CN117987309B - 一种短芽孢杆菌及其修复水体的方法和应用 - Google Patents

一种短芽孢杆菌及其修复水体的方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种短芽孢杆菌及其修复水体的方法和应用,属于生物修复技术领域。本发明在高硫酸盐环境筛选获得一株具有去除六价铀功能的短芽孢杆菌,其中该菌株的菌种保藏号为CGMCC No.40410,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明还公开了一种利用该短芽孢杆菌进行水体修复的方法,该方法在优选条件下能够达到最大的六价铀去除效率,铀的去除率达到最大值93.2%。

Description

一种短芽孢杆菌及其修复水体的方法和应用
技术领域
本发明涉及生物修复技术领域,尤其涉及一种短芽孢杆菌及其修复水体的方法和应用。
背景技术
铀是元素周期表中放射性最强的锕系元素,属于高毒性物质,严重威胁生态环境和人类健康。铀的天然状态下以六价铀和四价铀的形式存在,其中六价铀的溶解度和流动性更高,更容易通过地下水等途径传播,从而对环境和人类健康造成更大的危害。
目前,针对铀污染废水的修复技术主要包括物理、化学和生物方法。物理方法主要通过吸附、过滤和沉淀等手段去除废水中的铀;化学方法则是通过化学反应将铀离子还原或氧化为不溶性固体,从而达到去除目的;生物方法则是利用微生物的代谢活动来吸附、转化或降解废水中的铀。其中,生物修复方法因其成本低、操作简便、无二次污染等优点而被广泛研究和应用。
然而,生物修复方法的缺点在于微生物的还原速率较慢,导致修复周期较长,修复效果不理想。因此,筛选具有高效铀还原功能的微生物菌种成为了研究的重点。这些菌种可以快速地还原六价铀为四价铀,降低其溶解度和流动性,从而减少其对环境和人类健康的危害。
在实际应用中,具有高效铀还原功能的微生物菌种可以通过基因工程手段进行改良和优化,提高其还原速率和适应性。同时,结合物理和化学方法,可以更全面地解决铀污染问题。在生物治理含铀废水的过程中,微生物不仅可以降解和转化铀离子,还可以改善水质,减少水体中的其他有害物质。此外,利用微生物进行治理具有操作简便、成本低廉等优点,可以在实际应用中推广和应用。因此,需要从污染环境中筛选出一株具有高效铀还原功能的微生物菌种,并进一步应用到实际废水的生物治理,这对于含铀废水的治理和修复具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种短芽孢杆菌及其修复水体的方法和应用。为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
第一方面,本发明提供了一种短芽孢杆菌,所述菌株于2022年11月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏编号为CGMCC No.40410,命名为短芽孢杆菌Brevibacillussp.DX3。
作为本发明的菌的优选实施方式,所述短芽孢杆菌的16S rDNA序列如SEQ IDNO.1序列所示。在NCBI数据库中对测定的DNA序列进行同源性比对,结果表明该菌株为Brevibacillus属。
本发明的短芽孢杆菌从高硫酸盐环境中分离纯化而来,具有去除六价铀的能力。所述菌株经鉴定为短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3,2022年11月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,该中心位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。该短芽孢杆菌能够快速地还原六价铀,从而有效地降低废水中的铀含量。这不仅可以提高铀的回收效率,还可以缩短处理时间,提高处理效率。本发明提供的短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3对铀还原的效率最高可达93.2%。
第二方面,本发明提供了一种铀污染水体的修复方法,将所述的短芽孢杆菌制备成菌悬液;将制备所得菌悬液投加于所述铀污染水体中,进行处理。
本发明的短芽孢杆菌能够通过其生物还原作用,将六价铀还原为四价铀。六价铀相对于四价铀更具毒性,因为它更容易与水中的氧结合,形成溶解度更高的铀酰离子,这增加了其进入食物链的机会并可能对生物体造成更大的危害;六价铀不仅毒性大,而且不易被自然界的常规处理过程所去除,因此其积累可能对环境造成长期威胁。本发明通过短芽孢杆菌在水体修复中的应用,利用短芽孢杆菌其生物还原作用,将六价铀还原为毒性相对较低,更易于处理和去除的四价铀,可以减少重金属铀对水体生态系统的影响。
作为本发明所述方法的优选实施方式,所述菌悬液的浓度为1.25×106CFU/mL-1.25×108CFU/mL。进一步地,所述菌悬液的浓度为1.25×107CFU/mL。
作为本发明所述方法的优选实施方式,投加所述菌悬液前调整铀污染水体的pH至7-9,在该pH值下,菌悬液对于六价铀污水的去除率在80%以上;更优选地,投加所述菌悬液前调整铀污染水体的pH至8。当投加所述菌悬液前调整铀污染水体的pH至为8时,菌悬液对于六价铀的去除率可以达到84.1%-93.2%。
作为本发明所述方法的优选实施方式,铀污染水体中铀含量为15mg/L-45mg/L。当铀污染水体为初始铀含量在15mg/L-45mg/L时,是短芽孢杆菌的能够良好进行六价铀还原的浓度,在该铀含量下,短芽孢杆菌对铀的去除率在50%以上。进一步地,铀污染水体中铀含量为20mg/L,在该铀污水的初始浓度下,短芽孢杆菌能够获得最好的处理效果,达到93.2%。
作为本发明所述方法的优选实施方式,根据铀污染水体中铀含量投加所述菌悬液;所述菌悬液的投加比例为:铀污染水体中铀含量:菌悬液=1mg/L:(0.25-0.5)mL;所述菌悬液中短芽孢杆菌的浓度为1.25×107CFU/mL。最优选地,所述菌悬液的浓度为1.25×107CFU/mL时,且铀污染水体中铀含量为20mg/L所述菌悬液的投加量为5mL,对六价铀的去除效率最高达93.2%。
作为本发明所述方法的优选实施方式,所述菌悬液在所述铀污染水体中的处理时间为4-8天。进一步地,所述菌悬液在所述铀污染水体中的最佳处理时间为4天。继续延长该菌悬液的处理时间,对于六价铀的去除处于动态平衡中。
第三方面,本发明提供了一种短芽孢杆菌在制备水体污染修复产品中的应用。
作为本发明所述应用的优选实施方式,所述铀污染水体的修复产品中,每单位质量或每单位体积中含有短芽孢杆菌的菌落总数为1.0×107CFU-1.5×107CFU;更优选地,所述铀污染水体的修复产品中,每单位质量或每单位体积中含有短芽孢杆菌的菌落总数为1.25×107CFU。
作为本发明的优选实施方式,所述水体污染修复产品包括液体制剂或固体制剂;所述液体制剂为菌悬液。将该菌株制成含菌量为1.25×107CFU/mL的菌悬液,可用于污水中六价铀的还原。在该短芽孢杆菌的浓度下,所述铀污染水体的修复产品对于铀的处理效果最佳,去除率为80%-93.2%,最终铀的去除处于动态平衡过程。
第四方面,本发明还本发明提供一种除铀微生物的筛选方法,包括以下步骤:
(1)在自然环境中取土壤,对土壤中的微生物进行富集驯化培养,得到污泥悬液;
(2)用液体培养基对步骤(1)所述的污泥悬液在N2环境下重复进行筛选培养,得到混合液;
(3)用固体培养基对步骤(2)获得的混合液重复进行涂布培养,获得除铀微生物;
所述除铀微生物包括所述假单胞菌Brevibacillus sp.DX3,所述假单胞菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.40410;
所述液体培养基和固体培养基的成分均包括基础培养基、硝酸铀酰溶液、微量金属液、抗坏血酸溶液和巯基乙酸钠溶液。
作为本发明所述筛选方法的优选实施方式,所述硝酸铀酰溶液的浓度为1000mg/L。硝酸铀酰,亦称“硝酸双氧铀”,化学式为UO2(NO3)2·6H2O,其中硝酸铀酰中铀元素的化合价是+6价。本发明利用硝酸铀酰作为条件培养基的主要成分,能够模拟含六价铀污水的条件;通过高浓度的铀元素,筛选出那些能够利用硝酸铀酰作为能源或电子受体的微生物或者在铀污染环境中具有耐受性或降解能力的微生物。
作为本发明所述筛选方法的优选实施方式,所述基础培养基的组成为:KH2PO4:0.5g/L,NH4Cl:1.0g/L,CaCl2·6H2O:0.06g/L,Na2SO4:4.5g/L,酵母浸膏:1.0g/L,MgSO4·7H2O:0.06g/L,Na3C6H5O7·2H2O:0.3g/L,C3H5O3Na:6g/L,FeSO4·7H2O:0.01g/L,刃天青:0.001g/L。
作为本发明所述筛选方法的优选实施方式,所述抗坏血酸溶液的浓度为100g/L。抗坏血酸本身是一种能够清除自由基,减少氧化应激,从而保护细胞免受氧化损伤的物质。通过在条件培养基中加入一定量的抗坏血酸,能够作为电子供体,参与微生物的呼吸过程,为其提供能量。这有助于微生物在营养物质有限的环境中更好地生长。促进生长繁殖和对重金属的耐受性,有助于保护环境、治理污染和提高筛选获得的微生物的应用价值。
作为本发明所述筛选方法的优选实施方式,所述巯基乙酸钠溶液的浓度为100g/L。在微生物的筛选中,能够巯基乙酸钠能够良好地缓冲培养基,使培养基的pH值不会发生明显的变化,从而保证微生物生长环境的稳定性;同时缓解高重金属含量对于微生物的毒性。
作为本发明所述筛选方法的优选实施方式,所述微量金属液中各成分按质量浓度包括:35.0mg/L CoCl2·6H2O、0.20mg/L CuCl2、6.0mg/L H3BO3、25.0mg/LMnCl2·4H2O、3.0mg/L Na2MoO4·2H2O、2.0mg/L NiCl2·2H2O、2.5mg/L ZnCl2
作为本发明所述筛选方法的优选实施方式,步骤(2)中,所述筛选培养包括以下步骤:
(2a)将10mL污泥悬液加入液体培养基中,N2吹托20min后密封;在N2环境下置于温度为30℃转速为150r/min的振荡器中培养7天,得到培养混合液;
(2b)取1mL培养混合液于新配置的液体培养基中进行新一轮培养,新一轮培养条件同步骤(2a),重复步骤至获得第七轮的培养混合液。
作为本发明所述筛选方法的优选实施方式,步骤(3)中,所述涂布培养包括以下步骤:
(3a)取步骤(2b)获得的第七轮的培养混合液,加入固体培养基中进行涂布培养,培养条件为30℃,20天,得到单菌落;
(3b)挑取步骤(3a)得到的单菌落接种到含液体培养基的血清瓶中,然后置于温度为30℃转速为150r/min的振荡器中培养7天,得到待涂布的培养混合液;
(3c)将步骤(3b)得到的待涂布的培养混合液加入新配置的固体培养基中进行新一轮涂布培养,重复至第七轮,最终血清瓶中为含有除铀微生物的菌液。
本发明的筛选方法通过厌氧液体筛选模拟了铀污染废水中的重金属以及含氧量低的条件,能够进一步筛选出能够利用铀酰离子作为电子受体进行呼吸,从而对其进行还原的微生物;固体培养基可以提供更好的微生物生长的空间和限制,使微生物形成可见的菌落,方便计数和分离。通过多轮次的连续筛选,可以避免目标菌株经历适应性降低和衰退的过程。而连续筛选可以保持微生物的活力和适应性,避免了除铀菌种能力衰退的问题。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
1.本发明提供一种短芽孢杆菌,所述短芽孢杆菌保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为CGMCC No.40410。所述短芽孢杆菌筛选于高硫酸盐环境,具有将毒性大的六价铀还原为毒性低且易于分离的四价铀。该短芽孢杆菌具有高效铀还原功能,在优选条件下,六价铀去除率最大为93.2%。
2.本发明提供一种铀污染水体的修复方法,该方法能够利用特定的微生物菌种,能够快速还原水体中的六价铀,有效降低铀的浓度,达到修复铀污染水体的目的。与传统的物理化学方法相比,微生物修复方法在处理过程中产生的有害物质较少,对环境和人体健康的影响较小。该方法操作简单,对操作人员的技术要求较低,易于推广和应用。最终在20mg/L铀浓度的水体中对于六价铀的去除率最高达93.2%。
附图说明
图1为短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3菌落形态图;
图2为初始铀浓度对短芽孢杆菌除铀性能的影响;
图3为pH值对短芽孢杆菌除铀性能的影响;
图4为菌液投加量对短芽孢杆菌除铀性能的影响;
图5为处理时间对短芽孢杆菌除铀性能的影响。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例中所使用的培养基及其配置方法如下:
1.土壤驯化基础培养基:向体积为1000mL的开口玻璃瓶中加入900mL基础培养基,其中基础培养基的组成为:KH2PO4:0.5g/L,NH4Cl:1.0g/L,CaCl2·6H2O:0.06g/L,Na2SO4:4.5g/L,酵母浸膏:1.0g/L,MgSO4·7H2O:0.06g/L,Na3C6H5O7·2H2O:0.3g/L,C3H5O3Na:6g/L,FeSO4·7H2O:0.01g/L,刃天青:0.001g/L。
2.液体筛选培养基:将90mL基础培养基、2mL质量浓度为1000mg/L的硝酸铀酰溶液、0.1mL微量金属液、0.1mL质量浓度为100g/L的抗坏血酸溶液和0.1mL质量浓度为100g/L的巯基乙酸钠溶液加入到250mL锥形瓶中,N2吹托20min,然后用橡胶塞密封,得到液体筛选培养基,备用。
3.微量金属液:CoCl2·6H2O:35mg·L-1,CuCl2:0.20mg·L-1,H3BO3:6.0mg·L-1,MnCl2·4H2O:25mg·L-1,Na2MoO4·2H2O:3.0mg·L-1,NiCl2·2H2O:2.0mg·L-1,ZnCl2:2.5mg·L-1
4.固体筛选培养基:向体积为1000mL的锥形瓶内加入450mL基础培养基、0.5mL微量金属液、0.5mL质量浓度为100g/L的抗坏血酸溶液、0.5mL质量浓度为100g/L的巯基乙酸钠溶液和7.5g琼脂,在温度为121℃的高压锅中灭菌20分钟,冷却至60℃,然后在超净工作台中将其倒入到7个直径9cm的无菌培养皿中,冷却后在超净工作台中分别向培养皿中加入0.5mL质量浓度为1000mg/L的硝酸铀酰溶液,来回倾斜转动培养皿使硝酸铀酰溶液均匀分布,将7个培养皿在超净工作台冷却后转移至厌氧手套箱,备用。
5.含液体筛选培养基的血清瓶:分别向7个体积为250mL的血清瓶中加入98mL基础培养基,121℃灭菌后,放入厌氧手套箱;在厌氧手套箱中,分别向血清瓶中加入2mL质量浓度为质量浓度为1000mg/L的硝酸铀酰溶液、0.1mL微量金属液、0.1mL质量浓度为100g/L的抗坏血酸溶液和0.1mL质量浓度为100g/L的巯基乙酸钠溶液,摇匀后备用。
实施例1短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3的筛选方法
从自然环境中分离纯化所述六价铀还原菌的步骤如下:
(1)向土壤驯化培养基中加入自然环境中获得的50g土壤,并用橡胶塞密封;然后置于温度为30℃的环境中,在转速为100r/min的条件下搅拌富集驯化培养,直至悬液变成墨汁色,瓶口有臭鸡蛋味。在培养期间定期更换基础培养基以维持玻璃瓶中营养物质充足供给;
(3)。在N2环境下,将10mL由步骤(2)驯化得到的污泥悬液加入到含有液体筛选培养基的锥形瓶中,然后置于温度为30℃转速为150r/min的振荡器中培养7天。取1mL锥形瓶中的混合液到新的含100mL筛选培养基的锥形瓶中,在同样条件下进行培养,重复至第七次。
(4)取1mL步骤(3)培养至第七轮的锥形瓶中的混合液加入所述固体筛选培养基中,来回倾斜转动培养皿使接种的还原菌液均匀分布,密封后,放入温度为30℃的培养箱中培养20天;20天后在厌氧手套箱中挑取培养皿中的菌落接种到含液体筛选培养基的血清瓶中,然后置于温度为30℃转速为150r/min的振荡器中培养7天。
(5)7天后,取1mL血清瓶中的混合液加入新的固体筛选培养基中,涂布后重复步骤(4)的操作进行筛选培养。20天后在厌氧手套箱中挑取新筛选培养皿中的菌落接种到新的筛选培养基的血清瓶中培养,筛选至第7轮,血清瓶中的菌液包括高效还原六价铀的纯菌种。
对所述六价铀的纯菌种进行鉴定,菌株的16S rDNA测序由北京博迈德基因技术有限公司完成,测得的菌株16s rDNA如序列表中SEQ ID:NO.1序列所示,在NCBI数据库中对测定的DNA序列进行同源性比对,结果表明该菌株为Brevibacillus属。培养基上多次涂布培养后,得到纯菌,菌落形态如图1所示。菌落呈圆形,浅黄色,不透明,边缘整齐。
实施例2
分离纯化得到的还原六价铀的菌种短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3制成菌悬液,含菌量为1.25×107CFU/mL,进行六价铀的去除试验。在50mL含铀废水体系中,所述含铀废水体系中pH=7,菌液投加量为2mL,反应时间为3天,含铀废水体系中初始铀含量为20mg/L。检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为80.1%。
实施例3
分离纯化得到的还原六价铀的菌种短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3制成菌悬液,含菌量为1.25×107CFU/mL,进行六价铀的去除试验。在50mL含铀废水体系中,所述含铀废水体系中pH=8,菌液投加量为2mL,反应时间为3天,含铀废水体系中初始铀含量为20mg/L。检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为84.3%。
实施例4
分离纯化得到的还原六价铀的菌种短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3制成菌悬液,含菌量为1.25×107CFU/mL,进行六价铀的去除试验。在50mL含铀废水体系中,所述含铀废水体系中pH=8,菌液投加量为5mL,反应时间为3天,含铀废水体系中初始铀含量为20mg/L。检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为90.8%。
实施例5
分离纯化得到的还原六价铀的菌种短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3制成菌悬液,含菌量为1.25×107CFU/mL,进行六价铀的去除试验。在50mL含铀废水体系中,所述含铀废水体系中pH=8,菌液投加量为5mL,反应时间为4天,含铀废水体系中初始铀含量为20mg/L。检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为93.2%。
实施例6
实施例6进行六价铀的去除试验时,设置所述含铀废水体系的pH=9,其余方法和条件同实施例3,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为82.8%。
实施例7
实施例7进行六价铀的去除试验时,设置菌液投加量为10.0mL,其余方法和条件同实施例4,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为89.1%。
实施例8
实施例8进行六价铀的去除试验时,设置菌液反应时间为6天,其余方法和条件同实施例5,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为92.1%。
实施例9
实施例9进行六价铀的去除试验时,设置菌液反应时间为8天,其余方法和条件同实施例5,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率为90.1%。
对比例1
对比例1进行六价铀的去除试验时,所述初始铀浓度为10mg/L,其余方法和条件同实施例2,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图2所示,所述铀的去除率为35.0%。
对比例2
对比例2进行六价铀的去除试验时,所述初始铀浓度为50mg/L,其余方法和条件同实施例2,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图2所示,所述铀的去除率为45.0%。
对比例3
对比例3进行六价铀的去除试验时,所述初始铀浓度为100mg/L,其余方法和条件同实施例2,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图2所示,所述铀的去除率为27.0%。
对比例4
对比例4进行六价铀的去除试验时,设置所述含铀废水体系的pH=5,其余方法和条件同实施例3,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图3所示,所述铀的去除率为10.1%。
对比例5
对比例5进行六价铀的去除试验时,设置所述含铀废水体系的pH=6,其余方法和条件同实施例3,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图3所示,所述铀的去除率为67.4%。
对比例6
对比例6进行六价铀的去除试验时,设置菌液投加量为0.5mL,其余方法和条件同实施例4,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图4所示,所述铀的去除率为7.8%。
对比例7
对比例7进行六价铀的去除试验时,设置菌液投加量为1.0mL,其余方法和条件同实施例4,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图4所示,所述铀的去除率为37.9%。
对比例8
对比例8进行六价铀的去除试验时,设置菌液投加量为3.0mL,其余方法和条件同实施例4,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图4所示,所述铀的去除率为79.8%。
对比例9
对比例9进行六价铀的去除试验时,设置菌液反应时间为2天,其余方法和条件同实施例5,检测反应后的水体中的铀含量,所述铀的去除率如图5所示,所述铀的去除率为56.8%。
根据图2以及实施例2和对比例1-3的结果显示,铀污染水体中初始铀浓度在15mg/L-45mg/L时,六价铀的去除率在50%以上。当铀污染水体中初始铀浓度在20mg/L时,短芽孢杆菌对铀的去除率达到最大值,说明该铀初始浓度下,短芽孢杆菌能够最大化通过其生物代谢过程还原六价铀,实现对六价铀元素的去除。
根据图3,实施例3,实施例6以及对比例4-5的结果显示,当铀污水的pH小于7时处于酸性环境时,短芽孢杆菌对铀的去除率较低;而当铀污水pH大于7时,短芽孢杆菌对于六价铀的去除率均达到80%以上,其中当铀污水pH=8时,具有最好的处理效果,铀的去除率达到最大值84.3%。
根据图4,实施例4、实施例7以及对比例6-8的结果显示,在菌悬液为1.25×107CFU/mL,且铀污染水体中初始铀浓度在20mg/L时,菌悬液的投加量低于3mL时,短芽孢杆菌浓度不足以对六价铀进行高效处理。随着投加量的增加至5-10mL时,短芽孢杆菌对六价铀的处理效率均达到80%以上,并最终达到动态平衡。其中在菌液投加量为5mL时,铀的去除率达到最大值90.8%。
根据图5,实施例4-5,实施例8-9以及对比例9的结果显示,随着菌悬液的处理时间增加,短芽孢杆菌对六价铀的处理效率增强。当处理时间低于3天时,短芽孢杆菌浓度无法对六价铀进行高效处理,六价铀去除率低于60%。当处理时间在4-8天时,短芽孢杆菌对六价铀的处理效率均达到85%-90%,其中,当处理时间在4天时,铀的去除率达到最大值93.2%之后铀的去除一直处于动态平衡过程。
综上所述,在50mL铀污染水体中,当菌悬液为1.25×107CFU/mL,且铀污染水体中初始铀浓度在20mg/L时,调整铀污染水体pH为8,并向铀污染水体中投加5mL浓度为1.25×107CFU/mL的短芽孢杆菌菌悬液,处理时间4天能达到最佳的六价铀去除效果,去除率达到最大值93.2%。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种短芽孢杆菌,其特征在于,所述菌株于2022年11月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏编号为CGMCC No.40410,命名为短芽孢杆菌Brevibacillus sp.DX3。
2.如权利要求1所述的短芽孢杆菌,其特征在于,所述短芽孢杆菌的16SrDNA序列如SEQID NO.1序列所示。
3.一种铀污染水体的修复方法,其特征在于,包括以下步骤:
将权利要求1-2任一项所述的短芽孢杆菌制备成菌悬液;
将制备所得菌悬液投加于所述铀污染水体中,进行处理。
4.如权利要求3所述的修复方法,其特征在于,所述菌悬液中短芽孢杆菌的浓度为1.25×106CFU/mL-1.25×108CFU/mL。
5.如权利要求3所述的修复方法,其特征在于,投加所述菌悬液前调整所述铀污染水体的pH至7-9。
6.如权利要求3所述的修复方法,其特征在于,所述铀污染水体中铀含量为15mg/L-45mg/L。
7.如权利要求4所述的修复方法,其特征在于,根据铀污染水体中铀含量投加所述菌悬液;所述菌悬液的投加比例为:
铀污染水体中铀含量:菌悬液=1mg/L:(0.25-0.5)mL;
所述菌悬液中短芽孢杆菌的浓度为1.25×107CFU/mL。
8.如权利要求3所述的修复方法,其特征在于,所述菌悬液在所述铀污染水体中的处理时间为4-8天。
9.权利要求1-2任一项所述的短芽孢杆菌在制备铀水体污染修复产品中的应用。
10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,所述铀水体污染修复产品中,每单位质量或每单位体积中含有短芽孢杆菌的菌落总数为1.0×107CFU-1.5×107CFU。
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