CN118001358A - 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 - Google Patents
一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118001358A CN118001358A CN202410283718.XA CN202410283718A CN118001358A CN 118001358 A CN118001358 A CN 118001358A CN 202410283718 A CN202410283718 A CN 202410283718A CN 118001358 A CN118001358 A CN 118001358A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- traditional chinese
- chinese medicine
- medicine composition
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 241000132012 Atractylodes Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000002722 Dioscorea batatas Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000006536 Dioscorea esculenta Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 240000001811 Dioscorea oppositifolia Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000003416 Dioscorea oppositifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 240000002943 Elettaria cardamomum Species 0.000 claims abstract description 8
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000005300 cardamomo Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000005787 Cistanche Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000005412 red sage Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 claims abstract 2
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 8
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 241000045403 Astragalus propinquus Species 0.000 claims description 3
- 240000004980 Rheum officinale Species 0.000 claims description 3
- 235000008081 Rheum officinale Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 17
- 241000700159 Rattus Species 0.000 abstract description 15
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 6
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- 241000336291 Cistanche deserticola Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000336315 Cistanche salsa Species 0.000 description 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011135 Salvia miltiorrhiza Nutrition 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 1
- 229940107666 astragalus root Drugs 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- -1 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000011841 epidemiological investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 108010030696 low density lipoprotein triglyceride Proteins 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 244000132619 red sage Species 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用,所述中药组合物的制备原料包括黄芪、白术、山药、肉苁蓉、白豆蔻、丹参、生大黄和炙甘草。本发明所述中药组合物在长期临床运用中取得良好效果,可有效降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平、改善血脂紊乱。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域,涉及一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用。
背景技术
高尿酸血症是指血清尿酸水平超出正常范围的一种机体状态,以体内嘌呤代谢紊乱引起尿酸升高为特征的疾病。高尿酸血症是嘌呤代谢障碍所致的慢性代谢性疾病,临床上分为原发性和继发性两类。随着尿酸升高,血脂如甘油三酯(triglyc-eride,TG)等均有不同程度的升高。
