CN117860624A - 一种具有舒缓效果的仿生皮脂膜组合物及其制备方法 - Google Patents
一种具有舒缓效果的仿生皮脂膜组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117860624A CN117860624A CN202410165837.5A CN202410165837A CN117860624A CN 117860624 A CN117860624 A CN 117860624A CN 202410165837 A CN202410165837 A CN 202410165837A CN 117860624 A CN117860624 A CN 117860624A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- seed oil
- skin
- oil
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 title claims abstract description 80
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 58
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title abstract description 11
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 57
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims abstract description 33
- 241000221095 Simmondsia Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims abstract description 27
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 17
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 11
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 claims description 9
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 8
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 8
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 8
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 abstract description 36
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 abstract description 34
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 abstract description 34
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 abstract description 34
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 abstract description 31
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 13
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 61
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 58
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 46
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 31
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 12
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 10
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 9
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N (2-nonanoyloxy-3-octadeca-9,12-dienoyloxypropoxy)-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]phosphinate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)CC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 4
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- -1 PEG-100 stearate Chemical compound 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 2
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=C2 AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 241001247482 Amsonia Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 101100234822 Caenorhabditis elegans ltd-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 208000009077 Pigmented Nevus Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 101100063949 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) DOT6 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000006578 abscission Effects 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012185 ceresin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 208000012116 immunodeficiency-related disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010487 meadowfoam seed oil Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 description 1
- 201000006152 substance dependence Diseases 0.000 description 1
- 238000004347 surface barrier Methods 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明属于护肤技术领域,公开了一种具有舒缓效果的仿生皮脂膜组合物及其制备方法,该仿生皮脂组合物按重量份数计,包括如下组分:角鲨烷10‑20份、白池花籽油30‑40份、蛋黄油7‑15份、霍霍巴籽油24‑34份、蜂蜡15‑20份、氢化卵磷脂2‑5份、神经酰胺NP 2‑5份。本发明通过蜂蜡的添加,不仅提高了整个组合物的稳定性,还与角鲨烷、白池花籽油、蛋黄油、霍霍巴籽油产生了协同增效作用,协同提高皮肤的保湿和屏障修护功效。
Description
技术领域
本发明涉及护肤技术领域,具体涉及一种仿生皮脂组合物。
背景技术
皮肤有一层清澈透明的脂质层,该脂质层覆盖在皮肤表面,由皮脂腺、汗腺分泌物和角化细胞崩解物组合而成,覆盖到皮肤和毛发的表面,像一层无形的屏障影响皮肤的健康。
了解皮脂的组成特点对研究开发理想的保湿护肤品非常重要,通过添加类似皮脂成分的保湿剂,不但可以恢复润滑皮肤的作用,也有助于修复受损的皮肤表面屏障结构,减少皮肤干燥,缓解瘙痒;与皮肤屏障功能相关最密切的就是皮脂。
皮肤表面脂质主要来源于皮脂腺分泌和表皮细胞的脂质;皮脂中的脂质有两个作用,一是润滑皮肤,二是减少皮肤表面的水分蒸发。
现有技术1:中国专利申请202010100064.4公开了一种仿生皮脂膜组合成分,所述组合成分包括全缘叶澳洲坚果籽油、植物角鲨烷、油橄榄果油、昆诺阿藜籽油、白池花籽油、霍霍巴籽油、生育酚等植物性油脂。
上述现有技术通过多种植物性油脂的组合,模拟人体皮脂膜成分,修复受损的皮脂膜,保护皮肤屏障,是一个值得借鉴的技术方案;但是上述技术方案中的昆诺阿藜籽油需要通过超临界CO2流体萃取得到,制备成本较高,不适用于大规模生产。
基于此,现有技术2选择了制备成本较低的原料组合,现有技术2:中国专利申请202111117546.1公开了一种植物仿生皮脂膜及其制备方法,该植物仿生皮脂膜包括:神经酰胺,胆固醇,棕榈酸,硬脂酸。
现有技术2的技术方案通过将天然脂质成分经过黄金配比,模仿人体皮脂结构,形成植物仿生皮脂膜,从而减少肌肤水分流失,缓解干燥和炎症,构建并强化肌肤锁水、防护屏障,同样是一个值得借鉴的技术方案;但是现有技术2记载:按重量份数计,包括以下组分:神经酰胺35-45份,胆固醇20-30份,棕榈酸10-18份和硬脂酸5-12份;现有技术2含有的神经酰胺浓度较高,会很容易出现使用者皮肤对神经酰胺不耐受的情况发生,造成现有技术2的植物仿生皮脂膜适用度较低。
并且基于目前市场上类皮脂的护肤品类型较少,不能满足市场的多样化需求。
因此需要研发出一种适用度较高的仿生皮脂组合物,以满足市场的多样化需要。
发明内容
本发明的目的之一在于,提供一种具有舒缓效果的仿生皮脂组合物,以解决现有技术关于仿生皮脂的护肤品类型、种类较少,不能满足市场多样化需求的问题,并且还提供了一种神经酰胺浓度较低的仿生皮脂组合物,提高产品适用程度。
本发明另一目的在于,提供一种具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的制备方法,制备难度、成本较低,能够制备出屏障修复功效高、保湿能力好的仿生皮脂组合物。
同时,本发明还提供了一种具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的应用,将本发明的仿生皮脂组合物用于护肤品中可以有效提高产品的保湿能力和屏障修护功能,并且与皮肤表面的皮脂相似,最大化护肤功效。
为实现上述目的,本发明提供了一种具有舒缓效果的仿生皮脂组合物,按重量份数计,包括如下组分:角鲨烷 10-20份、白池花籽油 30-40份、蛋黄油 7-15份、霍霍巴籽油24-34份、蜂蜡15-20份、氢化卵磷脂 2-5份、神经酰胺NP 2-5份。
白池花籽油含有与人体皮脂相近的长链脂肪酸结构,耐高温、易于加热应用,且含有人体所需的生育酚、胆甾醇等不饱和脂肪酸。
角鲨烷起到了仿生人皮脂中含有的角鲨烯成分的作用,依靠与角鲨烯相接近的化学结构,提高本发明仿生皮脂组合物的仿生程度。
神经酰胺NP作为人皮脂中含有的成分,可增强表皮细胞内聚力,修复皮肤屏障功能。
蛋黄油含有丰富的磷脂、脂肪酸,并且含有其他有效护肤成分,对修护皮肤屏障有益。
蜂蜡作为天然蜡酯,可以有效提高组合物的稳定性,并且其具有协同提高修复皮肤屏障功效的作用。
氢化卵磷脂含有的磷脂结构与皮肤更接近,便于活性成分的渗透吸收。
霍霍巴籽油含有的长链脂肪酸也是接近人体皮肤结构,在本发明中有效协同提高皮肤保湿、屏障修复能力的同时,还能提高防止皮脂组合物的皮脂仿生程度。
本发明还公开了一种具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:将角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡、氢化卵磷脂、霍霍巴籽油加热至75-85℃搅拌溶解混合均匀,保温8-10分钟得到混合物A;
步骤2:将混合物A降温至70-75℃,加入蛋黄油、神经酰胺溶解均匀,并高速均质4-5分钟得到混合物B;
步骤3:将混合物B搅拌降温至55-60℃,100-200目滤网过滤得到所述仿生皮脂组合物。
本发明同时公开了一种具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的应用,所述仿生皮脂组合物应用于护肤品中。
优选的,所述护肤品为乳液、面霜。
需要说明的是,本发明的仿生皮脂组合物还可以应用于其他市场上常见的护肤品种类的产品中。
更为优选的,护肤品中仿生皮脂组合物的含量为4-10%。
有益效果
与现有技术相比,本发明至少具备以下优势:
(1)本发明采用角鲨烷、白池花籽油、蛋黄油、霍霍巴籽油、神经酰胺NP、氢化卵磷脂形成仿生皮脂组合物,原料组合与人体皮脂相似,可以最大化发挥出保湿舒缓修护效果;
(2)本发明通过蜂蜡的添加,不仅提高了整个组合物的稳定性,还与角鲨烷、白池花籽油、蛋黄油、霍霍巴籽油产生了协同增效作用,协同提高皮肤的保湿和屏障修护功效;
(3)本发明通过蛋黄油和氢化卵磷脂的复配,有效提高仿生皮脂组合物的皮脂仿生度的同时,还有效提高活性成分的渗透吸收,并蛋黄油还与角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡、霍霍巴籽油产生了协同提高皮肤的保湿和屏障修护功效的作用。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明作进一步的描述,但不构成对本发明的任何限制,任何在本发明权利要求范围所做的有限次的修改,仍在本发明的权利要求范围内。
为了详细说明本发明的技术内容,以下结合实施方式作进一步说明。
在以下实施例和对比例中,所述角鲨烷采购自广州恒滔贸易有限公司,商品名为Olive Squalane;白池花籽油采购自广州众博新材料有限公司,商品名为MEADOWFOAM SEEDOIL XPR;蛋黄油采购自广州同一化学有限公司,商品名为Egg Yolk Oil;霍霍巴籽油采购自广州合淼生物科技有限公司,商品名为JD Jojoba Golden Oil;神经酰胺NP采购自广州暨辉生物科技有限公司,商品名为神经酰胺NP;氢化卵磷脂采购自广州荣道化工有限公司,商品名为NIKKOL LECINOL S-10;蜂蜡采购自广州利美达进出口商贸有限公司,商品名为天然蜂蜡;地蜡采购自广州利美达进出口商贸有限公司,商品名为TeCe-Ozokerit N543。
需要说明的是,本发明的技术方案可通过其他市售产品实现,而不仅仅限于上述厂家提供的提取物。
在以下实施例和对比例中,如无特别说明,所述份为重量份数,所述%为重量百分比。
按照表1的配方表制备得到组合物,制备方法如下:
步骤1:将角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡或地蜡、氢化卵磷脂、霍霍巴籽油加热至80℃搅拌溶解混合均匀,保温10分钟得到混合物A;
步骤2:将混合物A降温至70℃,加入蛋黄油、神经酰胺溶解均匀,并高速均质5分钟得到混合物B;
步骤3:将混合物B搅拌降温至55℃,200目滤网过滤得到组合物。
表1 仿生皮脂组合物配方表
原料组别 | 角鲨烷(份) | 白池花籽油(份) | 神经酰胺NP(份) | 蛋黄油(份) | 霍霍巴籽油(份) | 蜂蜡(份) | 氢化卵磷脂(份) | 地蜡(份) |
实施例1 | 10 | 37 | 5 | 7 | 24 | 15 | 2 | 0 |
实施例2 | 20 | 30 | 2 | 15 | 29 | 18 | 5 | 0 |
实施例3 | 15 | 40 | 4 | 11 | 34 | 20 | 3 | 0 |
对比例1 | 11 | 41 | 5 | 0 | 26 | 15 | 2 | 0 |
对比例2 | 10 | 37 | 5 | 2 | 24 | 15 | 7 | 0 |
对比例3 | 0 | 43 | 5 | 8 | 27 | 15 | 2 | 0 |
对比例4 | 10 | 37 | 5 | 20 | 24 | 15 | 2 | 0 |
对比例5 | 10 | 37 | 5 | 7 | 39 | 0 | 2 | 0 |
对比例6 | 10 | 37 | 5 | 7 | 24 | 0 | 2 | 15 |
对比例7 | 0 | 43 | 5 | 8 | 27 | 0 | 2 | 15 |
对比例8 | 11 | 41 | 5 | 0 | 26 | 0 | 2 | 15 |
应用实施例
按照表2的配方将实施例1-3和对比例1-8的组合物分别添加制备得到的仿生皮脂组合物的膏霜得到应用实施例1-3和应用对比例1-8,制备方法如下:
步骤1:将水、甘油、卡波940、EDTA2钠、对羟基苯乙酮加入主搅拌锅中混合均匀后加热到 80-85℃,保温10-15min;
步骤2:将甘油硬脂酸酯、PEG-100 硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、实施例1-3和对比例1-8其中一种仿生皮脂组合物在油相锅中混合加热到80-85℃,保温10-15min并搅拌均匀;
步骤3:边搅拌边将油相锅中原料抽入主搅拌锅中,并使用高速均质机将其混合均质均匀;
步骤4:开始降温,当降温至42-45℃,加入预先用部分去离子水溶解均匀的精氨酸加入主搅拌锅中,搅拌均匀;
步骤5:加入1,2-己二醇,搅拌均匀,即可得到含有仿生皮脂组合物的膏霜。
表2 含有实施例1-3、对比例1-8仿生皮脂组合物的膏霜配方表
原料名称 | 重量份 | 原料生产商 |
水 | 至100 | / |
甘油 | 8 | 丰益油脂科技(东莞)有限公司) |
卡波940 | 0.3 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. |
EDTA 二钠 | 0.05 | 诺力昂化学品(宁波)有限公司 |
对羟基苯乙酮 | 0.5 | 德之馨香精香料(南通)有限公司 |
甘油硬脂酸酯、PEG-100 硬脂酸酯 | 2 | SEPPIC S.A. |
鲸蜡硬脂醇 | 1.5 | Thai Fatty Alcohol Co., Ltd. |
聚二甲基硅氧烷 | 1.5 | 江西蓝星星火有机硅有限公司 |
辛酸/癸酸甘油三酯 | 6 | OLEON N.V. |
仿生皮脂组合物 | 6 | |
精氨酸 | 0.3 | 杭州羲望生物科技有限公司 |
1,2-己二醇 | 0.5 | 杭州羲望生物科技有限公司 |
功效测试
1、保湿测试
测试方法:
选择66名年龄在18-60岁的健康受试者分为11组,每组6人;试验前,受试者清洁双手前臂内侧后在温度20-22℃,湿度40-60%的实验室中静坐1h,期间不能进食,测试部位暴露,保持放松,避免接触受试部位。
受试区域面积至少为3cmx3cm,间隔1cm,涂抹区域和对照区域随机分布;实验室技术员操作皮肤角质层水分含量(Comeometer CM825)仪器对受试者的受试部位进行相关基础值指标的测定。
测试样品按照(2.0±0.1)mg /cm2的用量进行单次均匀涂抹,每组试验1个样品;分别于2h,4h,6h后,同法测量角质层的皮肤水合度,然后计算6个人的平均值;
变化率计算:(使用后水分含量-使用前水分含量)/使用前水分含量×100%;如使用后2h的水分含量变化率为:(使用后2h水分含量-使用前水分含量)/使用前水分含量×100%。
按照上述测试方法分别将应用实施例1-3和应用对比例1-8得到的膏霜进行测试,结果如表3所示:
表3 应用实施例1-3和应用对比例1-8得到的含有仿生皮脂组合物的膏霜角质层水分含量测试
根据表3结果可知:
根据应用实施例1和应用对比例1的保湿数据对比可知,在缺少蛋黄油的情况下,增加角鲨烷、白池花籽油和霍霍巴籽油的重量份数虽然能够达到一定的保湿效果,但是蛋黄油的缺失使得整体的保湿效果大打折扣,说明在本发明的技术方案中,蛋黄油是不可或缺的。
根据应用对比例2和应用实施例1的数据对比可知,在采用氢化卵磷脂来替代部分蛋黄油的情况下,应用对比例2能够达到的保湿效果相比于应用实施例1有显著下降,其原因在于,氢化卵磷脂虽然可以代替蛋黄油中蛋黄卵磷脂的部分作用,但是蛋黄油中存在的其他脂肪酸、固醇和脑磷脂等物质却不能被氢化卵磷脂替代,在本发明的技术方案中,蛋黄油不仅仅是蛋黄卵磷脂与角鲨烷、白池花籽油和霍霍巴籽油等复配达到一定的作用,并且通过脂肪酸、固醇和脑磷脂等物质配合蛋黄卵磷脂与角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡和霍霍巴籽油等物质产生协同增效的加强保湿效果的作用。
同样的,根据应用对比例3的数据表现可知,同样在缺少角鲨烷的情况下,仿生皮脂组合物的整体保湿效果也有显著的下降,可能的原因在于,角鲨烷的缺少一部分降低了角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡、霍霍巴籽油和蛋黄油复配形成的协同保湿体系,另一部分降低了组合物的仿生度,从而使得皮肤对组合物的吸收程度下降,仿生皮脂的保湿功效出现下降。
根据应用对比例4和应用实施例1的数据对比可知,过量的蛋黄油用量并不能显著增加仿生皮脂组合物的保湿效果,说明本发明的技术方案中蛋黄油的用量范围已经最大化提升组合物的协同保湿功效,再增加蛋黄油的用量已经起不到显著的保湿功效提升作用。
根据应用实施例1和应用对比例5的数据对比可知,应用对比例5缺少了蜂蜡的情况下,影响了封闭性保湿,从而仿生皮脂组合物的保湿效果也大幅下降。
根据应用实施例1和应用对比例6的结果对比可知,在保湿效果的体现上,采用蜂蜡或地蜡作为保湿封闭剂产生的效果有所差异,但是其差异相对较小,说明蜂蜡在本发明的仿生皮脂组合物中,其在保湿功效的表现上仅仅起到保湿封闭剂的作用,并没有与其他组分产生协同增效作用。
根据应用对比例7、应用对比例8与应用对比例6的数据对比可知,同样的,在缺少角鲨烷或蛋黄油的情况下,整体的保湿效果会显著下降,尤其是使用后4h和使用后6h保湿功效下降幅度会更大,说明本发明的保湿功效的发挥是基于角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡、霍霍巴籽油和蛋黄油复配形成的协同保湿体系。
2、舒缓测试
测试方法:
2.1受试者筛选:
受试者筛选标准及排除标准
入选标准
(1)年龄介于18至60岁,中国健康男性或女性受试者;
(2)双前特屈侧皮肤光滑,平整且无皮损;
(3)经3%SLS斑贴试验后可出现一致性较强的明显红斑;
(4)愿意在试验期间除试验产品外,受试部位不使用舒缓和修护功效等与试验产品具有相同功效的化妆品、保健品、药物或其他类型产品;
(5)可阅读中文,并能够准确理解,并签署了试验知情同意书;
(6)能配合和参与试验的回访时间,并及时反映自身的健康状况或药物的任何变化,不良反应症状。
排除标准
凡具有下列任一条件的必须排除进入本项试验:
(1)目前处于哺乳期或妊娠妇女,或在未来2个月计划怀孕女性;
(2)受试部位皮肤具有明显晒伤、癞痕、色素痣及多毛或其他可能影响试验测量结果者:
(3)受试部位皮肤有细菌感染、病毒或真菌感染者;
(4)患有慢性皮肤疾病者(如皮肤肿瘤、酒渣鼻、湿疹、红斑狼疮、脂溢性皮炎、银屑病、严重的表皮脱落等);
(5)有免疫抑制或免疫缺陷病症(包括HIV或AIDS)的病史,或目前使用免疫抑制药物或放射治疗;
(6)患有哮喘、癞痫、糖尿病、高血压、甲状腺机能亢进或减退等慢性病和内分泌疾病;
(7)3个月内参加其它临床试验;
(8)过去6个月内或目前正在使用任何可能会影响皮肤状态或反应的药物,如抗组胺药、抗生素、胰岛素、抗炎药物、维生素A、类固醇类药物、阿司匹林、甲状腺药物等;
(9)6个月内受试部位进行过医美治疗,如激光治疗、化学剥脱等美容治疗,肉毒杆菌等微创美容治疗;
(10)诊断过患有过敏或其他已知或怀疑的过敏反应(全身性、吸入或局部),具有对配方成分的敏感史者;
(11)根据试验机构的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况;酗酒和/或精神活性物质药物滥用者和依赖者;
(12)有精神病史或生活无法自理者。
退出标准
试验过程中,受试者出现不良反应、无故失访或违反试验方案(如使用其他对试验结果有影响的化妆品或药物)以及其他特殊原因的情况,经过试验机构评估确认,若该受试者已经不再适合继续本次试验的情况,会要求该受试者退出。
经过筛选,37名受试者入试,并最后有30名受试者完成整个试验,其中7名受试者因个人原因退出。
2.2 皮肤试验
在D-2*到访时,皮肤科医生观察受试者双前臂屈侧的皮肤状况,根据纳入排除标准筛选符合要求的受试者。受试者成功入组后,技术员先将3%SLS溶液(液体,滴加在斑试器所附的滤纸片上)置于合格的斑试器内,再使用医用胶带将斑试器分别贴敷在受试者双前臂中预先设定的区域中央,持续敷贴24小时后移除。在D-1*到访时,技术员移除斑试器,并要求受试者不要做任何会影响试验结果的事情,比如抓挠试验区域;在D0*到访时,皮肤科医生观察受试者双前臂屈侧皮肤红斑情况,并筛选符合要求的测量区域。
在D0、D0T30min*、D0T60min*和D0T60min*到访时,分别使用Mexameter,MX18对测量部位的皮肤血红素含量进行测量。
(*D-2:测量前2天;D-1:斑贴试验后24小时;D0:移除斑试器后一天,使用产品前;D0T3omin:使用产品后30分钟;D0T60min:使用产品后60分钟;DOT6h:使用产品后6小时);
皮肤血红素含量由Mexameter,MX18测得,测量区域测量3次,取其平均值,其数值越小,表示皮肤血红素含量越低。
按照上述测试方法分别将应用实施例1-3和应用对比例1-8得到的含有仿生皮脂组合物的膏霜作为产品进行使用测试,并且设置一个空白对照组进行对照,空白对照组采用表2中没有添加仿生皮脂组合物的膏霜(辛酸/癸酸甘油三酯的重量份由6份变为12份,仿生皮脂组合物的重量份为0)作为产品使用测试,皮肤血红素含量平均值结果如表4所示:
表4 应用实施例1-3和应用对比例1-8得到的含有仿生皮脂组合物的膏霜舒缓效果
D0 | D0T30min | D0T60min | D0T6h | |
应用实施例1 | 262.3556 | 246.4133 | 238.0547 | 233.0867 |
应用实施例2 | 263.4158 | 247.1284 | 239.6583 | 240.6459 |
应用实施例3 | 261.5325 | 245.6756 | 236.3631 | 231.1612 |
应用对比例1 | 261.9465 | 255.7457 | 253.6944 | 252.5412 |
应用对比例2 | 263.5842 | 253.1271 | 251.1726 | 249.4768 |
应用对比例3 | 262.0732 | 256.8814 | 255.1712 | 254.2168 |
应用对比例4 | 262.3142 | 250.3475 | 244.7612 | 240.7266 |
应用对比例5 | 261.732 | 256.7773 | 253.1959 | 251.8412 |
应用对比例6 | 261.8573 | 256.6428 | 254.9851 | 253.7538 |
应用对比例7 | 262.231 | 256.9568 | 255.2822 | 254.4815 |
应用对比例8 | 261.9837 | 255.8013 | 253.6202 | 252.4407 |
空白对照组 | 261.3667 | 266.9556 | 268.9889 | 265.9444 |
根据表4结果可知:
根据应用实施例1-3的结果可知,使用本发明的仿生皮脂组合物后30min皮肤血红素含量有显著的下降,并且在使用后60min、使用后6h还呈现出一定的下降趋势,说明本发明的仿生皮脂组合物具有显著的皮肤舒缓功效。
同时根据应用实施例1-3、应用对比例1-8与空白对照组的数据对比可知,应用实施例1-3和应用对比例1-8制备的仿生皮脂组合物均具有一定的皮肤舒缓功效。
根据应用对比例1的数据可知,在缺失了蛋黄油的情况下,虽然增加了其他组分的用量在使用30min后皮肤血红素含量有一定的下降,达到了一定的皮肤舒缓效果,但是其表现出的舒缓功效相比于应用实施例1有显著的下降,并且在使用应用对比例1的组合物后60min、6h测量出的皮肤血红素含量没有明显的持续下降趋势,说明在使用应用对比例1的组合物后,短时间内会呈现出一定的皮肤舒缓效果,但是舒缓效果并不长久;说明本发明的仿生皮脂组合物具有优异的屏障修护功效,从而体现出长效皮肤舒缓效果,蛋黄油是本发明仿生皮脂组合物中不可或缺的组分。
根据应用对比例2和应用实施例1的数据对比可知,在采用氢化卵磷脂来替代部分蛋黄油的情况下,应用对比例2能够达到的皮肤舒缓效果相比于应用实施例1有显著下降,其原因在于,氢化卵磷脂虽然可以代替蛋黄油中蛋黄卵磷脂的作用,但是蛋黄油中存在的其他脂肪酸、固醇和脑磷脂等物质却不能被氢化卵磷脂替代,在本发明的技术方案中,蛋黄油不仅仅是蛋黄卵磷脂与角鲨烷、白池花籽油和霍霍巴籽油等复配达到一定的作用,并且通过脂肪酸、固醇和脑磷脂等物质配合蛋黄卵磷脂与角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡和霍霍巴籽油等物质产生协同增效的加强皮肤屏障修护效果的作用。
并且根据应用对比例2和应用对比例1的数据对比可知,应用对比例2在存在少量蛋黄油的情况下,其发挥出的皮肤舒缓效果依旧略微优于应用对比例1,更加印证了蛋黄油与角鲨烷、白池花籽油和霍霍巴籽油等复配能够产生协同作用,进一步提高皮肤屏障修护功效的结论,但是由于应用对比例2蛋黄油的用量过少,所以产生的协同效果不显著。
同样的,应用对比例3在缺失了角鲨烷的情况下,虽然增加了其他组分的用量在使用30min后皮肤血红素含量有一定的下降,达到了一定的皮肤舒缓效果,但是其表现出的舒缓功效相比于应用实施例1有显著的下降,并且在使用应用对比例1的组合物后60min、6h测量出的皮肤血红素含量没有明显的持续下降趋势,说明在使用应用对比例1的组合物后,短时间内会呈现出一定的皮肤舒缓效果,但是舒缓效果并不长久;说明本发明的仿生皮脂组合物具有优异的屏障修护功效,从而体现出长效皮肤舒缓效果,角鲨烷同样是本发明仿生皮脂组合物中不可或缺的组分。
根据应用对比例4和应用实施例1的数据可知,在增加了大量蛋黄油的情况下,组合物表现出的舒缓效果相比于应用实施例1有明显下降,说明本发明蛋黄油的用量过多也会导致皮肤屏障修护功效发挥下降,其可能的原因在于,对比例4添加了过量的蛋黄油导致形成的应用对比例4的膏霜中,其他组分的含量下降较多,从而影响了组分之间的协同作用,影响了皮肤屏障修护功效的发挥。
根据应用对比例5的数据可知,在缺少了蜂蜡并将相应份量增加到霍霍巴籽油的情况下,组合物表现出的舒缓效果相比于应用实施例1有显著的下降,而霍霍巴籽油也是一种液态蜡酯,因此可知,蜂蜡在本发明的仿生皮脂组合物中,不仅仅是作为增稠稳定剂的存在,其中含有的不饱和脂肪酸,还能够与角鲨烷、白池花籽油、蛋黄油、霍霍巴籽油产生了协同增效作用,协同提高皮肤的屏障修护功效。
同样的,根据应用实施例1和应用对比例6的数据对比可知,采用地蜡来替换蜂蜡的技术方案会使得组合物的皮肤舒缓效果产生了显著的下降,进一步验证了蜂蜡在本发明的仿生皮脂组合物中的不可或缺性。
根据应用对比例6-8的数据体现可知,在缺少了蜂蜡的情况下,应用对比例7角鲨烷的缺失和应用对比例8蛋黄油的缺失并不会使得组合物的皮肤舒缓效果进一步显著的下降,说明本发明的仿生皮脂组合物中,蜂蜡与角鲨烷、白池花籽油、蛋黄油、霍霍巴籽油产生了协同增效作用,协同提高皮肤的屏障修护功效;应用对比例7和应用对比例8分别在将角鲨烷和蛋黄油的用量分配到其他组分的情况下,其皮肤屏障修护功效相比于应用对比例6没有太大的差别,说明在缺失了蜂蜡的情况下,角鲨烷、白池花籽油、蛋黄油、霍霍巴籽油等组分不能产生协同提升皮肤屏障修护功效的作用,仅仅是组分间功效叠加。
本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合选择的实施方式。所附的权利要求不应受说明本发明的实施方式所限制。在权利要求中所用的一些数值范围包括在其之内的子范围,这些范围中的变化也应为所附的权利要求覆盖。
Claims (5)
1.一种具有舒缓效果的仿生皮脂组合物,其特征在于,按重量份数计,包括如下组分:角鲨烷 10-20份、白池花籽油 30-40份、蛋黄油 7-15份、霍霍巴籽油 24-34份、蜂蜡15-20份、氢化卵磷脂 2-5份、神经酰胺NP 2-5份。
2.一种如权利要求1所述的具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:将角鲨烷、白池花籽油、蜂蜡、氢化卵磷脂、霍霍巴籽油加热至75-85℃搅拌溶解混合均匀,保温8-10分钟得到混合物A;
步骤2:将混合物A降温至70-75℃,加入蛋黄油、神经酰胺溶解均匀,并高速均质4-5分钟得到混合物B;
步骤3:将混合物B搅拌降温至55-60℃,100-200目滤网过滤得到所述仿生皮脂组合物。
3.一种如权利要求1所述的具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的应用,其特征在于,所述仿生皮脂组合物应用于护肤品中。
4.根据权利要求3所述的具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的应用,其特征在于,所述护肤品为乳液、膏霜。
5.根据权利要求3或4所述具有舒缓效果的仿生皮脂组合物的应用,其特征在于,护肤品中仿生皮脂组合物的含量为4-10%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410165837.5A CN117860624B (zh) | 2024-02-05 | 2024-02-05 | 一种具有舒缓效果的仿生皮脂膜组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410165837.5A CN117860624B (zh) | 2024-02-05 | 2024-02-05 | 一种具有舒缓效果的仿生皮脂膜组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117860624A true CN117860624A (zh) | 2024-04-12 |
CN117860624B CN117860624B (zh) | 2024-06-14 |
Family
ID=90593171
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202410165837.5A Active CN117860624B (zh) | 2024-02-05 | 2024-02-05 | 一种具有舒缓效果的仿生皮脂膜组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117860624B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004238354A (ja) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Noevir Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
CN109846757A (zh) * | 2019-02-15 | 2019-06-07 | 广州环亚化妆品科技有限公司 | 一种皮脂仿生组合物及包含其的化妆品 |
CN111249193A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-06-09 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 护肤油及其制备方法和应用 |
CN113081905A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-09 | 媞颂日化用品(广州)有限公司 | 一种仿生皮脂膜组合物及其制备方法和应用 |
CN116270324A (zh) * | 2023-03-25 | 2023-06-23 | 禾零医药(广州)有限公司 | 一种润肤保湿的仿生胎脂护理组合物 |
CN117045542A (zh) * | 2023-08-21 | 2023-11-14 | 广州煜明生物科技有限公司 | 一种婴童双效蛋黄护臀膏 |
-
2024
- 2024-02-05 CN CN202410165837.5A patent/CN117860624B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004238354A (ja) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Noevir Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
CN109846757A (zh) * | 2019-02-15 | 2019-06-07 | 广州环亚化妆品科技有限公司 | 一种皮脂仿生组合物及包含其的化妆品 |
CN111249193A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-06-09 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 护肤油及其制备方法和应用 |
CN113081905A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-09 | 媞颂日化用品(广州)有限公司 | 一种仿生皮脂膜组合物及其制备方法和应用 |
CN116270324A (zh) * | 2023-03-25 | 2023-06-23 | 禾零医药(广州)有限公司 | 一种润肤保湿的仿生胎脂护理组合物 |
CN117045542A (zh) * | 2023-08-21 | 2023-11-14 | 广州煜明生物科技有限公司 | 一种婴童双效蛋黄护臀膏 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
广州源大生物科技有限公司: "十月结晶儿童蛋黄油倍润防皴霜", pages 1, Retrieved from the Internet <URL:https://hzpba.nmpa.gov.cn/gccx/chakan.html?prodld=1210239159013212160&gb=G> * |
皮肤管理师沐海: "神经酰胺修复屏障的作用真的有那么好吗?", pages 1 - 12, Retrieved from the Internet <URL:https://www.zhihu.com/question/361795573> * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117860624B (zh) | 2024-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20180036580A (ko) | 수가용화(水加溶化)된 우르소데옥시콜산을 함유하는 염증성 피부질환 또는 중증 소양증 예방 또는 치료용 조성물 | |
CN112370364A (zh) | 一种皮肤屏障修复仿生组合物及其制备方法 | |
CN109865160B (zh) | 一种类脂液晶复合物及其制备方法 | |
CN111329885B (zh) | 改善或预防高原红症状的药物组合物、化妆品组合物及其制备方法和化妆品 | |
KR101500191B1 (ko) | 피부 케어용 조성물 및 이의 제조 방법 | |
Draelos et al. | The efficacy of a ceramide-based cream in mild-to-moderate atopic dermatitis | |
CN109010100A (zh) | 一种祛痘组合物与含该组合物的祛痘抗过敏霜及制备方法 | |
CN111067828A (zh) | 用于抗敏修复的化妆品组合物 | |
CN115154403B (zh) | 一种肌肤修复组合物及其制备方法和应用 | |
JP4398641B2 (ja) | 低アレルギー性及び非刺激性のスキンケア調製物 | |
KR102141574B1 (ko) | 두피케어 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
CN117045523A (zh) | 一种高含量壬二酸组合物及其制备方法 | |
CN116807924A (zh) | 一种含有胶原的皮肤抗皱组合物、抗皱产品及其制备方法 | |
US10933103B2 (en) | Dermatologic composition containing Escherichia coli and Enterococcus faecalis | |
Wilborn et al. | Skin care in neonates and infants: a scoping review | |
KR20090038285A (ko) | 꿀풀잎 추출물 및 알로에 베라 추출물을 함유하는 피부보습용 화장료 조성물 | |
CN117860624B (zh) | 一种具有舒缓效果的仿生皮脂膜组合物及其制备方法 | |
CN109528606B (zh) | 包含土瓜根复方植物组合物的层状液晶化妆品及其制备方法 | |
JP2007008912A (ja) | 生活リズム恒常性維持のための美容施術方法 | |
KR20210068692A (ko) | 다중 층상 라멜라 에멀젼 타입 화장료 조성물 | |
CN115737451A (zh) | 一种α-凝胶组合物、化妆品及其制备方法 | |
KR102368646B1 (ko) | 상온 유화 공정을 이용한 아토피 개선 로션 | |
CN107095804A (zh) | 一种茶籽萃取油润肤霜及其制备方法 | |
CN112933024A (zh) | 一种含工业大麻提取物的修护面霜及其制备方法 | |
CN115813826B (zh) | 一种紧致抗皱组合物及其在化妆品中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant |