CN117797383A - 输送导丝及支架输送系统 - Google Patents

Abstract

本发明具体涉及一种输送导丝及支架输送系统，该输送导丝用于输送支架，其具体包括芯轴和限位件。其中，限位件设置在芯轴的远端，限位件的近端设置有容纳槽，容纳槽用于容置支架的远端，限位件的远端设置有导向部。本发明所述的输送导丝，通过在芯轴的远端设置限位件，并在限位件的近端开设有容纳槽，以用于容置颅内支架的远端，可将颅内支架远端处的三个显影点卡在限位件的容纳槽内，同时，配合限位件的远端的导向部，能够使得在输送导丝推送颅内支架时保证其能顺利进入微导管内腔，有助于保障手术的顺利进行。

Description

输送导丝及支架输送系统

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种输送导丝及支架输送系统。

背景技术

颅内动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异常扩大造成动脉壁的一种瘤状突出。颅内动脉瘤多因脑动脉管壁局部的先天性缺陷和腔内压力增高的基础上引起囊性膨出，是造成蛛网膜下腔出血的首位病因，而蛛网膜下腔出血是临床上出血性脑卒中的主要类型之一。动脉瘤治疗的手段主要有手术夹闭和介入治疗两种，临床试验发现，动脉瘤患者介入治疗的死亡率比手术治疗更低，故介入治疗成为了临床治疗动脉瘤的主要手段。

目前，颅内动脉瘤血管内介入治疗以弹簧圈栓塞技术为主，该方法将治疗重点放在动脉瘤腔的治疗上，但这种方法并不是完美的，仍有许多不足，特别是对于宽颈动脉瘤的治疗，检查出现弹簧圈有脱出、逃逸等现象，导致载瘤动脉闭塞，引起缺血性并发症的风险，需要使用颅内支架对弹簧圈进行辅助支撑，从而保证弹簧圈能够稳定在动脉瘤里。

而为了保证颅内支架能够顺利送达到动脉瘤所在的位置，需要输送系统的配合使用，即输送导丝和导引鞘，再结合微导管的使用，使颅内支架能够达到预定位置并顺利释放。在临床手术过程中，支架输送系统(包含颅内支架和输送导丝，不含导引鞘)要通过微导管连接件的连接通道进入微导管内腔，此时为了支架输送系统能够顺利进入微导管内腔中，需要使用导引鞘配合使用，使导引鞘的尖端与微导管连接件近端口对接后，再通过推送输送导丝装载着颅内支架进入微导管内腔。而在此过程中，因加工或工艺不精等问题，经常性出现颅内支架在连接件和导引鞘尖端对接处卡住无法推送的情况，影响医生手术的进行，使手术时间延长增加患者的风险，导致手术失败。

发明内容

本发明的目的是至少解决颅内支架在推送进入微导管内腔时容易在连接件和导引鞘对接口处发生卡顿，而导致无法顺利推送的问题。该目的是通过以下技术方案实现的：

本发明的第一方面提出了一种输送导丝，用于输送支架，包括：

芯轴；

限位件，所述限位件设置在所述芯轴的远端，所述限位件的近端设置有容纳槽，所述容纳槽用于容置所述支架的远端，所述限位件的远端设置有导向部。

本发明所述的输送导丝，包括芯轴和限位件，通过在芯轴的远端设置限位件，并在限位件的近端开设有容纳槽，以用于容置颅内支架的远端，可将颅内支架远端处的三个显影点卡在限位件的容纳槽内，同时，配合限位件的远端的导向部，能够使得在输送导丝推送颅内支架时保证其能顺利进入微导管内腔，有助于保障手术的顺利进行。

另外，根据本发明的输送导丝，还可具有如下附加的技术特征：

在本发明的一些实施例中，所述容纳槽设置为锥形沉孔，所述锥形沉孔的深度为0.4mm～0.8mm，和/或，所述锥形沉孔的角度为10°～30°。

在本发明的一些实施例中，所述导向部设置为半球形结构。

在本发明的一些实施例中，还包括：

第一显影环，所述第一显影环固定设置在所述芯轴上；

第一弹簧，所述第一弹簧包括第一端部和第二端部，所述第一端部通过连接件设置在所述芯轴上，且与所述限位件间隔设置，所述第二端部与所述第一显影环固定连接，所述第一弹簧用于供所述支架套设；

第二显影环，所述第二显影环固定设置在所述芯轴上，且间隔设置在所述第一显影环的近端侧，所述支架的近端设置在所述第一显影环和所述第二显影环之间。

在本发明的一些实施例中，所述第一端部的外径小于或等于所述第二端部的外径。

在本发明的一些实施例中，所述第一端部包括连接段和延伸段，所述延伸段设于所述连接段的近端，沿所述第一端部朝向所述第二端部的方向，所述连接段的径向尺寸逐渐增大，所述延伸段的远端设置在所述容纳槽的内部。

在本发明的一些实施例中，所述第一弹簧为丝材绕制而成，所述丝材具有细丝段、变径段和粗丝段。

在本发明的一些实施例中，所述芯轴具有第一段，第二段和第三段，所述第二段的直径大于所述第三段的直径并小于所述第一段的直径，所述限位件、所述第一弹簧、所述第一显影环、所述第二显影环均设置在所述第三段上；

所述输送导丝还包括：

套管，所述套管套设在所述芯轴的外部，且所述套管的远端连接设置在所述第二显影环上，所述套管的近端延伸至所述第一段；

固定环，所述固定环套设在所述第一段上，且与所述套管的近端间隔设置。

在本发明的一些实施例中，沿所述套管的径向，所述套管的表面开设有若干切割槽，且沿所述套管的远端朝向近端的方向，相邻两个所述切割槽之间的间隔逐渐增大；

和/或，所述切割槽包括两个横向槽，所述两个横向槽沿所述套管的周向间隔设置。

本发明的另一方面还提出了一种支架输送系统，包括：

鞘管；

如本发明所述的所述输送导丝，所述输送导丝设置在所述鞘管的内腔中；

支架，所述支架具有压缩状态和展开状态，处于所述压缩状态的所述支架套设在所述输送导丝的外部，且所述支架的远端插接于所述容纳槽内。

相对于现有技术，本发明提出的支架输送系统具有上述输送导丝所具备的技术优势，在此将不再赘述。

附图说明

通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的附图标记表示相同的部件。在附图中：

图1为本发明实施方式所示的输送导丝的结构示意图；

图2为本发明实施方式所示的支架输送系统的结构示意图；

图3为本发明实施方式所示的限位件的其中一种结构示意图；

图4为本发明实施方式所示的限位件的另外一种结构示意图；

图5为本发明实施方式所示的支架输送系统的局部结构示意图；

图6为图5中A的局部结构放大示意图；

图7为本发明实施方式所示的输送导丝的第二种结构示意图；

图8为本发明实施方式所示的支架输送系统的第二种局部结构示意图；

图9为本发明实施方式所示的第一弹簧的第二种结构示意图；

图10为本发明实施方式所示的丝材的结构示意图；

图11为图8中B的局部结构放大示意图；

图12为本发明实施方式所示的套管的结构示意图；

图13为图12中C的局部结构放大示意图。

附图中各标记表示如下：

10、输送导丝；20、支架；30、鞘管；

1、芯轴；11、第一段；12、第二段；13、第三段；

2、限位件；21、主体；211、安装孔；212、锥形沉孔；22、导向部；

3、第一弹簧；301、细丝段；302、变径段；303、粗丝段；31、第一端部；311、连接段；312、延伸段；32、第二端部；

4、第一显影环；

5、第二显影环；

6、套管；61、管体；62、切割槽；

7、固定环；

8、第二弹簧；

9、连接件。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然附图中显示了本公开的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。

应理解的是，文中使用的术语仅出于描述特定示例实施方式的目的，而无意于进行限制。除非上下文另外明确地指出，否则如文中使用的单数形式“一”、“一个”以及“所述”也可以表示包括复数形式。术语“包括”、“包含”、“含有”以及“具有”是包含性的，并且因此指明所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但并不排除存在或者添加一个或多个其它特征、步骤、操作、元件、部件、和/或它们的组合。文中描述的方法步骤、过程、以及操作不解释为必须要求它们以所描述或说明的特定顺序执行，除非明确指出执行顺序。还应当理解，可以使用另外或者替代的步骤。

尽管可以在文中使用术语第一、第二、第三等来描述多个元件、部件、区域、层和/或部段，但是，这些元件、部件、区域、层和/或部段不应被这些术语所限制。这些术语可以仅用来将一个元件、部件、区域、层或部段与另一区域、层或部段区分开。除非上下文明确地指出，否则诸如“第一”、“第二”之类的术语以及其它数字术语在文中使用时并不暗示顺序或者次序。因此，以下讨论的第一元件、部件、区域、层或部段在不脱离示例实施方式的教导的情况下可以被称作第二元件、部件、区域、层或部段。

为了便于描述，可以在文中使用空间相对关系术语来描述如图中示出的一个元件或者特征相对于另一元件或者特征的关系，这些相对关系术语例如为“内部”、“外部”、“内侧”、“外侧”、“下面”、“下方”、“上面”、“上方”等。这种空间相对关系术语意于包括除图中描绘的方位之外的在使用或者操作中装置的不同方位。例如，如果在图中的装置翻转，那么描述为“在其它元件或者特征下面”或者“在其它元件或者特征下方”的元件将随后定向为“在其它元件或者特征上面”支架20或者“在其它元件或者特征上方”。因此，示例术语“在……下方”可以包括在上和在下的方位。

为了更加清楚地描述本申请的结构，此处限定术语“近端”及“远端”为介入医疗领域惯用术语。具体而言，“远端”表示手术操作过程中远离操作人员的一端，“近端”表示手术操作过程中靠近操作人员的一端，“轴向”表示其长度方向，“径向”表示垂直于“轴向”的方向。

如图1-图13所示，根据本发明的实施方式，提出了一种输送导丝10，以用于输送支架20，有助于解决支架20在推送进入微导管内腔时，容易在连接件9和导引鞘对接口处发生卡顿，而导致无法顺利推送的问题。

整体设计上，该输送导丝10包括芯轴1和限位件2，其中，限位件2设置在芯轴1的远端，限位件2的近端设置有容纳槽，该容纳槽用于容置支架20的远端，限位件2的远端设置有导向部22。

本发明所述的输送导丝10，通过在芯轴1的远端设置限位件2，并在限位件2的近端开设有容纳槽，以用于容置支架20的远端，可将支架20远端处的三个显影点卡在限位件2的容纳槽内，同时，配合限位件2的远端的导向部22，能够使得在输送导丝10推送支架20时保证其能顺利进入微导管内腔，有助于保障手术的顺利进行。

具体来说，如图2所示，该输送导丝10包括芯轴1，以及依次设置在芯轴1上的限位件2、第一弹簧3、第一显影环4、第二弹簧8、第二显影环5、套管6和固定环7。优选地，沿第一方向a，限位件2、第一弹簧3、第一显影环4、第二弹簧8、第二显影环5、套管6和固定环7依次套设在芯轴1上。其中，第一方向a为芯轴1的远端朝向芯轴1近端的方向。且此时，支架20套设在第一弹簧3上，且支架20的远端插入到限位件2的容纳槽中，支架20的近端设置在第一显影环4和第二显影环5之间。在本实施方式中，输送导丝10的长度范围为1850mm±10mm，外径范围为0.16～0.40mm。

在此，需要说明的是，上述支架20为颅内支架，颅内支架整体呈柱状结构，且颅内支架的两端呈喇叭口形状，同时，在颅内支架的远端和近端均设置有三个显影点。颅内支架的材质为镍钛诺合金，由于颅内支架的远端具有金属形状记忆特性，在压缩状态下具有自膨恢复原状的趋势，因此，颅内支架能够压缩固定在输送导丝10上，并可以在微导管内腔中展开。

如图1和图2所示，上述芯轴1包括沿第一方向a依次连接的第一段11、第二段12和第三段13，其中，第二段12的直径大于第三段13的直径，且小于第一段11的直径，即沿第一方向a，第一段11的直径、第二段12的直径和第三段13的直径为依次增大。同时，在第一段11和第二段12的连接处和在第二段12和第三段13的连接处均采用圆滑过渡。在本实施方式中，限位件2、第一弹簧3、第一显影环4、第二弹簧8和第二显影环5均套设在第一段11上，固定环7套设在第三段13上，套管6的第一端连接设置在第二显影环5上，海波管的第二端延伸至所述第一段11，且与固定环7间隔设置，如此设置，使得该芯轴1能够配合下述的限位件2、第一弹簧3、第一显影环4、第二弹簧8、第二显影环5、套管6和固定环7，将输送导丝10设置为多梯度变径结构。优选地，输送导丝10为直线设置。

需要说明的是，在支架20的输送过程中，输送导丝10需要被扭矩装置夹持，在本实施方式中，扭矩装置用于夹持第一段11。同时，支架20套设在第一弹簧3上，即支架20设置在第三段13处，且由于第三段13的直径大于第一段11的直径，且输送导丝10整体呈现多梯度变径结构，使得当支架20压缩并套设在第一弹簧3时，支架20的直径仍小于输送导丝10的最大直径，此时，输送导丝10不仅具备推送支撑的基本功能，能够顺利地推送支架20到病灶部位，还有助于减少导引鞘和血管内壁对输送的影响，提高输送导丝10的输送效果。

如图1-图4所示，上述限位件2设置在芯轴1的远端，即限位件2设置在第一段11的远端。在本实施方式中，限位件2包括主体21和导向部22，其中，主体21设置为柱状，且中部开设有安装孔211，以使得主体21能够套设在芯轴1上。优选地，主体21长度L的范围设置为0.6～1.0mm，主体21直径D的范围为0.33mm～0.40mm，安装孔211直径d的范围为0.08mm～0.12mm。此时，在主体21的近端开设有容纳槽，以用于容纳支架20远端处的三个显影点。优选地，容纳槽设置为锥形沉孔212，如图3和图4所示，锥形沉孔212的深度l为0.4mm～0.8mm，锥形沉孔212的角度α为10°～30°，将容纳槽设置为锥形沉孔212，不仅有助于降低限位件2的加工及制作的难度，还可以有效容纳支架20的远端，并保障支架20的远端能够脱离锥形沉孔212，从而使得支架20从压缩状态变为展开状态。

此时，在主体21的远端设置有导向部22，以用于引导主体21在鞘管30和微导管内腔中移动。优选地，导向部22设置为半球形结构，有助于进一步地提高限位件2的导入效果，配合上述位于主体21近端的容纳槽，可保障装载着支架20的输送导丝10能够顺利进入微导管内腔，并避免出现支架20的显影点卡在微导管连接件9的连接通道处的情况。当然，除此之外，导向部22还可以在其远离主体21的一侧设置有倒角或圆角，亦能够实现对限位件2的导向作用，但是相较于半球形结构，其加工难度较大，使用效果较大。

需要理解的是，上述主体21采用的材质为铂钨合金、铂铱合金或者黄金等贵金属中一种，以用于观察支架输送系统最远端的定位和收束支架20远端处的三个显影点。同时，导向部22的材质可以选用高分子材料或金属锡，其直径范围为0.33～0.40mm，有助于观测输送导丝10在导引鞘管中的移动。

如图5和图6所示，第一弹簧3固定设置在芯轴1上，其中，第一弹簧3包括第一端部31和第二端部32，第一端部31通过连接件9设置在芯轴1上，第二端部32与第一显影环4固定连接，第一弹簧3用于供支架20套设。具体来说，远端弹簧的长度范围根据临床时病灶处所适用的支架输送系统规格而定，其内径范围为0.09～0.20mm，外径范围为0.17～0.28mm。通过设置第一弹簧3以为支架20提供支撑，防止在输送过程中支架20上的细杆受到轴向推送力时出现弯折的情况，导致支架20的形变。

此时，第一弹簧3的第一端部31与限位件2间隔设置以形成容纳空间，从而可保障支架20远端的三个显影点能够收束在容纳槽中。同时，第一端部31通过连接件9与芯轴1固定连接，该连接件9设置球形或半球形结构，有助于在支架20的远端收束时进行避让，提高支架20远端的安装效率。在本实施方式中，第一弹簧3采用的是不锈钢材质，同时，连接件9的材质可以选用高分子材料或金属锡。

在本发明的一些实施方式中，第一端部31的外径小于第二端部32的外径。由于输送导丝10的限位件2和第一弹簧3之间具有一定的间隔，该间隔的长度范围为0.5mm～1.5mm，此时，该间隔下的芯轴1裸露且无连接件9支撑，在推送过程中若经过迂曲血管时可能出现弯折后无法复原的情况。通过限定第一端部31的外径小于第二端部32的外径，有助于降低上述间隔的长度，提高第一弹簧3对芯轴1的保护效果，并保障第一弹簧3不会对支架20的显影点的位置起到干涉的情况。

如图7-图11所示，第一端部31包括连接段311和延伸段312，沿第一端部31朝向第二端部32的方向，连接段311的径向尺寸逐渐增大，延伸段312的远端设置在容纳槽的内部。通过设置连接段311和延伸段312作为第一端部31，不仅可最大程度地包裹芯轴1的裸露部分，提高对芯轴1的保护和支撑效果，还能够有效避免输送导丝10在推送过程中出现弯折后无法复原的情况。

此时，延伸段312的长度范围为0.5mm～1.0mm，内径范围为0.08mm～0.1mm，外径范围为0.11mm～0.15mm。在本实施方式中，延伸段312的远端通过连接件9固定在锥形沉孔212的内部，从而提高对芯轴1的保护和支撑效果。同时，连接段311的长度范围为0.5mm～1.0mm，内径范围为0.08mm～0.1mm，外径范围为0.11mm～0.30mm。

在此，需要说明的是，第一端部31还包括过渡段，该过渡段设置在变径段302的近端，且此时，过渡段的长度范围不做限定，其具体根据临床时病灶处所适用的支架输送系统规格而定。其中，过渡段的内径范围为0.08mm～0.1mm，外径范围为0.15mm～0.30mm。

需要理解的是，上述第一弹簧3为丝材绕制而成，具体地，该丝材为变径不锈钢丝。其具体包括细丝段301、变径段302和粗丝段303。如图11所示，细丝段301的丝径最细，其绕制形成上述的延伸段312，细丝段301的丝径范围为0.015mm～0.025mm。变径段302为一段锥形变径段302，变径段302远端的丝径小于变径段302近端的丝径，最远端的丝径与细丝段301的丝径相等，最近端的丝径与粗丝段303的丝径相等。其加工工艺包括但不限于可通过磨削、拉丝或电化学腐蚀等工艺加工而成，丝径范围为0.015mm～0.08mm。此时，粗丝段303的丝径最粗，丝径范围为0.035mm～0.08mm。通过此结构的丝材绕制而成的第一弹簧3可满足当弹簧内径不变时，外径尺寸随着丝径尺寸的改变而改变，且此时，第一弹簧3可以是紧密绕制或一定间隙绕制，也可以是紧密绕制和间隙绕制的结合，不做限定。

如图1、图5、图6和图8所示，上述第一显影环4固定设置在芯轴1上，且第一显影环4设置为中空柱体结构。在本实施方式中，第一显影环4套设在芯轴1上，且第一显影环4的长度范围为0.9mm～1.5mm，内径范围为0.10mm～0.15mm，外径范围为0.20～0.30mm。优选地，第一显影环4的材质包括但不限于铂铱合金、铂钨合金、钨或钽。第一显影环4的设置是用于回收显影标记，当需要对支架20进行位置调整时，可通过观察第一显影环4的位置以保证远端显影环不超出微导管的远端，防止具有记忆功能的支架20展开从而失去对支架20的控制。

此时，在第一显影环4的近端间隔设置有第二显影环5，且在第一显影环4和第二显影环5之间固定设置有第二弹簧8。具体地，第二弹簧8的远端连接设置在第一显影环4上，第二弹簧8的近端与第二显影环5连接，第二显影环5可移动地套设在芯轴1上。此时，当支架20套设在第一弹簧3上时，即支架20压缩安装在输送导丝10上时，支架20近端处的三个显影点卡在第一显影环4和第二显影环5之间。通过设置第二弹簧8能够限制第二显影环5的移动距离，并配合第二显影环5的移动能够解放支架20的近端，从而保障支架20能够顺利展开。

在本实施方式中，第二显影环5设置为中空柱体结构，其长度范围为0.9mm～1.5mm，内径范围为0.10mm～0.15mm，外径范围为0.30～0.40mm。且第二显影环5的材质包括但不限于铂铱合金、铂钨合金、钨或钽。需要说明的是，第二显影环5用于释放显影标记，即支架20近端处的三个显影点，通过观察第二显影环5的位置，并在第二显影环5的位置超出微导管的远端时，可以确定支架20已完全展开，即支架20释放完成。

结合图12和图13所示，上述套管6套设在芯轴1上，且套管6的第一端连接设置在第二显影环5上，海波管的第二端延伸至第一段11。同时，固定环7套设并固定在第一段11上，且与套杆的第二端间隔设置。在本实施方式中，套管6的远端设置在第三段13上，套管6的近端设置在第一段11上，且套管6的外径不变。套管6的设置能够保护并支撑芯轴1的强度，从而保障输送导丝10能够顺利地在鞘管30内移动。作为一种优选地可实施方式，套管6设置为海波管。

此时，套管6包括管体61，且在管体61的表面开设有若干切割槽62。沿管体61的远端朝向近端的方向，相邻两个切割槽62的间隔逐渐增大。由于现市场上大部分海波管表面加工纹路为连续螺旋纹路切割而成，使得海波管的远端呈螺旋镂空结构，虽然海波管靠近远端的部分呈螺旋镂空结构，可以增强海波管的柔软度，但缺点是抗扭结性不足。因此，在套管6的表面开设有若干切割槽62，并限定沿第一方向a，将相邻两个切割槽62的间隔设置为逐渐增大，使得海波管在满足尺寸要求和强度的要求下，不仅可保证其远端的柔顺性也使得其具有一定的抗扭结性，使得海波管可以如同芯轴1一般不会发生扭结，从而保证手术的顺利进行。

在本实施方式中，切割槽包括两个横向槽，且两个横向槽沿套管的周向间隔设置，即沿套管的周向上的两处横向槽之间留有管体61连接，有助于保障套管的结构强度。优选地，海波管的长度范围为1350±5mm，内径范围为0.37mm～0.40mm，外径范围为0.37mm～0.40mm。同时，该海波管的材质为镍钛诺合金或不锈钢。需要理解的是，海波管套在芯轴1外面，其与近端显影环固定在一起，相对于芯轴1和其他部件独立运动。

此时，固定环7固定套设在芯轴1上，在本实施方式中，固定环7为中空柱体结构，固定环7的长度范围为3mm～10mm，内径范围为0.37mm～0.40mm，外径范围为0.37mm～0.40mm。具体地，固定环7可通过焊接或其他方式固定在芯轴1近端处，即第一段11，且固定环7的远端端面与海波管的近端端面相距0.5mm～0.9mm，即固定环7与海波管不相接。固定环7的内外径尺寸范围与海波管一致，以使得在推送时用扭矩装置可同时夹持住此金属环和海波管，以便推送输送导丝10整体。在推送支架20抵达病灶处并释放支架20时，扭矩装置可将夹持位置改为夹持芯轴1的近端，并往远端方向推送芯轴1，使得固定环7与海波管的间距缩短直至相接触为止。扭矩装置夹持位置因需保证夹持时固定环7不会发生变形，故优选地，固定环7选用金属材质，且固定环7的材质包括但不限于不锈钢、镍钛诺合金、铂铱合金、铂钨合金、钨或钽等金属。

在临床手术过程中，通过导引鞘管的尖端与微导管连接件9的连接通道对接，输送导丝10将压缩在导引鞘内的支架20输送到微导管内腔。在输送过程中，因海波管与第二显影环5固定相对于芯轴1独立，需用扭矩装置将固定环7和海波管近端处的相对位置固定住，同时夹持住此两个位置，使其无法发生相对移动，保证输送过程中支架20的位置不会发生移位。当输送导丝10顺利将支架20输送到病灶处后，将扭矩装置的夹持位置换成夹持芯轴1近端处，并向前推送0.5mm～1.0mm，使得芯轴1可以连带着固定在芯轴1上的各个部件一起向远端方向移动，且此时，海波管和第二显影环5保持不动，限位件2跟随芯轴1的移动向远端方向移动，从而将束缚在头端显影限位环锥形内孔的支架20显影点释放，接着通过回撤微导管，将支架20完整释放到血管病灶处。

本实施方式还涉及一种支架输送系统，其具体包括鞘管30、支架20和如上述的输送导丝10。其中，输送导丝10设置在鞘管30的内腔中，输送导丝10包括远端和近端。支架20具有压缩状态和展开装置，处于压缩状态的支架20套接在输送导丝10的远端和近端之间，支架20由显影金属丝编织而成。

本发明所述的支架输送系统，通过设置上述的输送导丝10，将支架20远端处的三个显影点卡在限位件2的容纳槽中，使得在输送导丝10推送支架20时，有助于保证支架20能顺利进入微导管内腔，同时，还能够在推送过程中，避免输送导丝10在经过迂曲血管时可能出现弯折后无法复原的情况。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种输送导丝，用于输送支架，其特征在于，包括：

芯轴；

限位件，所述限位件设置在所述芯轴的远端，所述限位件的近端设置有容纳槽，所述容纳槽用于容置所述支架的远端，所述限位件的远端设置有导向部。

2.根据权利要求1所述的输送导丝，其特征在于，所述容纳槽设置为锥形沉孔，所述锥形沉孔的深度为0.4mm～0.8mm，和/或，所述锥形沉孔的角度为10°～30°。

3.根据权利要求1所述的输送导丝，其特征在于，所述导向部设置为半球形结构。

4.根据权利要求1所述的输送导丝，其特征在于，还包括：

第一显影环，所述第一显影环固定设置在所述芯轴上；

第一弹簧，所述第一弹簧包括第一端部和第二端部，所述第一端部通过连接件设置在所述芯轴上，且与所述限位件间隔设置，所述第二端部与所述第一显影环固定连接，所述第一弹簧用于供所述支架套设；

第二显影环，所述第二显影环固定设置在所述芯轴上，且间隔设置在所述第一显影环的近端侧，所述支架的近端设置在所述第一显影环和所述第二显影环之间。

5.根据权利要求4所述的输送导丝，其特征在于，所述第一端部的外径小于或等于所述第二端部的外径。

6.根据权利要求5所述的输送导丝，其特征在于，所述第一端部包括连接段和延伸段，所述延伸段设于所述连接段的近端，沿所述第一端部朝向所述第二端部的方向，所述连接段的径向尺寸逐渐增大，所述延伸段的远端设置在所述容纳槽的内部。

7.根据权利要求6所述的输送导丝，其特征在于，所述第一弹簧为丝材绕制而成，所述丝材具有细丝段、变径段和粗丝段。

8.根据权利要求4所述的输送导丝，其特征在于，所述芯轴具有第一段，第二段和第三段，所述第二段的直径大于所述第三段的直径并小于所述第一段的直径，所述限位件、所述第一弹簧、所述第一显影环、所述第二显影环均设置在所述第三段上；

所述输送导丝还包括：

套管，所述套管套设在所述芯轴的外部，且所述套管的远端连接设置在所述第二显影环上，所述套管的近端延伸至所述第一段；

固定环，所述固定环套设在所述第一段上，且与所述套管的近端间隔设置。

9.根据权利要求8所述的输送导丝，其特征在于，沿所述套管的径向，所述套管的表面开设有若干切割槽，且沿所述套管的远端朝向近端的方向，相邻两个所述切割槽之间的间隔逐渐增大；

和/或，所述切割槽包括两个横向槽，所述两个横向槽沿所述套管的周向间隔设置。

10.一种支架输送系统，其特征在于，包括：

鞘管；

如权利要求1至8中任一项所述的所述输送导丝，所述输送导丝设置在所述鞘管的内腔中；

支架，所述支架具有压缩状态和展开状态，处于所述压缩状态的所述支架套设在所述输送导丝的外部，且所述支架的远端插接于所述容纳槽内。