研究发现,高尿酸血症与痛风有着非常密切的关系,现代医学也将痛风视为高尿酸血症表现的症状之一。高尿酸血症使人体代谢紊乱,血液中尿酸浓度增高,尿酸随血液循环至关节处沉淀聚集成晶体而导致关节异物性炎症,形成痛风。据相关数据显示,痛风患者因长时间食用秋水仙碱、双氯芬酸钠等化学药物来抑制痛感,导致其肾脏功能及心脑血管健康方面受到很大的影响。因此,对高尿酸血症进行治疗,提高人体的代谢功能,加速尿酸的排泄水平,而避免通过化学药物中和尿酸来降低血液中的尿酸含量,对痛风的治疗也有着重要意义。但目前市场上仍未有能够有效治疗高尿酸血症的药物。
目前高尿酸血症治疗更多关注于抑制尿酸生成药物、促尿酸排泄药物等,较少见中医组方综合调理。中医相关文献也由于各种限制原因,更多关注于流行病学调查、临床研究等,对相关内在调理机制仍缺乏相应探索。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用。
为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用,所述中药组合物的制备原料包括黄芪、白术、山药、肉苁蓉、白豆蔻、丹参、生大黄和炙甘草。
本发明发现,所述中药组合物在长期临床运用中取得良好效果。我们实验新发现,该中药组合物可有效降低血尿酸水平、改善血脂紊乱。
优选地,所述中药组合物的制备原料以质量份数计包括黄芪11-13份,白术5-7份,山药5-7份,肉苁蓉3-5份,白豆蔻1-3份,丹参5-7份,生大黄3-5份和炙甘草1-3份。
当中药以上述特定的质量份数添加时,在降低血尿酸水平、改善血脂紊乱的效果更好。
所述黄芪的质量份数可以选择11份、11.2份、11.5份、11.8份、12份、12.2份、12.5份、12.8份、13份等,所述白术的质量份数可以选择5份、5.2份、5.5份、5.8份、6份、6.2份、6.5份、6.8份、7份等,所述山药的质量份数可以选择5份、5.2份、5.5份、5.8份、6份、6.2份、6.5份、6.8份、7份等,所述肉苁蓉的质量份数可以选择3份、3.2份、3.5份、3.8份、4份、4.2份、4.5份、4.8份、5份等,所述白豆蔻的质量份数可以选择1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、2.8份、3份等,所述丹参的质量份数可以选择5份、5.2份、5.5份、5.8份、6份、6.2份、6.5份、6.8份、7份等,所述生大黄的质量份数可以选择3份、3.2份、3.5份、3.8份、4份、4.2份、4.5份、4.8份、5份等,所述炙甘草的质量份数可以选择1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、2.8份、3份等,上述数值范围内其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,所述药物抑制甘油三酯升高。
优选地,所述药物抑制尿酸升高。
优选地,所述药物抑制低密度脂蛋白胆固醇升高。
优选地,所述中药组合物的制备方法包括如下步骤:将上述制备原料打粉,物理混合,即得。
优选地,所述药物还包括药学上可接受的辅料。
优选地,所述辅料包括赋形剂、稀释剂、载体、调味剂、粘合剂或填充剂中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述载体包括脂质体、胶束、树状大分子、微球或微囊。
优选地,所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、注射剂、喷雾剂、膜剂或滴剂。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
本发明所述中药组合物具体包括黄芪、丹参、山药、生白术、肉从蓉、白豆蔻、生大黄、炙甘草八味,在长期临床运用中取得良好效果,可有效降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平、改善血脂紊乱。
附图说明
图1是尿酸含量的测试结果。
图2是低密度脂蛋白胆固醇含量的测试结果。
图3是高密度脂蛋白胆固醇含量的测试结果。
图4是甘油三酯含量的测试结果。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种中药组合物,所述中药组合物以质量份数计包括黄芪12份、白术6份、山药6份、肉苁蓉4份、白豆蔻2份、丹参6份、生大黄4份和炙甘草2份。
其制备方法为:将上述制备原料打粉,物理混合,即得。
测试例1
(一)动物饲养条件
本研究使用购自维通利华公司的8只雄性Spraque-Dawley(SD)大鼠,体重为180-220g。室温控制在21℃±2℃,相对湿度控制在50%±15%,光照循环周期为12小时。SD大鼠适应性饲养1周,自由摄食及饮水。
(二)实验药品
实施例1所述中药组合物。
(三)灌胃剂量换算
给药剂量以临床生药日用量作为基础,参考《中药药理研究方法学》中剂量换算方法“体表面积比”换算大鼠灌胃剂量为10.89g/kg/d。
(四)动物模型的建立和分组
适应性喂养一周后,将所有动物随机分成高尿酸血症组和中药组,每组4只。将高尿酸饲料喂给大鼠3周以建立高尿酸大鼠模型。中药组大鼠灌胃剂量为10.89g/kg/d的中药组合物治疗3周,高尿酸血症组灌胃等量生理盐水。
(五)样品采集
大鼠固定于操作台上,麻醉后取腹部正中切口打开腹腔,腹主动脉取血,室温静置2小时后3000转4℃离心10min,收集血清。取双侧肾脏,去除被膜及残留肾蒂组织并进行分割。收集的肾组织分别置于10%中性福尔马林固定,或置于1.5mL冻存管中并保存于-80℃冰箱,用于后续实验。
(六)指标测定
1.血清肌酐和尿素氮的测定
采用全自动生化仪(型号:8000,瑞士Roche公司)检测大鼠尿酸及血脂,所述血脂包括低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯。
2.结果
尿酸浓度的测试结果如图1所示,由图1可知,与模型组相比,灌胃中药组的大鼠尿酸量显著下降。
低密度脂蛋白胆固醇浓度的测试结果如图2所示,由图2可知,与模型组相比,灌胃中药组的大鼠低密度脂蛋白胆固醇浓度显著下降。
高密度脂蛋白胆固醇浓度的测试结果如图3所示,由图3可知,与模型组相比,灌胃中药组的大鼠低密度脂蛋白胆固醇浓度升高。
甘油三酯的浓度的测试结果如图4所示,由图4可知,与模型组相比,灌胃中药组的大鼠甘油三酯浓度显著下降。
高尿酸血症是嘌呤代谢障碍所致的慢性代谢性疾病,随着尿酸升高,血脂如甘油三酯(triglyc-eride,TG)等均有不同程度的升高。由图1-4可知,本发明所述中药组合物可以显著降低高尿酸血症大鼠尿酸、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的浓度,可改善血脂紊乱,可以应用于改善或治疗高尿酸血症的药物中。高密度脂蛋白胆固醇为血脂中保护性成分,在灌胃本发明所述中药组合物后,该成分含量不但没有下降,反而有了微量的升高,证明该组合物不是会降低所有血脂,对于人体有益的成分,该组合物不会破坏有益成分的含量稳定。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用,其特征在于,所述中药组合物的制备原料包括黄芪、白术、山药、肉苁蓉、白豆蔻、丹参、生大黄和炙甘草。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述中药组合物的制备原料以质量份数计包括黄芪11-13份、白术5-7份、山药5-7份、肉苁蓉3-5份、白豆蔻1-3份、丹参5-7份、生大黄3-5份和炙甘草1-3份。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述药物抑制甘油三酯升高。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的应用,其特征在于,所述药物抑制尿酸升高。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的应用,其特征在于,所述药物抑制低密度脂蛋白胆固醇升高。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的应用,其特征在于,所述中药组合物的制备方法包括如下步骤:将上述制备原料打粉,物理混合,即得。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的应用,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的辅料。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的应用,其特征在于,所述辅料包括赋形剂、稀释剂、载体、调味剂、粘合剂或填充剂中的任意一种或至少两种的组合。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述载体包括脂质体、胶束、微球或微囊。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的应用,其特征在于,所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、注射剂、喷雾剂、膜剂或滴剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410283718.XA CN118001358A (zh) | 2024-03-13 | 2024-03-13 | 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410283718.XA CN118001358A (zh) | 2024-03-13 | 2024-03-13 | 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN118001358A true CN118001358A (zh) | 2024-05-10 |
Family
ID=90954010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202410283718.XA Pending CN118001358A (zh) | 2024-03-13 | 2024-03-13 | 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN118001358A (zh) |
-
2024
- 2024-03-13 CN CN202410283718.XA patent/CN118001358A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109674958B (zh) | 一种具有降尿酸功效的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN103830577B (zh) | 一种治疗肝胆结石和肾结石的药物组合物及其用途 | |
CN102205011A (zh) | 一种具有减肥功能的药物组合物 | |
CN105168336A (zh) | 一种调节糖尿病免疫代谢功能的天然药物组合物及其制备方法 | |
CN104523925B (zh) | 一种中药组合物及其在解热并促排便方面的应用 | |
JP7340113B2 (ja) | 漢方薬組成物及びその製造方法並びに使用 | |
CN118001358A (zh) | 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 | |
CN101491605A (zh) | 一种具有降血糖功能的组合物及其制备方法 | |
CN100579564C (zh) | 一种治疗痛风的药物及其制备方法 | |
CN107007702A (zh) | 一种治疗骨关节病的中药组合物及其制剂 | |
CN103520684B (zh) | 一种降血糖的中药复合物 | |
CN102335362B (zh) | 一种治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的中药 | |
CN101590208B (zh) | 一种治疗类风湿关节炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN105288501A (zh) | 一种含有艾叶的治疗肥胖症的中药制剂 | |
CN106806376A (zh) | 对乙酰氨基酚和甘草酸或其盐或其衍生物的药物组合物 | |
CN104547105A (zh) | 一种降血糖的药剂 | |
CN103893512B (zh) | 一种治疗痛风性关节炎的中药组合物 | |
CN108704036A (zh) | 一种治疗痛风的复方中药制剂及其制备方法 | |
CN112472755B (zh) | 一种治疗痛经的中药及其制备方法和用途 | |
CN102579713B (zh) | 治疗儿童肥胖症的中药及制备方法 | |
CN1308031C (zh) | 一种用于治疗胆道系统疾患的中药组合物及其制备方法和其用途 | |
CN105288498A (zh) | 一种制备含有艾叶的治疗肥胖症的中药制剂的方法 | |
CN105641633A (zh) | 一种中药制剂在制备治疗肥胖症的药物中的用途 | |
CN105194352A (zh) | 一种改善学习记忆的中药组合物及其制备方法 | |
CN1183297A (zh) | 蝎毒肿瘤丸及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |