CN118076686A - 阻燃聚合物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种阻燃聚合物组合物，包含所述阻燃聚合物组合物的诸如电线或电缆的制品；以及所述阻燃聚合物组合物用于生产诸如电线或电缆的制品的用途，该阻燃聚合物组合物包含(A)2.0至15.0重量％的包含选自由丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或其混合物组成的组的单元的乙烯共聚物；(B)0至4.0重量％的包含源自马来酸酐的单元的聚乙烯和/或聚丙烯；(C)0.1至3.0重量％的硅流体和/或硅橡胶胶料；(D)40.0至55.0重量％的氢氧化镁；(E)2.0至15.0重量％的乙烯和具有4至10个碳原子的α‑烯烃共聚单体单元的共聚物，该共聚物具有860至910kg/m3的根据ISO 1183测定的密度；(F)18.0至35.0重量％的乙烯和具有4至10个碳原子的α‑烯烃共聚单体单元的共聚物，该共聚物具有920至960kg/m3的根据ISO 1183测定的密度，和0.05至2.50g/10min的根据ISO 1133在190℃的温度和5.0kg的负荷下测定的熔体流动速率MFR5；以及(G)0至8.0重量％的炭黑，其中所有重量百分比均基于阻燃聚合物组合物的总重量。

Description

阻燃聚合物组合物
技术领域
本发明涉及一种阻燃聚合物组合物以及所述阻燃聚合物组合物用于生产制品、尤其是包含含有所述阻燃聚合物组合物的层(诸如护套层)的电线或电缆的用途。
背景技术
阻燃化合物通常受到机械性能(诸如拉伸性能和撕裂强度)或阻燃(FR)性能的限制。对能够满足机械性能和FR性能二者的阻燃产品的需求不断增长。这种高需求产品的一个实例是IEC 60840:2020“额定电压高于30kV(Um＝36kV)至150kV(Um＝170kV)的挤出绝缘电力电缆及其附件(Power cables with extruded insulation and their accessoriesfor rated voltages above 30kV(Um＝36kV)up to 150kV(Um＝170kV)-Test methodsand requirements)-试验方法和要求”(Um＝最大允许电压)中描述的ST12护套。与低压护套层相比，该标准中的机械要求更高，在110℃下热老化10天之前和之后的拉伸极限为12.5MPa拉伸强度和300％断裂伸长率。当今的商业FR产品常常存在拉伸性能较差和/或阻燃性有限的问题。阻燃材料的另一个问题是电缆护套在安装和使用期间或者甚至在火灾期间在电缆卷轴上的开裂。材料的开裂性能可以通过测量不同温度下的撕裂强度来理解。
WO 2021/111006 A1公开了一种阻燃聚合物组合物，其对于低压电缆应用具有良好的阻燃性能和可接受的机械性能，但不足以满足在IEC 60840:2020中描述的上述较高机械要求。
因此，本领域需要显示出足够的阻燃性能和在拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度方面改善的机械性能，例如满足在IEC 60840:2020中所描述的中压电缆和高压电缆的电缆护套的要求的阻燃聚合物组合物。
发明内容
本发明涉及一种阻燃聚合物组合物，包含
(A)2.0至15.0重量％的包含选自由丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或其混合物组成的组的单元的乙烯共聚物；
(B)0至4.0重量％的包含源自马来酸酐的单元的聚乙烯和/或聚丙烯；
(C)0.1至3.0重量％的硅流体和/或硅橡胶胶料(silicone gum)；
(D)40.0至55.0重量％的氢氧化镁；
(E)2.0至15.0重量％的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物，该共聚物具有860至910kg/m3的根据ISO 1183测定的密度；
(F)18.0至35.0重量％的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物，该共聚物具有920至960kg/m3的根据ISO 1183测定的密度，和0.05至2.50g/10min的根据ISO 1133在190℃的温度和5.0kg的负荷下测定的熔体流动速率MFR5；以及
(G)0至8.0重量％的炭黑，
其中所有重量百分比均基于阻燃聚合物组合物的总重量。
进一步地，本发明涉及一种包含如上文或如下文所描述的阻燃聚合物组合物的制品。
更进一步地，本发明涉及如上文或如下文所描述的阻燃聚合物组合物用于生产制品的用途。
定义
本发明的意义上的聚乙烯是具有摩尔多数(即至少50摩尔％)的乙烯单体单元的聚合物。
乙烯共聚物是具有摩尔多数的乙烯单体单元和至少一个不同化学部分(例如选自α-烯烃、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐)的单元的聚合物。不同化学部分的单元可以通过共聚(即共聚单体单元)或通过接枝到聚合物主链上而引入到聚合物中，如本领域已知的。
本发明的意义上的聚丙烯是具有摩尔多数(即至少50摩尔％)的丙烯单体单元的聚合物。
丙烯共聚物是具有摩尔多数的丙烯单体单元和至少一个不同化学部分(例如选自马来酸酐)的单元的聚合物。不同化学部分的单元可以通过共聚(即共聚单体单元)或通过接枝到聚合物主链上而引入到聚合物中，如本领域已知的。
在整个本申请中，颗粒材料的一部分的粒度通过其粒度分布来描述。值d代表这样的直径，即，相对于该直径，x重量％的颗粒具有小于dx的直径。因此，d50值是“中值粒度”，在该“中值粒度”下所有颗粒的50重量％小于所指示的粒度。
根据本发明用作组分D)的氢氧化镁材料可以包含如氧化钙、二氧化硅和氧化铁的杂质。优选的是，组分D)包含80至98重量％的氢氧化镁，优选地大于85重量％的氢氧化镁，更优选地大于90重量％的氢氧化镁，还更优选地大于92.5重量％的氢氧化镁。杂质的量和性质可能根据起始矿物的来源而变化。
在本说明书和权利要求中使用术语“包含”时，它并不排除具有主要或次要功能重要性的其他未详细说明的元素。出于本发明的目的，术语“由……组成”被认为是术语“包含”的优选的实施方案。如果在下文中，将组定义为包括至少一定数量的实施方案，则这也应当理解为公开了优选地仅由这些实施方案组成的组。
具体实施方式
组分(A)
阻燃聚合物组合物包含基于阻燃聚合物组合物的总重量的2.0至15.0重量％，优选地3.0至14.0重量％，更优选地4.0至13.0重量％，还更优选地5.5至12.5重量％的量的作为组分(A)的乙烯共聚物，该乙烯共聚物包含选自由丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或其混合物组成的组的单元。
优选地，组分(A)是包含乙烯单元和丙烯酸甲酯单元的共聚物，并且优选地是由乙烯单元和丙烯酸甲酯单元组成的共聚物。
基于组分(A)的总重量，选自由丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或其混合物组成的组的单元的含量，优选地丙烯酸甲酯单元的含量优选地在10至35重量％的范围内，优选地在20至30重量％的范围内。
优选地，组分(A)具有在920至960kg/m3的范围内，优选地在935至950kg/m3的范围内的根据ISO 1183测定的密度。
优选的是，组分(A)具有在0.1至10g/10min的范围内，优选地在0.1至5.0g/10min的范围内，更优选地在0.2至0.7g/10min的范围内的根据ISO 1133(2.16kg，190℃)测定的MFR2。
在一个优选的实施方案中，组分(A)包含具有可水解硅烷基团的单元，其中具有可水解硅烷基团的单元优选地由式(l)表示：
R1SiR2 qY3-q (I)
其中
R1是烯键式不饱和烃基、烃氧基或(甲基)丙烯酰氧基烃基基团，
每个R2独立地是脂肪族饱和烃基基团，
Y可以相同或不同，是可水解的有机基团，并且
q是0、1或2。
基于组分(A)的总重量，包含可交联硅烷基团的共聚单体单元的含量优选地为0.2至4.0重量％，更优选地在0.4至2.0重量％的范围内。
可以用作根据本发明的组分(A)的合适组分是可商购获得的，例如是可以商品名AC 1125从杜邦公司(美国)商购获得的。
组分(B)
阻燃聚合物组合物包含基于阻燃聚合物组合物的总重量的0至4.0重量％，优选地0.5至3.5重量％，更优选地1.0至3.0重量％，还更优选地1.5至2.5重量％的量的作为组分(B)的含有源自马来酸酐的单元的聚乙烯和/或聚丙烯。
优选地，组分(B)通过聚乙烯与马来酸酐共聚和/或接枝获得，其中优选的是接枝的线性低密度聚乙烯，更优选地马来酸酐的含量在0.3至2.0重量％的范围内。
优选地，组分(B)具有在910至950kg/m3的范围内，优选地在920至940kg/m3的范围内的根据ISO 1183测定的密度。
优选的是，组分(B)具有在0.5至5.0g/10min的范围内，优选地在1.5至2.5g/10min的范围内的根据ISO 1133(对于聚乙烯为2.16kg，190℃，对于聚丙烯为2.16kg，230℃)测定的MFR2。
可以用作根据本发明的组分(B)的含有源自马来酸酐的单元的合适的聚乙烯和/或聚丙烯是可商购获得的，例如是可以商品名GE300C从HDC Hyundai EP有限公司商购获得的。
组分(C)
阻燃聚合物组合物包含基于阻燃聚合物组合物的总重量的0.1至3.0重量％，优选地0.3至2.8重量％，更优选地0.5至2.5重量％，还更优选地0.7至2.3重量％的量的作为组分(C)的硅流体和/或硅橡胶胶料。
优选地，组分(C)是选自由聚硅氧烷(优选地聚二甲基硅氧烷)和含有烷氧基或烷基官能团的硅氧烷及其混合物组成的组的硅树脂流体(silicone fluid)或硅橡胶胶料，更优选地组分(C)为有机改性的硅氧烷。
尤其优选的是，组分(C)是包含化学结合的硅烷氧基单元的有机聚硅氧烷聚合物。优选地，硅烷氧基单元选自由R3SiO0.5、R2SiO、R1SiO1.5、R1R2SiO0.5、RR1SiO、R1 2SiO、RSiO1.5和SiO2单元及其混合物组成的组，其中每个R独立地表示饱和或不饱和一价烃取代基，每个R1表示诸如R的取代基或选自由氢原子、羟基、烷氧基、芳基、乙烯基或烯丙基组成的组的取代基。
优选的是，组分(C)是在25℃下粘度约为600至300×106厘泊的有机聚硅氧烷聚合物。
已经发现合适的有机聚硅氧烷的实例是在25℃下粘度约为20×106厘泊的聚二甲基硅氧烷聚合物。
优选地，组分(C)含有至多50重量％的通常用于硬化硅橡胶的类型的热解法二氧化硅填料。
可以用作组分(C)的合适的硅树脂流体和/或硅胶料是可商购获得的，例如是可作为6264从Evonik Nutrition&Care GmbH(德国)商购获得的，可作为DOWCORNINGTM AMB-12235MASTERBATCH从杜邦公司商购获得的，或可作为FR4897从BorealisAG(奥地利)商购获得的。
组分(D)
阻燃聚合物组合物包含基于阻燃聚合物组合物的总重量的40.0至55.0重量％，优选地42.5至53.5重量％，更优选地45.0至52.5重量％，还更优选地47.5至51.0重量％的量的作为组分(D)的氢氧化镁。
优选地，组分(D)是研磨或沉淀的氢氧化镁，更优选地是研磨的氢氧化镁。
沉淀的氢氧化镁通常比研磨的氢氧化镁更昂贵，但沉淀的氢氧化镁类型仍占主导地位，因为由于其较小的粒度和更均匀的粒度分布，它们不会显著劣化聚合物基体的机械性能。本发明中的阻燃聚合物组合物中的组分的特定组合还允许使用研磨的镁类型来获得良好的机械性能。
根据本发明，“研磨的氢氧化镁”是通过研磨基于氢氧化镁的矿物(诸如水镁石和类似物)获得的氢氧化镁。水镁石以其纯净形式存在，或者更经常的是与其他矿物(诸如方解石、文石、滑石或菱镁矿)结合在一起，经常以层状形式存在于硅酸盐矿床之间，例如在蛇纹石石棉、绿泥石或片岩中。
含有氢氧化镁的矿物可以根据以下技术进行研磨：有利地，首先，将从矿山获得的矿物粉碎，然后进行研磨，优选地重复地进行研磨，每个粉碎/研磨步骤之后是筛分步骤。研磨可以在湿条件或干条件下进行，例如通过球磨研磨，任选地在研磨助剂(例如聚乙二醇或类似物)的存在下进行。
可以用作组分(D)的合适的研磨的氢氧化镁是可商购获得的，例如是可以商品名3.5C从Europiren B.V(荷兰)商购获得的。
在优选的实施方案中，组分(D)优选地以颗粒的形式使用，其表面已经用含有8至24个碳原子的至少一种饱和或不饱和脂肪酸或其金属盐处理过，该脂肪酸或其金属盐诸如例如为：油酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸；硬脂酸镁或锌或油酸镁或锌；等等。
组分(D)也可以不经表面处理而使用。
优选地，组分(D)是中值粒度d50在1.0至10.0μm的范围内，优选地在2.0至5.0μm的范围内，还更优选地在3.0至4.0μm的范围内的研磨的氢氧化镁。
优选地，组分(D)是用硬脂酸进行表面处理的研磨的氢氧化镁。
因此，基于研磨的氢氧化镁的重量，硬脂酸的含量优选地为1.0至3.0重量％，更优选地为1.5至2.5重量％。
进一步优选的是，组分(D)是BET表面积在1至20m2/g的范围内，优选地在5至12m2/g的范围内的研磨或沉淀的氢氧化镁。
组分(E)
该阻燃聚合物组合物包含基于阻燃聚合物组合物的总重量的2.0至15.0重量％，优选地3.0至14.0重量％，更优选地4.0至13.0重量％，还更优选地5.0至12.5重量％的量的作为组分(E)的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物，该共聚物具有860至910kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
优选地，组分(E)是乙烯和选自1-丁烯、1-己烯和/或1-辛烯的一种或多种α-烯烃共聚单体单元的共聚物。
优选地，组分(E)选自乙烯和1-丁烯的共聚物、乙烯和1-己烯的共聚物以及乙烯和1-辛烯的共聚物，更优选地乙烯和1-丁烯的共聚物以及乙烯和1-辛烯的共聚物。
尤其优选的是，组分(E)是乙烯和1-辛烯的共聚物。
组分(E)具有860至910kg/m3，优选地870至905kg/m3，更优选地880至903kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
优选地，组分(E)具有在0.1至10.0g/10min的范围内，更优选地在0.5至5.0g/10min的范围内，还更优选地在1.0至3.5g/10min的范围内的根据ISO 1133(2.16kg，190℃)测量的熔体流动速率MFR2。
优选地，组分(E)在单活性中心催化剂的存在下聚合。合适地，组分(E)在本领域已知的溶液聚合方法中聚合。
可以用作组分(E)的具有860至910kg/m3的密度的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物是可商购获得的，例如是可以商品名Queo 8201或Queo 8203从Borealis AG(奥地利)商购获得的。
组分(F)
该阻燃聚合物组合物包含基于阻燃聚合物组合物的总重量的18.0至35.0重量％，优选地20.0至32.5重量％，更优选地22.0至30.0重量％，还更优选地24.0至28.0重量％的量的作为组分(F)的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物，该共聚物具有920至965kg/m3的根据ISO 1183测定的密度，和0.05至2.50g/10min的根据ISO 1133(5.0kg，190℃)测定的熔体流动速率MFR5。
优选地，组分(F)是乙烯和选自1-丁烯、1-己烯和/或1-辛烯的一种或多种α-烯烃共聚单体单元的共聚物。
优选地，组分(F)选自乙烯和1-丁烯的共聚物、乙烯和1-己烯的共聚物以及乙烯和1-辛烯的共聚物，更优选地选自乙烯和1-丁烯的共聚物以及乙烯和1-己烯的共聚物。
尤其优选的是，组分(F)是乙烯和1-己烯的共聚物。
组分(F)具有920至965kg/m3，优选地930至963kg/m3，更优选地940至960kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
在一个实施方案中，组分(F)是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物的天然树脂，即不含炭黑。
在所述实施方案中，优选地，组分(F)具有920至955kg/m3，优选地930至953kg/m3，更优选地940至950kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
在另一个实施方案中，组分(F)是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物的黑色树脂，即包括至多5.0重量％，优选地至多3.5重量％的量的炭黑。
在所述实施方案中，优选地，组分(F)具有930至965kg/m3，优选地940至963kg/m3，更优选地950至960kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
此外，组分(F)具有0.05至2.50g/10min，优选地0.10至1.50g/10min，更优选地0.15至1.00g/10min，还更优选地0.20至0.50g/10min的根据ISO 1133(5.0kg，190℃)测定的熔体流动速率MFR5。
此外，优选地，组分(F)具有2.0至40.0g/10min，优选地3.0至30.0g/10min，更优选地4.0至20.0g/10min，还更优选地5.0至15.0g/10min的根据ISO 1133(21.6kg，190℃)测定的熔体流动速率MFR21。
优选地，组分(F)为乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的多峰、更优选地双峰的共聚物。
除非另有说明，术语“多峰”在本文中是指就分子量分布而言是多峰性的，因此包括双峰聚合物。通常，包含至少两种聚乙烯级分的聚乙烯组合物被称为“多峰的”，所述至少两种聚乙烯级分在不同聚合条件下生产，导致级分的不同(重均)分子量和分子量分布。前缀“多”涉及聚合物中存在的不同聚合物级分的数量。因此，例如，多峰聚合物包括由两个级分组成的所谓“双峰”聚合物。多峰聚合物的分子量分布曲线的形式，即聚合物重量分数作为其分子量的函数的图的外观，将显示出两个或更多个最大值，或者与单独级分的曲线相比通常明显变宽。例如，如果聚合物是在连续多阶段方法中生产的，利用串联联接的反应器并在每个反应器中使用不同的条件，则在不同反应器中生产的聚合物级分将各自具有其自己的分子量分布和重均分子量。当记录这种聚合物的分子量分布曲线时，来自这些级分的单独曲线通常一起形成总的所得聚合物产物的变宽的分子量分布曲线。
为了制备组分(F)，可以使用技术人员熟知的聚合方法。在本发明的范围内，通过在其聚合方法(所谓的原位方法)期间原位共混每种组分，或者，可替代地，通过以本领域已知的方式机械共混两种或更多种单独生产的组分来生产多峰聚合物，例如至少双峰聚合物。
可用于本发明作为组分(F)的乙烯共聚物优选地通过多阶段聚合方法中的原位共混获得。因此，聚合物是通过在包括以任何顺序的溶液、淤浆和气相方法的多阶段(即两阶段或更多阶段)聚合方法中进行原位共混而获得的。虽然可以在该方法的每个阶段中使用不同的聚合催化剂，但优选的是，在两个阶段中采用相同的催化剂。
因此，理想地，本发明的共混物中使用的聚乙烯聚合物使用单活性中心催化剂或齐格勒纳塔催化剂在至少两阶段聚合中生产。因此，例如可以采用以任何顺序的两个淤浆反应器或两个气相反应器或其任何组合。然而，优选地，使用在环管反应器中的淤浆聚合，接着是在气相反应器中的气相聚合来制备乙烯共聚物。
环管反应器-气相反应器系统作为Borealis技术，即BORSTARTM反应器系统被熟知。例如在EP517868中公开了这样的多阶段方法。
这种方法中使用的条件是熟知的。对于淤浆反应器，反应温度通常在60至110℃的范围内，例如85至110℃，反应器压力通常在5至80巴的范围内，例如50至65巴，停留时间通常在0.3至5小时的范围内，例如0.5至2小时。所使用的稀释剂通常是沸点在-70至+100℃范围内的脂肪烃，例如丙烷。在这种反应器中，如果需要，聚合可以在超临界条件下进行。淤浆聚合也可以在本体中进行，其中反应介质由正在聚合的单体形成。
对于气相反应器，所使用的反应温度通常在60至115℃范围内，例如70至110℃，反应器压力通常在10至25巴范围内，停留时间通常为1至8小时。所使用的气体通常是非反应性气体，诸如氮气或低沸点烃类，诸如丙烷以及单体，例如乙烯。优选地，第一聚合物级分在连续操作的环管反应器中生产，其中乙烯在如上所述的聚合催化剂和链转移剂(诸如氢气)的存在下聚合。稀释剂通常是惰性脂肪烃，优选地异丁烷或丙烷。然后，将反应产物转移，优选地转移到连续操作的气相反应器中。然后，优选地使用相同的催化剂在气相反应器中形成第二组分。
可以用作组分(F)的具有920至965kg/m3的密度和0.05至2.50g/10min的熔体流动速率MFR5的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物是可商购获得的，例如是可以商品名Borsafe HE3490-LS-H或Borsafe HE3493-LS-H从Borealis AG(奥地利)商购获得的。
组分(G)
阻燃聚合物组合物任选地包含基于阻燃聚合物组合物的总重量的0至8.0重量％，优选地0至7.5重量％，更优选地0至6.5重量％，还更优选地0至6.0重量％的量的作为组分(G)的炭黑。
优选地，将炭黑添加至阻燃聚合物组合物作为炭黑母料，该炭黑母料在聚乙烯基基体中包含基于炭黑母料的总重量的30至50重量％的炭黑。当使用炭黑母料时，阻燃聚合物组合物中的炭黑的量包括聚乙烯基基体的量。
优选地，炭黑母料具有1100至1200kg/m3，优选地1115至1150kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
在一个实施方案中，阻燃阻燃聚合物组合物不包含炭黑。在所述实施方案中，阻燃聚合物组合物中的组分(G)的量为0重量％，组分(F)是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物的天然树脂，该天然树脂具有920至955kg/m3，优选地930至953kg/m3，更优选地940至950kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
在第二个实施方案中，阻燃阻燃聚合物组合物包含组分(G)的形式的炭黑。在所述实施方案中，组分(G)在阻燃聚合物组合物中的量为基于阻燃聚合物组合物的总重量的0.5至8.0重量％，1.0至7.5重量％，优选地1.5至6.5重量％，更优选地2.0至6.0重量％，并且组分(F)是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物的天然树脂，该天然树脂具有920至955kg/m3，优选地930至953kg/m3，更优选地940至950kg/m3的根据ISO 1183测定的密度。
在第三个实施方案中，阻燃阻燃聚合物组合物包含作为组分(F)的乙烯共聚物的黑色树脂的形式的炭黑。在所述实施方案中，阻燃聚合物组合物中的组分(G)的量为0重量％，组分(F)是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物的黑色树脂，该黑色树脂具有930至965kg/m3，优选地940至963kg/m3，更优选地950至960kg/m3的根据ISO1183测定的密度。
适合作为本发明中的组分(G)的炭黑母料(其可以用作组分(F))是可商购获得的，例如是可以商品名Borlink LE7710从Borealis AG(奥地利)商购获得的。
添加剂
根据本发明的阻燃聚合物组合物还可以包含添加剂。
根据本发明的优选的实施方案，聚合物组合物包含至少一种添加剂，该至少一种添加剂优选地选自由增滑剂、紫外线稳定剂、抗氧化剂、添加剂载体、成核剂、云母、防焦剂及其混合物组成的组。
基于阻燃聚合物组合物的总重量，添加剂优选地以0至5.0重量％，优选地0.05至2.5重量％，更优选地0.10至1.5重量％，还更优选地0.15至1.0重量％的量存在。
阻燃聚合物组合物优选地包含抗氧化剂，该抗氧化剂包含空间位阻酚基团或脂肪族硫基团。这种化合物在EP 1 254 923 A1中公开为特别适合用于稳定含有可水解硅烷基团的聚烯烃的抗氧化剂。
WO 2005/003199 A1中公开了其他优选的抗氧化剂。优选地，基于阻燃聚合物组合物的总重量，抗氧化剂以0.01至3重量％，更优选地0.05至2重量％，最优选地0.08至1.5重量％的量存在于组合物中。
在本发明的阻燃聚合物组合物是交联的情况下，它可以包含防焦剂。防焦剂可以是如EP 0 449 939A1中所描述的含有硅烷的防焦剂。如果适用的话，防焦剂可以以基于阻燃聚合物组合物的总重量的0.3重量％至5.0重量％的量存在于阻燃聚合物组合物中。
阻燃聚合物组合物
阻燃聚合物组合物包含如上文所描述的量的组分(A)至(F)和任选的组分(G)和添加剂。
优选地，阻燃聚合物组合物包含以下组分，优选地由以下组分组成
3.0至14.0重量％，优选地4.0至13.0重量％，更优选地5.5至12.5重量％的组分(A)；
0.5至3.5重量％，优选地1.0至3.0重量％，更优选地1.5至2.5重量％的组分(B)；
0.3至2.8重量％，优选地0.5至2.5重量％，更优选地0.7至2.3重量％的组分(C)；
42.5至53.5重量％，优选地45.0至52.5重量％，更优选地47.5至51.0重量％的组分(D)；
3.0至14.0重量％，优选地4.0至13.0重量％，更优选地5.0至12.5重量％的组分(E)；
20.0至32.5重量％，优选地22.0至30.0重量％，更优选地24.0至28.0重量％的组分(F)；
0至7.5重量％，优选地0至6.5重量％，更优选地0至6.0重量％的炭黑母料，该炭黑母料在聚乙烯基基体中包含基于炭黑母料的总重量的30至50重量％的炭黑；和
0.05至2.5重量％，优选地0.10至1.5重量％，更优选地0.15至1.0重量％的选自由增滑剂、紫外线稳定剂、抗氧化剂、添加剂载体、成核剂、云母及其混合物组成的组的添加剂，
其中所有重量百分比均基于阻燃聚合物组合物的总重量。
根据本发明的优选的实施方案，阻燃聚合物组合物不含硼酸钙和硼酸锌，进一步优选的是，阻燃聚合物组合物不含任何金属硼酸盐。
本发明的另一个优选的实施方案规定阻燃聚合物组合物不含无机次磷酸盐。
优选地，阻燃聚合物组合物具有12.5MPa至25.0MPa，优选地13.0至22.5MPa，更优选地13.5至21.0MPa，还更优选地14.0至20.0MPa的根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的拉伸强度。
将试样在110℃下调节240小时后，优选地，阻燃聚合物组合物具有12.5MPa至25.0MPa，优选地3.0MPa至22.5MPa，更优选地13.5MPa至21.0MPa，还更优选地14.0MPa至20.0MPa的根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的拉伸强度。
优选的是，阻燃聚合物组合物优选地显示出-5.0％至+5.0％，优选地为-3.5％至+3.5％的作为调节前的拉伸强度与调节后的拉伸强度之比的拉伸强度的变化。
优选地，阻燃聚合物组合物具有350％至550％，优选地370％至525％，更优选地390％至500％，还更优选地400％至480％的根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的断裂伸长率。
将试样在110℃下调节240小时后，优选地，阻燃聚合物组合物具有300％至500％，优选地310％至475％，更优选地315％至450％，还更优选地320％至430％的根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的断裂伸长率。
优选的是，阻燃聚合物组合物优选地显示出0％至20.0％，优选地5.0％至15.0％的作为调节前的断裂伸长率与调节后的断裂伸长率之比的断裂伸长率的变化。
进一步地，阻燃聚合物组合物优选地具有8.5至25.0N/mm，更优选地10.0至22.5N/mm，还更优选地11.0至20.0N/mm的根据BS 6469第99.1节:1992,HD 605S2:2008第2.2.2.2条方法2(BS 6469section 99.1:1992,HD 605S2:2008Clause 2.2.2.2Method 2)在23℃的温度下测定的在23℃下的撕裂强度。
更进一步地，优选地，阻燃聚合物组合物具有8.5至20.0N/mm，更优选地9.0至17.5N/mm，还更优选地10.0至15.0N/mm的根据BS 6469第99.1节:1992,HD 605S2:2008第2.2.2.2条方法2在50℃的温度下测定在50℃下的撕裂强度。
优选地，阻燃聚合物组合物具有75至250kW/m2，更优选地75至230kW/m2，还更优选地75至210kW/m2的根据ISO 5660-1在锥形量热试验中测定的峰值热释放速率(pHRR)。
进一步地，优选地，阻燃聚合物组合物具有0.3至7.5m2，优选地0.5至6.5m2，更优选地0.7至5.5m2的根据ISO 5660-1在锥形量热试验中测定的总产烟量(TSP)。
因此，根据本发明的阻燃聚合物组合物显示出良好的阻燃性能以及关于拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度的改善的机械性能，并且优选地满足IEC 60840:2020“额定电压高于30kV(Um＝36kV)至150kV(Um＝170kV)的挤出绝缘电力电缆及其附件-试验方法和要求”(Um＝最大允许电压)中描述的ST12护套的要求。
制品
本发明还涉及包含如上文或下文在其所有方面和实施方案中所描述的阻燃聚合物组合物的制品。
优选地，该制品为电线或电缆，该电线或电缆包含至少一个包含阻燃聚合物组合物的层。
根据本发明的优选的实施方案，由本发明的聚烯烃组合物获得的至少一个层可以是交联的。
电线或电缆可以通过将不同层共挤出到导电芯上来生产。然后，任选地进行交联，在组分(A)包含含有可交联硅烷基团的共聚单体单元的情况下，优选地通过湿固化进行交联，其中硅烷基团在水或蒸汽的影响下水解。优选地，湿固化在70至100℃的温度下的桑拿浴或水浴中或在环境条件下进行。
根据本发明的阻燃聚合物组合物可以围绕电线或电缆挤出以形成绝缘层或护套层，或者可以用作垫层化合物。
然后，阻燃聚合物组合物任选地交联。
根据优选的实施方案，电线或电缆包括绝缘层，该绝缘层优选地包含选自由交联或热塑性聚乙烯、热塑性聚丙烯或阻燃聚烯烃组成的组的材料或由其组成。合适的阻燃聚烯烃尤其描述在WO 2013/159942 A2中。合适的热塑性绝缘材料例如在WO 2007/137711 A1或WO 2013/1599442A2中公开，并且例如可以商品名FR4802、FR4803、FR4807、FR6082、FR6083和FR4804从Borealis AG(奥地利)商购获得。市售的可交联绝缘材料也可以商品名FR4450和FR4451从Borealis AG(奥地利)获得。
根据应用，低压电力电缆的绝缘层的厚度可以在0.4mm至3.0mm的范围内，优选地低于2.0mm。优选地，绝缘材料直接涂覆在电导体上。
在优选的实施方案中，根据本发明的阻燃聚合物组合物被包含在电线或电缆的护套层中，优选地包含在中压(MW)或高压(HV)电缆的护套层中。
MW和HV电缆通常具有导体，该导体被内部半导体层包围，接着是绝缘层，然后是外部半导体层和作为保护外层的护套层。MW和HV电缆的主要区别在于绝缘层的厚度。
MW电缆通常按1kV至36kV的最大允许电压Um分类。
HW电缆通常按36kV至230kV的最大允许电压Um分类。
上文所描述的阻燃聚合物组合物的所有优选的方面和实施方案也应适用于根据本发明的制品。
用途
更进一步地，本发明涉及如上文或下文所描述的阻燃聚合物组合物用于生产制品(诸如电线或电缆的阻燃层)的用途。
上文所描述的阻燃聚合物组合物和制品的所有优选的方面和实施方案也应适用于根据本发明的制品。
实验部分
a)测量方法
除非另有定义，否则术语和测定方法的以下定义适用于本发明的以上一般描述以及以下实施例。
熔体流动速率(MFR)
MFR是根据ISO 1133(来自Daventest Ltd的Davenport R-1293)测量的。
对于聚乙烯，MFR值是在190℃的温度下，在三种不同的负荷2.16kg(MFR2)、5.0kg(MFR5)和21.6kg(MFR21)下测量的。
对于聚丙烯，熔体流动速率是在230℃的温度下在相同的负荷下测量的。
密度
密度是根据ISO 1183-1-方法A(2019年)测量的。样品制备是根据ISO 1872-2:2007通过压塑进行的。
组分(A)中的共聚单体含量
通过NMR光谱法对微观结构进行定量
使用定量核磁共振(NMR)光谱法来定量聚合物的共聚单体含量。
使用在500.13MHZ下操作的Bruker Avance III 500NMR光谱仪在熔融状态下记录定量1H NMR光谱。对所有气动装置使用氮气，在150℃下使用13C优化的7mm魔角旋转(MAS)探头记录所有的光谱。将大约200mg材料装入7mm外径的氧化锆MAS转子中并以4kHz旋转。选择这种设置主要是为了快速鉴定和准确定量所需的高灵敏度{klimke06、parkinson07、castignolles09}。使用2s的循环延迟来利用标准单脉冲激励{pollard04、klimke06}。每个光谱采集共16个瞬态信号。
使用定制的光谱分析自动化程序对定量1H NMR光谱进行处理、求积分和定量性质测定。所有化学位移内部地参考1.33ppm处的本体亚乙基亚甲基(bulk ethylenemethylene，或称为本体乙撑甲撑)信号。
丙烯酸甲酯(MA)掺入的归属{brandolini01}：
观察到由于在可能的各种共聚单体序列中掺入丙烯酸甲酯而产生的特征信号。考虑每个共聚单体的报告核的数量，使用归属给1MA位点的在3.6ppm处的信号的积分来定量丙烯酸甲酯的总掺入量：
MA＝I1MA/3
使用0.00至3.00ppm之间的本体脂肪族(l本体)信号的积分来定量乙烯含量。基于本体积分并补偿观察到的共聚单体来计算总乙烯含量：
E＝(1/4)*[I本体-3*MA]
聚合物中的丙烯酸甲酯的总摩尔分数计算为：
fMA＝MA/(E+MA)
以摩尔百分数计的丙烯酸甲酯的总共聚单体掺入量由摩尔分数以标准方式计算：
MA[摩尔％]＝100*fMA
以重量百分数计的丙烯酸甲酯的总共聚单体掺入量由摩尔分数以标准方式计算：
MA[重量％]＝100*(fMA*86.09)/((fMA*86.09)+((1-fMA)*28.05))
klimke06 Klimke,K.,Parkinson,M.,Piel,C.,Kaminsky,W.,Spiess,H.W.,Vlfilhelm,M.,Macromol.Chem.Phys.2006；207:382.
parkinson07 Parkinson,M.,Klimke,K.,Spiess,H.W.,V\filhelm,M.,Macromol.Chem.Phys.2007；208:2128.
pollard04 Pollard,M.,Klimke,K.,Graf,R.,Spiess,H.W.,V\filhelm,M.,Sperber,O.,Piel,C.,Kaminsky,W.,Macromolecules 2004；37:813.
castignolle309 Castignolles,P.,Graf,R.,Parkinson,M.,V\filhelm,M.,Gaborieau,M.,Polymer 50(2009)2373.
brandolini01 A.J.Brandolini,DD.Hills,“NMR spectra of polymers andpolymer additives”,Marcel Deker Inc.,2000.
中值粒度(d50)
金属氢氧化物的中值粒度可以通过激光衍射(ISO13320)、动态光散射(lSO22412)或筛分分析(ASTM D 1921-06)来测量。对于工作实施例中使用的金属氢氧化物，通过激光衍射进行中值粒度d50的测定。权利要求的任何限制均应是指从激光衍射(ISO13320)获得的值。
BET表面积
BET表面积是根据ISO 9277(2010)测定的。
用于测定拉伸强度和断裂伸长率的带的制造
为了测定拉伸强度和断裂伸长率，在具有直径为20mm的4.2:1、20D的压缩螺杆的Collin TeachLine E20T带挤出机上生产带(1.8mm)。温度分布为150/160/170℃，螺杆速度为55rpm。
拉伸测试
拉伸测试是根据ISO 527-1和ISO 527-2使用Alwetron TCT 10拉伸测试仪进行的。使用ISO 527-2/5A试样从板上冲压出十个试样，并在测试前将其放置在相对湿度为50±5％、温度为23℃的气候室中至少16小时。
为了进行调节，在测试之前，将十个试样另外放置在温度为110℃的气候室中至少240小时。
将试样竖直放置在距离为50±2mm的夹具、距离为20mm的伸长计夹具和1kN的测力传感器(load cell)之间。在进行测试之前，测量并记录每个样品的准确宽度和厚度。每个样品棒均以50mm/min的恒定速度进行拉伸测试，直至断裂，并进行至少6次批准的平行实验。在高填充体系中，结果通常存在很大差异，因此使用中间值来提取断裂伸长率(％)和拉伸强度(MPa)的单个值。
抗撕裂性(按照埃尔曼多夫撕裂(N)测定)：
抗撕裂性是根据BS6469第99.1节:1992,HD 605S2:2008第2.2.2.2条方法2测定的。
该方法描述了如何在1mm厚的电缆样品或压塑板上的护套材料中测量抗撕裂性。使用带切口的试件，借助于拉力机在500mm/min下以及在拉伸测试夹具之间的距离为50mm的条件下来测量撕裂力。通过将撕裂样品所需的最大力除以样品厚度来计算抗撕裂性。
压塑成型
根据ISO 293，通过压塑(Collin R 1358，版本：2/060510)制备用于极限氧指数和竖直燃烧测试的板。将粒料压在两个聚酯(Mylar)膜片之间，并定位在具有正确形状和尺寸(3×100×100mm)的特定框架中。通过在170℃下施加20巴压力1分钟，接着是在相同温度下施加200巴压力5分钟来压制样品。剩余的压缩在相同的高压下以15℃/min的冷却速率进行9分钟。使用超过10重量％的材料密度来计算每个板所使用的粒料的量。
阻燃性
根据ISO 5660-1在锥形量热测试中以峰值热释放速率(pHRR)和总产烟量(TSP)来测量阻燃性。
锥形量热仪是一种用于研究各种材料的小样品在凝聚态下的燃烧行为的装置。它广泛应用于消防安全工程领域。它收集关于点火时间、质量损失、燃烧产物、热释放率以及与其燃烧性能相关联的其他参数的数据。装置通常允许燃料样品在其表面暴露于不同的热通量。热释放率的测量原理是基于任何有机材料的总燃烧热与燃烧所需的氧气量直接相关。
通过压塑制备3×100×100mm的样品。然后，以35kW/m2的恒定热通量和60mm的样品与锥形加热器之间的距离进行锥形测试。峰值放热是在锥形燃烧测试期间的最大热释放。黑烟的产量是通过锥形管中的激光测量的。
b)使用的材料
组分(A)
“EMA”是乙烯和丙烯酸甲酯(重量比＝75:25)的共聚物，其具有0.4g/10min的MFR2和944kg/m3的密度，可以名称AC 1125从杜邦公司(美国)商购获得。
组分(B)
“LLDPE-MAH”是用马来酸酐接枝的线性低密度聚乙烯(马来酸酐含量＝0.5至1.0重量％，MFR2＝2.0g/10min，密度＝930kg/m3)，可以商品名GE300C从HDC HyundaiEP有限公司商购获得。
组分(C)
“OMS-1”是在LDPE基体中含有50重量％的有机改性硅氧烷的母料，可作为6264从Evonik Nutrition&Care GmbH(德国)商购获得。
“OMS-2”是纯液体有机改性硅氧烷(与OMS-1相同)，可作为V-Si-4042从Evonik Nutrition&Care GmbH(德国)商购获得。
组分(D)
“MDH-1”是由Europiren B.V(荷兰)生产并市售的水镁石(研磨的氢氧化镁)(3.5C)，其具有3.5μm的d50，在7至10m2/g的范围内的比表面积，并涂有2重量％的硬脂酸。
化学组成为：Mg(OH)2>92.8重量％，CaO<2.3重量％：SiO2<1.3重量％，Fe2O3<0.13重量％。
组分(E)
“VLDPE”是乙烯和1-辛烯的极低密度共聚物，其具有883kg/m3的密度和1.1g/10min的MFR2，可作为Queo 8201从Borealis AG(奥地利)商购获得。
组分(F)
“HDPE-1”是乙烯和1-己烯的天然高密度共聚物，其具有949kg/m3的密度和0.23g/10min的MFR5，可作为HE3493-LS-H从Borealis AG(奥地利)商购获得。
“HDPE-2”是乙烯和1-丁烯的天然高密度共聚物，其具有944kg/m3的密度、1.7g/10min的MFR2和5.1g/10min的MFR5，可作为HE6068从Borealis AG(奥地利)商购获得。HDPE-2具有比所声称的更高的MFR5，因此被认为是与组分(F)相当的组分。
组分(G)
“CBMB”是密度为1135kg/m3的热塑性黑色聚乙烯化合物，用作炭黑母料，可作为Borlink LE7710从Borealis AG(奥地利)商购获得。
另外的组分
“AO”是高分子量空间位阻酚类抗氧化剂，可作为lrganox 1010从BASF SE商购获得。
“UV”是Chimassorb 944和Tinuvin 622的协同混合物，用作光稳定剂，可作为Tinuvin783FDL从BASF SE商购获得。
c)阻燃聚合物组合物的制备
根据本发明实施例(IE1至IE3)和比较例(CE1至CE6)的聚合物组合物是通过在布氏共捏合机(Buss-co-kneader)(46mm)中以225rpm的螺杆速度以及在区域1中的180℃和在区域2中的160℃的设定温度下将组分混合在一起而生产的。将混炼机螺杆加热至120℃。挤出机螺杆温度为160℃，将机筒加热至170℃，转速为4rpm。所有组分均已被添加到端口1中。根据本发明实施例和比较例的聚合物组合物中不同组分的量和聚合物组合物的性能列于下表1中。表1中还示出了实施例的性能。
可以看出，与本发明实施例IE1-IE3相比，反映WO 2021/111006 A1的实施例IE2的比较例CE6显示出较差的机械性能。
与本发明实施例IE1-IE3相比，不同之处在于使用较低量的不同组分(F)(不落入本发明的范围内)的比较例CE5显示出较差的机械性能和较差的pHRR阻燃性能。
与本发明实施例IE1-IE3相比，调节之后的比较例CE1-CE4(与本发明实施例的不同之处在于组分(F)的量较低)均显示出较低的撕裂强度(尤其是在50℃下)和较高的机械性能变化(尤其是断裂伸长率)。
表1：实施例的组成和性能

Claims (15)

1.一种阻燃聚合物组合物，包含
(A)2.0至15.0重量％的包含选自由丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯或其混合物组成的组的单元的乙烯共聚物；
(B)0至4.0重量％的包含源自马来酸酐的单元的聚乙烯和/或聚丙烯；
(C)0.1至3.0重量％的硅流体和/或硅橡胶胶料；
(D)40.0至55.0重量％的氢氧化镁；
(E)2.0至15.0重量％的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物，所述共聚物具有860至910kg/m3的根据ISO 1183测定的密度；
(F)18.0至35.0重量％的乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚单体单元的共聚物，所述共聚物具有920至965kg/m3的根据ISO 1183测定的密度，和0.05至2.50g/10min的根据ISO 1133在190℃的温度和5.0kg的负荷下测定的熔体流动速率MFR5；以及
(G)0至8.0重量％的炭黑，
其中所有重量百分比均基于所述阻燃聚合物组合物的总重量。
2.根据权利要求1所述的阻燃聚合物组合物，其中组分(A)具有在920至960kg/m3的范围内，优选地在935至950kg/m3的范围内的根据ISO 1183测定的密度和/或在0.1至10g/10min的范围内，优选地在0.1至5.0g/10min的范围内，更优选地在0.2至0.7g/10min的范围内的根据ISO 1133在190℃的温度和2.16kg的负荷下测定的熔体流动速率MFR2。
3.根据权利要求1或2所述的阻燃聚合物组合物，其中组分(A)还包含具有可水解硅烷基团的单元，其中基于组分(A)的总重量，具有可水解硅烷基团的所述单元的量优选地在0.2至4.0重量％的范围内，更优选地在0.4至2.0重量％的范围内，其中具有可水解硅烷基团的所述单元优选地由式(I)表示
R1SiR2 qY3-q(I)
其中
R1是烯键式不饱和烃基、烃氧基或(甲基)丙烯酰氧基烃基基团，
每个R2独立地是脂肪族饱和烃基基团，
Y可以相同或不同，是可水解的有机基团，并且
q是0、1或2。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其中组分(B)具有在910至950kg/m3的范围内，优选地在920至940kg/m3的范围内的根据ISO 1183测定的密度和/或在0.5至5.0g/10min的范围内，优选地在1.5至2.5g/10min的范围内的根据ISO 1133对于聚乙烯在190℃的温度下或对于聚丙烯在230℃的温度下和2.16kg的负荷下测定的熔体流动速率MFR2。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其中组分(C)是选自由聚硅氧烷，优选地聚二甲基硅氧烷，含有烷氧基或烷基官能团的硅氧烷及其混合物组成的组的硅树脂流体或硅橡胶胶料，优选地组分(C)是有机改性的硅氧烷。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其中组分(D)是研磨或沉淀的氢氧化镁，优选地是研磨的氢氧化镁，更优选地组分(D)是用硬脂酸进行表面处理的研磨的氢氧化镁。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其中组分(E)是乙烯和1-辛烯的共聚物。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其中组分(F)是乙烯和1-己烯的共聚物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其包含以下组分，优选地由以下组分组成
3.0至14.0重量％，优选地4.0至13.0重量％，更优选地5.5至12.5重量％的组分(A)；
0.5至3.5重量％，优选地1.0至3.0重量％，更优选地1.5至2.5重量％的组分(B)；
0.3至2.8重量％，优选地0.5至2.5重量％，更优选地0.7至2.3重量％的组分(C)；
42.5至53.5重量％，优选地45.0至52.5重量％，更优选地47.5至51.0重量％的组分(D)；
3.0至14.0重量％，优选地4.0至13.0重量％，更优选地5.0至12.5重量％的组分(E)；
20.0至32.5重量％，优选地22.0至30.0重量％，更优选地24.0至28.0重量％的组分(F)；
0至7.5重量％，优选地0至6.5重量％，更优选地0至6.0重量％的炭黑母料，所述炭黑母料在聚乙烯基基体中包含基于所述炭黑母料的总重量的30至50重量％的炭黑(G)；和
0.05至2.5重量％，优选地0.10至1.5重量％，更优选地0.15至1.0重量％的选自由增滑剂、紫外线稳定剂、抗氧化剂、添加剂载体、成核剂、云母、防焦剂及其混合物组成的组的添加剂，
其中所有重量百分比均基于所述阻燃聚合物组合物的总重量。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其具有以下性能中的一种或多种，优选地具有以下性能中的全部：
·12.5MPa至25.0MPa，优选地13.0至22.5MPa，更优选地13.5至21.0MPa，还更优选地14.0至20.0MPa的根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的拉伸强度；
·12.5MPa至25.0MPa，优选地13.0至22.5MPa，更优选地13.5至21.0MPa，还更优选地14.0至20.0MPa的将试样在110℃下调节240小时后根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的拉伸强度；
·-5.0％至+5.0％，优选地-3.5％至+3.5％的作为调节前的拉伸强度与调节后的拉伸强度之比的拉伸强度的变化；
·350％至550％，优选地370％至525％，更优选地390％至500％，还更优选地400％至480％的根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的断裂伸长率；
·300％至500％，优选地310％至475％，更优选地315％至450％，还更优选地320％至430％的将试样在110℃下调节240小时后根据ISO 527-1和ISO 527-2测定的断裂伸长率；
·0％至20.0％，优选地5.0％至15.0％的作为调节前的断裂伸长率与调节后的断裂伸长率之比的断裂伸长率的变化；
·8.5至25.0N/mm，更优选地10.0至22.5N/mm，还更优选地11.0至20.0N/mm的根据BS6469第99.1节:1992,HD 605S2:2008第2.2.2.2条方法2在23℃的温度下测定的在23℃下的撕裂强度；和/或
·8.5至20.0N/mm，更优选地9.0至17.5N/mm，还更优选地10.0至15.0N/mm的根据BS6469第99.1节:1992,HD 605S2:2008第2.2.2.2条方法2在50℃的温度下测定的在50℃下的撕裂强度。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的阻燃聚合物组合物，其具有以下性能中的一种或多种，优选地具有以下性能中的全部：
·75至250kW/m2，更优选地75至230kW/m2，还更优选地75至210kW/m2的根据ISO 5660-1在锥形量热试验中测定的峰值热释放速率(pHRR)；和/或
·0.3至7.5m2，优选地0.5至6.5m2，还更优选地0.7至5.5m2的根据ISO 5660-1在锥形量热试验中测定的总产烟量(TSP)。
12.一种包含根据权利要求1至11中任一项的阻燃聚合物组合物的制品。
13.根据权利要求12所述的制品，其是包含至少一个包含根据权利要求1至11中任一项的所述阻燃聚合物组合物的层的电线或电缆，优选地是包含至少一个包含根据权利要求1至11中任一项的所述阻燃聚合物组合物的层的高压电缆。
14.根据权利要求13所述的制品，其中所述层是护套层。
15.根据权利要求1至11中任一项的阻燃聚合物组合物在电线或电缆的阻燃层中的用途。
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