CN106011039A - 一株降解土霉素的氨基杆菌及其应用 - Google Patents

一株降解土霉素的氨基杆菌及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一株降解土霉素的氨基杆菌及其应用,其分类命名为氨基杆菌(Aminobacter.sp),菌株号为OTC‑11,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO.10541,保藏日期为2015年2月9日。在实验室摇瓶条件下该菌株对500ug/L土霉素的降解率达94.5%,解决了含抗生素废水对微生物产生抑制而影响其处理效果的问题。该菌株的菌剂制备工艺简单,成本低、效率高、无二次污染,具有很好的应用前景。

Description

-株降解±霉素的氨基杆菌及其应用
技术领域
[0001] 本发明设及环境微生物技术领域,具体设及一株降解±霉素的氨基杆菌及其应 用。
背景技术
[0002] 由于抗生素的大量频繁使用,由抗生素引起的细菌抗药性问题近年来开始引起人 们的关注。在抗生素的使用过程中会诱导产生了具有忍耐性的抗性菌株,使得抗生素能杀 死细菌的有效剂量在不断提高。越来越多的试验证明,环境致病菌耐药性的增加和扩散,将 会对人类的公共健康构成潜在威胁。四环素类抗生素是由放线菌产生的一类广谱抗生素, 包括±霉素、金霉素和四环素等,其结构均含四苯基本骨架。其中±霉素是临床使用最多、 最广泛的抗生素之一,在药品市场中占有重要地位,也是我国使用较多的药物添加剂。±霉 素性质稳定,在环境中不宜降解,被排泄到环境中仍能存在很长时间,从而造成环境中的药 物残留,而四环素在我国的生产量和使用量都非常巨大,所W城市污水处理厂对±霉素的 处理具有关键性的现实意义。微生物降解具有成本低、效率高、无二次污染、生态恢复性好 等优点,已在很多方面得到应用,所W筛选出±霉素降解菌对于处理±霉素的废水具有重 大意义。
发明内容
[0003] 本发明所要解决的技术问题是提供一株降解±霉素的氨基杆菌,可W高效降解废 水中±霉素。
[0004] 本发明还要解决的技术问题是提供上述降解±霉素的氨基杆菌的应用,利用微生 物的方法来降解废水中的污染物,适用于现代废水处理工艺,使废水达标排放,同时降低生 产和使用成本。
[0005] 为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
[0006] 一株降解±霉素的氨基杆菌,其分类命名为氨基杆菌(Aminobacter.sp),菌株号 为0TC-11,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中屯、(简称CGMCC),地址为 北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101,保藏编号为 CGMCC NO.10541,保藏日期为2015年2月9日。菌株0TC-11是发明人于2015年1月于江苏省南 京市发现并筛选得到的,所述的菌株0TC-11其主要生物学特性为革兰氏阴性,杆状,不产芽 抱,硝酸盐还原阴性,菌落圆形,氧化酶和接触酶阳性,能霉素和苯酪发生共代谢进行 生长。测得菌株的16S rDNA基因的核巧酸序列长度为1345bp,其基因序列如SEQ ID No:l所 /J、- 〇
[0007] -种固定化微球,将所述的氨基杆菌固定于微球上。
[000引其中,所述的固定化微球按照如下步骤制备得到:
[0009] (1)将菌株0TC-11接种于LB液体培养基中于30°C下培养至对数期;
[0010] (2)将步骤(1)得到的菌液固液分离后去除掉清液,用无菌水洗涂菌体,再用无菌 水重悬菌体;
[0011] (3)将步骤(2)得到的菌体液与含有Fe3化和海藻酸钢的水溶液混匀,然后用注射器 将混合液滴入常溫下的化C12水溶液,于4°C交联巧化化后得到海藻酸巧凝胶固定化微球, 无菌水洗两遍保存于4°C备用。
[0012]步骤(1)中,所述的LB培养基配方为:化C1 lO.Og/L,蛋白腺lO.Og/L,酵母粉5.0g/ L,抑7.0。
[001引步骤(3)中,所述的菌体液与含有Fe304和海藻酸钢的水溶液的体积比为1:20;其 中,所述的菌体液中,菌体的浓度0D600nm= 1.0,所述的含有Fe304和海藻酸钢的水溶液中, 化3化的浓度为lOOmg/L,海藻酸钢的浓度为4wt%。
[0014] 步骤(3)中,所述的化Cl2水溶液中,CaCb的浓度为3wt%。
[0015] 上述氨基杆菌在降解±霉素中的应用也在本发明的保护范围之内。
[0016] 上述固定化微球在降解±霉素中的应用也在本发明的保护范围之内。
[0017] 其中,所述的±霉素存在的环境为水体。
[0018] 具体的应用方法,优选为:先将固定化小球在废水中曝气15h进行活化,活化过程 中水溫28 ± 2 °C,曝气量在1.化/min,然后在溫度为28 ± 2 °C、pH值为6.8-7.2,添加苯酪浓度 为Img/L,在±霉素进水浓度50化g/L的情况下,每升±霉素废水采取200ml的固定化小球来 处理,同时,水力停留时间为72h,在运种情况下上霉素的去除率在90% W上,有较好的去除 效果。
[0019] 有益效果:本发明所述的±霉素降解菌株0TC-1^^W±霉素和苯酪进行共代谢生 长。本发明提供了一种菌株0TC-11所制备的固定化小球,实验室生物降解实验结果表明,固 定化小球对5(K)yg/L±霉素的降解率达到94.5%。该发明生产的降解菌01'(:-11的固定化小 球具有生产成本低,使用方便,去除效果好的优点,可W降解废水中的±霉素,适合在含有 ±霉素的废水处理中推广使用。本发明对于保护生态环境,保护人类的身体健康,降低废水 处理成本具有重要的意义。
附图说明
[0020] 图1菌株0TC-11菌体结晶紫染色照片(lOOOx);
[0021] 图2固定化小球对±霉素降解去除率随时间变化的示意图;
[0022] 图3不同溫度条件对固定化小球对±霉素降解的影响。
具体实施方式
[0023] 根据下述实施例,可W更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实 施例所描述的内容仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本 发明。
[0024] 若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。 [00巧]实施例1: ±霉素降解菌株0TC-11的分离和鉴定。
[00%]取±霉素富集菌液1.0ml,加入9.0ml无菌水中,充分混匀配成1〇-1的富集液,再吸 取1.0ml配好的1〇-1的富集液加入9.0ml无菌水中,充分混匀配成1〇-2的富集液,W此类推, 对富集液进行梯度稀释。吸取各梯度的稀释液0.1ml涂布于含500ug/L±霉素的无机盐固体 培养基上,其配方为:每升含 1.5g K2HP〇4、0.5g Κ出P〇4、0.2g MgS〇4*7出0、1.0g 化Cia.Og (NH4)2S04,1.Og苯酪,20g琼脂,pH 7.0,30°C培养7化。7化后从W上的无机盐固体培养基上 挑取单菌落,于5ml的LB液体培养基中培养24小时后,于1000化/min的条件下离屯、3min,倒 去上清液,加入5ml的无菌水摇匀,仍于1000化/min的条件下离屯、3min,按此方法用无菌水 洗两遍后,加入5ml无菌水悬浮该菌。吸取1ml该菌液加入100ml±霉素浓度为500ug/l的无 机盐液体培养基中,其配方为:每升含1.5g K2册〇4、0.5g K此P〇4、0.2g MgS〇4.7此0、1.0g NaCl、1.Og(NH4)2S〇4,1.Og苯酪,pH 7.0,于160r/min,30°C条件下振荡培养7化后,用高效液 相色谱测其降解效果。将降解效率较高的一株菌株保存,进行后续实验。其菌体革兰氏染色 照片(lOOOx)如图1所示,鉴定氨基杆菌(Aminobacter. sp),命名为:0TC-11。主要生物学特 性为革兰氏阴性,杆状,不产芽抱,硝酸盐还原阴性,菌落圆形,氧化酶和接触酶阳性,能W ±霉素和苯酪发生共代谢生长。如图2所示,在实验室摇瓶条件下固定化小球对500ug/L± 霉素的降解率可达到90% W上。
[0027] 实施例2:菌株0TC-11制备成固定化小球的方法。
[0028] 1)用接种环在斜面培养基上挑取少量菌种接种于LB液体培养基中于30°C,160r/ min条件下振荡培养至对数期;
[0029] 2)将上述培养好的菌液于1000化/min的条件下离屯、3min,倒掉上清液,加入相同 体积的无菌水,摇匀后1000化/min离屯、3min,如此洗两遍,用相同体积的无菌水悬浮,制成 菌体液。
[0030] 3)取1ml菌体液与20ml含有lOOmg/L纳米Fe3〇4的4%海藻酸钢溶液于常溫混匀,然 后用注射器将混合液滴入常溫下的3%化C12溶液,于4°C交联巧化化后得到海藻酸巧凝胶 固定化小球,无菌水洗两遍保存于4 °C备用。
[0031] 步骤1)中所述的LB培养基为:NaCl 10 . Og/L,蛋白腺10 . Og/L,酵母粉5 . Og/L, 抑 7.0。
[0032] 实施例3:固定化小球在±霉素降解中的应用方法。
[0033] 先将固定化小球在废水中曝气15h进行活化,活化过程中水溫28±2°C,曝气量在 1.化/min,然后在溫度为28 ± 2°C、抑值为6.8-7.2,添加苯酪浓度1. Og/L的条件下,在±霉 素进水浓度低于500ug/L的情况下,每升±霉素废水采取200ml的实施例2所制备的固定化 小球来处理,同时,水力停留时间为72h,如图2所示,在运种情况下±霉素的去除率在90% W上,有较好的去除效果;而图3显示了对于不同溫度条件下±霉素的去除情况,研究表明, 溫度过高或过低对于菌株0TC-11处理±霉素的效果均有抑制,最适宜溫度范围在25°C-35 °C,降解率可维持80 % W上。
[0034] 通过W上实验可W看出,在溫度为28 ± 2 °C、pH值为7.0左右,添加苯酪浓度1. Og/ L,水力停留时间为72h的条件下,在±霉素进水浓度500ug/L的情况下,每升±霉素废水采 取200ml的固定化微生物小球来处理,具有较好的去除效果。

Claims (11)

1. 一株降解土霉素的氨基杆菌,其分类命名为氨基杆菌(Aminobacter. sp),菌株号为 0TC-11,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO. 10541,保藏日期为2015年2月9日。
2. -种固定化微球,其特征在于,将权利要求1所述的氨基杆菌固定于微球上。
3. 根据权利要求2所述的固定化微球,其特征在于,所述的固定化微球按照如下步骤制 备得到: (1) 将菌株0TC-11接种于LB液体培养基中于30 °C下培养至对数期; (2) 将步骤(1)得到的菌液固液分离后去除掉清液,用无菌水洗涤菌体,再用无菌水重 悬菌体; (3) 将步骤(2)得到的菌体液与含有Fe3〇4和海藻酸钠的水溶液混匀,然后用注射器将混 合液滴入常温下的CaCl 2水溶液,于4°C交联钙化6h后得到海藻酸钙凝胶固定化微球,无菌 水洗两遍保存于4°C备用。
4. 根据权利要求3所述的固定化微球,其特征在于,步骤(1)中,所述的LB培养基配方 为:NaCl 10.0g/L,蛋白胨 10.0g/L,酵母粉 5.0g/L,pH7.0。
5. 根据权利要求3所述的固定化微球,其特征在于,步骤(3)中,所述的菌体液与含有 Fe3〇4和海藻酸钠的水溶液的体积比为1: 20 ;其中,所述的菌体液中,菌体的浓度0D6QQnm =
1. 〇,所述的含有Fe3〇4和海藻酸钠的水溶液中,Fe3〇4的浓度为100mg/L,海藻酸钠的浓度为 4wt% 〇
6. 根据权利要求3所述的固定化微球,其特征在于,步骤(3)中,所述的CaCl2水溶液中, CaCh的浓度为3wt%。
7. 权利要求1所述的氨基杆菌在降解土霉素中的应用。
8. 权利要求2所述的固定化微球在降解土霉素中的应用。
9. 根据权利要求7或8所述的应用,其特征在于,土霉素存在的环境为水体。
10. 根据权利要求7或8所述的应用,其特征在于,菌株0TC-11能以土霉素和苯酚发生共 代谢进行生长。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106635900A (zh) * 2016-12-15 2017-05-10 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 一种土霉素降解菌株的筛选方法
CN108998439A (zh) * 2018-08-09 2018-12-14 山东省科学院新材料研究所 微生物固定化凝胶球的制备及其对水中诺氟沙星和四环素的去除
CN109762773A (zh) * 2019-02-28 2019-05-17 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 一种树状类芽孢杆菌、固定化菌剂及其应用
CN110592067A (zh) * 2019-09-20 2019-12-20 广东省农业科学院农业资源与环境研究所 四环素类抗生素污染土壤原位微生物修复剂及制备方法与应用
CN110591936A (zh) * 2019-07-02 2019-12-20 湖南农业大学 一株土霉素高效降解菌种及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103484401A (zh) * 2013-09-04 2014-01-01 浙江工业大学 氨基杆菌h1及在氧化锰离子中的应用
CN104911173A (zh) * 2014-03-12 2015-09-16 上海艾耐基节能科技有限公司 一种用于处理水中有机物和氨氮的磁性生物微胶囊的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103484401A (zh) * 2013-09-04 2014-01-01 浙江工业大学 氨基杆菌h1及在氧化锰离子中的应用
CN104911173A (zh) * 2014-03-12 2015-09-16 上海艾耐基节能科技有限公司 一种用于处理水中有机物和氨氮的磁性生物微胶囊的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
何智敏: "锰氧化细菌的选育及其生物氧化锰对土霉素的降解特性研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库,工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106635900A (zh) * 2016-12-15 2017-05-10 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 一种土霉素降解菌株的筛选方法
CN108998439A (zh) * 2018-08-09 2018-12-14 山东省科学院新材料研究所 微生物固定化凝胶球的制备及其对水中诺氟沙星和四环素的去除
CN109762773A (zh) * 2019-02-28 2019-05-17 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 一种树状类芽孢杆菌、固定化菌剂及其应用
CN109762773B (zh) * 2019-02-28 2020-07-17 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 一种树状类芽孢杆菌、固定化菌剂及其应用
CN110591936A (zh) * 2019-07-02 2019-12-20 湖南农业大学 一株土霉素高效降解菌种及其应用
CN110592067A (zh) * 2019-09-20 2019-12-20 广东省农业科学院农业资源与环境研究所 四环素类抗生素污染土壤原位微生物修复剂及制备方法与应用

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