CN118001358A - 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用，所述中药组合物的制备原料包括黄芪、白术、山药、肉苁蓉、白豆蔻、丹参、生大黄和炙甘草。本发明所述中药组合物在长期临床运用中取得良好效果，可有效降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平、改善血脂紊乱。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域，涉及一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用。
背景技术
高尿酸血症是指血清尿酸水平超出正常范围的一种机体状态，以体内嘌呤代谢紊乱引起尿酸升高为特征的疾病。高尿酸血症是嘌呤代谢障碍所致的慢性代谢性疾病，临床上分为原发性和继发性两类。随着尿酸升高，血脂如甘油三酯(triglyc-eride，TG)等均有不同程度的升高。
研究发现，高尿酸血症与痛风有着非常密切的关系，现代医学也将痛风视为高尿酸血症表现的症状之一。高尿酸血症使人体代谢紊乱，血液中尿酸浓度增高，尿酸随血液循环至关节处沉淀聚集成晶体而导致关节异物性炎症，形成痛风。据相关数据显示，痛风患者因长时间食用秋水仙碱、双氯芬酸钠等化学药物来抑制痛感，导致其肾脏功能及心脑血管健康方面受到很大的影响。因此，对高尿酸血症进行治疗，提高人体的代谢功能，加速尿酸的排泄水平，而避免通过化学药物中和尿酸来降低血液中的尿酸含量，对痛风的治疗也有着重要意义。但目前市场上仍未有能够有效治疗高尿酸血症的药物。
目前高尿酸血症治疗更多关注于抑制尿酸生成药物、促尿酸排泄药物等，较少见中医组方综合调理。中医相关文献也由于各种限制原因，更多关注于流行病学调查、临床研究等，对相关内在调理机制仍缺乏相应探索。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用，所述中药组合物的制备原料包括黄芪、白术、山药、肉苁蓉、白豆蔻、丹参、生大黄和炙甘草。
本发明发现，所述中药组合物在长期临床运用中取得良好效果。我们实验新发现，该中药组合物可有效降低血尿酸水平、改善血脂紊乱。
优选地，所述中药组合物的制备原料以质量份数计包括黄芪11-13份，白术5-7份，山药5-7份，肉苁蓉3-5份，白豆蔻1-3份，丹参5-7份，生大黄3-5份和炙甘草1-3份。
当中药以上述特定的质量份数添加时，在降低血尿酸水平、改善血脂紊乱的效果更好。
所述黄芪的质量份数可以选择11份、11.2份、11.5份、11.8份、12份、12.2份、12.5份、12.8份、13份等，所述白术的质量份数可以选择5份、5.2份、5.5份、5.8份、6份、6.2份、6.5份、6.8份、7份等，所述山药的质量份数可以选择5份、5.2份、5.5份、5.8份、6份、6.2份、6.5份、6.8份、7份等，所述肉苁蓉的质量份数可以选择3份、3.2份、3.5份、3.8份、4份、4.2份、4.5份、4.8份、5份等，所述白豆蔻的质量份数可以选择1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、2.8份、3份等，所述丹参的质量份数可以选择5份、5.2份、5.5份、5.8份、6份、6.2份、6.5份、6.8份、7份等，所述生大黄的质量份数可以选择3份、3.2份、3.5份、3.8份、4份、4.2份、4.5份、4.8份、5份等，所述炙甘草的质量份数可以选择1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、2.8份、3份等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述药物抑制甘油三酯升高。
优选地，所述药物抑制尿酸升高。
优选地，所述药物抑制低密度脂蛋白胆固醇升高。
优选地，所述中药组合物的制备方法包括如下步骤：将上述制备原料打粉，物理混合，即得。
优选地，所述药物还包括药学上可接受的辅料。
优选地，所述辅料包括赋形剂、稀释剂、载体、调味剂、粘合剂或填充剂中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述载体包括脂质体、胶束、树状大分子、微球或微囊。
优选地，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、注射剂、喷雾剂、膜剂或滴剂。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明所述中药组合物具体包括黄芪、丹参、山药、生白术、肉从蓉、白豆蔻、生大黄、炙甘草八味，在长期临床运用中取得良好效果，可有效降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平、改善血脂紊乱。
附图说明
图1是尿酸含量的测试结果。
图2是低密度脂蛋白胆固醇含量的测试结果。
图3是高密度脂蛋白胆固醇含量的测试结果。
图4是甘油三酯含量的测试结果。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种中药组合物，所述中药组合物以质量份数计包括黄芪12份、白术6份、山药6份、肉苁蓉4份、白豆蔻2份、丹参6份、生大黄4份和炙甘草2份。
其制备方法为：将上述制备原料打粉，物理混合，即得。
测试例1
(一)动物饲养条件
本研究使用购自维通利华公司的8只雄性Spraque-Dawley(SD)大鼠，体重为180-220g。室温控制在21℃±2℃，相对湿度控制在50％±15％，光照循环周期为12小时。SD大鼠适应性饲养1周，自由摄食及饮水。
(二)实验药品
实施例1所述中药组合物。
(三)灌胃剂量换算
给药剂量以临床生药日用量作为基础，参考《中药药理研究方法学》中剂量换算方法“体表面积比”换算大鼠灌胃剂量为10.89g/kg/d。
(四)动物模型的建立和分组
适应性喂养一周后，将所有动物随机分成高尿酸血症组和中药组，每组4只。将高尿酸饲料喂给大鼠3周以建立高尿酸大鼠模型。中药组大鼠灌胃剂量为10.89g/kg/d的中药组合物治疗3周，高尿酸血症组灌胃等量生理盐水。
(五)样品采集
大鼠固定于操作台上，麻醉后取腹部正中切口打开腹腔，腹主动脉取血，室温静置2小时后3000转4℃离心10min，收集血清。取双侧肾脏，去除被膜及残留肾蒂组织并进行分割。收集的肾组织分别置于10％中性福尔马林固定，或置于1.5mL冻存管中并保存于-80℃冰箱，用于后续实验。
(六)指标测定
1.血清肌酐和尿素氮的测定
采用全自动生化仪(型号：8000，瑞士Roche公司)检测大鼠尿酸及血脂，所述血脂包括低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯。
2.结果
尿酸浓度的测试结果如图1所示，由图1可知，与模型组相比，灌胃中药组的大鼠尿酸量显著下降。
低密度脂蛋白胆固醇浓度的测试结果如图2所示，由图2可知，与模型组相比，灌胃中药组的大鼠低密度脂蛋白胆固醇浓度显著下降。
高密度脂蛋白胆固醇浓度的测试结果如图3所示，由图3可知，与模型组相比，灌胃中药组的大鼠低密度脂蛋白胆固醇浓度升高。
甘油三酯的浓度的测试结果如图4所示，由图4可知，与模型组相比，灌胃中药组的大鼠甘油三酯浓度显著下降。
高尿酸血症是嘌呤代谢障碍所致的慢性代谢性疾病，随着尿酸升高，血脂如甘油三酯(triglyc-eride，TG)等均有不同程度的升高。由图1-4可知，本发明所述中药组合物可以显著降低高尿酸血症大鼠尿酸、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的浓度，可改善血脂紊乱，可以应用于改善或治疗高尿酸血症的药物中。高密度脂蛋白胆固醇为血脂中保护性成分，在灌胃本发明所述中药组合物后，该成分含量不但没有下降，反而有了微量的升高，证明该组合物不是会降低所有血脂，对于人体有益的成分，该组合物不会破坏有益成分的含量稳定。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备原料包括黄芪、白术、山药、肉苁蓉、白豆蔻、丹参、生大黄和炙甘草。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备原料以质量份数计包括黄芪11-13份、白术5-7份、山药5-7份、肉苁蓉3-5份、白豆蔻1-3份、丹参5-7份、生大黄3-5份和炙甘草1-3份。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物抑制甘油三酯升高。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物抑制尿酸升高。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物抑制低密度脂蛋白胆固醇升高。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括如下步骤：将上述制备原料打粉，物理混合，即得。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的应用，其特征在于，所述辅料包括赋形剂、稀释剂、载体、调味剂、粘合剂或填充剂中的任意一种或至少两种的组合。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述载体包括脂质体、胶束、微球或微囊。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、注射剂、喷雾剂、膜剂或滴剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410283718.XA CN118001358A (zh) | 2024-03-13 | 2024-03-13 | 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410283718.XA CN118001358A (zh) | 2024-03-13 | 2024-03-13 | 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN118001358A true CN118001358A (zh) | 2024-05-10 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202410283718.XA Pending CN118001358A (zh) | 2024-03-13 | 2024-03-13 | 一种中药组合物在制备改善或治疗高尿酸血症的药物中的应用 |
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-
2024
- 2024-03-13 CN CN202410283718.XA patent/CN118001358A/zh active Pending
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