CN117582395A - 一种等离子体活化冰微针制备装置及方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种等离子体活化冰微针的制备装置及方法，包括：等离子体活化组件对含水介质或冰微针进行活化处理，得到等离子体活化含水介质或等离子体活化冰微针；真空组件将含水介质或组件等离子体活化含水介质填充到微针模具；冷冻组件对填充有含水介质或等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理，得到冰微针或等离子体活化冰微针；监测控制组件分别与等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件电连接，设置等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件的运行控制参数。等离子体活化冰微针的低温环境有效减缓了水溶液中活性粒子的衰减速度，延长了活性粒子储存时间及其生物医学效应，并能够精准高效地经皮递送活性粒子。

Description

一种等离子体活化冰微针制备装置及方法
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种等离子体活化冰微针制备装置及方法。
背景技术
皮肤作为人体最大的器官，是人体抵御外部环境威胁的保护屏障。各类皮肤疾病如伤口感染、非感染性皮肤病、皮肤癌等所引起的皮肤损害严重威胁人类生命健康，但是现有常规疗法(如手术治疗和药物治疗等)难以完全满足患者的治疗需求。近年来，大气压冷等离子体技术在生物医学领域的应用蓬勃发展，特别是在皮肤疾病治疗方面展现出广阔的应用前景。目前，国内外同行普遍认为等离子体生成的活性氧粒子ROS和活性氮粒子RNS在其生物医学效应中起关键作用。然而，现有研究与应用通常采用等离子体直接处理人体组织，但是活性粒子的寿命较短，甚至难以突破皮肤最外层的角质层(一般为10-40μm)，导致等离子体无法有效作用于更深层的病灶。近年来，大量研究发现水溶液或水凝胶可以存储活性粒子。这是由于等离子体活化处理水溶液或水凝胶后会生成种类丰富的液相ROS和RNS。目前，等离子体活化水溶液和水凝胶已被证实在慢性伤口愈合、银屑病治疗、白癜风治疗以及癌症治疗等方面具有巨大的应用潜力。尽管等离子体活化水溶液或水凝胶可以通过注射方式突破皮肤屏障进行深层输运，但常用的皮下注射仅能进行单通道递送活性粒子，作用范围较小，且室温下液相活性粒子衰减较快，难以长时间维持活性。此外，虽然水光针等美容注射技术可以通过多针头负压注射等离子体活化水溶液或水凝胶，但难以根据病灶区域进行定制化精准注射，且会产生废针头等医疗废弃物，导致局限性较大。
发明内容
本发明实施例的目的是提供一种等离子体活化冰微针制备装置及方法，通过采用等离子体活化处理后的冰微针，可以突破皮肤屏障进行深层输运活性粒子，且其低温环境有效减缓了活性粒子的衰减速度，相比于等离子体活化水中活性粒子的快速衰减，本发明延长了活性粒子储存时间及其生物医学效应，实现了精准高效地经皮递送活性粒子。
为解决上述技术问题，本发明实施例的第一方面提供了一种等离子体活化冰微针制备装置，包括：等离子体活化组件、真空组件、冷冻组件和监测控制组件，
所述等离子体活化组件对含水介质或冰微针进行活化处理，得到等离子体活化含水介质或等离子体活化冰微针；
所述真空组件将所述含水介质或将经所述等离子体活化组件处理后的所述等离子体活化含水介质填充到微针模具；
所述冷冻组件对填充有所述含水介质或所述等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理，得到所述冰微针或所述等离子体活化冰微针；
所述监测控制组件分别与所述等离子体活化组件、所述真空组件和所述冷冻组件电连接，设置所述等离子体活化组件、所述真空组件和所述冷冻组件的运行控制参数。
进一步地，所述等离子体活化组件包括：等离子体器件和活化腔室；
所述等离子体器件对所述活化腔室中所述含水介质或所述冰微针进行活化处理，在所述含水介质或所述冰微针中生成大气压冷等离子体活性粒子；
所述等离子体器件包括：采用介质阻挡放电、电晕放电、滑动弧放电、微波放电、射频放电或射流放电的放电结构；
所述等离子体器件的工作气体包括：空气、氮气、氧气、氩气和/或氦气；
所述等离子体器件位于所述活化腔室中，直接对所述含水介质或所述冰微针进行活化处理；或，所述等离子体器件位于所述活化腔室外，将产生的活性气体通入所述活化腔室中间接对所述含水介质或所述冰微针进行活化处理。
进一步地，所述微针模具设有若干个用于制备冰微针的孔洞；
所述孔洞的长度值范围为500μm-3000μm，其直径或边长的范围为100μm-1000μm，其中心间距的范围为100μm-20000μm。
进一步地，所述等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件两两之间设置有传送带；
所述监测控制组件与所述传送带电连接，控制所述传送带运转。
进一步地，所述含水介质包括：医用纯化水、缓冲液、生理盐水或生物胶。
进一步地，所述含水介质或等离子体活化含水介质中添加有生物活性物质，所述生物活性物质包括：细胞、细菌、多肽、蛋白质、细胞因子或小分子药物。
进一步地，所述冷冻组件向所述等离子体活化组件传送所述冰微针的环境温度为0℃以下。
进一步地，所述冷冻组件对填充有所述含水介质或所述等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理的温度为0℃以下，冷冻时间大于10min。
相应地，本发明实施例的第二方面提供了等离子体活化冰微针制备方法，通过上述等离子体活化冰微针制备装置制备冰微针，包括如下步骤：
通过等离子体活化组件活化处理含水介质，得到等离子体活化含水介质，并注入微针模具；
基于真空组件对含有所述等离子体活化含水介质的所述微针模具进行填充处理；
基于冷冻组件对经真空填充处理后的所述微针模具进行冷冻，得到等离子体活化冰微针。
相应地，本发明实施例的第三方面提供了等离子体活化冰微针制备方法，通过上述等离子体活化冰微针制备装置制备冰微针，包括如下步骤：
将含水介质注入微针模具，基于真空组件对含有所述含水介质的所述微针模具进行填充处理；
基于冷冻组件对经过真空填充处理的所述微针模具进行冷冻，得到冰微针；
通过等离子体活化组件对所述冰微针进行活化处理，得到等离子体活化冰微针。
本发明实施例的上述技术方案具有如下有益的技术效果：
1、本发明突破了皮肤屏障，可以在穿透皮肤后同步释放液相活性粒子进入体内并通过扩散作用于周围的病灶组织；与传统等离子体活化水治疗采用皮下注射不同，本发明以无痛微创的方式向病灶递送活性粒子，解决了等离子体处理有效治疗深度浅的难题。
2、本发明中的微针模具参数可以根据皮肤病灶部位情况(如面积和深度等)预先对孔洞的长度、数量、间隔、形状等参数进行定制化设计，以使等离子体活化冰微针能够准确处理病灶部位，不会接触毛细血管和神经末梢。
3、本发明中的等离子体活化冰微针的低温环境有效减缓了活性粒子的衰减速度；相比于等离子体活化水中活性粒子的快速衰减，本发明延长了活性粒子储存时间及其生物医学效应。
4、本发明中的等离子体活化冰微针中存在大量长寿命和部分短寿命的液相活性粒子；这些活性粒子能够有效诱导细菌失活和癌细胞等异常细胞凋亡，在皮肤病治疗中起关键作用。
5、本发明中的等离子体活化冰微针既可以由等离子体活化水低温模塑制备又可以由等离子体直接处理冰微针得到，有利于进一步推广应用。
6、本发明中的等离子体活化冰微针由生物相容性的材料制备而成，且对添加的生物活性物质如细胞、细菌、多肽、蛋白质、细胞因子等或小分子药物具有良好的储存作用。
附图说明
图1a是本发明实施例中的等离子体活化冰微针制备装置示意图。
图1b是本发明实施例中的等离子体活化冰微针制备流程示意图。
图2是本发明实施例中的等离子体活化冰微针制备方法一的流程图。
图3是本发明实施例中的等离子体活化冰微针制备方法二的流程图。
图4是本发明实施例中的基于AVC水凝胶的等离子体活化冰微针用于选择性抗癌研究的效果图。
图5是本发明实施例中的基于生理盐水的等离子体活化冰微针用于选择性抗癌研究的效果图。
图6a是本发明实施例中的基于生理盐水的等离子体活化冰微针(-80℃下储存)和等离子体活化生理盐水(室温保存)随储存时间增加抗癌效果变化的对比示意图。
图6b是本发明实施例中的基于生理盐水的等离子体活化冰微针(-80℃下储存)和等离子体活化生理盐水(室温保存)中H2O2活性粒子浓度随储存时间增加而变化的对比示意图。
图7a是本发明实施例中的基于AVC水凝胶的等离子体活化冰微针(-80℃下储存)和等离子体活化AVC水凝胶(室温保存)随储存时间增加抗癌效果变化的对比示意图。
图7b是本发明实施例中的基于AVC水凝胶的等离子体活化冰微针(-80℃下储存)和等离子体活化AVC水凝胶(室温保存)中H2O2活性粒子浓度随储存时间增加而变化的对比示意图。
图8是本发明实施例中的等离子体活化冰微针抑制裸鼠皮下肿瘤生长的效果图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式并参照附图，对本发明进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本发明的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本发明的概念。
请参照图1a和图1b，本发明实施例的第一方面提供了一种等离子体活化冰微针制备装置，包括：等离子体活化组件、真空组件、冷冻组件和监测控制组件，等离子体活化组件对含水介质或冰微针进行活化处理，得到等离子体活化含水介质或等离子体活化冰微针；真空组件将含水介质或将经等离子体活化组件处理后的等离子体活化含水介质填充到微针模具；冷冻组件对填充有含水介质或等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理，得到冰微针或等离子体活化冰微针；监测控制组件分别与等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件电连接，设置等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件的运行控制参数。
具体的，上述制备装置中用到的微针模具可以根据皮肤病灶部位情况(如面积和深度等)预先对孔洞的长度、数量、间隔、形状等参数进行定制化设计，以使等离子体活化冰微针能够准确处理病灶部位，不会接触毛细血管和神经末梢。
具体的，制备装置中的等离子体活化组件、真空组件、冷冻组件和监测控制组件之间的布局方式包括但不限于全部组件集成、部分组件集成和组件分开放置。各个组件的具体设置方式可以依据环境需要进行设置。
真空组件对填充到微针模具中的含水介质或等离子体活化含水介质进行真空处理，持续时间在30s以上，可以实现含水介质或等离子体活化含水介质在微针模具中的充分填充。
等离子体活化组件包括：等离子体器件和活化腔室；等离子体器件对活化腔室中含水介质或冰微针进行活化处理，在含水介质或冰微针中生成大气压冷等离子体活性粒子。
具体的，等离子体器件可以有两种设置方式。其一是将等离子体器件设置于活化腔室中，由等离子体器件直接对含水介质或冰微针进行活化处理。其二是将等离子体器件设置于活化腔室外，将等离子体器件产生的活性气体通入活化腔室中，间接对含水介质或冰微针进行活化处理。
可选的，等离子体器件的工作气体包括：空气、氮气、氧气、氩气和/或氦气。
进一步地，等离子体组件通过介质阻挡放电、电晕放电、滑动电弧放电或射流放电对含水介质或冰微针进行活化处理，在含水介质或冰微针中生成大气压冷等离子体活性粒子。
进一步地，微针模具设有若干个用于制备冰微针的孔洞；孔洞的长度值范围为500μm-3000μm，其直径或边长的范围为100μm-1000μm，其中心间距的范围为100μm-20000μm。
具体的，等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件两两之间设置有传送带；监测控制组件与传送带电连接，控制传送带运转。进一步地，冷冻组件向等离子体活化组件传送冰微针的环境温度为0℃以下。此外，上述组件之间的物品传送过程也可以通过操作人员的手工实现。
进一步地，含水介质包括：医用纯化水、缓冲液、生理盐水或生物胶。
进一步地，在冷冻组件进行冷冻处理前，含水介质或等离子体活化含水介质中添加有生物活性物质，生物活性物质包括：细胞、细菌、多肽、蛋白质、细胞因子；此外，含水介质或等离子体活化含水介质中还可以添加小分子药物等其他物质。
进一步地，冷冻组件对填充有含水介质或等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理的温度为0℃以下，冷冻时间大于10min。
相应地，请参照图2，本发明实施例的第二方面提供了等离子体活化冰微针制备方法，通过上述等离子体活化冰微针制备装置制备冰微针，包括如下步骤：
S110，通过等离子体活化组件活化处理含水介质，得到等离子体活化含水介质，并注入微针模具。
S120，基于真空组件对含有等离子体活化含水介质的微针模具进行填充处理。
S130，基于冷冻组件对经真空填充处理后的微针模具进行冷冻，得到等离子体活化冰微针。
具体的，上述制备方法首先用等离子体活化组件活化处理含水介质，得到等离子体活化含水介质；然后将等离子体活化含水介质注入微针模具，经真空组件处理以充分填充；再去除多余等离子体活化含水介质，进一步将一层湿润的纱布覆盖在模具上；最后经过冷冻组件低温处理后剥离，制得等离子体活化冰微针。
相应地，请参照图3，本发明实施例的第三方面提供了等离子体活化冰微针制备方法，通过上述等离子体活化冰微针制备装置制备冰微针，包括如下步骤：
S210，将含水介质注入微针模具，基于真空组件对含有含水介质的微针模具进行填充处理。
S220，基于冷冻组件对经过真空填充处理的微针模具进行冷冻，得到冰微针。
S230，通过等离子体活化组件对冰微针进行活化处理，得到等离子体活化冰微针。
具体的，上述制备方法首先将含水介质注入微针模具，经真空组件处理以充分填充；然后去除多余含水介质，进一步将一层湿润的纱布覆盖在模具上；再经过冷冻组件低温处理后剥离，得到冰微针；最后用等离子体活化组件活化处理冰微针，制得等离子体活化冰微针。
上述两种制备过程中，等离子体活化冰微针制备包括含水介质的准备、等离子体活化含水介质的制备、等离子体活化冰微针的制备。
其中，含水介质是医用纯化水、缓冲液、生理盐水等或是由其配制的生物胶等具有流动性和良好生物相容性的材料；等离子体活化含水介质的制备由等离子体活化组件对含水介质进行活化处理，得到等离子体活化含水介质；然后将等离子体活化含水介质注入微针模具，经真空组件处理以充分填充。再去除多余等离子体活化含水介质，进一步将一层湿润的纱布覆盖在模具上。最后经过冷冻组件低温处理后剥离，制得等离子体活化冰微针。
优选的，将生物胶材料与医用纯化水、缓冲液、生理盐水等均匀混合后再被等离子体活化组件活化处理。配制的含水介质中生物胶材料质量分数小于10％，与医用纯化水、缓冲液、生理盐水等均匀混合后保持良好的流动性。
优选的，等离子体活化组件中的等离子体发生器为基于大气压冷等离子体放电的等离子体发生装置。
优选的，基于冷冻组件进行低温处理的条件是0℃以下冷冻10min以上。
优选的，基于真空组件将含水介质或等离子体活化含水介质充分填充到微针模具中的方式为真空处理30s以上。
在另一个实施例中，等离子体活化冰微针的制备方法包括含水介质的准备、冰微针的制备、等离子体活化冰微针的制备。
其中，冰微针由蠕动泵向微针模具中注入含水介质，并通过真空填充箱排除气泡，再低温处理冷冻成型脱模后制得；等离子体发生器对冰微针进行活化处理，制得等离子体活化冰微针；优选的，等离子体活化组件对冰微针进行活化处理，等离子体发生器也置于0℃及以下低温中防止冰微针受热融化。或者，将所述等离子体发生器产生的尾气通入冰微针所在温控箱的半密闭空间中。
优选的，上述制备方法所得到的等离子体活化冰微针的保存温度需在-20℃以下。
在一个实施例中，制备生物胶含水介质时，可选用磁力搅拌器混合溶剂与生物胶材料，同时用等离子体活化组件处理。
在一个实施例中，避免等离子体活化介质温度过高对生物胶性能的破坏，在用等离子体活化组件处理时将反应容器预置于冷水浴或冰浴中降温。
在一个实施例中，等离子体活化介质的优选实施例中，制备等离子体活化含水介质由等离子体活化组件中的等离子体发生器对含水介质进行处理，产生等离子体的放电方式为大气压冷等离子体放电，包括介质阻挡放电、电晕放电、滑动电弧放电、射流放电等。
在优选实施例中，未活化含水物质选择生物相容性能和流动性良好的材料，如医用纯化水、缓冲液、生理盐水或是生物胶等。
在一个实施例中，低温处理之前，含水介质保持液态，在此状态下可向其中添加生物活性物质如细胞、细菌、多肽、蛋白质、细胞因子等或小分子药物等。等离子体活化冰微针的低温环境会延长生物活性物质和小分子药物活性。突破皮肤屏障后，等离子体活化冰微针在体温的作用下溶解，活性粒子、生物活性物质或小分子药物从微针中释放，作用到周围病灶区域。
在一个实施例中，利用水凝胶制备等离子体活化冰微针。首先，将牛磺酸丙烯酰二甲铵/VP共聚物(冰晶形成剂AVC)溶解于去离子水中混匀，配置成浓度为5wt％的生物胶溶液。先用等离子体活化组件活化处理生物胶溶液，得到等离子体活化生物胶溶液。然后将等离子体活化生物胶溶液注入微针模具，经真空组件处理以充分填充。再去除多余等离子体活化生物胶溶液，进一步将一层湿润的纱布覆盖在模具上。最后经过冷冻组件低温处理后剥离，制得等离子体活化冰微针。制备的等离子体活化冰微针具备了生物胶良好的缓释特性和力学特性，能轻易突破皮肤屏障，延长在病灶部位活性粒子的释放持续时间和释放稳定性。
如图4所示，根据本发明一个实施例，研究了基于AVC的等离子体活化冰微针对A375癌细胞和HaCaT正常细胞活力的影响，表明等离子体活化冰微针具有选择性抗癌效应，可以显著抑制癌细胞活力而对正常细胞无明显损伤。
如图5所示，根据本发明一个实施例，研究了基于生理盐水的等离子体活化冰微针对A375癌细胞和HaCaT正常细胞活力的影响，表明等离子体活化冰微针具有选择性抗癌效应，可以显著抑制癌细胞活力而对正常细胞无明显损伤。
如图6a和图6b所示，根据本发明一个实施例，进行了等离子体活化生理盐水和基于生理盐水的等离子体活化冰微针(-80℃下储存)，其抗癌效果和活性粒子H2O2随着储存时间延长的变化情况。基于图6a和图6b，可以表明等离子体活化冰微针能延长活性粒子的寿命，从而延长其抗癌效应。
如图7a和图7b所示，根据本发明一个实施例，研究了等离子体活化AVC水凝胶和基于AVC水凝胶的等离子体活化冰微针(-80℃下储存)，其抗癌效果和活性粒子H2O2随着储存时间延长的变化情况。基于图7a和图7b中所示，表明等离子体活化冰微针能延长活性粒子的寿命，从而延长其抗癌效应。
如图8所示，根据本发明一个实施例，研究了基于生理盐水的等离子体活化冰微针对裸鼠皮下肿瘤生长的抑制效果。使用等离子体活化冰微针组裸鼠的肿瘤大小明显小于使用未活化冰微针组和对照组，表明等离子体活化冰微针抑制肿瘤生长能力较强，具备潜在的医学价值。
本发明实施例旨在保护一种等离子体活化冰微针制备装置及方法，装置包括：包括：等离子体活化组件、真空组件、冷冻组件和监测控制组件；等离子体活化组件对含水介质或冰微针进行活化处理，得到等离子体活化含水介质或等离子体活化冰微针；真空组件将含水介质或将经等离子体活化组件处理后的等离子体活化含水介质填充到微针模具；冷冻组件对填充有含水介质或等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理，得到冰微针或等离子体活化冰微针；监测控制组件分别与等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件电连接，设置等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件的运行控制参数。上述技术方案具备如下效果：
1、本发明突破了皮肤屏障，可以在穿透皮肤后同步释放液相活性粒子进入体内并通过扩散作用于周围的病灶组织；与传统等离子体活化水治疗采用皮下注射不同，本发明以无痛微创的方式向病灶递送活性粒子，解决了等离子体处理有效治疗深度浅的难题。
2、本发明中的微针模具参数可以根据皮肤病灶部位情况(如面积和深度等)预先对孔洞的长度、数量、间隔、形状等参数进行定制化设计，以使等离子体活化冰微针能够准确处理病灶部位，不会接触毛细血管和神经末梢。
3、本发明中的等离子体活化冰微针的低温环境有效减缓了活性粒子的衰减速度；相比于等离子体活化水中活性粒子的快速衰减，本发明延长了活性粒子储存时间及其生物医学效应。
4、本发明中的等离子体活化冰微针中存在大量长寿命和部分短寿命的液相活性粒子；这些活性粒子能够有效诱导细菌失活和癌细胞等异常细胞凋亡，在皮肤病治疗中起关键作用。
5、本发明中的等离子体活化冰微针既可以由等离子体活化水低温模塑制备又可以由等离子体直接处理冰微针得到，有利于进一步推广应用。
6、本发明中的等离子体活化冰微针由生物相容性的材料制备而成，且对添加的生物活性物质如细胞、细菌、多肽、蛋白质、细胞因子等或小分子药物具有良好的储存作用。
应当理解的是，本发明的上述具体实施方式仅仅用于示例性说明或解释本发明的原理，而不构成对本发明的限制。因此，在不偏离本发明的精神和范围的情况下所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。此外，本发明所附权利要求旨在涵盖落入所附权利要求范围和边界、或者这种范围和边界的等同形式内的全部变化和修改例。

Claims (10)

1.一种等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，包括：等离子体活化组件、真空组件、冷冻组件和监测控制组件；
所述等离子体活化组件对含水介质或冰微针进行活化处理，得到等离子体活化含水介质或等离子体活化冰微针；
所述真空组件将所述含水介质或将经所述等离子体活化组件处理后的所述等离子体活化含水介质填充到微针模具；
所述冷冻组件对填充有所述含水介质或所述等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理，得到所述冰微针或所述等离子体活化冰微针；
所述监测控制组件分别与所述等离子体活化组件、所述真空组件和所述冷冻组件电连接，设置所述等离子体活化组件、所述真空组件和所述冷冻组件的运行控制参数。
2.根据权利要求1所述的等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，
所述等离子体活化组件包括：等离子体器件和活化腔室；
所述等离子体器件对所述活化腔室中所述含水介质或所述冰微针进行活化处理，在所述含水介质或所述冰微针中生成大气压冷等离子体活性粒子；
所述等离子体器件包括：采用介质阻挡放电、电晕放电、滑动弧放电、微波放电、射频放电或射流放电的放电结构；
所述等离子体器件的工作气体包括：空气、氮气、氧气、氩气和/或氦气；
所述等离子体器件位于所述活化腔室中，直接对所述含水介质或所述冰微针进行活化处理；或，所述等离子体器件位于所述活化腔室外，将产生的活性气体通入所述活化腔室中间接对所述含水介质或所述冰微针进行活化处理。
3.根据权利要求2所述的等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，所述微针模具设有若干个用于制备冰微针的孔洞；
所述孔洞的长度值范围为500μm-3000μm，其直径或边长的范围为100μm-1000μm，其中心间距的范围为100μm-20000μm。
4.根据权利要求3所述的等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，
所述等离子体活化组件、真空组件和冷冻组件两两之间设置有传送带；
所述监测控制组件与所述传送带电连接，控制所述传送带运转。
5.根据权利要求4所述的等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，
所述含水介质包括：医用纯化水、缓冲液、生理盐水或生物胶。
6.根据权利要求5所述的等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，
所述含水介质或等离子体活化含水介质中添加有生物活性物质，所述生物活性物质包括：细胞、细菌、多肽、蛋白质、细胞因子或小分子药物。
7.根据权利要求6所述的等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，
所述冷冻组件向所述等离子体活化组件传送所述冰微针的环境温度为0℃以下。
8.根据权利要求7所述的等离子体活化冰微针制备装置，其特征在于，
所述冷冻组件对填充有所述含水介质或所述等离子体活化含水介质的微针模具进行冷冻处理的温度为0℃以下，冷冻时间大于10min。
9.一种等离子体活化冰微针制备方法，其特征在于，通过权利要求1-8任一所述的等离子体活化冰微针制备装置制备冰微针，包括如下步骤：
通过等离子体活化组件活化处理含水介质，得到等离子体活化含水介质，并注入微针模具；
基于真空组件对含有所述等离子体活化含水介质的所述微针模具进行填充处理；
基于冷冻组件对经真空填充处理后的所述微针模具进行冷冻，得到等离子体活化冰微针。
10.一种等离子体活化冰微针制备方法，其特征在于，通过权利要求1-8任一所述的等离子体活化冰微针制备装置制备冰微针，包括如下步骤：
将含水介质注入微针模具，基于真空组件对含有所述含水介质的所述微针模具进行填充处理；
基于冷冻组件对经过真空填充处理的所述微针模具进行冷冻，得到冰微针；
通过等离子体活化组件对所述冰微针进行活化处理，得到等离子体活化冰微针。
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