CN117982369A - 护肤活性物、护肤品 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本申请公开了一种护肤活性物、护肤品；护肤活性物按重量配比包括0.1‑15重量份的保湿剂、0.05‑2重量份的舒缓抗敏剂；其中，保湿剂包括神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者，舒缓抗敏剂包括芍药根提取物。通过设计上述成分及其配比，协同形成的活性物可以温和高效的产生保湿、舒缓功效，有效保护肌肤屏障，维持肌肤的健康，且安全性高。
Description
技术领域
本申请涉及护肤技术领域，特别是涉及护肤活性物、护肤品。
背景技术
皮肤是身体抵御外界侵害的第一道防线，有助于保护身体免受细菌等有害物质的侵害。健康、水润可以有助于保障皮肤不断自我更新，以维持屏障的保护功能。
在当今的社会中，人们不仅需要面对日光紫外线、空气污染、电子产品的刺激，还需要直面生活、工作上带来的各种压力，导致皮肤屏障的亚健康，甚至是屏障受损，多数人的皮肤出现缺乏水分、皮肤油水失衡、过敏泛红等问题。
发明内容
本申请提供了一种护肤活性物、护肤品，具有保湿、舒缓功效，有效保护肌肤屏障，维持肌肤的健康。
为解决上述技术问题，本申请第一方面提供了一种护肤活性物，所述护肤活性物按重量配比包括0.1-15重量份的保湿剂、0.05-2重量份的舒缓抗敏剂；其中，所述保湿剂包括神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者；所述舒缓抗敏剂包括芍药根提取物。
在一实施方式中，所述护肤活性物按重量配比包括：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠；或，
所述护肤活性物按重量配比包括：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠；或，
所述护肤活性物按重量配比包括：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的透明质酸钠；或，
所述护肤活性物按重量配比包括：0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠。
在一实施方式中，所述护肤活性物还包括0.01-25重量份的保湿修护剂，所述保湿修护剂包括乙酰基葡糖胺、α—羟基酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、肌醇六磷酸、己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐中的至少一者。
在一实施方式中，所述护肤活性物按重量配比包括：0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺、0.01-5重量份的α—羟基酸、0.01-5重量份的羟乙基哌嗪乙烷磺酸、0.01-5重量份的肌醇六磷酸、0.01-5重量份的己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐中的至少一者。
在一实施方式中，所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物、0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物、0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺。
在一实施方式中，所述0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠中，所述水解透明质酸钠与所述透明质酸钠的重量份比为(2.5-4):(1.5-3)。
为解决上述技术问题，本申请第二方面提供了一种护肤品，包括上述任一项所述的护肤活性物。
在一实施方式中，所述护肤品按重量配比包括0.15-42重量份的所述护肤活性物和7.5-14重量份的基料。
在一实施方式中，所述护肤品由所述护肤活性物、所述基料和去离子水组成。
在一实施方式中，所述基料由下述重量配比的组分组成：3-5重量份的甘油、2-3重量份的聚二甲基硅氧烷、1-3重量份的角鲨烷、0.5-1重量份的丙烯酸类或丙烯酸酯类或C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1-2重量份的聚山梨醇酯-60。
在一实施方式中，所述护肤品的剂型包括水剂、乳剂、膏霜剂、精华乳液、面膜、喷雾剂中的任意一种。
本申请的有益效果：区别于现有技术，本申请公开了一种护肤活性物、护肤品；护肤活性物按重量配比包括0.1-15重量份的保湿剂、0.05-2重量份的舒缓抗敏剂；其中，保湿剂包括神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者，舒缓抗敏剂包括芍药根提取物。通过设计上述成分及其配比，协同形成的活性物可以温和高效的产生保湿、舒缓功效，有效保护肌肤屏障，维持肌肤的健康，且安全性高。
上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本申请的具体实施方式。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1是细胞增殖活性测试结果对比图；
图2是HaCaT细胞增殖活性测试结果对比图；
图3是HSF细胞增殖活性测试结果对比图；
图4是细胞划痕对比图；
图5是细胞划痕测试数据对比图；
图6是ROS含量检测对比图；
图7是ROS含量检测数据对比图；
图8是线粒体膜电位对比图；
图9是线粒体膜电位测试数据对比图；
图10是各组TNF-ɑ含量结果测试结果对比图；
图11是各组PGE-2含量结果测试结果对比图；
图12是各组表皮厚度结果对比图；
图13是各组组织学观察结果图；
图14是各组FLG平均荧光强度结果图。
具体实施方式
为使本申请的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下将结合附图对本申请技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本申请的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本申请的保护范围。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同；本文中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请；本申请的说明书和权利要求书及上述附图说明中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。
在本申请实施例的描述中，技术术语“第一”“第二”等仅用于区别不同对象，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量、特定顺序或主次关系。在本申请实施例的描述中，术语“多个”指的是两个以上(包括两个)，同理，“多组”指的是两组以上(包括两组)，“多片”指的是两片以上(包括两片)，除非另有明确具体的限定。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
在本申请实施例的描述中，术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
本文中以范围格式呈现量、比率和其它数值。应理解，此类范围格式是用于便利及简洁起见，且应灵活地理解，不仅包含明确地指定为范围限制的数值，而且包含涵盖于所述范围内的所有个别数值或子范围，如同明确地指定每一数值及子范围一般。
如果没有特别的说明，本申请的所有步骤可以顺序进行，也可以随机进行，还可以并列进行，优选是顺序进行的。例如，所述方法包括步骤(a)和(b)，表示所述方法可包括顺序进行的步骤(a)和(b)，也可以包括顺序进行的步骤(b)和(a)，还可以是步骤(a)和(b)同时并行。例如，所提到所述方法还可包括步骤(c)，表示步骤(c)可以任意顺序加入到所述方法，例如，所述方法可以包括步骤(a)、(b)和(c)，也可包括步骤(a)、(c)和(b)，也可以包括步骤(c)、(a)和(b)等。
皮肤是身体抵御外界侵害的第一道防线，有助于保护身体免受细菌等有害物质的侵害。健康、水润可以有助于保障皮肤不断自我更新，以维持屏障的保护功能。
在当今的社会中，人们不仅需要面对日光紫外线、空气污染、电子产品的刺激，还需要直面生活、工作上带来的各种压力，人们处于种种不良环境中，由于焦虑、防晒不到位、过度护肤等不良生活方式导致皮肤屏障的亚健康、甚至是屏障受损，皮肤出现缺乏水分、皮肤油水失衡、过敏泛红、干痒、刺痛、红肿等问题。
目前市面上现有的多数宣称具有保湿舒缓功效的产品，主要是通过叠加各种保湿、抗敏成分以补水及阻断炎症，这些产品在使用时虽然可以短暂消除瘙痒等不适感，但机理上仅仅是通过抑制炎症因子的释放来缓解症状，作用的通路比较单一，无法从根本上解决皮肤屏障受损的问题。
皮肤干燥、敏感不是静态的，而是一个恶性循环，如果没有干预，可能会持续恶化。敏感周期的每个阶段关注的关键应该是受损的角质层屏障。因此，真正打破皮肤干燥、敏感周期的干预措施不仅需要治疗症状表现，还需要修复和增强角质层屏障功能。
基于此，本申请提供了一种护肤活性物、护肤品，可以温和高效的产生保湿、舒缓功效，有效保护肌肤屏障，维持肌肤的健康，且安全性高。
本申请实施例提供了一种护肤活性物。护肤活性物按重量配比包括0.1-15重量份的保湿剂、0.05-2重量份的舒缓抗敏剂；其中，保湿剂包括神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者；舒缓抗敏剂包括芍药根提取物。
其中，神经酰胺NP是皮肤屏障砖墙结构最主要的原料，同时刺激内源性皮脂成分合成，为干燥、老化的皮肤提供保湿、修护。水解透明质酸钠和透明质酸钠均是通过加强皮肤屏障，锁住水分，实现保湿效果。水解透明质酸钠和透明质酸钠联用，具有多种不同分子量的透明质酸，覆盖皮肤表层至皮肤深层，加强皮肤屏障功能，锁住水分，实现保湿效果。芍药根提取物通过线粒体自噬，优化细胞能量效率，抵御皮肤衰老。
通过设计护肤活性物包括神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者以及芍药根提取物，相互协同实现高效温和的产生保湿、舒缓功效，改善皮肤状态，维持肌肤健康。
另外，将护肤活性物的保湿剂和舒缓抗敏剂的重量占比进行如上设计，使得护肤活性物作用于皮肤可以起到保湿、舒缓的功效，且功效持久，同时不会对皮肤造成负担，安全性较高，温和高效改善皮肤状态，有效保护肌肤屏障，维持肌肤的健康。
需要说明的是，健康肌肤是指在皮肤生理机能正常运作的基础上，呈现出光滑、柔软、水润、均匀、紧致、有弹性、无瑕疵的美丽状态。健康是美丽的基础，只有健康的肌肤才能呈现出美丽状态。通过给予肌肤“平衡力、抵御力、自愈力”可以温和高效地维持健康的皮肤。
平衡力：皮肤表面和下层的角质层和基底层，各自通过紧密结合，使皮肤维持水分和防止水分流失的能力。皮肤对水分的吸附和保持能力，以及皮肤细胞对氧气的吸收和利用能力，影响皮肤的水分平衡和保湿能力，以及代谢和健康状态，同时包括皮肤自愈的能力。
自愈力：皮肤对于损伤、创伤、细胞老化等自我修复的能力，以及皮肤细胞对养分的吸收和代谢能力，影响皮肤的新陈代谢和修复能力。
抵御力：皮肤抵御外界环境因素的能力，包括阳光、污染物、紫外线、细菌等，以及皮肤细胞对外界病菌、病毒等的识别和抵御能力，影响皮肤的健康和外观。
本申请中的神经酰胺NP对应“抵御力”，水解透明质酸钠、透明质酸钠对应“平衡力”，芍药根提取物对应“自愈力”。本申请通过设计护肤活性物神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者以及芍药根提取物，使得护肤活性物同时包括“自愈力”、“抵御力”、“平衡力”成分，从根本上对皮肤进行改善，温和高效地维持健康的皮肤。
换个角度来讲，基于“平衡力、抵御力、自愈力”的框架，采用“人体同源、植物本源”的活性物组合可以温和高效地实现保湿、舒缓功效，促进皮肤达到健康的状态。本申请中神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠属于人体同源的成分，芍药根提取物属于植物本源的成分。本申请通过设计护肤活性物包括神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者以及芍药根提取物，使得护肤活性物同时具有人体同源成分和植物本源成分，高效温和的实现保湿、舒缓功效。
在一实施方式中，护肤活性物按重量配比包括0.5-5重量份的神经酰胺、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠。可以理解，护肤活性物的保湿剂由神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠组成时，护肤活性物包括0.5-5重量份的神经酰胺、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠。其中，0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠指的是水解透明质酸钠和透明质酸钠这两种物质在护肤活性物中的总的重量份为0.1-10重量份。0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠中，水解透明质酸钠与透明质酸钠的重量份比为(2.5-4):(1.5-3)。示例性的，0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠中，透明质酸钠包括分子量为220WDa的透明质酸钠、分子量为138WDa的透明质酸钠、分子量为36WDa的透明质酸钠，水解透明质酸钠包括分子量为3.9WDa的水解透明质酸钠、分子量为7-8KDa的水解透明质酸钠。0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠具有多种不同分子量的透明质酸，覆盖皮肤表层至皮肤深层，加强皮肤屏障功能，锁住水分，实现保湿效果。下述内容中的0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠与此相同，不再赘述。示例性的，0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠中，水解透明质酸钠与透明质酸钠的重量份比可以是3.5:2.5、3:2.5、3:2、3.5:2等。
在一实施方式中，护肤活性物按重量配比包括0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠。可以理解，护肤活性物的保湿剂由神经酰胺NP、水解透明质酸钠组成时，护肤活性物包括0.5-5重量份的神经酰胺、0.1-10重量份的水解透明质酸钠。
在一实施方式中，护肤活性物按重量配比包括0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的透明质酸钠。可以理解，护肤活性物的保湿剂由神经酰胺NP、透明质酸钠组成时，护肤活性物包括0.5-5重量份的神经酰胺、0.1-10重量份的透明质酸钠。
在一实施方式中，护肤活性物按重量配比包括0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠。可以理解，护肤活性物的保湿剂由水解透明质酸钠、透明质酸钠组成时，护肤活性物包括0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠。
在一实施方式中，舒缓抗敏剂由芍药根提取物组成时，护肤活性物包括0.05-2重量份的芍药根提取物。
在一实施方式中，护肤活性物还包括0.01-25重量份的保湿修护剂，保湿修护剂包括乙酰基葡糖胺、α—羟基酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、肌醇六磷酸、己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐中的至少一者。保湿修护剂具有保湿修护功效；例如，乙酰基葡糖胺具有锁水保湿、提亮修护功效。通过使护肤活性物包括保湿修护剂，进一步加强保湿功效，同时使得护肤活性物具有修护的功效；通过将保湿修护剂的重量份占比进行上述设计，使得护肤活性物实现保湿修护的同时不会对皮肤造成负担，安全性较高。可选的，护肤活性物按重量配比包括：0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺、0.01-5重量份的α—羟基酸、0.01-5重量份的羟乙基哌嗪乙烷磺酸、0.01-5重量份的肌醇六磷酸、0.01-5重量份的己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐中的至少一者。可选的，护肤活性物包括保湿修护剂，保湿修护剂由乙酰基葡糖胺组成时，护肤活性物包括0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺。
另外，乙酰基葡糖胺、α—羟基酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、肌醇六磷酸、己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐对应“自愈力”，可以进一步从根本上对皮肤进行改善，温和高效地维持健康的皮肤。乙酰基葡糖胺、α—羟基酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、肌醇六磷酸、己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐属于人体同源成分，温和高效的实现保湿修护功效。
在一具体实施方式中，护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物、0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺。
在一具体实施方式中，护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸、0.05-2重量份的芍药根提取物。
在一具体实施方式中，护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物。
在一具体实施方式中，护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物
在一具体实施方式中，护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物、0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺。
需要说明的是，护肤活性物包括0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠时，护肤活性物中的水解透明质酸钠和透明质酸钠总的重量份数可以是0.1重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份、4.5重量份、5重量份、5.5重量份、6重量份、6.5重量份、7重量份、7.5重量份、8重量份、8.5重量份、9重量份、10重量份等，或是上述任意两个数值组成的范围，例如0.1-5重量份、3-8重量份等。
护肤活性物包括0.1-10重量份的水解透明质酸钠时，护肤活性物中的水解透明质酸钠的重量份数可以是0.1重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份、4.5重量份、5重量份、5.5重量份、6重量份、6.5重量份、7重量份、7.5重量份、8重量份、8.5重量份、9重量份、10重量份等，或是上述任意两个数值组成的范围，例如0.1-2重量份、1.5-6重量份等。
护肤活性物包括0.1-10重量份的透明质酸钠时，护肤活性物中的透明质酸钠的重量份数可以是0.1重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份、4.5重量份、5重量份、5.5重量份、6重量份、6.5重量份、7重量份、7.5重量份、8重量份、8.5重量份、9重量份、10重量份等，或是上述任意两个数值组成的范围，例如0.5-5重量份、2-8重量份等。
护肤活性物包括神经酰胺NP时，护肤活性物中的神经酰胺NP的重量份数可以是0.5重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份、4.5重量份、5重量份等，或是上述任意两个数值组成的范围，例如0.5-2重量份、1-4重量份等。
护肤活性物包括芍药根提取物时，护肤活性物中的芍药根提取物的重量份数可以是0.05重量份、0.1重量份、0.4重量份、0.7重量份、1重量份、1.3重量份、1.6重量份、1.9重量份、2重量份等，或是上述任意两个数值组成的范围，例如0.1-1重量份、0.4-1.6重量份等。
护肤品活性物包括乙酰基葡糖胺、α—羟基酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、肌醇六磷酸、己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐中的至少一者时，护肤活性物中的乙酰基葡糖胺、α—羟基酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、肌醇六磷酸、己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐的重量份数分别可以是0.01重量份、0.1重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份、4.5重量份、5重量份等，或是上述任意两个数值组成的范围，例如0.01-3重量份、0.5-4重量份等。
本申请实施例还提供了一种护肤品，该护肤品包括上述实施例介绍的护肤活性物，至少具有与上述护肤活性物相同的优势。
在一实施方式中，护肤品按重量配比包括0.15-42重量份的护肤活性物和7.5-14重量份的基料。可选的，护肤品按重量配比包括0.16-22重量份的护肤活性物。基料通常包括具有保湿功效的成分。需要说明的是，护肤活性物的成分及其比例关系参见上述介绍，不再赘述。
护肤活性物与基料组合形成一个可以温和、高效产生保湿、舒缓、修护功效的护肤品，有效保护肌肤屏障，维持肌肤的健康。
在一实施方式中，护肤品由护肤活性物、基料和去离子水组成。可选的，护肤品总的重量份为100，100重量份减去护肤活性物的重量份与基料的重量份的总和即为去离子水的添加量。
在一实施方式中，护肤品的剂型包括水剂、乳剂、膏霜剂、精华乳液、面膜、喷雾剂中的任意一种。护肤活性物在上述任一种剂型中均可以实现保湿、舒缓、修护的功效，剂型根据具体需要进行选择；根据所需剂型对基料的成分进行设计。
在一具体实施方式中，基料由下述重量配比的组分组成：3-5重量份的甘油、2-3重量份的聚二甲基硅氧烷、1-3重量份的角鲨烷、0.5-1重量份的丙烯酸类或丙烯酸酯类或C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1-2重量份的聚山梨醇酯-60。该基料可以适用于精华乳液剂型，其中，聚山梨醇酯-60具有乳化作用，丙烯酸酯类具有增稠作用。
在一具体实施方式中，护肤品由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物、0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺、3-5重量份的甘油、2-3重量份的聚二甲基硅氧烷、1-3重量份的角鲨烷、0.5-1重量份的丙烯酸类或丙烯酸酯类或C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1-2重量份的聚山梨醇酯-60，其余重量份为去离子水。护肤品的总重量份为100份。其中，0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠中，水解透明质酸钠与透明质酸钠的重量份比为(2.5-4):(1.5-3)。
对于本申请提供的护肤活性物具有保湿、舒缓、修护功效，在细胞层面、生物化学试剂层面、皮肤模型层面、人体层面均进行了相关的实验测试研究。下面以护肤品由下述重量配比的组分组成：1.5重量份的神经酰胺NP、1重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠(其中，水解透明质酸为0.6重量份，透明质酸钠为0.4重量份)、0.4重量份的芍药根提取物、0.1重量份的乙酰基葡糖胺、5重量份的甘油、2.4重量份的聚二甲基硅氧烷、2重量份的角鲨烷、0.8重量份的C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1.3重量份的聚山梨醇酯-60、85.5重量份的去离子水为例，进行了细胞层面、生物化学试剂层面、皮肤模型层面、人体层面的实验测试。
1、细胞增殖活性实验。
实验步骤：
(1)细胞接种到96孔板上，每孔加入100μL含8*103个细胞的培养液，37℃孵育24h，细胞贴壁，进入对数生长期。
(2)24h后弃置步骤(1)中的培养液，每孔加入100μL不同浓度的待测液，每个浓度设3个平行孔，孵育24h。
(3)将步骤(2)中添加的待测液，加入90μL新鲜培养基和10μLCCK-8溶液(CellCounting Kit-8试剂)，孵育1～4h。
(4)用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
计算方法：
细胞活力*(％)＝[A(加样)-A(空白)/[A(0加样)-A(空白)]×100；
其中，A(加样)表示具有细胞、CCk-8溶液和待测溶液的孔的吸光度；
A(空白)表示具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度；
A(0加样)表示具有细胞、CCK-8溶液而没有待测液的孔的吸光度；
细胞活力*表示细胞增殖活力或细胞毒性活力。
需要说明的是，在进行步骤(3)，给细胞添加含有CCK-8的培养液时，同步会添加几个无细胞的空白孔用来矫正数值，作为A(空白)。在进行步骤(2)，会有若干个孔没有添加待测液，只含有细胞培养液，作为A(0加样)。
实验结果：
实验结果如图1-图3所示，图1是细胞增殖活性测试结果对比图，图2是HaCaT细胞增殖活性测试结果对比图，图3是HSF细胞增殖活性测试结果对比图。
根据图1，对于护肤活性物，在细胞上，分别采用10％、5％、1％、0.1％、0.05％、0.001％、0的浓度进行了细胞活性测试，在0.05％、0.1％的浓度下均表达出优异的增殖活性，相对于0的浓度下的细胞活性，分别增加15.99％、8.79％。
根据图2和图3，本申请提供的护肤品能明显促进细胞增殖，具有显著的促增殖功效：对于HaCaT细胞增殖活性增加18.7％；对于HSF细胞增殖活性增加90％。
2、细胞划痕实验。
实验步骤：
(1)HaCaT细胞接种到12孔板上，37℃孵育24h，细胞贴壁，进入对数生长期。
(2)24h后弃置培养基，每孔加入100μL0.05％浓度的待测液，设3个平行孔，孵育24h。
(3)用100ul枪头每孔平行划三条缝，PBS清洗划去细胞，加入无血清培养基，显微镜下拍0h时照片记录，培养箱继续培养24h。
(4)24h后显微镜拍24h时照片记录。
(5)计算24h后细胞迁移率。
实验结果：
实验结果如图4和图5所示，图4是细胞划痕对比图，图5是细胞划痕测试数据对比图。根据图4和图5所示，本申请实施例提供的护肤品能明显促进细胞迁移率，具有显著的修复效果；相比空白对照组的细胞迁移率为46.5％，本申请实施例提供的护肤品组合物的细胞迁移率为92.1％，增加45.6％。其中，空白对照组为步骤(2)中若干孔未添加待测液。需要说明的是，图2和图3中，阳性对照是加EGF(生长因子，有促迁移功效的物质)。
3、DPPH自由基清除实验。
实验步骤：
(1)试剂准备：配置150μM DPPH(即150μmol/L DPPH)的80％乙醇溶液。
(2)加样：每孔加入20μL的样品，再加入180μL的DPPH溶液，室温避光反应30min。
(3)检测：酶标仪检测517nm时的吸光度值，计算抑制率。
计算方式：抑制率％＝(1-A1/A0)×100％；
其中，A0表示空白组在517nm处的吸光度值；A1表示样品组在517nm处的吸光度值。
需要说明的是，样品为本申请的护肤品。空白组指的是孔内没有加样品。
实验结果：
实验结果如下表1所示，本申请实施例提供的护肤活性物能明显抑制DPPH自由基，清除率为47.5％，具有显著的抗氧化功效。
表1护肤活性物的DPPH测试结果
| 样品稀释倍数 | 10％ |
| DPPH清除率 | 47.5％ |
4、ROS含量检测实验。
实验步骤：
(1)装载探针。
(a)细胞准备：检测前一天进行细胞铺板，确保检测时细胞汇合度达到50～70％。
(b)样品添加：24h后弃置培养基，每孔加入100μL 0.05％浓度的待测液，设3个平行孔，孵育24h。其中，培养基是DMEM培养基与胎牛血清9:1配制而成。
(c)药物诱导：去除细胞培养液，用无血清培养基将H2O2稀释到2mmol/L的浓度，于37℃细胞培养箱内避光孵育，诱导4h。
(d)探针准备：探针装载前按照1:1000用无血清培养液稀释DCFH-DA，使其终浓度为10μM。
(e)探针装载：吸除诱导用药物，加入适当体积稀释好的DCFH-DA工作液，加入的体积以能充分盖住细胞为宜。例如，对于6孔板通常不少于1000μL，对于96孔板通常不少于100μL。37℃细胞培养箱内避光孵育30min。
(f)细胞清洗：用无血清培养液洗涤细胞1～2次，以充分去除未进入细胞内的DCFH-DA。
(2)检测。原位装载探针法：激光共聚焦显微镜直接观察。
实验结果：
ROS含量检测实验如图6和图7所示，图6是ROS含量检测对比图，图7是ROS含量检测数据对比图。根据图6和图7，本申请提供的护肤组合物能够明显降低经UVB处理后的ROS生成量，清除率为99.6％，体现了该组合物强效的抗氧化能力，可以有效地保护皮肤屏障降低外界自由基的侵袭。需要说明的是，阴性对照组没加样品，没有UVB照射；模型组没加样品，进行了UVB照射；护肤品指的是添加了护肤活性物的同时进行了UVB照射。
5、线粒体膜电位检测实验。
实验步骤：
(1)细胞准备：检测前一天进行细胞铺板，确保检测时细胞汇合度达到50～70％。
(2)样品添加：24h后弃置培养基，每孔加入100μL 0.05％浓度的待测液，设3个平行孔，孵育24h。其中，培养基是DMEM培养基与胎牛血清9:1配制而成。
(3)吸除培养液，根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次。
(4)药物诱导：去除细胞培养液，用无血清培养基将H2O2稀释到2mmol/L的浓度，于37℃细胞培养箱内避光孵育，诱导4h。
(5)吸除培养液，使用PBS清洗细胞一次，加入1mL JC-1染色工作液，充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育20分钟。其中，JC-1原液为500X(即为500倍，染色工作液的浓度为1倍，也就是1X，JC-1染色工作液即为稀释后的1X的浓度)
(6)在孵育期间，按照每1mL JC-1染色缓冲液(5×)加入4mL蒸馏水的比例，配制适量的JC-1染色缓冲液(1×)，并放置于冰浴。
(7)37℃孵育结束后，吸除上清，用JC-1染色缓冲液(1×)洗涤2次。
(8)加入2mL细胞培养液，培养液中含有血清和酚红。
(9)荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
实验结果：
实验结果如图8和图9所示，图8是线粒体膜电位对比图，图9是线粒体膜电位测试数据对比图。根据图8和图9所示，本申请实施例提供的护肤品能明显降低对线粒体的损伤，具有显著的线粒体保护效果；相比空白对照组的线粒体红色荧光值为0.63，本申请实施例提供的护肤品组合物的线粒体红色荧光值为0.73，保护率增加10％。需要说明的是，空白对照组未添加样品，也未进行H2O2诱导；模型组未添加样品，进行了H2O2诱导；护肤品指的是添加了护肤活性物的同时进行了H2O2诱导。
6、皮肤模型：TNF-ɑ、PGE-2、组织形态测试。
实验材料：
(1)检测试剂盒：Episkin体外人造皮肤模型检测盒，批号：23ER060515S1。
(2)培养条件：37℃，5％ CO2，相对湿度95％。
(3)培养液：皮肤模型维持培养液(Lot：23-MAIN-0512)和测试培养液(Lot：23-ASSAY-0512)。
(4)组织固定液：4％中性多聚甲醛溶液。
(5)人TNF-αELISA试剂盒，Lot：H221109-103a。
(6)PGE-2ELISA试剂盒，Lot：0674976。
(7)十二烷基硫酸钠(SDS)：CAS：151-21-3，LOT：WXBD6396V。
实验步骤：
(1)皮肤模型准备：将预温的维持培养液加入12孔培养板(2mL/孔)，把皮肤模型转移至含有维持培养液，放入培养箱培养过夜。
(2)加样：取10μL测试样品，均匀涂抹表皮模型表面，试验分组和暴露条件参见表2，每个试验分组设置3个平行。到规定的暴露时间后，用DPBS彻底冲洗样品至无残留，然后置于含新鲜维持培养液继续孵育，或进行受试物暴露。需要说明的是，表5中TA表示样品。
表2分组加样表
(3)将皮肤模型用打孔器取下表皮组织，移至2mL EP离心管中，每管加入2mL中性多聚甲醛溶液，室温下至少固定24h。常规包埋、切片、HE染色后，显微镜观察形态。
(4)收集每孔模型的培养基，置于-80℃保存，采用ELISA试剂盒测定TNF-α含量、PGE-2含量。
实验结果：
(1)TNF-ɑ。
TNF-ɑ的含量结果如表3和图10所示。图10是各组TNF-ɑ含量结果测试结果对比图。
表3TNF-ɑ含量结果
表3和图10中，*表示与模型组对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)；#表示与对照组对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)。根据表3和图10可知，表皮模型在SDS损伤作用下，与对照组相比，模型组的TNF-α含量出现明显升高(p<0.05)，提示造模成功；与模型组相比，阳性组的TNF-α含量明显降低，降低了44.00％(p<0.05)。与模型组相比，样品组的TNF-α含量明显降低，降低了28.97％(p<0.05)，提示本申请的护肤品对刺激损伤后的表皮模型具有一定的抗刺激舒缓作用。
(2)PGE-2。
PGE-2的含量结果如表4和图11所示。图11是各组PGE-2含量结果测试结果对比图。
表4PGE-2含量结果
| 组别 | PGE-2含量(pg/mL) | 相对含量(％) |
| 对照组 | 245.93±21.89* | 62.69±5.58* |
| 样品对照组 | 248.03±19.77* | 63.23±5.04* |
| 模型组 | 392.29±18.97# | 100.00±4.84# |
| 阳性组 | 286.19±13.72* | 72.95±3.50* |
| 样品组 | 275.48±29.58* | 70.22±7.54* |
表7和图4中，*表示与模型组对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)；#表示与对照组对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)。根据表4和图11可知，表皮模型在SDS损伤作用下，与对照组相比，模型组的PGE-2含量出现明显升高(p<0.05)，提示造模成功；与模型组相比，阳性组的PGE-2含量明显降低，降低了27.05％(p<0.05)。与模型组相比，样品组的PGE-2含量明显降低，降低了29.78％(p<0.05)，提示本申请的护肤品对刺激损伤后的表皮模型具有一定的抗刺激舒缓作用。
(3)组织形态和表皮厚度。
组织学分析结果如表5和图12、图13所示。图12是各组表皮厚度结果对比图。图13是各组组织学观察结果图(显微镜下400×)。
表5组织学分析结果
| 组别 | 表皮厚度(μm) |
| 对照组 | 1483.18±102.00* |
| 样品对照组 | 1506.70±51.94* |
| 模型组 | 911.14±36.05# |
| 阳性组 | 1330.27±94.73* |
| 样品组 | 1280.45±35.69* |
表5和图12中，*表示与模型组对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)；#表示与对照组对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)。根据表5和图12、图13可知，表皮模型在SDS损伤作用下，模型组与对照组相比有明显的变薄，细胞层减少，SDS造模有效(p<0.05)。在SDS损伤后应用样品(即，本申请的护肤品)，样品组与模型组相比，表皮厚度有明显提高，提高了369.31μm(p<0.05)，提示本申请的护肤品对刺激损伤后的表皮模型具有一定的抗刺激舒缓作用。
组织形态检测结果显示，与对照组相比，模型组表皮模型表皮变薄，活细胞层受损，活细胞层数减少、有空泡出现，说明SDS刺激造模条件有效。与模型组相比，阳性组模型四层结构边界清晰，细胞层细胞排列紧凑，基底层完好，提示阳性对照检测有效。样品对照组的表皮模型结构完好，提示样品本身对表皮模型无明显刺激作用。与模型组相比，样品组模型组织形态有明显改善，表皮模型结构完整，边界清晰，细胞层细胞排列紧凑，提示本申请的护肤品对刺激损伤后的表皮模型具有一定的抗刺激舒缓作用。
7、皮肤模型：FLG(丝聚蛋白)测试。
实验分组：
表6FLG测试实验分组
| 空白对照组(NC) | 培养基 |
| 阳性对照组(PC) | 200μM Vc |
| 样品组(TA) | 含有本申请护肤品的培养基 |
实验试剂：Anti-Filaggrin抗体：Abcam-ab81468。
实验步骤：
(1)全皮模型预孵育。
(a)收到模型后，首先预热附送的培养基。
(b)将预热的培养基提前加入附送的蓝色深孔板中，8.5mL/孔。用镊子将模型从检测盒中取出，去除模型上残留的琼脂糖凝胶培养基，随后立刻转移至提前加好培养基的蓝色深孔板中。其中，每个皮肤模型刚好卡在孔中，每个皮肤模型的底膜都和液面接触，保证模型和培养基之间不存在气泡。
(c)将孔板放到培养箱中过夜待使用。37℃，5％ CO2。
(2)原料处理。
(a)根据浓度，配一定体积含活性物的培养基。
(b)从培养箱里取出6孔板，用移液管吸除模型底部的培养基，加上步骤(a)配置好的含有活性物的新鲜培养基，8.5mL/孔。换好液后，每个皮肤模型的底膜均与液面接触。将孔板放到培养箱。37℃，5％ CO2处理48小时。
(3)皮肤模型样本取材。
模型孵育结束后(即，进行步骤(2)之后)，用镊子将模型从孔板内小心取出，用打孔器将皮肤组织打下，再使用锋利刀片切取组织。用于免疫荧光实验的组织固定于OCT冰冻切片包埋剂中，固定过程中需排除OCT胶内的气泡，然后迅速置于液氮中，标记好组别后转移至-80℃中保存。
(4)组织免疫荧光。
实验过程：
冷冻切片室温晾干15分钟，用免疫组化笔将待染组织圈好，置于PBS中浸泡10分钟，以去除OCT冷冻切片包埋剂。用含有10％血清的PBS室温封闭切片，加入不同浓度的一抗滴在切片上，4℃孵育过夜。PBS漂洗切片3次，每次10分钟。加入不同浓度的二抗，37℃孵育1-2小时。PBS漂洗切片3次，每次10分钟。最后封片，在荧光显微镜中观察结果拍照。
实验结果：
FLG平均荧光强度如表7和图14所示。图14是各组FLG平均荧光强度结果图。
表7FLG平均荧光强度(Mean±SD)
| 分组 | 平均荧光强度 | 相对荧光强度(％) |
| 阴性对照组(NC) | 28.96±0.77 | 100.00％ |
| 阳性对照组(PC) | 37.25±5.05 | 128.65％ |
| 样品组(TA) | 55.97±3.88 | 193.30％ |
根据表7和图14可知，本申请的护肤品在0.6mg/mL浓度下作用于T-SkinTM(皮肤模型)48小时后，FLG(丝聚蛋白)有明显荧光强度表达。其中，FLG相对荧光强度占比193.30％，相比阴性对照组增加93.30％，表明本申请的护肤品具有明显的“保湿、修护”功效。
8、人体功效：角质层含水量测试。
(1)纳入标准。
(a)健康男/女性受试者，年龄在20-45岁，5人；
(b)能很好配合的试验者，在测试期间能保持在恒温恒湿室内至少20分钟；
(c)能够阅读和理解知情同意书的所有内容，并自愿签署知情同意书；
(d)试验期间同意不使用任何对结果有影响的化妆品、药物和保健品。
(2)排除标准。
凡具有下列任一条件的患者必须排除进入本项研究。
(a)测试区域有皮肤疾病而可能影响对试验结果判断者；
(b)有高度过敏体质者；
(c)妊娠、哺乳或在测试期间打算怀孕的女性者；
(d)不能配合试验者。
(3)使用方法及频次。
将样品涂抹在手臂内侧的相应标记位置，维持4小时。
(4)测试时间点。
未使用产品前(Day0)、使用产品后4小时(Day0T4h)
(5)测试注意事项。
(a)每个时间点的测试开始前，受试者先清洁手臂内部测试区域，然后在恒温恒湿房休息，确保皮肤保持稳定状态20min后再进行测试。
(b)试验期间，禁止在测试部位使用其它同剂型及同功效类型的产品。并减少户外强烈的日晒活动。
(6)测试皮肤角质层水分含量。
测试仪器：Corneometer(皮肤水份测试仪器)。
参数说明：测量值越大，说明皮肤角质层水分含量越高。
测试部位：手臂内侧。
测试时间点：D0，D0T4h。
实验结果：
角质层含水量测试的测试结果如表8和表9所示。根据表8和表9可知，护肤活性物的角质层含水量4小时的变化率比护肤活性物中的任意单一成分的角质层含水量变化率要高，这表明该护肤活性物的保湿效果要优于护肤活性物中的任意单一成分。需要说明的是，角质层含水量测试中，将本申请实施例提供的护肤品、神经酰胺NP、水解透明质酸钠和透明质酸钠、芍药根提取物、乙酰基葡糖胺分别作为步骤(3)使用方法及频次中的样品，依次进行了实验；神经酰胺NP的添加量与护肤品的护肤活性物中的神经酰胺NP的添加量相同；芍药根提取物的添加量与护肤品的护肤活性物中的芍药根提取物的添加量相同；乙酰基葡糖胺的添加量与护肤品的护肤活性物中的乙酰基葡糖胺的添加量相同；水解透明质酸钠和透明质酸钠的总添加量与护肤品的护肤活性物中的水解透明质酸钠和透明质酸钠的总添加量相同。
表8 T0角质层含水量测试结果
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表9 T4角质层含水量测试结果
通过在细胞层面、生物化学试剂层面、皮肤模型层面、人体功效层面的测试，分别进行了进行了细胞增殖率、细胞迁移率、DPPH清除率、ROS清除率、线粒体活力、TNF-ɑ、PGE-2、组织形态、FLG、角质层含水量的测试，分别验证了本申请提供的护肤活性物可以有效地促进保湿、舒缓、修护的功效。
对于本申请提供的护肤活性物的组分及其添加量进行了实验研究，各实施例的不同之处在于：护肤活性物的组分及其添加量，具体如表10所示，各实施例所采用的基料相同，具体为：4重量份的甘油、2重量份的聚二甲基硅氧烷、2重量份的角鲨烷、0.6重量份的丙烯酸酯类、1重量份的聚山梨醇酯-60，其余重量份为去离子水，总的重量份为100份。其中，各实施例1-12中透明质酸的成分为水解透明质酸钠+透明质酸钠时的份数为这两种组分的总的份数，水解透明质酸钠与透明质酸钠的重量份比均为3:2。
表10各实施例的测试参数表
通过上述实施例1至12可知，本申请实施例提供的护肤活性物具有保湿、舒缓、修护的功效。其中，表10中各实施例的细胞增殖活性提升率的具体测试方法可参见上述实施例中的相关介绍，不再赘述。透明质酸酶抑制活性、角质层含水量提升率的测试方法如下。
透明质酸酶抑制活性的实验步骤：
(1)A、B、C、D管中分别加入0.1mL CaCl溶液(2.5mol/L)。
(2)A、C管中加入0.5mL透明质酸酶溶液(1250U/mL)。
(3)B、D管中以等量的醋酸缓冲溶液(pH＝5.6；由0.2mol/L乙酸钠+0.2mol/L乙酸，9.5：1混合而成)替代，37℃保温20min。
(4)然后C、D管加入0.5mL样品溶液，A、B管以醋酸缓冲溶液替代，37℃保温20min。
(5)各管加入0.5mL透明质酸钠溶液(0.5mg/mL)，37℃保温30min后常温静置5min，然后80℃水浴20min。
(6)取出后各管加入0.1mL NaOH溶液(0.4mol/L)和0.5mL乙酰丙酮溶液，沸水浴15min后迅速冰浴5min。
(7)然后加入1mL显色剂，静置20min显色反应，
(8)在547nm波长处测定吸光值，根据公式计算透明质酸酶抑制率。
角质层含水量的实验步骤：
1、实验耗材。
(1)Delfin水分测试仪。
(2)本申请提供的实施例1-15的任一样品。
2、测试部位
手臂内侧，3*3cm2区域。
3、测试样品用量
2mg/cm2。
4、测试步骤
1)每个实施案例，分别选取5人，确定好测试区域后，使用水分测试仪进行T0初始角质层含水量的测试，分别记为W0；
2)涂抹样品后，30分钟使用水分测试仪进行角质层含水量的测试，分别记为W1；
3)角质层含水量变化率为：(W1-W0)/W0*％，最后计算5人的角质层含水量变化率的平均值。
以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种护肤活性物，其特征在于，
护肤活性物按重量配比包括0.1-15重量份的保湿剂、0.05-2重量份的舒缓抗敏剂；
其中，所述保湿剂包括神经酰胺NP、水解透明质酸钠、透明质酸钠中的至少两者；所述舒缓抗敏剂包括芍药根提取物。
2.根据权利要求1所述的护肤活性物，其特征在于，所述护肤活性物按重量配比包括：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠；或，
所述护肤活性物按重量配比包括：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠；或，
所述护肤活性物按重量配比包括：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的透明质酸钠；或，
所述护肤活性物按重量配比包括：0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠。
3.根据权利要求1或2所述的护肤活性物，其特征在于，所述护肤活性物还包括0.01-25重量份的保湿修护剂，所述保湿修护剂包括乙酰基葡糖胺、α—羟基酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、肌醇六磷酸、己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐中的至少一者。
4.根据权利要求3所述的护肤活性物，其特征在于，所述护肤活性物按重量配比包括：0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺、0.01-5重量份的α—羟基酸、0.01-5重量份的羟乙基哌嗪乙烷磺酸、0.01-5重量份的肌醇六磷酸、0.01-5重量份的己酰基二肽-3正亮氨酸乙酸盐中的至少一者。
5.根据权利要求1所述的护肤活性物，其特征在于，所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物、0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的水解透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.5-5重量份的神经酰胺NP、0.1-10重量份的透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物；或，
所述护肤活性物由下述重量配比的组分组成：0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠、0.05-2重量份的芍药根提取物、0.01-5重量份的乙酰基葡糖胺。
6.根据权利要求2或5所述的护肤活性物，其特征在于，所述0.1-10重量份的水解透明质酸钠和透明质酸钠中，所述水解透明质酸钠与所述透明质酸钠的重量份比为(2.5-4):(1.5-3)。
7.一种护肤品，其特征在于，包括权利要求1至6任一项所述的护肤活性物。
8.根据权利要求7所述的护肤品，其特征在于，所述护肤品按重量配比包括0.15-42重量份的所述护肤活性物和7.5-14重量份的基料。
9.根据权利要求8所述护肤品，其特征在于，所述护肤品由所述护肤活性物、所述基料和去离子水组成。
10.根据权利要求8或9所述的护肤品，其特征在于，所述基料由下述重量配比的组分组成：3-5重量份的甘油、2-3重量份的聚二甲基硅氧烷、1-3重量份的角鲨烷、0.5-1重量份的丙烯酸类或丙烯酸酯类或C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1-2重量份的聚山梨醇酯-60。
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