，可以将形态测量特征诸如细胞质和细胞核的面积用作鉴定特征。
附图10说明了可以存在于室22中的罕有事件颗粒状物90的分布。应注意罕有事件90，诸如管型，随机分布在整个室22中。鉴定室22中罕有事件的任何证据由此与体的大小和体90的染色差异情况都相关。当仪器54扫描室22时，CCD62将检测到室22中的任何罕有事件体90且罕有事件体的存在将被输送到控制器84中。仪器对室22的扫描由此将提供尿样中的绝对的罕有事件体计数。
管型通过将其透光率、使用上述波长和着色剂产生的其荧光及其在室22内的着色剂置换或将它们结合起来而得到检测。例如，含有非细胞物质的管型诸如透明管型不吸收任何荧光着色剂且由此在室中看起来为暗色特征形状。另一方面，含有白细胞的管型具有粒细胞的特征发射和管型形态。含有红细胞的管型具有红细胞的特征光吸收和管型的形态。含有颗粒物质的管型具有管型形态的阴性染色和因为存在颗粒物质所造成的所有波长的光吸收度降低的组合特征。容器装有一些类型的机器可读取的标记诸如条形码，扫描仪可以读取它且它可告知扫描仪不同室在容器中的具体位置和要在各室中进行何种检测试验。
由于可以对本发明所公开的实施方案进行许多修改和变化而不会脱离本发明的基本原则，因此，除作为所附权利要求书的要求外，不限定本发明的范围。

Claims (14)

1.一种用于对静态尿样进行多种分析检验的容器(2)，所述容器包括：
a)用于接收一定量待检验尿的尿样接收室(4)；
b)含有可有效地检测和定量一小部分尿样中的各种化学成分的尿化学浸渍片(16)的尿化学室(14)；
c)可有效地促进各种成形成分的光学检测和光学分离的成形成分分离室(20)，所述的各种成形成分可以彼此以广泛变化的浓度存在于一小部分尿样中，使得可以在成形成分分离室中分别检验到所分离的成形成分；
d)可有效地浓缩一小部分尿样中的管型并将这类管型与尿中的水分离开来的管型检测室(22)，所述的管型检测室中包括可基本上吸收进入管型检测室的尿样部分中所有水分而不吸收尿样部分中的任何管型成分的吸水物质(44)；和
e)从所述尿样接收室延伸至各所述尿化学室、成形成分分离室和管型检测室的尿部分传递通道(6、8、10)，
其中所述的成形成分分离室包括最小通过面厚度区和逐渐增大厚度的通过面厚度区并且所述的成形成分分离室是楔形的。
2.权利要求1的容器，其中所述的成形成分分离室包括至少一种可有效地以区分方式使可以在尿样中发现的至少一类成形成分变得突出的着色剂。
3.权利要求1的容器，其中所述的管型检测室包括至少一种可有效地以区分方式使可以在尿样中发现的至少一类管型变得突出的着色剂。
4.权利要求1的容器，其中在所述管型检测室中的所述的吸水物质是一种位于所述管型检测室底壁上的纤维层。
5.权利要求4的容器，进一步包括排列在上述纤维层上的成形颗粒滤器，所述的滤器允许水通过而阻断成形颗粒通过。
6.权利要求1的容器，其中在所述管型检测室中的所述吸水物质是一种位于所述管型检测室侧壁上的纤维层(44)。
7.权利要求1的容器，其中在所说的管型检测室中的所述的吸水物质是一种位于所述管型检测室底壁上的脱水凝胶(9)。
8.权利要求1的容器，进一步包括一种用于接收来自所述尿样接收室的无菌备用量的尿的无菌室(52)。
9.权利要求1的容器，其中所述的传递通道包括可以选择性地开放以便使尿从所述容器中的所述尿样接收室流入所述尿化学室、成形成分分离室和管型检测室的剩余部分的阀门(7、11、13)。
10.权利要求1的容器，其中可以通过挤压所述的尿样接收室而选择性地开放所述的阀门。
11.一种用于对静态尿样进行多种分析检验的容器(2)，所述容器包括：
a)用于接收一定量待检验尿的尿样接收室(4)；
b)含有可有效地检测和定量一小部分尿样中的各种化学成分的尿化学浸渍片(16)的尿化学室(14)；
c)成形组分分离和管型检测室(22)，它可有效地促进各种成形组分的光学检测和光学分离，所述的各种成形组分可以彼此以广泛变化的浓度存在于一小部分尿样中，以便可以在成形成分分离室中分别检验所分离的成形组分；该室还可有效地浓缩一小部分尿样中的管型并将这类管型与尿中的水分离开来，所述的管型分离和管型检测室中包括可基本上吸收进入分离和管型检测室的尿样部分中所有水分而不吸收尿样部分中的任何管型成分的吸水物质(44)；和
d)从所述尿样接收室延伸至各所述尿化学室、成形成分分离室和管型检测室的尿部分传递通道(6、10)，
其中所述的成形成分分离室包括最小通过面厚度区和逐渐增大厚度的通过面厚度区并且所述的成形成分分离室是楔形的。
12.权利要求11的容器，其中所述的成形成分分离室和管型检测室中包括至少一种可有效地以区分方式使可以在尿样中发现的至少一类成形成分变得突出的着色剂以及至少一种可有效地以区分方式使可以在尿样中发现的至少一类管型变得突出的着色剂。
13.一种用于对容器(2)中分布的静态尿样进行多种分析检验的方法，所述方法的特征在于：
a)在所述容器中提供用于接收一定量待检验尿的尿样接收室(4)的步骤；
b)在所述容器中提供尿化学室(14)的步骤，所述的尿化学室中含有可有效地检测和定量一小部分尿样中的各种化学成分的尿化学浸渍片(16)；
c)提供成形成分分离室(20)的步骤，该成形成分分离室可有效地促进各种成形组分的光学检测和光学分离，所述的各种成形组分可以彼此以广泛变化的浓度存在于尿样部分中，以便可以在成形成分分离室中分别检验所分离的成形组分；和
d)从所述尿样接收室至各所述尿化学室和成形成分分离室输送尿的步骤，
其中所述的成形成分分离室包括最小通过面厚度区和逐渐增大厚度的通过面厚度区并且所述的成形成分分离室是楔形的。
14.一种用于对容器(2)中分布的静态尿样进行多种分析检验的方法，所述方法包括：
a)在所述容器中提供用于接收一定量待检验尿的尿样接收室(4)的步骤；
b)在所述容器中提供尿化学室(14)的步骤，所述的尿化学室中含有可有效地检测和定量一小部分尿样中的各种化学成分的尿化学浸渍片(16)；
c)提供成形成分分离室(20)的步骤，该室可有效地促进各种成形组分的光学检测和光学分离，所述的各种成形组分可以彼此以广泛变化的浓度存在于尿样部分中，以便可以在成形成分分离室中分别检验所分离的成形组分；
d)提供管型检测室(22)的步骤，该管型检测室可有效地浓缩一小部分尿样中的管型并将这类管型与尿中的水分离开来，所述的管型检测室中包括可基本上吸收进入管型检测室的尿样部分中所有水分而不吸收尿样部分中的任何管型成分的吸水物质(44)；和
e)从所述尿样接收室至各所述尿化学室、成形成分分离室和管型检测室输送尿的步骤，
其中所述的成形成分分离室包括最小通过面厚度区和逐渐增大厚度的通过面厚度区并且所述的成形成分分离室是楔形的。
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