CN117836295A - 取代的1,4-二氢-1,6-萘啶酰胺及其用途 - Google Patents
取代的1,4-二氢-1,6-萘啶酰胺及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117836295A CN117836295A CN202280053491.9A CN202280053491A CN117836295A CN 117836295 A CN117836295 A CN 117836295A CN 202280053491 A CN202280053491 A CN 202280053491A CN 117836295 A CN117836295 A CN 117836295A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- alkoxy
- membered
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 1, 4-dihydro-1, 6-naphthyridine amides Chemical class 0.000 title claims abstract description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 144
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 84
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 115
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 84
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 82
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 74
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 74
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 69
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 63
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 63
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 49
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 34
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 30
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 21
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 15
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims description 14
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 14
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 14
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 206010020571 Hyperaldosteronism Diseases 0.000 claims description 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 6
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 5
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 4
- 201000009395 primary hyperaldosteronism Diseases 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 3
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 claims description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 24
- 102000003979 Mineralocorticoid Receptors Human genes 0.000 description 22
- 108090000375 Mineralocorticoid Receptors Proteins 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 15
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 9
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 9
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- PHDIJLFSKNMCMI-ITGJKDDRSA-N (3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-(8-quinolin-6-yloxyoctoxy)oxane-2,3,5-triol Chemical compound OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)O)OCCCCCCCCOC=1C=C2C=CC=NC2=CC=1)O PHDIJLFSKNMCMI-ITGJKDDRSA-N 0.000 description 3
- JNPGUXGVLNJQSQ-BGGMYYEUSA-M (e,3r,5s)-7-[4-(4-fluorophenyl)-1,2-di(propan-2-yl)pyrrol-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate Chemical compound CC(C)N1C(C(C)C)=C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1 JNPGUXGVLNJQSQ-BGGMYYEUSA-M 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 3
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYSWUSAYJNCAKA-FYJFLYSWSA-N ClC1=C(C=CC=2N=C(SC=21)OCC)OC1=CC=C(C=N1)/C=C/[C@H](C)NC(C)=O Chemical compound ClC1=C(C=CC=2N=C(SC=21)OCC)OC1=CC=C(C=N1)/C=C/[C@H](C)NC(C)=O CYSWUSAYJNCAKA-FYJFLYSWSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- 229960001208 eplerenone Drugs 0.000 description 3
- JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N eplerenone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)C[C@H]3O[C@]33[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)C(=O)OC)C[C@@]21CCC(=O)O1 JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-[(2S)-2-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-yl]-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol Chemical compound N1([C@@H]2CC=3C4=C(C(=CC=3)O)O[C@H]3[C@@]5(OC)CC[C@@]2([C@@]43CC1)C[C@@H]5[C@](C)(O)C(C)(C)CC)CC1CC1 HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N 0.000 description 2
- PNHBRYIAJCYNDA-VQCQRNETSA-N (4r)-6-[2-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyridin-3-yl]ethyl]-4-hydroxyoxan-2-one Chemical compound C([C@H](O)C1)C(=O)OC1CCC=1C(CC)=NC(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=C(F)C=C1 PNHBRYIAJCYNDA-VQCQRNETSA-N 0.000 description 2
- QOLHWXNSCZGWHK-BWBORTOCSA-N (6r,7r)-1-[(4s,5r)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-4,7-dihydroxy-6-(11-phenoxyundecylcarbamoyloxy)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid Chemical compound C([C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)C(=C)CCC12[C@@H]([C@@H](OC(=O)NCCCCCCCCCCCOC=3C=CC=CC=3)C(O1)(C(O)=O)C(O)(C(O2)C(O)=O)C(O)=O)O)C1=CC=CC=C1 QOLHWXNSCZGWHK-BWBORTOCSA-N 0.000 description 2
- YLLRPQWLASQXSI-UHFFFAOYSA-N 3-(4b,8a,9,9a-tetrahydro-4aH-pyrido[2,3-b]indol-4-ylamino)phenol Chemical compound Oc1cccc(NC2=CC=NC3NC4C=CC=CC4C23)c1 YLLRPQWLASQXSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126559 Compound 4e Drugs 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 2
- 108090000331 Firefly luciferases Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940125907 SJ995973 Drugs 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N aloxistatin Chemical compound CCOC(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCC(C)C SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004296 chiral HPLC Methods 0.000 description 2
- 239000012069 chiral reagent Substances 0.000 description 2
- 229940125872 compound 4d Drugs 0.000 description 2
- 229940126115 compound 4f Drugs 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-BJUDXGSMSA-N iodomethane Chemical class I[11CH3] INQOMBQAUSQDDS-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 2
- JFOZKMSJYSPYLN-QHCPKHFHSA-N lifitegrast Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC(C[C@H](NC(=O)C=2C(=C3CCN(CC3=CC=2Cl)C(=O)C=2C=C3OC=CC3=CC=2)Cl)C(O)=O)=C1 JFOZKMSJYSPYLN-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 2
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 description 2
- 210000001853 liver microsome Anatomy 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 239000002394 mineralocorticoid antagonist Substances 0.000 description 2
- GVOISEJVFFIGQE-YCZSINBZSA-N n-[(1r,2s,5r)-5-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[(3s)-2-oxo-3-[[6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino]pyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](N(C)C(C)C)CC[C@@H]1N1C(=O)[C@@H](NC=2C3=CC(=CC=C3N=CN=2)C(F)(F)F)CC1 GVOISEJVFFIGQE-YCZSINBZSA-N 0.000 description 2
- XZMHJYWMCRQSSI-UHFFFAOYSA-N n-[5-[2-(3-acetylanilino)-1,3-thiazol-4-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzamide Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(NC=2SC=C(N=2)C2=C(N=C(NC(=O)C=3C=CC=CC=3)S2)C)=C1 XZMHJYWMCRQSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- RWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N remdesivir Chemical compound NC1=NC=NN2C1=CC=C2[C@]1([C@@H]([C@@H]([C@H](O1)CO[P@](=O)(OC1=CC=CC=C1)N[C@H](C(=O)OCC(CC)CC)C)O)O)C#N RWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- KAFZOLYKKCWUBI-HPMAGDRPSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-1-[(2s)-3-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-(3-cyclohexylpropanoylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-5-methylhexanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]butanediamide Chemical compound N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(C)C)C(=O)N[C@@H](CN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(N)=O)C(=O)CCC1CCCCC1 KAFZOLYKKCWUBI-HPMAGDRPSA-N 0.000 description 1
- BTBHLEZXCOBLCY-QGZVFWFLSA-N (4s)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide Chemical compound C1([C@@H]2C(=C(C)NC=3C(C)=CN=C(C2=3)OCC)C(N)=O)=CC=C(C#N)C=C1OC BTBHLEZXCOBLCY-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- VIMMECPCYZXUCI-MIMFYIINSA-N (4s,6r)-6-[(1e)-4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-(1-methyltetrazol-5-yl)buta-1,3-dienyl]-4-hydroxyoxan-2-one Chemical compound CN1N=NN=C1C(\C=C\[C@@H]1OC(=O)C[C@@H](O)C1)=C(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 VIMMECPCYZXUCI-MIMFYIINSA-N 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- IGVKWAAPMVVTFX-BUHFOSPRSA-N (e)-octadec-5-en-7,9-diynoic acid Chemical compound CCCCCCCCC#CC#C\C=C\CCCC(O)=O IGVKWAAPMVVTFX-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- VAVHMEQFYYBAPR-ITWZMISCSA-N (e,3r,5s)-7-[4-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-2-propan-2-ylpyrrol-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Chemical compound CC(C)C1=C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C=2C=CC(F)=CC=2)=CN1C1=CC=CC=C1 VAVHMEQFYYBAPR-ITWZMISCSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C(Cl)=O JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-N-[3-[3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CC(C)C1=NN=C(C)N1C1CC2CCC(C1)N2CCC(NC(=O)C1CCC(F)(F)CC1)C1=CC=CS1 BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIHOEGPXVVKJPP-JTQLQIEISA-N 5-fluoro-2-[[(1s)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino]-6-[(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile Chemical compound N([C@@H](C)C=1N=CC(F)=CC=1)C(C(=CC=1F)C#N)=NC=1NC=1C=C(C)NN=1 HIHOEGPXVVKJPP-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100096578 Arabidopsis thaliana SQD2 gene Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000801643 Homo sapiens Retinal-specific phospholipid-transporting ATPase ABCA4 Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N N-[3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]acetamide Chemical compound C(C)(C)C1=NN=C(N1C1CCN(CC1)CCC(C=1SC=CC=1)NC(C)=O)C LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027032 Renal vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102100033617 Retinal-specific phospholipid-transporting ATPase ABCA4 Human genes 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- YLEIFZAVNWDOBM-ZTNXSLBXSA-N ac1l9hc7 Chemical compound C([C@H]12)C[C@@H](C([C@@H](O)CC3)(C)C)[C@@]43C[C@@]14CC[C@@]1(C)[C@@]2(C)C[C@@H]2O[C@]3(O)[C@H](O)C(C)(C)O[C@@H]3[C@@H](C)[C@H]12 YLEIFZAVNWDOBM-ZTNXSLBXSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical class B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N chelidonic acid Natural products OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 150000001975 deuterium Chemical group 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)([O-])OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000555 effect on natriuresis Effects 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000556 factor analysis Methods 0.000 description 1
- 229950004408 finerenone Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-BJUDXGSMSA-N iodoethane Chemical class [11CH3]CI HVTICUPFWKNHNG-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 230000019948 ion homeostasis Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N iron(2+);hexacyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000001325 log-rank test Methods 0.000 description 1
- 238000003670 luciferase enzyme activity assay Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical group C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000003305 oral gavage Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 208000015670 renal artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical group C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005371 tolbutamide Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本公开涉及一种取代的1,4‑二氢‑1,6‑萘啶酰胺及其用途。具体而言,提供一种如式I所示化合物或其可药用的盐,其中R1、R3~R11、Z1和Z2如本文中所定义。
Description
本公开属于医药领域,涉及一种取代的1,4-二氢-1,6-萘啶酰胺及其用途。
盐皮质激素受体(Mineralocorticoid Receptor,MR)是醛甾酮活化的核激素受体,调节涉及电解质体内平衡和心血管疾病的基因的表达。例如,循环醛甾酮的增加,通过对尿钠排泄的影响而提高血压,同时潜在地对脑、心脏和血管系统造成影响。另外,醛甾酮过多症与许多导致肾和心血管疾病的疾病生理过程有关。
WO2008104306报道了4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺衍生物,其用作盐皮质激素受体拮抗剂,示例化合物如下所示:
WO2019223629也报道了一类苯基取代的二氢奈啶类化合物,其体外盐皮质激素受体拮抗IC50可达3.44nM,示例化合物如下所示:
其他具有奈啶类结构的盐皮质激素拮抗剂也已有报道,诸如WO2007140934、WO2007140894、CN202110397352.5等。
本公开的化合物没有在任何文献中公开,且该类化合物展现特异性MR拮抗剂效果,并展现良好的选择性。
发明内容
本公开(The disclosure)提供了式I所示化合物或其可药用盐,
其中,R
1选自氢、卤素、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R
1A所取代,R
1A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;
Z
1、Z
2各自独立选自N或C-R
2,且Z
1和Z
2不同时为C-R
2,
R
2选自氢、卤素、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R
2A所取代,R
2A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;
Z
1为N时,R
3选自以下官能团组:
1)-S-C
1-6烷基、-S-3至6元环烷基或-S-3至6元杂环烷基,所述烷基、环烷基或杂环烷基任选被卤素、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基或3至6杂环烷基所取代;
2)-O-C
1-6烷基,所述烷基被一个或多个R
8A所取代,R
8A各自独立地选自C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷氧基、C
1-6烷硫基、3至6元环烷硫基、3至6元杂环烷硫基,所述烷氧基、环烷基、杂环烷基、环烷氧基、杂环氧基、烷硫基、环烷硫基、杂环烷硫基任选被卤素、羟基、氰基或氨基所取代;
3)-O-C
1-6烷基,所述烷基被至少三次氟取代;
当Z
1为C-R
2时,R
3选自卤素、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个R
3A所取代,R
3A各自独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基;
R
4选自氢、C
1-6烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R
4A所取代,R
4A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;
R
5选自氢、卤素、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R
5A所取代,R
5A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;
R
6选自氢、卤素、C
1-6烷基、NR'(R”)、COOR'或CONR'(R”),所述烷基任选 被一个或多个R
6A所取代,R
6A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;
R'或R”独立地选自氢、C
1-6烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基、杂环基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基所取代;
R
7、R
8、R
9、R
10和R
11独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R
7A所取代,R
7A各自独立地选自卤素、羟基、氧代、硝基、氰基或氨基。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
1选自氢、C
1-6烷基、3至6元环烷基,所述烷基或环烷基任选被1-3个R
1A所取代,R
1A如前述定义。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
1选自氢或C
1-6烷基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基任选被1-3个R
1A所取代,R
1A如前述定义。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
1选自卤素、C
1-6烷氧基或3至6元杂环烷基,所述烷氧基或杂环烷基任选被1-3个R
1A所取代,R
1A如前述定义。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
1选自卤素或C
1-6烷氧基,例如氟、氯、甲氧基;进一步地,所述烷氧基任选被1-3个R
1A所取代,R
1A如前述定义。
在一些实施方案中,当Z
1为C-R
2时,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自卤素、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基,所述烷基或环烷基任选被1-3个R
3A所取代,R
3A如前述定义。
在一些实施方案中,当Z
1为C-R
2时,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自卤素、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,所述烷基或环烷基任选被1-3个R
3A所取代,R
3A如前述定义。
在另一些实施方案中,当Z
1为C-R
2时,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自C
1-6烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被1-3个R
3A所取代,R
3A如前述定义。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自-O-C
2全氟烷基。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自-O-C
3全氟烷基。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自-S-C
1-6烷基,所述烷基任选被卤素、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基或3至6杂环烷基所取代。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自-S-3至6元环烷基,所述环烷基任选被卤素、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基或3至6杂环烷基所取代。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自-O-C
1-6烷基,所述烷基被一个或多个R
8A所取代,R
8A各自独立地选自3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷氧基、C
1-6烷硫基、3至6元环烷硫基、3至6元杂环烷硫基。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自-O-C
1-6烷基,所述烷基被一个或多个R
8A所取代,R
8A各自独立地选自C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
3选自-O-C
1-6烷基,所述烷基被一个或多个R
8A所取代,R
8A各自独立地选自甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲烷硫基。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
6选自氢、卤素、C
1-6烷基、NR'(R”),R'或R”如前述定义。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
6选自COOR'或CONR'(R”),优选CONR'(R”),R'或R”如前述定义。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R'或R”独立地选自氢或C
1-6烷基,所述烷基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基所取代;进一步地,R'或R”独立地优选氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基或丙基。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R'或R”独立地选自氢或3至6元环烷基,所述环烷基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基所取代;进一步地,R'或R”独立地氢、环丙基或环戊基。
在另一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
4选自氢、C
1-6烷基或3至6元环烷基,优选氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基、丙基、环丙基或环戊基;进一步地,所述烷基或环烷基任选被1-3个选自卤素、羟基、氰基或氨基所取代。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
9选自氰基或硝基。
在一些实施方案中,式I所示化合物或其可药用盐中R
9选自氢、卤素、羟基、氨基、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
7A所取代,R
7A如前述定义。
在另一些实施方案中,式I所示化合物为:
其中R
1、R
3、R
5、R
7、R
8、R
10、R
11、Z
1和Z
2如式I所示化合物中定义。
在一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
5选自氢、卤素、 C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,优选氢或C
1-6烷基,例如氢、甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
5A所取代,R
5A如前述定义。
在一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
7选自氢、卤素、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,优选氢或C
1-6烷基,例如氢、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
7A所取代,R
7A如前述定义。
在另一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
7选自羟基、氨基、3至6元环烷基或3至6元杂环烷基。在一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
6选自羟基、氨基、环丙基或环戊基。
在另一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
8选自氢、卤素、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,优选氢或C
1-6烷基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
7A所取代,R
7A如前述定义。
在一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
8选自羟基、氨基、3至6元环烷基或3至6元杂环烷基,优选羟基、氨基、环丙基或环戊基。
在另一方面,一些实施方案提供的式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
10选自氢、卤素、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,优选氢或C
1-6烷基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
7A所取代,R
7A如前述定义。
一些实施方案提供的式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
10选自羟基、氨基、3至6元环烷基或3至6元杂环烷基。另一些实施方案提供的式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
10选自羟基、氨基、环丙基或环戊基。
另一方面,一些实施方案提供的式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
11选自氢、卤素、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
7A所取代。在一些实施方案中,R
11选自氢、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
7A所取代,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
在另一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
11选自羟基、氨基、3至6元环烷基或3至6元杂环烷基,例如羟基、氨基、环丙基或环戊基。
另一方面,某些实施方案提供的式I或式II所示化合物或其可药用盐中Z
1为N;Z
2为C-R
2,R
2如前述定义。
一些实施方案提供的式I或II所示化合物为:
其中R
1、R
2、R
3、R
5、R
7和R
11如式I所示化合物中定义。
另一些实施方案提供的式I或式II所示化合物或其可药用盐Z
2为N;Z
1为C-R
2,R
2,R
2如前述定义。
在一些实施方案中,式I或式II所示化合物为
其中R
1、R
2、R
3、R
5、R
7和R
11如式I所示化合物中定义。
在一些实施方案中,式IIIb所示化合物或其可药用盐中R
3选自卤素、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基,所述烷基或环烷基任选被1-3个R
3A所取代,R
3A如前述定义。
在另一些实施方案中,式IIIb所示化合物或其可药用盐中R
3选自卤素、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,所述烷基或环烷基任选被1-3个R
3A所取代,R
3A如前述定义。
在另一些实施方案中,式IIIb所示化合物或其可药用盐中R
3选自C
1-6烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被1-3个R
3A所取代,R
3A如前述定义。
在一些实施方案中,式I或式II或式IIIa或式IIIb所示化合物或其可药用盐中R
2选自氢、卤素、C
1-6烷基或C
1-6烷氧基,优选氢或C
1-6烷基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R
2A所取代,R
2A如前述定义。
在一些实施方案中,式I或式II或式IIIa或式IIIb所示化合物或其可药用盐中R
2选自3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述环烷基或杂环烷基任选被1-3个R
2A所取代,R
2A如前述定义。
另一方面,一些实施方案提供的式I或式II或式IIIa或式IIIb所示化合物或其可药用盐中R
2选自氢、氟、氯、二氟甲基或三氟甲基。
另一方面,一些实施方案提供的式I或式II所示化合物或其可药用盐中Z
1为N;Z
2为N。
在一些实施方案中,式I或式II所示化合物为
其中R
1、R
3、R
5、R
7和R
11如式I所示化合物中定义。
进一步地,在一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
3A各自独立地选自卤素、羟基或C
1-6烷基,优选氟、氯、羟基、甲基、乙基或丙基。
在另一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
3A各自独立地选自3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个选自卤素或羟基。
在一些实施方案中,式I或式II所示化合物或其可药用盐中R
1A、R
2A、R
4A、R
5A各自独立地选自卤素或羟基,优选氟、氯或羟基。
另一方面,一些实施方案提供的式I或式II或式IIIa或式IIIb或式IIIc所示化合物或其可药用盐中R
1选自氢、氟、氯、二氟甲基或三氟甲基。
本公开提供典型化合物包括但不限于:
在一些实施方案中,式I所示化合物为:
另一方面,本公开还提供如下化合物或其可药用盐:
本公开还提供前述化合物或其可药用盐的同位素取代物。在一些实施方案中,所述同位素取代物为氘代物。
另一方面,本公开还提供如下化合物或其可药用盐:
本公开中化合物体外活性测试可利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特性,将含有盐皮质激素受体配体结合结构域(LBD)的Gal4DNA结合结构域(DBD)融合的质粒及Gal4UAS(上游激活序列)控制下的萤火虫荧光素酶报告基因质粒转染人胚肾细胞(HEK293T)。通过萤火虫荧光素酶活性的高低判断刺激前后或不同刺激对盐皮质激素受体活性的影响。
本公开化合物对盐皮质激素受体(MR)具有很好的拮抗作用。在一些实施方案中,本公开化合物对盐皮质激素受体(MR)拮抗的IC
50值在0.01至500nM。在一些实施方案中,本公开化合物对盐皮质激素受体(MR)拮抗的IC
50值在0.01至100nM。在一些实施方案中,本公开化合物对盐皮质激素受体(MR)拮抗的IC
50值在0.01至20nM。在一些实施方案中,本公开化合物对盐皮质激素受体(MR)拮抗的IC
50值在0.1至20nM。在一些实施方案中,本公开化合物对盐皮质激素受体(MR)拮抗的IC
50值在0.1至30nM。在一些实施方案中,本公开化合物对盐皮质激素受体(MR)拮抗的IC
50值<50nM。
本公开中还提供了一种药物组合物,包括至少一种治疗有效量的前述化合物或其可药用盐、或其同位素取代物以及药学上可接受的赋形剂。
在一些实施方案中,所述的药物组合物的单位剂量为0.001mg-1000mg。
在某些实施方案中,基于组合物的总重量,所述的药物组合物含有0.01-99.99%的前述化合物或其可药用盐或其同位素取代物。在某些实施方案中,所述的药物 组合物含有0.1-99.9%的前述化合物或其可药用盐或其同位素取代物。在某些实施方案中,所述的药物组合物含有0.5%-99.5%的前述化合物或其可药用盐或其同位素取代物。在某些实施方案中,所述的药物组合物含有1%-99%的前述化合物或其可药用盐或其同位素取代物。在某些实施方案中,所述的药物组合物含有2%-98%的前述化合物或其可药用盐或其同位素取代物。
在某些实施方案中,基于组合物的总重量,所述的药物组合物含有0.01%-99.99%的药学上可接受的赋形剂。在某些实施方案中,所述的药物组合物含有0.1%-99.9%的药学上可接受的赋形剂。在某些实施方案中,所述的药物组合物含有0.5%-99.5%的药学上可接受的赋形剂。在某些实施方案中,所述的药物组合物含有1%-99%的药学上可接受的赋形剂。在某些实施方案中,所述的药物组合物含有2%-98%的药学上可接受的赋形剂。
本公开还提供一种预防和/或治疗与盐皮质激素相关的疾病或病症的方法,其通过向所述患者施用治疗有效量的前述化合物或其可药用盐或其同位素取代物,或前述药物组合物。
在一些实施方案中,与盐皮质激素相关的疾病或病症选自醛甾酮过多症、高血压、心力衰竭。
本公开还提供一种预防和/或治疗患有醛甾酮过多症、高血压、心力衰竭患者的方法,其包括向所述患者施用治疗有效量的如前述式I或式II或式III所示化合物或其可药用盐或其同位素取代物、或前述药物组合物。
本公开还提供了前述化合物或其可药用盐或前述药物组合物在制备用于预防和/或治疗与盐皮质激素相关的疾病或病症的药物中的用途。在一些实施方案中,与盐皮质激素相关的疾病或病症优选醛甾酮过多症、高血压、心力衰竭。
本公开还提供了前述化合物或其可药用盐或前述药物组合物在制备用于预防和/或治疗醛甾酮过多症、高血压、心力衰竭的药物中的用途。
本公开中所述化合物可药用盐可选自无机盐或有机盐。
本公开化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本公开设想所有的这类化合物,包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体,及其外消旋混合物和其他混合物,例如对映异构体或非对映体富集的混合物,所有这些混合物都属于本公开的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物,均包括在本公开的范围之内。本公开的含有不对称碳原子的化合物可以以光学活性纯的形式或外消旋形式被分离出来。光学活性纯的形式可以从外消旋混合物拆分,或通过使用手性原料或手性试剂合成。
可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(R)-和(S)-异构体以及D和L异构体。如果想得到本公开某化合物的一种对映体,可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备,其中将所得非对映体混合 物分离,并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者,当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时,与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐,然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分,然后回收得到纯的对映体。此外,对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的,所述色谱法采用手性固定相,并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。
本公开所述化合物的化学结构中,键
表示未指定构型,即如果化学结构中存在手性异构体,键
可以为
或者同时包含
两种构型。
本公开所述化合物的化学结构中,键
并未指定构型,即可以为Z构型或E构型,或者同时包含两种构型。
本公开的化合物和中间体还可以以不同的互变异构体形式存在,并且所有这样的形式包含于本公开的范围内。术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指可经由低能垒互变的不同能量的结构异构体。例如,质子互变异构体(也称为质子转移互变异构体)包括经由质子迁移的互变,如酮-烯醇及亚胺-烯胺、内酰胺-内酰亚胺异构化。内酰胺-内酰亚胺平衡实例是在如下所示的A和B之间。
本公开中的所有化合物可以被画成A型或B型。所有的互变异构形式在本公开的范围内。化合物的命名不排除任何互变异构体。
本公开还包括一些与本文中记载的那些相同的,但一个或多个原子被原子量或质量数不同于自然中通常发现的原子量或质量数的原子置换的同位素标记的本公开化合物。可结合到本公开化合物的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、碘和氯的同位素,诸如分别为
2H、
3H、
11C、
13C、
14C、
13N、
15N、
15O、
17O、
18O、
31P、
32P、
35S、
18F、
123I、
125I和
36Cl等。
除另有说明,当一个位置被特别地指定为氘(D)时,该位置应理解为具有大于氘的天然丰度(其为0.015%)至少1000倍的丰度的氘(即,至少10%的氘掺入)。示例中化合物的具有大于氘的天然丰度可以是至少1000倍的丰度的氘、至少2000倍的丰度的氘、至少3000倍的丰度的氘、至少4000倍的丰度的氘、至少5000倍的丰度的氘、至少6000倍的丰度的氘或更高丰度的氘。本公开还包括各种氘化形式的式(I)化合物。与碳原子连接的各个可用的氢原子可独立地被氘原子替换。本领域技术人员能够参考相关文献合成氘化形式的式(I)化合物。在制备氘代形式的式(I)化合物时可使用市售的氘代起始物质,或它们可使用常规技术采 用氘代试剂合成,氘代试剂包括但不限于氘代硼烷、三氘代硼烷四氢呋喃溶液、氘代氢化锂铝、氘代碘乙烷和氘代碘甲烷等。
“任选地”或“任选”是指意味着随后所描述的事件或环境可以但不必发生,该说明包括该事件或环境发生或不发生的场合。例如“任选的被卤素或者氰基取代的C
1-6烷基”是指卤素或者氰基可以但不必须存在,该说明包括烷基被卤素或者氰基取代的情形和烷基不被卤素和氰基取代的情形。
术语解释:
“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上可药用盐或前体药物与其他化学组分的混合物,以及其他组分例如生理学可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药,利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
“可药用赋形剂”包括但不限于任何已经被美国食品和药物管理局批准对于人类或家畜动物使用可接受的任何助剂、载体、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增香剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂或乳化剂。
本公开中所述“有效量”或“有效治疗量”包含足以改善或预防医学病症的症状或病症的量。有效量还意指足以允许或促进诊断的量。用于特定患者或兽医学受试者的有效量可依据以下因素而变化:如待治疗的病症、患者的总体健康情况、给药的方法途径和剂量以及副作用严重性。有效量可以是避免显著副作用或毒性作用的最大剂量或给药方案。
“烷基”指饱和的脂族烃基团,包括1至6个碳原子的直链和支链基团。非限制性实施例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基及其各种支链异构体等。烷基可以是取代的或未取代的,当被取代时,取代基可以在任何可使用的连接点上被取代,优选一个或多个以下基团,独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基。
术语“环烷基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基,环烷基环包含3至6个碳原子。单环环烷基的非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基等;多环环烷基包括螺环、稠环和桥环的环烷基。环烷基可以是取代的或未取代的,当被取代时,取代基可以在任何可使用的连接点上被取代,优选一个或多个以下基团,独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基。
术语“杂环烷基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基,其包含3至6个环原子,“杂环烷基”非限制性实例包括:
等等。
杂环烷基可以是任选取代的或非取代的,当被取代时,取代基优选为一个或多个以下基团,其独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基。
术语“烷氧基”指-O-(烷基),其中烷基的定义如上所述。烷氧基的非限制性实例包括:甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基。烷氧基可以是任选取代的或非取代的,当被取代时,取代基优选为一个或多个以下基团,其独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基。
同理,“环烷氧基”、“杂环烷氧基”同上述“烷氧基”定义。
术语“烷硫基”指-S-(烷基),其中烷基的定义如上所述。烷氧基的非限制性实例包括:甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基。烷硫基可以是任选取代的或非取代的,当被取代时,取代基优选为一个或多个以下基团,其独立地选自C
1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷氧基、C
1-6烷硫基、3至6元环烷硫基、3至6元杂环烷硫基,所述烷氧基、环烷基、杂环烷基、环烷氧基、杂环氧基、烷硫基、环烷硫基、杂环烷硫基任选被卤素、羟基、氰基或氨基所取代。
同理,“环烷硫基”、“杂环烷硫基”同上述“烷硫基”定义。术语“羟基”指-OH基团。
术语“卤素”指氟、氯、溴或碘。
术语“氰基”指-CN。
术语“氨基”指-NH
2。
术语“硝基”指-NO
2。
术语“氧代”指=O取代基。
“取代的”指基团中的一个或多个氢原子,优选为最多5个,更优选为1~3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻,取代基仅处在它们的可能的化学位置,本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。
图1:各组小鼠尿液中微量白蛋白与肌酐的比值(UACR)
以下结合实施例进一步描述本公开中,但这些实施例并非限制本公开中的范围。
本公开中实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照原料或商品制造厂商所建议的条件。未注明具体来源的试剂,为市场购买的常规试剂。
化合物的结构是通过核磁共振(NMR)或/和质谱(MS)来确定的。NMR位移(δ)以10
-6(ppm)的单位给出。NMR的测定是用Bruker AVANCE-400核磁仪,测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d
6),氘代氯仿(CDCl
3),氘代甲醇(CD
3OD),内标为四甲基硅烷(TMS)。化合物的光学异构体(异构体)空间构型可进一步通过测量单晶参数的方式确认。
HPLC的测定使用Waters ACQUITY ultra high performance LC、Shimadzu LC-20A systems、Shimadzu LC-2010HT series或安捷伦Agilent 1200 LC高压液相色谱仪(ACQUITY UPLC BEH C18 1.7UM 2.1X50MM色谱柱、Ultimate XB-C18 3.0*150mm色谱柱或Xtimate C18 2.1*30mm色谱柱)。
MS的测定用Waters SQD2质谱仪,以正/负离子模式扫描,质量扫描范围为100~1200。
手性HPLC分析测定使用Chiralpak IC-3 100×4.6mm I.D.,3um、Chiralpak AD-3 150×4.6mm I.D.,3um、Chiralpak AD-3 50×4.6mm I.D.,3um、Chiralpak AS-3 150×4.6mm I.D.,3um、Chiralpak AS-3 100×4.6mm I.D.,3μm、ChiralCel OD-3 150×4.6mm I.D.,3um、Chiralcel OD-3 100×4.6mm I.D.,3μm、ChiralCel OJ-H 150×4.6mm I.D.,5um、Chiralcel OJ-3 150×4.6mm I.D.,3um色谱柱;
薄层层析硅胶板使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板,薄层色谱法(TLC)使用的硅胶板采用的规格是0.15mm~0.2mm,薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm~0.5mm。
快速柱纯化系统使用Combiflash Rf150(TELEDYNE ISCO)或者Isolara one(Biotage)。
正向柱层析一般使用烟台黄海硅胶100~200目、200~300目或300~400目硅胶为载体,或者使用常州三泰预填预填超纯正相硅胶柱(40-63μm,60,12g,,25g,40g,80g或其他规格)。
反相柱层析一般使用常州三泰预填超纯C18硅胶柱(20-45μm,
40g,80g,120g,220g或其他规格)。
高压柱纯化系统使用Waters AutoP,配合使用Waters XBridge BEH C18 OBD Prep Column,
5μm,19mm X 150mm或者Atlantis T3 OBD Prep Column,
5μm,19mm X 150mm。
手性制备柱使用DAICEL CHIRALPAK IC(250mm*30mm,10um)或Phenomenex-Amylose-1(250mm*30mm,5um)。
本公开中的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成,或可购买自上海泰坦科技,ABCR GmbH&Co.KG,Acros Organics,Aldrich Chemical Company,韶远化学科技(Accela ChemBio Inc)、达瑞化学品等公司。
实施例中无特殊说明,反应能够均在氩气氛或氮气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气气球。
加压氢化反应使用Parr 3916EKX型氢化仪和清蓝QL-500型氢气发生器或HC2-SS型氢化仪。
氢化反应通常抽真空,充入氢气,反复操作3次。
微波反应使用CEM Discover-S 908860型微波反应器。
实施例中无特殊说明,溶液是指水溶液。
实施例中无特殊说明,反应的温度为室温,为20℃~30℃。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(TLC),反应所使用的展开剂,纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂体系,溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节,也可以加入少量的三乙胺和醋酸等碱性或酸性试剂进行调节。
实施例1
步骤1:化合物1c的合成
将化合物1a(3.0g,18.6mmol)和化合物1b(2.82mg,27.9mmol)溶于二氯甲 烷(20mL)中,加入醋酸(0.1g)和吗啉(0.1g),混合物在40℃下搅拌充分反应。冷却至室温后过滤,得到化合物1c(3.5g,收率77.1%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d
6)δ=7.86(s,1H),7.76(d,J=8.0Hz,1H),7.62(s,1H),7.59(s,2H),7.48(dd,J=1.1,7.9Hz,1H),3.93(s,3H),2.36(s,3H)。
步骤2:化合物1e的合成
将化合物1c(1.0g,4.1mmol)和化合物1d(0.51g,4.1mmol)溶于异丙醇(10mL)中,混合物在95℃下搅拌充分反应。在真空下除去溶剂得到粗品,通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-10%甲醇的二氯甲烷)纯化获得化合物1e(0.9g,收率63.0%)。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d
6)δ=10.63(br s,1H),7.54(s,1H),7.41-7.35(m,2H),7.28(dd,J=1.3,7.8Hz,1H),7.12(s,1H),6.93(s,1H),6.88-6.57(m,2H),3.80(s,3H),2.11(s,3H),2.01(s,3H)。
步骤3:化合物1g的合成
将化合物1f(0.92g,10mmol)溶于氯仿(20mL)中,加入二氯亚砜(2mL),混合物在70℃下搅拌充分反应。在真空下除去溶剂得到粗品,通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-5%乙酸乙酯的石油醚)纯化获得化合物1g(0.75g,收率68.2%)。
步骤4:化合物1的合成
将化合物1e(35mg,0.1mmol),化合物1g(16mg,1.5mmol)和碳酸铯(66mg,2mmol)溶于DMF(0.5mL)中,混合物在80℃下搅拌充分反应。在真空下除去溶剂得到粗品,通过反相制备色谱(淋洗剂:10-50%乙腈的水)纯化获得化合物1(4.6mg,收率10.8%)。
1H NMR(400MHz,CD
3OD)δ=7.49(s,1H),7.16(s,1H),7.15-7.06(m,3H),5.42(s,1H),4.16-4.07(m,2H),3.82(s,3H),2.51(dt,J=2.8,6.7Hz,2H),2.18(s,3H),2.09(s,3H),1.94(s,3H)。
实施例2
(化合物2-1和2-2)
步骤1:化合物2b的合成
将化合物2a(1.0g,6.80mmol)和碳酸钾(1.0g,7.25mmol)混合于二氯甲烷(20mL)中,加入氘代碘甲烷(1.18g,8.16mmol),混合物在室温下搅拌充分反应。冷却至室温后,加入水(20mL)稀释,混合物用乙酸乙酯(20mLx3)萃取,分液,合并的有机相通过盐水(20mL)洗,用无水硫酸钠干燥后过滤。滤液在真空中浓缩得到粗品,通过快速柱层析(淋洗剂:5-20%乙酸乙酯的石油醚)进行纯化,得到化合物2b(880mg,收率78.9%)。
1H-NMR(400MHz,CDCl
3)δppm 10.50(s,1H),7.92(d,J=8.0Hz,1H),7.34(d,J=8.0Hz,1H),7.27(s,1H)。
步骤2:化合物2e的合成
以化合物2b为起始原料,按照实施例1中描述的方法制备化合物2e。
ES-MS m/z 354.2(M+H)
+。
步骤3:化合物2的合成
将化合物2e(260mg,0.736mmol)溶于NMP(3mL)中,加入硫酸(36.11mg,0.368mmol)和三乙氧基甲烷(3mL,16.366mmol),混合物在140℃微波充分反应。冷却至室温后,加入水(5mL)稀释,混合物用乙酸乙酯(10mLx3)萃取,分液,合并的有机相通过盐水(10mL)洗,用无水硫酸钠干燥后过滤。滤液在真空中浓缩得到粗品,通过快速柱层析(淋洗剂:0-60%乙酸乙酯的石油醚)进行纯化,得到化合物2(205mg,收率73.0%)。
LCMS:m/z 382.2(M+H)
+。
1H NMR:(400MHz,DMSO-d
6)δppm 7.69(s,1H),7.55(s,1H),7.37(d,J=1.6Hz,1H),7.27(dd,J=1.6,8.0Hz,1H),7.15(d,J=8.0Hz,1H),6.76-6.69(m,2H),5.38(s,1H),4.05-3.97(m,2H),2.19(s,3H),2.12(s,3H),1.05(t,J=6.8Hz,3H)。
手性柱拆分后(色谱柱ChiralPak AD(150×4.6mm I.D.,5μm),流动相:A:超临界CO
2流体,B:乙醇(0.05%DEA))得到化合物2-1和2-2
化合物2-1(保留时间1.109分钟)
LCMS:m/z 382.2[M+H]
+。
1H NMR:(400MHz,DMSO-d
6)δppm 7.68(s,1H),7.55(s,1H),7.36(d,J=1.6Hz,1H),7.27(dd,J=1.6,7.6Hz,1H),7.14(d,J=7.6Hz,1H),6.83-6.59(m,2H),5.37(s,1H),4.04-3.97(m,2H),2.18(s,3H),2.12(s,3H),1.04(t,J=7.2Hz,3H)。
化合物2-2(保留时间1.653分钟)
LCMS:382.2[M+H]
+。
1H NMR:(400MHz,DMSO-d
6)δppm 7.68(s,1H),7.55(s,1H),7.36(d,J=1.6Hz,1H),7.27(dd,J=1.6,7.6Hz,1H),7.14(d,J=7.6Hz,1H),6.86-6.55(m,2H),5.37(s,1H),4.08-3.95(m,2H),2.18(s,3H),2.12(s,3H),1.04(t,J=7.2Hz,3H)。
实施例3
步骤1:化合物3的合成
以化合物1e为起始原料,按照实施例1中描述的方法制备化合物3。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ=7.69(s,1H),7.56(s,1H),7.37(d,J=1.3Hz,1H),7.28(dd,J=1.3,7.8Hz,1H),7.15(d,J=7.8Hz,1H),6.89-6.62(m,2H),5.38(s,1H),3.83(s,3H),2.19(s,3H),2.12(s,3H)。
实施例4
步骤1
将化合物4a(600mg,3.68mmol)和氟化钾(427mg,7.36mmol)混合于30%乙醇钠的乙醇溶液(3mL),混合物微波130℃搅拌充分反应。冷却至室温后,加入饱和氯化铵溶液(5mL),用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取,合并的有机相用水(10mL)洗,盐水(10mL)洗,通过无水硫酸钠干燥,在真空下除去溶剂获得粗品。通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-30%乙酸乙酯的石油醚)纯化获得化合物4b(610mg,收率86.4%)。
1H NMR(400MHz,CDCl
3)δ=7.88(s,1H),6.02(s,1H),4.47(br s,2H),4.27(q,J=7.1Hz,2H),1.35(t,J=7.1Hz,3H)。
步骤2
将化合物4b(3.7g,21.4mmol),三乙胺(6.0mL,43mmol)和特戊酰氯(5.3mL,43mmol)混合于二氯甲烷(30mL),溶液在室温搅拌充分反应。加入水(20mL),用二氯甲烷(30mL x 3)萃取,合并的有机相用水(30mL)洗,盐水(30mL)洗,通过无水硫酸钠干燥,在真空下除去溶剂获得粗品。通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-30%乙酸乙酯的石油醚)纯化获得化合物4c(6.0g,收率98.1%)。
1H NMR(400MHz,CDCl
3)δ=8.10(br s,2H),7.92(br s,1H),4.33(br d,J=5.5Hz,2H),1.38(br d,J=5.4Hz,3H),1.35(s,9H)。
步骤3
将化合物4c(3.0g,11.7mmol)溶于DMF(30mL)和醋酸(0.2mL),加入NBS(2.5g,14.0mmol),溶液在70℃搅拌充分反应。冷却至室温后加入水(30mL),用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取,合并的有机相用水(50mL x 2)洗,盐水(50mL)洗,通过无水硫酸钠干燥,在真空下除去溶剂获得粗品。通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-15%乙酸乙酯的石油醚)纯化获得化合物4d(3.1g,收率71.1%)。
1H NMR(400MHz,CDCl
3)δ=8.08(s,1H),7.25(br s,1H),4.43(q,J=7.0Hz,2H),1.43(t,J=7.0Hz,3H),1.38(s,9H)。
步骤4
将化合物4d(850mg,2.53mmol)溶于四氢呋喃(3mL)并冷却至-78℃,滴加正丁基锂(1.0M,5.5mL,5.5mmol),加入化合物1a(449mg,2.79mmol)的四氢呋喃(2mL)溶液,混合物升至室温搅拌充分反应。加入水(10mL),用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取,合并的有机相用水(10mL)洗,盐水(10mL)洗,通过无水硫酸钠干燥,在真空下除去溶剂获得粗品。通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-20%乙酸乙酯的石油醚)纯化获得化合物4e(475mg,收率43.1%)。
LCMS:m/z 418.2(M+H)
+。
步骤5
将化合物4e(380mg,0.91mmol)溶于二氧六烷(3mL),加入浓盐酸(2mL)和水(2mL),溶液在85℃搅拌充分反应。冷却至室温后通过2N的氢氧化钠调 至中性,用乙酸乙酯(7mL x 3)萃取,合并的有机相用水(10mL)洗,盐水(10mL)洗,通过无水硫酸钠干燥,在真空下除去溶剂获得粗品。通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-30%乙酸乙酯的石油醚)纯化获得化合物4f(40mg,收率11.9%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d
6)δ=7.75(s,1H),7.57(d,J=7.6Hz,1H),7.40-7.37(m,2H),6.30(d,J=4.8Hz,1H),6.20(d,J=7.6Hz,1H),6.07(s,2H),4.18-4.08(m,2H),3.77(s,1H),1.17(t,J=7.0Hz,3H)。
步骤6
将化合物4f(15mg,0.045mmol)和化合物1b(14mg,0.135mmol)溶于甲苯(1mL),加入二苯基磷酸(2.2mg,0.01mmol),溶液在110℃搅拌充分反应。冷却至室温后加水(1mL),用乙酸乙酯(2mL x 3)萃取,合并的有机相用水(2mL)洗,盐水(2mL)洗,通过无水硫酸钠干燥,在真空下除去溶剂获得粗品。通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-10%甲醇的二氯甲烷)纯化获得化合物4(2mg,收率11.1%)。
1H NMR(400MHz,CD
3OD)δ=7.79(s,1H),7.26-7.19(m,3H),5.51(s,1H),4.15-4.03(m,2H),3.88(s,3H),2.23(s,3H),1.13(t,J=7.2Hz,3H)。
实施例5
以化合物1c和5a为起始原料,按照实施例2中描述的方法制备化合物5。
1H NMR(400MHz,DMSO-d
6)δ=8.97-8.87(m,1H),7.38(s,1H),7.29(dd,J=1.3,7.6Hz,1H),7.19(d,J=7.6Hz,1H),6.81-6.58(m,2H),6.44(s,1H),5.34(s,1H),4.08-3.98(m,2H),3.82(s,3H),2.10(s,3H),1.06(t,J=7.6Hz,3H)。
实施例6
步骤1
将化合物6a(5.6g,24.4mmol),六氰合铁酸三钾(12.1g,36.7mmol),醋酸钯(1.1g,4.9mmol),和碳酸钠(5.18g,48.9mmol)混合于DMF(70mL)中,在氮气氛围下,混合物在微波120℃搅拌充分反应。冷却至室温后加入80mL水,用乙酸乙酯(80mL x 3)萃取,合并的有机相用盐水(80mL)洗,通过无水硫酸钠干燥,过滤,在真空下除去溶剂得到粗品,通过硅胶快速柱层析(淋洗剂:0-40%乙酸乙酯的石油醚)纯化获得化合物6b(300mg,收率7.0%)。
1H NMR(400MHz,CDCl
3)δ=10.47(s,1H),7.75(s,1H),7.21(s,1H),3.96(s,3H),2.52(s,3H)。
步骤2
以化合物6b和1b为起始原料,按照实施例2中描述的方法制备化合物6。
1H NMR(400MHz,DMSO-d
6)δ=7.67(s,1H),7.55(s,1H),7.29(s,1H),7.02(s,1H),6.73(br s,2H),5.34(s,1H),4.01(dd,J=4.8,7.2Hz,2H),3.78(s,3H),2.28(s,3H),2.20(s,3H),2.12(s,3H),1.06(t,J=7.2Hz,3H)。
测试例1:体外盐皮质激素受体拮抗活性测试
1)试剂准备
将所有待测化合物从10mM利用DMSO(Sigma,D8418)进行3X梯度稀释, 每个化合物稀释10个浓度;
利用DMSO将参比化合物依普利酮(Eplerenone)进行3X梯度稀释,稀释10个浓度;
准备1000X的阳性对照(10mM依普利酮)和1000X的阴性对照(100%DMSO)。
2)实验操作
2.1所有细胞按ATCC推荐的方法培养。待HEK293T细胞呈指数生长期时进行传代铺板;
2.2将细胞培养瓶中旧培养基弃掉,用PBS清洗细胞;
2.3向培养瓶里中加入适量TrypLE溶液消化细胞,使细胞分离,然后用含血清的完全培养基终止消化;
2.4将细胞悬液离心沉淀,用PBS洗涤2次,以去除酚红,再用培养基悬浮至适当浓度(存活率大于90%的细胞才用于后续实验);
2.5将6×106个HEK293T细胞铺入100mm的培养皿中,然后将细胞置于37℃、5%CO
2培养箱中孵育培养16h;
2.6对细胞进行质粒转染,然后置于37℃,5%CO
2培养箱中继续孵育培养5-6h;
2.7用Echo655将25nl化合物稀释液转移到384孔试验板中;
2.8将HEK293T细胞以17000细胞/孔的浓度铺入384孔实验板中,同时每孔加入1nM的醛固酮;
2.9将细胞置于37℃、5%CO
2培养箱中孵育18~20小时。
2.10向384孔检测板各孔中加入25μl britelite+荧光素酶检测试剂,然后在Envision 2105平板阅读器上记录发光值。
2.11使用Graphad 8.0软件,利用非线性拟合公式来得到化合物的IC50。
表1
测试例2:人肝微粒体代谢研究
取222.5μL人肝微粒体(蛋白浓度:1mg/mL),25μL NADPH(10nM)添加 到孵化板中,预热10分钟。加入2.5μL对照化合物和测试化合物(100μM)。
分别在0.5、5、10、15、20和30分钟时从反应溶液中取出30μL等分试样。通过添加5倍体积的含有IS(100nM阿普唑仑、200nM咖啡因和100nM甲苯磺丁脲)的冷乙腈终止反应,离心,取100μL上清液与100μL超纯H
2O混合,然后用于LC-MS/MS分析。
斜率值k由母体药物剩余百分比与孵育时间曲线的自然对数的线性回归确定。
体外半衰期(体外T
1/2)由斜率值确定:
T1/2=-(0.693/k)
使用以下等式(重复测定的平均值)将体外T1/2(分钟)转换为体外内在清除率(体外CL
int,单位为μL/min/mg蛋白质):
表2
表3
结论:相比于Finerenone,本公开化合物,如化合物2-2具有更好的代谢稳定性。
测试例3:db/db小鼠糖尿病肾病模型药效试验
取适量的化合物2-2、非奈利酮分别与0.5%羟乙基纤维素(Tylose MH300)溶液混合,配成混悬液。
1)分组和给药
选取30只db/db小鼠(自发性Ⅱ型糖尿病模型小鼠),分为模型对照组,阳性对照和给药组,选取10只db/m小鼠为对照组。
经口灌胃(i.g),1次/天,连续给药4周,具体给药信息见表4
表4给药信息
2)评价指标
以尿微量白蛋白为主要指标。所获数据采用EXCEL和IBM SPSS Statistics 22.0进行数据统计分析。
所有计量资料以Mean±SEM s表示,采用Graph Pad Prism 8软件对不同组别动物给药前后的参数进行绘图。数据采用SPSS 22.0统计软件分析,采用Levene检验法对参数进行方差齐性检验,当方差齐时(P≥0.05),采用单因素方差分析(ANOVA)中的Dunnett’s&LSD法对组间差异进行比较;当方差不齐时(P<0.05),采用Kruskal-Wallis H秩和检验(K-W法)中的Mann-Whitney U检验(M-W法)对组间差异进行比较。动物生存情况采用乘积极限法(K-M法)中的Log-rank检验对组间差异进行比较。
3)实验结果
表5
注:(与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01)
结论:给药4周后,非奈利酮组和给药组(化合物2)的尿液量和mALB均有低于模型对照组的趋势。同时,给药组小鼠尿液中微量白蛋白与肌酐的比值(UACR)显著低于模型对照组,具有统计学意义(P<0.01),非奈利酮组小鼠尿液中微量白蛋白与肌酐的比值(UACR)有所下降,与模型组相比无显著性,如图1所示(与模型对照组比较,**P<0.01)。
Claims (17)
- 式I所示化合物或其可药用的盐或同位素取代物,其中,R 1选自氢、卤素、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R 1A所取代,R 1A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;Z 1、Z 2各自独立选自N或C-R 2,且Z 1和Z 2不同时为C-R 2,R 2选自氢、卤素、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R 2A所取代,R 2A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;当Z 1为N时,R 3选自以下官能团组:1)-S-C 1-6烷基、-S-3至6元环烷基或-S-3至6元杂环烷基,所述烷基、环烷基或杂环烷基任选被卤素、C 1-6烷氧基、3至6元环烷基或3至6杂环烷基所取代;2)-O-C 1-6烷基,所述烷基被一个或多个R 8A所取代,R 8A各自独立地选自C 1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷氧基、C 1-6烷硫基、3至6元环烷硫基、3至6元杂环烷硫基,所述烷氧基、环烷基、杂环烷基、环烷氧基、杂环氧基、烷硫基、环烷硫基、杂环烷硫基任选被卤素、羟基、氰基或氨基所取代;3)-O-C 1-6烷基,所述烷基被至少三次氟取代;当Z 1为C-R 2时,R 3选自卤素、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个R 3A所取代,R 3A各自独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元环烷氧基、3至6元杂环烷基或3至6元杂环烷氧基,所述烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基或杂环烷氧基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基;R 4选自氢、C 1-6烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R 4A所取代,R 4A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;R 5选自氢、卤素、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷 基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R 5A所取代,R 5A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;R 6选自氢、卤素、C 1-6烷基、NR'(R”)、COOR'或CONR'(R”),所述烷基任选被一个或多个R 6A所取代,R 6A各自独立地选自卤素、羟基、氰基或氨基;R'或R”独立地选自氢、C 1-6烷基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基、杂环基任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基或氨基所取代;R 7、R 8、R 9、R 10和R 11独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、3至6元环烷基、3至6元杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R 7A所取代,R 7A各自独立地选自卤素、羟基、氧代、硝基、氰基或氨基。
- 根据权利要求1所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 1选自氢、C 1-6烷基、3至6元环烷基,优选氢或C 1-6烷基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基或环烷基任选被1-3个R 1A所取代,R 1A如权利要1中所定义。
- 根据权利要求1或2所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 6选自COOR'或CONR'(R”),优选CONR'(R”),R'或R”如权利要1中所定义。
- 根据权利要求1-3任一项所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 9选自氰基或硝基。
- 根据权利要求1-4任一项所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中式I所示化合物为其中R 1、R 3、R 5、R 7、R 8、R 10、R 11、Z 1和Z 2如权利要求1中所定义。
- 根据权利要求1-5任一项所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 5选自氢、卤素、C 1-6烷基或C 1-6烷氧基,优选氢或C 1-6烷基,例如氢、甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R 5A所取代,R 5A如权利要1中所定义。
- 根据权利要求1-6任一项所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 7选自氢、卤素、C 1-6烷基或C 1-6烷氧基,优选氢、C 1-6烷基或C 1-6烷氧基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R 7A所取代,R 7A如权利要1中所定义。
- 根据权利要求1-7任一项所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中式I所示化合物为其中R 1、R 2、R 3、R 5、R 7和R 11如权利要求1中所定义。
- 根据权利要求1-8任一项所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 2选自氢、卤素、C 1-6烷基或C 1-6烷氧基,优选氢或C 1-6烷基,例如氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙基或丙基;进一步地,所述烷基或烷氧基任选被1-3个R 2A所取代,R 2A如权利要1中所定义。
- 根据权利要求1所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 1选自氢、氟、氯、二氟甲基或三氟甲基。
- 根据权利要求1所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中R 3选自以下官能团组:1)-S-C 1-6烷基,所述烷基任选被卤素、C 1-6烷氧基所取代;2)-O-C 1-6烷基,所述烷基被一个或多个R 8A所取代,R 8A各自独立地选自甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲烷硫基;3)-O-C 2-6全氟烷基。
- 根据权利要求1所述的化合物或其可药用盐或同位素取代物,其中式I所示化合物选自:
- 一种化合物或其可药用的盐,其选自:
- 根据权利要求13所述的化合物或其可药用盐,其中具有大于氘的天然丰度至少1000倍的氘,优选具有大于氘的天然丰度至少2000倍的氘,更优选具有大于氘的天然丰度至少3000倍的氘。
- 一种药物组合物,包括至少一种治疗有效量的如权利要求1-12任一项所述的化合物或其可药用盐或其同位素取代物,或者权利要求13或14所述的化合物或其可药用盐,以及药学上可接受的赋形剂。
- 根据权利要求1-12任一项所述的化合物或其可药用盐或其同位素取代物,或者权利要求13或14所述的化合物或其可药用盐,或权利要求15所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗与盐皮质激素相关的疾病或病症的药物中的用途。
- 根据权利要求12任一项所述的化合物或其可药用盐或其同位素取代物,或者权利要求13或14所述的化合物或其可药用盐,或权利要求15所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗醛甾酮过多症、高血压、心力衰竭病症的药物中的用途。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111104458 | 2021-09-18 | ||
CN2021111044588 | 2021-09-18 | ||
CN2021113242812 | 2021-11-10 | ||
CN202111324281 | 2021-11-10 | ||
CN202111636982 | 2021-12-29 | ||
CN202111636982X | 2021-12-29 | ||
PCT/CN2022/119209 WO2023041004A1 (zh) | 2021-09-18 | 2022-09-16 | 取代的1,4-二氢-1,6-萘啶酰胺及其用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117836295A true CN117836295A (zh) | 2024-04-05 |
Family
ID=85602452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280053491.9A Pending CN117836295A (zh) | 2021-09-18 | 2022-09-16 | 取代的1,4-二氢-1,6-萘啶酰胺及其用途 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20240068057A (zh) |
CN (1) | CN117836295A (zh) |
AU (1) | AU2022348784A1 (zh) |
CA (1) | CA3231311A1 (zh) |
TW (1) | TW202328127A (zh) |
WO (1) | WO2023041004A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024022481A1 (zh) * | 2022-07-29 | 2024-02-01 | 苏中药业集团股份有限公司 | 苯基取代的二氢萘啶类化合物及其制备与用途 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006026583A1 (de) | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Aryl-substituierte hetero-bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung |
DE102006026585A1 (de) | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Substituierte 4-Aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine und ihre Verwendung |
DE102007009494A1 (de) * | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte 4-Aryl-1, 4-dihydro-1,6-naphthyridinamide und ihre Verwendung |
US20210206760A1 (en) * | 2018-05-22 | 2021-07-08 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Phenyl-substituted dihydronaphthyridine compound and use thereof |
CN113214248B (zh) * | 2021-04-13 | 2022-04-26 | 湖南南新制药股份有限公司 | 一种1,4-二氢-1,6-萘啶衍生物、药物组合物及其用途 |
-
2022
- 2022-09-16 CN CN202280053491.9A patent/CN117836295A/zh active Pending
- 2022-09-16 CA CA3231311A patent/CA3231311A1/en active Pending
- 2022-09-16 KR KR1020247011708A patent/KR20240068057A/ko unknown
- 2022-09-16 AU AU2022348784A patent/AU2022348784A1/en active Pending
- 2022-09-16 WO PCT/CN2022/119209 patent/WO2023041004A1/zh active Application Filing
- 2022-09-16 TW TW111135189A patent/TW202328127A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2022348784A1 (en) | 2024-04-04 |
CA3231311A1 (en) | 2023-03-23 |
TW202328127A (zh) | 2023-07-16 |
KR20240068057A (ko) | 2024-05-17 |
WO2023041004A1 (zh) | 2023-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2019206570A (ja) | 自己免疫障害および炎症性障害の処置において有用な置換型1,2,3,4−テトラヒドロシクロペンタ[b]インドル−3−イル)酢酸誘導体 | |
TWI439453B (zh) | 新穎之具有二苯甲基胺構造之嘧啶化合物及含此之醫藥 | |
EP3720858B1 (en) | Modulators of the beta-3 adrenergic receptor useful for the treatment or prevention of heart failure and disorders related thereto | |
EP1726304A1 (en) | Solifenacin-containing composition | |
EP2985277B1 (en) | Method for preparing an atropisomer of a pyrrole derivative | |
PT2035379E (pt) | Inibidores da 11-beta-hidroxiesterëide desidrogenase 1 | |
HUE025209T2 (en) | Pyridine quinoline substituted pyrrolo [1,2-b] pyrazole monohydrate as TGF-beta inhibitor | |
TW202019939A (zh) | 作為trk抑制劑的雜環化合物 | |
Okushima et al. | A novel class of cardiotonics. Synthesis and pharmacological properties of [4-(substituted-amino) phenyl] pyridazinones and related derivatives | |
CN104411696A (zh) | 环己烷-1,2′-萘-1′,2″-咪唑化合物及其作为bace抑制剂的用途 | |
EP4332102A1 (en) | Isoquinolone compound and use thereof | |
CN117836295A (zh) | 取代的1,4-二氢-1,6-萘啶酰胺及其用途 | |
SA517380781B1 (ar) | داي هيدرو بيريميدينونات ثنائية الحلقة بها استبدال واستخدامها كمثبطات نشاط إيلاستاز عدلة | |
PH12016502293B1 (en) | Naphthyridinedione derivatives | |
US20220220094A1 (en) | Compounds, compositions, and methods | |
CN114516878B (zh) | 三环化合物及其医药用途 | |
CN114621135B (zh) | 一种lpa1小分子拮抗剂 | |
BR112020001396A2 (pt) | intermediários úteis na síntese de derivados de aminopirimidina, processo para preparar os mesmos e processo para preparar derivados de aminopirimidina usando os mesmos | |
US20040254196A1 (en) | Cinnamaldehyde derivatives inhibiting growth of tumor cell and regulating cell cycle, preparations and pharmaceutical compositions thereof | |
JP2023551134A (ja) | Cdc7阻害剤としての塩及びその結晶形 | |
CN114539256B (zh) | 三环化合物及其医药用途 | |
CN114621190B (zh) | 一种烯丙基胺类衍生物及其用途 | |
WO2024088402A1 (zh) | 一种异喹啉酮类化合物的晶型及其制备方法 | |
US20230348371A1 (en) | Sulfonylurea derivative and medical uses thereof | |
EP3252038B1 (en) | N-benzoate group substituted benzopyrroline-2-one derivative and use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |