CN117679241B - 一种速效退热贴及其制备方法 - Google Patents
一种速效退热贴及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117679241B CN117679241B CN202311712420.8A CN202311712420A CN117679241B CN 117679241 B CN117679241 B CN 117679241B CN 202311712420 A CN202311712420 A CN 202311712420A CN 117679241 B CN117679241 B CN 117679241B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- quick
- acting
- antipyretic patch
- patch
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 title claims abstract description 64
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 21
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 28
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 26
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 26
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 31
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 31
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 30
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 30
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 30
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 30
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 30
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 26
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 26
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 26
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 24
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 24
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 24
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 21
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 18
- AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N disodium;boric acid;hydrogen borate Chemical compound [Na+].[Na+].OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 18
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 18
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 claims description 14
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 241000220479 Acacia Species 0.000 claims description 9
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 8
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 3
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 43
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 34
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 79
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 22
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 13
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 12
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 9
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 8
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 6
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 6
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 6
- 229940085237 carbomer-980 Drugs 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical group [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- GBSRRQISIWGCNC-UHFFFAOYSA-N methyl propane-1-sulfonate Chemical compound CCCS(=O)(=O)OC GBSRRQISIWGCNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OPRIWFSSXKQMPB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OPRIWFSSXKQMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000283977 Oryctolagus Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical group O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
- A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
- A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
- A61F7/0241—Apparatus for the preparation of hot packs, hot compresses, cooling pads, e.g. heaters or refrigerators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
- A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
- A61F2007/0203—Cataplasms, poultices or compresses, characterised by their contents; Bags therefor
- A61F2007/0215—Cataplasms, poultices or compresses, characterised by their contents; Bags therefor containing liquids other than water
- A61F2007/0219—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
- A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
- A61F2007/0225—Compresses or poultices for effecting heating or cooling connected to the body or a part thereof
- A61F2007/0226—Compresses or poultices for effecting heating or cooling connected to the body or a part thereof adhesive, self-sticking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
- A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
- A61F2007/0261—Compresses or poultices for effecting heating or cooling medicated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
- A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
- A61F2007/0295—Compresses or poultices for effecting heating or cooling for heating or cooling or use at more than one temperature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及退热贴技术领域,具体涉及一种速效退热贴及其制备方法。本发明退热贴使用的聚合物包括聚(2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸盐)和聚丙烯酸盐,使用的交联剂包括硫酸铝和氯化锌。由本发明方案得到的速效退热贴含水质量比例达到90%,具有迅速降温的效果,且储存稳定效果优异,能重复使用,同时还具有较好的皮肤相容性,赋予肌肤湿润效果。
Description
技术领域
本发明涉及退热贴技术领域,具体涉及一种速效退热贴及其制备方法。
背景技术
发烧是常见多发病,特别是,由于其抵抗力弱,易伤风感冒,同时并发高烧,如不及时处理,会影响的身体健康。发烧温度低于38.5℃以下时属于低烧,物理降温最科学。因此在日常生活中,发现存在发烧现象,应首先采用物理降温的方法缓解发烧症状,减轻患者不适。当温度超过38.5℃,采用药剂治疗后,也应辅以物理降温,以免发烧症状反复。
退热贴属于物理降温用品,被广泛运用于发热发烧、消夏及高温作业等情况。传统的退热贴结构比较简单,均是以高分子水凝胶作为主要组分制备得到的,其原理是通过凝胶层中的高分子凝胶锁住液态水,其吸收额头表面的热量后转化为水汽,从而局部降低头部的温度。
而现有的退热贴迅速冷敷效果不理想,储存稳定性不高,粘性和持水效果差,重复使用效果不高,含水量相对较低,皮肤相容性不高等等问题,从而影响体验和使用效果。
发明内容
本发明在于解决上述技术问题,提供一种速效退热贴及其制备方法;由本发明方案得到的速效退热贴含水质量比例达到90%,具有迅速降温的效果,且储存稳定效果优异,能重复使用,同时还具有较好的皮肤相容性,赋予肌肤湿润效果。
本发明使用速效退热贴,包括凝胶层。所述凝胶层使用凝胶液制备得到,所述凝胶液的制备原料包括水、螯合剂、聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、聚合物和交联剂。所述聚合物包括聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)和聚丙烯酸盐;所述交联剂包括硫酸铝和氯化锌。
进一步地,本发明的凝胶液中以质量百分比计,制备原料包括:80-92%水、0.1-1%螯合剂、0.1-0.5%聚乙烯醇、0.1-1%卡波姆、0.1-1%阿拉伯胶、0.1-1%卡拉胶、0.1-0.8%氯化钾、2-5%保湿剂、0.05-0.5%四硼酸二钠、0.08-0.4%防腐剂、3-9%聚合物、0.2-1%交联剂。
进一步地,本发明凝胶液中水的质量比用量为80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、88.5%、89%、89.5%、90%、90.5%、91%、91.5%、92%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。
进一步地,本发明凝胶液中螯合剂的质量比用量为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.75%、0.8%、0.85%、0.9%、0.95%、1%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。进一步地,所述螯合剂包括EDTA、EDTA的盐、柠檬酸、柠檬酸的盐中的至少一种。
进一步地,本发明凝胶液中聚乙烯醇的质量比用量为0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.45%、0.5%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。
进一步地,本发明凝胶液中卡波姆的质量比用量为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.75%、0.8%、0.85%、0.9%、0.95%、1%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。
进一步地,本发明凝胶液中阿拉伯胶的质量比用量为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.75%、0.8%、0.85%、0.9%、0.95%、1%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。
进一步地,本发明凝胶液中卡拉胶的质量比用量为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.75%、0.8%、0.85%、0.9%、0.95%、1%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。
进一步地,本发明凝胶液中氯化钾的质量比用量为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.75%、0.8%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。
进一步地,本发明凝胶液中保湿剂的质量比用量为2%、2.5%、2.8%、3%、3.2%、3.5%、3.8%、4%、4.2%、4.5%、4.7%、5%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。进一步地,所述保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、乙二醇中的至少一种。
进一步地,本发明凝胶液中四硼酸二钠的质量比用量为0.05%、0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.45%、0.5%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。
进一步地,本发明凝胶液中防腐剂的质量比用量为0.08%、0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。进一步地,所述防腐剂包括对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸乙甲酯、苯氧乙醇、苯甲酸盐中的至少一种。
进一步地,本发明凝胶液中聚合物的质量比用量为3%、3.5%、4%、4.5%、5%、5.5%、6%、6.2%、6.5%、6.8%、7%、7.2%、7.5%、7.8%、8%、8.2%、8.5%、8.8%、9%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。进一步地,本发明创造性地选择聚合物包括聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)和聚丙烯酸盐,两者的搭配赋予凝胶优异持水和粘性效果,赋予退热贴具有优异迅速退热,稳定性和重复使用效果。
进一步地,为了增强退热贴的迅速退热,稳定性和重复使用效果,选择所述聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)和聚丙烯酸盐质量比为1:(2-4)、1:(2.2-4)、1:(2.4-4)、1:(2.5-3.8)或1:(2.5-3.5)。
进一步地,本发明凝胶液中交联剂的质量比用量为0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.8%、0.9%、1%中的任意一个值或者任意两值之间的范围。进一步地,本发明创造性地选择交联剂包括硫酸铝和氯化锌,两者的搭配赋予交联聚合物更好的三维网络结构,赋予凝胶优异持水和粘性效果,使得退热贴具有优异迅速退热,稳定性和重复使用效果。
进一步地,为了增强退热贴的迅速退热,稳定性和重复使用效果,选择所述硫酸铝和氯化锌的质量比为1:(0.2-0.5)、1:(0.25-0.5)、1:(0.25-0.48)、1:(0.28-0.45)或1:(0.3-0.45)。
另一方面地,本发明提供所述速效退热贴的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚合物与部分水进行混合,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、交联剂和剩余水进行混合,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2进行混合,停止搅拌,静置,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液杀菌,注入模具容器成型,得到所述速效退热贴。
进一步地,所述步骤2、3、4混合的方式为搅拌混合。
进一步地,所述步骤2、3、4搅拌混合的搅拌转速为60-2000转/分、80-1000转/分、90-800转/分、100-600转/分或100-500转/分;搅拌时间为0.1-10小时、0.2-8小时、0.3-6小时、0.3-5小时或0.3-3小时。
进一步地,所述步骤2的混合为加热至温度为40-70℃下进行混合;更进一步选择加热温度为45-70℃、45-68℃、48-67℃或50-65℃。
进一步地,所述步骤2使用的水的质量比例为水的总量的30-90%、35-85%、40-80%、40-75%或42-65%。
进一步地,所述步骤4的静置时间为0.2-20小时、1-18小时、1-15小时、1-12小时或1-10小时。
进一步地,所述步骤5的杀菌采用紫外杀菌。
进一步地,所述注入模具容器成型前,先将杀菌后的凝胶液冷却至室温。
有益效果:
由本发明方案得到的速效退热贴含水质量比例达到90%,具有迅速降温的效果,且储存稳定效果优异,能重复使用,同时还具有较好的皮肤相容性,赋予肌肤湿润效果。
本发明退热贴在家兔进行致热后使用1小时,能赋予体温增加值低至1.17℃左右,使用3小时能能赋予体温增加值低至0.88℃左右,具有很好的降温效果,且降温效果迅速。
本发明使用的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)和聚丙烯酸钠能有效增加退热贴的散热降温效果,两者在降温效果上具有相互促进的关系。而当本发明选择的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)和聚丙烯酸钠质量比为1:(2-4),得到的退热贴的降温作用显示出更优的效果。
本发明使用的硫酸铝和氯化锌能有效促进退热贴的散热降温效果,两者在本发明聚合物聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)和聚丙烯酸钠体系中增加退热贴降温效果具有协同增效的作用。当本发明退热贴体系中选择的硫酸铝和氯化锌的质量比为1:(0.2-0.5),退热贴显示出更高程度的降温趋势。
本发明退热贴具有很好的稳定性,在高温放置6个月,仍然显示出优异稳定性,具有柔软且无结块的效果,且未见金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的检出。
本发明制备方法简单,环保,低成本,得到的退热贴具有很好的应用前景。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式阐述本发明,本发明的各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解,这些具体实施方式是用于说明本发明,而非限制本发明。
一、退热贴的制备
1、速效退热贴K1:
包括凝胶层,凝胶层使用凝胶液制备得到;所述凝胶液以质量百分比计,制备原料包括:90%去离子水、0.15%螯合剂、0.2%聚乙烯醇、0.2%卡波姆、0.2%阿拉伯胶、0.2%卡拉胶、0.2%氯化钾、3%保湿剂、0.1%四硼酸二钠、0.1%防腐剂、5.3%聚合物、0.35%交联剂;
所述螯合剂为EDTA-2Na;所述聚乙烯醇为PVA-0599型,重庆洁合化工有限公司;所述卡波姆为卡波姆980型,湖北日升昌新材料科技有限公司;所述阿拉伯胶为E-414型,南京松冠生物科技有限公司;所述卡拉胶为卡拉胶484型,天津安文水溶胶科技有限公司;所述保湿剂为甘油;所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯;
所述聚合物为质量比为1:3的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)(聚合度为3500)和聚丙烯酸钠NP-700;
所述交联剂为质量比为1:0.4的硫酸铝和氯化锌;
所述速效退热贴的制备方法如下:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)、聚丙烯酸钠与60%(基于水的总质量)水,在温度为60℃、搅拌转速为240转/分进行混合1.2小时,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、硫酸铝、氯化锌和余量水,在搅拌转速为150转/分进行混合0.6小时,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2在搅拌转速为200转/分进行混合0.2小时,停止搅拌,静置2小时,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液紫外杀菌,然后冷却至室温,再以11g凝胶液/个模具容器的灌装量注入模具容器成型,得到所述速效退热贴K1。
2、速效退热贴K2:
包括凝胶层,凝胶层使用凝胶液制备得到;所述凝胶液以质量百分比计,制备原料包括:89.77%去离子水、0.15%螯合剂、0.22%聚乙烯醇、0.21%卡波姆、0.22%阿拉伯胶、0.21%卡拉胶、0.15%氯化钾、3.5%保湿剂、0.12%四硼酸二钠、0.15%防腐剂、5%聚合物、0.3%交联剂;
所述螯合剂为柠檬酸钠;所述聚乙烯醇为PVA-0599型,重庆洁合化工有限公司;所述卡波姆为卡波姆980型,湖北日升昌新材料科技有限公司;所述阿拉伯胶为E-414型,南京松冠生物科技有限公司;所述卡拉胶为卡拉胶484型,天津安文水溶胶科技有限公司;所述保湿剂为1,2-丙二醇;所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙甲酯;
所述聚合物为质量比为1:4的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)(聚合度为3500)和聚丙烯酸钠NP-700;
所述交联剂为质量比为1:0.2的硫酸铝和氯化锌;
所述速效退热贴的制备方法如下:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)、聚丙烯酸钠与62%(基于水的总质量)水,在温度为63℃、搅拌转速为280转/分进行混合1小时,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、硫酸铝、氯化锌和余量水,在搅拌转速为120转/分进行混合0.5小时,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2在搅拌转速为210转/分进行进行混合0.1小时,停止搅拌,静置2小时,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液紫外杀菌,然后冷却至室温,再以11g凝胶液/个模具容器的灌装量注入模具容器成型,得到所述速效退热贴K2。
3、速效退热贴K3:
包括凝胶层,凝胶层使用凝胶液制备得到;所述凝胶液以质量百分比计,制备原料包括:90%去离子水、0.15%螯合剂、0.2%聚乙烯醇、0.2%卡波姆、0.2%阿拉伯胶、0.2%卡拉胶、0.2%氯化钾、3%保湿剂、0.1%四硼酸二钠、0.1%防腐剂、5.3%聚合物、0.35%交联剂;
所述螯合剂为EDTA-2Na;所述聚乙烯醇为PVA-0599型,重庆洁合化工有限公司;所述卡波姆为卡波姆980型,湖北日升昌新材料科技有限公司;所述阿拉伯胶为E-414型,南京松冠生物科技有限公司;所述卡拉胶为卡拉胶484型,天津安文水溶胶科技有限公司;所述保湿剂为甘油;所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯;
所述聚合物为聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)(聚合度为3500);
所述交联剂为质量比为1:0.4的硫酸铝和氯化锌;
所述速效退热贴的制备方法如下:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)与60%(基于水的总质量)水,在温度为60℃、搅拌转速为240转/分进行混合1.2小时,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、硫酸铝、氯化锌和余量水,在搅拌转速为150转/分进行混合0.6小时,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2在搅拌转速为200转/分进行混合0.2小时,停止搅拌,静置2小时,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液紫外杀菌,然后冷却至室温,再以11g凝胶液/个模具容器的灌装量注入模具容器成型,得到所述速效退热贴K3。
4、速效退热贴K4:
包括凝胶层,凝胶层使用凝胶液制备得到;所述凝胶液以质量百分比计,制备原料包括:90%去离子水、0.15%螯合剂、0.2%聚乙烯醇、0.2%卡波姆、0.2%阿拉伯胶、0.2%卡拉胶、0.2%氯化钾、3%保湿剂、0.1%四硼酸二钠、0.1%防腐剂、5.3%聚合物、0.35%交联剂;
所述螯合剂为EDTA-2Na;所述聚乙烯醇为PVA-0599型,重庆洁合化工有限公司;所述卡波姆为卡波姆980型,湖北日升昌新材料科技有限公司;所述阿拉伯胶为E-414型,南京松冠生物科技有限公司;所述卡拉胶为卡拉胶484型,天津安文水溶胶科技有限公司;所述保湿剂为甘油;所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯;
所述聚合物为聚丙烯酸钠NP-700;
所述交联剂为质量比为1:0.4的硫酸铝和氯化锌;
所述速效退热贴的制备方法如下:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚丙烯酸钠与60%(基于水的总质量)水,在温度为60℃、搅拌转速为240转/分进行混合1.2小时,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、硫酸铝、氯化锌和余量水,在搅拌转速为150转/分进行混合0.6小时,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2在搅拌转速为200转/分进行混合0.2小时,停止搅拌,静置2小时,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液紫外杀菌,然后冷却至室温,再以11g凝胶液/个模具容器的灌装量注入模具容器成型,得到所述速效退热贴K4。
5、速效退热贴K5:所述聚合物为质量比为1:0.8的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)(聚合度为3500)和聚丙烯酸钠NP-700;其他均与速效退热贴K1的均相同。
6、速效退热贴K6:所述聚合物为质量比为1:6的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)(聚合度为3500)和聚丙烯酸钠NP-700;其他均与速效退热贴K1的均相同。
7、速效退热贴K7:
包括凝胶层,凝胶层使用凝胶液制备得到;所述凝胶液以质量百分比计,制备原料包括:90%去离子水、0.15%螯合剂、0.2%聚乙烯醇、0.2%卡波姆、0.2%阿拉伯胶、0.2%卡拉胶、0.2%氯化钾、3%保湿剂、0.1%四硼酸二钠、0.1%防腐剂、5.3%聚合物、0.35%交联剂;
所述螯合剂为EDTA-2Na;所述聚乙烯醇为PVA-0599型,重庆洁合化工有限公司;所述卡波姆为卡波姆980型,湖北日升昌新材料科技有限公司;所述阿拉伯胶为E-414型,南京松冠生物科技有限公司;所述卡拉胶为卡拉胶484型,天津安文水溶胶科技有限公司;所述保湿剂为甘油;所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯;
所述聚合物为质量比为1:3的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)(聚合度为3500)和聚丙烯酸钠NP-700;
所述交联剂为硫酸铝;
所述速效退热贴的制备方法如下:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)、聚丙烯酸钠与60%(基于水的总质量)水,在温度为60℃、搅拌转速为240转/分进行混合1.2小时,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、硫酸铝和余量水,在搅拌转速为150转/分进行混合0.6小时,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2在搅拌转速为200转/分进行混合0.2小时,停止搅拌,静置2小时,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液紫外杀菌,然后冷却至室温,再以11g凝胶液/个模具容器的灌装量注入模具容器成型,得到所述速效退热贴K7。
8、速效退热贴K8:
包括凝胶层,凝胶层使用凝胶液制备得到;所述凝胶液以质量百分比计,制备原料包括:90%去离子水、0.15%螯合剂、0.2%聚乙烯醇、0.2%卡波姆、0.2%阿拉伯胶、0.2%卡拉胶、0.2%氯化钾、3%保湿剂、0.1%四硼酸二钠、0.1%防腐剂、5.3%聚合物、0.35%交联剂;
所述螯合剂为EDTA-2Na;所述聚乙烯醇为PVA-0599型,重庆洁合化工有限公司;所述卡波姆为卡波姆980型,湖北日升昌新材料科技有限公司;所述阿拉伯胶为E-414型,南京松冠生物科技有限公司;所述卡拉胶为卡拉胶484型,天津安文水溶胶科技有限公司;所述保湿剂为甘油;所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯;
所述聚合物为质量比为1:3的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)(聚合度为3500)和聚丙烯酸钠NP-700;
所述交联剂为氯化锌;
所述速效退热贴的制备方法如下:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)、聚丙烯酸钠与60%(基于水的总质量)水,在温度为60℃、搅拌转速为240转/分进行混合1.2小时,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、氯化锌和余量水,在搅拌转速为150转/分进行混合0.6小时,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2在搅拌转速为200转/分进行混合0.2小时,停止搅拌,静置2小时,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液紫外杀菌,然后冷却至室温,再以11g凝胶液/个模具容器的灌装量注入模具容器成型,得到所述速效退热贴K8。
9、速效退热贴K9:所述交联剂为质量比为1:0.05的硫酸铝和氯化锌;其他均与速效退热贴K1的均相同。
10、速效退热贴K10:交联剂为质量比为1:0.9的硫酸铝和氯化锌;其他均与速效退热贴K1的均相同。
二、性能测试
将上述速效退热贴K1-10进行性能测试。
1、降温效果测试
测试对象:上述速效退热贴K1-10。
实验方式:取家兔剔除被毛,在25±0.5℃测试室中饲养一周,每天测肛温2次。开始测试前禁食12小时,次日上午间隔1h测肛温2次,取平均值。选取两次温差不超过0.3℃,平均体温在36.6~38.3℃的家兔若干只,随机分为正常对照组和造模组,正常对照组10只,造模组120只,对造模组的家兔背部皮下注射浓度为20%干酵母悬液10mL/kg,正常对照组注射等量0.9%氯化钠注射液。造模组的家兔致热5h后,取体温升高0.8℃以上的家兔110只,随机分为11组,每组10只,依次设为:阳性对照组、速效退热贴K1-10的退热贴。
给药方式:正常对照组生理盐水灌胃;造模组在家兔背部分组别贴退热贴(阳性对照组不贴退热贴)。药后1小时和3小时测肛温,以各组正常平均体温为基数,计算不同时间的各组家兔的平均体温的增加A值(℃)。降温效果测试结果见表1内容。
表1:退热贴降温效果测试
上述表1测试内容可以表明,本发明退热贴在家兔进行致热后使用1小时,能赋予体温增加值低至1.17℃左右,使用3小时能能赋予体温增加值低至0.88℃左右,具有很好的降温效果,且降温效果迅速。
由退热贴K组和阳性对照组的比较结果可知,本发明得到的退热贴能有效降温。
由退热贴K1与K3、K4组的测试结果可知,本发明使用的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)和聚丙烯酸钠能有效增加退热贴的散热降温效果,两者在降温效果上具有相互促进的关系;原因可能在于不同基团以及分子链的不同,产生共混和相互缠绕,形成不同三维网络的空间结构,赋予凝胶优异保水、持水效果,同时降低了凝胶剂分子链对水的流动性的影响程度,赋予凝胶很好的降温效果,使得本发明的退热贴降温性能优异。而当本发明选择的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)和聚丙烯酸钠质量比为1:(2-4),得到的退热贴的降温作用显示出更优的效果。
由退热贴K1与K7、K8组的测试结果可知,本发明使用的硫酸铝和氯化锌能有效促进退热贴的散热降温效果,两者在本发明聚合物聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)和聚丙烯酸钠体系中增加退热贴降温效果具有协同增效的作用,两者作为交联剂,能赋予聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)和聚丙烯酸钠与交联剂体系形成不同类型的大小网络的交联结构,使得凝胶的保水和持水能力更强,增加凝胶的含水量,同时对凝胶中水流动的阻力表现出较低的效果,能赋予凝胶优异降低体温作用,增加本发明退热贴的降温效果。当本发明退热贴体系中选择的硫酸铝和氯化锌的质量比为1:(0.2-0.5),退热贴显示出更高程度的降温趋势。
2、稳定性测试
测试对象:上述退热贴K1-K10。
测试方法:降上述退热贴K1-K10采用铝箔袋包装,在温度为40±1℃且相对湿度为65%±5%的环境中进行6个月放置;然后对放置后的退热贴进行外观评价和含菌量进行测定。测试结果如表2内容。
表2:退热贴稳定性测试
上述表2测试内容可以表明,本发明退热贴具有很好的稳定性,在高温放置6个月,仍然显示出优异稳定性,具有柔软且无结块的效果,且未见金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的检出。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (8)
1.一种速效退热贴,其特征在于:包括凝胶层;所述凝胶层使用凝胶液制备得到,所述凝胶液以质量百分比计,制备原料为:80-91%水、0.1-1%螯合剂、0.1-0.5%聚乙烯醇、0.1-1%卡波姆、0.1-1%阿拉伯胶、0.1-1%卡拉胶、0.1-0.8%氯化钾、2-5%保湿剂、0.05-0.5%四硼酸二钠、0.08-0.4%防腐剂、3-9%聚合物、0.2-1%交联剂;所述聚合物为聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)和聚丙烯酸盐;所述交联剂为硫酸铝和氯化锌;
所述聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)和聚丙烯酸盐质量比为1:(2-4);
所述硫酸铝和氯化锌的质量比为1:(0.2-0.5)。
2.如权利要求1所述的速效退热贴,其特征在于:所述螯合剂为EDTA、EDTA的盐、柠檬酸、柠檬酸的盐中的至少一种。
3.如权利要求1所述的速效退热贴,其特征在于:所述保湿剂为甘油、丙二醇、丁二醇、乙二醇中的至少一种。
4.如权利要求1所述的速效退热贴,其特征在于:所述防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸乙甲酯、苯氧乙醇、苯甲酸盐中的至少一种。
5.如权利要求1-4任意一项所述速效退热贴的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1:准备原料;
步骤2:将聚乙烯醇、卡波姆、阿拉伯胶、卡拉胶、聚合物与部分水进行混合,得到混合物1;
步骤3:将螯合剂、氯化钾、保湿剂、四硼酸二钠、防腐剂、交联剂和剩余水进行混合,得到混合物2;
步骤4:将混合物1和2进行混合,停止搅拌,静置,得到凝胶液;
步骤5:将凝胶液杀菌,注入模具容器成型,得到所述速效退热贴。
6.如权利要求5所述速效退热贴的制备方法,其特征在于:所述步骤2、3、4混合的方式为搅拌混合。
7.如权利要求5所述速效退热贴的制备方法,其特征在于:所述步骤2使用的水的质量比例为水的总量的30-90%。
8.如权利要求5所述速效退热贴的制备方法,其特征在于:所述步骤5的杀菌采用紫外杀菌。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311712420.8A CN117679241B (zh) | 2023-12-13 | 2023-12-13 | 一种速效退热贴及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311712420.8A CN117679241B (zh) | 2023-12-13 | 2023-12-13 | 一种速效退热贴及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117679241A CN117679241A (zh) | 2024-03-12 |
CN117679241B true CN117679241B (zh) | 2024-05-07 |
Family
ID=90128113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311712420.8A Active CN117679241B (zh) | 2023-12-13 | 2023-12-13 | 一种速效退热贴及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117679241B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101027040A (zh) * | 2004-09-30 | 2007-08-29 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 皮肤冷却组合物 |
CN104666531A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 烟台巨先药业有限公司 | 一种小儿退热贴及其制备方法 |
KR102068537B1 (ko) * | 2018-09-14 | 2020-02-11 | (주)코바스 | 해열패치 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2554194C (en) * | 2004-01-30 | 2012-01-10 | Insense Limited | Wound dressings comprising hydrated hydrogels and enzymes |
-
2023
- 2023-12-13 CN CN202311712420.8A patent/CN117679241B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101027040A (zh) * | 2004-09-30 | 2007-08-29 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 皮肤冷却组合物 |
CN104666531A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 烟台巨先药业有限公司 | 一种小儿退热贴及其制备方法 |
KR102068537B1 (ko) * | 2018-09-14 | 2020-02-11 | (주)코바스 | 해열패치 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117679241A (zh) | 2024-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101507301B1 (ko) | 점착성 하이드로겔 조성물 및 이를 이용한 점착성 하이드로겔 시트의 제조방법 | |
Zhao et al. | Electroactive injectable hydrogel based on oxidized sodium alginate and carboxymethyl chitosan for wound healing | |
WO2013051795A1 (ko) | 마스크 기재용 하이드로겔 조성물 및 이를 이용한 하이드로겔의 제조방법 | |
CN1106744A (zh) | 高含水弹性体成型物和医用导管及其制备方法 | |
CN117679241B (zh) | 一种速效退热贴及其制备方法 | |
CN114917184B (zh) | 一种粘稠医用敷料及其制备工艺 | |
WO2019172509A1 (ko) | 하이드로겔의 제조방법 | |
CN109251451B (zh) | 一种pH敏感型黄原胶/聚乙烯醇水凝胶的制备方法 | |
CN109481727A (zh) | 一种光催化抗菌水凝胶敷料及其制备方法 | |
CN111019159B (zh) | 一种低温水凝胶电解质及其制备方法 | |
CN111019253A (zh) | 口服液瓶用氯化丁基橡胶塞及其制备方法 | |
Liu et al. | A tunable multifunctional hydrogel with balanced adhesion, toughness and self-healing ability prepared by photopolymerization under green LED irradiation for wound dressing | |
CN108794963A (zh) | 一种共价-微晶-离子三重互穿网络水凝胶的制备方法 | |
CN116077721A (zh) | 一种明胶-金属离子可注射水凝胶及其制备方法和应用 | |
CN110302144A (zh) | 一种缓释型双层口腔溃疡膜及其制备方法 | |
CN104922058A (zh) | 一种魔芋葡甘聚糖抗脚气凝胶剂及其制备方法 | |
CN102585460A (zh) | 一种壳聚糖-聚己内酯多孔复合材料及其制备方法 | |
CN105147598B (zh) | 一种兽用乳酸环丙沙星注射液及其制备方法 | |
CN109513035B (zh) | 一种多功能水胶体敷料及其制备方法 | |
CN115316732B (zh) | 一种吸湿排汗pvc手套及其制备方法 | |
CN106937941B (zh) | 一种医用皮肤伤口消炎凝胶及其制备方法 | |
CN100488572C (zh) | 磺胺嘧啶盐高分子水凝胶敷料及其制备方法 | |
CN105175939B (zh) | 一种适用于高透氧医用pvc材料及其制备方法 | |
CN115350321A (zh) | 水凝胶敷料及其制备方法 | |
CN113616850A (zh) | 一种高透明皮肤修复水凝胶敷料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |